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文档简介

遗传与优生试题及答案

一、单项选择题(每题2分,共20分)1.基因位于()A.细胞壁B.细胞膜C.染色体D.细胞质2.人类正常体细胞染色体数目是()A.23条B.46条C.92条D.22条3.双眼皮对单眼皮为显性,一对双眼皮夫妇生了一个单眼皮孩子,这对夫妇基因组成是()A.AA、AaB.Aa、AaC.aa、aaD.AA、aa4.红绿色盲是()遗传病A.常染色体显性B.常染色体隐性C.X连锁显性D.X连锁隐性5.下列属于多基因遗传病的是()A.白化病B.先天性心脏病C.多指症D.血友病6.减数分裂过程中染色体数目减半发生在()A.减数第一次分裂B.减数第二次分裂C.减数间期D.减数末期7.遗传信息的传递方向是()A.DNA→RNA→蛋白质B.RNA→DNA→蛋白质C.蛋白质→DNA→RNAD.DNA→蛋白质→RNA8.近亲结婚主要危害是增加()的发病风险A.显性遗传病B.隐性遗传病C.传染病D.先天性疾病9.下列不属于遗传咨询内容的是()A.病情诊断B.确定遗传方式C.提出防治策略D.疾病治疗10.产前诊断不能诊断的疾病是()A.染色体病B.先天性代谢病C.近视D.神经管缺陷二、多项选择题(每题2分,共20分)1.以下属于遗传物质的有()A.DNAB.RNAC.蛋白质D.脂肪2.下列哪些是单基因遗传病()A.白化病B.唇腭裂C.苯丙酮尿症D.先天性聋哑3.减数分裂与有丝分裂的区别有()A.细胞分裂次数B.染色体数目变化C.有无同源染色体联会D.产生细胞类型4.遗传咨询的对象包括()A.遗传病患者B.有遗传病家族史者C.高龄孕妇D.不明原因的习惯性流产者5.以下属于优生措施的有()A.婚前检查B.遗传咨询C.产前诊断D.适龄生育6.基因的表达包括()过程A.复制B.转录C.翻译D.逆转录7.下列关于染色体的说法正确的是()A.由DNA和蛋白质组成B.存在于细胞核中C.不同生物染色体数目不同D.性染色体决定性别8.多基因遗传病的特点有()A.有家族聚集倾向B.发病率较高C.受环境因素影响较大D.由一对等位基因控制9.下列属于染色体结构变异的有()A.缺失B.重复C.倒位D.易位10.产前诊断的方法有()A.超声检查B.羊水穿刺C.绒毛取样D.基因诊断三、判断题(每题2分,共20分)1.所有生物的遗传物质都是DNA。()2.性状是由基因决定的,与环境无关。()3.隐性基因控制的性状一定不会表现出来。()4.减数分裂过程中同源染色体分离发生在减数第二次分裂。()5.多基因遗传病比单基因遗传病发病率低。()6.近亲结婚会增加显性遗传病的发生风险。()7.基因在染色体上呈线性排列。()8.产前诊断可以查出所有的先天性疾病。()9.遗传咨询只针对遗传病患者。()10.一个基因只能控制一种性状。()四、简答题(每题5分,共20分)1.简述遗传的基本规律。答:遗传基本规律包括基因分离定律和自由组合定律。基因分离定律指在杂合子细胞中,等位基因随同源染色体分开而分离。自由组合定律指非同源染色体上非等位基因自由组合。2.简述近亲结婚的危害。答:近亲结婚双方从共同祖先获得相同致病基因的概率大,隐性致病基因纯合的可能性增加,从而使隐性遗传病的发病风险大大提高,生出患儿概率上升。3.简述产前诊断的意义。答:产前诊断可在孕期检测胎儿是否患有染色体病、单基因遗传病、先天性结构畸形等,以便及时采取措施,如终止妊娠或提前准备治疗,减少缺陷儿出生,提高人口素质。4.简述多基因遗传病的遗传特点。答:多基因遗传病有家族聚集倾向,发病率较高,受遗传和环境因素共同影响,遗传方式复杂,由多对等位基因控制,没有明显的孟德尔遗传规律。五、讨论题(每题5分,共20分)1.假如你是遗传咨询师,面对一对有遗传病家族史的夫妇前来咨询,你会怎么做?答:首先详细询问家族病史,包括患病情况、遗传方式等。然后对夫妇进行身体检查和必要的基因检测。确定遗传方式和风险程度后,向他们解释情况,提供防治建议,如是否适合生育、产前诊断必要性等,解答疑问,让其做出合适决策。2.随着基因编辑技术发展,它在优生领域可能带来哪些机遇和挑战?答:机遇是可精准修复致病基因,降低遗传病发生。挑战在于技术存在风险,可能引发不可控后果,还涉及伦理道德问题,如改变人类遗传基因库、设计婴儿等争议。3.如何从社会层面提高人们对优生优育的认识?答:可以通过多种媒体渠道宣传优生优育知识,开展社区讲座、学校教育课程普及相关内容。提供免费婚前检查、遗传咨询等服务,提高公众参与度,营造重视优生优育的社会氛围。4.举例说明环境因素对多基因遗传病发生的影响。答:如先天性心脏病,孕期母亲感染风疹病毒、接触有害物质等环境因素,会增加胎儿患先天性心脏病风险。高血压也属多基因遗传病,长期精神压力大、高盐饮食等不良环境因素,会提高发病几率。答案一、单项选择题1.C2.B3.B4.D5.B6.A7.A8.B9.D10.C二、多项选择题1.AB2.ACD3.ABC

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