江苏省兴化市戴南高级中学2025届高二下化学期末学业质量监测模拟试题含解析_第1页
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江苏省兴化市戴南高级中学2025届高二下化学期末学业质量监测模拟试题考生须知:1.全卷分选择题和非选择题两部分,全部在答题纸上作答。选择题必须用2B铅笔填涂;非选择题的答案必须用黑色字迹的钢笔或答字笔写在“答题纸”相应位置上。2.请用黑色字迹的钢笔或答字笔在“答题纸”上先填写姓名和准考证号。3.保持卡面清洁,不要折叠,不要弄破、弄皱,在草稿纸、试题卷上答题无效。一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、有机物X的结构如图所示,下列说法正确的是A.1molX最多能与3molNaOH反应B.X能与碳酸钠溶液产生二氧化碳C.1molX和浓溴水反应时,能消耗3molBr2D.1molX能最多能与5molH2加成2、2018年8月22日,国务院总理李克强主持召开国务院常务会议,会议决定扩大车用乙醇汽油的推广和使用,除原有的11个试点省份外,进一步在北京等15个省市推广。下列关于“乙醇汽油”的说法正确的有()①“乙醇汽油”是在汽油里加入适量乙醇混合而成的一种燃料,它是一种新型化合物②汽油、柴油和植物油都是碳氢化合物,完全燃烧只生成二氧化碳和水③“乙醇汽油”的使用可有效减少汽车尾气中的碳排放、细颗粒物排放以及其他有害物质的污染④石油的分馏、裂化和煤的干馏都是化学变化⑤煤油可由石油裂解获得,可用作燃料和保存少量金属钠⑥“地沟油”危害人体健康,可通过蒸馏“地沟油”的方式获得汽油和柴油,实现资源的再利用A.①⑤ B.③ C.②③ D.⑥3、下列说法错误的是A.需要加热方能发生的反应一定是吸热反应B.放热的反应在常温下一般容易发生C.反应是放热还是吸热必须看反应物和生成物所具有的总能量的相对大小D.△H<0,△S>0的反应一定能自发进行4、下列说法中正确的是()A.在相同条件下,若将等量的硫蒸气和硫固体分别完全燃烧,后者放出热量多B.由“C(石墨)=C(金刚石)ΔH=+1.9kJ·mol-1”可知,金刚石比石墨稳定C.在稀溶液中:H+(aq)+OH-(aq)=H2O(l)ΔH=-57.31kJ·mol-1,若将含0.5molH2SO4的浓硫酸与1molNaOH溶液混合,放出的热量大于57.31kJD.在101kPa时,2gH2完全燃烧生成液态水,放出285.8kJ热量,氢气燃烧的热化学方程式表示为:2H2(g)+O2(g)==2H2O(l)ΔH=+285.8kJ·mol-15、标准状况下,2.8LO2中含有N个氧原子,则阿伏加德罗常数的值为()A.4N B. C.2N D.6、下列反应的离子方程式正确的是A.氢氧化钡溶液与稀硫酸反应Ba2++OH—+H++SO42—===BaSO4↓+H2OB.氨水滴入氯化镁溶液:2OH-+Mg2+===Mg(OH)2↓C.Cu与浓硝酸反应:Cu+4HNO3(浓)=Cu2++2NO2↑+2NO3—+2H2OD.SO2与足量澄清石灰水反应:SO2+Ca2++2OH—===CaSO3↓+H2O。7、下列物质中属于同分异构体的一组是A.O2和O3 B.CH4和C4H10C.CH3OCH3和CH3CH2OH D.1H和2H8、下列溶液中,Na+数目最多的是()A.1mol•L-1Na2SO4溶液100mLB.0.9mol•L-1Na3PO4溶液100mLC.2.5mol•L-1NaOH溶液100mLD.1mol•L-1NaHCO3溶液100mL9、1mol某烃在氧气中充分燃烧,需要消耗氧气179.2L(标准状况下)。它在光照的条件下与氯气反应能生成三种不同的一氯取代物。该烃的结构简式是A. B.C.CH3CH2CH2CH2CH3 D.CH3-10、某化学小组欲利用如图所示的实验装置探究苯与液溴的反应(装置连接顺序为CDAB)已知:MnO2+2NaBr+2H2SO4Br2↑+MnSO4+Na2SO4+2H2O,下列说法不正确的是A.装置A的作用是除去HBr中的溴蒸气B.装置B的作用是检验HBrC.可以用装置C制取溴蒸气D.装置D反应后的混合液经稀碱溶液洗涤、结晶,得到溴苯11、下列液体均处于25℃,有关叙述正确的是A.某物质的溶液pH<7,则该物质一定是酸或强酸弱碱盐B.pH=4.5的番茄汁中c(H+)是pH=6.5的牛奶中c(H+)的100倍C.AgCl在同浓度的CaCl2和NaCl溶液中的溶解度相同D.pH=5.6的CH3COOH与CH3COONa混合溶液中,c(Na+)>c(CH3COO-)12、化学与生产、生活密切相关,下列说法错误的是A.使用含有氯化钙的融雪剂会促进桥梁的腐蚀B.用Ba(OH)2处理含Cu2+的废水,可消除水中重金属离子的污染C.旧钢材焊接前分别用饱和Na2CO3、NH4Cl溶液处理焊点,运用了盐类水解原理D.船底镶嵌锌块、地下输油钢管与外加直流电源负极相连,分别利用了原电池和电解池的原理13、水的电离平衡曲线如图所示,下列说法正确的是A.图中五点KW间的关系:B>C>A=D=EB.若从A点到D点,可采用在水中加入少量NaOH的方法C.若从A点到C点,可采用温度不变时在水中加入适量H2SO4的方法D.若处在B点时,将pH=2的硫酸与pH=12的KOH等体积混合后,溶液显中性14、化学使人们的生活越来越美好,下列过程没有涉及化学反应的是A.用四氯化碳萃取碘水中的碘 B.用氯化铁溶液刻制印刷电路C.用漂白粉漂白纸张 D.用油脂和氢氧化钠溶液制取肥皂15、全固态锂硫电池能量密度高、成本低,其工作原理如图所示,其中电极a常用掺有石墨烯的S8材料,电池反应为:16Li+xS8=8Li2Sx(2≤x≤8)。下列说法错误的是A.电池工作时,正极可发生反应:2Li2S6+2Li++2e−=3Li2S4B.电池工作时,外电路中流过0.02mol电子,负极材料减重0.14gC.石墨烯的作用主要是提高电极a的导电性D.电池充电时间越长,电池中Li2S2的量越多16、依据下列热化学反应方程式作出的判断正确的是①CH4(g)+O2(g)=CO(g)+2H2O(g)H1=akJ·mol-1②CH4(g)+2O2(g)=CO2(g)+2H2O(g)H2=bkJ·mol-1③C(s)+O2(g)=CO(g)H3=ckJ·mol-1④H2(g)+O2(g)=H2O(l)H4=dkJ·mol-1A.a>bB.a+c<bC.2CO(g)+O2(g)=2CO2(g)的H=(b-a)kJ·mol-1D.CO(g)+H2O(g)=CO2(g)+H2(g)的H=(b-a-d)kJ·mol-117、下列图示与操作名称不对应的是A.过滤 B.洗气 C.溶解 D.蒸发18、为鉴定卤代烃中的卤素原子,鉴定实验步骤为:①加入AgNO3溶液;②加入少许卤代烃试样;③加热;④加入NaOH溶液;⑤加入过量的HNO3溶液。正确的操作顺序是()A.②④③① B.②③① C.②④③⑤① D.②⑤③①19、已知含氧酸可用通式XOm(OH)n来表示,如X是S,则m=2,n=2,则这个式子就表示H2SO1.一般而言,该式中m大的是强酸,m小的是弱酸.下列各含氧酸中酸性最强的是A.H2SeO3 B.HMnO1 C.H3BO3 D.H3PO120、A、B、C、D、E均为短周期主族元素,B、C、D在周期表中的位置关系如下图所示。A元素的某种同位素原子没有中子,D元素的原子序数是C的2倍,E是短周期主族元素中半径最大的元素。下列说法不正确的是A.简单离子的半径大小关系:B>C>EB.D、E两种元素形成的化合物,可能含有离子键和共价键C.A、B、C三种元素形成的化合物的水溶液均显酸性D.D、E分别和C形成的化合物,均可能使溴水或品红溶液褪色21、设NA为阿伏伽德罗常数的值。下列说法错误的是(

