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文档简介
2025届湖北省第五届测评活动高二化学第二学期期末联考试题考生请注意:1.答题前请将考场、试室号、座位号、考生号、姓名写在试卷密封线内,不得在试卷上作任何标记。2.第一部分选择题每小题选出答案后,需将答案写在试卷指定的括号内,第二部分非选择题答案写在试卷题目指定的位置上。3.考生必须保证答题卡的整洁。考试结束后,请将本试卷和答题卡一并交回。一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、《斯德哥尔摩公约》中禁用的12种持久性有机污染物之一是DDT。有机物M是合成DDT的中间体,M的结构简式如图。下列有关说法正确的是A.M属于芳香烃 B.M能发生消去反应C.M的核磁共振氢谱有5个峰 D.M分子中最多有23个原子共面2、高温下,超氧化钾晶体呈立方体结构,晶体中氧的化合价部分为0价,部分为-2价。如图所示为超氧化钾晶体的一个晶胞,则下列说法正确的是A.超氧化钾的化学式为KO2,每个晶胞含有4个K+和4个O2-B.晶体中每个K+周围有8个O2-,每个O2-周围有8个K+C.晶体中与每个K+距离最近的K+有8个D.晶体中与每个K+距离最近的K+有6个3、“春蚕到死丝方尽,蜡炬成灰泪始干”是唐代诗人李商隐的著名诗句,下列关于该诗句中所涉及物质的说法错误的是A.蚕丝的主要成分是蛋白质B.蚕丝属于天然高分子材料C.“蜡炬成灰”过程中发生了氧化反应D.古代的蜡是高级脂肪酸酯,属于高分子聚合物4、下列关于Na2CO3和NaHCO3性质的说法错误的是A.热稳定性Na2CO3>NaHCO3B.与同浓度盐酸反应的剧烈程度:Na2CO3>NaHCO3C.相同温度时,在水中的溶解性:Na2CO3>NaHCO3D.等物质的量浓度溶液的pH:Na2CO3>NaHCO35、R、X、Y和Z是四种元素,其常见化合价均为+2价,且X2+与单质R不反应,X2++Z=X+Z2+,Y+Z2+=Y2++Z。这四种离子被还原成0价时,表现的氧化性强弱顺序为()A.R2+>X2+>Z2+>Y2+ B.X2+>R2+>Y2+>Z2+C.Y2+>Z2+>R2+>X2+ D.Z2+>X2+>R2+>Y2+6、研究反应2X(g)Y(g)+Z(g)的速率影响因素,在不同条件下进行4组实验,Y、Z起始浓度为0,反应物X的浓度随反应时间的变化情况如图所示。下列说法不正确的是A.比较实验②、④得出:升高温度,化学反应速率加快B.比较实验①、②得出:增大反应物浓度,化学反应速率加快C.若实验②、③只有一个条件不同,则实验③使用了催化剂D.在0~10min之间,实验③的平均速率v(Y)=0.04mol·L-1·min-17、用下列装置制备并检验Cl2的性质,下列说法正确的是()A.Ⅰ图中:如果MnO2过量,浓盐酸就可全部消耗完B.Ⅱ图中:充分光照后,量筒中剩余气体约为10mL(条件相同)C.Ⅲ图中:生成蓝色的烟,若在集气瓶中加入少量水,所得溶液呈蓝绿色D.Ⅳ图中:干燥的有色布条不褪色,湿润的有色布条能褪色,说明Cl2有漂白性8、在25℃时,FeS的Ksp=6.3×10-18,CuS的Ksp=1.3×10-36,ZnS的Ksp=1.3×10-24。下列有关说法中正确的是A.饱和CuS溶液中Cu2+的浓度为1.3×10-36mol·L-1B.25℃时,FeS的溶解度大于CuS的溶解度C.向物质的量浓度相同的FeCl2、ZnCl2的混合液中加入少量Na2S,只有FeS沉淀生成D.向饱和ZnS溶液中加入少量ZnCl2固体,ZnS的Ksp变大9、某浓度的氨水中存在下列平衡:NH3•H2O⇌NH4++OH-,若想增大NH4+的浓度,而不增加OH-的浓度,应采取的措施是()①适当升高温度
