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广东省岭南师院附中东方实验学校2025年高二下化学期末教学质量检测模拟试题注意事项1.考生要认真填写考场号和座位序号。2.试题所有答案必须填涂或书写在答题卡上,在试卷上作答无效。第一部分必须用2B铅笔作答;第二部分必须用黑色字迹的签字笔作答。3.考试结束后,考生须将试卷和答题卡放在桌面上,待监考员收回。一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、现有四种元素的基态原子的电子排布式如下:①1s22s22p63s23p4②1s22s22p63s23p3③1s22s22p3④1s22s22p5。则下列有关比较中正确的是A.电负性:④>③>②>① B.原子半径:④>③>②>①C.最高正价:④>③=②>① D.第一电离能:④>③>②>①2、北京奥运会期间对大量盆栽鲜花施用了S-诱抗素制剂,以保证鲜花盛开,S-诱抗素的分子结构如图,下列关于该分子说法正确的是A.含有碳碳双键、羟基、羰基、羧基 B.含有苯环、羟基、羰基、羧基 C.含有羟基、羰基、羧基、酯基 D.含有碳碳双键、苯环、羟基、羰基3、某有机物其结构简式为,关于该有机物下列叙述正确的是()A.分子式为C13H18ClB.该分子中能通过聚合反应生成高分子化合物C.在加热和催化剂作用下,最多能和3molH2反应D.能使酸性KMnO4溶液褪色,但不能使溴水褪色4、已知丙烷的燃烧热△H=-2215kJ·mol-1,若一定量的丙烷完全燃烧后生成1.8g水,则放出的热量约为()A.55kJ B.220kJ C.550kJ D.1108kJ5、已知2Fe3++2I﹣═2Fe2++I2,Br2+2Fe2+═2Br﹣+2Fe3+。往含有FeBr2、FeI2的混合液中通入一定量的氯气后,再滴加少量的KSCN溶液,溶液变为红色,则下列说法不正确的是A.按I﹣、Fe2+、Br﹣的顺序还原性逐渐减弱B.通入氯气后原溶液中Fe2+一定被氧化C.原溶液中Br﹣一定被氧化D.不能确定通入氯气后的溶液中是否还存在Fe2+6、下列关于有机物的说法正确的是A.C5H10O2的同分异构体中,能与NaHCO3反应生成CO2的有4种B.糖类、油脂、蛋白质都是电解质C.乙烯使溴水、酸性高锰酸钾溶液褪色的反应类型相同D.将碘酒滴到未成熟的苹果肉上变蓝说明苹果肉中的淀粉已水解7、在36g碳不完全燃烧所得气体中,CO占13体积,CO2占2C(s)+12O2(g)===CO(g)ΔH=-110.5kJ·mol-1CO(g)+12O2(g)===CO2(g)ΔH=-283kJ·mol与这些碳完全燃烧相比,损失的热量是A.172.5kJB.1149kJC.283kJD.517.5kJ8、下列说法不正确的是A.利用太阳能在催化剂参与下分解水制氢是把光能转化为化学能的绿色的化学B.保存硫酸亚铁溶液时,要向其中加入少量硫酸和铁粉C.电镀时,将镀件作为阳极D.瑞典化学家贝采利乌斯最早提出了有机化学的概念9、实验室制备溴苯的反应装置如下图所示,关于实验操作的叙述错误的是A.向圆底烧瓶中滴加苯和溴的混合液前需先打开KB.实验中装置b中的液体逐渐变为浅红色C.反应后的混合液经稀碱溶液洗涤、结晶,得到溴苯D.装置c中的碳酸钠溶液的作用是吸收溴化氢10、关于金属元素的特征,下列叙述正确的是①金属元素的原子只有还原性,离子只有氧化性②金属元素在化合物中一般显正价③金属性越强的元素相应的离子氧化性越弱④价电子越多的金属原子的金属性越强A.①② B.②③ C.①④ D.③④11、某烃的相对分子质量为72,则该烃的一氯取代物最多可能有(不考虑立体异构)A.9种 B.8种 C.7种 D.6种12、对于可逆反应A(g)+2B(g)2C(g)(正反应吸热),下列图象正确的是A. B. C. D.13、“春蚕到死丝方尽,蜡炬成灰泪始干”是唐代诗人李商隐的著名诗句。下列说法不正确的是A.蚕丝的主要成分是蛋白质 B.蚕丝属于天然高分子材料C.“蜡炬成灰”过程中发生了氧化反应 D.“泪”是油酯,属于高分子聚合物14、下列说法中正确的是()A.含有羟基的有机物称为醇B.能发生银镜反应的有机物都是醛C.苯酚俗称石炭酸,酸性比碳酸强D.酯类在碱性条件下的水解程度大于酸性条件下的水解程度15、常温下,用0.1mol/L的HCl溶液滴定10.00mL0.1mol/LROH,其滴定曲线如图所示.AG=lgc(A.ROH为弱碱B.A点溶液c(Cl−)=c(R+)C.若b=10时,AG<0D.若b=15,溶液中存在13c(Cl−)+c(ROH)+c(OH−)=c(H+16、下列实验或操作不能达到目的的是()A.制取溴苯:将铁屑、溴水、苯混合加热B.用NaOH溶液除去溴苯中的溴C.鉴别己烯和苯:向己烯和苯中分别滴入酸性KMnO4溶液,振荡,观察是否褪色D.除去甲烷中含有的乙烯:将混合气体通入溴水中二、非选择题(本题包括5小题)17、某课外小组对金属钠进行研究。已知C、D都是单质,F的水溶液是一种常见的强酸。(1)金属Na在空气中放置足够长时间,最终的生成物是:_________________________。