)A.常温常压下,4gD2O

中含有的电子数为2NAB.42gC2H4

和C4H8的混合气中含有氢原子数为6NAC.25℃时,pH=1的H3PO4溶液中含有H+数为0.1NAD.H2O(g)通过Na2O2(

s)

使其增重bg

时,反应中转移的电子数为bNA/222、下列除杂所用的方法、试剂或发生的反应错误的是()A.除去FeCl2中的CuCl2:Fe+Cu2+=Fe2++CuB.除去Fe中的少量Al,可将固体加入到足量的NaOH溶液中,过滤C.除去FeCl2中的FeCl3:2Fe3++Fe=3Fe2+D.除去Fe2O3中的Fe(OH)3,可向混合物中加入足量的盐酸二、非选择题(共84分)23、(14分)根据下面的反应路线及所给信息填空(1)A的名称是__________B的结构简式是_________(2)②的反应类型是__________。③的反应类型是__________。(3)反应④的化学方程式___________________。24、(12分)现有七种元素A、B、C、D、E、F、G,其中A、B、C为三个不同周期的短周期元素,E、F、G为第四周期元素。请根据下列相关信息,回答问题。A元素的核外电子数和电子层数相等,也是宇宙中最丰富的元素B元素原子的核外p电子数与s电子数相等C基态原子的价电子排布为nsn-1npn+1D的能层数与C相同,且电负性比C大E元素的主族序数与周期数的差为1,且第一电离能比同周期相邻两种元素都大F是前四周期中电负性最小的元素G在周期表的第五列(1)C基态原子中能量最高的电子,其电子云在空间有_________个方向,原子轨道呈________形,C简单离子核外有______种运动状态不同的电子。(2)①一般情况下,同种物质为固态时密度大于其液态,但固态A2B的密度比其液态时小,原因是_______;②A2B2难溶于CS2,简要说明理由:__________________________________________。(3)G位于________族________区,它的一种氧化物常用于工业生产硫酸的催化剂,已知G在该氧化物中的化合价等于其价电子数,则该氧化物的化学式为_______________;F晶体的空间堆积方式为________。(4)ED3分子的VSEPR模型名称为__________,其中E原子的杂化轨道类型为________。25、(12分)二氧化氯(ClO2)是一种黄绿色气体,易溶于水,在混合气体中的体积分数大于10%就可能发生爆炸,在工业上常用作水处理剂、漂白剂。回答下列问题:(1)在处理废水时,ClO2可将废水中的CN-氧化成CO2和N2,该反应的离子方程式是_______。(2)某小组按照文献中制备ClO2的方法设计了如图所示的实验装置用于制备ClO2。①通入氮气的主要作用有2个,一是可以起到搅拌作用,二是____________________。②装置B的作用是__________________。③装置A用于生成ClO2气体,该反应的化学方程式是_______________________________。(3)测定装置C中ClO2溶液的浓度:取10.00mLC中溶液于锥形瓶中,加入足量的KI溶液和H2SO4酸化,然后加入___________________作指示剂,用0.1000molL-1的Na2S2O3标准液滴定锥形瓶中的溶液(I2+2S2O32-=2I-+S4O62-),消耗标准溶液的体积为20.00mL。滴定终点的现象是______________________________,C中ClO2溶液的浓度是__________molL-1。26、(10分)三草酸合铁(III)酸钾K3[Fe(C204)3]·3H2O为绿色晶体,易溶于水,难溶于乙醇丙酮等有机溶剂。I.三草酸合铁(III)酸钾晶体的制备①将5g(NH4)2Fe(S04)2·6H2O晶体溶于20mL水中,加入5滴6mol/LH2SO4酸化,加热溶解,搅拌下加入25m饱和和H2C2O4溶液,加热,静置,待黄色的FeC2O4沉淀完全沉降以后,倾去上层清液,倾析法洗涤沉定2--3次。②向沉淀中加入10mL饱和草酸钾容液,水浴加热至40℃,用滴管缓慢滴加12mL5%H2O2,边加边搅拌并维持在40℃左右,溶液变成绿色并有棕色的沉淀生成。③加热煮沸段时间后,再分两批共加入8mL饱和H2C2O4溶液(先加5mL,后慢慢滴加3mL)此时棕色沉淀溶解,变为绿色透明溶液。④向滤液中缓慢加入10mL95%的乙醇,这时如果滤液浑浊可微热使其变清,放置暗处冷却,结晶完全后,抽滤,用少量洗条剂洗涤晶体两次抽干,干燥,称量,计算产率。已知制各过程中涉及的主要反应方程式如下:②6FeC2O4+3H2O2+6K2C2O4=4K3[Fe(C2O4)3]+2Fe(OH)3步骤③2Fe(OH)3+3H2C2O4+3K2C2O4=2K3[Fe(C2O4)3]+6H2O请回答下列各题:(1)简达倾析法的适用范围____________。(2)步骤③加热煮沸的目的是___________。(3)步骤④中乙醇要缓慢加入的原因是_________。(4)下列物质中最适合作为晶体洗涤剂的是_______(填编号)。A.冷水B.丙酮C.95%的乙醇D.无水乙醇(5)如图装置,经过一系列操作完成晶体的抽滤和洗涤。请选择合适的编号,按正确的顺序补充完整(洗条操作只需要考虑一次):开抽气泵→a→____→b→d→c→关闭抽气泵。

