高三生物一轮复习课件伴性遗传

必修2.2.2伴性遗传高中生物·一轮复习基础知识梳理主讲人：何思颖考点1：

伴性遗传的特点及应用考点2：

人类遗传病及伴性遗传特殊题型考点3：与性染色体相关的基因位置的分析与判断题型突破

伴性遗传的特点及应用1.知识点1

性别决定类型

例.判断下列关于不同生物性别决定方式的正误：

A.大肠杆菌、豌豆、玉米、银杏、蜜蜂、果蝇均有性别之分（）

B.有性别之分的生物都有性染色体()C.两条性染色体形态大小相同的个体一定是雌性（）D.雌雄蜜蜂的染色体区别表现为染色体组成不同（）E.有性别之分的物种，种群中雌雄比不一定为1：1（）F.无论是XY型还是ZW型，自然种群中雌雄个体数目比均接近1:1，

原因是雌配子：雄配子=1：1()×

如ZW为雌性只有雌雄异株（异体）的生物才需要讨论性别决定类型

×

如蜜蜂果蝇√含X的雄配子：含Y的雄配子=1：1性反转成公鸡，仍为ZW含Z的雌配子：含W的雌配子=1：1【归纳总结】性别决定类型类型雄性雄配子雌性雌配子代表生物XY型zw型XYX:Y=1:1XXXZZZWZZ:W=1:1哺乳动物、大多数昆虫、雌雄异株植物鸟、鳞翅目昆虫、爬行类、部分两栖类和鱼类1.性染色体决定性别(主要方式)X、Y染色体大小Y染色体的作用性别决定机制人类果蝇X远大于YY大于X决定性别(含SRY)决定雄性的育性SRY基因决定X染色体数拓展比较：麻省理工学院的生物学家大卫.佩吉分离了SRY基因。并且通过破坏胚胎的SRY基因，让男孩变女孩，而植入女孩胚胎SRY基因，可以让其变成男孩。性别决定有关的基因≠与性别有关的基因生产应用：家鸡羽毛的芦花（B）和非芦花（b）是一对相对性状，基因B、b位于Z染色体上。请你设计一个杂交实验，可以根据早期雏鸡的羽毛特征分辨雌雄。用芦花雌鸡（ZBW)和非芦花雄鸡（ZbZb)交配，那么在子代中雄鸡都是芦花鸡(ZBZb）而雌鸡都是非芦花鸡（ZbW)．

这样，对早期的雏鸡就可以根据羽毛的特征把雌性和雄性分开，从而做到多养母鸡，多得鸡蛋． 3.环境因子影响(或决定)性别如含XX的蛙卵在20°C下发育成雌蛙，在30°C下则发育成雄蛙！4.基因决定性别某种植物:B_T_为雌雄同株,bbT_为雄株,B_tt或bbtt为雌株。2.

染色体组数目决定性别5.“靠机遇”后螠：自由游泳的幼虫是中性的，如果落在海底就成为雌虫。孤雌生殖假减数分裂（减数第一次分裂不分裂，细胞质不均等分裂）判断：雄蜂减数分裂过程中可能发生基因突变和染色体变异，但不会发生基因重组（

）√雄蜂体细胞中只有一个染色体组，减数分裂过程中不会发生联会，也不会发生非同源染色体的自由组合玉米植株的性别决定受两对基因（B/b，T/t）的支配，这两对基因位于非同源染色体上，已知当基因b纯合且t不纯合时，使植株没有雌花序成为雄株；当基因t纯合时，使垂花序为雌花序，不产生花粉，如图所示。（1）基因型为bbTT的植株与BBtt的植株杂交，F1的基因型为______，表现型为____________；F1自交，F2的性别为______，分离比为_________．（2）基因型为______的雄株与基因型为______的雌株杂交，后代的性别有雄株和雌株，且分离比为1：1．BbTt雌雄同株异花雌雄同株异花、雄株、雌株9：3：4bbTtbbttbbTt自交呢？B_tt自由交配呢？知识点2

伴性遗传的类型

1.XY(♂)个体为杂合子，XX(♀)个体为纯合子。

2.含X染色体的配子是雌配子，含Y染色体的配子是雄配子。3.性染色体上的基因都是决定性别的基因。4.常染色体上的基因决定性状可能与性别有关。判断×××√决定某些性状的基因位于性染色体上，在遗传上总是与性别相关联的现象叫作伴性遗传①位于Ⅱ区基因不会伴性遗传

