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文档简介
四川省广安市广安中学2025届高二下化学期末教学质量检测模拟试题注意事项1.考生要认真填写考场号和座位序号。2.试题所有答案必须填涂或书写在答题卡上,在试卷上作答无效。第一部分必须用2B铅笔作答;第二部分必须用黑色字迹的签字笔作答。3.考试结束后,考生须将试卷和答题卡放在桌面上,待监考员收回。一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、有机物的天然提取和人工合成往往得到的是混合物,假设给你一种这样的有机混合物让你研究,一般要采取的几个步骤是A.分离、提纯→确定结构式→确定实验式→确定化学式B.分离、提纯→确定实验式→确定化学式→确定结构式C.分离、提纯→确定化学式→确定实验式→确定结构式D.确定化学式→确定实验式→确定结构式→分离、提纯2、下列说法不正确的是A.两个原子之间形成共价键时,最多有一个σ键B.σ键比π键重叠程度大,形成的共价键强C.N2分子中有一个σ键,2个π键D.气体单质中,一定有σ键,可能有π键3、下列判断正确的是①任何物质在水中都有一定的溶解度,②浊液用过滤的方法分离,③分散系一定是混合物,④丁达尔效应、布朗运动、渗析都是胶体的物理性质,⑤饱和溶液的浓度一定比不饱和溶液的浓度大一些,⑥布朗运动不是胶体所特有的运动方式,⑦任何溶胶加入可溶性电解质后都能使胶粒发生聚沉,⑧相同条件下,相同溶质的溶液,饱和溶液要比不饱和溶液浓些。A.③⑥⑧ B.②④⑥⑧⑦ C.①②③④⑤ D.全部不正确4、过氧化钠可作为氧气的来源。常温常压下二氧化碳和过氧化钠反应后,若固体质量增加了28g,反应中有关物质的物理量正确的是(NA表示阿伏加德罗常数)()选项二氧化碳碳酸钠转移的电子A1molNAB22.4L1molC212g1molD106g2NAA.A B.B C.C D.D5、在相同条件下,金属钠与下列物质反应,其中反应速率最慢的是()A.H2O B.H2CO3 C.C6H5OH D.CH3CH2OH6、把各组中的气体通入溶液中,溶液的导电能力显著增强的是()A.CO2(g)通入NaOH溶液 B.CO2(g)通入石灰水C.NH3(g)通入CH3COOH溶液 D.NH3(g)通入盐酸中7、下列有关说法不正确的是()A.pH小于5.6的雨水称为酸雨B.分散质粒子直径介于1~100nm之间的分散系称为胶体C.王水是浓硝酸和浓盐酸按物质的量之比1:3组成的混合物D.光导纤维的主要成分是二氧化硅,太阳能光电板的主要原料是硅晶体8、下列原子中,第一电离能最大的是()A.B B.C C.Al D.Si9、生活中常用烧碱来清洗抽油烟机上的油渍(主要成分是油脂),下列说法不正确的是A.油脂属于天然高分子化合物B.热的烧碱溶液去油渍效果更好C.清洗时,油脂在碱性条件下发生水解反应D.烧碱具有强腐蚀性,故清洗时必须戴防护手套10、25℃时,将浓度均为0.1mol·L-1、体积分别为Va和Vb的HA溶液与BOH溶液按不同体积比混合,保持Va+Vb=100mL,Va、Vb与混合液pH的关系如图所示。下列说法不正确的是()A.HA为弱酸,BOH为弱碱B.b点时,c(B+)=c(A-)C.c点时,混合溶液呈碱性的主要原因是过量的BOH电离出OH-,使得溶液中c(OH-)>c(H+)D.a→c过程中水的电离程度始终增大11、下列表示不正确的是A.次氯酸的电子式 B.丁烷的球棍模型C.乙烯的结构简式CH2=CH2 D.原子核内有8个中子的碳原子146C12、设NA为阿伏加德罗常数,下列说法正确的是A.18gNH4+离子中所含的电子总数为12NAB.