2025医院精麻药品培训知识题库及答案(完整)

2025医院精麻药品培训知识题库及答案(完整)一、单项选择题1.以下哪种药物不属于麻醉药品（）A.吗啡B.哌替啶C.芬太尼D.布洛芬答案：D。解析：布洛芬是常用的非甾体抗炎药，不属于麻醉药品。吗啡、哌替啶、芬太尼均为常见的麻醉药品。2.医疗机构应当要求长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门（急）诊癌症患者和中、重度慢性疼痛患者，每（）复诊或者随诊一次。A.1个月B.2个月C.3个月D.4个月答案：C。解析：根据相关规定，医疗机构应要求长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门（急）诊癌症患者和中、重度慢性疼痛患者，每3个月复诊或者随诊一次。3.麻醉药品、第一类精神药品注射剂处方为（）A.一次用量B.一日用量C.三日用量D.七日用量答案：A。解析：麻醉药品、第一类精神药品注射剂处方为一次用量。4.下列关于麻醉药品和精神药品专用处方的说法，错误的是（）A.处方的印刷用纸为淡红色B.处方右上角分别标注“麻”“精一”C.处方格式由国家卫生健康委员会统一规定D.处方由医疗机构自行编制编号答案：D。解析：麻醉药品和精神药品专用处方的印刷用纸为淡红色，右上角分别标注“麻”“精一”，处方格式由国家卫生健康委员会统一规定，处方编号由卫生行政部门统一编制。5.以下关于阿片类药物的不良反应，说法错误的是（）A.便秘是最常见的不良反应，且不可耐受B.恶心、呕吐一般在用药1周内缓解C.呼吸抑制是最严重的不良反应，但很少发生D.阿片类药物不会引起尿潴留答案：D。解析：阿片类药物可以引起尿潴留。便秘是阿片类药物最常见的不良反应，且一般不会因长期用药而产生耐受；恶心、呕吐通常在用药1周内可逐渐缓解；呼吸抑制是阿片类药物最严重的不良反应，但在合理使用的情况下很少发生。6.盐酸二氢埃托啡片只限于（）内使用。A.三级甲等医院B.二级以上医院C.一级以上医院D.医疗机构内答案：B。解析：盐酸二氢埃托啡片只限于二级以上医院内使用。7.医疗机构销毁麻醉药品、第一类精神药品，应在哪个部门监督下进行（）A.所在地药品监督管理部门B.所在地卫生健康主管部门C.所在地公安机关D.医疗机构药事管理与药物治疗学委员会答案：B。解析：医疗机构销毁麻醉药品、第一类精神药品，应在所在地卫生健康主管部门监督下进行。8.对于需要特别加强管制的麻醉药品，盐酸哌替啶处方为（），仅限于医疗机构内使用。A.一次常用量B.一日常用量C.三日常用量D.七日常用量答案：A。解析：盐酸哌替啶处方为一次常用量，仅限于医疗机构内使用。9.以下哪项不是麻醉药品的“五专管理”内容（）A.专人负责B.专柜加锁C.专用处方D.专项统计答案：D。解析：麻醉药品的“五专管理”是专人负责、专柜加锁、专用账册、专用处方、专册登记。10.连续使用麻醉药品和第一类精神药品后易产生（），能成瘾癖。A.耐受性B.依赖性C.耐药性D.抗药性答案：B。解析：连续使用麻醉药品和第一类精神药品后易产生依赖性，能成瘾癖。耐受性是指机体对药物反应性降低的一种状态；耐药性和抗药性一般是针对病原体而言。二、多项选择题1.麻醉药品和精神药品的储存应符合以下哪些要求（）A.麻醉药品和第一类精神药品必须设置专库或专柜B.专库应当设有防盗设施并安装报警装置C.专柜应当使用保险柜D.麻醉药品和第一类精神药品的专用账册保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于5年答案：ABCD。解析：以上选项均符合麻醉药品和精神药品储存的要求。专库需有防盗及报警装置，专柜用保险柜，专用账册保存期限自药品有效期期满之日起不少于5年。2.以下属于第一类精神药品的有（）A.三唑仑B.氯胺酮C.艾司唑仑D.丁丙诺啡答案：ABD。解析：三唑仑、氯胺酮、丁丙诺啡属于第一类精神药品，艾司唑仑属于第二类精神药品。3.医疗机构取得印鉴卡应当具备下列哪些条件（）A.有专职的麻醉药品和第一类精神药品管理人员B.有获得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师C.有保证麻醉药品和第一类精神药品安全储存的设施和管理制度D.有与使用麻醉药品和第一类精神药品相关的诊疗科目答案：ABCD。