天然药物化学试题及答案

天然药物化学试题（1）

一、指出下列各物质的成分类别（每题1分，共10分）

1.纤维素2、»3、淀粉4、桔霉素5、咖啡酸

6.芦丁7、紫杉醇8、齐墩果酸9、乌头碱1（）、单糖

二、名词解释（每题2分，共20分）

1.天然药物化学2、异戊二烯法则3、单体4、有效成分5、HR-MS

6.液滴逆流分配法7、UV8、盐析9、透析10、萃取法

三、判断题（正确的在括号内划".错的划“X”每题1分，共10分）

（）1.13C-NMR全氢去偶谱中，化合物分子中有儿个碳就出现几个峰。

（）2.多羟基化合物与硼酸络合后，原来中性的可以变成酸性，因此可进行酸碱中和滴定。

（）3.D-甘露糖昔，可以用1H-NMR中偶合常数的大小确定昔键构型。

（）4.反相柱层析分离皂甘，以甲醇一水为洗脱剂时，甲醇的比例增大，洗脱能力增强。

（）5.恿酸类化合物的红外光谱中均有两个饿基吸收峰。

（）6.挥发油系指能被水蒸气蒸播出来，具有香味液体的总称。

（）7.卓酚酮类成分的特点是属中性物、无酸碱性、不能与金属离子络合，多有毒性。

（）8.判断一个化合物的纯度，一般可采用检查有无均匀一致的晶形，有无明确、尖锐的熔点及选择

一种适当的展开系统，在TLC或PC上样品呈现单一斑点时，即可确认为单一化合物。

（）9.有少数生物碱.如麻黄碱与生物碱沉淀试剂不反应，

（）10.三菇皂甘与苗醇形成的分子复合物不及宙体皂苔稳定。

四.选择题（将正确答案的代号填在题中的括号内，每小题1分，共10分）

1.罐的端基碳原子的化学位移一般为（）。

ASppm<5()B8ppm6()~90■1()D6ppm120-160

E6ppm>160

2.紫外灯下常呈蓝色荧光的化合物是（）。A黄酮昔B酚性生物碱C菇类D7-羟基香豆素

3.除去水提取液中的碱性成分和无机离子常用（）。

A沉淀法B透析法C水蒸气蒸储法D离♦♦换树脂法

4.中药的水提液中有效成分是亲水性物质,应选用的萃取溶剂是（）。

A丙酮B乙醇C正丁醇D氯仿

5.黄酮类化合物中酸性最强的是（）黄酮。A3-OHB5-OHC6-OHD7-OH

6.植物体内形成切类成分的真正前体是（），它是由乙酸经甲戊二羟酸而生成的,

A.三磷酸腺甘B.焦磷酸香叶酯C.能磷酸异戊烯酯D.焦磷酸金合欢酯

7.将穿心莲内酯制备成衍生物，是为了提高疗效同时也解决了（）。

A.增加在油中的溶解度■增，IMMQIC.增加在乙醇中的溶解度D.增加在乙醛中的溶解度

8.在旃类化合物结构为饱和内酯环中，随着内酯环碳原子数的减少，环的张力增大，IR光谱中吸收波长

（）。A.向高波数移动B.向低波数移动C.不发生改变D.增加吸收强度

9.挥发油的（）往往是是其品质优劣的重要标志。

A.色泽C.比重D.酸价和酯价

10.区别铅体皂甘元C25位构型，可根据1R光谱中的（）作为依据。

A.A带〉B带（C.C带,D带D.D带,A带

五、指出下列化合物结构类型的一、二级分类：（每小题2分，共10分）

1.2.

3.4.5.

七、分析比较：(每个括号1分，共20分)

1.比较下列化合物的酸性强弱：()>()>()>().

并比较在硅胶板上展开后Rf值的大小顺序：()>()>()>().

2.用聚酰胺柱层析分离下列化合物，以不同浓度的乙醇•水进行梯度，流出柱外的顺序是

（）＞（）＞（）＞（）.

