第25讲　基因在染色体上、伴性遗传的类型和特点

第25讲基因在染色体上、伴性遗传的类型和特点高中总复习·生物

概述性染色体上的基因传递和性别相关联。课程标准1.破考点·抓必备2.研真题·扣教材3.验收效·提能力目录Contents01破考点·抓必备梳理归纳，巩固基本知识考点一基因在染色体上的假说与证据1.

萨顿的假说

2.

摩尔根果蝇杂交实验（假说—演绎法）（1）观察现象，提出问题①观察现象：②提出问题：为什么白眼性状的表现总是与性别相关联？

（2）提出假说，解释现象①假说：果蝇红眼基因（用W表示）、白眼基因（用w表示）只位于X染色

体上，Y染色体上无相应的等位基因。②对杂交实验的解释（如图）。（3）演绎推理，实验验证①演绎推理：测交，亲本中的白眼雄蝇和F1中的红眼雌蝇交配→子代应为

红眼雌蝇∶白眼雌蝇∶红眼雄蝇∶白眼雄蝇＝

⁠。②实验验证：实验的真实结果和测交的预期结果完全相符合。1∶1∶1∶1

（4）结论：控制果蝇红眼、白眼的基因只位于X染色体上→基因位于染色

体上。提醒

①控制果蝇眼色的基因位于X、Y染色体的同源区段上，也会出现教

材上的实验结果，图示如下：②探究控制果蝇眼色的基因位于X染色体上还是位于X、Y染色体的同源区

段上，可将白眼雌果蝇与野生型红眼雄果蝇（纯合体）交配，若控制果蝇

眼色的基因只位于X染色体上，则杂交结果是后代雌果蝇全为红眼，雄果

蝇全为白眼；若控制果蝇眼色的基因位于X、Y染色体的同源区段上，则杂

交结果是后代雌、雄果蝇全为红眼。P

白眼雌果蝇

红眼雄果蝇XwXw

×

XWYF1

XWXw

XwY红眼雌果蝇

白眼雄果蝇XwXw

×

XWYWF1

XWXw

XwYW红眼雌果蝇

红眼雄果蝇实验结果是后代雌果蝇全为红眼，雄果蝇全为白眼，说明控制果蝇眼色的

基因只位于X染色体上。P

白眼雌果蝇

红眼雄果蝇3.

基因与染色体的关系（1）数量关系：一条染色体上有多个基因。（2）位置关系：基因在染色体上呈

⁠。提醒生物体细胞中的基因不一定都位于染色体上，原因是：①真核生物的

细胞核基因都位于染色体上，而细胞质基因位于细胞的线粒体和叶绿体的

DNA上。②原核细胞中无染色体，原核细胞的基因在拟核DNA或质粒

DNA上。线性排列

1.

（必修2

P29正文）基因和染色体的行为存在明显的平行关系，所以基

因全部位于染色体上。

（

×

）提示：基因不是全部位于染色体上，比如线粒体中含有少量基因，但不位

于染色体上。2.

（必修2

P29正文）“基因位于染色体上，染色体是基因的载体”可作

为萨顿假说的依据。

（

×

）提示：“基因位于染色体上，染色体是基因的载体”不可作为萨顿假说的

依据，因为萨顿还不知道基因与染色体的关系。××3.

（必修2

P31正文）孟德尔和摩尔根都是通过杂交实验发现问题，用测

交实验进行验证的。

（

√

）4.

（必修2

P31正文）若让红眼雄果蝇与白眼雌果蝇杂交，则可通过子代

的眼色来辨别性别。

（

√

）5.

（必修2

P31正文）摩尔根果蝇杂交实验证明了基因在染色体上且呈线

性排列。

（

×

）提示：摩尔根果蝇杂交实验只是证明了基因在染色体上，该实验不能证明

基因在染色体上呈线性排列。√√×

1.

（2022·江苏高考11题）摩尔根和他的学生用果蝇实验证明了基因在染

色体上。下列相关叙述与事实不符的是（

）A.

白眼雄蝇与红眼雌蝇杂交，F1全部为红眼，推测白眼对红眼为隐性B.F1互交后代中雌蝇均为红眼，雄蝇红、白眼各半，推测红、白眼基因在

X染色体上C.F1雌蝇与白眼雄蝇回交，后代雌雄个体中红白眼都各半，结果符合预期D.

白眼雌蝇与红眼雄蝇的杂交后代有白眼雌蝇、红眼雄蝇例外个体，显

微观察证明为基因突变所致√解析：

白眼雄蝇（XaY）与红眼雌蝇（XAXA）杂交，F1全部为红眼果

蝇（XAXa、XAY），雌、雄比例为1∶1，推测白眼对红眼为隐性，A正

确；F1中红眼果蝇相互交配，F2代出现性状分离，雌蝇均为红眼，雄蝇

红、白眼各半，雌雄表型不同，推测红、白眼基因在X染色体上，B正确；

F1中雌蝇（XAXa）与白眼雄蝇（XaY）杂交，后代出现四种基因型

（XAXa∶XaXa∶XAY∶XaY＝1∶1∶1∶1），白眼果蝇中雌、雄比例

1∶1，后代雌雄个体中红白眼都各半，结果符合预期，C正确；白眼雌蝇

（XaXa）与红眼雄蝇（XAY）杂交，后代雄蝇（XaY）全部为白眼，雌蝇

全为红眼（XAXa），若后代有白眼雌蝇、红眼雄蝇例外个体，可能是基因

突变所致，但不能用显微观察证明，D错误。2.（2025·东北师大附中摸底）下列有关果蝇基因和染色体的叙述，正确的是（）A.控制果蝇性状的所有基因平均分布在果蝇的染色体上B.位于果蝇一对同源染色体上相同位置的基因控制不同的性状C.果蝇的非等位基因都位于非同源染色体上D.位于果蝇X或Y染色体上的基因，其相应的性状表现与一定的性别相关联√解析：

控制果蝇性状的基因主要分布在染色体上，但不是平均分布，此外在线粒体中也含有少量的基因，A错误；位于果蝇一对同源染色体上相同位置的基因为等位基因或相同基因，控制同一种性状，B错误；同源染色体上也含有非等位基因，C错误；X、Y染色体与性别决定有关，位于性染色体上的基因，其相应的性状表现总是与一定的性别相关联，D正确。3.

