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文档简介
安徽省定远县二中2025届高一下化学期末达标检测试题注意事项:1.答题前,考生先将自己的姓名、准考证号码填写清楚,将条形码准确粘贴在条形码区域内。2.答题时请按要求用笔。3.请按照题号顺序在答题卡各题目的答题区域内作答,超出答题区域书写的答案无效;在草稿纸、试卷上答题无效。4.作图可先使用铅笔画出,确定后必须用黑色字迹的签字笔描黑。5.保持卡面清洁,不要折暴、不要弄破、弄皱,不准使用涂改液、修正带、刮纸刀。一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、铝锂合金、碳纤维陶瓷复合材料广泛应用于我国自主研发的C919大型民用客机。下列有关说法中正确的是()A.合金中不可能含有非金属元素B.碳纤维陶瓷复合材料中碳纤维是基体C.碳纤维陶瓷复合材料属于高分子有机合成材料D.铝锂合金具有质量轻、强度高等优异性能2、汽车的启动电源常用铅蓄电池,其放电时的原电池反应:根据此反应判断,下列叙述中正确的是A.Pb是正极B.得电子,被氧化C.电池放电时,溶液的酸性增强D.负极反应是3、海水开发利用的部分过程如图所示。下列说法错误的是()A.工业生产常选用NaOH作为沉淀剂B.粗盐可采用除杂和重结晶等过程提纯C.向苦卤中通入Cl2是为了提取溴D.富集溴一般先用空气和水蒸气吹出单质溴,再用SO2将其还原吸收4、下列有关晶体的说法中正确的是A.原子晶体中,共价键越强,熔点越高B.冰熔化时,水分子中共价键发生断裂C.氯化氢溶于水能电离出H+、Cl-,所以氯化氢是离子晶体D.碘晶体受热转变成碘蒸气,吸收的热量用于克服碘原子间的作用力5、下列各组顺序的排列正确的是A.碱性强弱:KOH>NaOH>Mg(OH)2 B.热稳定性:PH3>H2S>HClC.单质氧化性:I2>Br2>Cl2 D.酸性强弱:HIO4>HBrO4>HClO46、NA为阿伏加德罗常数,下列有关说法正确的是A.常温下,7.8g固体Na2O2中,含有的阴阳离子总数为0.4NAB.4℃时,18gD2O中含有共用电子对数为2NAC.64gSO2和16gO2充分反应,生成SO3的分子数为NAD.14g乙烯和丙烯的混合物中含有2NA个极性共价键7、A、B、C、D均为气体,对于A+3B2C+D的反应来说,以下化学反应速率的表示中反应速率最快的是()A.v(A)=0.4mol/(L•s)B.v(B)=0.8mol/(L•s)C.v(C)=0.6mol/(L•s)D.v(D)=0.1mol/(L•s)8、莽草酸可用于合成药物达菲,其结构简式如图,下列关于莽草酸的说法正确的是A.分子式为C7H6O5B.分子中含有2种官能团C.可发生加成和酯化反应D.1mol莽草酸与足量的NaHCO3溶液反应可放出4molCO2气体9、一定温度下(T2>Tl),在3个体积均为2.0L的恒容密闭容器中反应2NO(g)+Cl2(g)=2ClNO(g)(正反应放热)达到平衡,下列说法正确的是A.达到平衡时,容器I与容器II中的总压强之比为1:2B.达到平衡时,容器III中ClNO的转化率小于80%C.达到平衡时,容器II中c(ClNO(/c(NO)比容器I中的大D.若温度为Tl,起始时向同体积恒容密闭容器中充入0.20molNO(g)、0.2molCl2(g)和0.20molClNO(g),则该反应向正反应方向进行10、生产铅蓄电池时,在两极板上的铅、锑合金棚架上均匀涂上膏状的PbSO4,干燥后再安装,充电后即可使用,发生的反应是2PbSO4+2H2OPbO2+Pb+2H2SO4下列对铅蓄电池的说法错误的是()A.