②加入NH4Cl固体
③通入NH3
④加入少量盐酸A.①② B.②③ C.③④ D.②④10、用下表提供的仪器和药品,能达到实验目的的是编号
仪器
药品
实验目的
A
烧杯、分液漏斗、胶头滴管、铁架台
待提纯的AlCl3溶液、NaOH溶液
提纯混有MgCl2杂质的AlCl3溶液
B
分液漏斗、烧瓶、锥形瓶、导管及橡皮塞
盐酸、大理石、
碳酸钠溶液
证明非金属性:Cl>C>Si
C
酸式滴定管、胶头滴管、铁架台(带铁夹)
已知浓度的盐酸、
待测NaOH溶液
测定NaOH溶液的物质的量浓度
D
酒精灯、玻璃棒、
蒸发皿、铁架台(带铁圈)
NaCl溶液
蒸发溶液得到晶体
A.A B.B C.C D.D11、取四等份铝,分别加入足量的下列溶液中,充分反应后,放出氢气最多的是()A.3mol•L﹣1氨水B.4mol•L﹣1HNO3C.8mol•L﹣1NaOHD.18mol•L﹣1H2SO412、已知:pNi=-lgc(Ni2+);常温下,K(NiCO3)=1.4×10-7,H2S的电离平衡常数:Ka1=1.3×10-7,Ka2=7.1×10-15。常温下,向10mL0.1mol·L-1Ni(NO3)2溶液中滴加0.1mol·L-1Na2S溶液,滴加过程中pNi与Na2S溶液体积的关系如图所示。下列说法不正确的是()。A.E、F、G三点中,F点对应溶液中水电离程度最小B.常温下,Ksp(NiS)=1×10-21C.在NiS和NiCO3的浊液中=1.4×1014D.Na2S溶液中,S2-第一步水解常数Kh1=13、有Al1(SO4)3和K1SO4的混合溶液100mL,将它均分成两份。一份滴加足量氨水,使Al3+完全沉淀;另一份滴加BaCl1溶液,使SO41﹣完全沉淀。反应中消耗amolNH3•H1O、bmolBaCl1.据此得知原混合溶液中的c(K+)为()A.(10b﹣10a)mol•L﹣1 B.mol•L﹣1C.(10b﹣5a)mol•L﹣1 D.mol•L﹣114、微型钮扣电池在现代生活中有广泛应用。有一种银锌电池,其电极分别是Ag2O和Zn,电解质溶液为KOH,电极反应为:Zn+2OH--2e-=ZnO+H2O;Ag2O+H2O+2e-=2Ag+2OH-。根据上述反应式,判断下列叙述中正确的是A.在使用过程中,电池负极区溶液的pH增大B.电子由Ag2O极经外电路流向Zn极C.Zn是负极,Ag2O是正极D.Zn电极发生还原反应,Ag2O电极发生氧化反应15、现有甲基、羟基、羧基、苯基,两两组合形成6种化合物,其中水溶液呈酸性的有机物有多少种()A.2种 B.3种 C.4种 D.5种16、某反应体系的物质有:NaOH、Au2O3、Na2S4O6、Na2S2O3、Au2O、H2O。下列选项正确的是A.Na2S2O3、H2O、Na2S4O6、Au2O、NaOHB.Na2S2O3、NaOH、Na2S4O6、Au2O、H2OC.Na2S4O6、H2O、Na2S2O3、Au2O、NaOHD.当1molAu2O3完全反应时,转移电子的物质的量为8mol二、非选择题(本题包括5小题)17、已知A、B、C、D、E、F为元素周期表中原子序数依次增大的前20号元素,A与B,C、D与E分别位于同一周期。A原子L层上有2对成对电子,B、C、D的核外电子排布相同的简单离子可形成一种C3DB6型离子晶体X,CE、FA为电子数相同的离子晶体。