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2025年黑吉辽蒙化学卷高考真题解析版可能用到的相对原子质量:H1 C12O16 Na23 W18415345 【答案】【分值】2.侯氏制碱法突破西方技术垄断,推动了世界制碱技术的发展,其主要反应为NaCl+CO2NH3H2ONaHCO3NH4Cl。下列有关化学用语或说法正确的是( ••••• CO2OC•••••H2ONH4ClNaHCO3NH【答案】【分值】Cl2O可用于水的杀菌消毒,遇水发生反应:Cl2OH2O2HClO。下列说法正确的是 反应中各分子的σ键均为ppσVSEPRClOH—OHClOCl2【答案】【分值】 电 2 11.2L(标准状况)含原子的数目为NA2.3gNa反应③中1molNa2O2与足量H2O反应转移电子的数目为2NA【答案】【分值】一种强力胶的黏合原理如下图所示。下列说法正确的是 A.Ⅰ2D.【答案】【分值】【答案】【分值】 乙中σ键和π键的数目比为6Xsp和【答案】【分值】巧设实验,方得真知。下列实验设计合理的是 【答案】【分值】NaxWO3晶体因x变化形成空位而导致颜色各异当0.44x0.95时其立方晶胞结构如图。设NA为阿伏加德罗常数的值,下列说法错误的是( WO6x,W
a3
x【答案】W,xWC.可以代入验证,若x=0.5,则晶体化学式 D.看题干信息晶体因x变化形成空位而导致颜色各异,故空位数不同,吸收的可见光波【分值】 D.UV【答案】A【分值】某工厂利用生物质(稻草)从高锰钴矿(含MnO2、Co3O4和少量Fe2O3)中提取金属元素,流程如图。已知“沉钴”温度下KCoS1020.4,下列说法错误的是()硫酸用作化剂和浸取C.“浸出”时,3【答案】中铁为+3价,而沉铁这一步生成,铁仍为+3价,价态未变,故C错,浸出时,只有锰、C。【分值】 成消耗O的量(单位为mgL1)来表示。碱性KMnO不与ClCl⁻水样的 下列说法错误的是 Ⅱ中发生的反应有MnO2I4HMn2I Ⅱ中避光、加盖可抑制I被O氧化及I的挥发C.Ⅲ中消耗的Na2S2O3 D.若Ⅰ中为酸性条件,测得含ClCOD【答案】首先要读懂题,化学需氧量(COD) 氧COD,CD项:若Ⅰ中为酸性条件,在酸性条件下可被氧化,则Ⅰ中消耗多,测得水COD,D【分值】一种基于Cu2O的储氯电池装置如图,放电过程中a、b极均增重。若将b极换成Ag/AgCl电极,b极仍增重。关于图中装置所示电池,下列说法错误的是( 放电时Nab aCuO2HOCl2eCuOH Ag/AgCla【答案】首先判断原电池的正负极,看左边a电极 故a是负极,b是正极.放电时,阳离子向正极移动,故A对;Cl⁻向a极移动,生成,;向b极移动,生成,故该电池可用于海水脱盐,B对;C:a,CD项:若以Ag/AgCl电极代替a极,a极上发生反应,仍具有储氢D【分值】BrOSO2
4H”4 6应器中,体系pH-t振荡图像及涉及反应如下。其中AB段发生反应①~④,①②为快速反应。下 3HSOBrO3SO2Br 反应①~④中,H对SO2的氧化起化作pHpH【答案】【解析】本题考查氧化还原反应及化剂的相关知识pHc(H⁺)影响振幅,A反应④得失电子数相等,电荷守恒,原子守恒,BC项①~④总反应为,H⁺符合化剂的特征,即开始有,后来有,反应前后质量和化学性质均不变,C;D【分值】 室温下,将0.1molAgCl置于0.1molL1NHNO 不变,pX-pHAgNHAgNH和Ag2NHAgNH 3