a.转移固体混合物b.关活塞Ac.开活塞Ad.确认抽干e.加洗涤剂洗涤II.纯度的测定称取1.000g产品,配制成250mL溶液,移取25.00mL溶液,酸化后用标定浓度为0.0100mol/L的高锰酸钾溶被滴定至终点,三次平行实验平均消耗高猛酸钾溶被24.00mL。(6)滴定涉及反应的离子方程式:____________。(7)计算产品的纯度______(用质量百分数表示)。(K3[Fe(C204)3]·3H2O的相对分子质量为491)27、(12分)四氯化锡(SnCl4)是一种重要的化工产品,可在加热下直接氯化来制备。已知:四氯化锡是无色液体,熔点-33℃,沸点114℃。SnCl4极易水解,在潮湿的空气中发烟。实验室可以通过下图装置制备少量SnCl4(夹持装置略)。(1)装置Ⅰ中发生反应的离子方程式为________;(2)装置Ⅱ中的最佳试剂为_______,装置Ⅶ的作用为_______;(3)该装置存在的缺陷是:_______________;(4)如果没有装置Ⅲ,在Ⅳ中除生成SnCl4

外,还会生成的含锡的化合物的化学式为_______________;(5)实验用锡粒中含有杂质Cu.某同学设计下列实验测定锡粒的纯度.第一步:称取0.613g锡粒溶入足量盐酸中,过滤;第二步:向滤液中加入过量FeCl3溶液,将Sn2+氧化成Sn4+;第三步:用0.100mol•L-1K2Cr2O7溶液滴定生成的Fe2+,发生反应的表达式为(未配平):Fe2++Cr2O72-+H+→Cr3++Fe3++H2O第二步中发生反应的离子方程式是_______________,若达到滴定终点时共消耗16.0mLK2Cr2O7溶液,试写出试样中锡的质量分数的计算式____________(仅写计算结果,锡的相对原子质量按119计算)28、(14分)李克强总理在《2018年国务院政府工作报告》中强调“今年二氧化硫、氮氧化物排放量要下降3%。”研究烟气的脱硝(除NOx)、脱硫(除SO2)有着积极的环保意义。Ⅰ.汽车排气管上安装“催化转化器”,其反应的热化学方程式为:2NO(g)+2CO(g)2CO2(g)+N2(g)ΔH=-746.50kJ·mol-1。T℃时,将等物质的量的NO和CO充入容积为2L的密闭容器中,若温度和体积不变,反应过程中(0~15min)NO的物质的量随时间变化如图。(1)图中a、b分别表示在相同温度下,使用质量相同但表面积不同的催化剂时,达到平衡过程中n(NO)的变化曲线,其中表示催化剂表面积较大的曲线是______(填“a”或“b”)(2)在a曲线所示反应中,0~10min内,CO的平均反应速率v(CO)=___________;T℃时,该反应的化学平衡常数K=_____________;平衡时若保持温度不变,再向容器中充入CO、CO2各0.2mol,则平衡将_________移动(填“向左”、“向右”或“不”)(3)15min时,n(NO)发生图中所示变化,则改变的条件可能是_______(填序号)A.充入少量COB.将N2液化移出体系C.升高温度D.加入催化剂Ⅱ.已知有下列反应:①5O2(g)+4NH3(g)6H2O(g)+4NO(g)△H1②N2(g)+O2(g)2NO(g)△H2③2NO(g)+O2(g)2NO2(g)△H3(1)若在高效催化剂作用下可发生8NH3(g)+6NO2(g)7N2(g)+12H2O(g)的反应,对NO2进行处理则该反应的△H=__________(用△H1,△H2,△H3表示),△S______0(2)某温度下,向某恒容密闭容器中充入一定量的NH3和NO2,按照(1)的原理模拟污染物的处理。若容器中观察到________________(填序号),可判断该反应达到平衡状态A.混合气体颜色不再改变B.混合气体的密度不再改变C.混合气体摩尔质量不再改变D.NH3和NO2的物质的量之比不再改变(3)将一定比例的O2、NH3和NO2的混合气体,匀速通入图(a)所示装有催化剂M的反应器中充分进行反应。反应相同时间NOx的去除率随反应温度的变化曲线如图(b)所示。已知该催化剂在100~150℃时活性最高,那么在50~250℃范围内随着温度的升高,NOx的去除率先迅速上升后上升缓慢,其中去除率迅速上升段的主要原因是____________________________;当反应温度高于380℃时,NOx的去除率迅速下降的原因可能是___________________________29、(10分)CO2是一种常见的温室气体,它的吸收和利用也成为现代科技的热门课题。(1)恒容密闭容器中,在Cu/ZnO催化剂作用下,可用CO2制备甲醇:CO2(g)+3H2(g)⇌CH3OH(g)+H2O(l)△H1,已知:CH3OH(g)+O2(g)=CO2(g)+2H2O(l)△H2,写出氢气燃烧热的热化学方程式________(△H用△H1、△H2表示)。某温度下,在体积为2L的密闭容器中加入2molCO2、5molH2以及催化剂进行反应生成CH3OH蒸气和水蒸气,达到平衡时H2的转化率是60%,其平衡常数为_______。(2)工业上用CO2催化加氢制取二甲醚:2CO2(g)+6H2(g)⇌CH3OCH3(g)+3H2O(g)。在两个相同的恒容密闭容器中,充入等量的反应物,分别以Ir和Ce作催化剂,反应进行相同的时间后测得的CO2的转化率α(CO2)随反应温度的变化情况如图所示:①用Ir和Ce作催化剂时,反应的活化能更低的是_________;②a、b、c、d和e五种状态,反应一定达到平衡状态的是________,反应的ΔH____0(填“>”、“=”或“<”);③从状态a到c,CO2转化率不断增大的原因是__________;④已知T℃下,将2molCO2和6molH2通入到体积为VL的密闭容器中进行上述反应,反应时间与容器内的总压强数据如表:时间t/min010203040总压强p/1000kPa1.00.830.680.600.60该反应平衡时CO2的转化率为___________。(3)工业上常用氨水吸收含碳燃料燃烧中产生的温室气体CO2,得到NH4HCO3溶液,则反应NH4++HCO3-+H2O⇌NH3·H2O+H2CO3的平衡常数K=_________。(已知常温下NH3·H2O的电离平衡常数Kb=2×10-5,H2CO3的电离平衡常数Ka1=4×10-7,Ka2=4×10-11)。