(1)写出A元素的基态原子外围电子排布式:_______________________________。F的离子电子排布式:__________。(2)写出X涉及化工生产中的一个化学方程式:______________________。(3)试解释工业冶炼D不以DE3而是以D2A3为原料的原因:_____________。(4)CE、FA的晶格能分别为786kJ·mol-1、3401kJ·mol-1,试分析导致两者晶格能差异的主要原因是___________________________。(5)F与B可形成离子化合物,其晶胞结构如图所示。F与B形成的离子化合物的化学式为________________;该离子化合物晶体的密度为ag·cm-3,则晶胞的体积是____________________(只要求列出算式)。18、由短周期元素组成的中学常见的含钠元素的物质A、B、C、D,存在如图转化关系(部分生成物和反应条件已略去)。(1)若A为金属钠,A与水反应的离子方程式为_______________。(2)若A为淡黄色的固体化合物,A________(填“是”或“不是”)碱性氧化物,A与CO2反应的化学方程式为_________________。(3)A不论是Na还是淡黄色的固体化合物,依据转化关系判断物质C是________,物质D是________。19、草酸铁晶体Fe2(C2O4)3·xH2O可溶于水,且能做净水剂。为测定该晶体中铁的含量,做了如下实验:步骤1:称量5.6g草酸铁晶体,配制成250mL一定物质的量浓度的溶液。步骤2:取所配溶液25.00mL于锥形瓶中,先加足量稀H2SO4酸化,再滴加KMnO4溶液,反应为:2KMnO4+5H2C2O4+3H2SO4═K2SO4+2MnSO4+10CO2↑+8H2O。向反应后的溶液加锌粉,加热至黄色刚好消失,过滤、洗涤,将过滤及洗涤所得溶液收集到锥形瓶中,此时溶液仍呈酸性。步骤3:用0.0200mol/LKMnO4溶液滴定步骤2所得溶液至终点,消耗KMnO4溶液V1mL,滴定中MnO4-被还原成Mn2+。重复步骤2、步骤3的操作2次,分别滴定消耗0.0200mol/LKMnO4溶液为V2、V3mL。记录数据如下表:实验编号KMnO4溶液的浓度(mol/L)KMnO4溶液滴入的体积(mL)10.0200V1=20.0220.0200V3=19.9830.0200V2=23.32请回答下列问题:(1)草酸铁溶液能做净水剂的原因______________________________(用离子方程式表示)。(2)步骤2加入酸性高锰酸钾的作用_________________________________________________。(3)加入锌粉的目的是______________________________。(4)步骤3滴定时滴定终点的判断方法是_____________________________________________。(5)在步骤3中,下列滴定操作使测得的铁含量偏高的有______。A.滴定管用水洗净后直接注入KMnO4溶液B.滴定管尖嘴内在滴定前有气泡,滴定后气泡消失C.读取KMnO4溶液体积时,滴定前平视,滴定结束后仰视读数D.锥形瓶在滴定时剧烈摇动,有少量液体溅出.(6)实验测得该晶体中铁的含量为_________。20、乙酸乙酯广泛用于药物、染料、香料等工业,其制备原理为:甲、乙两同学分别设计了如下装置来制备乙酸乙酯。