需要定期补充硫酸B.工作时铅是负极,PbO2是正极C.工作时负极上发生的反应是Pb-2e-+SO42-=PbSO4D.工作时电解质的密度减小11、《天工开物》中如下描述“共煅五个时辰,其中砂末尽化成汞,布于满釜。”下列金属的冶炼方法与此相同的是A.钠B.铝C.银D.铁12、中国科学技术名词审定委员会已确定第116号元素Lv的名称为鉝.关于293116Lv的叙述错误的是A.原子序数116 B.中子数177 C.在第ⅥA族 D.核电荷数29313、一定温度下,某恒容密闭容器内有可逆反应:A(g)+3B(g)2C(g),该反应进行到一定限度后达到化学平衡的标志是()A.3v正(A)=v逆(B)B.容器内气体的质量不随时间而改变C.容器内A、B、C三种物质的浓度相等D.容器内A、B、C的物质的量之比为1∶3∶214、有(NH4)2SO4、NH4Cl、Na2SO4、NaCl四种溶液,只用一种试剂就能将其鉴别的是A.BaCl2溶液 B.NaOH溶液 C.AgNO3溶液 D.Ba(OH)2溶液15、浓H2SO4能干燥氯气,是利用了浓H2SO4的A.强酸性 B.吸水性 C.脱水性 D.强氧化性16、下列实验结论不正确的是()选项操作现象结论A新制的银氨溶液与葡萄糖溶液混合加热有银镜生成葡萄糖具有还原性B向澄清石灰水溶液中通入适量气体Y出现白色沉淀Y可能是CO2气体C向鸡蛋清溶液中滴入浓硝酸产生黄色沉淀鉴别部分蛋白质D向盛Na2SiO3溶液的试管中逐滴加入稀盐酸2min后,试管里出现白色胶状沉淀非金属性Cl>SiA.A B.B C.C D.D二、非选择题(本题包括5小题)17、X、Y、Z三种短周期元素,它们的原子序数之和为16。X、Y、Z三种元素常见单质在常温下都是无色气体,在适当条件下可发生如下图所示变化:已知一个B分子中含有的Z元素的原子个数比C分子中的少一个。请回答下列问题:(1)Y元素在周期表中的位置是______;X、Y原子半径的大小:X______Y(填“>”、“<”或“=”)(2)X的单质与Z的单质可制成新型的化学电源(KOH溶液作电解质溶液),两个电极均由多孔性碳制成,通入的气体由孔隙中逸出,并在电极表面放电,则正极通入______(填物质名称);负极电极反应式为______。(3)C在一定条件下反应生成A的化学方程式是___________________。(4)已知Y的单质与Z的单质生成C的反应是可逆反应,△H<1.将等物质的量的Y、Z的单质充入一密闭容器中,在适当催化剂和恒温、恒压条件下反应。下列说法中,正确的是______(填写下列各项的序号)。a.达到化学平衡的过程中,混合气体平均相对分子质量减小b.反应过程中,Y的单质的体积分数始终为51%c.达到化学平衡时,Y、Z的两种单质在混合气体中的物质的量之比为1:1d.达到化学平衡时,正反应速率与逆反应速率相等18、已知:A是石油裂解气的主要产物之一,其产量是衡量一个国家石油化工发展水平的标志。下列是有机物A~G之间的转化关系:请回答下列问题:(1)A、D中所含官能团的名称分别是_______________;C的结构简式是_____________;(2)E是一种具有香味的液体,由B+D→E的反应方程式为:______________,反应类型是________。