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文档简介

2025年大学化学实验G理论考试试题及答案一、单项选择题(每题2分,共20分)1.实验室中金属钠的正确保存方法是()。A.保存在水中B.保存在煤油中C.保存在酒精中D.保存在稀盐酸中答案:B解析:金属钠化学性质活泼,易与水、氧气反应,煤油密度小于钠且不与钠反应,可隔绝空气和水;水、酒精(含羟基)、稀盐酸均会与钠反应,故选择B。2.用移液管移取25.00mL溶液时,正确的操作是()。A.移液管垂直插入液面,吸液至刻度线以上,迅速用食指堵住管口B.移液管倾斜插入液面,吸液至刻度线以上,缓慢调整液面至刻度线C.移液管垂直插入液面2-3cm,吸液至刻度线以上,用拇指堵住管口D.移液管倾斜插入液面,吸液至刻度线,直接转移答案:B解析:移液管使用时需倾斜插入液面,避免吸空;吸液至刻度线以上后,需缓慢调整液面至刻度线(用食指控制),确保体积准确。拇指无法精细控制液面,垂直插入过深可能导致外壁沾液,故B正确。3.下列关于pH计校准的描述,错误的是()。A.校准前需用去离子水冲洗电极并吸干B.校准应选择与待测溶液pH相近的两种标准缓冲溶液(如pH4.00和pH6.86)C.校准完成后,电极应浸泡在饱和氯化钾溶液中D.若待测溶液为强酸性,可仅用pH4.00缓冲溶液校准答案:D解析:pH计需用两点校准以保证准确性,仅用一点校准无法校正电极斜率误差,故D错误。其他选项均符合pH计使用规范。4.重结晶实验中,若晶体析出过少,可能的原因是()。A.溶解时加入的溶剂量过少B.热过滤时未使用保温漏斗C.冷却时温度降得太慢D.溶质在溶剂中的溶解度随温度变化小答案:D解析:重结晶依赖溶质在高温下易溶、低温下难溶的特性。若溶解度随温度变化小(D选项),则冷却后析出晶体少;溶剂量过少会导致未完全溶解(A错误);热过滤未保温会导致溶质提前析出(B错误);冷却太慢可能导致晶体过大而非过少(C错误)。5.用分光光度计测定溶液吸光度时,若比色皿外壁有残留水,会导致测量结果()。A.偏高B.偏低C.无影响D.无法判断答案:A解析:比色皿外壁的水会反射或吸收部分光,使透过光减少,仪器检测到的吸光度(A=-lgT)会偏高(T为透光率)。6.滴定分析中,若滴定管未用待装溶液润洗,会导致测定结果()。A.偏高(当滴定剂为标准溶液时)B.偏低(当滴定剂为标准溶液时)C.无影响D.不确定答案:A解析:滴定管未润洗会残留水,稀释标准溶液,导致滴定时消耗体积偏大,若待测物浓度通过标准溶液体积计算,则结果偏高(如用NaOH滴定HCl,V(NaOH)偏大,计算的c(HCl)偏高)。7.下列关于实验数据记录的要求,错误的是()。A.原始数据需用钢笔或圆珠笔记录,不得涂改B.若记录错误,应在错误数据上划单横线,旁注正确数据并签名C.数据可先记在草稿纸,整理后誊抄至实验报告D.记录时应保留仪器精度对应的有效数字(如电子天平记至0.0001g)答案:C解析:原始数据需直接记录在实验报告中,不得转抄,避免遗漏或错误,故C错误。8.测定有机化合物熔点时,若样品装填过松,会导致()。A.熔点偏高B.熔点偏低C.熔程变宽D.无影响答案:C解析:样品装填过松会导致传热不均匀,晶体局部先熔化,局部后熔化,熔程(初熔至全熔的温度范围)变宽;熔点本身由物质性质决定,装填松紧不影响熔点数值,但影响熔程。9.配制标准溶液时,若固体溶质未完全溶解就定容,待溶液冷却后(溶质溶解度随温度升高而增大),溶液浓度会()。A.偏高B.偏低C.不变D.无法判断答案:B解析:未完全溶解时定容,冷却后溶质继续溶解,溶液体积不变但溶质质量增加,浓度应偏高?需重新分析:假设溶质溶解度随温度升高而增大,若热溶液中未完全溶解(部分溶质未溶),定容后冷却,温度降低,溶解度下降,未溶的溶质不会再溶解,反而可能析出?此处可能存在矛盾。正确分析应为:若配制时温度较高,溶质未完全溶解(部分以固体存在),定容后冷却至室温,固体溶解(因室温下溶解度可能足够),此时溶液体积为定容体积,但溶质总量增加(原未溶的部分溶解),故浓度偏高。