解析：医疗机构取得印鉴卡应具备有专职管理人员、获得处方资格的执业医师、安全储存设施和管理制度以及相关诊疗科目等条件。4.麻醉药品和精神药品的处方开具应遵循以下哪些规定（）A.处方医师应当根据医疗需要合理使用麻醉药品和精神药品，严禁滥用B.开具麻醉药品、第一类精神药品处方时，应在病历中记录C.为门（急）诊患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方为一次常用量D.为住院患者开具的麻醉药品和第一类精神药品处方应当逐日开具，每张处方为1日常用量答案：ABCD。解析：以上选项均为麻醉药品和精神药品处方开具的规定内容。医师要合理用药，开具处方时在病历记录，不同情况的处方用量有相应规定。5.阿片类药物剂量滴定的基本原则包括（）A.个体化滴定B.小剂量开始C.逐渐增量D.严密观察疗效和不良反应答案：ABCD。解析：阿片类药物剂量滴定应遵循个体化滴定原则，从小剂量开始，逐渐增加剂量，同时严密观察疗效和不良反应。6.以下关于麻醉药品和精神药品的运输，说法正确的有（）A.托运或者自行运输麻醉药品和第一类精神药品的单位，应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门申请领取运输证明B.运输证明有效期为1年C.承运人在运输过程中应当携带运输证明副本，以备查验D.邮寄麻醉药品和精神药品，寄件人应当提交所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门出具的准予邮寄证明答案：ABCD。解析：以上关于麻醉药品和精神药品运输的说法均正确。申请运输证明、明确运输证明有效期、携带副本以及邮寄需准予邮寄证明等都是相关规定。7.下列哪些情况应进行麻醉药品和精神药品的回收（）A.患者不再使用剩余的麻醉药品和第一类精神药品B.过期的麻醉药品和精神药品C.破损的麻醉药品和精神药品D.医疗机构内备用的麻醉药品和精神药品多余部分答案：ABC。解析：患者不再使用剩余的、过期的、破损的麻醉药品和精神药品都应进行回收。医疗机构内备用的多余部分不能随意回收，应按规定管理。8.对麻醉药品和精神药品的使用情况进行检查的部门有（）A.药品监督管理部门B.卫生健康主管部门C.公安机关D.物价管理部门答案：ABC。解析：药品监督管理部门、卫生健康主管部门、公安机关有权对麻醉药品和精神药品的使用情况进行检查，物价管理部门主要负责价格方面的管理。9.以下属于麻醉药品的有（）A.可待因B.美沙酮C.羟考酮D.曲马多答案：ABC。解析：可待因、美沙酮、羟考酮属于麻醉药品，曲马多属于第二类精神药品。10.关于麻醉药品和精神药品处方的保存期限，正确的是（）A.麻醉药品处方至少保存3年B.第一类精神药品处方至少保存3年C.第二类精神药品处方至少保存2年D.所有麻醉药品和精神药品处方均至少保存5年答案：ABC。解析：麻醉药品和第一类精神药品处方至少保存3年，第二类精神药品处方至少保存2年。三、判断题1.执业医师取得麻醉药品和第一类精神药品的处方资格后，可在本医疗机构内为所有患者开具麻醉药品和第一类精神药品处方。（）答案：错误。解析：执业医师取得麻醉药品和第一类精神药品的处方资格后，只能在本医疗机构内为符合规定的患者开具麻醉药品和第一类精神药品处方，并非所有患者。2.医疗机构可以根据临床需要自行配制麻醉药品和精神药品。（）答案：错误。解析：医疗机构需要配制麻醉药品和精神药品制剂的，应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，不能自行配制。3.麻醉药品和精神药品的生产、经营企业和使用单位对过期、损坏的麻醉药品和精神药品应当登记造册，并向所在地县级药品监督管理部门申请销毁。（）答案：错误。解析：麻醉药品和精神药品的生产、经营企业和使用单位对过期、损坏的麻醉药品和精神药品应当登记造册，并向所在地县级以上药品监督管理部门申请销毁。4.为门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂，每张处方不得超过3日常用量。（）答案：正确。解析：为门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂，每张处方不得超过3日常用量。5.