(3)G是一种高分子化合物,其结构简式是____________________________________;(4)俄罗斯足球世界杯激战正酣,在比赛中当运动员肌肉扭伤时,队医立即对其受伤部位喷射物质F进行应急处理。写出由A制F的化学反应方程式:___________。(5)H是E的同分异构体,且H能与NaHCO3反应,则H的结构简式可能为(写出2种):_____________________________________________________________________。19、从石油中获取乙烯已成为目前生产乙烯的主要途径。请根据下图回答:(1)以石油为原料,获取大量乙烯的主要方法是__________(填字母代号)。A水解B裂解C分馏(2)乙烯的结构简式是__________,B分子中官能团的名称是__________。(3)A与B反应的化学方程式是_________,反应类型是__________,利用该反应制取乙酸乙酯的原子利用率为__________。(原子利用率=期望产物的总质量与生成物的总质量之比)(4)某同学用图所示的实验装置制取少量乙酸乙酯。实验结束后,试管甲上层为透明且不溶于水的油状液体。实验时,为分离出乙酸乙酯中混有的少量A和B,试管中应先加入__________,实验结束后,振荡试管甲,有无色气泡生成,其主要原因是__________(用化学方程式表示),最后分离出乙酸乙酯用到的主要仪器是__________。20、实验室合成乙酸乙酯的步骤如下:图甲图乙在图甲的圆底烧瓶内加入乙醇、浓硫酸和乙酸,加热回流一段时间,然后换成图乙装置进行蒸馏,得到含有乙醇、乙酸和水的乙酸乙酯粗产品。请回答下列问题:(1)图甲中冷凝水从________(填“a”或“b”)进,图乙中B装置的名称为__________。(2)反应中加入过量的乙醇,目的是___________。(3)现拟分离粗产品乙酸乙酯、乙酸和乙醇的混合物,下列框图是分离操作步骤流程图:则试剂a是_____,试剂b是________,分离方法Ⅲ是_____。(4)甲、乙两位同学欲将所得含有乙醇、乙酸和水的乙酸乙酯粗产品提纯得到乙酸乙酯,在未用指示剂的情况下,他们都是先加NaOH溶液中和酯中过量的酸,然后用蒸馏法将酯分离出来。甲、乙两人蒸馏产物结果如下:甲得到了显酸性的酯的混合物,乙得到了大量水溶性的物质。丙同学分析了上述实验目标产物后认为上述实验没有成功。试解答下列问题:①甲实验失败的原因是___________;②乙实验失败的原因是___________。21、Ⅰ.现有反应aA(g)+bB(g)pC(g),达到平衡后,当升高温度时,B的转化率变大;当减小压强时,混合体系中C的质量分数也减小,则:(1)该反应的逆反应是________热反应,且a+b________p(填“>”“<”或“=”)。(2)减压时,A的质量分数________(填“增大”“减小”或“不变”,下同),正反应速率________。(3)若加入B(体积不变),则A的转化率________,B的转化率________。(4)若升高温度,则平衡时,B、C的浓度之比c(B)/c(C)将________。(5)若加入催化剂,平衡时气体混合物的总物质的量________。(6)若B是有色物质,A、C均为无色物质,则加入C(体积不变)时混合物的颜色________,而维持容器内气体的压强不变,充入氖气时,混合物的颜色________。(填“变浅”“变深”或“不变”)Ⅱ.二甲醚是一种重要的清洁燃料,可以通过CH3OH分子间脱水制得:2CH3OH(g)CH3OCH3(g)+H2O(g)ΔH=-23.5kJ·mol-1。