2023年GMP知识竞赛题目

2023年新版GMP知识竞赛题目

一、必答与抢答题

1.《药品生产质量管理规范（2023年修订）》已于2023年10月19日经卫生部部务会议审

议通过，自（2023年3月1日起）开始施行

2.《药品生产质量管理规范（2023年修订）》第六条规定公司高层管理人员应当保证实现（既

定的质量）目的？

3.质量风险管理是在整个产品生命周期中采用前瞻或回顾的方式，对质量风险进行（评估、

控制、沟通、审核）的系统过程。

6.4.《药品生产质量管理规范（2023年修订）》第十四条规定应当根据科学知识及经验对（质

量风险）进行评估，以保证产品质量。

7.5.《药品生产质量管理规范（2023年修订）》第十六条公司应当建立与药品生产相适应

的管理机构，并有（组织机构图）。

8.《药品生产质量管理规范（2023年修订）》第十七条质量管理部门应当参与所有与质量

有关的活动，负责审核所有与本规范有关的文献。（质量管理部门人员）不得将职责委托给

其他部门的人员。

9.《药品生产质量管理规范（2023年修订）》第十八条公司应当配备足够数量并具有适当

资质（含学历、培训和实践经验）的（管理和操作人员）；所有人员应当明确并理解自己的

职责，熟悉与其职责相关的规定，并接受必要的培训，涉及（上岗前培训和继续培训）。

10.美犍人员应当为公司的全职人员，至少应当涉及（公可负负•人、生产管理负贡人、质量管

理负责人和质量受权人。）

11.公司应当对人员健康进行管理，并建立（健康档案）。直接接触药品的生产人员上岗前应

当接受健康检查，以后（每年）至少进行一次健康检查。

12.公司应当采用适当措施，避免（体表有伤口、患有传染病或其他也许污染药品疾病的）人

员从事直接接触药品的生产。

13.操作人员应当避免卫电直接接触药品、与药品直接接触的包装材料和设备表面，

14.厂房的选址、设计、布局、建造、改造和维护必须符合药品生产规定，应当可以最大限度

地避免（污染、交叉污染、混淆和差错），便于清洁、操作和维护。

15.第四十九条洁净区的内表面（墙壁、地面、天棚）应当（平整光滑、无裂缝、接口严

密、无颗粒物脱落，避免积尘，）便于有效清洁，必要时应当进行消毒。

16.制剂的原辅料称量通常应当在（专门设计的称量室）内进行

17.产尘操作间（如干燥物料或产品的取样、称量、混合、包装等操作间）应当保持（相对

负压或采用专门的）措施，防止粉尘扩散、避免交叉污染并便于清洁。

18.仓储区应当有足够的空间，保证有序存放（待验、合格、不合格、退货或召回的）原辅料、

包装材料、中间产品、待包装产品和成品等各类物料和产品。

19.如采用单独的隔离区域贮存待验物料，（待验区）应当有醒目的标记，且只限于经批准的

人员出入。（不合格、退货或召回的物料或产品）应当隔离存放。

20.质量控制实验室通常应当与（生产区）分开。（生物检定、微生物和放射性同位素）的

实验室还应当彼此分开。

21.生产用模具的（采购、验收、保管、维护、发放及报废）应当制定相应操作规程，设专人

专柜保管，并有相应记录。

22.应当制定设备的（防止性维护）计划和操作规程，设备的维护和维修应当有相应的（记录）。

