2026版正禾一本通高三一轮总复习生物-任务群（三）　细胞的生命历程

任务群（三）细胞的生命历程【任务知识重建构】【教材基点再挖掘】一、易漏填空(1)细胞分裂增加细胞的数量细胞生长增大细胞的体积(2)致癌因子遗传物质不受机体控制的、连续进行分裂(3)真核细胞纺锤丝和染色体(4)表面积与体积越小越低(5)生理功能的效率(6)分裂和分化(7)自由基基因突变活性下降(8)缩短一截(9)受损或衰老的细胞器感染的微生物和毒素(10)相应的片段减数分裂Ⅰ(11)没有很短不再复制(12)头部细胞质线粒体叶绿体二、长句表达(1)分裂间期所经历的时间长于分裂期(2)提示：①若解离时间太短，则压片时细胞不易分散开；若解离时间过长，则细胞解离过度、过于酥软，无法取出根尖进行染色和制片。②若染色时间太短，则染色体不能完全着色；若染色时间过长，则染色体及周围结构均被着色，无法分辨染色体。(3)两种细胞都是由同一个受精卵经有丝分裂而形成的细胞分化不会改变遗传物质，已分化的细胞都含有保持该物种遗传性状所需要的全套遗传物质(4)动物细胞特别是高等动物细胞随着胚胎的发育，细胞分化潜能变小。肌细胞是高度分化的细胞，它通常不能转化为其他类型的细胞(5)同一生物的细胞，所含遗传物质相同，增殖的过程相同；不同细胞可能处于细胞周期的不同阶段(6)减数分裂Ⅰ的四分体时期同源染色体中非姐妹染色单体间的互换；减数分裂Ⅰ的后期同源染色体分离的同时非同源染色体自由组合

任务1细胞周期及特点1.解析：选B。纺锤体的形成是在有丝分裂前期，T基因的突变影响的是有丝分裂后期纺锤体伸长的时间和长度，因此T基因突变的细胞在分裂期可形成一个梭形纺锤体，A正确；染色体着丝粒排列在赤道板上是有丝分裂中期的特点，T基因的突变影响的是有丝分裂后期纺锤体伸长的时间和长度，因此T基因突变染色体着丝粒可以在赤道板上排列，B错误；着丝粒的分裂不需要依靠纺锤丝的牵引，因此T基因突变的细胞在分裂后期染色体数能正常加倍，C正确；T基因的突变会导致细胞有丝分裂后期纺锤体伸长的时间和长度都明显减少，进而影响纺锤丝牵引染色体向细胞两极移动，D正确。2.解析：选C。与Ⅰ组相比，Ⅱ组添加了试剂K，Ⅱ组的G1期细胞占比小于Ⅰ组，故试剂K不可能将细胞阻滞在G1期，对比Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ组操作和结果可知，试剂K将细胞阻滞在S期，A错误；对比第Ⅱ组和第Ⅲ组可以得出试剂K对细胞周期的阻滞作用是可逆的，B错误；分析Ⅰ、Ⅲ组的细胞凋亡率和各时期的细胞占比可以得知，药物甲主要作用于G2＋M期，Ⅱ组处于G2＋M期细胞数最少，所以Ⅱ组的凋亡率应最低，C正确；浆细胞为高度分化的细胞，不再进行细胞分裂，所以药物甲对造血干细胞的毒性强于浆细胞，D错误。3.解析：选D。真核细胞有丝分裂前期会发生核膜解体，即图中的Ⅰ时期，核膜解体后形成的小泡可参与新核膜重构，A正确；由图可知，Ⅰ→Ⅱ时期过程中，核膜围绕染色体重新组装，B正确；真核细胞有丝分裂末期核膜会重新合成，即对应图中的Ⅲ时期，重新合成的核膜为下一次细胞分裂做准备，C正确；核膜上的核孔可以允许蛋白质等大分子物质进出细胞核，但核孔具有选择透过性，大分子物质不能自由进出核孔，D错误。1.解析：选B。