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文档简介

2025药品盘点相关试题及答案一、单项选择题(每题2分,共30分)1.药品盘点的核心目的是()A.统计库存数量B.确保账物相符,保障药品质量与安全C.完成上级部门检查要求D.优化仓库空间布局答案:B2.根据《药品经营质量管理规范》(GSP),药品批发企业年度盘点至少应()A.每季度1次B.每半年1次C.每年1次D.每两年1次答案:C3.某药店盘点时发现某批号头孢克肟注射液库存记录为50支,实际清点为48支,差异率为()A.2%B.4%C.5%D.10%答案:B(计算方式:|5048|/50×100%=4%)4.关于特殊管理药品(麻醉药品、第一类精神药品)的盘点要求,错误的是()A.需双人双锁管理,盘点时双人在场B.应每日清点,做好记录C.可与其他药品合并盘点,但需单独记录D.发现短少应立即报告公安机关答案:C(特殊管理药品需专库/专柜存放,单独盘点)5.阴凉库储存的药品盘点时,环境温度应控制在()A.010℃B.28℃C.不超过20℃D.1030℃答案:C(GSP规定阴凉库温度≤20℃)6.近效期药品的定义通常是指()A.距有效期不足3个月B.距有效期不足6个月C.距有效期不足12个月D.距有效期不足18个月答案:B(行业惯例,部分企业或特殊药品可能缩短至3个月)7.药品盘点时,对拆零药品的处理要求是()A.按原包装数量记录,无需清点零散部分B.逐片/粒清点,记录实际数量C.仅核对拆零记录与剩余数量是否一致D.委托第三方机构清点答案:C(拆零药品需核对拆零记录与实物剩余量,确保可追溯)8.某医院药房盘点时,发现一批人血白蛋白(需28℃储存)因冰箱故障导致温度升至10℃超过2小时,应()A.继续销售,温度未超过10℃影响不大B.标记为“待处理”,联系供应商确认是否可使用C.直接报废处理D.重新放入冰箱降温后正常使用答案:B(需评估温度超标对药品质量的影响,由供应商或质量部门确认)9.药品盘点使用信息化系统时,扫描电子监管码的主要目的是()A.加快盘点速度B.确保药品来源可追溯C.统计药品销售数据D.验证药品包装完整性答案:B(电子监管码用于追溯药品生产、流通环节)10.中药饮片盘点时,除数量外还需重点检查()A.包装颜色B.产地来源C.虫蛀、霉变、泛油等质量问题D.运输单据答案:C(中药饮片易受环境影响,需重点检查外观质量)11.药品批发企业盘点后,若发现某药品账物差异率超过5%,应()A.调整系统数据使账物一致B.重新盘点并查明原因C.直接报损处理D.向药监部门报告差异情况答案:B(差异率超过阈值需复盘,排除人为误差或管理漏洞)12.疫苗类生物制品盘点时,除常规信息外还需记录()A.生产企业联系方式B.运输温度记录C.销售人员姓名D.药品外观颜色答案:B(疫苗需全程冷链,运输温度记录是质量追溯的关键)13.药店盘点时,对过期药品的正确处理是()A.降价销售给内部员工B.集中存放并标记“过期”,按规定销毁C.退回供应商要求更换D.拆零后混入合格品中销售答案:B(过期药品需按《医疗废物管理条例》等规定销毁)14.某企业使用WMS系统(仓库管理系统)进行盘点,系统提示某药品“批次号不符”,可能的原因是()A.药品包装破损B.系统录入时批次号错误C.药品效期已过D.盘点人员操作失误答案:B(批次号不符多因系统数据录入错误或实物贴标错误)15.药品盘点记录的保存期限至少为()A.1年B.2年C.3年D.5年答案:D(GSP规定,药品相关记录保存至少5年)二、判断题(每题1分,共10分)1.药品盘点只需核对数量,无需检查质量。()答案:×(需同时检查数量和质量,如外观、包装、效期等)2.特殊管理药品盘点时,可由仓库管理员单独完成。()答案:×(需双人核对,确保安全性)3.近效期药品应集中存放,并设置明显标识。()答案:√4.冷藏药品盘点时,可暂时断电打开冰箱门清点,不会影响质量。()答案:×(断电会导致温度波动,需快速清点或使用备用制冷设备)5.中药饮片因易损耗,盘点差异率可放宽至10%。()答案:×(中药饮片需严格核对,差异需查明原因,无特殊放宽规定)6.药品盘点后,系统数据与实物一致即可,无需留存纸质记录。()答案:×(需同时保存电子和纸质记录,确保可追溯)7.进口药品盘点时,只需核对中文标签信息,无需检查《进口药品通关单》。()答案:×(需核对通关单与药品批次是否一致,确保合法性)8.拆零药品的盘点记录应包含拆零日期、剩余数量、拆零人员等信息。()答案:√9.药品盘点发现虫蛀的中药饮片,可筛选未虫蛀部分继续使用。()答案:×(虫蛀饮片可能已被污染,需整体报废)10.因系统故障无法导出盘点数据时,可手工记录后补录,无需标注原因。()答案:×(需注明系统故障情况,确保记录真实性)三、简答题(每题8分,共40分)1.简述药品盘点前需完成的准备工作。