第3章　阶段巩固课1　卤代烃　醇　酚

阶段巩固课1卤代烃醇酚题组一卤代烃、醇、酚的性质1．研究表明，将水煮沸3分钟能将自来水中所含的挥发性卤代烃含量降至安全范围内。下列关于卤代烃的说法不正确的是()A．煮沸消除卤代烃的原理可能是使卤代烃挥发B．与烷烃、烯烃一样属于烃类C．CH3CH2CH2Br与NaOH的乙醇溶液共热，产物中的杂质可能有CH3CH2CH2OHD．挥发性卤代烃可能是氯气与水中含有的微量有机物反应而生成的2．(2023·浙江衢州高二期末)有机物中基团之间会相互影响、相互制约。下列各项事实不能说明该观点的是()A．苯酚可以发生加成反应，而乙醇不能B．苯酚能与NaOH溶液反应，而乙醇不能C．甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色，而乙烷不能D．苯酚与溴水可直接反应，而苯与液溴反应需要FeBr3作催化剂3．二甘醇可用作溶剂、纺织助剂等，一旦进入人体会导致急性肾衰竭，危及生命。二甘醇的结构简式是HO—CH2CH2—O—CH2CH2—OH。下列有关二甘醇的叙述正确的是()A．二甘醇的沸点比乙醇低B．能溶于水，不溶于乙醇C．1mol二甘醇和足量Na反应生成1molH2D．二甘醇在NaOH的乙醇溶液中加热能发生消去反应4．已知卤代烃可以跟金属钠反应生成碳链增长的烃，如CH3Cl＋2Na＋CH3Cl→CH3CH3＋2NaCl，则CH3CH2Br和CH3CHBrCH3的混合物与金属钠反应后，不可能得到的烃是()A．2-甲基丁烷 B．2-甲基戊烷C．2,3-二甲基丁烷 D．正丁烷5．(2022·山东烟台高二期末)某有机物结构如图所示，下列关于该有机物的说法正确的是()A．是苯酚的同系物B．1mol该物质能与足量溴水发生取代反应消耗3molBr2C．1mol该有机物能与足量金属钠反应生成0.5molH2；1mol该有机物能与2molNaOH反应D．该物质在加热条件下可以与铜反应生成一种含有醛基的化合物6.(2023·长沙高二检测)杨树体内有一种有机物，其结构如图所示。下列说法错误的是()A．该有机物可与NaOH溶液反应B．分子式为C14H14O2C．1mol该物质与饱和溴水反应时最多能消耗2molBr2D．该有机物能与Na2CO3溶液反应，且生成的气体能使澄清石灰水变浑浊题组二卤代烃、醇、酚的相关实验7．能证明苯酚具有弱酸性的是()①苯酚的浑浊液加热后变澄清；②向苯酚的浑浊液中加入NaOH溶液后，溶液变澄清；③苯酚可与FeCl3溶液反应；④向苯酚溶液中加入饱和溴水产生白色沉淀；⑤苯酚与少量Na2CO3溶液反应生成NaHCO3A．⑤ B．①②⑤C．③④ D．③⑤8．(2022·南昌高二月考)乙醇催化氧化制取乙醛(沸点为20.8℃，能与水互溶)的装置(夹持装置已略去)如图所示。下列说法错误的是()A．①中用胶管连接，其作用是平衡气压，便于液体顺利流下B．实验过程中铜网会出现红黑交替变化的现象C．实验开始时需先加热②，再通O2，然后加热③D．实验结束时需先将④中的导管移出，再停止加热9．(2022·太原高二期中)溴乙烷是有机合成的重要原料，实验室中可由如图所示路线制备溴乙烷。下列说法错误的是(已知：乙醇的沸点为78℃，溴乙烷的沸点为38.4℃)()A．萃取振荡时，分液漏斗的下口应倾斜向上B．用5%Na2CO3溶液洗涤分液时，有机相在分液漏斗的下层C．无水MgSO4的作用是除去有机相中残留的少量水D．蒸馏除去残余反应物乙醇时，乙醇先被蒸馏出体系10.(2022·南京高二测试)山奈酚的结构如图所示，它大量存在于水果、蔬菜、豆类、茶叶中，具有多种生物学作用，如抗氧化、抑制肿瘤生长及保护肝细胞等。下列有关山奈酚的叙述正确的是()A．山奈酚中含有羟基、醚键、酯基、碳碳双键B．可发生取代反应、水解反应、加成反应C．可与NaOH溶液反应，不能与NaHCO3溶液反应D．1mol山奈酚最多可消耗4molNaOH11.丁子香酚可用于制备杀虫剂和防腐剂，结构简式如图所示。下列说法错误的是()A．丁子香酚能使酸性KMnO4溶液褪色，可证明其分子中含有碳碳双键B．丁子香酚分子中的含氧官能团有羟基和醚键C．1mol丁子香酚与足量氢气加成时，最多能消耗4molH2D．丁子香酚可通过加聚反应生成高聚物12．NM-3和D-58是正处于临床试验阶段的小分子抗癌药物，结构如图所示：下列关于NM-3和D-58的叙述错误的是()A．都能与NaOH溶液反应，原因不完全相同B．