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广西钦州市第十三中学2024-2025学年高二下学期期末热身考试化学试卷(十)注意事项:1.答题前,考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上,2.四答选择题时,选出每小题答案后,用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案标号。四答非选择题时,将答案写在签题卡上。写在本试卷上无效。3.考试结来后,将本试卷和答题卡一并交回一、单选题(共14小题,每小题4分,共56分)1.下列有关化学用语表示不正确的是A.乙酸乙酯的键线式:B.羟基的电子式:C.苯酚的结构简式:D.分子的空间填充模型:2.Z是合成某药物的中间体,其合成原理如图所示。下列说法正确的是A.用溶液可以鉴别X和ZB.足量X、Y、Z都能与溶液反应放出C.X分子中所有碳原子可能共平面D.鉴别Y、Z可选用氯化铁溶液3.实验证明中药连花清瘟胶囊对治疗新冠肺炎有明显疗效,G是其有效药理成分之一,存在如图转化关系:下列有关说法正确的是A.若在反应中,1分子G与1分子完全反应生成1分子I和1分子II,则G的分子式为B.化合物I分子中碳原子都是饱和碳原子C.化合物II分子中所有碳原子可能共面D.化合物G、I、II均能发生氧化反应、取代反应、消去反应4.酯X完全燃烧生成二氧化碳和水的物质的量之比为1∶1,X水解可得酸甲和醇乙,醇乙催化氧化后可得酸丙,且甲和丙互为同分异构体,则X是A. B.C. D.5.奥昔布宁具有解痉和抗胆碱作用,其结构简式如图所示。下列关于奥昔布宁的说法正确的是A.分子中的含氧官能团为羟基和羰基 B.分子中含有两个手性碳原子C.奥昔布宁能使酸性高锰酸钾溶液褪色 D.奥昔布宁不能发生取代反应能发生消去反应6.中成药连花清瘟胶囊在防治新冠肺炎中起到重要作用,其有效成分绿原酸结构简式如图所示。下列说法正确的是A.绿原酸的分子式为B.每个绿原酸分子中含有6个手性碳原子C.绿原酸与足量反应,可消耗D.绿原酸与足量溶液反应,最多消耗7.高分子材料在生产生活中应用广泛。下列说法错误的是A.聚氯乙烯可用作不粘锅的耐热涂层,可通过加聚反应制得B.醋酸纤维可用作生产过滤膜、胶片等,可通过取代反应制得C.酚醛树脂可用作绝缘、隔热材料,其单体为苯酚和甲醛D.顺丁橡胶可用作制造轮胎,其单体为1,3-丁二烯8.化合物N是制备液晶材料的中间体之一,它可由L和M在一定条件下制得。下列说法不正确的是A.该反应的反应类型为取代反应B.M可发生加成反应、取代反应、氧化反应和消去反应C.1moLM与足量的溴水反应,理论上消耗的物质的量大于2molD.可以用溶液检验N中是否含有L9.以a.、b.、c.为原料可合成有机物M(如图)。下列说法错误的是A.a、b、c为有机物M的单体B.有机物M为高分子化合物C.a、b、c合成有机物M的反应类型为加聚反应D.有机物M的链节为、、10.2022年2月4日至2月20日,第24届冬奥会在中国北京和张家口市联合举行,冬奥会中所使用的下列材料属于有机高分子材料的是A.聚氨酯速滑服B.大理石冰壶C.颁奖礼服中的石墨烯发热材料D.速滑冰刀中的钛合金A.A B.B C.C D.D11.下列有关高分子材料的说法不正确的是A.为了防止淀粉—聚丙烯酸钠材料溶于水,可以使用交联剂对其进行改性处理B.聚乙烯材料具有一定的弹性是因为化学键在拉伸过程中会断裂,除去外力后会恢复C.用于制作烹饪器具手柄的酚醛树脂是一种网状高分子材料D.乳酸和均可用于制备可降解材料,有助于减轻温室效应、消除“白色污染”12.药物吗替麦考酚酯有强大的抑制淋巴细胞增殖的作用,可通过如下反应制得:下列叙述正确的是A.