野生型果蝇存在以下隐性突变的类型，相关基因及位置关系如图。下列

相关叙述正确的是（

）A.

摩尔根等人测出了果蝇的上述基因在染色体上的具体位置B.

上图中两条染色体上的所示基因均属于非等位基因C.

在减数分裂Ⅱ后期，上述基因不会位于细胞的同一极D.

白眼雄蝇与野生型杂交，可根据F1表型验证基因位于染色体上的假说√解析：

摩尔根等人测出了果蝇的题述基因在染色体上的相对位置，A错

误；图示的两条染色体为非同源染色体，这两条染色体上的基因为非等位

基因，B正确；减数分裂Ⅱ后期细胞中的染色体是同源染色体分离、非同源

染色体自由组合的结果，而图中的基因是非同源染色体上的非等位基因，

因此可能移向同一极，C错误；白眼雄蝇与野生型杂交，F1雌雄均为红

眼，无法验证基因位于染色体上的假说，D错误。考点二伴性遗传的类型和特点1.

伴性遗传的概念位于

上的基因控制的性状，在遗传上总是与

⁠相

关联。性染色体

性别

（1）伴X染色体隐性遗传实例——红绿色盲2.

伴性遗传的类型

（2）伴X染色体显性遗传实例——抗维生素D佝偻病

（3）伴Y染色体遗传——外耳道多毛症

③一对染色体组成为X1Y、X2X3的夫妇生育两个女儿，则女儿染色体中来

自父亲的都为X1，且是相同的；但来自母亲的可能为X2，也可能为X3，不

一定相同。提醒人体内X、Y染色体的来源及传递规律①X1Y中X1来自母亲，Y来自父亲，向下一代传递时，X1只能传给女儿，Y

只能传给儿子。②X2X3中X2、X3一条来自父亲，一条来自母亲。向下一代传递时，X2、X3

任何一条既可传给女儿，又可传给儿子。3.

伴性遗传的应用（1）推测后代发病率，指导优生优育婚配实例生育建议及原因分析男性正常×女性色盲生

；原因：

⁠

⁠抗维生素D佝偻病男性×

女性正常生

；原因：

⁠

⁠女孩

该夫妇所生男孩均患色

盲，女孩均正常

男孩

该夫妇所生女孩全患

病，男孩均正常

（2）根据性状推断性别，指导生产实践

1.

（必修2

P34黑体字）与性别相关联的性状遗传都是伴性遗传，都遵循

孟德尔的遗传规律。

（

×

）提示：位于性染色体上的基因所控制的性状，在遗传时与性别相关联的现

象称为伴性遗传，但并不是与性别相关联的性状遗传都是伴性遗传。×2.

（必修2

P35思考·讨论）人类红绿色盲患病家系的系谱图中一定能观察

到隔代遗传现象。

（

×

）3.

（必修2

P37正文）抗维生素D佝偻病女患者的父亲和母亲可以都正常。

（

×

）提示：抗维生素D佝偻病为伴X染色体显性遗传病，女患者的父亲和母亲至

少有一个患该病。4.

（必修2

P36图2－14）女性的某一条X染色体来自父亲的概率是1/2，男

性的X染色体来自母亲的概率是1。

（

√

）5.

（必修2

P38正文）让非芦花雄鸡和芦花雌鸡杂交，可通过性状判断鸡

的性别。

（

√

）××√√

1.

（2024·安徽淮北一模）染色体缺失的部分若包含某些显性基因，同源染色体上与缺失相对位置上的隐性等位基因就得以体现，此现象称为假显性。果蝇控制红白眼的基因位于X染色体，某果蝇种群一只纯合正常翅红眼雌蝇偶然突变成一只缺刻翅红眼雌蝇，将此果蝇与正常翅白眼雄蝇杂交，F1中缺刻翅白眼雌蝇∶正常翅红眼雌蝇∶正常翅红眼雄蝇＝1∶1∶1。下列叙述错误的是（

）A.

果蝇缺刻翅由X染色体缺失片段引起，此缺失片段中包含控制果蝇红眼的基因B.

由上述F1性别比例可知，雌雄果蝇含一条缺失片段的X染色体均不能存活C.F1中出现白眼雌蝇，是一条X染色体缺失让白眼隐性基因得以体现的假显性D.

