高三化学有机化学基础专题检测卷(有答案)

高三化学有机化学基础专题检测卷（有答案）

1.（10分）（2013•上海高考改编）异构化可得到三元乙丙橡胶的

第三单体o由A（C5H6）和B经Diels—Aide己反应制得。Di三s—Alder

反应为共轲双烯与含有烯键或块键的化合物相互作用生成六元环状化合

物的反应，最简单的Diels—Alder反应是+。

完成下列填空：

(1)Diels一Alder反应属于反应（填反应类型）；A的结构

简式为_

（2）B与C12的1,2-加成产物消去HC1得到2-氯代二烯泾，该二

烯煌和丙烯酸（CH2=CHC00H）聚合得到的聚合物可改进氯丁橡胶的耐寒性

和加工性能，写出该聚合物的结构简式O

（3）写出实验室由的属于芳香烧的同分异构体的同系物制备的合

成路线。（合成路线常用的表示方式为AB……目标产物）

2.（14分）（2013・广东高考）脱水偶联反应是一种新型的直接烷基

化反应，例如：

反应①：

III

（1）化合物I的分子式为,1mol该物质完全燃烧最少

需要消耗mol02o

（2）化合物II可使溶液（限写一种）褪色；化合物ni（分子

式为C10H11C1）可与NaOH水溶液共热生成化合物II,相应的化学方程式

为°

(3)化合物III与NaOH乙醇溶液共热生成化合物IV,IV的核磁共振

氢谱除苯环峰外还有四组峰，峰面积之比为1：1：1：2,IV的结构简式

为O

(4)由CH3C00CH2CH3可合成化合物1。化合物V是CH3COOCH2cH3

的一种无支链同分异构体，碳链两端呈对称结构，且在Cu催化下与过

量02反应生成能产生银镜反应的化合物VI。V的结构简式为

,VI的结构简式为O

(5)一定条件下，与也能够产生类似反应①的反应，有机产物的

结构简式为o

3.(15分)(2012・安徽高考)PBS是一种可降解的聚酯类高分子材

料，可由马来酸酊等原料经下列路线合成：

(1)AfB的反应类型是_______：B的结构简式是o

(2)C中含有的官能团名称是:D的名称(系统命名)是

(3)半方酸是马来酸酎的同分异构体，分子中含1个环(四元碳环)

和1个羟基，但不含一0一0一键。半方酸的结构简式是

(4)由B和D合成PBS的化学方程式是o

⑸下列关于A的说法正确的是o

a.能使酸性KMnO4溶液或湿的CC14溶液褪色

b.能与Na2c03反应，但不与HBr反应

c.能与新制Cu(0H)2反应

d.1molA完全燃烧消耗5mol02

4.(16分)丁子香酚可用作杀虫剂和防腐剂，其结构简式如图:

(1)写出丁子香酚的分子式,其含氧官能团名称为

_______________________O

(2)下列物质不能与丁子香酚产生反应的是(填序号)。

a.NaOH溶液b.NaHCO3溶液

c.Br2的四氯化碳溶液d.乙醇

(3)丁子香酚的一种同分异构体：对甲基苯甲酸乙酯(E)是有机化

工原料，用于合成药物的中间体。E的合成路线以下：

①指出化学反应类型：甲；乙O

②写出反应丙的化学反应方程式：O

③写出符合下列条件的C的同分异构体：o(只答其中

一种即可)

i含有苯环；ii能够产生银镜反应

5.(14分)图中所有字母均代表有机物，根据图中反应流程，回答

下列问题：

已知：A是一种最简单的有机物，E是一种一氯代有机酸，其中氯

原子的质量分数为28.98%,且该物质中原子个数比C：02：1,含2个

甲基。

(1)请写出E的分子式,并写出G的结构简式：

__________,

(2)图中所示的取代反应共有个；

(3)请写出下列转化的化学方程式：

CfD_______________________________________________________

E—F_______________________________________________________

(4)请写出一种符合下列条件的H的同分异构体：」

①该分子结构中不含甲基;②属于峻酸类物质;③其一氯代物只有3

种。

6.(15分)(2012・四川高考)已知：

—CHO+(C6H5)3P=CH—R^—CH=CH—R+(C6H5)3P=0,R代表原子或

原子团。W是一种有机合成中间体，结构简式为：

HOOC—CH=CH—CH=CH—COOH,其合成方法以下：

其中，\1、X、Y、Z分别代表一种有机物，合成进程中的其他产物

和反应条件已略去。X与W在一定条件下反应可以生成酯N,N的相对分

子质量为168o

请回答下列问题：

(DW能产生反应的类型有。(填写字母编号)