标准状况下,11.2L水含有的分子数为0.5NAC.0.3mol/LNa2SO4溶液中,含有Na+和SO42-总数为0.9NAD.H2SO4的摩尔质量是98g/mol13、下列关于电解池的叙述中不正确的是A.与电源正极相连的是电解池的阴极 B.与电源负极相连的是电解池的阴极C.电解池的阳极发生氧化反应 D.电解池的阴极发生还原反应14、下列有关物质分类的说法中,正确的是A.SiO2不能和水反应,所以它不是酸性氧化物B.只由一种元素组成的物质必然是纯净物C.烧碱、冰醋酸、石墨均为电解质D.海水、氯水、氨水均为混合物15、L-多巴可用于帕金森综合症的治疗,其结构简式为。下列关于L-多巴的说法中,不正确的是A.分子式为C9H11O4N B.能缩合生成高分子C.能与酸、碱反应生成盐 D.核磁共振氢谱有8个吸收峰16、300mLAl2(SO4)3溶液中,含有Al3+为1.62克,在该溶液中加入0.1mol/LBa(OH)2溶液300mL,反应后溶液中SO42-的物质的量浓度约为A.0.4mol/L B.0.3mol/L C.0.1mol/L D.0.2mol/L二、非选择题(本题包括5小题)17、卤代烃在碱性醇溶液中能发生消去反应。例如,该反应式也可表示为下面是几种有机化合物的转化关系:(1)根据系统命名法,化合物A的名称是_____________。(2)上述框图中,①_________是反应,③___________是反应。(3)化合物E是重要的工业原料,写出由D生成E的化学方程式:_________。(4)C2的结构简式是,F1的结构简式是______________,F1与F2互为__________。18、X、Y、Z、W、R、Q为前30号元素,且原子序数依次增大。X是所有元素中原子半径最小的,Y有三个能级,且每个能级上的电子数相等,Z原子单电子数在同周期元素中最多,W与Z同周期,第一电离能比Z的低,R与Y同一主族,Q的最外层只有一个电子,其他电子层电子均处于饱和状态。请回答下列问题:(1)R核外电子排布式为__________________。(2)X、Y、Z、W形成的有机物YW(ZX2)2中Y、Z的杂化轨道类型分别为__________,ZW3-离子的立体构型是__________。(3)Y、R的最高价氧化物的沸点较高的是_____________(填化学式),原因是_________________。(4)将Q单质的粉末加入到ZX3的浓溶液中,并通入W2,充分反应后溶液呈深蓝色,该反应的离子方程式为______________________________________。(5)W和Na的一种离子化合物的晶胞结构如图,该离子化合物为____________(填化学式)。Na+的配位数为_____________,距一个阴离子周围最近的所有阳离子为顶点构成的几何体为__________。已知该晶胞的密度为ρg·cm-3,阿伏加德罗常数为NA,则两个最近的W离子间距离为____________nm(用含ρ、NA的计算式表示)。19、某酸性废液中含有Fe2+、Cu2+、Ba2+三种金属离子,有同学设计了下列方案对废液进行处理(所加试剂均稍过量),以回收金属铜,保护环境。请回答:(1)沉淀a中含有的单质是__________(填元素符号)。(2)沉淀c的化学式是_______________。(3)溶液A与H2O2溶液在酸性条件下反应的离子方程式是__________________。20、高碘酸钾(KIO4)溶于热水,微溶于冷水和氢氧化钾溶液,可用作有机物的氧化剂。