参考答案一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、C【解析】A.X含有酚羟基和酯基,1molX最多能与2molNaOH反应,A错误;B.酚羟基不能与碳酸钠溶液产生二氧化碳,而是生成碳酸氢钠,B错误;C.酚羟基的两个邻位氢原子能与溴水发生取代反应,碳碳双键能与溴水发生加成反应,因此1molX和浓溴水反应时,能消耗3molBr2,C正确;D.只有苯环和碳碳双键能与氢气发生加成反应,1molX能最多能与4molH2加成,D错误,答案选C。2、B【解析】

①“乙醇汽油”是乙醇和汽油的混合物,而不是化合物,故①错误;②汽油、柴油均是烃的混合物,故是碳氢化合物,但植物油属于酯类,属于烃的衍生物,故②错误;③“乙醇汽油”完全燃烧只生成二氧化碳和水,乙醇中含碳质量分数比汽油中小,则“乙醇汽油”的使用可有效减少汽车尾气中的碳排放、细颗粒物排放以及其他有害物质的污染,故③正确;④石油的分馏无新物质生成,是物理变化,故④错误;⑤煤油由石油分馏获得,可用作燃料和保存少量金属钠,故⑤错误;⑥“地沟油”属于酯类,汽油和柴油是烃的混合物,故无法通过蒸馏“地沟油”这种物理方法获得汽油和柴油,故⑥错误;答案选B。【点睛】注意矿物油是烃的混合物,油脂是属于酯类!3、A【解析】本题考查化学反应的条件与化学反应的热效应间的关系。解析:加热是反应条件,与吸热和放热无直接关系,反应开始时需要加热的反应可能是吸热反应,也可能是放热反应,A错误;放热的反应在常温下一般容易发生,但放热的反应在常温下不一定很容易发生,B正确;放热反应是指反应物所具有的总能量高于生成的总能量,在反应中会有一部分能量转变为热能的形式释放,反之就是吸热反应,C正确;△H<0,△S>0的反应,△G=△H-T△S<0,一定能自发进行,D正确。故选A。点睛:判断反应是放热反应还是吸热反应关键是准确判断反应物和生成物的总能量的相对大小,不能看反应条件。4、C【解析】

A.在相同条件下,若将等量的硫蒸气和硫固体分别完全燃烧,固体硫变为气体硫时,吸收热量,则后者放出热量少,A错误;B.由“C(石墨)=C(金刚石)ΔH=+1.9kJ·mol-1”可知,石墨具有的能量低,则石墨比金刚石稳定,B错误;C.在稀溶液中:H+(aq)+OH-(aq)=H2O(l)ΔH=-57.31kJ·mol-1,若将含0.5molH2SO4的浓硫酸与1molNaOH溶液混合,反应除中和热外,还有浓硫酸溶于水释放的热量,则放出的热量大于57.31kJ,C正确;D.在101kPa时,2gH2完全燃烧生成液态水,放出285.8kJ热量,放热反应时焓变小于零,则氢气燃烧的热化学方程式表示为:2H2(g)+O2(g)==2H2O(l)ΔH=-285.8kJ·mol-1,D错误;答案为C。5、A【解析】

标准状况下,2.8LO2的物质的量为=mol,所含O原子个数为mol×2×NA=N,则NA=4N。答案选A。6、D【解析】

A.不符合定比组分的组成,正确的是Ba2++2OH—+2H++SO42—==BaSO4↓+2H2O,A不正确。B.氨水属于弱电解质,要用化学式表示,B不正确。C.硝酸是强电解质,要用离子表示,C不正确。D.石灰水过量,生成物是正盐,D正确。答案是D。7、C【解析】

