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文档简介

2024-2025学年第二学期六校联合体期末考试可能用到的相对原子质量:H C N O Na Ti一、单项选择题:共13小题,每题3分,共39分。每题只有一个选项最符合Si、Fe、Cr、NiA. B. C. D.H2S的电子式为B.SO2分子的空间构型为直线C.S6、S8、S12等硫单质互为同素异形 D.冰是含极性键的共价晶用装置甲制取 B.用装置乙除去C.用装置丙制备 D.用装置丁吸收尾硫氰铝镁[MgAl(SCN)5]C2H4半径 B.电负性C.电离能 D.碱性5~7Cu和CuCl是许多有机反应的催化剂Cu可催化反应CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+ ΔH<0,用于制CH3OH。CuCl是一种可溶于浓氨水,难溶于水和乙醇的白色固体,在潮湿的环境中易被氧气氧化为Cu2(OH)3Cl。实验室制备CuCl的过程为:将硫酸铜与氯化钠加水溶解,用盐酸调节酸度,加入铜粉后加热,得到可溶性的配合物Na[CuCl2],再加水稀释、过滤、洗涤、干燥,即得CuCl产品。CudNH3H2OCuCl晶胞(如右图所示)Cl-Cu+2CuCO2CH3OH该反应的平衡常数表达式为 CuCO2Cu

中燃烧:2Cu+Cl Cu与浓硫酸反应:Cu+H2SO4(浓CuCl

CuNa[CuCl]

2[CuCl NaBrO3和丁二酸的装置如图所示。下列说法正确的是b-1mol1molBr-bH2ZXY、ZFeCl31molZ7molH2Y HClNaCl解H和Cl燃 MgMg(OH)2酸MgCl解Mg NaCl溶液NaHCO

H KMnO4探究H+浓度对CrO2-和Cr2O2- NaBrKI1.0mol·L-HCO-CH3COO-Cu2+CuS0.1mol·L-1Na2S0.1mol·L-1NaHS溶液中:c(Na+)<c(HS-)+2c(S2-10mL0.001mol·L-1CuSO410mL0.001mol·L-1Na2S溶液,有沉淀析出。Ksp(CuS)>2.5×10-7n(CuCl2):n(NaHS)=1:2CuCl2溶液与NaHS溶液发生的反应为Cu2++2HSCO2(g)+3H2(g) ΔH1=-49.1kJ·mol-CO2(g)+H2(g) ΔH2=+41.2kJ·mol-2CH3OH(g)CH3OCH3(g)+H2O(g) ΔH3=-23.4kJ·mol-13.0MPa5.4molH22molCO2发生上述反应,CO2的平衡转化率、CH3OCH3CORR物质含有的碳原子数 参加反应的 ×100%。下列说法不正确的bCH3OCH3280350H2O1.7二、非选择题:共4题,共61水(TiO2+、Fe2+、Sc3+)ScTiO2的工艺流程如下图所示。基态Ti原子的价层电子排布式 “反萃取”时,如果加入的NaOH溶液过量,生成的沉淀会部分溶解,对应的化学方程式 条) TiO2在一定条件下能与碱性氧化物作用生成钛酸盐。钙钛矿的主要成分是钛酸钙,其晶14-1所示。由图可知,钛酸钙的化学式是 图14-250mL25.00mL0.1000mol·L−1NH4Fe(SO4)2标准溶液滴定,恰好完全反应时,NH4Fe(SO4)223.00mL。实验过程中发生的反应如下:Al+3TiO2++6H+===Al3++3Ti3++3H2O,Fe3++Ti3++H2O===Fe2++TiO2++2H+TiO2的纯度,并写出计算过程 H写出G中含氧官能团的名 B中sp2和sp3杂化的碳原子的个数比 B→C的反应需经历B→X→C的过程,X→C的反应类型 F的分子式是C10H14O4,其结构简式 C的一种同分异构体同时满足下列条件,其结构简式 ①2个取代基;②1mol该物质与NaOH溶液反应,最多消耗2molNaOH;③23种不同化学环境的氢原子。已知:+CH3COOH。写出以、CH3OH和C2H5ONa为原料制备的合成路线流程图(无机试剂和有机溶剂任用合成路线流程图16-1所示。完成下列问题。16-仪器甲相比普通分液漏斗的优点 检验淀粉是否水解完全,所需的试剂 装置A控制反应液温度在60~70℃,不能过低和过高的原因 水解液中葡萄糖与浓硝酸反应生成草酸和氮氧化物(NO与NO2的体积之比为1:3)的化学 测定草酸晶体(H2C2O4·xH2O)x的值,补充完整以下实验方案。1.260g草酸晶体配成溶液,按规定操作分别0.1000mol·L-1KMnO4溶液装入如16-225.00mLH2C2O4溶液于锥形瓶中,加入适量稀硫酸酸化, 根据消耗KMnO4溶液的体积计算x的值。2钙(CaC2O4),人体内血清总钙含量范围2.25-2.75mmol·L-1,当血清总钙含量达上限时,血清中CO2-浓度达 淀可能会引起结石。[已知Ksp(CaC2O4)=4×10216-反应①CH3OH(g)+H2O(g) 反应②CH3OH(g) 反应③CO(g)+H2O(g) K1、K2、K3K2、K3反应②能够自发进行的条件 ΔH1 (选填“>”、“<”或ΔH3Cu-Pd17-1所示(“*”表示此微粒吸附在催化剂表面,M为反应过程中的中间产物)。构简式为▲。17-剂活性恢复。说明催化剂失活的另外可能原因是▲。肼硼烷水解:N2H4BH3+3H2OB(OH)3+N2H4+3H2,生成的N2H4可进一步转为N2或NH3。若要增大氢气的产率,需提高生成 的选择性(填“N2”或“NH3”)。 17-3所示。阳极的电极反应式 乙醇酸的法拉第效率在图示时间范围内小于100%的原因可能 图17- 图17-2024-2025学年第二学期六校联合体期末考试14.(16分)(1)3d24s2(2分出钛(2分) 反复多次萃取(增加萃取次数pH(2分)(5)[TiO(H2O2)]2++SO2-=TiO2++SO2- CaTiO3(2分 Fe3++Ti3++H2O=Fe2++TiO2++2H+TiO~TiO2+~Ti3+~Fe3+,则TiO 的量n=0.0230L0.1000mol/L250ml=0.0230mol(1分,则煅烧所得的TiO 0.0230mol80g/mol100%=92%(2分15.(15分)(1)酯基、酰胺基(2分1:3(2分消去反应(2分(2分)(2分​

硫酸

(5分16(15碘水(2分温度过低,化学反应速率过慢;温度过高,硝酸易分解,导致草酸产率下降(2分浓​

C6H12O6

3H2C2O49NO23NO9H2O(3分(1KMnO4时,溶液恰好由无色突变为粉红色,且半分钟内不褪色(1分,记录滴加KMnO4溶液的体积(1分2~3次(1分1.45×10-5mol·L-1(2分17.(15分)I

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