请回答下列问题:(1)下列说法不正确的是________。A.加入试剂的顺序依次为乙醇、浓硫酸、乙酸B.饱和碳酸钠的作用是中和乙酸、溶解乙醇、促进乙酸乙酯在水中的溶解C.浓硫酸在反应中作催化剂和吸水剂,加入的量越多对反应越有利D.反应结束后,将试管中收集到的产品倒入分液漏斗中,振荡、静置,待液体分层后即可从上口倒出上层的乙酸乙酯(2)乙装置优于甲装置的理由是________。(至少说出两点)21、G是一种医药中间体,常用来制备抗凝血药,可通过下列路线合成:(1)A与银氨溶液反应有银镜生成,则A的结构简式是:_______________。(2)B→C的反应类型是:_______________。(3)E的结构简式是:_______________。(4)写出F和过量NaOH溶液共热时反应的化学方程式:_______________。(5)下列关于G的说法正确的是:_______________。a.能与溴单质反应b.能与金属钠反应c.1molG最多能和3mol氢气反应d.分子式是C9H6O3(6)与D互为同分异构体且含有酚羟基、酯基的有:_______________种
参考答案一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、D【解析】
A.M中含有Cl原子,不属于芳香烃,A错误;B.M不能发生消去反应,B错误;C.M为对称结构,其核磁共振氢谱有3个峰,C错误;D.M分子中若2个苯环确定的平面重合时,最多有23个原子共面,D正确;答案为D。2、A【解析】
A.晶胞中所含K+的个数为=4,所含O的个数为=4,K+和O的个数比为1:1,所以超氧化钾的化学式为KO2,故A正确;B.晶体中每个K+周围有6个O,每个O周围有6个K+,故B错误;C.晶体中与每个K+距离最近的K+有12个,故C错误;D.晶体中与每个K+距离最近的K+有12个,故D错误;故合理选项为A。3、D【解析】
A.蚕丝的主要成分是蛋白质,A项正确;B.蚕丝的主要成分是蛋白质,蛋白质是天然高分子化合物,B项正确;C.“蜡炬成灰”指的是蜡烛在空气中与氧气反应,属于氧化反应,C项正确;D.高级脂肪酸酯不属于高分子聚合物,D项错误;答案选D。【点睛】高中化学阶段,常见的天然高分子化合物有:淀粉、纤维素、蛋白质。4、B【解析】A.NaHCO3不稳定,加热易分2NaHCO3=Na2CO3+CO2↑+H2O,碳酸钠受热稳定,所以热稳定性:Na2CO3>NaHCO3,故A正确;B.分别滴加HCl溶液,反应离子方程式为CO32-+2H+═CO2↑+H2O,HCO3-+H+═H2O+CO2↑,相同条件下NaHCO3比Na2CO3反应放出气体剧烈,故B错误;C.常温下,向饱和碳酸钠溶液中通入二氧化碳气体,有碳酸氢钠晶体析出,可知常温时水溶解性:Na2CO3>NaHCO3,故C正确;D.在水中水解程度Na2CO3大,所以等物质的量浓度溶液,碱性较强的为Na2CO3,则pH为Na2CO3>NaHCO3,故D正确.故选B。点睛:NaHCO3与Na2CO3相比较,NaHCO3不稳定,加热易分解,常温时,Na2CO3溶解度较大,与盐酸反应时,NaHCO3反应剧烈,在水中水解程度Na2CO3大。5、A【解析】
根据氧化剂的氧化性强于氧化产物的氧化性进行判断。由X2++Z
X+Z2+可知,氧化性:X2+>Z2+;由Y+Z2+
Y2++Z可知,氧化性:Z2+>Y2+;由R和X2+不反应可知,氧化性:Z2+>Y2+;由R和X2+不反应可知,氧化性:R2+>X2+。故这四种离子的氧化性由强到弱的顺序为R2+>X2+>Z2+>Y2+。故选:A【点睛】氧化还原反应强弱规律:还原性:还原剂大于还原产物;氧化性:氧化剂大于氧化产物。6、D【解析】