但更常见的情况是,若溶质需完全溶解才能配制准确浓度,未溶解时定容会导致实际溶质不足(因定容后体积固定,但溶质未全溶,转移时可能损失固体),故最终浓度偏低。本题正确答案应为B(偏低),因未溶解的溶质未被计入溶液中,定容后溶液中溶质质量少于理论值。10.下列实验中,需要使用恒温水浴的是()。A.酸碱中和滴定B.重结晶C.乙酸乙酯的制备D.化学反应速率的测定(温度影响)答案:D解析:化学反应速率的测定中,温度是关键变量,需用恒温水浴控制温度;酸碱滴定在常温下进行,重结晶依赖自然冷却,乙酸乙酯制备用酒精灯加热(非恒温),故D正确。二、填空题(每空1分,共20分)1.实验室常用的三种干燥剂中,不能用于干燥乙醇的是______(填“无水氯化钙”“无水硫酸钠”或“分子筛”),原因是______。答案:无水氯化钙;氯化钙与乙醇形成络合物(CaCl₂·nC₂H₅OH)2.滴定管的读数应保留______位小数,移液管的容量精度通常为______(填“±0.01mL”“±0.02mL”或“±0.1mL”)。答案:2;±0.01mL3.分光光度法中,朗伯-比尔定律的适用条件是______、______和______。答案:单色光;稀溶液(浓度较低);入射光与溶液无化学相互作用(或“非散射体系”)4.配制0.1mol/LNaOH标准溶液时,需采用______(填“直接法”或“间接法”),原因是______。答案:间接法;NaOH易潮解且易吸收空气中的CO₂,无法准确称量纯品5.重结晶的主要步骤包括:______、______、______、______和干燥。答案:溶解(制成热饱和溶液);热过滤(除去不溶性杂质);冷却结晶(析出晶体);抽滤(分离晶体与母液)6.用KMnO₄法测定H₂O₂含量时,滴定需在______(填“酸性”“中性”或“碱性”)条件下进行,指示剂为______(填“自身指示剂”“酚酞”或“甲基橙”)。答案:酸性;自身指示剂(KMnO₄本身呈紫红色,终点时过量半滴显浅粉色)7.电子天平使用前需进行______操作,称量时若样品易吸水,应采用______(填“直接称量法”“固定质量称量法”或“递减称量法”)。答案:校准(或“调零”);递减称量法(避免样品在空气中暴露时间过长)8.误差按性质可分为______误差和______误差,其中______误差可通过增加平行测定次数减小。答案:系统;随机;随机三、简答题(每题6分,共30分)1.简述酸碱滴定中选择指示剂的原则,并举例说明。答案:选择指示剂的原则:(1)指示剂的变色范围应全部或部分落在滴定突跃范围内;(2)指示剂的变色点尽量与化学计量点接近;(3)指示剂颜色变化明显,易于观察。例如,用0.1mol/LNaOH滴定0.1mol/LHCl时,滴定突跃为pH4.3-9.7,可选择酚酞(变色范围pH8.2-10.0,部分落在突跃内)或甲基橙(pH3.1-4.4,部分落在突跃内),但酚酞变色更接近计量点(pH7.0),故更常用。2.配位滴定(EDTA法)中,为何需要加入缓冲溶液?以测定水的硬度(Ca²+、Mg²+总量)为例说明。答案:EDTA(H4Y)在溶液中分步解离,其与金属离子的配位能力(条件稳定常数K’)与溶液pH密切相关。若pH过低,H+与Y4-结合生成HY3-等,降低Y4-浓度,K’减小,配位不完全;若pH过高,金属离子(如Mg²+)易水解生成氢氧化物沉淀,也会影响配位。测定水的硬度时,通常控制pH=10(氨-氯化铵缓冲溶液),此时Ca²+、Mg²+与EDTA的K’足够大(lgK’(CaY)=10.7,lgK’(MgY)=8.7),可定量配位;同时,铬黑T指示剂(EBT)在pH10时呈蓝色,与Mg²+配位呈红色,终点时EDTA夺取Mg-EBT中的Mg²+,指示剂游离为蓝色,变色明显。3.简述“恒重”在重量分析中的意义及操作要求。答案:恒重指连续两次称量的质量差不超过规定值(通常≤0.2mg),确保样品中水分或挥发性物质已完全除去,或沉淀已完全干燥,避免因残留溶剂导致质量误差。操作要求:(1)干燥或灼烧后,需在干燥器中冷却至室温再称量(避免热空气浮力影响);(2)每次称量时间、环境条件(如温度、湿度)应一致;(3)若第一次称量后质量未达标,需重新干燥/灼烧,重复冷却、称量直至恒重。