A.R1=R2=H

B.R1=H,R2=Rham

C.Rl=Glc,R2=H

D.Rl=Glc,R2=Rham

D.R=Glc,R2=Rham

3.比较下列化合物的碱性强弱：碱性强弱:（）＞（）＞（）

4.用硝酸银处理的硅胶进行柱层析，氯仿为流动相进行分离下列化合物时，其流出柱外的先后顺序为:

八、提取分离：（每小题5分，共10分）

1.某中药口含有下列四种慈

醍，请用PH梯度萃取法设计

分离流程。

OHOOH

&ACOOH

力

2.挥发油（A）、多糖（B）、皂普（C）、芦丁（D）、榭皮素（E）,若采用下列流程进行分离，试将各成

分填入适宜的括号内。

药材粗粉

水蒸汽蒸锵

1.

蒸储液水煎液药渣

()浓缩

加4倍量乙醇，过滤

答案

一、指出下列各物质的成分类别(每题1分，共10分)1多糖2蛋白质3多糖4聚戊酮类5苯丙酸

类6酚昔7坏状二菇8五环三菇9生物碱10慈酿

二、名词解释(每题2分，共20分)

1.是运用现代科学理论与方法研究天然药物中化学成分的一门学科。

2.异戊二烯法则：在菇类化合物中，常可看到不断重复出现的C5单位骨架。

3、单体：具有单一化学结构的物质。4、有效成分：天然药物中具有临床疗效的活性成分。5、HR-MS:高

分辨质谱，可以预测分子量。6、可使流动相呈液滴形式亘直上升或下降，通过固定相的液柱，实现物

质的逆流色谱分离。7、红外光谱，可以预测分子结构。

8、盐析：向含有待测组分的粗提取液中加入高浓度中性盐达到一定的饱和度，使待测组分沉淀析出的

过程。9、透析：是膜分离的一种，用于分离大小不同的分子，透析膜只允许小分子通过，而阻止大分

子通过的一种技术。10、是多羟基醛或多羟基酮类化合物。是组成糖类及其衍生物的基本单元。

三、判断题(正确的在括号内划，错的划“X”每题1分，共10分)

1(X)2(V)3(V)4(V)5(X)6(V)7(X)8(X)9(V)10(V)

四.选择题(将正确答案的代号填在题中的括号内，每小题1分，共10分)

1C2D3D4C5D6C7B8B9B10B

五、指出下列化合物结构类型的一、二级分类：(每小题2分，共10分)

1苯丙素，木脂素2黄酮异黄酮3醍菲醍4菇单菇5生物碱苴若烷类

六、用化学方法区别下列各组化合物：(每小题2分，共10分)

1.异羟污酸铁反应A(-)B(-)C(+);NaOH反应A(+)B(-)C(-)

2.Legal反应A(+)B(-)C(-);A试剂反应(茴香醛)A(-)B(+)C(-)

3.Zr0C12-枸椽酸反应A(黄色褪色)B(黄色不褪)C(黄色褪色);NaBH4反应A(-)B(-)C(+)

4.FeC13反应A(-)B(-)C(+);Molish反应A(+)B(-)C(-)

5.Labat反应A(+)B(-)C(-);Edmeson反应A(-)B(+)C(-)

七、分析比较：(每个括号1分，共20分)

l.B>A>D>C;OD>A>B；2.D>B>OA;3.OA>B;4.E>B>OA>D

八、提取分离：(每小题5分，共10分)

1.CHCI3/5%NaHCO3--A;CHC13/5%NaCO3--BCHCI3/1%NaOH-----D;CHC13——C

2.从左至右A,B,C,D,E

天然药物化学试题(2)

一、名词解释(每题2分，共20分)

1.二次代谢产物2、昔化位移3、HR-MS4、有效成分5、Klyne法

6.天然药物化学7、UV8、NMR9、盐析10、透析

二、判断题(正确的在括号内划“，'，错的划“X”每题1分，共10分)

1.通常，慈醍的1H-NMR中□质子较B质子位于高场。()

2.有效单体是指存在于生物体内的具有生理活性或疗效的化合物。()

3.用荀聚糖凝胶柱层析分离游离黄闸(俘元)，主要靠分子筛作用，黄酮按分子量由大至小的顺序流出柱体。()

4.根据13C-NMR(全氢去偶谱)上出现的谱线数目可以确定分子中不等同碳原子数目。()

5.大孔树脂法分离皂昔，以乙醇水为洗脱剂时，水的比例增大，洗脱能力增强.()

6.挥发油主要是由芳香族化合物和脂肪族化合物所组成。()

7.Girard试剂是指一类带有季胺基团的酰肌，常用于鉴别含亚甲一氧基结构。()