（

）

②Ⅲ区基因控制的性状只有男性才能表现，Ⅰ区基因控制的性状只有女性能够表现（

）××同源区段非同源区段有相应的等位基因无等位基因1.伴Y遗传：如外耳道多毛症找找错处？遗传特点：①患者均为男性；②__________；③患者的________和________一定患病。父亲儿子连续遗传2.人类红绿色盲——伴X染色体隐性遗传病(1)人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表型情况:(正常基因和色盲基因分别用B、b表示)

女性男性基因型XBXBXBXbXbXbXBYXbY表型____________色盲色盲正常正常(携带者)正常①XBXBXBYx③

XBXbXBYx⑤

XbXbXBYx②

XBXBXbYx④

XBXbXbYx⑥

XbXbXbYx无色盲都色盲男：50%，女：0男：100%，女：0男：50%，女：50%无色盲(2)六种交配组合(3)伴X隐性遗传病的遗传特点:①患者中男性________女性；②往往会出现____________现象；③__________________________________。多于隔代遗传女病父亲和儿子必病(女病父子必病)XbXb??XbYXbYXbXb判断方法：无中生有为隐性，隐性遗传看女病父子有正非伴性（否定排除法）③若对某致病基因进行电泳扩增，且不考虑XY同源区段，则该遗传方式为______________①这两种病_________，_______(“一定”、“不一定”或“一

定不”）是伴X隐性遗传病②若母亲正常，父亲不含致病基因，儿子患病，则______是伴X隐性变.一定不不一定一定常染色体隐性遗传突变基因正常基因(1)致病基因位置:________致病基因D及其等位基因d仅位于______

染色体上，Y染色体上没有相应基因的分布。3.抗维生素D佝偻病——伴X染色体显性遗传病显性X(2)基因型和表型之间的对应关系：(3)X染色体上的显性基因的遗传特点:①患者女性________男性，但部分女性患者病症较轻；②具有世代连续性；③_______________________________________。因为男性患者的基因

型为XDY，其XD基因必然来自母亲，并传递给女儿。

女性男性基因型XDXDXDXdXdXdXDYXdY表型__________________正常____________正常多于男病母亲和女儿一定患病(男病母女必病)患者患者患者XDY？？XbXXbXXDXXDX4.X、Y染色体同源区段的基因遗传X、Y染色体同源区段基因的遗传与常染色体上基因的遗传相似，但也有差别，如:注意2:对群体来说，同源区段上的基因控制的遗传病，

男性和女性的发病率是相等的！注意1:X、Y染色体同源区段上的基因的遗传也是伴性遗传。考法1：根据后代表现型及比例判断遗传方式例1.以抗霜抗干叶病植株作为父本，不抗霜抗干叶病植株

作为母本进行杂交，子代表现型及比例如下表。不抗霜抗干叶病不抗霜不抗干叶病抗霜抗干叶病抗霜不抗干叶病雄株1234200雌株0016960（1）控制抗霜与不抗霜的基因只位于_____染色体上（2）抗干叶病属于_______染色体上______性遗传X常显变式.（1）控制灰身与黑身的基因位于______染色体上；

（2）控制直毛与分叉毛的基因位于______染色体上；常X常/X?例2．一对表现型正常夫妇，生了一个既患白化病（A/a控制）

又患红绿色盲（B/b控制）的男孩。(1)这对夫妇的基因型为____________和____________。(2)这对夫妇如果再生一个孩子，该孩子正常的概率是_______，

患一种病的概率________，同时患两种病的概率________，(3)这对夫妇如果再生一个女孩，该女孩患病的概率__________；(4)这对夫妇再生一个同时患两种病的女孩的概率为__________.AaXBXbAaXBY9/163/81/161/40考法2：计算两种遗传病的患病概率知识点3

伴性遗传理论在实践中的应用

例3.（1）一对夫妇，丈夫正常，妻子红绿色盲，你会建议他们生男孩还是女孩？为什么？（2）小鸡第二性征不明显，不易区分雌雄。现有一名同学设计了一种由基因B和b控制的性状的杂交组合帮助养鸡人区分小鸡的雌雄，该组合的基因型为__________，后代公鸡和母鸡分别表现为_____________（显性/隐性)性状。B（b）控制的性状可以是（