答案:(1)制定盘点计划:明确时间、范围、人员分工、工具(如盘点表、扫码枪);(2)整理仓库:按品种、批号分区存放,清理过期/不合格药品;(3)冻结系统数据:暂停出入库操作,确保盘点期间库存状态稳定;(4)培训人员:熟悉盘点流程、质量检查要点(如效期、包装)、特殊药品管理要求;(5)准备记录表单:包含药品名称、规格、批号、效期、库存数量等信息;(6)检查设备:如冷藏柜温度是否正常,扫码枪是否灵敏。2.特殊管理药品(麻醉药品、第一类精神药品)的盘点要点有哪些?答案:(1)专人负责:由双人(保管人员+质量管理人员)共同盘点;(2)专库/专柜:需在专库(柜)内进行,确保安全;(3)逐笔核对:核对实物数量与《麻醉药品、第一类精神药品专用账册》记录,做到“批号、数量、位置”三清;(4)实时记录:盘点过程全程录像,记录时间、人员、差异情况;(5)异常处理:发现短少或溢余立即暂停盘点,报告企业负责人及当地公安机关;(6)保存记录:盘点表需双人签字,保存期限不少于5年(或药品有效期满后1年,取较长者)。3.简述近效期药品的处理流程。答案:(1)标识与隔离:盘点时发现近效期药品(距失效期≤6个月),在货位卡标注“近效期”,单独存放;(2)登记上报:填写《近效期药品明细表》,注明药品名称、批号、数量、效期,报质量部门和业务部门;(3)促销或退换:业务部门联系供应商协商退换,或通过合理促销(如优先调配至使用量大的门店)加快周转;(4)监控效期:每月复核剩余数量,临近失效前3个月再次确认处理进度;(5)过期处理:若到期未使用,转入不合格品库,按《不合格药品管理制度》销毁,记录销毁时间、方式、监销人。4.信息化系统在药品盘点中的应用优势有哪些?答案:(1)提高效率:通过扫码枪或RFID技术自动采集数据,减少手工记录错误;(2)实时核对:扫描药品信息后,系统自动比对库存数据,当场提示差异;(3)追溯便捷:记录盘点时间、人员、操作步骤,实现全程可追溯;(4)数据分析:系统自动提供盘点报表(如差异率、近效期占比),辅助优化库存管理;(5)合规支持:对接GSP要求,自动校验药品存放条件(如温度、湿度),确保符合法规;(6)减少人工成本:降低对熟练盘点人员的依赖,缩短盘点周期。5.药品盘点发现账物差异时,应如何处理?答案:(1)初步复核:重新清点实物,确认是否为盘点误差(如漏盘、错盘);(2)追溯原因:检查近期出入库记录,核实是否存在单据漏登、系统录入错误、运输损耗或被盗情况;(3)质量排查:若差异药品涉及质量问题(如破损、过期),需确认是否因质量问题未及时报损;(4)分类处理:①人为误差(如录单错误):修正系统数据并备注原因;②管理漏洞(如未按批号发货):完善操作流程,加强培训;③异常损耗(如被盗):立即报告企业负责人,涉及特殊药品的需报警;(5)记录归档:填写《盘点差异处理报告》,包含差异原因、处理措施、责任部门/人员,由质量负责人审核后存档。四、案例分析题(每题10分,共20分)案例1:某连锁药店2025年3月进行年度盘点,发现以下问题:(1)中药饮片柜内“黄芪”实际数量8kg,系统记录10kg;(2)冷藏柜内“胰岛素注射液”(批号20241201,效期2025年5月)温度显示8℃(规定28℃),但监控显示前一日凌晨温度曾升至9℃,持续1小时;(3)麻醉药品“芬太尼透皮贴剂”系统记录50贴,实际清点48贴。问题:针对上述问题,应如何处理?答案:(1)中药饮片差异处理:①复核黄芪数量,确认是否为漏盘或拆零未记录;②检查近期中药饮片出入库单据,核实是否存在调配时称量误差;③若确认为管理漏洞,需加强中药饮片称量复核环节,记录差异原因并修正系统数据;④对黄芪外观进行检查,确认无虫蛀、霉变后继续存放。(2)胰岛素温度超标处理:①标记该批号胰岛素为“待评估”,暂停销售;②调取冷藏柜温度监控记录,确认升温时间、持续时长;③联系供应商或质量部门,评估温度超标对药品效价的影响;④若判定不可使用,转入不合格品库,按规定销毁;若可使用,记录评估结果并备注。(3)芬太尼贴剂短少处理:①立即暂停盘点,封锁现场;②双人重新清点,确认短少2贴;③检查近3日麻醉药品出入库记录,核实是否存在领用未登记或运输丢失;④报告药店负责人及当地公安机关,说明短少情况;⑤配合公安机关调查,同时完善麻醉药品双人双锁管理,加强监控覆盖。案例2:某药品批发企业2025年6月使用WMS系统进行盘点,发现某批号“注射用头孢曲松钠”系统显示库存2000盒,实际清点1850盒,差异率7.5%。经核查,该药品近期曾向3家医院发货,其中A医院收货单显示签收1000盒,B医院签收500盒,C医院签收400盒(系统记录发货1900盒)。问题:分析差异可能的原因,并提出改进措施。答案:差异可能原因:(1)系统录入错误:发货时可能将A医院的1000盒误录为900盒,导致系统库存虚高;(2)物流损耗:运输过程中因包装破损、丢失,实际送达数量少于发货数量;(3)收货方未如实签收:某医院可能少签收部分药品,但未及时反馈;(4)内部盗窃:仓库人员可能私自挪用药品。改进措施

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