8.络合薄层即为硝酸银薄层，可用于分离化合物的顺反异构体。()

9.强心昔类化学结构中,A/B环顺反式皆有,B/C环为反式,C/D环为顺式。()

10.对以季胺碱、氮杂缩醛、烯胺等形式存在的生物碱，质子化则往往并非发生在氮原子上。（）

三.选择题（将正确答案的代号填在题中的括号内，每小题1分，共10分）

1.（）化合物的生物合成途径为酯酸-内二酸途径。A笛体皂昔B三葩皂甘C生物碱类D恿醍类

2.能使B-葡萄糖甘键水解的酶是（）。A麦芽糖酶B苦杏仁苗酶C均可以D均不可以

3黄酮苻元糖昔化后，昔元的昔化位移规律是（）o

Aa-C向低场位移B向高场位移C邻位碳向高场位移D对位碳向高场位移

4.除去水提取液中的碱性成分和无机离子常用（）°A沉淀法B透析法C水蒸气蒸储法D离子交换树脂法

5.中药的水提液中有效成分是亲水性物质，应选用的萃取溶剂是（A丙酮B乙醇C正丁醇D氯仿

6.用Hofmann降解反应鉴别生物碱基本母核时,要求结构中（）。

A.a位有氢B.B位有，C.a、B位均有氢D.a、B位均无氢

7.大多生物碱与生物碱沉淀试剂反应是在（）条件下进行的。

B.碱性水溶液C.中性水溶液D.亲脂性有机溶剂

8.合成青蒿素的衍生物，主要是解决了在（）中溶解度问题，使其发挥治疗作用。

.水和工B.乙醇C.乙醛D.酸或碱

9.具有溶血作用的贰类化合物为（）。A.慈酿忒B.黄一成C.三菇，戒D.强心忒

1（）.季钺型生物碱分离常用（）。A.水蒸汽蒸窗法法C.升华法D.聚酰胺色谱法

四,指出下列化合

物结构类型的一、

二级分类：（每小

题2分,共10分）

1.

4.

Op

五、用化学方法区别下列各组化合物（每小题2分，共10分）

I.

2.

ABC

3.

OHCOOMe

六、分析比较：(每个括号1分，共20分)

1.分离下列黄酮化合物，

(1)用聚酰胺柱层析，以不同浓度的乙醇-水进行梯度洗脱，流出柱外的顺序是()>()>()>().

(2)用硅胶柱层析，以不同浓度的氯仿-甲醇进行梯度洗脱，流出柱外的顺序是()>()>()>().

2.下列糖昔进行酸水解，水解易难顺序为:()>()>()>()

CH.OH

D

3.完成下列反应并写出反应产物:

)+()+()

OMe

4.比较下列化合物的碱性强弱:

碱性强弱：（）＞（）＞（）

七、提取分离：（每小题5分，共10分）

1.某中药中含有下列五种酶类化合物人~匕按照下列流程图提取分离，试将每种成分可能出现的部位填

入布号中。

中药材

粉碎，水蒸气蒸馆

蒸馈液残渣

）|CHCh提取

CHCh液残渣

I5%NaHCCh萃取风干95%EtOH提取

经SephadexLH-20

NaHCOa液CHCb液70%McOH洗脱

|酸化5%Na2c03萃取分段收集

黄色沉淀［先出柱］后出柱

)Na2c03液CHCb液(））

()

2.某中药总生物碱中含有季铁碱（A）、酚性叔胺碱（B）、非酚性叔胺碱（C）及水溶性杂质（D）和脂

溶性杂质（E）,现有下列分离流程，试将每种成分可能出现的部位填入括号中。

总碱的酸性水液

NH4+调至PH9-I0,CHC13萃取

碱水层CHC13层

［酸化；雷氏铉盐______________|1%NaOH

r।L

水液沉淀碱永层CHC13层

I经分解处理1%HCI萃取

（）NH4CI

（）CHCb提取11

CHCb层酸水层CHCb层

()()()

八、结构鉴定：（每小题5分,共每分）

1.有一黄色结晶（I）,盐酸镁粉反应显红色，Molish反应阳性，FeC13反应阳性，ZrOC12反应呈黄色，但

加入枸桂酸后黄色褪去oIRYmax(KBr)cm-1:3520.3470,1660,1600,1510,1270J100-1000,840.⑴的UVXnm

如下：

MeOH252267(sh)346

NaOMe261399

AlCh272426

A1C1VHCI260274357385

NaOAc254400

NaOAc/H3BO3256378

6ppm:

⑴的,H-NMR(DMSO-d6,TMS)

7.41(IH,d,J=8Hz),6.92(1H,dd,J=8Hz,3Hz),6.70(1H,d,J=3Hz),6.62(1H,d,J=2Hz),6.43(1H,d,J=2Hz),6.38(1H,s),

5.05(1H,d,J=7Hz),其余略。

⑴酸水解后检出D-葡萄糖和甘元，甘元的分子式为C15HI0O6。FAB-MS示分子中含一分子葡萄糖。

试回答下列各问：

（1）该化合物为_______________根据_________________

（2）是否有3-羟基______________根据_________________

（3）在键构型为________________根据__________________

（4）是否有邻二羟基_________根据___________________

（5）写出（I）的结构式,并在结构上注明氢谱质子信号的归属。

2,某化合物S为白色粉末，Liebermann-Burchard反应阳性,Molish反应阳性。其分了•式为C42H66014。酸水解检出贰元

为齐墩果酸。糖为葡萄糖醛酸GlaUA及葡萄糖Glc（l:l）。碱水解检出葡萄糖。化合物S的I3C-NMR化学位移值如下:

化合物S忒元的,3C-NMR数据化合物S糖部分l3C-NMR化学位移值

碳位齐墩果酸化合物SGlaUA

138.339.8107.2

228.027.074.4

378.191.278.3

439.740.475.8

555.956.977.4

618.719.5172.4

733.334.2Glc

840.140.897.4

948.249.074.2

1037.137.978.8

1123.624.371.1

12123.0124.179.5

13144.3145.262.8

1442.343.2

1528.429.3

1623.924.7

1747.248.4

1841.942.8

1946.447.4

2030.931.8

2134.235.0

2232.733.5

2328.329.2

2417.218.0

2515.716.6

2617.718.5

2726.327.0

28180.1178.8

2933.334.3

3023.824.7

(1)写出首元的结构式

(2)糖与昔元的连接位置

答案

一、名词解释(每题2分，共20分)

1.二次代谢产物：由植物体产生的、对维持植物生命活动来说不起重要作用的化合物，如砧类、生物碱类化合物等。

2.甘化位移：糖与苜元成行后，苜元的和糖的端基碳的化学位移值均发生了变化，这种改变称为首化位移：

3.HR-MS:高分辨质谱，可以预测分子量v

4.有效成分：天然药物中具有临床疗效的活性成分。

5.Klyne法：将昔和昔元的分子旋光差与组成该昔的糖的一对甲甘的分子旋光度进行比较，数值上接近的一个便是与之

有相同昔键的一个。

6.是运用现代科学理论与方法研窕天然药物中化学成分的一门学科。

7.紫外光谱，可以预测分子结构。

8.核磁共振，可以预测物质分子结构。

9.盐析：向含有待测组分的粗提取液中加入高浓度中性盐达到一定的饱和度，使待测组分沉淀析出的过程。

10.透析：是膜分离的一种.用于分离大小不同的分子，透析膜只允许小分子通过，而阻止大分子通过的一种技术

二、判断题(正确的在括号内划，错的划“X”每题1分，共10分)

1(X)2(V)3(X)4(V)5(X)6(X)7(X)8(V)9(V)10(V)

三.选择题(将正确答案的代号填在题中的括号内，每小题1分，共10分)

1D2B3B4D5C6B7A8A9C10B

四、指出下列化合物结构类型的一、二级分类：(每小题2分，共10分)

1砧，单砧(环烯醛砧)；2醍菲酸；3黄酮查耳酮；4苯丙素木脂素；

5三菇四环三菇

五、用化学方法区别下列各组化合物(每小题2分，共10分)

1.异羟污酸铁反应A(-)B(+)C(-);Edmeson反应A(-)B(-)C(+)

2.NaBH4反应A(+)B(-)C(-);SrC12反应A(-)B(+)C(-)

3.Legal反应A(+)B(-)C(-);Keller-Kiliani反应A(-)B(+)C(-)

4.Shear试剂反应A(-)B(-)C(+);异羟污酸铁反应A(+)B(-)C(-)

5.Labat反应A(-)B(+)