同分异构体指分子式相同结构不同的化合物,据此结合选项判断。【详解】A、O2和O3是氧元素形成的不同的单质,互为同素异形体,故A不符合;B、CH4和C4H10分子式不同,不是同分异构体,二者都属于烷烃,互为同系物,故B不符合;C、CH3OCH3和CH3CH2OH,前者是甲醚,后者是乙醇,二者分子式相同,结构不同,互为同分异构体,故C符合;D、1H和2H是氢元素的不同核素,互为同位素,故D不符合。答案选C。8、B【解析】

已知溶液中溶质的物质的量浓度和溶液的体积,根据n=cV,可以求溶质的物质的量,进而可以确定Na+的物质的量,物质的量和粒子数成正比,所以比较Na+的数目,可以直接比较Na+的物质的量。【详解】A.1mol•L-1Na2SO4溶液100mL含有Na+0.2mol;B.0.9mol•L-1Na3PO4溶液100mL含有Na+0.27mol;C.2.5mol•L-1NaOH溶液100mL含有Na+0.25mol;D.1mol•L-1NaHCO3溶液100mL含有Na+0.1mol。故选B。9、C【解析】分析:根据烃燃烧的通式和题干中1mol烃燃烧时的耗氧量,可以确定烃的化学式,烃中含有几种类型的等效氢原子,其一氯代物就有几种,据此分析。详解:4个选项中符合要求的等效氢原子的个数分别为:、、、,这样排除B、D选项,只有A、C选项符合要求,题设第二个条件是:1mol该烃燃烧需氧气179.2L(标准状况)即=8mol,A、C的分子式分别是C6H14和C5H12,耗氧量分别为6+=9.5mol,5+=8mol,显然,只有C选项符合要求,故选C。10、D【解析】

装置C中二氧化锰、溴化钠和硫酸反应制得溴蒸气,溴蒸气通入装置D中与苯发生取代反应生成溴苯和溴化氢,溴化氢气体中混有溴蒸气和挥发出的苯,溴蒸气会干扰溴化氢的检验,装置A中四氯化碳吸收溴蒸气和挥发出的苯,防止溴蒸气会干扰溴化氢的检验,装置B中溴化氢与硝酸银溶液反应生成淡黄色溴化银沉淀,检验反应有溴化氢生成。【详解】A项、装置A的作用是除去HBr中的溴蒸气,防止溴蒸气会干扰溴化氢的检验,故A正确;B项、装置B中溴化氢与硝酸银溶液反应生成淡黄色溴化银沉淀,检验反应有溴化氢生成,故B正确;C项、装置C中二氧化锰、溴化钠和硫酸反应制得溴蒸气,故C正确;D项、装置D中制得的不溶于水的溴苯中混有溴和苯,经水洗、稀碱溶液洗涤、水洗、分液、干燥、分馏得到溴苯,故D错误;故选D。【点睛】本题考查溴苯的制备,侧重于学生的分析能力和实验能力的考查,注意分析仪器的作用,注意物质的性质与检验和分离方法的关系是解答关键。11、B【解析】

A、某物质的溶液pH<7,则该物质可能是酸或强酸弱碱盐或弱酸弱碱盐或NaHSO4等,弱酸弱碱盐的水溶液有可能也显酸性,A错误;B、pH=4.5的番茄汁中c(H+)=1.0×10-4.5mol/L,pH=6.5的牛奶中c(H+)=1.0×10-6.5mol/L,前者c(H+)是后者的100倍,B正确;C、浓度相同的CaCl2和NaCI溶液中的Cl-浓度不同,前者c(Cl-)是后者的2倍,根据氯化银的溶解平衡判断,氯离子浓度增大,平衡左移,氯化银的溶解度减小,所以AgCl在同浓度的CaCl2和NaCI溶液中的溶解度不同,前者较小,C错误;D、pH=5.6的CH3COOH与CH3COONa混合溶液显酸性,说明醋酸的电离大于醋酸根离子的水解程度,所以c(Na+)<c(CH3COO-),D错误;答案选B。12、B【解析】

A.融雪剂因含有氯化钙,故其所形成的溶液导电性增强,易形成原电池反应而导致金属腐蚀,从而会促进桥梁的腐蚀,A项正确;B.用Ba(OH)2处理含Cu2+的废水,会引入有毒的Ba2+,不可消除水中重金属离子的污染。B项错误;C.废旧钢材表面有油脂和铁锈,Na2CO3溶液由于CO32-的水解呈碱性,油脂在碱性条件下发生水解,用饱和Na2CO3溶液除废旧钢材表面的油脂;NH4Cl溶液由于NH4+的水解显酸性,用饱和NH4Cl溶液除废旧钢材表面的铁锈,都运用了盐类水解的原理,C项正确;D.船底镶嵌锌块利用了原电池原理,地下输油钢管与外加直流电源负极相连利用了电解池的原理,D项正确;答案选B。13、A【解析】

A.在图中可看出:A、D、E是在25℃水的电离平衡曲线,三点的Kw相同。B是在100℃水的电离平衡曲线产生的离子浓度的关系,C在A、B的连线上,由于水是弱电解质,升高温度,促进水的电离,水的离子积常数增大,则图中五点KW间的关系:B>C>A=D=E,故A正确;B.若从A点到D点,由于温度不变,溶液中c(H+)增大,c(OH-)减小。可采用在水中加入少量酸的方法,故B错误;C.若从A点到C点,由于水的离子积常数增大,所以可采用升高温度的方法,故C错误;D.若处在B点时,由于Kw=10—12。pH=2的硫酸,c(H+)=10-2mol/L,pH=12的KOH,c(OH-)=1mol/L,若二者等体积混合,由于n(OH-)>n(H+),所以溶液显碱性,故D错误;答案选A。【点睛】考查温度对水的电离平衡的影响及有关溶液的酸碱性的计算的知识。14、A【解析】