A.取代反应B.水解反应

C.氧化反应

D.加成反应

(2)已知为平面结构，则W分子中最多有个原子在同一

平面内。

(3)写出X与W在一定条件下反应生成N的化学方程式：

(4)写出含有3个碳原子且不含甲基的X的同系物的结构简式:

(5)写出第②步反应的化学方程式:

7.（16分）（2013・莆田一模）已知：在一定条件下，有以下反应可

以产生

+（n-1）H20

某一试剂瓶的标签严重破旧，只能模糊看到其中一部分：

结构简式

相对分子质量166

取该试剂瓶中的试剂，通过燃烧实验测得：16.6g该物质完全燃

烧得到39.6gC02与9gH20。进一步实验可知：①该物质能与碳酸氢

钠溶液反应生成无色无味气体。②16.6g该物质与足量金属钠反应可生

成氢气2.24L（已折算成标准状态）。请回答：

（1）该有机物的分子式为，该有机物的结构可能有

________种。

（2）若下列转化中的D是上述有机物可能结构中的一种，且可产生

消去反应；E含两个六元环;F是高分子化合物；取C在NaOH水溶液中反

应后的混合液，加入足量硝酸酸化后，再加入硝酸银溶液，显现白色沉

淀。

①A的结构简式为o

②写出A转化成B的化学方程式o

③写出由D制取F的化学方程式o

④反应类型：D_Eo答案解析

1.【解析】（1）根据题中信息，则断开中的两个化学键可肯定A

和B的结构，断键位置为，因此A为，B为，Diels-Alder反应属

于加成反应。

(2)B为CH2=CHCH=CH2,与C12的1,2-加成产物为CH2=CHCHC1—

CH2C1,消去HC1得到2-氯代二烯煌为CH2=CH—CC1=CH2,该二烯烧和

丙烯酸(CH2=CHCOOH)聚合得到的聚合物为或。

(3)的属于芳香姓的同分异构体的同系物分子中含有1个苯环和

饱和煌基，因此可选用甲苯制备苯甲醛。合成路线为

O

答案：(1)加成

(2)或

(3)

2.【解析】(1)通过视察可知，1个化合物I分子中含有6个碳原

子、10个氢原子、3个氧原子，分子式为C6H1003,所以其耗氧量为6+

-=7(mol)o(2)化合物

n()中含有的官能团为碳碳双键(可以使漠水、溪的四氯化碳溶

液、酸性高镒酸钾溶液褪色)和羟基(可以使酸性高镒酸钾溶液褪色)。

化合物HI与NaOH水溶液共热生成化合物

II(),结合卤代怪的水解规律可知化合物III的结构简式为

,反应的方程式为+NaOH

+NaClo(3)化合物

川()在NaOH乙醇溶液中共热产生消去反应，若生成

,分子中除苯环外含3类氢，不合题意；若生成，分子中除苯环

外含4类氢，个数比为1：1：1：2,所以化合物IV的结构简式为

o(4)根据题意,CH3C00CH2cH3的同分异构体化合物V能够在Cu

催化下与过量02反应生成能产生银镜反应的化合物VI,说明化合物V

是能催化氧化生成醛的醇类，根据碳链两端呈对称结构，说明分子中含

有2个羟基和一个碳碳双键，即化合物V的结构简式为，化合物VI为0

⑸反应①的反应机理是化合物11()中的羟基，被化合物1中所取代,

依照机理可知相当于化合物n,相当于化合物i,两者反应应当得

到。

答案：(DC6H10037(2)酸性高镒酸钾(答案不，公道即可)

+NaOH+NaCI

(3)

(4)

(5)

