2025年高考化学第一轮总复习：46醇酚和醛酮

/2025年高考化学第一轮总复习：46醇酚和醛酮1．(2025·福建厦门期末)某一元醇具有如下性质：①能在加热时被CuO氧化生成醛；②能发生消去反应得到烯烃。该一元醇可能为()A.CH3OH B.C. D.[答案]D[解析]能发生氧化反应生成醛，不能发生消去反应，A项不符合题意；能发生氧化反应生成酮，能发生消去反应，B项不符合题意；能发生氧化反应生成醛，不能发生消去反应，C项不符合题意；能发生氧化反应生成醛，也能发生消去反应，D项符合题意。2．(2025·湛江模拟)下列有关苯酚的实验事实，能说明侧链对苯环性质有影响的是()A．一定条件下，1mol苯酚能与3molH2发生加成反应B．苯酚溶液呈弱酸性C．苯酚能使酸性KMnO4溶液褪色D．苯酚与浓溴水发生反应生成2,4,6-三溴苯酚[答案]D[解析]苯酚与H2的加成是苯环本身具有的性质，不受侧链影响，故A不选；苯酚呈弱酸性，是苯环对侧链羟基(—OH)的影响，故B不选；苯酚被酸性KMnO4氧化，是羟基的性质，故C不选；羟基(—OH)使苯环上的氢活泼，从而与浓溴水发生取代反应，故D选。3．下列关于物质用途叙述正确的是()A．苯酚可作消毒剂和食品防腐剂B．医疗上常用95%酒精作消毒剂C．乙烯可作植物的生长调节剂D．乙二醇和丙三醇都可用于制造烈性炸药[答案]C[解析]苯酚有一定的毒性，当溶液中苯酚浓度很低时能用于杀菌消毒，也有防腐的功能，但不能用于食品防腐，A错误；医疗上常用75%的酒精作消毒剂，B错误；乙烯可作为植物生长的调节剂，C正确；乙二醇的水溶液，凝固点低，可作为汽车发动机的抗冻剂，丙三醇有吸水性，可作保湿剂，能与硝酸反应生成硝化甘油，用于制造烈性炸药，D错误。4．下列各组中的反应，属于同一反应类型的是()A．苯酚和溴水反应；乙烯和氯化氢制氯乙烷B．乙醇制乙烯；乙醛和氢气制备乙醇C．溴乙烷水解制乙醇；苯与液溴反应制备溴苯D．乙醇和氧气制乙醛；苯和氢气制环己烷[答案]C[解析]苯酚和溴水反应属于取代反应，乙烯和氯化氢制氯乙烷属于加成反应，所以反应类型不同，故A不选；乙醇制取乙烯属于消去反应，乙醛和氢气制备乙醇属于加成反应，所以反应类型不同，故B不选；溴乙烷水解制乙醇、苯与液溴反应制备溴苯均属于取代反应，所以反应类型相同，故C选；乙醇被氧化生成乙醛属于氧化反应，苯和氢气制环己烷，属于加成反应或还原反应，所以反应类型不同，故D不选。5．有机物C7H15OH，若它的消去反应产物有3种，则此物质的结构简式为()A.B.C.D.[答案]D[解析]醇的消去反应原理是羟基和β－H结合生成H2O，无β-H的不能发生消去反应，结合结构的对称性可知，在C7H15OH的这4种同分异构体中，A和C的消去反应产物有2种，B的消去反应产物只有1种，D的消去反应产物有3种。6．茉莉香醇是一种具有甜香味的物质，是合成香料的重要原料，其结构简式如图，下列有关茉莉香醇的叙述正确的是()A．茉莉香醇的分子式为C9H14O2B．不能使溴的四氯化碳溶液褪色C．能与FeCl3溶液发生显色反应D．能发生加成反应而不能发生取代反应[答案]A[解析]根据茉莉香醇的结构简式先找出碳原子数，再根据不饱和度算出氢原子数，它的分子式为C9H14O2，A项正确；该分子中含有碳碳双键，能使溴的四氯化碳溶液褪色，B项错误；该分子中没有苯环，不属于酚类，不能与FeCl3溶液发生显色反应，C项错误；该分子中含有醇羟基，能发生取代反应，D项错误。7．下列有关醛的说法正确的是()A．分子通式为CnH2nO的有机物与乙醛一定互为同系物B．用溴水可以检验CH2=CHCHO中含有的碳碳双键C．对甲基苯甲醛()可使酸性KMnO4溶液褪色，说明醛基具有还原性D．能发生银镜反应的有机物不一定是醛类[答案]D[解析]分析多官能团有机物时，要考虑不同基团性质的相似性，碳碳双键、醛基等都能使溴水褪色，碳碳双键、醛基、苯环侧链上的烃基等都可使KMnO4溶液褪色，故B、C错误；分子通式为CnH2nO的有机物不一定含醛基，A项错误；能发生银镜反应只能说明分子中含有醛基，但不一定是醛类，D项正确。8．下列说法正确的是()A．苯甲醇和苯酚都能与饱和溴水反应产生白色沉淀B．