六、分析比较：(每个括号1分，共20分)

l.D>C>A>B:A>B>C>D;2.A>D>B>C4.A>B>C;5.B>C>A>D

3.N(CH3)3+H2O

七、提取分离：（每小题5分，共10分）

1.A,C,B,E,D；2.D,A,B,C,E

天然药物化学试题（3）

一、填空题（每空0.5分，共18分）

L不经加热进行的提取方法有和；利用加热进行提取的方法有—和_____,在用水作

溶剂时常利用_____,用乙醇等有机溶剂作提取溶剂时常利用_____。

2,硅胶吸附层析适于分离___成分，极性大的化合物RJ;极性小的化合物Rfo

3利用萃取法或分配层析法进行分离的原理主要是利用o

4,测定中草药成分的结构常用的四大波谱是指、、和。

5.从植物中提取甘类成分时,首先应注意的问题是o

6.首类根据是生物体内原存的,还是次生的分为和；根据连接单糖基的个数分为、

等;根据背键原子的不同分为、、和,其中为最常见。

7,利用1HNMR谱中糖的端基质子的一判断背键的构型是目前常因用方法。

8.苦杏仁酶只能水解______葡萄糖甘，纤维素酶只能水解_________葡萄糖甘；麦芽糖酶只能水解

葡萄糖甘。9.按昔键原子的不同，酸水解的易难顺序为：>______>>o

10.总昔提取物可依次用极性由______到______的溶剂提取分离。

11.Smith降解水解法可用于研究难以水解的苔类和多糖，通过此法进行昔键裂解，①可获得

②从得到的可以获知糖的类型。12.昔化位移使糖的端基碳向移动。

二、选择题（每题1分，共15分）

1,高压液相层析分离效果好的主要原因是:____________________________

A.压力高B.吸附剂的颗粒细C.流速快D.有自动记录

2.人体蛋白质的组成氨基酸都是：

A.L-u-氨基酸B.（6-氨基酸C.必需氨基酸D.D-氨基酸

3.活性炭在下列哪一种条件下吸附性最强？

A.酸性水溶液B.碱性水溶液C.稀乙静水溶液D.近中性水溶液E.稀丙酮水溶液

4.蛋白质等高分子化合物在水中形式:A.真溶液B.胶体溶液C.悬浊液D.乳浊液

5.纸层析属于分配层析，固定相为:

A.纤维素B.滤纸所含的水C.展开剂中极性较大的溶液D.水

6.化合物在进行薄层层析时，常碰到两边斑点Rf值大，中间Rf值小，其原因是：

A.点样量不一B.层析板铺得不均匀C.边缘效应D.层析缸底部不平整

7.葡聚糖凝胶层析法属于排阻层析，在化合物分离过程中，先被洗脱下来的为：

A.杂质B.小分子化合物C.大分子化合物D.两者同时下来

&氧化铝适于分离哪类成分:A.酸性成分B.首类C.中性成分D.碱性成分

9,有效成分是指

A.需要提取的成分B.含量高的化学成分C.具有某种生物活性或治疗作用的成分D.主要成分

10.与水不相混溶的极性有机溶剂是:A.EtOHB.MeOHC.Me2COD.n-BuOH

11.比水重的亲脂性有机溶剂有:A.CHC13B.苯C.Et2OD.石油酸

12.利用有机溶剂加热提取中药成分时，一般选用：A.煎煮法B.浸渍法C.回流提取法

13.判断一个化合物是否为新化合物，主要依据：

A.《中药大辞典》B.《中国药学文摘》C.《美国化学文摘》

14.从药材中依次提取不同的极性成分，应采取的溶剂极性顺序是：

A.水一EtOH-ElOAc-El2O-石油处B.,汕，一El2O-ElOAc-ElOH-水

C.石油酸一水fEtOHfEt20

15.对于含挥发性成分的药材进行水提取时，应采取的方法是：

A.回流提取法B.先进行水蒸气蒸福再煎煮C.煎煮法

三、判断正误（每题1分，共15分）

1,中草药中某些化学成分毒性很大。2.蜡是指高级脂肪酸与甘油以外的醉所形成的酯。

3.松材反应就是检查木质素.4.目前所有的有机化合物都可进行X-衍射测定结构。

5.蛋臼质皆易溶于水而不溶于乙醇.6.苦味质就是植物中一类味苦的成分的统称.