(2)若A是一种常见金属单质,且A与B溶液能够反应,则将过量的F溶液逐滴加入E溶液,边加边振荡,所看到的实验现象是_________________________。(3)若A是一种不稳定的盐,A溶液与B溶液混合将产生白色絮状沉淀且瞬间变为灰绿色,最后变成红褐色的E,请写出该过程发生反应的方程式:_________________________。(4)若A是一种溶液,只可能含有H+、NH4+、Mg2+、Fe3+、Al3+、CO32-、SO42-中的某些离子,当向该溶液中加入B溶液时发现生成沉淀的物质的量随B溶液的体积发生变化如图所示,由此可知,该溶液中肯定含有的离子及其物质的量浓度之比为________________________。(5)将NaHCO3与M的混合物在密闭容器中充分加热后排出气体,经测定,所得固体为纯净物,则NaHCO3与M的质量比为____________。18、如图1所示是某些物质的转化关系图(部分小分子产物没有标出)。已知:I.A、B、C是三种常见的气态含碳化合物,A、B的相对分子质量均为28,C的相对分子质量略小于A。II.化合物D的比例模型如图2所示。III.硫酸氢乙酯水解得E与硫酸。V.E与F反应,得一种有浓郁香味的油状液体G,E与D反应得无色液体H。请按要求回答下列问题:(1)化合物D所含官能团的名称是______,化合物C的结构简式为__________。(2)化合物A与F在一定条件下也可发生类似①的反应,其化学方程式为___________。(3)下列说法正确的是___________。A.反应①的反应类型是加成反应B.化合物H可进一步聚合成某种高分子化合物C.在反应②、③中,参与反应的官能团不完全相同D.从A经硫酸氢乙酯至E的反应中,硫酸实际起到了催化剂的作用19、3,4−亚甲二氧基苯甲酸是一种用途广泛的有机合成中间体,微溶于水,实验室可用KMnO4氧化3,4−亚甲二氧基苯甲醛制备,其反应方程式为:实验步骤如下:步骤1:向反应瓶中加入3,4−亚甲二氧基苯甲醛和水,快速搅拌,于70~80℃滴加KMnO4溶液。反应结束后,加入KOH溶液至碱性。步骤2:趁热过滤,洗涤滤渣,合并滤液和洗涤液。步骤3:对合并后的溶液进行处理。步骤4:抽滤,洗涤,干燥,得3,4−亚甲二氧基苯甲酸固体。回答下列问题:(1)步骤1中,反应过程中采用的是__________________________加热操作。(2)步骤1中,加入KOH溶液至碱性的目的是________________________。(3)步骤2中,趁热过滤除去的物质是__________________(填化学式)。(4)步骤3中,处理合并后溶液的实验操作为_______________________。(5)步骤4中,抽滤所用的装置包括__________、吸滤瓶、安全瓶和抽气泵。20、某Na2CO3样品中混有一定量的Na2SO4(设均不含结晶水),某实验小组设计如下方案测定样品中Na2CO3的质量分数。(1)甲同学通过测定二氧化碳的质量来测定碳酸钠的质量分数,实验装置如图:①主要实验步骤有:a.向装置中通入空气;b.称量干燥管B与装入碱石灰的总质量;c.打开分液漏斗活塞,使稀硫酸与样品充分反应。合理的步骤是_____(可重复)。②按气体从左向右的流向,干燥管A的作用是____,干燥管C的作用是______。(2)乙同学利用图ⅰ、ⅱ、ⅲ三个仪器组装一套装置完成Na2CO3质量分数的测定,其中样品已称量完毕,ⅲ中装有CO2难溶于其中的液体。①ⅱ中盛装的是____(填代号)。A.浓硫酸B.饱和NaHCO3溶液C.10mol·L−1盐酸D.2mol·L−1硫酸②用橡胶管连接对应接口的方式是:A接___,B接__,C接___(填各接口的编号)。③在测量气体体积时,组合仪器与ⅳ装置相比更为准确,主要原因是____。组合仪器相对于ⅳ装置的另一个优点是______。21、2018年4月,美国公布301征税建议清单,对包括铜、锌等贱金属及其制品在内的1300种中国商品加征高达25%的关税,请回答下列有关锌、铜及其化合物的问题:(1)写出基态Zn原子的外围电子排布式__________________。(2)新型农药松脂酸铜具有低残留的特点,下图1是松脂酸铜的结构简式:松脂酸铜结构中π键的个数为___________;加“*”碳原子的杂化方式为________________。(3)铜能与类卤素(SCN)2反应生成Cu(SCN)2,类卤素(SCN)2对应的酸有两种,硫氰酸(H-S-C≡N)的沸点低于异硫氰酸(H-N=C=S)的沸点,其原因是________________________________。(4)工业上在用黄铜矿冶炼铜时会产生副品SO2,SO2分子的几何构型为____________,比较第一电离能:S__________O(填“>”“=”或“<”)(5)ZnS的晶胞结构如下图2所示,在ZnS晶胞中,与每个Zn2+最近且等距离的Zn2+有______个。(6)铜与金形成的金属互化物结构如下图3,晶胞边长为anm,该金属互化物的密度为__________g·cm-3(用含“a、NA的代数式”表示)。