苯乙醇、苯酚在分子组成上相差两个CH2原子团，故二者互为同系物C．、、互为同分异构体D．乙醇、苯甲醇、苯酚都既能与钠反应，又能与NaOH溶液反应[答案]C[解析]苯甲醇不能与饱和溴水反应生成白色沉淀，A错误；苯乙醇、苯酚的结构不相似，故不互为同系物，B错误；分子式相同而结构不同的有机物互为同分异构体，C正确；乙醇、苯甲醇都不与NaOH溶液反应，D错误。9．下列关于醛、酮加成反应的化学方程式，错误的是()A.CH3CHO+HCNB.CH3CHO+NH3C.CH3CHO+CH3OHD.+H2[答案]C[解析]CH3CHO与HCN发生加成反应，H原子加在醛基带负电荷的O原子上，—CN加在不饱和碳上，生成，故A正确；CH3CHO与NH3发生加成反应，H原子加在醛基带负电荷的O原子上，—NH2加在不饱和碳上，生成，故B正确；CH3CHO与CH3OH发生加成反应，H原子加在醛基带负电荷的O原子上，CH3O—加在不饱和碳上，生成，故C错误；丙酮与氢气发生加成反应生成2-丙醇，故D正确。10．(2025·辽宁沈阳期中)下列实验能证明苯酚显弱酸性的是()A．苯酚的浑浊液加热后变澄清B．向苯酚的浑浊液中加入NaOH溶液后，溶液变澄清，生成苯酚钠和水C．苯酚不能使无色酚酞溶液变红色D．向澄清的苯酚钠溶液中通入CO2气体，溶液变浑浊[答案]D[解析]说明温度升高苯酚溶解度增大，无法说明苯酚显弱酸性，A项错误；只能说明苯酚显酸性，无法说明苯酚显弱酸性，B项错误；不能说明苯酚显酸性，C项错误；说明苯酚的酸性比碳酸的弱，即可证明苯酚为弱酸，D项正确。11．在下列反应中，既不能说明苯酚分子中羟基受苯环影响而使它比乙醇分子中羟基更活泼，也不能说明由于羟基对苯环的影响而使苯酚中苯环比苯更活泼的是()A.2+2Na2+H2↑B.+NaOH+H2OC.+3Br2+3HBrD.n+nHCHO+nH2O[答案]A[解析]钠是活泼的金属，与酚羟基反应生成氢气，而乙醇也能与金属钠反应，所以不能说明两者活泼性，A符合题意；乙醇与NaOH不反应，酚羟基能与NaOH反应，说明羟基受苯环的影响而变得活泼，B不符合题意；反应中苯环上的H被取代，而苯不与浓溴水反应，说明羟基影响苯环，导致苯环上邻位和对位H变得活泼，C不符合题意；该反应是苯酚中羟基邻位的氢原子参与的反应，说明受羟基的影响苯环上邻位H变得活泼，D不符合题意。12．下列叙述正确的是()A．醛和酮是不同类的同分异构体，两者的化学性质相似B．醛类化合物能发生银镜反应，1mol醛类化合物与银氨溶液反应只能还原出2molAgC．醛类化合物既能发生氧化反应又能发生还原反应D．丙醛、丙酮、丙酸均能与氢气在催化剂作用下发生加成反应[答案]C[解析]醛和酮含有的官能团分别是醛基和羰基，化学性质不相似，故A错误；1mol甲醛能还原出4molAg，故B错误；醛类化合物既能发生氧化反应又能发生还原反应，故C正确；丙酸中含有羧基，—COOH不能与氢气发生加成反应，故D错误。13．(2025·河北沧州模拟)酿酒过程中若操作不当，会产生丙烯醛使酒的口味变辣，丙烯醛的沸点为52.5℃，丙烯醛发生转化的流程如图所示，有关说法错误的是()CH2=CH—CHOeq\o(→,\s\up7(1M),\s\do5(2H＋))CH2=CH—COOHeq\o(→,\s\up7(CH3OH),\s\do5(浓硫酸，△))CH2=CH—COOCH3eq\o(→,\s\up7(催化剂))高分子NA．可用银氨溶液检验丙烯醛的醛基B．丙烯醛所有原子可能处于同一平面C．上述合成路线涉及取代反应、氧化反应、加聚反应D．M可以选用酸性KMnO4溶液或银氨溶液[答案]D[解析]银氨溶液可检验丙烯醛的醛基，碳碳双键不干扰醛基的检验，A正确；丙烯醛所有碳原子都是sp2杂化，所有原子可能处于同一平面，B正确；题述合成路线依次为氧化反应、取代反应、加聚反应，C正确，M若选用酸性KMnO4溶液，会氧化碳碳双键，D错误。14．(2025·江苏镇江期末)下面是一个合成反应的流程图。A～G均为有机物，反应中产生的无机物均省略，每一步反应中的试剂与条件有的已注明、有的未注明。(1)D的名称是__________________，F的名称是________________。