23.生产设备应当有明显的状态标记，标明设备编号和内容物（如名称、规格、批号）；没有

内容物的应当标明（清洁状态）。

24.重要固定管道应当标明内容物（名称和流向）

25.在生产、包装、仓储过程中使用自动或电子设备的，应当按照操作规程定期（进行校准和

检查），保证其操作功能正常。校准和检查应当有（相应的记录）

26.制药用水应当适合其用途，并符合（《中华人民共和国药典》）的质量标准及相关规定。

制药用水至少应当采用（次用水）。

27.药品生产所用的原辅料、与药品直接接触的包装材料应当符合相应的（质量标准）。药

品上直接字所用油墨应当符合（食用标准）规定。

28.物料供应商的拟定及变更应当进行质量评估，并经（质量管理部门）批准后方可采购。

29.物料接受和成品生产后应当及时按照（待验）管理，直至放行

30.只有经（质量管理部门）批准放行并在有效期或复验期内的原辅料方可使用。

31.包装材料应当由（专人）按照操作规程发放，并采用措施避免（混淆和差错），保证用于

药品生产的包装材料对的无误。

32.（过期或废弃的）印刷包装材料应当予以销毁并记录。

33.成品放行前应当（蛰验）贮存

34.不合格的物料、中间产品、待包装产品和成品的解决应当经（质量管理负责人）批准，并

有记录。

35.（制剂）产品不得进行重新加工。

36.对返工或重新加工或回收合并后生产的成品，质量管理部门应当考虑需要进行额外相关

项目的（检查和稳定性考察）。

37.公司应当建立药品退货的操作规程，并有相应的记录，内容至少应当涉及：（产品名称、

批号、规格、数量、退货单位及地址、退货因素及口期、最终解决意见）。

38.（工艺验证）应当证明一个生产工艺按照规定的工艺参数可以连续生产出符合预定用途

和注册规定的产品

39.当影响产品质量的重要因素，如原辅料、与药品直接接触的包装材料、生产设备、生产环

境（或厂房）、生产工艺、检查方法等发生变更时，应当进行（确认或验证）。必要时，还

应当经（药品监督管理部门）批准.

40.（确认或验证）应当按照预先拟定和批准的方案实行，并有记录。确认或验证工作完毕后,

应当写出报告，并经审核、批准。确认或验证的结果和结论（涉及评价和建议）应当有记录

并存档

41.确认和验证不是（一次性）的行为。初次确认或验证后，应当根据产品质量回顾分析情况

进行（再确认或再验证）。关键的（生产工艺和操作规程）应当定期进行再验证，保证其可

以达成预期结果

42.公司应当建立文献管理的操作规程，系统地（设计、制定、审核、批准和发放）文献。与

本规范有关的文献应当经（质量管理部门）的审核

43.每批药品应当有批记录，涉及（批生产记录、批包装记录、批检查记录和药品放行审核记

录）等与本批产品有关的记录。批记录应当由（质量管理部门）负责管理，至少保存至药品

（有效期后一年。）

44.物料和成品应当有（经批准的现行）质量标准；必要时，中间产品或待包装产品也应当有

质量标准。

45.每种药品的每个生产批量均应当有经公司批准的（工艺规程），不同药品规格的（每种包

装形式）均应当有各自的包装操作规定。工艺规程的制定应当以（注册批准的工艺）为依据.