参考答案一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、D【解析】

由四种元素基态原子的电子排布式可知,①1s22s22p63s23p4是S元素、②1s22s22p63s23p3是P元素、③1s22s22p3是N元素、④1s22s22p5是F元素,结合元素周期律分析解答。【详解】由四种元素基态原子电子排布式可知,①1s22s22p63s23p4是S元素、②1s22s22p63s23p3是P元素、③1s22s22p3是N元素、④1s22s22p5是F元素。A.同周期元素,自左而右,电负性逐渐增大,所以电负性P<S,N<F,所以电负性①>②,④>③,故A错误;B.同周期元素,自左而右,原子半径逐渐减小,所以原子半径P>S,N>F,电子层越多原子半径越大,故原子半径P>S>N>F,即②>①>③>④,故B错误;C.最高正化合价等于最外层电子数,但F元素没有正化合价,所以最高正化合价:①>②=③,故C错误;D.同周期元素,自左而右,第一电离能呈增大趋势,故第一电离能N<F,但P元素原子3p能级容纳了3个电子,为半满稳定状态,能量较低,第一电离能高于同周期相邻元素,所以第一电离能S<P,同主族自上而下第一电离能降低,所以第一电离能N>P,所以第一电离能F>N>P>S,即④>③>②>①,故D正确;答案选D。2、A【解析】

从图示可以分析,该有机物的结构中存在3个碳碳双键、1个羰基、1个醇羟基、1个羧基。A选项正确。答案选A。3、B【解析】

由结构可知分子式,分子中含碳碳双键、-Cl,结合烯烃、卤代烃的性质来解答。【详解】A.分子式为C13H17Cl,故A错误;

B.含碳碳双键,能通过聚合反应生成高分子化合物,故B正确;C.苯环、碳碳双键均与氢气发生加成反应,则在加热和催化剂作用下,1mol该有机物最多能和4molH2反应,故C错误;

D.含碳碳双键,能使酸性KMnO4溶液、溴水均褪色,故D错误;

答案选B。【点睛】本题考查有机物的结构与性质,为高频考点,把握官能团与性质的关系为解答的关键,侧重分析与应用能力的考查,注意烯烃的性质及应用,题目难度不大。4、A【解析】