在t1℃,恒容密闭容器中建立上述平衡,体系中各组分浓度随时间变化如图所示。(1)该条件下反应平衡常数表达式K=___________________________;在t1℃时,反应的平衡常数为___________。(2)相同条件下,若改变起始浓度,某时刻各组分浓度依次为:c(CH3OH)=0.4mol·L-1、c(H2O)=0.6mol·L-1、c(CH3OCH3)=2.4mol·L-1,此时正、逆反应速率的大小:v正________v逆(填“>”、“<”或“=”),反应向______反应方向进行(填“正”或“逆”)。
参考答案一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、D【解析】A、合金是由两种或两种以上的金属与金属或非金属经一定方法所合成的具有金属特性的物质,故合金中可能含有非金属元素,选项A错误;B、碳纤维陶瓷复合材料中陶瓷是基体,选项B错误;C、碳纤维陶瓷复合材料属于无机非金属材料,选项C错误;D、铝锂合金具有质量轻、强度高等优异性能,选项D正确。答案选D。点睛:本题考查复合材料的特点及应用。正确理解复合材料的组成,注意材料中各成分的作用及组成是解答本题的关键。2、D【解析】
放电时,该装置是原电池,负极上失电子发生氧化反应,正极上得电子发生还原反应,据此分析解答。【详解】A.根据电池反应式知,二氧化铅中Pb的化合价由+4价变成+2价,得电子发生还原反应,所以二氧化铅是正极,故A错误;B.二氧化铅得电子被还原,故B错误;C.电池放电时,硫酸参加了反应,同时生成了水,所以溶质的质量减少,溶剂的质量增加,所以溶液酸性减弱,故C错误;D.二氧化铅是正极,铅是负极,负极上铅失电子和硫酸根离子反应生成硫酸铅,电极反应式为:Pb(s)+SO42-(aq)-2e-=PbSO4(s),故D正确;故选D。3、A【解析】
A.海水晒盐剩下的苦卤中含有镁离子,在工业上,通常用熟石灰而不用NaOH作沉淀剂,故A选;B.粗盐中含有泥沙以及一些可溶性的杂质,所以可通过过滤除去杂质,然后再重结晶进行提纯,故B不选;C.向苦卤中通氯气是为了氧化溴离子为单质溴,故C不选;D.氯气把溴离子氧化成单质溴之后,用空气和水蒸气吹出溴,再在吸收塔中用二氧化硫将其还原吸收,达到富集的目的,故D不选。故选A。【点睛】工业生产要考虑成本,所以沉淀Mg2+时用Ca(OH)2而不用NaOH。富集的目的是使溴离子浓度增大,故先用Cl2氧化Br-,生成的Br2用空气和水蒸气吹出,在吸收塔中被SO2吸收,再次转变为Br-,此时Br-的浓度远大于苦卤中的Br-浓度,达到了富集的目的。4、A【解析】
A.原子晶体熔融时需要破坏共价键,共价键越强,熔点越高,故A正确;B.冰融化时,发生变化的是水分子之间的距离,而水分子内部的O-H共价键没有发生断裂,故B错误;
C.氯化氢溶于水能电离出H+、Cl-,但氯化氢常温下为气态,属于分子晶体,故C错误;D.碘晶体受热转变成碘蒸气,破坏的是分子间作用力,吸收的热量用于克服碘分子间的作用力,故D错误。故选A。5、A【解析】