医疗机构应当定期对使用麻醉药品和精神药品的患者进行回访或者随诊。（）答案：正确。解析：医疗机构应当定期对使用麻醉药品和精神药品的患者进行回访或者随诊，以确保合理用药和患者安全。6.麻醉药品和精神药品可以在电视、报纸等大众媒体上做广告。（）答案：错误。解析：麻醉药品和精神药品不得在电视、报纸等大众媒体上做广告。7.精神药品分为第一类精神药品和第二类精神药品，第一类精神药品的管理比第二类精神药品更严格。（）答案：正确。解析：第一类精神药品的成瘾性和危害性相对较大，所以管理比第二类精神药品更严格。8.药品零售企业可以销售第二类精神药品。（）答案：正确。解析：经所在地设区的市级药品监督管理部门批准，实行统一进货、统一配送、统一管理的药品零售连锁企业可以从事第二类精神药品零售业务。9.医疗机构抢救病人急需麻醉药品和第一类精神药品而本医疗机构无法提供时，可以从其他医疗机构或者定点批发企业紧急借用。（）答案：正确。解析：医疗机构抢救病人急需麻醉药品和第一类精神药品而本医疗机构无法提供时，可以从其他医疗机构或者定点批发企业紧急借用；抢救工作结束后，应当及时将借用情况报所在地设区的市级药品监督管理部门和卫生健康主管部门备案。10.阿片类药物的止痛作用有“天花板效应”。（）答案：错误。解析：阿片类药物无“天花板效应”，即增加剂量可增加止痛效果，但不良反应也可能增加。四、简答题1.简述麻醉药品和精神药品“五专管理”的具体内容。答：麻醉药品和精神药品的“五专管理”具体内容如下：（1）专人负责：医疗机构应指定专人负责麻醉药品和精神药品的采购、储存、保管、发放、调配、使用等工作，明确其职责，确保管理的规范性和安全性。（2）专柜加锁：麻醉药品和第一类精神药品应设置专柜储存，专柜应使用保险柜，并配备双锁，钥匙分别由两人保管，以防止药品被盗用。（3）专用账册：建立专用的麻醉药品和精神药品账册，详细记录药品的出入库数量、日期、批号、规格、使用部门、患者姓名等信息，做到账物相符。账册保存期限自药品有效期期满之日起不少于5年。（4）专用处方：使用专用的麻醉药品和精神药品处方，处方格式由国家卫生健康委员会统一规定，处方颜色为淡红色，右上角标注“麻”“精一”。医师开具处方时应严格按照规定的格式和要求填写。（5）专册登记：对麻醉药品和第一类精神药品的使用情况进行专册登记，包括患者姓名、性别、年龄、身份证号、病历号、疾病名称、药品名称、规格、数量、处方医师、处方日期等内容。专册保存期限自药品有效期期满之日起不少于3年。2.简述阿片类药物不良反应的处理原则。答：阿片类药物不良反应的处理原则如下：（1）便秘：便秘是阿片类药物最常见的不良反应，且一般不会因长期用药而产生耐受。处理方法包括：①增加膳食纤维的摄入，鼓励患者多饮水，适当运动；②使用缓泻剂，如番泻叶、乳果糖等；③必要时可使用灌肠或栓剂。（2）恶心、呕吐：恶心、呕吐通常在用药1周内可逐渐缓解。处理方法包括：①给予止吐药物，如甲氧氯普胺、昂丹司琼等；②调整阿片类药物的剂量或用药途径；③尽量在饭后服药，以减轻胃肠道刺激。（3）呼吸抑制：呼吸抑制是阿片类药物最严重的不良反应，但在合理使用的情况下很少发生。处理方法包括：①立即停止使用阿片类药物；②给予吸氧；③使用阿片受体拮抗剂纳洛酮进行解救，根据患者的呼吸情况调整纳洛酮的剂量。（4）尿潴留：可采取诱导排尿的方法，如听流水声、热敷下腹部等。必要时可进行导尿。（5）嗜睡和头晕：一般在用药初期出现，随着用药时间的延长可逐渐减轻。应告知患者在用药期间避免驾驶、操作机器等危险行为。如果症状严重，可考虑减少阿片类药物的剂量。（6）瘙痒：可使用抗组胺药物，如氯苯那敏等进行治疗。3.简述医疗机构取得麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡需要具备的条件。答：医疗机构取得麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡需要具备以下条件：（1）有与使用麻醉药品和第一类精神药品相关的诊疗科目：医疗机构应具备开展相关诊疗活动的能力和资质，能够合理使用麻醉药品和第一类精神药品。（2）有获得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师：医疗机构应配备一定数量的取得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师，以满足临床用药的需求。