丙烷分子式是C3H8,燃烧热为△H=-2215kJ·mol-1,1mol丙烷燃烧会产生4mol水,放热2215kJ。丙烷完全燃烧产生1.8g水,生成H2O的物质的量为0.1mol,消耗丙烷的物质的量为0.025mol,所以反应放出的热量是Q=0.025mol×2215kJ/mol=55.375kJ,选A。【点睛】本题考查燃烧热的概念、反应热的计算,考查学生分析问题、解决问题的能力及计算能力。5、C【解析】

A.由2Fe3++2I-=2Fe2++I2、Br2+2Fe2+=2Br-+2Fe3+可知,还原剂的还原性大于还原产物的还原性,按I-、Fe2+、Br-的顺序还原性逐渐减弱,故A正确;B.加少量的KSCN溶液,溶液变为红色,可知通入氯气后原溶液中Fe2+一定被氧化,故B正确;C.若通入氯气后Fe2+部分被氧化,则Br-没有被氧化,故C错误;D.由上述实验不能确定通入氯气后的溶液中是否还存在Fe2+,即溶液中可能存在Fe2+、Br-,故D正确。故选C。【点睛】本题考查氧化还原反应,为高频考点,把握氧化的先后顺序、铁离子的检验为解答的关键,侧重分析与应用能力的考查,注意亚铁离子可能部分被氧化,题目难度不大。由2Fe3++2I-=2Fe2++I2、Br2+2Fe2+=2Br-+2Fe3+可知,还原性为I->Fe2+>Br-,含有FeBr2、FeI2的混合液中通入一定量的氯气后,再滴加少量的KSCN溶液,溶液变为红色,可知碘离子全部被氧化,铁离子可能部分氧化或全部被氧化,以此来解答。6、A【解析】

A.C5H10O2的同分异构体中,能与NaHCO3反应生成CO2,说明分子中含有-COOH,可认为是C4H10分子中的一个H原子被-COOH取代产生的物质,C4H10有正丁烷、异丁烷2种结构,每种结构中有2种不同位置的H原子,所以C5H10O2的属于羧酸的同分异构体有4种,A正确;B.糖类、油脂、蛋白质在水溶液中都不能导电,熔融状态下也不能导电,且蛋白质是高分子化合物,因此都不是电解质,B错误;C.乙烯使溴水褪色,发生的是加成反应,使酸性高锰酸钾溶液褪色发生的是氧化反应,反应类型不相同,C错误;D.将碘酒滴到未成熟的苹果肉上变蓝说明苹果肉中有淀粉,但不能证明淀粉是否已水解,D错误;故合理选项是A。7、C【解析】

根据热化学方程式进行简单计算。【详解】方法一:36g碳完全燃烧生成3molCO2(g)放热Q1=(110.5+283)kJ·mol-1×3mol=1180.5kJ,题中36g不完全燃烧生成1molCO(g)、2molCO2(g)放热Q2=110.5kJ·mol-1×3mol+283kJ·mol-1×2mol=897.5kJ,则损失热量Q1-Q2=1180.5kJ-897.5kJ=283kJ。方法二:根据盖斯定律,损失热量就是不完全燃烧的产物完全燃烧放出的热量,即1molCO(g)完全燃烧放出的热量283kJ。本题选C。8、C【解析】

A.利用太阳能在催化剂参与下分解水制氢是把光能转化为化学能的绿色的化学,A正确;B.硫酸亚铁水解,且易被氧化,因此保存硫酸亚铁溶液时,要向其中加入少量硫酸和铁粉,B正确;C.电镀时,将镀件作为阴极,镀层金属为阳极,C错误;D.瑞典化学家贝采利乌斯1806年最早提出了有机化学的概念,D正确;答案选C。9、C【解析】

A、加入苯和液溴的混合物之前应先打开止水夹K,才能使液体顺利从分液漏斗中滴下,故A正确;B、液溴具有挥发性,b中CCl4吸收了挥发的少量溴单质而逐渐变为浅红色,故B正确;C、溴苯常温下为无色液体,难溶于水,密度比水大,a中制得的溴苯用稀碱溶液洗涤(发生的反应为2NaOH+Br2=NaBr+NaBrO+H2O)后分液,即可得到溴苯,故C错误;D、HBr为强酸性气体,可与过量碳酸钠发生反应Na2CO3+HBr=NaHCO3+NaBr,因此可用碳酸钠溶液吸收生成的溴化氢,故D正确。10、B【解析】