A项、元素金属性越强,最高价氧化物对应水化物的碱性越强,元素金属性的强弱顺序为:K>Na>Mg,则最高价氧化物对应水化物的碱性的强弱顺序为:KOH>NaOH>Mg(OH)2,故A正确;B项、元素非金属性越强,氢化物的热稳定性越强,元素非金属性的强弱顺序为:Cl>S>P,则氢化物稳定性的强弱顺序为:HCl>H2S>PH3,故B错误;C项、同主族元素从上到下,元素的非金属性依次减弱,单质的氧化性依次减弱,则单质的氧化性的强弱顺序为:Cl2>Br2>I2,故C错误;D项、同主族元素从上到下,元素的非金属性依次减弱,最高价氧化物对应水化物的酸性依次减弱,则最高价氧化物对应水化物的酸性的强弱顺序为:HClO4>HBrO4>HIO4,故D错误。故选A。【点睛】本题考查元素周期律,侧重分析与应用能力的考查,把握元素的结构、位置、性质的关系,应用元素周期律分析为解答的关键。6、D【解析】
A.常温下,7.8g固体Na2O2的物质的量是0.1mol,含有的阴阳离子总数为0.3NA,A错误;B.4℃时,18gD2O的物质的量是18g÷20g/mol=0.9mol,其中含有共用电子对数为1.8NA,B错误;C.64gSO2和16gO2充分反应,由于是可逆反应,因此生成SO3的分子数小于NA,C错误;D.乙烯和丙烯的最简式均是CH2,14g乙烯和丙烯的混合物中含有1molCH2,因此含有2NA个极性共价键,D正确;答案选D。7、A【解析】试题分析:用不同物质表示同一化学反应的化学反应速率时,其化学反应速率之比等于化学方程式中计量数之比,据此,各选项中反应速率都换算成用物质A表示的反应速率。A.v(A)=0.4mol/(L•s);B.v(A)=v(B)÷3=0.8mol/(L•s)÷3=0.27mol/(L•s);C.v(A)=c(C)÷2=0.6mol/(L•s)÷2="0.3"mol/(L•s);D.v(A)=v(D)=0.1mol/(L•s),根据上述分析,各选项中用A表示的化学反应速率大小关系是:A>C>D>B,即反应速率最快的是A。答案选A。考点:考查化学反应速率的大小比较。8、C【解析】
由结构简式可知,莽草酸的分子式为C7H10O5,官能团为羟基、碳碳双键和羧基,能够表现醇、烯烃、羧酸的性质。【详解】A项、由结构简式可知,莽草酸的分子式为C7H10O5,故A错误;B项、莽草酸分子中含有羟基、羧基、碳碳双键三种官能团,故B错误;C项、莽草酸分子中含有碳碳双键,能发生加成反应,含有羧基及羟基,可发生酯化反应,故C正确;D项、莽草酸分子中只有羧基能与碳酸氢钠溶液反应,1mol莽草酸与足量的NaHCO3溶液反应可放出1molCO2气体,故D错误;故选C。【点睛】本题考查有机物的结构与性质,注意把握有机物的官能团及性质的关系,依据醇、烯烃、羧酸的性质分析是解答关键。9、C【解析】A.容器II相当于是0.4mol/LNO与0.2mol/L氯气开始建立平衡,正反应体积减小,相当于容器I增大了压强,平衡正向移动,因此达到平衡时,容器I与容器II中的总压强之比为大于1:2,A错误;B.容器III相当于是0.2mol/LNO与0.1mol/L氯气开始建立平衡,正反应放热,升高温度平衡逆向移动,因此达到平衡时,容器III中NO的转化率小于容器I中NO的转化率(20%),所以达到平衡时,容器III中ClNO的转化率大于80%,B错误;C.容器II相当于是0.4mol/LNO与0.2mol/L氯气开始建立平衡,正反应体积减小,相当于容器I增大了压强,平衡正向移动,因此达到平衡时,容器II中c(ClNO(/c(NO)比容器I中的大,C正确;D.根据容器I中数据可知该温度下平衡常数为K=0.0420.162×0.08=11.28,若温度为Tl,起始时向同体积恒容密闭容器中充入0.20molNO(g)、0.2molCl2(g)和0.20molClNO(g),则浓度熵为10、A【解析】