一般而言，自由水含量越高，细胞代谢越旺盛，G0期种子细胞暂时脱离细胞周期暂不分裂增殖，其中的自由水与结合水的比值往往比M期细胞的低，A正确；G2期为DNA复制后的间期，G0期细胞暂时脱离细胞周期暂不分裂增殖，G2期细胞核DNA数量是G0期细胞的2倍，而染色体数目相等，B错误；记忆细胞一旦分化形成后往往处于G0期，当受到抗原刺激后可重返细胞周期进行细胞分裂参与免疫反应，C正确；如果处于G0期的细胞发生癌变，该细胞就变成癌细胞，就会重返细胞周期，但比原正常细胞的周期短，分裂加快，D正确。2.解析：选B。要实现细胞周期同步化，即第一步：在含高浓度TdR培养基中培养至少15h(G2＋M＋G1)，然后洗脱TdR；第二步：在普通培养基中培养至少7h(S时期)，但不超过15h(G2＋M＋G1)，防止有些细胞再次进入S期。综上可得实验步骤为②③②可以实现细胞周期同步化，B符合题意。

任务2有丝分裂与减数分裂的过程分析1.解析：选B。减数分裂Ⅰ结束后一个细胞分裂为两个细胞，单个细胞染色体数目减半，A正确；同源染色体联会和交换发生在减数分裂Ⅰ的前期，B错误；有丝分裂前的间期进行DNA复制和有关蛋白质的合成，为后面的分裂期作准备，C正确；有丝分裂将亲代细胞的染色体复制后，精确地平均分配到两个子细胞中，因此在生物的亲代细胞和子代细胞之间保证了遗传性状的稳定性，D正确。2.解析：选C。精原细胞能通过有丝分裂产生新的精原细胞，A正确；DNA分子的复制过程发生在分裂间期，DNA复制的特点表现为边解旋边复制，B正确；有丝分裂后期细胞DNA总量不会减半，C错误；在有丝分裂末期，核膜、核仁重新出现，即核仁在分裂末期染色体解螺旋时重新形成，D正确。3.解析：选D。据题干信息可知，乳酸的积累加快的是有丝分裂后期的进程，DNA复制发生在间期，A错误；较高浓度的乳酸可加快有丝分裂后期的进程，促进细胞的有丝分裂，B错误；癌细胞无氧呼吸在细胞质基质中进行，C错误；据题干“甲活性下降导致蛋白乙的SUMO化修饰加强”推知，蛋白甲的减少会导致蛋白乙的SUMO化修饰加强，因此敲除蛋白甲基因可以升高细胞内蛋白乙的SUMO化水平，D正确。1.解析：选C。图示细胞中出现细胞板，发生在植物细胞有丝分裂末期，实现了染色体上遗传物质的均等分配，细胞质中的遗传物质不均等分配，A错误；有丝分裂是真核细胞的分裂方式，细菌的分裂方式为二分裂，B错误；微管的主要成分为蛋白质，对低温和秋水仙素敏感，秋水仙素和低温可抑制微管的形成，C正确；高尔基体与细胞壁的形成有关，植物细胞壁的成分是纤维素和果胶，不含固醇，D错误。2.解析：选B。秋水仙素能抑制纺锤体的形成，从而导致细胞染色体数目加倍，A错误；纺锤丝形成受阻的细胞中，只要黏连蛋白复合体能正常被分离酶降解，姐妹染色单体也可实现彼此分离，B正确；同源染色体的非姐妹染色单体片段互换发生在减数分裂Ⅰ前期，图示黏连蛋白降解发生在减数分裂Ⅱ后期，C错误；在细胞分裂过程中，黏连蛋白会被降解掉，不会保留到分裂产生的子细胞中，D错误。3.解析：选C。①是染色体解螺旋成为染色质，发生在有丝分裂末期，此时细胞中染色体、DNA数量不变，A正确；②表示染色体的复制，发生在细胞分裂间期，其中的DNA在酶的作用下复制，但是间期结束后细胞中染色体数目不变，B正确；③表示着丝粒分裂，姐妹染色单体分开，发生在有丝分裂后期，此时DNA不加倍，且着丝粒的断裂不是纺锤丝牵引子染色体的结果，C错误；④表示DNA的转录，发生在分裂间期，前期以后染色体的高度螺旋限制了②DNA复制、④DNA转录的进行，D正确。