46.原版空白的批生产记录应当经（生产管理负责人和质量管理负责人）审核和批准。

47•批包装记录应当依据T艺规程中（与包装）相关的内容制定。记录的设计应当注意避免

（填写差错）o批包装记录的每一页均应当标注所包装产品的（名称、规格、包装形式和批

山

48.厂房、设备、物料、文献和记录应当有编号（或代码），并制定编制编号（或代码）的操

作规程，保证编号（或代码）的（唯一性）。

49.应当建立划分产品生产批次的操作规程，生产批次的划分应当可以保证同一批次产品质

量和特性的（均一性）。

50.除另有法定规定外，生产日期不得迟于（产品成型或灌装（封）前经最后混合）的操作开

始日期，不得以（产品包装）日期作为生产日期。

51.不得在同一生产操作间同时进行（不同品种和规格药品）的生产操作，除非没有发生混淆

或交叉污染的也许。

S2.应当尽也许避免出现任何偏离工艺规程或操作规程的（偏差。）一旦出现偏差，应当按照

偏差解决操作规程执行。

53.每批药品的每一生产阶段完毕后必须由生产操作人员（清场），并填写（清场记录）。清

场记录内容涉及：（操作间编号、产品名称、批号、生产工序、清场日期、检查项目及结果、

清场负责人及复核人署名）。清场记录应当纳入（批生产记录）

54.质量控制实验室应当配备（药典、标准图谱）等必要的工具书，以及标准品或对照品等相

关的标准物质。

55.所有中间控制（涉及生产人员所进行的中间控制），均应当按照经（质量管理部门）批准

的方法进行，检查应当有记录

56.质量控制实验室应当建立检查结果（超标）调查的操作规程。任何检查结果超标都必须

按照操作规程进行完整的调查，并有相应的（记录）

57.连续稳定性考察重要针对（市售包装）药品，但也需兼顾待包装产品。

58.考察批次数和检查频次应当可以获得足够的数据，以供趋势分析<>通常情况下，（每种规

格、每种内包装形式）的药品，至少每年应当考察一个批次，除非当年没有生产

59.（质量管理部门）应当负责偏差的分类，保存偏差调查、解决的文献和记录。

60.公司应当建立（纠正措施和防止措施系统），对投诉、召回、偏差、自检或外部检查结果、

工艺性能和质量监测趋势等进行调查并采用纠正和防止措施。

61.改变物料供应商，应当对（新的供应商）进行质豉评估；改变重要物料供应商的，还需

要对产品进行相关的（验证及稳定性考察）。

62.质量管理部门应当向物料管理部门分发经批准的（合格供应商名单），该名单内容至少涉

及物料名称、规格、质量标准、生产商名称和地址、经销商（如有）名称等，并及时更新

63.（质量管理部门）应当与重要物料供应商签订质量协议，在协议中应当明确双方所承担的

质量责任。

64.应当建立药品不良反映报告和（监测管理）制度，设立专门机构并配备专职人员负责管理

65.为保证委托生产产品的质量和委托检杳的准确性和可靠性，（委托方和受托方）必须签订

书面协议，明确规定各方责任、（委托生产或委托检查的内容及相关的技术）事项。

66.委托方应当对受托生产或检查的全过程进行（监督）

67.发运记录应当至少保存至药品（有效期后一年）。

68.自检应当有（记录）。自检完毕后应当有（自检报告），内容至少涉及自检过程中观测到

的所有情况、评价的结论以及提出纠正和防止措施的建议。自检情况应当报告（公司高层管

理人员）

二、因产品存在安全隐患决定从市场召同的，应当立即向（本地药品监督管理部门）报告

三、是非题（以下答案全是对的的）

1.食品生产经营者对其生产经营食品的安全负责。

2.国务院设立食品安全委员会，其职责由国务院规定.

3.任何组织或者个人有权举报食品安全违法行为，依法向有关部门了解食品安全信息，对

食品安全监督管理工作提出意见和建议。

4.国务院食品药品监督管理部门和其他有关部门获知有关食品安全风险信息后，应当立即

核算并向国务院卫生行政部门通报。

5.省级以上人民政府卫生行政、农业行政部门应当及时互相通报食品、食用农产品安全风险

监测信息。

6.制定食品安全标准，应当以保障公众身体健康为宗旨，做到科学合理、安全可靠。

7.食品安全国家标准由国务院卫生行政部门会同国务院食品药品监督管理部门制定、公布，

国务院标准化行政部门提供国家标准编号。

8.国家鼓励食品生产公司制定严于食品安全国家标准或者地方标准的公司标准，在本公司

合用，并报省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门冬案。

9.对食品安全标准执行过程中的问题，县级以上人民政府卫生行政部门应当会同有关部门

及时给予指导、解答。

10.食品生产经营者、食品行业协会发现食品安全标准在执行中存在问题的，应当立即向卫

生行政部门报告。

11.生产经营的食品中不得添加药品，但是可以添加按照传统既是食品又是中药材的物质。

12.生产食品添加剂应当符合法律、法规和食品安全国家标准。

13.食品生产经营者应当按照食品安全国家标准使用食品添加剂。

14.国家建立食品安全全程追溯制度。

15.从事接触直接入口食品工作的食品生产经营人员应当每年进行健康检查，取得健康证明

后方可上岗工作。

16.食品生产者采购食品原料、食品添加剂、食品相关产品，应当查验供货者的许可证和产

品合格证明:

17.食品、食品添加剂、食品相关产品的生产者，应当按照食品安全标准对所生产的食品、

食品添加剂、食品相关产品进行检查，检查合格后方可出厂或者销售。

18.实行统一配送经营方式的食品经营公司，可以由公司总部统一查验供货者的许可证和食

品合格证明文献，进行食品进货查验记录。

19.网络食品交易第三方平台提供者应当对入网食品经营者进行实名登记，明确其食品安全

管理责任；依法应当取得许可证的，还应当审查其许可证。

20.食品和食品添加剂的标签、说明书，不得具有虚假内容，不得涉及疾病防止、治疗功能。

生产经营者对其提供的标签、说明书的内容负责。

21.质量风险管理是在整个产品生命周期中采用前瞻或回顾的方式，对质量风险进行评估、控

制、沟通、审核的系统过程。

22.公司负责人是药品质量的重要负责人，全面负责公司平常管理。

23.参观人员和未经培训的人员不得进入生产区和质量控制区，特殊情况确需进入的，应当

事先对个人卫生、更衣等事项进行指导。

24用于药品包装的厂房或区域应当合理设计和布局，以避免混淆或交叉污染。如同一区域内

有数条包装线，应当有隔离措施。

25.通常应当有单独的物料取样区。取样区的空气洁净度级别应当与生产规定•致。如在其

他区域或采用其他方式取样，应当可以防止污染或交叉污染。

26.应当建立并保存设备采购、安装、确认的文献和记录。

27.设备所用的润滑剂、冷却剂等不得对药品或容器导致污染，应当尽也许使用食用级或级别

相称的润滑剂。

2a设备的维护和维修不得影响产品侦最。

29.衡器、量具、仪表、用于记录和控制的设备以及仪器应当有明显的标记，标明其校准有

效期。

30.进口的保健食品应当是出口国（地区）主管部门准许上市销售的产品。

31.保健食品的功能和成分应当与标签、说明书相•致

32.食品名称应当表白食品的真实属性

33.食品标记应当标注生产者的名称、地址和联系方式。生产者名称和地址应当是依法登记

注册、可以承担产品质量责任的生产者的名称、地址。

34.乙醵含量10%以上（含10%）的饮料酒、食醋、食用盐、固态食糖类，可以免去标注保质

期

35.食品标记应当标注公司所执行的产品标准代号

36.食品标记不得与食品或者其包装分离。

37.食品或者其包装最大表面面积大于20平方厘米时，食品标记中强制标注内容的文字、符

号、数字的高度不得小于1・8亳米

38.进出口食品标记的管理，由出入境检查检疫机构按照国家质检总局有关规定执行

39.根据食品安全风险的严重和紧急限度，食品召回分为三级

40.实行一级召回的，食品生产者应当自公告发布之日起10个工作日内完毕召回工作。

41.食品召回管理办法合用于食品、食品添加剂和保健食品。

42.应当对制药用水及原水的水质进行定期监测，并有相应的记录。

43.保健食品说明书，是指由保健食品注册人或备案人制作的单独存在的、进一步解释说明产

品信息的材料

44.保健食品的产品名称，应当由商标名、通用名和属性名组成

45.网络食品经营，是指通过互联网销售食品（含食用农产品、食品添加剂）的经营活动。

46.网络食品经营者不得委托别人从事网络食品经营

未经消费者批准，网络食品经营者不得公开消费者的个人信息。

三、风险题。

生产管理负责人的重要职责是什么？

答：重要职责：

1.保证药品按照批准的工艺规程生产、贮存，以保证药品质量；

2.保证严格执行与生.产操作相关的各种操作规程；

3.保证批生产记录和批包装记录通过指定人员审核并送交质量管理部门;