）A.鸡冠颜色B.尾羽长短C.喙的颜色D.鸡爪的形状显性、隐性CDZbZb×ZBW1.指导优生2.指导育种

人类遗传病及伴性遗传特殊题型2.知识点1

遗传病的类型

(1)人类遗传病是由遗传物质的改变引起的，是生下来就有的疾病(2)有致病基因的个体不一定是遗传病患者(

)(3)不携带致病基因的个体一定不会患遗传病()(4)一个家族中几代人都出现过的疾病是遗传病()(5)调查发病率时，应保证样本足够大且性别比例相当()(6)调查遗传病时某小组的数据偏差较大，汇总时应舍弃()(7)人类遗传病的遗传方式的判断只能通过调查的方法，而其他动物和植物可以通过杂交或自交实验后统计分析的方法()√××××√√思考1：先天性疾病、家族性疾病与遗传病，这三种疾病存在什么关系？项目先天性疾病家族性疾病遗传病划分依据三者关系①先天性疾病不一定是遗传病，如母亲妊娠前三个月内感染风疹

病毒而使胎儿患先天性白内障；②家族性疾病不一定是遗传病，如由于食物中缺少维生素A，家族

中多个成员患夜盲症；③大多数遗传病是先天性疾病，但有些遗传病可在个体生长发育

到一定阶段才表现出来，因此后天性疾病不一定不是遗传病。疾病发生时间疾病发生的人群发病原因单基因遗传病常染色体显性隐性伴X染色体显性隐性伴Y染色体多指，并指，软骨发育不全苯丙酮尿症，白化病，先天性聋哑，镰刀型贫血症抗维生素D佝偻病，遗传性慢性肾炎进行性肌营养不良，红绿色盲，血友病外耳道多毛症

实例：主要包括一些先天性发育异常和一些常见病，

如___________、冠心病、哮喘和_______________等易受环境因素影响；群体发病率较高;家族聚集①染色体结构异常，如____________等。②染色体数目异常，如_____________等1.单基因遗传病的分类2.多基因遗传病3.染色体病猫叫综合征21三体综合征原发性高血压青少年型糖尿病只有单基因遗传病遵循分离定律（

）√例1.生物兴趣小组开展人类遗传病调查。正确顺序是___________

①确定要调查的遗传病，掌握其症状及表现；

②汇总结果，统计分析；

③设计记录表格及调查要点；

④分多个小组调查，获得足够大的群体调查数据思考2：如何调查人群中的遗传病例2.黑蒙性痴呆是北美犹太人中常见遗传病，为研究其发病率___

A．在人群中随机抽样调查并统计

B．在患者家系中调查并计算发病率

C．先确定其遗传方式，再计算发病率

D．先调查该基因的频率，再计算出发病率①③④②A例3．某研究性学习小组在调查人群中的遗传病时，以“研究××

病的遗传方式”为课题。下列子课题中最为简单可行且所选

择的调查方法最为合理的是(

)A．研究猫叫综合征的遗传方式；在学校内随机抽样调查B．研究青少年型糖尿病的遗传方式；在患者家系中调查C．研究艾滋病的遗传方式；在全市随机抽样调查D．研究红绿色盲的遗传方式；在患者家系中调查D要点1：调查某遗传病发病率：广大人群随机抽样（考虑年龄、性别等）要点2：调查某遗传病遗传方式：患者家系中调查（绘制家系遗传图谱）要点3：最好选取群体中发病率较高的单基因遗传病思考3：遗传病的检测和预防1.遗传咨询2.产前诊断时间胎儿出生前羊水检查、B超检查、孕妇血细胞检查以及基因检测等确定胎儿是否患有某种遗传病或先天性疾病手段目的了解：基因治疗是检查胎儿细胞的染色体是否发生异常，是细胞水平上的操作;(1)羊水检查(2)B超检查是检查胎儿形态结构是否异常,是个体水平上的检查。是血细胞抗原检查,检查最重要的目的是筛查遗传性地中海贫血病。(3)孕妇血细胞检查(4)基因检测以DNA分子杂交为原理,利用基因探针,快速、准确地检测人类基因异常疾病。【科普知识】产前诊断一对夫妇中丈夫患某遗传病，妻子正常，生有一患该病的女儿。现在妻子又怀有双胞胎，医生建议对这对夫妇及其双胞胎进行产前诊断。医生分别用相应的显性和隐性基因探针进行基因诊断，如图为诊断结果。A．该病与抗维生素D佝偻病属于同一类型()B．该病患病概率在男女中大致相同()C．个体1和个体2的性别应该不同()D．患该病的女儿与正常男性结婚生儿子患病率低()??√×