7.在硝酸银络合薄层层析中顺式双键化合物与硝酸银络合较反式的易于进行。

8.化合物乙酰化得不到乙酰化物说明结构中无羟基。

9.植物有效成分的含量不随生长环境的变化而变化.

10.同一化合物用不同溶剂重结晶,其结晶的熔点可能有差距。

■.某结晶物质经硅胶薄层层析，用一种展开剂展开，呈单一斑点，所以该晶体为一单体。

■.植物油脂主要存在于种子中。13.中草药中的有效成分都很稳定.

14.聚酰胺层析原理是范德华力作用.■.硅胶含水量越高.则其活性越大,吸附能力越强。

四、指出下列结构的名称及类型（每题2分，共14分）

五、结构鉴定（每空2分，共6分）

1.写出下列化合物质谱中的碎片离子:

+•

六、简答题（每题4分，共24分）

1.昔键的水解方法？2.简述中草药有效成分的提取分离方法?

3.应用碱碱酸沉法提取黄酮类化合物时，应注意哪些问题？

4.试用电子理论解释为什么黄酮类多显黄色，而二氢黄酮多无色？

5.就不同的黄酮类化合物的立体结构解释其在水中溶解度规律？

6.天然药物中所含化学成分的主要类型？

七、提取与分离（共8分）

1.萱草根中含有几种慈醍成分，请设计一个分离流程过程？

萱草根

］乙醇提取

醇浸喜

［乙/

i1I

乙触液不溶物

5%NaHCO

r3

NaHC03液乙醛液

］酸化15%Na2c。3

黄色沉淀j--------

I乙醇叱噬Na2cO3液

乙醛液

（重结晶j酸化

1!%NaOH

浅黄色结晶黄色沉淀

（）I

|重结晶

NaOH液乙醛液

橙黄色结晶|酸化|浓缩

黄色沉淀rI

决明意醍I两酮/V

I重结晶结阳乙触液

含黄色结晶1丙酮重结晶（蒸干

大黄酚厚黄色结黑油状物

决赢湖甲渡II甲醇重结晶

---------------------------0_谷南静

答案

一、填空题（每空0.5分，共18分）

1浸渍渗漉煎煮回流提取煎煮回流提取

2.酸极性大小

3.分配比不同

4.MSUVIRNMR

5.采庄适当的方法杀酶或抑制酶的活性

6.原生次生昔单糖昔双糖昔氧昔氮甘硫昔碳昔氧昔

7、偶合常数

8、B-六碳B-D-a-D-

9、C-苜S-甘O-甘N.昔

10、低高

11.原甘元反应产物

12.高场

二、选择题（每题1分，共15分）

IA2B3B4B5A6C7C8D9C10C11A12CI3C14B15B

三、判断正误（每题1分，共15分）

1T2F3F4F5F6F7T8F9F10T11F12F13T14F15F

四、指出下列结构的名称及类型（每题2分，共14分）

1红景天昔2毛葭昔3天麻昔4蜀黍昔5靛昔6苦杏仁昔7水杨昔

五、结构鉴定（每空2分，共6分）

OC7H6C7H5

六、简答题（每题4分，共24分）

1答：酸催化水解，乙酰解反应，碱催化水解和B-消除反，酹催化水解反应，糖醛酸甘的选择水解反应。

2答：提取方法：溶剂法、水蒸气蒸锵法及升华法。分离法：根据物质溶解度差别进行分离，根据物质在

两相溶剂中的分配比不同进行分离，根据物质的吸附性差别进行分离，根据物质分子大小差别进行分