若上述F1果蝇随机交配，理论上F1中红眼∶白眼＝5∶2，缺刻翅∶正常翅＝1∶6√解析：

由题干可知，是一只纯合的正常翅红眼雌蝇突变为缺刻翅红眼

雌蝇，而这只缺刻翅红眼雌蝇与白眼雄蝇杂交得到了白眼的雌蝇，控制眼

色的基因位于X染色体上，假设与果蝇红白眼有关的基因用A、a表示，所

以要得到白眼雌蝇亲本只能是XAX－和XaY，可以判断缺刻翅是由X染色体

缺失片段引起的，并且该缺失片段中包括A基因，也就是包含红眼基因，A

正确；亲本XAX－中染色体片段缺失导致缺刻翅，但是F1中出现的白眼雌

蝇就包含这个X－，所以含一条片段缺失的X染色体的雌性可以存活，B错

误；F1出现的白眼雌蝇是一条XA染色体缺失了含A的染色体片段，让白眼

基因显现的假显性，属于染色体结构变异，C正确；F1中雌蝇是XaX－和XAXa，产生的配子是XA∶X－∶Xa＝1∶1∶2，雄蝇是XAY，1/8X－Y不能存活，所以白眼占2/7，即红眼∶白眼＝5∶2。缺刻翅只能是含有X－（缺失片段）的雌蝇XAX－，所以占比＝1/4×1/2＝1/8，因为X－Y致死，所以是1/7，即缺刻翅∶正常翅＝1∶6，D正确。题后归纳性染色体相关“缺失”下的遗传分析2.

若控制小鼠某性状的D、d基因位于X染色体上，其中某基因纯合时能使

胚胎致死（XDY或XdY也能使胚胎致死）。现有一对小鼠杂交，F1中雌雄

小鼠数量比为2∶1，则以下相关叙述错误的是（

）A.

若致死基因为d，则F1中雌鼠有2种基因型，1种表型B.

若致死基因为D，则F1中雌鼠有2种基因型，2种表型C.

若致死基因为D，则F1中小鼠随机交配，F2存活的个体中d基因频率为

5/7D.

若致死基因为D，则F1中小鼠随机交配，F2雌鼠中的显性个体∶隐性个

体＝1∶3√解析：

若致死基因为d，F1中雌雄小鼠数量比为2∶1，说明亲本基因型

为XDY和XDXd，则F1中雌鼠有2种基因型，分别为XDXD和XDXd，只有1种

表型，A正确；若致死基因为D，说明亲本基因型为XdY和XDXd，F1中雌鼠

有2种基因型，分别为XDXd和XdXd，有2种表型，B正确；若致死基因为

D，F1中雌性基因型为XDXd和XdXd，雄性基因型为XdY，随机交配后代雌

性个体比例为XDXd∶XdXd＝1∶3，雄性个体只有XdY，且XDXd∶XdXd∶XdY＝1∶3∶3，因此d基因频率＝（1＋6＋3）÷11＝10/11，C错误，D正确。题后归纳伴性遗传中的致死问题（以XY型为例）（1）X染色体上隐性基因使雄配子（花粉）致死（2）X染色体上隐性基因使雄性个体致死正常♀

正常♂XAXa

×

XAYXAXA

XAXa

XAY

XaY正常♀

正常♂

正常♂

死亡♂3.

（2024·河南信阳模拟）科学家对人类的X、Y两条染色体进行研究发现，两条染色体既有同源区段，又有非同源区段（如图所示）。下列说法不正确的是（

）A.

若某病是由位于非同源区段Ⅲ上的致病基因控制的，

则患者均为男性B.

若某病是由位于同源区段Ⅱ的隐性致病基因控制的，则该病发病情况与性别无关C.

若某病是由位于非同源区段Ⅰ上的显性基因控制的，则男性患者的女儿全为患者D.

若某病是由位于非同源区段Ⅰ上的隐性基因控制的，则一个表型正常女性的儿子患病、正常均有可能√解析：

若某病是由位于非同源区段Ⅲ上的致病基因控制的，X染色

体上无对应的部分，则患者均为男性，表现为限雄遗传，A正确；Ⅱ为

X、Y的同源区段，若某病是由位于同源区段Ⅱ的隐性致病基因控制

的，由于相关基因位于性染色体上，则该病发病情况会表现出与性别

有关的现象，B错误；若某病是由位于非同源区段Ⅰ上的显性基因控制

的，即为伴X染色体显性遗传病，则男性患者的女儿全为患者，C正

确；若某病是由位于非同源区段Ⅰ上的隐性基因控制的，即为伴X染色

体隐性遗传病，则一个表型正常女性有两种基因型，为XAXA或XAXa，

则其儿子患病、正常均有可能，D正确。题后归纳X、Y染色体上基因的遗传（1）在X、Y染色体的同源区段，基因是成对存在的，存在等位基因，而

非同源区段则相互不存在等位基因，如图：（2）XY同源区段遗传（用B/b表示相关基因）基因的位置该区段存在等位基因且在减数分裂过程中可联会雌性基因型3种：XBXB、XBXb、XbXb雄性基因型4种：XBYB、XBYb、XbYB、XbYb遗传特点遗传与性别有关，如以下两例：XbXb×XbYB

↓XbXb

XbYB

XbXb×XBYb

↓XBXb

XbYb4.（2025·河北邯郸模拟）家蚕按幼年体表的透明程度分为正常皮和油皮，已知正常皮基因（A）对油皮基因（a）为显性，位于Z染色体上。雄蚕食桑少、蚕丝质量高，在生产上具有明显的经济价值。下列说法正确的是（）A.A、a基因的遗传符合孟德尔的遗传定律B.ZAZa与ZaW杂交，后代雄性个体全为纯合子C.若后代均为正常皮，则父本必须为杂合子D.生产上可将油皮雌蚕和正常皮雄蚕杂交，在F1中筛选出油皮个体进行培养√解析：

遗传定律适用于真核生物有性生殖的细胞核遗传，A、a基因位于Z染色体上，符合遗传定律，A正确；ZAZa与ZaW杂交，后代的基因型为ZAZa、ZaZa、ZAW、ZaW，雄性个体中纯合子占1/2，B错误；若后代均为正常皮，即子代中都是ZAW、ZAZ－，则父本必须为纯合子ZAZA，C错误；由于雄蚕在生产上具有明显的经济价值，生产上可将正常皮雌蚕（ZAW）和油皮雄蚕（ZaZa）杂交，

F1的基因型为ZAZa、ZaW，筛选出正常皮个体进行培养，D错误。02研真题·扣教材探究分析，培养核心技能1.