①对于具有变价金属离子来说,较低价态的金属离子既有氧化性又有还原性,例如Fe2+,Fe2++Zn=Fe+Zn2+,2Fe2++Cl2═2Fe3++2Cl-,故①错误;②因为金属元素的原子只具有还原性,故在化合物中金属元素只显正价,故②正确;③金属性越强的元素越易失去电子,单质的还原性越强,对应的离子越难得电子,氧化性越弱,故③正确;④金属性强弱与失电子的多少无关,只与得失电子的难易程度有关,所以与最外层电子数无关,故④错误;故选B。【点睛】金属元素在化合物中的化合价一定是正价,因而其原子只有还原性,但其离子不一定只有氧化性,如Fe2+就有还原性,金属单质在化学反应中只能失去电子,金属性越强的元素相应的离子氧化性越弱。11、B【解析】

某烃的相对分子质量为72,由商余法:该烃含有的碳原子数目为=5…12,该烃的分子式为C5H12,该烃属于烷烃,为戊烷,戊烷有正戊烷、异戊烷和新戊烷,含有的H原子种类分别为3、4、1,共8种,则一氯取代物最多可能有8种,故选B。12、D【解析】

本题主要考查化学反应速率变化曲线及其应用,体积百分含量随温度、压强变化曲线图像。可逆反应A(g)+2B(g)2C(g)(正反应吸热),则升高温度,正逆反应速率均增大,化学平衡正向移动;增大压强,化学平衡正向移动,结合图象来解答。【详解】A.增大压强,平衡正向移动,则交叉点后正反应速率应大于逆反应速率,A错误;B.增大压强,平衡正向移动,则t1时正反应速率应大于逆反应速率,B错误;C.温度高的反应速率快,达到平衡时所需时间少,与图象不符,C错误;D.温度高的反应速率快,达到平衡时所需时间少,且升高温度平衡正向移动,A%减小,与图象一致,D正确。13、D【解析】

“春蚕到死丝方尽,蜡炬成灰泪始干”中丝的主要成分是蛋白质,蜡炬的主要成分是石蜡。【详解】A项、蚕丝的主要成分是蛋白质,故A正确;B项、蚕丝的主要成分是蛋白质,蛋白质属于天然高分子材料,故B正确;C项、蜡炬的主要成分是石蜡,蜡炬成灰的过程就是石蜡燃烧的过程,蜡炬发生了氧化反应,故C正确;D项、蜡炬的主要成分是石蜡,是碳原子数较大的烷烃,不是高分子聚合物,故D错误;故选D。14、D【解析】

A.羟基与链烃基相连形成的化合物为醇类,羟基与苯环相连形成的化合物为酚类,所以含有羟基的有机物不一定为醇类,可能为酚类,故A错误;B.醛类物质能够发生银镜反应,但是发生银镜反应的不一定为醛类,如甲酸、甲酸甲酯、葡萄糖、麦芽糖等都能够发生银镜反应,但是它们不属于醛类,故B错误;C.苯酚又名石碳酸,苯酚的酸性很弱,其酸性比碳酸的酸性还小,故C错误;D.酯的水解反应为可逆反应,在碱性条件下,氢氧根离子能够与水解生成的羧酸反应,促进了酯的水解,所以在碱性条件下酯的水解程度大于酸性条件下的水解程度,故D正确。故选D。15、C【解析】

A.依据图象可知:0.1mol/LROH的AG为-7.2,则:c(H+)/c(OH-)==10-7.2,结合c(H+)×c(OH-)=10-14,得c(OH-)=10-3.4mol/L,小于0.1mol/L,所以ROH为弱碱,故A正确;

B.依据溶液中电荷守恒原则:c(Cl-)+c(OH-)=c(R+)+c(H+),A点溶液AG=0,氢氧根离子浓度等于氢离子浓度,溶液呈中性,则c(Cl-)=c(R+),故B正确;

C.当盐酸的体积b=10mL,与10.00mL0.1mol/LROH恰好完全反应生成RCl,RCl为强酸弱碱盐,水解显酸性:C(H+)>c(OH-),AG=lgc(H+D.b=15,溶液中存在RCl和HCl(量之比2:1),依据溶液中存在的电荷守恒:c(Cl-)+c(OH-)=c(R+)+c(H+),物料守恒:3[c(R+)]+c(ROH)=2c(Cl-),得:1/3c(Cl-)+c(ROH)+c(OH-)=c(H+),故D正确;