A.由图可以看出实验②在0~10min之间,反应物X的浓度变化0.2mol/L,实验④在0~10min之间,反应物X的浓度变化0.6mol/L,而实验④的温度比实验②的温度高,故A正确;B.实验①和实验②相比,由于实验①起始时反应物X的浓度比实验②起始时反应物X的浓度大,导致0~10min之间X的浓度变化量实验①大于实验②,所以增大反应物浓度,化学反应速率加快,故B正确;C.实验②、③相比,温度、浓度均相同,但反应速率实验②、③不同,实验③的速率快,则实验③使用了催化剂,故C正确;D.在0~10min之间,实验③的平均速率v(X)=0.04mol·L-1·min-1,所以v(Y)=0.02mol·L-1·min-1,故D错误;本题答案为D。7、B【解析】
A.从浓盐酸随着反应进行浓度减小后不与二氧化锰继续反应分析判断;B.根据氯气与水的反应及HClO光照分解分析;C.铜在氯气中燃烧产生棕色的烟分析;D.干燥的有色布条不褪色。【详解】A.如果MnO2过量,随着反应进行,浓盐酸浓度减小到一定程度,不再与二氧化锰继续反应,所以盐酸不能全部消耗,A错误;B.氯气溶于水,与水发生反应产生HClO和HClO,Cl2+H2OHCl+HClO,该反应是可逆反应,产生的HClO光照分解,发生反应:2HClO2HCl+O2↑,前一个反应正向进行,最终完全转化为HCl和O2,HCl溶于水,最后得到气体为O2,所以根据元素守恒,结合气体体积比等于气体的物质的量的比,可知充分光照后,量筒中剩余气体约为10mL,B正确;C.铜在氯气中燃烧生成氯化铜,氯化铜固体颗粒是棕色的,故产生棕色的烟,C错误;D.干燥的有色布条不褪色,而湿润的有色布条能褪色,是因为氯气与水反应生成盐酸和次氯酸,次氯酸具有漂白性,使有色布条褪色,剩余氯气通入到盛氢氧化钠溶液的烧杯中发生反应为,Cl2+2NaOH=NaCl+NaClO+H2O,用NaOH溶液进行尾气处理,D错误;故合理选项是B。【点睛】8、B【解析】
A.饱和CuS溶液中Cu2+的浓度为=mol•L-1,故A错误;B.由FeS的Ksp=6.3×10-18、CuS的Ksp=1.3×10-36可知,二者的组成形式相同,FeS的溶解度大于CuS的溶解度,故B正确;C.FeS的Ksp=6.3×10-18、ZnS的Ksp=1.3×10-24,向物质的量浓度相同的FeCl2、ZnCl2的混合液中加入少量Na2S,首先生成溶解度小的沉淀,因此只有ZnS沉淀生成,故C错误;D.向饱和ZnS溶液中存在ZnS的溶解平衡,加入少量ZnCl2固体,锌离子浓度增大,溶解平衡逆向移动,但温度不变,ZnS的Ksp不变,故D错误;答案选B。9、D【解析】
①适当升高温度,平衡正向移动,c(NH4+)增大,c(OH-)增大,故①错误;②加入氯化铵固体,c(NH4+)增大,平衡逆向移动,c(OH-)减小,故②正确;③向氨水中通入氨气,c(NH4+)增大,c(OH-)增大,故③错误;④加入少量盐酸,盐酸和氢氧根离子反应生成水,促进氨水电离,c(NH4+)增大,c(OH-)减小,故④正确;故答案为D。10、D【解析】
A项中,需要过滤,缺少漏斗,不需要分液漏斗,过量NaOH溶液与待提纯溶液反应后生成NaAlO2和Mg(OH)2沉淀,过滤后在滤液中通入过量CO2生成Al(OH)3沉淀和NaHCO3,过滤后在滤渣中加入适量盐酸溶解得到纯的AlCl3溶液,故药品还缺少二氧化碳和盐酸,错误;B项中,盐酸不是Cl的最高价氧化物的水化物,故无法通过该实验比较Cl、C、Si的非金属性,错误;C项中,缺少用于量取NaOH溶液的碱式滴定管和用于滴定实验的锥形瓶,还缺少酸碱指示剂,错误;D项中,进行的是蒸发操作,该项正确。答案选D。11、C【解析】