女＞男√×

概率一致知识点2

遗传系谱图

例1.克氏综合征是一种性染色体数目异常的疾病。现有一对表现型正常的夫妇生了一个患克氏综合征并伴有色盲的男孩，该男孩的性染色体组成为XXY。画出该家庭的遗传系谱图并注明每个成员的基因型(色盲的等位基因以B和b表示)。【归纳】遗传系谱图的规范书写要点。①亲子代和每个个体的标号；②亲缘关系；③正常与患者标注。题型1：绘制系谱图题型2：根据系谱图判断遗传方式做题技巧：

1.先确定是否为伴Y遗传2.确定显隐性3.确定致病基因的位置否无中生有为隐性隐性遗传看女病常染色体隐性遗传常染色体显性遗传否有中生无为显性显性遗传看男病例2.以下家系图中最可能属于常染色体上的隐性遗传、Y染色体遗传、X染色体上的显性遗传、X染色体上的隐性遗传的依次是

(

)A．④①②③ B．②①④③C．②①③④ D．①④③②①②③④C1.携带遗传病基因的个体一定会患遗传病()2.不携带遗传病基因的个体不会患遗传病()3.下列家系遗传图谱所对应某遗传病的遗传方式是_________________4.基因检测是指检测人体细胞中的RNA序列，可用人体的血液、唾液等5.诊断阵列上放置不同病毒的基因探针可诊断人体感染病毒的类型（

）6.放置不同病毒的基因探针可诊断人体感染病毒的遗传物质类型（

）若该病在代与代之间呈连续遗传,则最可能为显性遗传病；若该病在系谱图中是隔代遗传,则最可能为隐性遗传病；再根据患者性别比例进一步确定。最可能是伴X染色体显性遗传×

21－三体综合征×

白化病基因携带者√不知是DNA还是RNA病毒DNA变2.若Ⅳ－1与一个正常男性结婚，生一个患乙病男孩概率是____。题型3：书写系谱图中某个体基因型并计算概率例3.甲(A、a)、乙(B、b)，独立遗传。已知Ⅲ－4携带甲遗传病的致病基因，但不携带乙遗传病的致病基因。(1)只考虑乙种遗传病，

Ⅳ-1为杂合子的概率为___1/8（2）Ⅲ-3与Ⅲ-4再生一个男

孩，患乙病的概率____。AaXBYA_XBXbXBX-1/21/2变1.若Ⅲ－3和Ⅲ－4再生一个孩子，

则这个孩子为同时患甲、乙两种遗传病男孩的概率是________。1/24题型4：结合人群中某遗传病的致病基因概率例4.若某遗传病是伴X显性遗传，①则发病率：男

女

②若XB的基因频率是p,Xb基因频率是q,则男性中的发病率=

；女性中的发病率

；在人群中的发病率为

；

③某患病女性为杂合子的概率是_______________。p(p2+2pq+p)/2p2+2pq＜2pq/(p2+2pq)2q/(p+2q)变.低磷酸酯酶症是一种遗传病，一对夫妇均表现正常，妻子的父母表现型正常，妻子的妹妹患有低磷酸酯酶症。据调查，人群中该病的发病率为万分之九，根据以上条件可以估算这对夫妇生育一个正常孩子的概率是____________102/103人群中该病的发病率为万分之一，则孩子患病概率为_________1-（1/4×2/3×6/103）1/3031-（1/4×2/3×1/101）若为常隐/伴X隐，则为某正常女性为杂合子的概率23．某家系甲病和乙病的系谱图如图所示。已知两病独立遗传，各