综上所述,本题选C。【点睛】根据AG=lgc(H+)c(OH-),若c(H+)=c(OH-),AG=0,溶液呈中性;若c(H+)>c(OH-),AG>0,16、A【解析】制取溴苯时,应使用液溴而不是溴水,A错误;溴能与NaOH溶液反应而溶解,而溴苯不溶于NaOH溶液并出现分层现象,B正确;苯结构稳定,不能使酸性KMnO4溶液褪色而乙烯能使酸性KMnO4溶液褪色,C正确;甲烷不与溴水反应,而乙烯能与溴水发生加成反应,D正确;正确选项A。点睛:除去甲烷中少量的乙烯,可以把混合气体通入到足量的溴水中除去乙烯,然后再通过浓硫酸进行干燥,得到纯净的甲烷;但是不能用酸性高锰酸钾溶液除乙烯,因为乙烯被氧化为二氧化碳气体,达不到除杂的目的。二、非选择题(本题包括5小题)17、碳酸钠或Na2CO3溶液中逐渐有白色絮状沉淀生成且不断增加;然后又由多到少最后沉淀消失4Fe2++8OH-+O2+2H2O=4Fe(OH)3↓c(H+):c(Al3+):c(NH4+):c(SO42-)=1:1:2:3大于或等于≥168:78【解析】

根据转化关系图可知:2Na+O2Na2O2确定M为Na2O2;2Na+2H2O=2NaOH+H2↑,C、D都是单质,F的水溶液是一种常见的强酸,确定B为NaOH,C为H2,D为Cl2,F为HCl。结合题干问题分析解答。【详解】(1)Na在空气中放置足够长时间,发生4Na+O2=2Na2O、Na2O+H2O=2NaOH、2NaOH+CO2=Na2CO3+H2O、Na2CO3+10H2O=Na2CO3•10H2O、Na2CO3•10H2O=Na2CO3+10H2O,则最终生成物为Na2CO3;(2)若A是一种常见金属单质,能与NaOH反应,则A为Al,E为NaAlO2,将过量的F(HCl)溶液逐滴加入E(NaAlO2)溶液,边加边振荡,发生NaAlO2+HCl+H2O=NaCl+Al(OH)3↓、Al(OH)3+3HCl=AlCl3+3H2O,所看到的实验现象是溶液中逐渐有白色絮状沉淀生成,且不断增加,然后又由多到少,最后消失;(3)若A是一种不稳定的盐,A溶液与B溶液混合将产生白色絮状沉淀且瞬间变为灰绿色,最后变成红褐色的E,则A为可溶性亚铁盐,E为Fe(OH)3,则A溶液与B溶液混合将产生白色絮状沉淀且瞬间变为灰绿色,最后变成红褐色的E这一过程的离子方程式为4Fe2++8OH-+O2+2H2O=4Fe(OH)3↓。(4)A加入氢氧化钠溶液,分析图象可知:第一阶段是H++OH-=H2O,所以溶液呈酸性,不可能存在CO32-;第二阶段金属阳离子与氢氧根离子生成沉淀,第三阶段应该是NH4++OH-=NH3•H2O;第四阶段氢氧化物沉淀与氢氧化钠反应最后全溶解,肯定没有Mg2+、Fe3+,必有Al3+。由此确定溶液中存在的离子H+、NH4+、Al3+、SO42-;假设图象中横坐标一个小格代表1molNaOH,则根据前三阶段化学方程式:H++OH-=H2O,Al3++3OH-=Al(OH)3,NH4++OH-=NH3•H2O,可知n(H+)=1mol,n(Al3+)=1mol,n(NH4+)=2mol,再利用电荷守恒n(SO42-)×2=n(H+)×1+n(Al3+)×3+n(NH4+)×1,得出n(SO42-)=3mol,根据物质的量之比等于物质的量浓度之比得到c(H+):c(Al3+):c(NH4+):c(SO42-)=1:1:2:3。(5)将NaHCO3与M(过氧化钠)的混合物在密闭容器中充分加热发生的反应有三个:2NaHCO3Na2CO3+CO2↑+H2O,2Na2O2+2CO2=2Na2CO3+O2,2Na2O2+2H2O=4NaOH+O2↑,所得固体为纯净物,说明碳酸氢钠加热分解的二氧化碳必须把过氧化钠反应完,则根据总的方程式可知4NaHCO3+2Na2O24Na2CO3+2H2O+O2↑84×4g78×2gm(NaHCO3):m(Na2O2)=(84×4g):(78×2g)=168:78(或84:39)。由于碳酸氢钠可以过量,得到的还是纯净物:2NaHCO3Na2CO3+CO2↑+H2O↑,所以m(NaHCO3):m(Na2O2)≥168:78(或84:39)。答案:大于或等于168:78(或84:39)。18、碳碳双键、羧基CH≡CHCH3COOH+CH2=CH2→CH3COOCH2CH3