都能与浓溴水反应，原因不完全相同C．都不能发生消去反应，原因相同D．遇FeCl3溶液都显色，原因相同13．已知1,2-二氯乙烷在常温下为无色液体，沸点为83.5℃，密度为1.23g·mL－1，难溶于水，易溶于醇、醚、丙酮等有机溶剂；乙醇的沸点为78℃。某化学课外活动小组为探究1,2-二氯乙烷的消去反应，设计了如图所示的实验装置。请回答下列问题：(1)为了检查整套装置的气密性，某同学将导气管末端插入盛有水的烧杯中，用双手捂着装置A中的大试管，但该方法并不能准确说明装置的气密性是否良好。正确检查整套装置气密性的方法是_______________________________________________________________________。(2)向装置A中大试管里先加入1,2-二氯乙烷和NaOH的乙醇溶液，再加入________，目的是________，并向装置C中试管里加入适量稀溴水。(3)为了使反应在75℃左右进行，常用的加热方法是____________。(4)与装置A中大试管相连接的长玻璃导管的作用是________，装置B的作用是________。(5)能证明1,2-二氯乙烷已发生消去反应的实验现象是________________________，装置A、C中发生反应的化学方程式分别为__________________________、______________________。14．(2023·上海浦东新区高二期末)某化学小组采用类似制乙酸乙酯的装置(如图)，以环己醇制备环己烯。已知：eq\o(→,\s\up7(浓硫酸),\s\do5(85℃))＋H2O密度/(g·cm－3)熔点/℃沸点/℃溶解性环己醇0.9625161能溶于水环己烯0.81－10383难溶于水(1)制备粗品将12.5mL环己醇加入试管A中，再加入1mL浓硫酸，摇匀后放入碎瓷片，缓慢加热至反应完全，在试管C内得到环己烯粗品。①A中碎瓷片的作用是__________，导管B除了导气外还具有的作用是__________。②试管C置于冰水浴中的目的是__________。(2)制备精品①环己烯粗品中含有环己醇和少量酸性杂质等。加入饱和食盐水，振荡、静置、分层，环己烯在______(填“上”或“下”)层，分液后用__________(填字母)洗涤。a．KMnO4溶液b．稀H2SO4c．Na2CO3溶液②再将环己烯按如图装置蒸馏，冷却水从________(填“上”或“下”)口进入。③收集产品时，控制的温度应在__________左右，实验制得的环己烯精品质量低于理论产量，可能的原因是________(填字母，下同)。a．蒸馏时从70℃开始收集产品b．环己醇实际用量多了c．制备粗品时环己醇随产品一起蒸出(3)下列区分环己烯精品和粗品的方法，合理的是__________。a．用酸性高锰酸钾溶液b．用金属钠c．测定沸点15．(2023·青岛高二检测)乙醚在医学上可用作麻醉剂。实验室合成乙醚的原理如下：(Ⅰ)乙醚的制备主反应：2CH3CH2OHeq\o(→,\s\up7(浓H2SO4),\s\do5(140℃))CH3CH2OCH2CH3＋H2O；副反应：；CH3CHOeq\o(→,\s\up7(浓H2SO4))CH3COOH＋SO2↑＋H2O；SO2＋H2OH2SO3实验装置如图所示(夹持装置和加热装置略)。向干燥的三颈烧瓶中先加入12mL无水乙醇(ρ＝0.8g·mL－1)，再缓缓加入12mL浓H2SO4混合均匀。在恒压滴液漏斗中加入25mL无水乙醇，按如图所示连接好装置。用电热套加热，使反应温度迅速升到140℃，开始由恒压滴液漏斗慢慢滴加无水乙醇。控制滴入速率与馏出速率大致相等(1滴/s)。维持反应温度在135～145℃，用30～45min滴完，再继续加热10min，直到温度升到160℃，停止反应。(1)仪器a是__________(写名称)，冷却水的流向是________(填“m进n出”或“n进m出”)。(2)接收瓶置于冰水中的目的是__________________________________________。(3)实验开始后应使反应温度迅速升至并维持在135～145℃，原因是__________________。(Ⅱ)乙醚的精制(4)粗乙醚用NaOH溶液洗涤的目的是______________________________________________