4.分光光度法中,为何通常选择最大吸收波长(λmax)作为测定波长?若待测溶液中存在干扰物质,应如何选择波长?答案:选择λmax的原因:(1)此时摩尔吸光系数(ε)最大,灵敏度最高;(2)λmax处吸收曲线较平坦,波长微小变化对吸光度影响小,测定误差低。若存在干扰物质,需选择待测物有较强吸收、干扰物吸收较弱的波长(即“吸收光谱不重叠区域”);若干扰物与待测物吸收光谱重叠,可通过加入掩蔽剂(如测Fe²+时用邻二氮菲,加入盐酸羟胺掩蔽Fe³+)或采用双波长法(选择两波长使干扰物吸光度差为0)。5.列举三种实验中常见的系统误差来源,并说明如何消除或减小。答案:(1)仪器误差:如天平砝码锈蚀,可通过校准仪器消除;(2)方法误差:如滴定终点与计量点不一致(指示剂选择不当),可通过更换指示剂或做空白实验减小;(3)试剂误差:如试剂含杂质,可通过使用高纯度试剂或做对照实验(用标准样品代替待测样)校正;(4)操作误差:如滴定管读数时的视差,可通过规范操作(视线与液面凹处平齐)减小。四、计算题(每题10分,共30分)1.准确称取0.5000g基准邻苯二甲酸氢钾(KHP,M=204.22g/mol),溶解后用NaOH溶液滴定,消耗24.50mL,计算NaOH溶液的浓度(保留4位有效数字)。答案:反应式:KHP+NaOH=KNaP+H₂On(KHP)=m/M=0.5000g/204.22g/mol≈0.002448moln(NaOH)=n(KHP)=0.002448molc(NaOH)=n/V=0.002448mol/0.02450L≈0.09992mol/L2.用分光光度法测定Fe²+含量,已知ε=1.1×10⁴L/(mol·cm),比色皿厚度b=1cm,测得吸光度A=0.440,计算溶液中Fe²+的浓度(单位:mg/L,Fe的原子量为55.85)。答案:根据朗伯-比尔定律:A=εbc→c=A/(εb)c(Fe²+)=0.440/(1.1×10⁴L/(mol·cm)×1cm)=4.0×10⁻⁵mol/L转换为mg/L:4.0×10⁻⁵mol/L×55.85g/mol×1000mg/g=2.234mg/L≈2.23mg/L(保留3位有效数字)3.某学生用滴定管量取25.00mL标准HCl溶液(c=0.1000mol/L),滴定未知浓度的NaOH溶液,三次平行测定消耗HCl体积分别为24.98mL、25.02mL、25.10mL。计算:(1)平均消耗体积;(2)相对平均偏差(保留2位小数)。答案:(1)平均体积V̄=(24.98+25.02+25.10)/3=25.03mL(2)各次偏差:d₁=24.98-25.03=-0.05mL;d₂=25.02-25.03=-0.01mL;d₃=25.10-25.03=+0.07mL平均绝对偏差|d̄|=(0.05+0.01+0.07)/3≈0.043mL相对平均偏差=|d̄|/V̄×100%=(0.043/25.03)×100%≈0.17%五、综合分析题(每题10分,共20分)1.某实验小组用“碘量法”测定CuSO₄·5H₂O中的Cu含量,步骤如下:①称取样品0.5g,溶解后加HAc调节pH=3-4;②加入过量KI,反应生成I₂;③用0.1mol/LNa₂S₂O₃标准溶液滴定至溶液呈浅黄色,加入淀粉指示剂,继续滴定至蓝色消失,记录体积。(1)写出步骤②的化学反应方程式;(2)为何调节pH=3-4?若pH过高或过低会有何影响?(3)淀粉指示剂为何在滴定至浅黄色时加入?答案:(1)反应方程式:2Cu²++4I⁻=2CuI↓+I₂(或I₃⁻)(2)调节pH=3-4的原因:Cu²+在强酸性条件下(pH<3)易水解生成Cu(OH)₂沉淀,且I⁻易被空气中的O₂氧化(4I⁻+4H++O₂=2I₂+2H₂O);若pH过高(>5),Cu²+水解加剧,同时S₂O₃²-在碱性条件下易歧化(S₂O₃²-+4I₂+10OH⁻=2SO₄²-+8I⁻+5H₂O),导致误差。(3)淀粉指示剂在浅黄色时加入的原因:若过早加入(I₂浓度高),淀粉与I₂形成的蓝色

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