（2024·浙江6月选考17题）某昆虫的翅型有正常翅和裂翅，体色有灰体

和黄体，控制翅型和体色的两对等位基因独立遗传，且均不位于Y染色体

上。研究人员选取一只裂翅黄体雌虫与一只裂翅灰体雄虫杂交，F1表型及

比例为裂翅灰体雌虫∶裂翅黄体雄虫∶正常翅灰体雌虫∶正常翅黄体雄虫

＝2∶2∶1∶1。让全部F1相同翅型的个体自由交配，F2中裂翅黄体雄虫占

F2总数的（

）A.1/12B.1/10C.1/8D.1/6√解析：

翅型有正常翅和裂翅，假设控制翅型的基因为A、a，体色有灰

体和黄体，假设控制体色的基因为B、b。控制翅型和体色的两对等位基因

独立遗传，可知两对基因的遗传遵循自由组合定律。研究人员选取一只裂

翅黄体雌虫与一只裂翅灰体雄虫杂交，F1表型及比例为裂翅灰体雌虫∶裂

翅黄体雄虫∶正常翅灰体雌虫∶正常翅黄体雄虫＝2∶2∶1∶1，分析F1表

型可以发现，雌虫全为灰体，雄虫全为黄体，又因为控制翅型和体色的两

对等位基因均不位于Y染色体上，因此可推测控制体色的基因位于X染色体

上，且黄体为隐性性状。裂翅黄体雌虫与裂翅灰体雄虫杂交，F1出现了正

常翅的性状，可以推测裂翅为显性性状，正常翅为隐性性状。由以上分析可以推出亲本裂翅黄体雌虫的基因型为AaXbXb，裂翅灰体雄虫

的基因型为为AaXBY。AaXbXb和AaXBY杂交，正常情况下，F1中裂翅∶正

常翅＝3∶1，实际得到F1中裂翅∶正常翅＝2∶1，推测应该是AA存在致死

情况。AaXbXb和AaXBY杂交，F1表型及比例为裂翅灰体雌虫

（AaXBXb）∶裂翅黄体雄虫（AaXbY）∶正常翅灰体雌虫（aaXBXb）∶正

常翅黄体雄虫（aaXbY）＝2∶2∶1∶1。AaXbXb和AaXBY杂交，将两对基

因分开计算，先分析Aa和Aa，子代Aa∶aa＝2∶1，让全部F1相同翅型的个

体自由交配，即2/3Aa和Aa，1/3aa和aa杂交，2/3Aa和Aa杂交，因AA致死，

子代为1/3Aa、1/6aa；1/3aa和aa杂交，子代为1/3aa，因此子代中Aa∶aa＝

2∶3，即Aa占2/5，aa占3/5。再分析XBXb和XbY，后代产生XbY的概率是1/4，综上可知，F2中裂翅黄体

雄虫（AaXbY）占F2总数的比例为（2/5）×（1/4）＝1/10。B正确，A、C、

D错误。2.

（2024·全国甲卷6题）果蝇翅型、体色和眼色性状各由1对独立遗传的

等位基因控制，其中弯翅、黄体和紫眼均为隐性性状，控制灰体/黄体性状

的基因位于X染色体上。某小组以纯合体雌蝇和常染色体基因纯合的雄蝇

为亲本杂交得F1，F1相互交配得F2。在翅型、体色和眼色性状中，F2的性

状分离比不符合9∶3∶3∶1的亲本组合是（

）A.

直翅黄体♀×弯翅灰体♂B.

直翅灰体♀×弯翅黄体♂C.

弯翅红眼♀×直翅紫眼♂D.

灰体紫眼♀×黄体红眼♂√解析：

设控制果蝇翅型、体色、眼色的基因分别为A/a、B/b、D/d。由

题意知，果蝇翅型、体色和眼色性状各由1对独立遗传的等位基因控制，

弯翅、黄体和紫眼均为隐性性状，控制灰体/黄体性状的基因位于X染色体

上。由于三对基因独立遗传，故控制翅型和眼色的基因位于不同的常染色

体上。某小组以纯合体雌蝇和常染色体基因纯合的雄蝇为亲本杂交得F1，

F1相互交配得F2。如果亲本组合为直翅黄体♀×弯翅灰体♂，则亲本的基因型分别为AAXbXb、aaXBY，F1的基因型为AaXBXb、AaXbY，F1相互交配所得的F2中直翅灰体个体（A_XBXb、A_XBY）所占的比例为3/4×1/2＝3/8，直翅黄体个体（A_XbXb、A_XbY）所占的比例为3/4×1/2＝3/8，弯翅灰体个体（aaXBXb、aaXBY）所占的比例为1/4×1/2＝1/8，弯翅黄体个体（aaXbXb、aaXbY）所占的比例为1/4×1/2＝1/8，即F2中直翅灰体∶直翅黄体∶弯翅灰体∶弯翅黄体＝3∶3∶1∶1。法一