（3）有保证麻醉药品和第一类精神药品安全储存的设施和管理制度：包括设置专库或专柜，专库应设有防盗设施并安装报警装置，专柜应使用保险柜；建立健全的麻醉药品和第一类精神药品管理制度，如出入库管理制度、保管制度、盘点制度等。（4）有专职的麻醉药品和第一类精神药品管理人员：负责麻醉药品和第一类精神药品的采购、储存、保管、发放、调配、使用等工作，确保药品的安全管理。（5）有与使用麻醉药品和第一类精神药品相关的诊疗服务：能够为患者提供合理、安全、有效的麻醉药品和第一类精神药品治疗服务。4.简述麻醉药品和精神药品的运输要求。答：麻醉药品和精神药品的运输要求如下：（1）运输证明：托运或者自行运输麻醉药品和第一类精神药品的单位，应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门申请领取运输证明。运输证明有效期为1年。（2）运输方式：麻醉药品和第一类精神药品的运输可以采用公路、铁路、水路等方式。采用公路运输的，应当配备专人押运；采用铁路、水路运输的，应当按照有关规定办理运输手续。（3）包装要求：麻醉药品和精神药品的包装应当符合国家有关规定，确保药品在运输过程中的安全。包装上应当注明药品名称、规格、数量、生产日期、有效期、运输注意事项等内容。（4）运输过程管理：承运人在运输过程中应当携带运输证明副本，以备查验。应当采取必要的安全措施，防止麻醉药品和精神药品在运输过程中被盗、被抢、丢失或者发生其他事故。（5）邮寄管理：邮寄麻醉药品和精神药品，寄件人应当提交所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门出具的准予邮寄证明。邮政营业机构应当查验、收存准予邮寄证明；没有准予邮寄证明的，邮政营业机构不得收寄。5.简述麻醉药品和精神药品处方开具的要求。答：麻醉药品和精神药品处方开具的要求如下：（1）处方医师资格：执业医师必须经过培训、考核，取得麻醉药品和第一类精神药品的处方资格后，方可在本医疗机构开具麻醉药品和第一类精神药品处方，但不得为自己开具该类药品处方。（2）处方格式：使用专用的麻醉药品和精神药品处方，处方格式由国家卫生健康委员会统一规定，处方颜色为淡红色，右上角标注“麻”“精一”（第一类精神药品）或“精二”（第二类精神药品）。（3）患者信息：处方上应准确填写患者姓名、性别、年龄、身份证号、病历号、疾病名称等信息。（4）药品信息：应准确填写药品名称、规格、数量、用法用量等。药品名称应使用通用名称。（5）用量规定：-门（急）诊患者：麻醉药品、第一类精神药品注射剂，每张处方为一次常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过7日常用量；其他剂型，每张处方不得超过3日常用量。为门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂，每张处方不得超过3日常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过15日常用量；其他剂型，每张处方不得超过7日常用量。-住院患者：麻醉药品和第一类精神药品处方应当逐日开具，每张处方为1日常用量。-第二类精神药品：一般每张处方不得超过7日常用量；对于慢性病或某些特殊情况的患者，处方用量可以适当延长，但医师应当注明理由。（6）病历记录：医师开具麻醉药品和精神药品处方时，应当在病历中记录。病历应留存备查。（7）签字盖章：处方医师应当在处方上签字或盖章，以示负责。五、案例分析题患者，男，65岁，因晚期肺癌伴重度疼痛入院。医生拟为其使用吗啡缓释片进行止痛治疗。1.医生在开具吗啡缓释片处方时，应遵循哪些规定？答：医生在开具吗啡缓释片处方时，应遵循以下规定：（1）处方资格：医生必须取得麻醉药品和第一类精神药品的处方资格。（2）处方格式：使用专用的麻醉药品处方，处方颜色为淡红色，右上角标注“麻”。（3）患者信息：准确填写患者姓名、性别、年龄、身份证号、病历号、疾病名称等信息。（4）药品信息：准确填写药品名称（吗啡缓释片）、规格、数量、用法用量等，药品名称使用通用名称。（5）用量规定：由于该患者为癌症疼痛患者，吗啡缓释片属于控缓释制剂，每张处方