3.【解题指导】解答本题时要先运用已有知识分析肯定B物质，

再结合题给新信息推导出C物质，最后根据酯化反应的原理肯定PBS,

从而“贯通”全部流程。

【解析】(DA中含有碳碳双键，由AfB只能是碳碳双键与H2产

生加成反应,生成HOOC(CH2)2C00H。

(2)由题给新信息及D的结构简式可推知C的结构简式为

H0CH2C=CCH20H,分子中含有碳碳三键(或碳碳叁键)和羟基。D中主链

有4个碳原子，有两个羟基，根据有机物的系统命名法可知，其名称为

1,4-丁二醇。

(3)方法一：已知4个碳原子全部在环上，含有一个一0H,因此另

两个氧原子只能与碳原子形成碳氧双键，根据不饱和度原则可知，分子

中还必须有一个碳碳双键，结合碳的四价结构可写出半方酸的结构简式。

方法二：马来酸酊分子中有含一个氧原子的五元环，若去掉氧原子则变

为四元碳环，不影响不饱和度。再将此氧原子插入C-H间，形成羟基,

恰好满足题意。

(4)B为二元段酸，D为二元醇，两者产生缩聚反应生成PBS聚酯,

(5)A中含有碳碳双键，故能使酸性KMnO4溶液或溟的CC14溶液褪

色，也可与HB「等加成；因分子中含有一COOH,可与Cu(0H)2、Na2C03

等产生反应；1molA(分子式为C4H404)完全燃烧消耗3mol02,故a、

c正确。

答案：(1)加成反应(或还原反应)

H00CCH2CH2C00H

(2)碳碳三键(或段碳叁键)、羟基1,4-丁二醇

(3)

(4)nHOOCCH2CH2C0OH+nHOCH2CH2CH2CH2OH+(2n-l)H20

(或nH00CCH2CH2C00H+nH0CH2CH2CH2CH20H+2nH20)

(5)a、c

4.【解析】(1)从结构简式中查一下各原子的个数，并写出化学式

C10H1202,注意氢原子的个数，不要数错。结构中的含氧官能团有(酚)

羟基和醛基(键)。

(2)酚羟基具有一定的酸性，能与NaOH反应，但是不能与NaHC03

反应；由于分子结构中含有碳碳双键，故能与澳的四氯化碳溶液产生加

成反应。

(3)从合成路线可以推出A为CH3cH20H,D为。

①反应甲是CH2CH2和H20反应生成CH3cH20H,属于加成反应。

反应乙是生成，比较二者的分子结构会发觉这属于加氧的氧化反应。

②反应丙的化学方程式的书写不要漏掉反应产物H20o

③根据条件可以看出分子结构中必须含有"”，因此其结构简式

除C外有：、和。

答案：(1)C10H1202(酚)羟基、醛基(键)

⑵b、d

⑶①加成反应氧化反应

②+C2H50H+H20

③、、(任写一种即可)

5.【解析】(1)A是最简单的有机物，则A为CH4,根据图示中转

化关系可得B为CH3C1、C为CH30H,D为HCHO。E的相对分子质量为

比122.5,E中含有2个甲基，是一种一氯代有机酸，则至少含有一个竣

基，所以122.5-35.5-2X15-45=12,则E中除上述基团外只含有1个碳

原子，所以E的结构简式为。根据图示转化关系，得出F为，G为，

H为。

(2)A-B属于取代反应，B-C是卤代烧的水解，也属于取代反应,

C+GF是酯化反应，也属于取代反应，其余的反应分别为C-D属于氧化

反应，E-F包含消去反应和中和反应，F-G属于中和反应。

(4)11的结构简式为,分子式为C5H802,其不饱和度为2,根据题

目条件，分子中含有一个斐基，则为C4H7C00H,根据不饱和度可知一

C4H7中应含有一个碳碳双键或环，由于其不含有甲基，则其结构共有

CH2CH-CH2—CH2—C00H,和。

由于其一氯代物只有3种，则只有后两种绐构符合题意(第一种结

构的一氯代物有4种)。

答案：(1)C4H7c102

(2)3

(3)2CH30H+022HCH0+2H20

+2NaOH+NaCI+2H20

(4)或

6.【解析】(1)W中的官能团为碳碳双键和绫基，碳碳双键能产生

氧化反应、加成反应，竣基能产生取代反应；

⑵

与双键碳直接相连的所有原子共面，与线基碳直接相连的原子共

面，共16个；

(3)W中的碳碳双键都是通过题干中的已知条件生成的，则Y为乙

二醛，X为乙二醇，X与W产生酯化反应生成酯，由于N的相对分子质

量为168,所以N为环酯；

(4)同系物是结构类似，组成上相差一个或若干个CH2的一系列化

合物；

(5)Y为乙二醛，产生的是信息提供的反应。

答案：(1)A、C、D(2)16

(3)H0CH2CH20H+H00C—CH=CH—