由一对等位基因控制，且基因不位于Y染色体。甲病在人群中

的发病率为1/2500。回答下列问题：(3)若检测确定乙病是一种常染色体显性遗传病。同时考虑两种病，

Ⅲ3个体的基因型可能有

种，若她与一个表型正常的男子结婚，

所生的子女患两种病的概率为

。42/459题型5：结合电泳图/基因序列例5.杜氏肌营养不良（DMD）是一种伴X隐性遗传病，会引起肌肉萎缩，由一对基因（用A、a表示）控制，在男性中发病率约为1/4000。(1)人群中某正常女性基因型为XAXa的概率为________(2)患DMD病的原因是某一亲本产生的生殖细胞发生碱基对

，属于

。(3)若某病基因测序结果如图2，则发生了碱基对________，可能发生在_______________期增添基因突变替换间2/4001综合训练.如图甲中4号个体为X病患者,对1、2、3、4个体进行关于X病的基因检测,其DNA的电泳结果如图乙所示，下列分析正确的是(

)

A.

图乙中的d来自图甲中的1号个体

B.

长度为9.7单位的DNA片段含有X病基因

C.

3号个体的基因型与l-2个体的基因型相同的概率为1

D.

3号个体与一位X病基因携带者结婚,生一个X病孩子的概率为1/6

C知识点3

伴性遗传中的特殊情况

D【特殊题1】致死问题

A嵌合体现象【特殊题2】性染色体相关“缺失”下的传递分析（1）部分基因缺失：如XAXa

×XAY，

若a基因缺失，则变成XAXO

×XAY→XAXA、XAY、XAXO、XOY（2）染色体缺失：如Xa缺失，则XAO×XAY→XAXA、XAY、XAO、OY

变1.果蝇的眼色基因位于X染色体上，野生型为红眼（A）,其隐性突变为白眼a,某缺刻翅类型是由于X染色体片段缺失导致的，并且缺失片段正好携带眼色基因，该类型缺刻翅目前只在雌果蝇中被发现且纯合致死，思考：

(1)雌果蝇中：红眼缺刻翅果蝇的基因型可表示为________，

白眼缺刻翅果蝇的基因型可表示为________,

(2)雄果蝇中为什么没有发现缺刻翅个体？

____________________________________________________。

(3)现用红眼缺刻翅雌果蝇与白眼雄果蝇杂交产生F1，F1表现型及比例为：_____________________________________________________。红眼正常翅雌果蝇：白眼缺刻翅雌果蝇：红眼正常翅雄果蝇=1:1:1XAXOXaXO雄性果蝇性染色体为XY,只要缺失就是纯合子，而纯合子致死变2.果蝇X染色体上存在控制棒眼性状的基因B，雌蝇XBXb表现为棒眼，XBXB表现为严重棒眼，雄蝇XBY也表现为严重棒眼，XbXb、XbY均表现正常眼。现利用性染色体正常的棒眼雌果蝇与正常眼雄果蝇进行杂交实验，根据后代性状表现及比例，研究卵细胞在形成过程中X染色体的不分离现象。受精卵中染色体组成发育情况XX、XXY雌性，可育XY、XYY雄性，可育XO(没有Y染色体)雄性，不育a.若后代中_______________________________________，说明卵细胞在形成

过程中同源的X染色体均未分离。b.若后代_____________________________________________________________，

说明卵细胞在形成过程中携带B基因的X染色体均未分离。c.若后代_______________________________________________________，说明

卵细胞在形成过程中携带b基因的X染色体均未分离。正常眼雄果蝇∶棒眼雌果蝇＝1∶1正常眼雄果蝇∶正常眼雌果蝇∶严重棒眼雌果蝇＝3∶2∶1严重棒眼雄∶正常眼雄∶棒眼雌∶正常眼雌＝2∶1∶2∶1

果蝇X染色体上存在控制棒眼性状的基因B，雌蝇XBXb表现为棒眼，XBXB表现为严重棒眼，雄蝇XBY也表现为严重棒眼，XbXb、XbY均表现正常眼。例3：棒眼雌果蝇与正常眼雄果蝇杂交，子一代雌果蝇的表现型是________________，若让子一代果蝇自由交配，子二代中严重棒眼果蝇的比例为_________________。正常眼和棒眼3/16