铅蓄电池工作时,负极发生的反应是Pb失去电子生成Pb2+,Pb2+与溶液中的SO42-生成PbSO4沉淀,正极上PbO2被还原,也生成PbSO4.【详解】A.铅蓄电池放电时相当于原电池,Pb是负极,PbO2是正极,根据电池总反应可知,放电时消耗的硫酸与充电时生成的硫酸相等,故不需要定期补充硫酸,A不正确;B.工作时铅是负极,PbO2是正极,B正确;C.工作时负极上发生的反应是Pb-2e-+SO42-=PbSO4,C正确;D.工作时电解质硫酸的浓度变小,故其密度减小,D正确。综上所述,关于铅蓄电池的说法错误的是A。11、C【解析】
根据题中信息,“共煅五个时辰,其中砂末尽化成汞,布于满釜。”,通过HgO分解得到Hg单质;【详解】“共煅五个时辰,其中砂末尽化成汞,布于满釜。”,方法是加热HgO,使之分解成Hg和O2;A、工业上冶炼金属钠,常采用的方法是电解熔融氯化钠,故A不符合题意;B、工业上冶炼铝,采用电解熔融的氧化铝,故B不符合题意;C、工业上冶炼银,采用加热氧化银,故C符合题意;D、工业冶炼铁,采用热还原法,故D不符合题意;【点睛】工业上冶炼金属,常采用的方法是电解法、热还原法、热分解法,K~Al常采用电解法,Zn~Cu常采用热还原法,Cu以后金属常采用热分解法。12、D【解析】
原子符号中,X为元素符号、Z为质子数、A为原子的质量数,据此分析回答。【详解】A项:中,原子序数=质子数=116,A项正确;B项:中,中子数=质量数-质子数=293-116=177,B项正确;C项:位于第七周期、第16纵行,为第ⅥA族,C项正确;D项:中,核电荷数=质子数=116,D项错误。本题选D。13、A【解析】A.3v正(A)=v逆(B)表示正逆反应速率相等,达到化学平衡,故A正确;B.在恒容密闭容器内,气体的质量始终不变,不能表示达到化学平衡,故B错误;C.容器内A、B、C三种物质的浓度相等,不表示浓度不变,不能表示达到化学平衡,故C错误;D.容器内A、B、C的物质的量之比为1∶3∶2,不表示浓度不变,不能表示达到化学平衡,故D错误;故选A。14、D【解析】
A.(NH4)2SO4、Na2SO4均与BaCl2反应生成白色沉淀,NH4Cl、NaCl均不与BaCl2反应,不能鉴别,A项错误;B.(NH4)2SO4、NH4Cl均与NaOH反应生成刺激性气体,Na2SO4、NaCl不与NaOH反应,不能鉴别,B项错误;C.NH4Cl、NaCl均与AgNO3反应生成白色沉淀,(NH4)2SO4、Na2SO4均不与AgNO3反应,不能鉴别,C项错误;D.(NH4)2SO4与Ba(OH)2反应,生成白色沉淀和刺激性气体;NH4Cl与Ba(OH)2反应,生成刺激性气体;Na2SO4与Ba(OH)2反应,生成白色沉淀;NaCl与Ba(OH)2不反应,无现象;四者现象不同,可以鉴别,D项正确;答案选D。15、B【解析】
浓硫酸能干燥气体是利用了浓硫酸的吸水性,能吸收气体中的水蒸气,从而达到干燥的目的,故选B。16、D【解析】
A、新制的银氨溶液与葡萄糖溶液混合加热,有银镜生成,说明分子中含有醛基,因此葡萄糖具有还原性,A正确;B、向澄清石灰水溶液中通入适量气体Y,出现白色沉淀,沉淀可能是碳酸钙,因此Y可能是CO2气体,B正确;C、含有苯环的蛋白质遇浓硝酸会发生颜色反应,因此向鸡蛋清溶液中滴入浓硝酸产生黄色沉淀,可用于鉴别部分蛋白质,C正确;D、向盛Na2SiO3溶液的试管中逐滴加入稀盐酸,2min后,试管里出现白色胶状沉淀,产生了硅酸胶体。由于盐酸不是氯元素的最高价含氧酸,所以不能据此说明非金属性Cl>Si,D错误;答案选D。二、非选择题(本题包括5小题)17、第2周期,VA族<氧气H2+2OH-=2H2O+2e-4NH3+5O2=4NO+6H2Obd【解析】X、Y、Z三种短周期元素,它们的原子序数之和为2.X、Y、Z三种元素常见单质在常温下都是无色气体;