32 分别为K和KNH
Ⅲ为AgNH 32DcNHcOH0.1cHK1CcNH103.52mol【答案】【解析】本题考查了电离平衡、水解平衡以及电解质溶液中三大守恒的应用。pH,Px。横坐标从左向右,pH相当于向和AgCl组成的混合物中加碱,所以增加,减少,I为的其他曲线,Ⅳ是的变化曲线,而Ⅱ和Ⅲ分别是和的变化曲线,故A对+
,Ⅰ和Ⅱ相交时 ,此(D点,故C对+ Ⅱ和Ⅲ相交时=,此时(B点,Ⅰ和Ⅲ交点C时,=,所以,C点时,DB++++=++,为调节pH加入的碱的阳离子,而根据物料守恒,++=,=0.1,所以上面电荷守恒可变形为++=0.1+所以-+=0.1-,故-<0.1-,B错【分值】45516.(14)某工厂采用如下工艺回收废渣(ZnSPbSO4、FeSCuCl)Zn、PbPbSO不发生变化,ZnSZnNH2 34
1014.82③酒石酸(记作H2A)结构简式为HOOCCHOHCOOH2H2A分子中手性碳原子数目 2 2“氧化浸出”时,浸出率随温度升高先增大后减小的原因 “除铜”步骤中发生反应的离子方程式 滤渣2中的金属元素 (填元素符号) pH过高可能生 (填化学式)(7)290℃“真空热解”生成2种气态氧化物,该反应的化学方程式 【分值】17.(13)反应:0.12g1.0mL用稀盐酸调节水层pH1用饱和食盐水洗涤有机层,无水Na2SO4干燥,过滤,蒸去溶剂,得目标产物。相比KMnO4作氧化剂,该制备反应的优点 (答出2条即可) 步骤Ⅱ中使用乙酸乙酯洗涤的目的 步骤Ⅲ中反应的离子方程式 用同位素示踪法确定产物羧基O的来源。丙酮易挥发,为保证18O气氛,通18O前,需先使用“循环冷冻脱气法”排出装置中(空气中和溶剂中)的16O (填标号),同位素示踪结果如下表所示,则目标产物中羧基O来源于醛基 说明中的H减半,故对甲基苯甲醛转化为50%.反应完成后,蒸去溶剂丙酮,加入过量稀NaOH溶液转化为,可知用Ⅱ中碱过量,加盐酸后先先酸碱中和,再是盐酸和反应对分子质量为138,显然是,只能来自。【分值】 该反应的ΔH 0(填“>”或“<”)已知COg、H2g、HOCH2CH2OHg的燃烧热ΔHakJmol1bkJmol1ckJmol1,则上述合成反应的ΔH 500K(34MPa)很高乙二醇产率(7%) (1)间接合成法:用合成气和O2DMO3MG在2MPa、Cu/SiO2化、固定流速条件下,发生上述反应,初始氢酯
nH2
52.4质的选择性 100%]质的选择性 100%]n、 表示MG的选择性。②有利于提高A点DMO转化率的措施有 A.降低温度B.增大压强C.减小初始氢酯比D.延长原料与化剂的接触时n乙醇③483K时,出口 的值 (精确至0.01)④A点反应MGg2H2gHOCH2CH2OHgCH3OHg的浓度商Qx 量分数代替浓度计算,精确至0.001)。【分值】19.(14)含呋喃骨架的芳香化合物在环境化学和材料化学领域具有重要价值。一种含呋喃A→B的化学方程式 C→D实现了 的转化(填官能团名称)G→H的反应类型 (4)E的同分异构体中,含苯环(不含其他环)且不同化学环境氢原子个数比为3:2:1的同分 参考上述路线,设计如下转化。X和Y的结构简式分别 (5)(6)AB,ACH₃OHBCC到D是醇氧化为醛,故C→D实现了羟基到醛
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