XB

Xb

Y1/4XB3/4Xb1/41/42/4√√【特殊题3】伴性遗传中自由交配问题【特殊题4】不完全显性问题

例4.家鸽（性别决定方式为ZW型）的羽色有灰白羽、瓦灰羽、银色羽三种类型，受Z染色体上的一对等位基因(A、a)控制，现用不同羽色的雌雄个体杂交，统计后代的情况如下表所示(W染色体上没有对应的等位基因)。下列分析错误的是（

）

A．在雄家鸽中，控制家鸽羽色的基因A对a为不完全显性

B．家鸽决定羽色的基因型共有3种

C．灰白羽鸽的基因型为ZAZA,银色羽鸽基因型为ZaZa、ZaW

D．若瓦灰羽雌雄个体杂交，后代表型及比例为灰白羽：瓦灰羽：银色羽=1：2：1B组别亲代子代一灰白羽♂×瓦灰羽♀灰白羽♂∶瓦灰羽♀=1∶1二灰白羽♂×银色羽♀瓦灰羽♂∶瓦灰羽♀=1∶1三银色羽♂×瓦灰羽♀瓦灰羽♂∶银色羽♀=1∶1例5.某家系的遗传系谱图及部分个体基因型如图所示，A1、A2、

A3是位于X染色体上的等位基因。（1）群体中有________种基因型，（2）Ⅲ－1基因型为XA2Y的概率是_____,（3）Ⅳ－1基因型为XA1XA1的概率是_____。【特殊题5】复等位基因问题1/41/89例6.某家庭中母亲表现正常，父亲患红绿色盲(致病基因用b表示)，生了一个不患红绿色盲但患血友病(伴X染色体隐性遗传病，致病基因用h表示)的儿子和一个不患血友病但患红绿色盲的女儿。

儿子的基因型为__________,母亲的基因型为___________。XBhY【特殊题6】基因连锁现象XBhXbH变.某遗传病受X染色体上的两对等位基因(A、a和B、b)控制，且只有A、B基因同时存在时个体才不患病。（不考虑基因突变和染色体变异）

I-1的基因型为__________,Ⅳ1的致病基因可能来自于Ⅰ中__________XaBXab或XaBXaB1或2

与性染色体相关的基因位置的分析3.情况1

探究基因位于常染色体上还是X染色体上

例1：有人利用纯种果蝇做了实验1：朱红眼♂×暗红眼♀，F1中只有暗红眼；实验2：暗红眼♂×朱红眼♀，F1中雌性为暗红眼，雄性为朱红眼。设相关的基因为A和a，请根据以上实验结果判断控制基因(A、a)位于常染色体或X染色体上，简要说明理由。首先根据实验1判断暗红眼对朱红眼为显性。再之，实验1和实验2为正反交实验，而正反交实验结果表现不一致，且性状表现与性别相联系，故认为该基因位于X染色体上。方法1：性状的显隐性是“未知的”，且亲本均为纯合子时总结：正反交的作用变1.已知果蝇的红眼对白眼是显性

(红眼W、白眼w)，且雌雄果蝇均有红眼和白眼类型。现有若干红眼和白眼的雌雄果蝇，若仅用一次交配实验证明这对基因位于常染色体或X染色体上，你的选择是？并预测相关结果。结果预测：___________________________________则位于X染色体上；______________________________________________则位于常染色体上方法2：若性状的显隐性已知若子代中雌性全为红眼，雄性全为白眼若子代中红眼多于白眼，且雌雄中红眼白眼都有选择组合:

.白眼雌性×红眼雄性(XwXw和XWY）一对若子代中全为红眼或红眼：白眼=1:1且与性别无关常染色体上仅位于X染色体上XY同源区段上基因型种类数具有相对性状的两个纯合亲本（正反交），试写出F1表型及比例若亲本不确定纯合若只提供杂合雌性，父本不确定是否纯合现有某生物，A/a分别控制红眼和白眼两种表型，但不知该基因所在染色体位置357无论正反交，无论雌雄，全为红眼P：纯合红眼雌→F1无论雌雄，全为红眼P：纯合红眼雄→F1♀红眼，♂白眼无论正反交，无论雌雄，全为红眼利用“白雌杂交”后代中红眼＞白眼