4.保证厂房和设备的维护保养，以保持其良好的运营状态；

5.保证完毕各种必要的验证工作：

6.保证生产相关人员通过必要的上岗前培训和继续培训，并根据实际需要调整培训内容。

2.仓储区内的原辅料应当有适当的标记，并至少标明哪曲内容？

答：（一）指定的物料名称和公司内部的物料代码；

（二）公司接受时设定的批号；

（三）物料质量状态（如待验、合格、不合格、已取样）；

（四）有效期或复验期。

中间产品和待包装产品应当有明确的标记，并至少标明哪些内容？

答：（一）产品名称和公司内部的产品代码；

（二）产品批号：

（三）数量或重量（如毛重、净重等）；

（四）生产工序（必要时）：

（五）产品质量状态（必要时，如待验、合格、不合格、已取样）。

4.物料的基本信息指哪些？

答:1.公司统一指定的物料名称和内部使用的物料代码；2.质量标准的依据；3.经批准的

供应商；4.卬刷包装材料的实样或样稿。

3.5.生产处方应包含哪些内容？

4.答：1.产品名称和产品代码；2.产品剂型、规格和批量；

所用原辅料清单（涉及生产过程中使用，但不在成品中已现的物料），阐明每一物料的指定

名称、代码和用量：如原辅料的用量需要折算时，还应当说明计算方法。

6.包装期间，产品的中间控制检查应当至少涉及哪些内容？

答：（一）包装外观；

（二）包装是否完整；

（三）产品和包装材料是否对的；

（四）打印信息是否对的;

（五）在线监控装置的功能是否正常。

7.GMP的制定目的是什么？

答：目的是保证续稳定地生产出合用于预定用途、符合注册批准或规定规定和质量标准的药

品，并最大限度减少药品生产过程中污染、交叉污染以及混淆、差错的风险。

8.药品召回的种类与分级

召回的种类涉及积极召回和责令召回。

召回的分级：一级召回：是针对使用该产品也许引起严重健康危害的，也许诱发产品污染、

食源性疾病，流通范围广、社会影响大的不安全产品的召回I。

二级召回：是针对使用该产品也许引起暂时的或者可逆的健康危害的，也许诱发产品污染、

食源性疾病，流通范围较小、社会影响较小的不安全产品的召回。

三级召回：是针对使用该产品一般不会引起健康危害，但由于其他因素需要收回。

9.偏差管理的环节？

・偏差辨认

・偏差报告（和应急解决）

・偏差评估

・偏差调查

・纠正/防止措施的实行

・偏差结束

•监控与趋势分析

・偏差记录归档

10.不合格品/物料的解决程序？

A.不合格品/物料的鉴定

B.提出销毁申请

C.执行销毁

11.人员进出洁净区的流程

1.换一般生产区工作鞋、工作帽、工作服

2.换洁净室鞋

3.洗手并烘干

4.换洁净服

5.手消毒

6.用手推开缓冲间门，进入洁净区

7.退出洁净区更衣（按进入程序逆向顺序更衣）

12.原始数据或记录的修改规范

1在原始数据/记录.1：用横线划去，

2必须让本来的记录仍清楚可见，

3.修改者需署名写上日期，

4.必要时应说明修改因素；

13.我们公司的车间状态标记有哪些？

设备状态标记：设备完好、设备运营、设备待维修、设备维修中、禁用

清洁状态标记：待清洁、已清洁

生产状态标记：生产中、停产

物料状态标记：合格物料、待解决物料、标签

14.产品质量回顾分析的目的是什么？

用于确认工艺稳定可靠，以及原辅料、成品现行质量标准的合用性，及时发现不良趋势，拟

定产品及工艺改善的方向

15.生产中•般采用哪些措施来防止污染和交叉污染？（5个或以上）

（1）在分隔的区域内生产不同品种的药品；

（2）采用阶段性生产方式；

（3）设立必要的气锁间和排风；空气洁净度级别不同的区域应当有压差控制；

（4）应当减少未经解决或未经充足解决的空气再次进入生产区导致污染的风险；

（5）在易产生交叉污染的生产区内，操作人员应当穿戴该区域专用的防护服;

（6）采用通过验证或已知有效的清洁和去污染操作规程进行设备清洁；必要时，应当对与

物料直接接触的设备表面的残留物进行检测；

（7）采用密闭系统生产；

（8）干燥设备的进风应当有空气过滤器，排风应当有防止空气倒流装置；

（9）生产和清洁过程中应当避免使用易碎、易脱屑、易发霉器具；使用筛网时，应当有防

止因筛网断裂而导致污染的措施；

（10）液体制剂的配制、过滤、灌封、灭菌等工序应当在规定期间内完毕；

16.文献的制订审核批准

文献需由使用部门与相关部门人员编写，

由使用部门侦责人、相关部门侦责人和QA审核，

质量受权人批准，

QA负责文献的最终发行。

”消毒剂配制计算

①15.0L的95%乙醇配成75乙醇，需要多少纯化水？（4.0L）

②1.0L的5%新洁尔灭配成0.2%新洁尔灭，需要多少纯化水？