任务3有丝分裂和减数分裂模型分析1.解析：选B。②时期已经完成了DNA的复制，相当于高等动物的有丝分裂前期，但图中还能观察到核膜，高等动物有丝分裂前期核仁、核膜消失，A错误；由图可知，③时期，染色体的着丝粒排列在赤道板上，相当于高等动物有丝分裂中期，B正确；④时期，着丝粒分裂，姐妹染色单体分开，分别移向两极，C错误；⑤时期，细胞质的分裂方式与高等动物细胞相同，都是直接从细胞中央缢开，D错误。2.解析：选D。人类的染色体2N＝46。若在初级卵母细胞处于减数分裂Ⅰ后期时，某对同源染色体没有分离，第一极体有24条染色体，次级卵母细胞有22条染色体，则第二极体和卵细胞的染色体数目都为22，A错误；若第一极体的染色体数目为23，则次级卵母细胞染色体数目一定是23，如果次级卵母细胞在减数分裂Ⅱ出现姐妹染色单体不分离且移向细胞同一极，则卵细胞染色体数目可能为22或24，B错误；若减数分裂正常，由于减数分裂Ⅰ发生互换有可能使同一条染色体上的姐妹染色单体携带等位基因，故第二极体X染色体有1个a基因，卵细胞中也可能是XA基因，则所生男孩可能不患病，C错误；若减数分裂正常，且第一极体X染色体有2个A基因，不考虑基因突变，则次级卵母细胞中有2个Xa基因，卵细胞中也会携带Xa基因，则所生男孩一定患病，D正确。3.解析：选D。在有丝分裂或减数分裂前的间期，染色体进行复制，但此时形成的染色单体在普通光学显微镜下不可见，A错误；纺锤体的作用是牵引染色体运动，而不是使丝状染色质螺旋化成染色体，染色质螺旋化是自身的变化，B错误；有丝分裂后期着丝粒分裂，姐妹染色单体分离，导致染色体数目加倍，但基因数量不变，C错误；在减数分裂Ⅰ前期，同源染色体的非姐妹染色单体之间可能会发生互换，增加了配子基因组合的多样性，所以减数分裂Ⅰ完成时能形成基因型为MmNnTt的细胞，D正确。1.解析：选B。图1中甲是处于有丝分裂后期的细胞，乙是精原细胞，丁是次级精母细胞，因此细胞乙由细胞甲有丝分裂产生，细胞丁由细胞丙减数分裂产生，A正确；丁是减数分裂Ⅰ产生的次级精母细胞，细胞中不含同源染色体，若P为X染色体，则Q是常染色体，B错误；图2中该结构数量在间期和AB段为N，在BC段为0，因此该曲线最可能是减数分裂过程中同源染色体数目的变化，BC段是减数分裂Ⅱ过程，细胞丁是次级精母细胞，处于BC段，C正确；细胞甲含有8条染色体，8个核DNA分子，细胞丙中含有4条染色体，8个核DNA分子，两个细胞中染色体数不同，但核DNA分子数相同，D正确。2.解析：选A。由图乙可知，基因A/a所在的同源染色体大小相同，为常染色体，图甲中细胞发生了基因突变，A错误；图乙细胞正在进行同源染色体的分离，处于减数分裂Ⅰ的后期，由于细胞质是均等分裂，说明该果蝇为雄性，B正确；两个细胞的核DNA数(均为8个)之比为1∶1，染色体数(甲细胞为8个，乙细胞为4个)之比为2∶1，C正确；不考虑性染色体，两个细胞完成本次分裂均产生两种基因型的子细胞，其中甲细胞产生a和A两种基因型的细胞，乙细胞产生aa和Aa两种基因型的细胞，D正确。3.解析：选B。分析图1：a时期染色体数和核DNA数都是4n，所以是有丝分裂后期和末期；b时期染色体数∶核DNA数＝1∶2，所以是有丝分裂前期和中期；c时期染色体数和核DNA数都是2n，所以是有丝分裂间期中的G期，故有丝分裂发生的时间顺序是c→b→a→c，A正确。图1的a时期是有丝分裂后期或末期；图2中②时期着丝粒分裂，染色单体消失，说明是有丝分裂后期或减数分裂Ⅱ后期，非同源染色体自由组合发生在减数分裂Ⅰ后期，B错误。图2中O到①时期为有丝分裂间期，每条染色体上DNA数由1变为2，所以此时期细胞中主要完成DNA的复制和相关蛋白质的合成，C正确。图2中①到②之间，每条染色体上DNA数都为2，对应时期可以为减数分裂Ⅰ前期～末期和减数分裂Ⅱ前期、中期，D正确。