A.用四氯化碳萃取碘水中的碘,过程为碘单质从水中转移到四氯化碳中,为物理变化,A正确;B.用氯化铁溶液刻制印刷电路,发生2Fe3++Cu=2Fe2++Cu2+,为化学变化,B错误;C.用漂白粉漂白纸张,次氯酸变为氯离子,为化学变化,C错误;D.用油脂和氢氧化钠溶液制取肥皂,油脂与NaOH反应生成丙三醇和高级脂肪酸钠,为化学变化,D错误;答案为A。15、D【解析】

A.原电池工作时,Li+向正极移动,则a为正极,正极上发生还原反应,随放电的多少可能发生多种反应,其中可能为2Li2S6+2Li++2e-=3Li2S4,故A正确;B.原电池工作时,转移0.02mol电子时,氧化Li的物质的量为0.02mol,质量为0.14g,故B正确;C.石墨能导电,利用石墨烯作电极,可提高电极a的导电性,故C正确;D.电池充电时间越长,转移电子数越多,生成的Li和S8越多,即电池中Li2S2的量越少,故D错误;答案为D。16、A【解析】A、反应①为1mol甲烷完全燃烧放出的热量,反应②为1mol甲烷不完全燃烧放出的热量,前者放出的热量较多,故a>b,选项A正确;B、反应①+③与②无法建立关系,故无法判断a+c和b的大小,选项B错误;C、根据盖斯定律,由②×2-①×2得反应2CO(g)+O2(g)=2CO2(g)的H=2(b-a)kJ·mol-1,选项C错误;D、根据盖斯定律,由②-①-④得反应CO(g)+H2O(l)=CO2(g)+H2(g)的H=(b-a-d)kJ·mol-1,选项D错误;答案选A。17、B【解析】

A.为过滤操作,A正确;B.洗气操作时应该是长口进,短口出,B错误;C.为溶解操作,C正确;D.为蒸发操作,D正确;答案选B。18、C【解析】

检验卤代烃中所含有的卤素原子,先使卤代烃中的卤素原子变为卤素离子,可以在氢氧化钠水溶液中水解,再加入硝酸酸化,最后加入硝酸银溶液,观察是否沉淀生成及产生沉淀的颜色,来确定含有的卤素原子,以此来解答。【详解】鉴定卤代烃中所含有的卤素原子,先②加入少许卤代烃试样、再④加入NaOH溶液,然后③加热,发生水解反应生成卤素离子,再⑤加入HNO3溶液酸化,最后①加入AgNO3溶液,观察沉淀及其颜色可确定卤素原子,故正确的操作顺序为:②④③⑤①,故合理选项是C。【点睛】本题考查有机物的中卤素原子检验的知识,注意溴乙烷中溴元素以原子形式存在,不含溴离子。明确使卤代烃通过发生水解反应或消去反应转化为卤素离子是解答题目的关键。水解后或发生消去反应后的溶液一定要先加硝酸至溶液酸性为解答的易错点,否则会由于OH-与Ag+发生沉淀反应产生AgOH沉淀而产生干扰。19、B【解析】

A.H2SeO3可改写成SeO(OH)3,非羟基氧原子数目为1;B.HMnO1可改写为MnO3(OH)1,非羟基氧原子数目为3;C.H3BO3可改写成B(OH)3,非羟基氧原子数目为0;D.H3PO1可改写为PO(OH)3非羟基氧原子数目为1;H3BO3中非羟基氧原子数最少,酸性最弱;HMnO1中非羟基氧原子数最多,酸性最强;故选B。【点睛】含氧酸可用通式XOm(OH)n来表示,式中m大于等于2的是强酸,m为0的是弱酸,据此可以知道,非羟基氧原子数目越大,酸性越强,将选项中含氧酸改写成XOm(OH)n形式,根据非羟基氧原子数目判断。20、C【解析】

A、B、C、D、E均为短周期主族元素,A元素的某种同位素原子没有中子,则A为H元素;由B、C、D在周期表中的位置关系,可知B、C处于第二周期,D处于第三周期,D元素的原子序数是C的2倍,则C为O元素、D为S元素;则B为N元素;E是短周期主族元素中半径最大的元素,则E为Na元素,据此分析解答。【详解】根据分析可知:A为H元素,B为N,C为O元素,D为S元素,E为Na元素。A.电子层结构相同的离子,核电荷数越大,离子半径越小,则离子半径:N3->O2->Na+,故A正确;B.D、E两种元素可能形成Na2S2,与过氧化钠结构相似,含有离子键和共价键,故B正确;C.A、B、C三种元素形成的化合物有硝酸、硝酸铵、一水合氨等,其中一水合氨溶液呈碱性,故C错误;D.S与O形成的二氧化硫具有还原性和漂白性,能够使溴水和品红溶液褪色;Na、O形成的过氧化钠具有强氧化性,能够漂白品红溶液,过氧化钠溶于水生成NaOH,NaOH与溴发生反应,使溴水褪色,故D正确;故选C。【点睛】本题的易错点为D,要注意过氧化钠具有氧化性,能够将有色物质氧化褪色,过氧化钠的水溶液显碱性,能够与溴水反应。21、C【解析】A.常温常压下,4gD2O

的物质的量为4g20g/mol=0.2mol,含有电子2mol,故A正确;B.C2H4

和C4H8的的最简式相同,均为CH2,42gC2H4

和C4H8的混合气中含有CH2原子团的物质的量为42g14g/mol=3mol,氢原子数为6NA,故B正确;C.缺少溶液的体积,无法计算25℃时,pH=1的H3PO4溶液中含有的H+数,故C错误;D.2Na2O2+2H2O=4NaOH+O2↑,1molNa2O2转移1mol电子,H2O(g)通过Na2O2(

s)