F1的基因型为AaXBXb、AaXbY，F1相互交配得F2，F2的性状分离比为（3∶1）×（1∶1）＝3∶3∶1∶1，A符合题意。如果亲本组合为直翅灰体♀×弯翅黄体♂，则两亲本的基因型分别为AAXBXB、aaXbY，

F1的基因型为AaXBXb、AaXBY，F1相互交配所得的F2中直翅灰体个体（A_XBX－、A_XBY）所占的比例为3/4×3/4＝9/16，直翅黄体个体（A_XbY）所占的比例为3/4×1/4＝3/16，弯翅灰体个体（aaXBX－、aaXBY）所占的比例为1/4×3/4＝3/16，弯翅黄体个体（aaXbY）所占的比例为1/4×1/4＝1/16，即F2中直翅灰体∶直翅黄体∶弯翅灰体∶弯翅黄体＝9∶3∶3∶1。法二

F1的基因型为AaXBXb、AaXBY，F1相互交配得F2，F2的性状分离比为（3∶1）×（3∶1）＝9∶3∶3∶1，B不符合题意。如果亲本组合为弯翅红眼♀×直翅紫眼♂，即aaDD×AAdd，则F1的基因型为AaDd，F1相互交配得F2，F2的性状分离比为（3∶1）×（3∶1）＝9∶3∶3∶1，C不符合题意。如果亲本组合为灰体紫眼♀×黄体红眼♂，即ddXBXB×DDXbY，则F1的基因型为DdXBXb、DdXBY，F1相互交配得F2，F2的性状分离比为（3∶1）×（3∶1）＝9∶3∶3∶1，D不符合题意。3.

（2024·江西高考15题改编）某种鸟类的羽毛颜色有黑色（存在黑色素）、黄色（仅有黄色素，没有黑色素）和白色（无色素）3种。该性

状由2对基因控制，分别是Z染色体上的1对等位基因A/a（A基因控制黑色

素的合成）和常染色体上的1对等位基因H/h（H基因控制黄色素的合

成）。对图中杂交子代的描述，正确的是（

）黑羽雌鸟HhZAW

×白羽雄鸟hhZaZa↓黑羽雄鸟黄羽雌鸟白羽雌鸟A.

黑羽、黄羽和白羽的比例是1∶2∶1B.

黑羽雄鸟的基因型是HhZAZaC.

黄羽雌鸟的基因型是HhZaZaD.

白羽雌鸟的基因型是hhZaW√解析：

根据图中杂交组合，亲本为HhZAW和hhZaZa，则子代为HhZAZa（黑羽雄鸟）、hhZAZa（黑羽雄鸟）、HhZaW（黄羽雌鸟）和hhZaW（白羽雌鸟），黑羽∶黄羽∶白羽＝2∶1∶1，D正确，A、B、C错误。4.

（2024·甘肃高考20题）自然群体中太阳鹦鹉的眼色为棕色，现于饲养

群体中获得了甲和乙两个红眼纯系。为了确定眼色变异的遗传方式，某课

题组选取甲和乙品系的太阳鹦鹉做正反交实验，F1雌雄个体间相互交配，

F2的表型及比值如下表。回答下列问题（要求基因符号依次使用A/a，B/b）表型正交反交棕眼雄6/163/16红眼雄2/165/16棕眼雌3/163/16红眼雌5/165/16（1）太阳鹦鹉的眼色至少由两对基因控制，判断的依据为

⁠

；其中一对基因位于Z染色体上，

判断依据为

⁠。解析：依据表格信息可知，无论是正交6∶2∶3∶5，还是反交3∶5∶3∶5，均是9∶3∶3∶1的变式，故可判断太阳鹦鹉的眼色至少

由两对基因控制；但正交和反交结果不同，说明其中一对基因位于Z染

色体上。6∶2∶3∶5

（3∶5∶3∶5）是9∶3∶3∶1的变式正交、反交结果不同（2）正交的父本基因型为

，F1基因型及表型为

⁠

⁠。解析：依据正交结果，F2中棕眼∶红眼＝9∶7，说明棕眼性状为双显

性个体，红眼为单显性或双隐性个体，鹦鹉为ZW型性别决定的生物，在

雄性个体中，棕眼为6/8＝3/4×1，在雌性个体中，棕眼为3/8＝3/4×1/2，

故可推知，F1中的基因型为AaZBZb、AaZBW，表型均为棕色，亲本为纯

系，其基因型为aaZBZB（父本）、AAZbW（母本）。aaZBZBAaZBZb、

AaZBW，表型均为棕色（3）反交的母本基因型为

，F1基因型及表型为

⁠

⁠。解析：依据反交结果，结合（2）分析可知，亲本的基因型为AAZbZb、aaZBW，则F1的基因型为AaZBZb、AaZbW，对应的表型依次为棕色、红色。aaZBWAaZBZb、

AaZbW，表型分别为棕色、红色（4）如图为太阳鹦鹉眼色素合成的可能途径，写出控制酶合成的基因和

色素的颜色

⁠

⁠。解析：结合（2）分析可知，棕眼性状为双显性个体，红眼为单显性

或双隐性个体，故可知①为基因A（或B），控制酶1的合成，促进红色前

体物合成红色中间物，②为基因B（或A），控制酶2的合成，促进红色中

间物合成棕色产物。①为基因A（或B）；②为基因B（或A）；③为红色；④为

棕色5.