制备高碘酸钾的装置图如下(夹持和加热装置省略)。回答下列问题:(1)装置I中仪器甲的名称是___________。(2)装置I中浓盐酸与KMnO4混合后发生反应的离子方程式是___________。(3)装置Ⅱ中的试剂X是___________。(4)装置Ⅲ中搅拌的目的是___________。(5)上述炭置按气流由左至右各接口顺序为___________(用字母表示)。(6)装置连接好后,将装置Ⅲ水浴加热,通入氯气一段时间,冷却析岀高碘酸钾晶体,经过滤,洗涤,干燥等步骤得到产品。①写出装置Ⅲ中发生反应的化学方程式:___________。②洗涤时,与选用热水相比,选用冷水洗涤晶体的优点是___________。③上述制备的产品中含少量的KIO3,其他杂质忽略,现称取ag该产品配制成溶液,然后加入稍过量的用醋酸酸化的KI溶液,充分反应后,加入几滴淀粉溶液,然后用1.0mol·L-1Na2S2O3标准溶液滴定至终点,消耗标准溶液的平均体积为bL。已知:KIO3+5KI+6CH3COOH===3I2+6CH3COOK+3H2OKIO4+7KI+8CH3COOH===4I2+8CH3COOK+4H2OI2+2Na2S2O3===2NaI+N2S4O6则该产品中KIO4的百分含量是___________(Mr(KIO3)=214,Mr(KIO4)=230,列出计算式)。21、氮的氧化物是造成大气污染的主要物质。研究氮氧化物的反应机理对于消除环境污染有重要意义。回答下列问题:(1)NO2和N2O4以物质的量之比为1:1与O2和H2O恰好完全反应的化学方程式为_____。(2)已知:2N2O5(g)2N2O4(g)+O2(g)∆H=-4.4kJ/molN2O5(g)2NO2(g)+O2(g)∆H=+53.1kJ/mol则反应2NO2(g)N2O4(g)的∆H=___kJ/mol。(3)利用现代手持技术传感器可以探究压强对2NO2(g)N2O4(g)化学平衡移动的影响。在恒定温度和标准压强(100kPa)条件下,往针筒中充入一定体积的NO2气体后密封并保持活塞位置不变。分别在t1、t2时刻迅速移动活塞后并保持活塞位置不变(不考虑温度的变化)。测定针筒内气体压强变化如图所示:①B点时NO2的转化率为___;B点反应N2O42NO2(g)的平衡常数Kp为____(Kp为以分压表示的平衡常数,计算结果保留1位小数)。②B、E两点对应的正反应速率大小为νB___νE(请填“>”“<”或“=”)。③E、F、G、H四点时对应气体的平均相对分子质量最大的点为___。(4)反应物NO2可由2NO(g)+O2(g)2NO2生成,对该反应科学家提出如下反应历程:第一步NO+NON2O2快速平衡第二步N2O2+O2→2NO2慢反应下列说法正确的是_____(填标号)。A.若第一步放热,温度升高,总反应速率可能减小B.N2O2为该反应的催化剂C.第二步反应的活化能比第一步反应的活化能大D.第二步中N2O2与O2的碰撞100%有效
参考答案一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、B【解析】
从天然资源提取的有机物,首先得到的是含有有机物的粗品。需经过分离、提纯才能得到纯品;再进行鉴定和研究未知有机物的结构与性质,一般先利用元素定量分析确定实验式;再测定相对分子质量确定化学式;因为有机物存在同分异构现象,所以最后利用波谱分析确定结构式,对其研究的步骤是:分离提纯→确定实验式→确定化学式→确定结构式;故选B。2、D【解析】