使其增重bg

时,反应的过氧化钠的物质的量=bg2g/mol=b2mol,因此反应中转移的电子数为bNA/2点睛:解答此类试题需要注意:①气体摩尔体积的使用范围和条件,对象是否气体;温度和压强是否为标准状况;②溶液计算是否告知物质的量浓度和溶液体积,如本题的C项。22、D【解析】

A、Fe可以和CuCl2发生反应:Fe+Cu2+=Fe2++Cu,反应后过滤除去Cu即可,故可以用此方法除去CuCl2,A正确;B、Al可以溶于NaOH溶液中,Fe不可以,溶解后过滤即可,故可以用此方法除去Al,B正确;C、过量的Fe可以和FeCl3反应:2Fe3++Fe=3Fe2+,反应后过滤除去多余的Fe即可,故可以用此方法除去FeCl3,C正确;D、Fe2O3和Fe(OH)3均可与盐酸反应,不能用此方法除去Fe(OH)3,可利用加热的方法,使Fe(OH)3分解为Fe2O3,D错误;故合理选项为D。二、非选择题(共84分)23、环己烷消去反应加成反应+2NaOH+2NaBr+2H2O【解析】

根据反应①的条件,A发生取代反应生成一氯环己烷,所以A是环己烷;一氯环己烷在氢氧化钠的乙醇溶液中发生消去反应生成环己烯,环己烯与溴的四氯化碳溶液发生加成反应生成B,则B是1,2-二溴环己烷;1,2-二溴环己烷在氢氧化钠的乙醇溶液中发生消去反应生成。【详解】(1)A与氯气发生取代反应生成一氯环己烷,所以A是,名称是环己烷;环己烯与溴的四氯化碳溶液发生加成反应生成B,B的结构简式是;(2)②是一氯环己烷在氢氧化钠的乙醇溶液中发生反应生成环己烯,反应类型是消去反应。③是环己烯与溴的四氯化碳溶液发生反应生成,反应类型是加成反应。(3)在氢氧化钠的乙醇溶液中发生消去反应生成,化学方程式是+2NaOH+2NaBr+2H2O。24、3哑铃18冰中的水分子间有氢键,使水分子之间间隙增大,密度变小因为H2O2为极性分子,而CS2为非极性溶剂,根据“相似相溶”规律,H2O2难溶于CS2ⅤBdV2O5体心立方堆积四面体形sp3【解析】

A、B、C、D为短周期主族元素,其中A、B、C为三个不同周期的短周期元素,E、F、G为第四周期元素,A元素的核外电子数和电子层数相等,也是宇宙中最丰富的元素,则A为H元素;B元素原子的核外p电子数与s电子数相等,则B是C元素;C基态原子的价电子排布为nsn-1npn+1,由s轨道电子数目为2,可知,n=3,则C为S元素;D的能层数与C相同,且电负性比C大,则D为Cl元素;E元素的主族序数与周期数的差为1,且第一电离能比同周期相邻两种元素都大,则E是As元素;F是前四周期中电负性最小的元素,则F是K元素;G在周期表的第五列,说明G位于周期表第四周期ⅤB族,则G为V元素。【详解】(1)C为S元素,S基态原子核外电子排布式为1s22s22p63s23p4,能量最高的电子处于2p能级,电子云在空间有3个方向,原子轨道呈哑铃形或纺锤形;S2—离子核外电子排布式为1s22s22p63s23p6,由保利不相容原理可知,离子核外有18种运动状态不同的电子,故答案为:3;哑铃;18;(2)①A2B为H2O,冰中的H2O分子间有氢键,使水分子之间间隙增大,密度变小,故答案为:冰中的水分子间有氢键,使水分子之间间隙增大,密度变小;②A2B2为H2O2,H2O2为极性分子,CS2为结构对称的非极性分子,难溶于CS2,由相似相溶原理可知,极性分子H2O2难溶于非极性分子CS2,故答案为:因为H2O2为极性分子,而CS2为非极性溶剂,根据“相似相溶”规律,H2O2难溶于CS2;(3)G为V元素,价电子排布式为3d34s2,位于周期表第四周期ⅤB族,d区;由氧化物中的化合价等于其价电子数可知五氧化二钒的化学式为V2O5;F为K元素,K晶体的空间堆积方式为体心立方堆积,故答案为:ⅤB;d;V2O5;体心立方堆积;(4)ED3分子为AsCl3,AsCl3分子中As原子的价层电子对数为4,则VSEPR模型名称为四面体形,As原子的杂化轨道类型为sp3,故答案为:四面体形;sp3。【点睛】本题考查物质结构与性质,涉注意依据题给信息推断元素,结合核外电子排布规律、杂化方式与空间构型判断、元素周期表、晶体结构和相似相溶原理等分析是解题的关键。25、2ClO2+2CN-=2CO2+N2+2Cl-稀释二氧化氯,防止二氧化氯的浓度过高而发生爆炸或防倒吸防止倒吸(或作安全瓶)2NaClO3+H2O2+H2SO4=2ClO2↑+Na2SO4+O2↑+2H2O淀粉溶液当滴入最后一滴标准溶液后,溶液蓝色褪去且半分钟内不恢复原色0.04000【解析】