离。根据物质离解程度不同进行分离。

3.应注意碱液尝试不宜过高，以免在强碱性下，尤其加热时破坏黄酮母核。在加酸酸化时，酸性也不宜

过强，以免生成羊盐，致使黄酮类化合物又重新溶解，降低产品收率。

4.其色原酮部分原本无色，但在2-位上引入苯环后，即形成交叉共挽体系，并通过电子转移，重排，使

共驰链延长，因而显现出颜色，而二氢黄酮不具有交叉共辗体系或共规链短，故不显色。

5.黄酮，黄酮醇，查耳酮等平面性强的分子，因分子与分子间排列紧密，分子间引力较大，故更难溶于

水，向二氢黄酮及二氢黄酮醇等，因系非平面性分子，故分子与分子间排列不紧密，分子间引力降低,

有利于水分子进入，溶解度稍大。至于花色首元类虽也为平面性结构，但因以离子形式存在，具有盐的

通性，故亲水性较强，水溶度较大。

6.糖和甘，苯丙素，醍类，黄酮类，菇类和挥发油，三花及其昔，苗体及其甘，生物碱等

七、提取与分离（共8分）

大黄酸决明葱醍大黄酚决明慈酿甲醛

天然药物化学试题（4）

填空题（每空0.5分，共20分）

1.香豆素是的内酯，具有芳甜香气。其母核为o

2香豆素的结构类型通常分为下列四类：、、及o

3.香豆素类化合物在紫外光下多显示色荧光，位羟基荧光最强，一般香豆素遇碱荧光

4.木脂素可分为两类，一类由_____和二种单体组成，称;另一类由和二种

单体组成，称为。

5.醍类按其化学结构可分为下列四类：①②______③④________o

6.蔡配化合物从结构上考虑可以有Q（1,4）、B（1,2）及amphi（2,6）三种类型，但迄今为止从天然界得到

的几乎均为o

7.游离的慈醍衍生物，常压下加热即能—,此性质可用于葱醍衍生物的—和—o

8.羟基葱醍能发生Borntrager's反应显—色，而、、、____类化合物需经氧化形成

慈醍后才能呈色。

9.慈醍类是指具有一基本结构的化合物的总称，其中_位称为a位，—位称为B位。

10.下列化合物与醋酸镁的甲醇溶液反应：邻位酚羟基的意配显—色；对位二酚羟基的葱醍显—色;

每个半环上各有个a-酚羟基或有间位羟基者显—色；母核上只有•个a或B酚羟基或不在同个

环上的两个B酚羟基显—色。

11.Kesting-Craven以应（与活性次甲基试剂的反应）仅适用于醍环上有未被取代位置的及一类

化合物，类化合物则无此反应。

12.某中药用10%H2s04水溶液加热水解后，其乙醛萃取液加入5琳aOH水溶液振摇，则乙醛层由黄色褪为

无色，而水层显红色，表示可能含有一成分。

三、完成下列反应（每小题6分，共18分）

长H寸同力”热

二、写出下列结构的名称及类型（每小题1分，共12分）

四、选择题（将正确答案的代号填在题中的括号内，每小题2分，共20分）

1.慈酿类化合物在何种条件下最不稳定：

A.溶于有机溶剂中露光放置B.溶于碱液中避光保存

C,溶于碱液中露光放置D,溶于有机溶剂中避光保存

2.具有升华性的化合物是：A.慈酿昔B.葱酚昔C.游离慈醍D.香豆精首

3.以下化合物，何者酸性最弱：C

6.空气中最稳定的化合物是：C

7.某中草药水煎剂经内服后有显著致泻作用，可能含有的成分是:

A.慈醍甘B.游离慈酿C.游离诲:酚D.游离慈酮

8.在总游离葱醍的乙酸液中，用5%Na2C03水溶液可萃取到：

A.带一个。-酚羟基的B.带一个B-酚羟基的

C.带两个Q-酚羟基的D.不带酚羟基的

9.硬毛中华掰猴桃中含有下列几种成分，其酸性大小顺序为：

①

②RI=R4=H,R2=R3=CH3

③R|=R3=H,R2=R4=CH3

④R1=R3=R4=H,R2cH20H

R1=R3=R4=H,R2=COOH

A.④〉③〉②》①R.③〉④〉①〉②C.①〉②〉④〉③D.④〉③〉①〉②

13.下列物质在吸附硅胶薄层上完全被分离开后的R「值大小顺序为：

A.II>IV>III>IB.II>III>IV>IC.I>IV>III>IID.III>II>IV>I

五、比较下列各组化合物酸性强弱（每题5分，共20分）

OOHOHOOH

OH

六、判断正误（正确的在括号内划“V”，错的划“X”每题1分，共6分）六、判断正误IF2T3T4F5T6T

1.青蒿素是一种具有二砧骨架的过氧化物，是由国外研制的一种高效抗疟活性物质。

2.挥发油的品质和含量随植物生长环境的变化而变化。3.挥发油中菇类化合物的含氧衍生物是

挥发油中生物活性较强或只有芳香气味的主要组成成分。

4.卓酚酮类化合物是一类变形单徜，其碳架符合异戊二烯规则。

5.水蒸汽蒸馀法是提取挥发油最常用的方法。

6.挥发油经常与日光及空气接触，可氧化变质，使其比重加重，颜色变深，甚至树脂化。

七、萱草根中含有下列几种慈醍类成分，根据下面分离流程，各成分应在哪个部位获得，请填入空格。

七、每空1分，共4分）ACBD

A大黄酸

O

D决明总酿甲as

|乙醇提取

醇浸育

|乙醯

乙醛液不溶物

5%NaHCOa

NaHCCh液乙醛液

|酸化

15%Na2c（力

黄色沉淀

乙醇」咤

Na2cO3液乙尼液

.重结晶j酸化

11%NaOH

浅黄色结晶黄色沉淀

()

|重结晶

NaOH液乙醛液

橙黄色结晶|酸化卜农缩

()黄色沉淀

I丙酮

+重结晶结晶乙健液

|丙酮重结晶

金黄色结晶I蒸干

()

橙黄色结晶油状物

()［甲醇重结晶

0—谷笛醇

一、填空题(每空0.5分,共20分)1.邻羟基桂皮酸苯骈aT此喃酮2.简单吠喃毗喃其他3.蓝色G

增强4.桂皮酸桂皮醇木脂素丙烯苯烯丙苯新木脂素5.苯醍蔡一菲一葱一6.a-秦醍类7、

升华分离纯化8、红-紫红慈酚慈酮二慈酮9、慈醍母核1,4,5,82,3,6,710、蓝-蓝紫

紫红-紫橙红-红橙黄-橙色11.苯醍蔡醍蕙醍12,醍类

二、写出下列结构的名称及类型(每小题1分，共12分)

1信筒子酿2.胡桃醍3.蓝雪醍4.紫草素5.大黄素6.大黄素甲醛7、大黄酚8、芦荟大黄素9、大黄

酸10、茜草素11.12.番泻昔B

三、完成下列反应（每小题6分，共18分）1

四、选择题1C2C3C4C5C6C7D8B9D10A五1、2>3>1>6>5>42.1>3>4>5>23.3>2>1>44.1>2>3

天然药物化学试题(5)

一、名词解释(每题1.5分,共15分)

1.黄酮类化合物2.盐酸-镁粉反应3.错-枸椽酸反应4.交叉共扼体系

5.香豆素6.乙型强心昔7.留体皂首8.生源的异戊二烯法则9.挥发油10.Girard试剂

二、选择题(将正确答案的代号填在题中的括号内，每小题1分，共15分)

1.某中药的甲静提取液，HC「Mg粉反应时，溶液显酱红色，而加HC：后升起的泡沫呈红色，则该提取液中可能含有：

A.异黄酮B.查耳酮C橙酮D.黄酮醇

2.母核上取代基相同的以下各类化合物的亲水性由大到小的顺序为.

①二氢黄酮类②黄酮类③花色昔元A.①②③B.③②①C.①©②D.③©@

3.黄酮类化合物按其基本母核分成许多类型，在这些类型中，有一类的三碳链部分结构为全不饱和状的氧杂环，这类

化合物为：A.黄烷醵类B.查耳酮类C.花青素类D.高异黄酮类

4.判断黄酮类化合物结构中取代基数目及位置常用：A.UVB.IRC.'H-NMRD.化学法

5.四氢硼钠是一种专属性较高的还原剂，只作用于：

A.黄酮B.二氢黄酮C.二氢黄酮醇D.查耳酮

6.与醋酸镁显天蓝色荧光的化合物为：A.二氢黄酮B.黄酮C.黄酮醇D.异黄酮

(3)

A.③B.③②①C.②①③D.②③①

8.某中药水提取液中，在进行HC「Mg粉反应时，加入Mg粉无颜色变化，加入浓HC1则有颜色变化，只加浓HC1不加Mg粉

也有红色出现，加水稀释后红色也不褪去，则该提取液中可确定含有：

A.异黄酮B.黄酮醇C.花色素I).黄酮类

9.下列化合物在聚酰胺柱上，用醉作溶剂洗脱时，其先后顺序应为:

OH

(3)(4)

A.①②③④B.③①②④C.①②④③D.②①③④

10.某化合物有：①四氢硼钠反应呈紫红色；②氯化锢反应阳性：③错-枸椽酸反应黄色褪去等性质，则该化合物

(3)(4)

1L下列化合物,何者酸性最强:

OCH5