A、3mol/L氨水与铝不反应,产生氢气量为0;B、铝与4mol/LHNO3反应不放出氢气,产生氢气量为0;C、铝与氢氧化钠的水溶液反应生成偏铝酸钠与氢气;D、铝与浓硫酸发生钝化,产生氢气量为0,综上所述产生氢气最多的是C。答案选C。12、D【解析】分析:硝酸镍是强酸弱碱盐,硫化钠是强碱弱酸盐,它们都能促进水的电离。F点表示硝酸镍和硫化钠恰好完全反应,溶液中溶质是硝酸钠,据此分析A的正误;根据NiS(s)Ni2+(aq)+S2-(aq),Ksp(NiS)=c(Ni2+)c(S2-)分析B的正误;根据NiCO3(s)+S2-(aq)NiS(s)+CO32-(aq)K=cCO32-cS2-分析C的正误;根据S2-+H2OHS-+OH-,Kh1=详解:A.硝酸镍是强酸弱碱盐,硫化钠是强碱弱酸盐,它们都能促进水的电离。F点表示硝酸镍和硫化钠恰好完全反应,溶液中溶质是硝酸钠,水的电离程度最小,故A正确;B.NiS(s)Ni2+(aq)+S2-(aq),Ksp(NiS)=c(Ni2+)c(S2-)=1×10-21,故B正确;C.NiCO3(s)+S2-(aq)NiS(s)+CO32-(aq)K=cCO32-cS2-=KspNiCO3KspNiS=1.4×1014,故C正确;D.S2-+H2OHS-+OH-,点睛:本题考查了电解质溶液中的平衡表达式的计算,掌握和理解平衡表达式是解题的关键。本题的易错点为A,要注意能够水解的盐促进水的电离,酸或碱抑制水的电离。13、A【解析】
第一份发生的离子反应方程式为Al3++3NH3·H3O=Al(OH)3↓+3NH4+,第二份发生的离子反应方程式为Ba1++SO41-=BaSO4↓。【详解】由反应消耗amolNH3·H1O可知,原溶液中n(Al3+)=mol,由消耗bmolBaCl1可知,n(SO41-)=1bmol,原溶液中存在电荷守恒关系n(K+)+3n(Al3+)=1n(SO41-),溶液中n(K+)=1n(SO41-)—3n(Al3+)=4b—3×=4b—1a,则c(K+)==(10b﹣10a)mol•L﹣1,故选A。【点睛】本题考查与化学反应有关的计算,注意依据化学方程式计算,应用电荷守恒分析是解答关键。14、C【解析】
A.负极发生Zn+2OH--2e-=ZnO+H2O,c(OH-)减小,所以电池负极区溶液的pH减小,故A错误;B.Zn为负极,Ag2O为正极,则使用过程中,电子由Zn极经外电路流向Ag2O极,故B错误;C.Zn失去电子,Zn为负极,Ag2O得到电子是正极,故C正确;D.Zn电极发生氧化反应,Ag2O电极发生还原反应,故D错误;故选C15、B【解析】
水溶液呈酸性的有机物含有的官能团可能是酚羟基,也可能是羧基;【详解】水溶液呈酸性的有机物含有的官能团可能是酚羟基,也可能是羧基;有机物可能是CH3COOH、C6H5COOH、苯酚,共有三种,故选项B正确。【点睛】学生易错选选项C,学生把羟基和羧基连接起来,即HOCOOH,忽略了该物质为H2CO3,不属于有机物。16、A【解析】试题分析:Au2O3是反应物,则Au2O一定是生成物,其中Au元素的化合价由+3价变成+1价,化合价降低,则必然有化合价升高的元素,即Na2S2O3(硫元素为+2价)是反应物,Na2S4O6(硫元素为+2.5价)是生成物。