(1)ClO2可将废水中的CN-氧化成CO2和N2,ClO2自身被还原为Cl-,据此书写发生反应的离子方程式;(2)根据图示:A装置制备ClO2,通入氮气的主要作用有2个,一是可以起到搅拌作用,二是稀释二氧化氯,防止因二氧化氯的浓度过高而发生爆炸,B装置为安全瓶,可防倒吸;(3)根据滴定原理,KI在酸性条件下被ClO2氧化为I2,反应为:2ClO2+10I-+8H+=2Cl-+5I2+4H2O,故选用淀粉溶液做指示剂;用Na2S2O3标准液滴定锥形瓶中的I2,当滴入最后一滴标准液时,锥形瓶内溶液蓝色褪去且半分钟内不恢复原色,说明达到滴定终点;根据关系式:2ClO2~5I2~10Na2S2O3,则n(ClO2)=n(Na2S2O3)=×0.1000mol/L×0.02L=0.0004mol,据此计算可得。【详解】(1)ClO2可将废水中的CN-氧化成CO2和N2,ClO2自身被还原为Cl-,则发生反应的离子方程式为2ClO2+2CN-=2CO2+N2+2Cl-;(2)①氮气可以搅拌混合液,使其充分反应,还可以稀释二氧化氯,防止因二氧化氯的浓度过高而发生爆炸;②已知二氧化氯易溶于水,则装置B防止倒吸(或作安全瓶);③NaClO3和H2O2的混合液中滴加稀H2SO4即生成ClO2气体,依据氧化还原反应原理,同时会得到氧化产物O2,根据质量守恒可知有Na2SO4生成,则结合原子守恒,装置A中发生反应的化学方程式是2NaClO3+H2O2+H2SO4=2ClO2↑+Na2SO4+O2↑+2H2O;(3)根据滴定原理,KI在酸性条件下被ClO2氧化为I2,反应为:2ClO2+10I-+8H+=2Cl-+5I2+4H2O,故选用淀粉溶液做指示剂;用Na2S2O3标准液滴定锥形瓶中的I2,当滴入最后一滴标准液时,锥形瓶内溶液蓝色褪去且半分钟内不恢复原色,说明达到滴定终点;根据关系式:2ClO2~5I2~10Na2S2O3,则n(ClO2)=n(Na2S2O3)=×0.1000mol/L×0.02L=0.0004mol,C中ClO2溶液的浓度为=0.04000mol/L。26、适用分离晶体颗粒较大、易沉降到容器底部的沉淀除去过量的双氧水,提高饱和H2C2O4溶液的利用率避免沉淀析出过快导致晶粒过小Cbdce16H++2MnO4-+5C2O42-=2Mn2++10CO2↑+8H2O98.20%【解析】分析:本题一实验制备为载体,考查学生对操作的分析评价、物质的分离提纯、溶液的配制、氧化还原反应滴定等,是对学生综合能力的考查,难度中等。详解:(1)倾析法的适用范围适用分离晶体颗粒较大、易沉降到容器底部的沉淀,这样减少过滤的时间和操作,比较简单。(2)对步骤②中的溶液经过加热煮沸再进行下一步操作,是由于步骤②溶液中存在过量的过氧化氢,过氧化氢具有一定的氧化性,会和③中加入的草酸发生反应,所以加热煮沸的目的是除去过量的双氧水,提高饱和H2C2O4溶液的利用率;(3)慢慢加入乙醇使沉淀充分结晶成更大的颗粒,避免沉淀析出过快导致晶粒过小;(4)因为产品不溶于乙醇,而选择95%的乙醇经济成本最低,故选C。(5)用该装置完成晶体的抽滤和洗涤的过程,首先开抽气泵,然后转移固体混合物,关闭活塞A,确认抽干后打开活塞A,加入洗涤剂洗涤,然后再关活塞A,确认抽干后打开活塞A,再关闭抽气泵,故答案为bdce;(6)草酸根离子能被酸性高锰酸钾氧化生成二氧化碳,离子方程式为:16H++2MnO4-+5C2O42-=2Mn2++10CO2↑+8H2O;(7)5K3[Fe(C204)3]·3H2O--6KMnO4491*56m0.01×0.024×解m=0.982g,则产品的纯度=0.982/1.000=98.20%。27、MnO2+4H++2Cl-Mn2++Cl2↑+2H2O饱和氯化钠溶液防止空气中水蒸气进入装置,使SnCl4水解缺少尾气处理装置Sn(OH)4或SnO22Fe3++Sn2+=Sn4++2Fe2+93.18%【解析】

由装置图可知装置Ⅰ应为制备氯气的装置,装置Ⅱ和装置Ⅲ是氯气的净化装置,氯气经除杂,干燥后与锡在装置Ⅳ中反应生成SnCl4,经冷却后在装置Ⅵ中收集,因SnCl4极易水解,应防止空气中的水蒸气进入装置Ⅵ中。(5)用已知浓度的K2Cr2O7滴定生成的Fe2+,根据原子守恒、电子转移守恒可得关系式:Sn~Sn2+~2Fe3+~2Fe2+~K2Cr2O7,据此分析解答。【详解】(1)装置Ⅰ中浓盐酸与MnO2在加热时发生反应产生氯气,发生反应的离子方程式为:MnO2+4H++2Cl-Mn2++Cl2↑+2H2O,故答案为MnO2+4H++2Cl-Mn2++Cl2↑+2H2O;(2)由于盐酸有挥发性,所以在制取的氯气中含有杂质HCl,在与金属锡反应前要除去,因此装置Ⅱ中的最佳试剂为除去HCl同时还可以减少氯气消耗的饱和食盐水;SnCl4极易水解,在潮湿的空气中发烟,为了防止盐水解,所以要防止起水解,装置Ⅶ的作用为防止空气中的水蒸气进入Ⅵ中使SnCl4水解,故答案为饱和氯化钠溶液;防止空气中水蒸气进入Ⅵ中,SnCl4水解;(3)未反应的氯气没有除去,缺少尾气处理装置,故答案为缺少尾气处理装置;(4)如果没有装置Ⅲ,则在氯气中含有水蒸汽,所以在Ⅳ中除生成SnCl4外,还会生成SnCl4水解产生的含锡的化合物Sn(OH)4或SnO2,故答案为Sn(OH)4或SnO2等;(5)滴定过程中的反应方程式为6Fe2++Cr2O72-+14H+=2Cr3++6Fe3++7H2O,第二步中加入过量FeCl3溶液,将Sn2+氧化成Sn4+,反应的方程式为2Fe3++Sn2+=Sn4++2Fe2+,令锡粉中锡的质量分数为x,则:Sn~Sn2+~2Fe3+~2Fe2+~K2Cr2O7119g

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