短周期中形成无色气体单质的只有H2、N2、O2(稀有气体除外),(2)中X的单质与Z的单质可制成新型的化学电源(KOH溶液作电解质溶液),判断为氢氧燃料电池,X、Y、Z三种短周期元素,它们的原子序数之和为2,XZ为O2、H2结合转化关系判断,Y原子序数为7,X为N元素,X+Z=B;Z+Y=A,一个B分子中含有的Z原子个数比C分子中少1个,说明Z元素为H,则X、Y、Z分别为O、N、H,A、B、C分别为NO、H2O、NH3;(1)Y为氮元素,元素周期表中位于第2周期,VA族;同周期元素从左到右,原子序数逐渐增大,原子半径逐渐减小,因此O、N原子半径的大小:O<N,故答案为:2周期,VA族;<;(2)X的单质与Z的单质可制成新型的化学电源(KOH溶液作电解质溶液),两个电极均由多孔性碳制成,是氢氧燃料电池,负极为氢气发生氧化反应,电极反应为H2+2OH--2e-=2H2O;正极发生还原反应,通入的是氧气,故答案为:氧气;H2+2OH--2e-=2H2O;(3)C为NH3在一定条件下反应生成A为NO,是氨气的催化氧化,反应的化学方程式:4NH3+5O24NO+6H2O,故答案为:4NH3+5O24NO+6H2O;(4)Y的单质(N2)与Z的单质(H2)生成C(NH3)的反应是可逆反应,△H<1,反应为:N2+3H22NH3;,△H<1;a、达到化学平衡的过程中,气体质量不变,气体物质的量减小,所以混合气体平均相对分子质量增大,故a错误;b、将等物质的量的Y(N2)、Z(H2)的单质充入一密闭容器中,在适当催化剂和恒温、恒压条件下反应,设起始量都为1mol,则
N2+3H22NH3起始量
1
1
1变化量
x
3x
2x平衡量1-x
1-3x
2x所以氮气所占体积分数为物质的量的百分数=×111%=51%,所以Y(N2)的单质的体积分数始终为51%,故b正确;c、达到化学平衡时,Y(N2)的单质的体积分数始终为51%,H2和NH3共占51%,所以两种单质在混合气体中的物质的量之比不为1:1,故c错误;d、化学平衡的标志是正逆反应速率相同,故d正确;故选bd;点睛:本题考查元素位置结构性质的相互关系的推断,物质转化关系和物质性质的应用,化学平衡的影响条件分析判断。本题注意解答该题的突破口为X、Y、Z三种短周期元素,它们的原子序数之和为2,一个B分子中含有的Z原子个数比C分子中少1个。18、碳碳双键羧基CH3CHOCH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O取代反应或酯化反应CH2=CH2+HClCH3CH2ClCH3CH2CH2COOH、(CH3)2CHCOOH【解析】A是石油裂解气的主要产物之一,其产量是衡量一个国家石油化工发展水平的标志,说明A为乙烯,则根据转化关系分析,B为乙醇,C为乙醛,D为乙酸,E为乙酸乙酯,F为氯乙烷,G为聚乙烯。(1)根据以上分析可知,乙烯的官能团为碳碳双键,D的官能团为羧基;C为乙醛,结构简式为:CH3CHO;(2)E是乙酸乙酯,乙酸和乙醇在浓硫酸加热的条件下生成的,方程式为:CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O,该反应类型为取代反应或酯化反应;(3)G为聚乙烯,结构简式为:;(4)乙烯和氯化氢反应生成氯乙烷,方程式为:CH2=CH2+HClCH3CH2Cl;(5)H是E乙酸乙酯的同分异构体,能与碳酸氢钠反应,说明其含有羧基,所以可能的结构简式为:CH3CH2CH2COOH、(CH3)2CHCOOH。