(2)A的结构简式为____________，G的结构简式为________________。(3)请写出反应条件：①________________________________________________________________；③____________________。(4)写出下列反应的化学方程式：反应②_________________________________________________________________；反应⑤______________________________________________________________________。(5)属于取代反应的有________(在有编号的转化中选择，填序号)。(6)写出一种符合括号内条件的D的同分异构体的结构简式(苯环上有两个取代基，在对位且属于酯类)：_______________________________________________________________________________________________________________________________________________。[答案](1)对苯二甲酸1,2-二溴乙烷(2)HOCH2CH2OH(3)NaOH(水)溶液、加热浓硫酸、170℃(4)＋O2eq\o(→,\s\up7(催化剂),\s\do5(△))＋2H2OBrCH2CH2Br＋2NaOHeq\o(→,\s\up7(水),\s\do5(△))HOCH2CH2OH＋2NaBr(5)①⑤(6)或或[解析]结合流程图中物质转化关系和缩聚产物的结构简式，可逆推出G为HOCH2CH2OH，D为，则可知A、B、C分别为、、；由G可推出E、F分别为CH2=CH2和CH2BrCH2Br。(1)由D、F的结构简式可知两者名称分别为对苯二甲酸和1,2-二溴乙烷。(3)A→B为卤代烃的水解反应，即反应①条件为NaOH(水)溶液、加热；反应③为乙醇的消去反应，则反应条件为浓硫酸、170℃。(5)反应①⑤属于取代反应，反应②属于氧化反应，反应③属于消去反应，反应④属于加成反应。(6)D的同分异构体苯环上有两个取代基，在对位且属于酯类，符合条件的两种同分异构体分别为、、。15．从石油裂解中得到的1,3-丁二烯可进行以下多步反应，得到重要的高分子化合物D和富马酸。(1)反应①的反应类型是_______________________________________________________________________________。(2)第②步反应的试剂是________________________________________________________________________。(3)写出B的结构简式：______________________________________________________________________。(4)写出D的顺式结构：__________________________________________________________________。(5)写出第⑦步反应的化学方程式：_________________________________________________________________________________________________________________________________________。(6)以上反应中属于消去反应的是________(填序号)[答案](1)加成反应(2)NaOH的水溶液(3)HOCH2CHClCH2CH2OH(4)(5)HOOCCHClCH2COOH＋3NaOHeq\o(→,\s\up7(乙醇),\s\do5(△))NaOOCCH=CHCOONa＋NaCl＋3H2O(6)④⑦[解析]1,3-丁二烯和溴发生加成反应生成1，4-二溴-2-丁烯，1,4-二溴-2-丁烯发生反应生成A，A反应生成B，B发生消去反应生成2氯-1,3-丁二烯，则B是HOCH2CHClCH2CH2OH，A为HOCH2CH=CHCH2OH，2