化合物X中含有手性碳原子B.化合物Y的分子式为C.可用溴水检验是否有化合物Z生成D.1mol化合物Z最多与反应13.“达芦那韦”是一种蛋白酶抑制剂,其合成路线中的某片段如图所示:下列说法正确的是A.a的一氯代物有3种 B.b与有机物含有的官能团相同C.c能发生取代反应、加成反应 D.d的分子式为14.药物瑞德西韦是一种核苷类化合物,具有抗病毒活性。化合物M是合成瑞德西韦的中间体,下列关于M的说法正确的是A.M的分子式为 B.M分子中有三种含氧官能团C.1M最多消耗3 D.M可发生取代反应、加成反应和水解反应第II卷(非选择题)二、综合题(共4小题,共44分,请考生按要求作答)15.化合物A真空热裂解,经卡宾中间体B转化为产物C。(1)画出中间体B的结构。(2)金属络合物可以在温和条件下促进炔烃的转化反应。在[]或的存在下,炔烃经由金属卡宾中间体D发生水合反应生成醛F(以表示催化剂)。画出中间体D、E和最终产物F的结构D;E;F。(若有形式电荷请标明,不考虑立体化学)(3)根据以上信息,画出下图中最终产物G的结构。(4)画出以下反应过程中的中间体I和J的结构I;J。(若有形式电荷请标明,不考虑立体化学)(5)画出以下反应过程中的中间体L和M的结构L;M。(若有形式电荷请标明,不考虑立体化学)(6)画出反应中间体O和P的结构(若有形式电荷请标明,不考虑立体化学),并解释以下反应生成不同环系的原因。16.已知间苯二酚可以合成中草药的活性成分Psoralidin(化合物P),合成路线如图:已知:①;②。(1)A中官能团的名称为。(2)C的结构简式为。(3)D→E的方程式为。(4)写出一个满足下列条件的B的同分异构体。①与溶液反应显紫色;②核磁共振氢谱显示5组峰,且峰面积之比为2:2:2:1:1。(5)H+→P+J的反应原理如图。J的名称为。(6)G→H的过程中分为三步反应。K的结构简式为,K→M的反应类型是。17.抗肿瘤药物来那度胺(H)的一种合成路线如下:已知:Ⅰ.
、烷基、苯基、酰基Ⅱ.叔丁氧羟基
不与酯基反应回答下列问题:(1)A→B新生成的官能团名称为,B→C反应条件为。(2)在B的芳香族同分异构体中,符合下列条件的结构简式为(任写1种)。a.与溶液反应放出气体b.不能发生水解反应c.含有4种化学环境的氢,峰面积之比为(3)E的结构简式为;F→G的化学方程式为。G→H反应类型为。(4)用脱去基团时,往往会生成。请从物质结构角度分析生成该产物的原因。(5)根据上述信息,写出以苯胺和氨基戊二酸二甲酯为主要原料制备的合成路线。18.环丁基甲酸是重要的有机合成中间体,以下是用烯烃A和羧酸D合成它的一种路线:回答下列问题:(1)A的结构简式为。(2)B→C的反应类型为。该反应还能生成一种与C互为同分异构体的副产物,该副产物的结构简式为。(3)D→E的化学方程式为。(4)M是G的同分异构体,写出同时满足下列条件的M的结构简式。(不考虑立体异构)①1molM与足量银氨溶液反应生成4molAg;
②核磁共振氢谱为两组峰。(5)根据上述合成路线中的信息,某学习小组设计以丙二酸二乙酯和1,2-二溴乙烷为原料合成二甲酸环己烷的流程图如下。则甲的结构简式为,乙的结构简式为。参考答案题号12345678910答案DDCDCDABDA题号11121314答案BDCD15.(1)(2)或或(3)(4)或(5)或(6)或或或(前3个结构需标明电荷),(不考虑双键构型);解释:使用偕二甲基取代的底物,由于三取代碳正离子稳定,烯酮中间体的分子内亲核进攻易形成五元环加成产物。可用下式解释:16.(1)溴原子,酚羟基(2)(3)(4)(或)(5)丙烯(6)
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