A、σ键是头碰头形成的,两个原子之间能形成一个,原子轨道杂化的对成性很高,一个方向上只可能有一个杂化轨道,所以最多有一个,A正确;B、σ键是电子“头对头”重叠形成的,π键是电子“肩并肩”重叠形成的,所以σ键比π键重叠程度大,B正确;C、氮气分子的结构式为N≡N,所以一个氮气分子中含有一个σ键,2个π键,C正确;D、气体单质分子中,可能只有键,如Cl2;也可能既有σ键又有π键,如N2;但也可能没有化学键,如稀有气体,D错误;答案选D。【点晴】明确σ键和π键的形成是解本题关键,σ键是由两个原子轨道沿轨道对称轴方向相互重叠导致电子在核间出现概率增大而形成的共价键,叫做σ键,可以简记为“头碰头”,σ键属于定域键,它可以是一般共价键,也可以是配位共价键,一般的单键都是σ键。原子轨道发生杂化后形成的共价键也是σ键,通常σ键的键能比较大,不易断裂,而且,由于有效重叠只有一次,所以两个原子间至多只能形成一条σ键。π键的轨道重叠程度比σ键小,不如σ键牢固。注意并不是所有的物质中都含有化学键,单原子分子不含化学键,这是本题的易错点。3、A【解析】
①酒精、H2SO4、HNO3等能与水以任意比互溶,没有溶解度,故①错误;②对乳浊液应通过分液的方法进行分离,无法通过过滤分离,故②错误;③分散系是由分散质和分散剂组成的,属于混合物,故③正确;④渗析是一种分离方法,不属于胶体的物理性质,胶体粒子不能透过半透膜是胶体的物理性质,故④错误;⑤饱和溶液与不饱和溶液忽略了“一定温度”这一前提条件没有可比性,并且不同物质在相同温度下的溶解度不同,如果不是同一物质,也没有可比性,故⑤错误;⑥布朗运动是悬浮在流体中的微粒受到流体分子与粒子的碰撞而发生的不停息的随机运动,不是胶体特有的性质,故⑥正确;⑦对不带电荷的胶粒,如淀粉胶体,加入可溶性电解质后不一定发生聚沉,故⑦错误;⑧在相同条件下,相同溶质的溶液,饱和溶液要比不饱和溶液浓些,故⑧正确;正确的有③⑥⑧,故选A。【点睛】本题的易错点为①,要注意能与水以任意比互溶的物质,不能形成饱和溶液,也就不存在溶解度。4、A【解析】
Na2O2与CO2反应产生Na2CO3和O2,反应方程式为:2Na2O2+2CO2=2Na2CO3+O2,根据方程式可知,每有1molCO2参加反应,固体质量增加28g,转移电子1mol。A.根据方程式可知:每有1molCO2发生反应,转移电子的物质的量是1mol,电子数目为NA,A正确;B.常温常压下22.4LCO2的物质的量小于1mol,因此根据C元素守恒可知反应产生的Na2CO3的物质的量小于1mol,B错误;C.212gNa2CO3的物质的量是2mol,根据方程式可知反应产生2molNa2CO3,会转移2mol电子,C错误;D.106gNa2CO3的物质的量是1mol,根据方程式可知反应产生1molNa2CO3,会转移1mol电子,电子数目为NA,D错误;故合理选项是A。5、D【解析】
A.Na与H2O剧烈反应产生NaOH、H2;B.H2CO3是二元弱酸,可以使紫色石蕊试液变为红色,由于电离产生H+的能力比H2O强,所以Na与H2CO3反应产生H2的速率比水快;C.C6H5OH俗称石炭酸,具有弱酸性,苯酚中的苯基是吸电子基,对O-H共用电子对产生吸引作用,使其极性增强,O-H容易断裂,所以钠与苯酚反应速率快于钠与水的反应;D.乙醇中CH3CH2-为推电子基,对O-H共用电子对产生排斥作用,使其极性减弱,O-H更难断裂,所以钠与乙醇反应速率慢于钠与水的反应;综上所述可知,故合理选项是D。6、C【解析】