ABD【解析】分析:本题考查有机物推断,根据体重信息结合有机物结构及相互转化关系进行推断,从而得出各有机物的结构,是对有机化学基础知识的综合考查,需要学生熟练掌握分子结构中的官能团,抓官能团性质进行解答。详解:化合物D的比例模式为CH2=CHCOOH,硫酸氢乙酯水解得到E和硫酸,说明E为乙醇,从A经硫酸氢乙酯到E的反应中,硫酸实际起到了催化剂的作用,A的相对分子质量为28,可以推知其为乙烯,E与F反应,得一种有浓郁香味的油状液体G,则F为乙酸,G为乙酸乙酯,E与D反应得无色液体H为CH2=CHCOOCH2CH3,B的相对分子质量为28,为一氧化碳,C的相对分子质量略小于A,说明其为乙炔。(1)根据以上分析,D中含有的官能团为碳碳双键、羧基;化合物C为乙炔,结构简式为CH≡CH;(2)乙烯和乙酸可以发生类似①的加成反应,方程式为CH3COOH+CH2=CH2→CH3COOCH2CH3;(4)A.反应①的过程中碳碳双键消失,说明该反应类型是加成反应,故正确;B.化合物H含有碳碳双键,可进一步聚合成某种高分子化合物,故正确;C.在反应②、③都为酯化反应中,参与反应的官能团都为羧基和羟基,完全相同,故错误;D.从A经硫酸氢乙酯至E的反应中,硫酸实际起到了催化剂的作用,故正确。故选ABD。19、70~80℃水浴将反应生成的酸转化为可溶性的盐(或减少/避免产品/酸被过滤/损失等)MnO2向溶液中滴加盐酸至水层不再产生沉淀布氏漏斗【解析】

反应结束后得到3,4−亚甲二氧基苯甲酸,微溶于水,加入碱转化为盐,溶于水中,便于分离提纯。再加入酸酸化,在进行抽滤。【详解】(1)实验室采用的温度为70℃~80℃,采取水浴加热,便于控制温度,答案为70~80℃水浴;(2)反应结束后得到3,4−亚甲二氧基苯甲酸,微溶于水,不易于MnO2分离,加入碱,生成盐,溶于水中,便于分离提纯,答案为将反应生成的酸转化为可溶性的盐(或减少/避免产品/酸被过滤/损失等);(3)MnO2不溶于水,所以趁热过滤除去的物质是MnO2;(4)需要将得到的盐溶液转化为酸,所以处理合并后溶液的实验操作为向溶液中滴加盐酸至水层不再产生沉淀;(5)抽滤需要使用到布氏漏斗。【点睛】本题考查物质制备,侧重考查学生实验操作、实验分析能力,明确实验原理、仪器用途、物质性质是解本题关键。20、abcab除去空气中的二氧化碳防止空气中的水分和二氧化碳被干燥管B吸收DDEFⅳ将滴下酸的体积也计入气体体积,而组合仪器没有液体可以顺利滴下【解析】

(1)稀硫酸与样品反应产生二氧化碳,然后将产生的二氧化碳通入装置B的碱石灰中,称量其质量变化,据此进行计算碳酸钠质量分数,实验过程中要减少误差,需要使生成的二氧化碳全部进入B中,因此要鼓入空气,同时还要防止装置内和外界的水蒸气、二氧化碳进入B中,经过A通一段时间空气,除去装置内的CO2和水蒸气,最后继续通空气使生成的二氧化碳全部进入装置B中,C防止装置内和外界的水蒸气、二氧化碳进入B中;(2)ⅰ、ⅱ、ⅲ三个仪器的连接方式如下:ⅱ中盛装的应该是能与碳酸钠反应生成二氧化碳的液体,应从酸中选择,不选C是由于盐酸浓度太大,易挥发;在测量气体体积时,ⅰ、ⅱ、ⅲ组合仪器装置与ⅳ相比

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