根据反应前后硫原子守恒有2Na2S2O3→Na2S4O6,根据钠原子守恒,可知生成物中缺少钠元素,所以NaOH是生成物,再根据氢元素守恒,可知水是反应物。由关系式:Au2O3~Au2O~4e-,所以当1molAu2O3完全反应时,转移电子的物质的量为4mol,故选A。考点:考查了氧化还原反应的相关知识。二、非选择题(本题包括5小题)17、2s22p41s22s22p63s23p62Al2O3(熔融)4Al+3O2↑Al2O3为离子晶体(或者离子化合物),而AlCl3为分子晶体(或者共价化合物)CaO晶体中Ca2+、O2-带的电荷数大于NaCl晶体中Na+、Cl-带的电荷数CaF24×78g⋅【解析】
A原子L层上有2对成对电子,说明A是第二周期元素,L层上s轨道有两个成对电子,p轨道上有4个电子,所以A为O;因为A、B位于同一周期,故B也是第二周期元素,又B可形成离子晶体C3DB6,故B为F;又因为C、D与E分别位于同一周期,故前20号元素中C、D与E只能位于第三周期。在C3DB6中,F是负一价,故C只能为正一价,则D是正三价,所以C是Na,D是Al。再结合CE、FA为电子数相同的离子晶体,故E为Cl,F为Ca。据此解答。【详解】(1)由题干分析可知,A为O,F为Ca,所以A元素的基态原子外围电子排布式:2s22p4;F的离子电子排布式:1s22s22p63s23p6;(2)电解铝工业中常加入冰晶石来降低Al2O3的熔融温度,反应方程式为:2Al2O3(熔融)4Al+3O2↑;(3)因为Al2O3为离子晶体,熔融状态可导电,而AlCl3为分子晶体,熔融状态不导电,故工业上工业冶炼Al不以AlCl3而是以Al2O3为原料;(4)因为Ca2+和Cl-电子层结构相同,O2-和Na+电子层结构相同,且Ca2+、O2-带的电荷数大于NaCl晶体中Na+、Cl-,故NaCl晶格能低于CaO晶格能;(5)从所给晶胞结构示意图可知其中F-全在内部,有8个,Ca2+有6×12+8×18=4,故形成的离子化合物的化学式为CaF2;CaF2晶体的密度为ag·18、2Na+2H2O=2Na++2OH-+H2↑不是2Na2O2+2CO2=2Na2CO3+O2Na2CO3NaHCO3【解析】
(1)若A为Na,A与水反应生成单质E为H2,则B为NaOH,C为Na2CO3,D为NaHCO3;(2)若A为Na2O2,A与水反应生成单质E为O2,则B为NaOH,C为Na2CO3,D为NaHCO3,根据碱性氧化物的定义判断物质类别;(3)A不论是Na还是Na2O2,和水反应生成溶液为氢氧化钠溶液,通入二氧化碳反应生成C和D,判断为生成碳酸钠和碳酸氢钠。【详解】(1)若A为Na,A与水反应生成单质E为H2,则B为NaOH,C为Na2CO3,D为NaHCO3,A与水反应的离子方程式为:2Na+2H2O=2Na++2OH-+H2↑;(2)若A为Na2O2,A与水反应生成单质E为O2,则B为NaOH,C为Na2CO3,D为NaHCO3。A与水反应产生的物质除了碱NaOH外,还有O2,反应过程中有元素化合价的变化,因此Na2O2不是碱性氧化物;A与CO2反应产生碳酸钠、氧气,反应的化学方程式为:2Na2O2+2CO2=2Na2CO3+O2,(3)A不论是Na还是Na2O2,和水反应生成溶液为氢氧化钠溶液,通入二氧化碳反应生成C为Na2CO3,继续通入二氧化碳反应生成D为NaHCO3。【点睛】本题考查无机物推断的知识,涉及钠元素单质及其化合物的性质与转化、物质所属类别、有关方程式书写等,需要熟练掌握元素化合物知识,关键是判断可能的反应产物。19、Fe3++3H2OFe(OH)3(胶体)+3H+除去草酸根离子,避免干扰步骤3中Fe2+的滴定将Fe3+还原为Fe2+加入最后一滴KMnO4溶液时,溶液变为浅紫红色,且30s内浅紫红色不褪去ABC20.0%【解析】分析:(1)草酸铁溶液中铁离子水解生成氢氧化铁胶体,胶体具有吸附悬浮杂质的作用;