电解质溶液的导电能力与离子的浓度及离子所带的电荷有关。【详解】A.该过程的离子方程式为:,该过程中,离子浓度与所带电荷的乘积没有变化,则溶液的导电能力几乎不变,A错误;B.该过程的化学方程式为:,该过程中,离子浓度减小,则溶液的导电能力减弱,B错误;C.该过程发生的离子方程式为:,则该过程中离子浓度显著增大,则溶液的导电能力显著增大,C正确;D.该过程发生的离子方程式为:,则该过程中离子浓度几乎不变,则溶液的导电能力几乎不变,D错误;故合理选项为C。7、C【解析】
A.正常雨水中因为溶解了二氧化碳的缘故,pH约为5.6,酸雨是溶解了二氧化硫等的雨水,pH小于5.6,故A正确;B.分散质粒子直径介于1nm~100nm之间的分散系称为胶体,故B正确;C.王水是浓硝酸和浓盐酸按照体积比1∶3组成的混合物,不是物质的量之比,故C错误;D.光导纤维的主要成分是SiO2,太阳能光电池板是硅晶体制成,故D正确;答案选C。8、B【解析】
非金属性越强,第一电离能越大,四种元素中碳元素的非金属性最强,第一电离能最大,答案选B。9、A【解析】A、油脂是高级脂肪酸甘油酯,相对分子质量较小,不是高分子,故A错误;B、油脂在碱性条件下水解,水解吸热,所以热的烧碱溶液可以促进油脂的水解,去污效果更好,故B正确;C、油脂在碱性条件下水解,生成高级脂肪酸盐和甘油,故C正确;D、烧碱(NaOH)为强碱,具有强腐蚀性,皮肤不能直接接触烧碱,故D正确。故选A。10、D【解析】分析:A.根据图像中0.1mol·L-1的HA溶液与BOH溶液的起始pH分析判断;B.b点是两者等体积混合溶液呈中性;C.c点时,根据BOH过量分析判断;D.a→b是酸过量和b→c是碱过量,结合酸或碱中水的电离程受抑制,能够水解的盐对水的电离起促进作用分析判断。详解:A.根据图知,酸溶液的pH=3,则c(H+)<0.1mol/L,说明HA是弱酸;碱溶液的pH=11,c(OH-)<0.1mol/L,则BOH是弱碱,故A正确;B.b点是两者等体积混合溶液呈中性,所以离子浓度的大小为:c(B+)=c(A-)>c(H+)=c(OH-),故B正确;C.c点时,BOH过量,过量的BOH电离出OH-,使得溶液中c(OH-)>c(H+),故C正确;D.a→b是酸过量和b→c是碱过量,两过程中水的电离程受抑制,b点是弱酸弱碱盐水解对水的电离起促进作用,所以a→c过程中水的电离程度先增大后减小,故D错误;故选D。点睛:本题考查酸碱混合离子的浓度关系,明确信息中pH及离子的关系来判断酸碱的强弱是解答本题的关键。本题的易错点为D,要注意a→c过程中溶液的酸碱性的变化原因。11、A【解析】
A.次氯酸中Cl最外层为7个电子,为达到8电子稳定结构,需要拿出一个电子与其他原子形成一个共用电子对,O原子最外层为6个电子,为达到8电子稳定结构,需要拿出两个电子与其他原子形成两对共用电子对,因而次氯酸的电子式为,A项错误。B、C、D等3个选项均正确。故答案选A。12、D【解析】
A.18g铵根离子的物质的量为1mol,1mol铵根离子中含有10mol电子,所含的电子总数为10NA,选项A错误;B.标况下水不是气体,不能使用气体摩尔体积计算11.2L水的物质的量,选项B错误;C.没有给出溶液的体积无法计算含有钠离子和硫酸根离子的总物质的量,选项C错误;D.H2SO4的摩尔质量是98g/mol,选项D正确;答案选D。【点睛】本题考查阿伏加德罗常数的综合应用,注意明确标况下水、乙醇、氟化氢、三氧化硫等物质的状态不是气体,掌握好以物质的量为中心的各化学量与阿伏加德罗常数的关系,有利于培养学生的逻辑推理能力,提高学生灵活运用基础知识解决实际问题的能力。13、A【解析】