（2023·新课标卷34题）果蝇常用作遗传学研究的实验材料。果蝇翅型

的长翅和截翅是一对相对性状，眼色的红眼和紫眼是另一对相对性状，翅

型由等位基因T/t控制，眼色由等位基因R/r控制。某小组以长翅红眼、截翅

紫眼果蝇为亲本进行正反交实验，杂交子代的表型及其比例分别为，长翅

红眼雌蝇∶长翅红眼雄蝇＝1∶1（杂交①的实验结果）；长翅红眼雌蝇∶

截翅红眼雄蝇＝1∶1（杂交②的实验结果）。回答下列问题。（1）根据杂交结果可以判断，翅型的显性性状是

，判断的依据

是

⁠。长翅亲代是长翅和截翅果蝇，杂交①子代全是长翅解析：

分析题意可知，杂交①亲代长翅红眼果蝇与截翅紫眼果蝇杂交，子代全部表现为长翅红眼，则长翅和红眼为显性性状，截翅和紫眼为隐性性状。（2）根据杂交结果可以判断，属于伴性遗传的性状是

，判断的

依据是

⁠。杂交①亲本的基因型是

⁠，杂交②亲本的基因型是

⁠。翅型翅型的正反交实验结果不同RRXTXT和rrXtYrrXtXt和RRXTY

解析：仅分析眼色性状，正反交结果相同且子代的表型与性别无关，其属于常染色体遗传。再分析翅型性状，正反交结果不同且子代的表型与性别相关联，进一步分析可知其为伴X染色体遗传。进而推出杂交①和杂交②亲本的基因型分别为RRXTXT和rrXtY、rrXtXt和RRXTY。（3）若杂交①子代中的长翅红眼雌蝇与杂交②子代中的截翅红眼雄蝇杂

交，则子代翅型和眼色的表型及其比例为

。⁠红眼长翅∶红眼截翅∶紫眼长翅∶紫眼截翅＝3∶3∶1∶1解析：若杂交①子代中的长翅红眼雌蝇（RrXTXt）与杂交②子代中

的截翅红眼雄蝇（RrXtY）杂交，两对基因逐对考虑，则Rr×Rr→R－∶rr

＝3∶1，即红眼∶紫眼＝3∶1，XTXt×XtY→XTXt∶XtXt∶XTY∶XtY＝

1∶1∶1∶1，即表现为长翅∶截翅＝1∶1，则子代中红眼长翅∶红眼截

翅∶紫眼长翅∶紫眼截翅＝3∶3∶1∶1。

（1）摩尔根依据果蝇杂交实验结果首次推理出基因位于染色体上。

（2022·河北高考）

（

×

）（2）摩尔根等基于性状与性别的关联证明基因在染色体上。

（2022·江

苏高考改编）

（

√

）×√（3）研究者在培养野生型红眼果蝇时，发现一只眼色突变为奶油色的雄

蝇。为研究该眼色遗传规律，将红眼雌蝇和奶油眼雄蝇杂交，结果如图。

由图可知奶油眼色至少受两对独立遗传的基因控制。

（2022·河北高考）

（

√

）P红眼（♀）×奶油眼（♂）

↓F1红眼（♀∶♂＝1∶1）

↓互交F2红眼（♀）

红眼（♂）

伊红眼（♂）

奶油眼（♂）8

∶

4

∶

3

∶

1（4）一个色觉正常女性，其父亲是色盲，则该女生含有色盲基因，且一

定来源于她的父亲。

（2024·贵州高考）

（

√

）√√03验收效·提能力跟踪训练，检验学习效果一、选择题1.

（2025·广东韶关一模）摩尔根用红眼雌果蝇和白眼雄果蝇为亲本进行了系列的杂交实验，证明了控制果蝇眼色的基因位于X染色体上，如图是该杂交实验的部分过程，据此判断，下列叙述正确的是（

）P红眼（♀）

×白眼（♂）

↓F1红眼（♀

♂）

↓F1雌雄交配F2红眼（♀

♂）白眼（♂）

3/4

1/4A.

摩尔根运用假说—演绎法证明了基因在染色体上，图中过程为演绎推理B.

实验结果表明控制眼色的基因的遗传遵循基因分离定律和自由组合定律C.F2中的红眼果蝇自由交配，子代中红眼果蝇的比例为3/4D.

白眼雌果蝇和红眼雄果蝇杂交，其实验结果可验证摩尔根的假说1234567891011√解析：

题图为杂交实验，为发现问题过程，A错误；F2中性状分离比为

3∶1，说明眼色性状由一对等位基因控制，其遗传遵循基因的分离定律，

B错误；果蝇的眼色性状的遗传属于伴X染色体隐性遗传，假设相关基因用

B、b表示，亲本的基因型分别为XBXB、XbY，F1的基因型为XBXb、XBY，

故F2中红眼雌果蝇有两种基因型，即1/2XBXB和1/2XBXb，红眼雄果蝇只有

XBY一种基因型，F2中的红眼果蝇自由交配，后代中白眼果蝇的概率为

（1/2）×（1/4）＝1/8，故子代中红眼果蝇的比例为1－1/8

＝7/8，C错

误；白眼雌果蝇（XbXb）和红眼雄果蝇（XBY）杂交即测交，则子代雄果

蝇均为白眼，雌果蝇均为红眼，子代性状与性别有关，其实验结果可验证

摩尔根的假说，D正确。12345678910112.

（2025·江苏南通模拟）下列有关性别决定与伴性遗传的叙述（不考虑

突变），正确的是（

）A.