19、BCH2=CH2羧基CH3COOH+C2H5OHCH3COOC2H5+H2O酯化反应83.02%饱和碳酸钠溶液Na2CO3+2CH3COOH=2CH3COONa+CO2↑+H2O分液漏斗【解析】
由有机物的转化关系可知,石油经催化裂解的方法获得乙烯,一定条件下,乙烯与水发生加成反应生成乙醇,则A为乙醇;在浓硫酸作用下,乙酸与乙醇共热发生酯化反应生成乙酸乙酯,则B为乙酸,据此解答。【详解】(1)工业上以石油为原料,通过催化裂解的方法获取大量乙烯,故答案为:B;(2)乙烯的结构简式为CH2=CH2;B为乙酸,乙酸的结构简式为CH3COOH,官能团为羧基,故答案为:CH2=CH2;羧基;(3)A与B的反应是在浓硫酸作用下,乙酸与乙醇共热发生酯化反应生成乙酸乙酯,反应的化学方程式为CH3COOH+C2H5OHCH3COOC2H5+H2O;若有1mol乙醇反应,期望乙酸乙酯的总质量为88g,生成物乙酸乙酯和水的总质量为106g,则该反应制取乙酸乙酯的原子利用率为88g106g×100%≈83.02%,故答案为:CH3COOH+C2H5OHCH3COOC2H5+H2O;酯化反应;83.02%;(4)乙酸乙酯中混有挥发出的乙醇和乙酸,可以加入饱和碳酸钠溶液,中和挥发出来的乙酸,溶解挥发出来的乙醇,降低乙酸乙酯在水中的溶解,碳酸钠与乙酸反应的化学方程式为Na2CO3+2CH3COOH=2CH3COONa+CO2↑+H2O;最后用分液的方法分离出乙酸乙酯,分液用到的主要仪器是分液漏斗,故答案为:饱和碳酸钠溶液;Na2CO3+2CH3COOH=2CH3COONa+CO2↑+H2O;分液漏斗。【点睛】乙酸乙酯中混有挥发出的乙醇和乙酸,饱和碳酸钠溶液能够中和挥发出来的乙酸,使之转化为乙酸钠溶于水中,便于闻乙酸乙酯的香味;能够溶解挥发出来的乙醇;能够降低乙酸乙酯在水中的溶解度,便于分层得到酯是解答的关键。20、b牛角管提高乙酸的转化率饱和Na2CO3溶液浓H2SO4蒸馏NaOH溶液加入量太少,未能完全中和酸NaOH溶液加入量太多,使乙酸乙酯水解【解析】
(1)冷凝水低进高出,可以提高冷凝效果;根据装置图判断B的名称;(2)增大反应物的浓度,反应正向移动;(3)分离粗产品乙酸乙酯、乙酸和乙醇的混合物,加入饱和碳酸钠溶液,实现酯与乙酸和乙醇的分层,采用分液的方法分离油层和水层即可;乙酸钠与乙醇分离采用蒸馏分离;使用硫酸将乙酸钠转化成乙酸,然后通过蒸馏将乙酸分离出来;(4)甲得到了显酸性的酯的混合物,说明酸未能完全中和;乙得到了大量水溶性的物质,说明乙酸乙酯发生了水解反应;【详解】(1)冷凝水低进高出,可以提高冷凝效果,所以图甲中冷凝水从b进,根据装置图,B装置的名称为牛角管;(2)增大反应物的浓度,反应正向移动,所以加入过量的乙醇,能提高乙酸的转化率;(3)分离粗产品乙酸乙酯、乙酸和乙醇的混合物,加入饱和碳酸钠溶液,实现酯与乙酸和乙醇的分层,采用分液的方法分离油层和水层即可,所以试剂a是饱和Na2CO3溶液;乙酸钠与乙醇分离采用蒸馏法,用硫酸将乙酸钠转化成乙酸,试剂b是浓硫酸,然后通过蒸馏将乙酸
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