A.电解池中,与外接电源负极相连的为阴极,与正极相连的为阳极,故A叙述错误;B.电解池中,与外接电源负极相连的为阴极,故B叙述正确;C.电解池中阳极上失电子发生氧化反应,故C叙述正确;D.电解池中阴极上得电子发生还原反应,故D叙述正确;答案选A。【点睛】本题主要考查电解池的工作原理,注意以电子的转移为中心来进行梳理,电子由外接电源的负极流出,流入电解池的阴极,阴极上发生还原反应,电解池的阳极上发生氧化反应,电子经导线流回到电源的正极。14、D【解析】试题分析:A.SiO2不能和水反应,当能与碱反应生成盐和水,所以它是酸性氧化物,A错误;B.只由一种元素组成的物质不一定是纯净物,例如氧气和臭氧,B错误;C.溶于水或在仍然状态下能够自身电离出离子的化合物是电解质,则烧碱、冰醋酸均为电解质,石墨是单质,属于混合物,C错误;D.海水、氯水、氨水均为混合物,D正确,答案选D。考点:考查物质的分类15、D【解析】
A.根据物质的结构简式可知该物质分子式为C9H11O4N,A正确;B.该物质分子中含有氨基、羧基及酚羟基等多个官能团,因此在一定条件下课发生缩聚反应形成高分子化合物,B正确;C.物质分子中含有酸性基团羧基、酚羟基,可以与碱反应;也含有碱性基团氨基,因此能够与酸反应,C正确;D.在物质分子中含有9种不同位置的H原子,因此核磁共振氢谱有9个吸收峰,D错误;故合理选项是D。16、C【解析】
硫酸铝溶液中c(Al3+)=1.62g÷27g/mol÷0.3L=0.2mol/L,根据Al2(SO4)3的化学式可知c(SO42−)=c(Al3+)=×0.2mol/L=0.3mol/L,则n(SO42−)=0.3mol/L×0.3L=0.09mol,向该溶液中加入氢氧化钡,二者反应生成硫酸钡和水,n[Ba(OH)2]=0.1mol/L×0.3L=0.03mol,0.03mol钡离子完全反应需要0.03mol硫酸根离子,则混合溶液中剩余n(SO42−)=0.09mol−0.03mol=0.06mol,混合溶液中硫酸根离子物质的量浓度c(SO42−)=n/V=0.06mol÷(0.3L+0.3L)=0.1
mol/L,故答案选C。二、非选择题(本题包括5小题)17、2,3二甲基丁烷取代加成同分异构体【解析】
烷烃A与氯气发生取代反应生成卤代烃B,B发生消去反应生成C1、C2,C2与溴发生加成反应生成二溴代物D,D再发生消去反应生成E,E与溴可以发生1,2-加成或1,4-加成,故C2为,C1为,则D为,E为,F1为,F2为;【详解】(1)根据系统命名法,化合物A的名称是:2,3-二甲基丁烷;(2)上述反应中,反应(1)中A中H原子被Cl原子确定生成B,属于取代反应,反应(3)是碳碳双键与溴发生加成反应;(3)由D生成E是卤代烃发生消去反应,该反应的化学方程式为:;(4)由上述分析可以知道,C2的结构简式是,F1的结构简式是,F1和F2分子式相同,碳碳双键物质不同,属于同分异构体。18、1s22s22p63s23p2sp2sp3平面三角形SiO2SiO2为原子晶体,CO2为分子晶体2Cu+8NH3+O2+2H2O=2[Cu(NH3)4]2++4OH-Na2O4立方体【解析】
X为所有元素中半径最小的,所以为氢元素;Y有3个能级,且每个能级上的电子数相等,所以为1s22s22p2,为碳元素,R与Y同主族,所以R为硅;Q最外层只有1个电子,且其他电子层都处于饱和状态,说明为铜;Z的单电子在同周期元素中最多,所以为氮元素;W与Z在同周期,且W的原子序数比Z的大,所以为氧。据此判断。【详解】(1)硅是14号元素,核外电子排布为:1s22s22p63s23p2。(2)有机物为尿素,碳原子形成3个共价键,所以采用sp2杂化,氮原子形成3个共价键,还有一个孤对电子,所以采用sp3杂化,硝酸根离子的价层电子对数=(5+1+0×3)/2=3,无孤对电子,所以形成平面三角形。