性染色体上的基因都与性别决定有关B.XY型性别决定的生物，Y染色体总是比X染色体小C.

伴X染色体隐性遗传病，人群中男患者多于女患者D.

含X染色体的配子是雌配子，含Y染色体的配子是雄配子√1234567891011解析：

性染色体上的基因并不都与性别决定有关，如与人类红绿色盲

有关的基因在X染色体上，但其不决定性别，A错误；XY型性别决定的生

物中，人类的Y染色体比X染色体小，但果蝇的Y染色体比X染色体大，B

错误；伴X染色体隐性遗传病，对于女性而言要两个致病基因同时存在时

才发病，而对于男性而言只要有一个致病基因就会发病，因此人群中男患

者远多于女患者，C正确；XY型性别决定的生物产生的含X染色体的配子

可能是雌配子，也可能是雄配子，而含Y染色体的配子是雄配子，D错误。12345678910113.

抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传病，红绿色盲为伴X染色体隐性

遗传病。某抗维生素D佝偻病的男患者与一表型正常的女性结婚，该女性

的母亲表型正常，父亲为红绿色盲。该夫妇生出一个表型正常男孩和表型

正常女孩的概率分别是（

）A.25％

0％B.0％

50％C.50％

0％D.0％

25％解析：

设抗维生素D佝偻病和红绿色盲的相关基因分别用D/d、B/b表

示，根据题目信息判断这对夫妇的基因型是XDBY和XdBXdb，他们生一个表

型正常男孩（XdBY）的概率是25％，所生女孩的基因型为XDBXdB和

XDBXdb，女孩表型正常的概率是0％。√12345678910114.

（2025·广东梅州质检）某种人类遗传病是由X染色体上的显性基因A控

制的，但不会引起男性发病。现有一女性患者与一表型正常的男性结婚，

下列推理合理的是（

）A.

人群中该病的发病率正好等于50％B.

亲代中的正常男性不携带致病基因C.

若该女性患者的基因型为XAXa，则该夫妇的后代患病率为25％D.

若该女性患者的基因型为XAXA，则该夫妇的后代患病率为50％√1234567891011解析：

男性全部表型正常，女性有的患病有的正常，且人群中男性个

体数∶女性个体数≈1∶1，因此人群中该病的发病率低于50％，A错误。

男性的基因型为XAY时也表型正常，故亲代中的正常男性也可能携带致病

基因，B错误。若该女性患者的基因型为XAXa，该正常男性的基因型为

XaY，则后代的基因型及表型为XAXa（女儿患病）、XaXa（女儿正常）、

XAY（儿子正常）、XaY（儿子正常），后代患病率为25％；若该女性患

者的基因型为XAXa，该正常男性的基因型为XAY，则后代的基因型及表型

为XAXA（女儿患病）、XAXa（女儿患病）、XAY（儿子正常）、XaY（儿

子正常），后代患病率为50％，C错误。1234567891011若该女性患者的基因型为XAXA，该正常男性的基因型为XaY，则后代的基

因型及表型为XAXa（女儿患病）、XAY（儿子正常），后代患病率为50％；

若该女性患者的基因型为XAXA，该正常男性的基因型为XAY，则后代的基

因型及表型为XAXA（女儿患病）、XAY（儿子正常），后代患病率为50％，

D正确。12345678910115.

（2025·广东一模）如图为果蝇的性染色体简图，Ⅰ为X、Y染色体的同源

区段，Ⅱ、Ⅲ是非同源区段。下列叙述正确的是（

）A.

在有丝分裂过程中，也存在X、Y染色体联会行为B.

若等位基因位于Ⅰ区段，则性状表现与性别无关联C.

控制果蝇红眼与白眼的基因位于Ⅲ区段D.

若基因E、e位于Ⅰ区段，则种群中相关的基因型有7种√1234567891011解析：

X、Y染色体属于同源染色体，但是联会行为只发生在减数分裂

过程中，A错误；X、Y染色体同源区段的基因在遗传时也与性别相关联，

如XeXe和XeYE的子代性状表现与性别相关联，B错误；控制果蝇红眼与白

眼的基因位于Ⅱ区段，C错误；若基因E、e位于Ⅰ区段，则种群中的相关基

因型为XEXE、XEXe、XeXe、XEYE、XEYe、XeYE、XeYe，共7种，D正确。12345678910116.

（2025·四川巴中统考）家鸡（2n＝78）的性别决定方式是ZW型，其

羽毛的芦花和非芦花这对相对性状由Z染色体上的B/b决定，

W染色体上

无其等位基因。现有一只芦花雌鸡和一只非芦花雄鸡作为亲本，经过多次

交配，

F1表型及比例均为芦花雄鸡∶非芦花雌鸡＝1∶1。下列说法错误的

是（

）A.

亲本基因型为ZBW和ZbZbB.F1雌雄相互交配，可通过羽毛特征区分F2的性别C.

研究家鸡的基因组需要测定40条染色体的DNA序列D.