(2)步骤2中用KMnO4将草酸氧化生成二氧化碳,除去草酸根离子,避免干扰步骤3中Fe2+的滴定;(3)加入锌粉的目的是还原铁离子;
(4)高锰酸钾溶液为紫红色,滴入最后一滴溶液变为紫红色且半分钟不变说明反应达到终点;
(5)根据滴定误差分析的方法判断,误差可以归结为标准液的体积消耗变化分析误差,c(待测)=c(标准)V(标准)V(待测)
;
A.酸式滴定管要用标准液润洗;
B.滴定前滴定管尖嘴处有气泡,滴定后气泡消失,读取标准溶液体积增大;D.锥形瓶在滴定时剧烈摇动,有少量液体溅出,反应消耗的标准溶液体积减小;
(6)根据离子方程式计算,n(Fe)=5n(MnO4-),可以计算n(Fe),然后可以计算晶体中铁的含量。详解:(1)草酸铁溶液中铁离子水解生成氢氧化铁胶体,胶体具有吸附悬浮杂质的作用,反应的离子方程式为:Fe3++3H2OFe(OH)3(胶体)+3H+,
因此,本题正确答案是:Fe3++3H2OFe(OH)3(胶体)+3H+;
(2)步骤2中用KMnO4将草酸氧化生成二氧化碳,除去草酸根离子,避免干扰步骤3中Fe2+的滴定,因此,本题正确答案是:除去草酸根离子,避免干扰步骤3中Fe2+的滴定;(3)加入锌粉的目的是将Fe3+还原为Fe2+,
因此,本题正确答案是:将Fe3+还原为Fe2+;
(4)高锰酸钾溶液为紫红色,反应终点判断为:加入最后一滴KMnO4溶液时,溶液变为浅紫红色,且30s内浅紫红色不褪去,
因此,本题正确答案是:加入最后一滴KMnO4溶液时,溶液变为浅紫红色,且30s内浅紫红色不褪去;(5)A.酸式滴定管要用标准液润洗,滴定管用蒸馏水洗涤后,立即装入标准液,标准液浓度减小,消耗标准液体积增大,测定结果偏高,故A符合;
B.滴定前滴定管尖嘴处有气泡,滴定后气泡消失,读取标准溶液体积增大,测定结果偏高,故B符合;
C.读取标准液体积时,滴定前平视读数,滴定后仰视读数,读取标准溶液体积增大,测定结果偏高,故C符合;D.锥形瓶在滴定时剧烈摇动,有少量液体溅出,反应消耗的标准溶液体积减小,测定结果偏低,故D不符合;因此,本题正确答案是:ABC;
(6)用0.0200mol/LKMnO4溶液滴定步骤2所得溶液至终点,消耗KMnO4溶液V1mL,滴定中MnO4-被还原成Mn2+。重复步骤2、步骤3的操作2次,分别滴定消耗0.0200mol/LKMnO4溶液为V2、V3mL,计算平均值,实验3数值误差较大舍去,消耗体积V=20.02+19.982mL=20.00mL,
铁元素守恒,高锰酸钾溶液滴定亚铁离子发生的反应为5Fe2++MnO4-+8H+=Mn2++5Fe3++4H2O
51
n0.0200mol/L×0.0200L
=0.0004mol
5n=10.0004mol,解得n=0.002mol,
250mL溶液中含铁元素物质的量5.6g草酸铁晶体中铁的含量=0.02mol×56g/mol5.6g因此,本题正确答案是:20.0%。点睛:本题考查了物质性质的实验探究,实验方案的设计与分析计算,主要是滴
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