(3)二氧化碳为分子晶体,二氧化硅为原子晶体,所以二氧化硅的晶体沸点高。(4)铜和氨气在氧气存在下反应,方程式为:2Cu+8NH3+O2+2H2O=2[Cu(NH3)4]2++4OH-;(5)晶胞中有8个钠离子,有8×1/8+6×1/2=4个氧离子,所以化学式为:Na2O;从晶胞看钠离子周围最近的氧离子有4个。距离氧离子最近的钠离子有8个,构成立方体;假设现在晶胞的边长为a厘米,则a3ρNA=62×4=248,所以边长为厘米,氧离子最近的距离为面上对角线的一半,所以为纳米。19、Cu、FeBaCO32Fe2++H2O2+2H+=2Fe3++2H2O【解析】酸性废液中含有Fe2+、Cu2+、Ba2+三种金属离子,加入铁屑,可置换出铜,沉淀a为Fe、Cu,溶液A含有Fe2+、Ba2+,然后在溶液A中加入过氧化氢、氢氧化钠生成的红褐色沉淀为Fe(OH)3,溶液B含有Na+、Ba2+,加入碳酸钠溶液,可生成沉淀c为BaCO3,溶液C含有的阳离子主要为Na+。(1)由以上分析可知沉淀a中含有的单质是Fe、Cu,故答案为Fe、Cu;(2)由分析可知沉淀c为BaCO3,故答案为BaCO3;(3)氧化时加入H2O2溶液与二价铁离子发生氧化还原反应,反应的离子方程式为2Fe2++2H++H2O2=2Fe3++2H2O,故答案为2Fe2++2H++H2O2=2Fe3++2
H2O。点睛:本题考查物质的分离提纯,注意掌握金属回收的方法和常见的离子之间的反应,明确离子方程式的书写方法。本题的关键是根据流程图,理清发生的反应。20、圆底烧瓶16H++10Cl-+2MnO4-=2Mn2++8H2O+5Cl2↑NaOH溶液使反应混合物混合均匀,反应更充分aefcdb2KOH+KIO3+Cl2KIO4+2KCl+H2O降低KIO4的溶解度,减少晶体损失100%【解析】
本题为制备高碘酸钾实验题,根据所提供的装置,装置III为KIO4的制备反应发生装置,发生的反应为2KOH+KIO3+Cl2KIO4+2KCl+H2O;装置I可用来制取氯气,为制备KIO4提供反应物氯气;装置IV是氯气的净化装置;装置II是氯气的尾气吸收装置;装置的连接顺序为I→IV→III→II,以此分析解答。【详解】(1)根据装置I中仪器甲的构造,该仪器的名称是圆底烧瓶,因此,本题正确答案是:圆底烧瓶;(2)浓盐酸与KMnO4反应生成氯化钾、氯化锰、氯气和水,根据得失电子守恒及电荷守恒和原子守恒写出离子方程式是2MnO4-+10Cl-+16H+=2Mn2++5Cl2↑+8H2O,因此,本题正确答案是:2MnO4-+10Cl-+16H+=2Mn2++5Cl2↑+8H2O;(3)装置II是氯气的尾气吸收装置,所用的试剂X应是NaOH溶液,因此,本题正确答案是:NaOH溶液;(4)装置III为KIO4的制备反应发生装置,用氯气和NaOH的KIO3溶液反应,搅拌的目的是使反应混合物混合均匀,反应更充分,因此,本题正确答案是:使反应混合物混合均匀,反应更充分;(5)根据以上分析,装置的连接顺序为I→IV→III→II,所以各接口顺序为aefcdb,因此,本题正确答案是:aefcdb;(6)①装置III为KIO4的制备反应发生装置,氯气将KIO3氧化为KIO4,本身被还原为KCl,化学方程式为2KOH+KIO3+Cl2KIO4+2KCl+H2O,因此,本题正确答案是:2KOH+KIO3+Cl2KIO4+2KCl+H2O;②根据题给信息,高碘酸钾(KIO4)溶于热水,微溶于冷水和氢氧化钾
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