自然状态下的家鸡种群中，非芦花雌鸡多于非芦花雄鸡√1234567891011解析：

现有一只芦花雌鸡（ZW）和一只非芦花雄鸡（ZZ）作为亲本，

经过多次交配，

F1表型及比例均为芦花雄鸡（ZZ）∶非芦花雌鸡（ZW）

＝1∶1，说明芦花为显性性状，非芦花为隐性性状，因此亲本基因型分别

为ZBW和ZbZb，A正确；亲本基因型分别为ZBW和ZbZb，F1的基因型分别为

ZBZb、ZbW，F1雌雄相互交配，F2的基因型分别为ZBZb、ZbZb、ZBW、

ZbW，F2雌雄个体中都有芦花和非芦花，因此不可通过羽毛特征区分F2的

性别，B错误；家鸡体细胞中含有39对同源染色体（38对常染色体＋1对性

染色体），且家鸡的性别决定方式为ZW型，因此研究家鸡的基因组需要

测定40条染色体（38条常染色体＋Z＋W）上的DNA序列，C正确；非芦花

为隐性性状，且雌鸡的性染色体为ZW，因此自然状态下的家鸡种群中，

非芦花雌鸡（ZbW）多于非芦花雄鸡（ZbZb），D正确。12345678910117.

（2025·贵州毕节高三监测）某种动物的毛色有黑色和棕色，由常染色

体上的基因A、a控制，且黑色对棕色为显性。基因B、b只位于X染色体

上，当基因B存在时会抑制黑色和棕色色素的形成，导致毛色变成白色，

基因b无此作用。下列有关叙述错误的是（

）A.

该动物种群中黑色雌性个体的基因型有4种B.

该动物种群中白色雌性个体的基因型有6种C.

控制该动物毛色的两对基因遵循自由组合定律D.

黑色雌雄个体相互交配后代不会出现白色个体√1234567891011解析：

由题意可知，黑色雌性个体的基因型为A_XbXb，故该动物种群

中黑色雌性个体的基因型有2种，即AAXbXb、AaXbXb，A错误；只要该动

物含有B基因，毛色就为白色，白色雌性个体的基因型为_

_XBX－，故该

动物种群中白色雌性个体的基因型有6种，即AAXBXB、AAXBXb、

AaXBXB、AaXBXb、aaXBXB、aaXBXb，B正确；已知A、a位于常染色体

上，B、b只位于X染色体上，故控制该动物毛色的两对基因遵循自由组合

定律，C正确；黑色雌雄个体均不含B基因，二者相互交配后代不会出现白

色个体，D正确。12345678910118.

（2024·湖北鄂州统考）家兔长腿（E）对短腿（e）为显性，抗病

（W）对不抗病（w）为显性，两对基因均位于X染色体的S片段上。用

“＋”表示S片段存在，“－”表示S片段缺失，且S片段缺失的X－Y个体

表现为缺失纯合致死。染色体组成为X＋X－的短腿抗病雌兔与染色体组成

为X＋Y的长腿不抗病雄兔交配得到F1。不考虑突变和染色体的互换。下列

相关叙述错误的是（

）A.E/e、W/w中的每对基因遗传时，仍遵循分离定律B.F1中雄兔全是短腿，长腿全是雌兔C.F1中长腿抗病雌兔与短腿抗病雄兔的比例为1∶1D.F1雌雄兔相互交配，F2中长腿不抗病雄兔占1/7√1234567891011解析：

E/e、W/w这两对基因遗传时均遵循分离定律，A正确；F1中雄

兔全是短腿（X＋eWY），长腿全是雌兔（X＋EwX＋eW、X＋EwX－），B正

确；F1中长腿抗病雌兔（X＋EwX＋eW）与短腿抗病雄兔（X＋eWY）的比例

为1∶1，C正确；F1雌雄兔相互交配（1/2X＋EwX＋eW×X＋eWY，1/2X＋EwX－

×X＋eWY），F2中长腿不抗病雄兔（X＋EwY）占2/7，D错误。12345678910119.（2025·泰安一中模拟）黑腹果蝇X染色体存在缺刻现象（缺少某一片段）。缺刻红眼雌果蝇（XRX－）与白眼雄果蝇（XrY）杂交得F1，F1雌雄个体杂交得F2。已知F1中雌雄个体数量比为2∶1，雄性全部为红眼，雌性中既有红眼又有白眼。以下分析合理的是（）A.X－与Y结合的子代会死亡B.F1白眼的基因型为XrXrC.F2中雌雄个体数量比为3∶4D.F2中红眼个体的比例为1/2√1234567891011解析：

缺刻红眼雌果蝇（XRX－）与白眼雄果蝇（XrY）杂交得F1，F1中雌雄个体数量比为2∶1，据此可知，X－Y个体死亡，F1白眼的基因型为XrX－，A正确，B错误；F1雌雄个体杂交得F2，由于F1雌蝇产生的配子XR∶Xr∶X－＝1∶2∶1，雄蝇产生的配子为XR∶Y＝1∶1，由于X－Y致死，所以F2中雌雄个体数量比为4∶3，F2中雌蝇都是红眼，雄蝇中红眼∶白眼＝1∶2，即F2中红眼个体的比例为5/7，C、D错误。123456789101110.

（2025·山东潍坊一模）鸟的性别决定方式为ZW型。某种鸟的正常眼和疤眼是一对相对性状（相关基因为A、a）；B、b基因位于常染色体上，bb可使部分应表现为疤眼的个体表现为正常眼，其余基因型无此影响。从群体中随机选取三对组合进行杂交实验，如下表所示。下列说法错误的是（

）杂交组合子代组合一：疤眼雄鸟×正常眼雌鸟正常眼雄鸟∶疤眼雌鸟＝1∶1组合二：正常眼雄鸟×疤眼雌鸟全为正常眼组合三：正常眼雄鸟×正常眼雌鸟出现疤眼雄鸟A.

疤眼由Z染色体上的a基因控制B.

组合一亲本疤眼雄鸟可能含有b基因C.

组合二子代正常眼雄鸟全为杂合子D.

组合三子代疤眼雄鸟不可能