任务4细胞分裂与基因突变和基因重组1.解析：选B。联会配对发生在减数分裂Ⅰ前期，姐妹染色单体分离发生在减数分裂Ⅱ后期，着丝粒与纺锤丝结合发生在减数分裂Ⅰ前期和减数分裂Ⅱ前期，同源染色体分离发生在减数分裂Ⅰ后期。联会时（减数分裂Ⅰ前期的细线期和偶线期）核膜尚未消失，妨碍着丝粒与纺锤丝相遇，所以联会时不可能已存在丝粒与纺锤丝的结合，即它们影响减数分裂的先后顺序是M－P－W－O。2.解析：选B。假设X染色体上的显性致病基因为A，非致病基因为a。若父亲的初级精母细胞在减数分裂Ⅰ四分体时期，X染色体上含显性致病基因的片段和Y染色体片段交换，导致Y染色体上有显性致病基因，从而生出基因型为XaYA的患病男孩，A不符合题意；若父亲的次级精母细胞在减数分裂Ⅱ后期时姐妹染色单体未分离，则会形成基因型为XAXA或YY的精子，从而生出基因型为XaYY的不患病男孩，B符合题意；因为基因突变是不定向的，母亲的卵细胞形成时SHOX基因可能已经突变成显性致病基因，从而生出基因型为XAY的患病男孩，C不符合题意；若SHOX基因突变成显性致病基因发生在男孩胚胎发育早期，也可能导致该男孩出现XAY的基因型，D不符合题意。3.解析：选D。图中细胞①处于减数分裂Ⅰ前期，分析细胞①中基因组成可知，发生了互换，即发生了基因重组，A错误。根据DNA分子半保留复制，1个精原细胞(DNA中的P元素都为32P)在不含32P的培养液中正常培养，经过一次有丝分裂产生的子细胞中，每条染色体中的DNA分子都是一条链含32P，另一条链不含32P，该子细胞经过减数分裂Ⅰ前的间期复制，形成的细胞①中每条染色体中只有一条单体的DNA分子中的一条链含有32P(共4条染色单体含有32P)，细胞①形成细胞②会发生同源染色体分离，正常情况下，细胞②有两条染色体含有32P(分布在非同源染色体上)，但根据图可知，H和h所在的染色体发生过互换，很有可能H和h所在染色体都含有32P，因此细胞②中最多有3条染色体含有32P，B错误。根据B项分析可知，正常情况下，细胞②和③中各有两条染色体含有32P(分布在非同源染色体上)，但由于细胞①中发生了H和h的互换，而发生互换的染色单体上不确定是否含有32P，故细胞②和细胞③中含有32P的染色体数可能相等也可能不相等，C错误。如果细胞②的H和R所在染色体含有32P，且细胞②中h所在染色体含有32P，则r所在染色体不含有32P，因此形成的细胞④含有32P的核DNA分子数为2，形成的细胞⑤含有32P的核DNA分子数为1，由于细胞③的基因型为Hhrr(h为互换的片段)，h所在的染色体与其中一个r所在染色体含有32P(H和另一个r所在染色体不含32P)，如果含有32P的2条染色体不在同一极，则形成的细胞⑥和⑦含有32P的核DNA分子数都为1，D正确。1.解析：选C。该昆虫的性染色体组成是ZW，所以应是雌性个体，图中细胞不含同源染色体和姐妹染色单体，且为均等分裂，为处于减数分裂Ⅱ后期的(第一)极体，A错误。该昆虫的基因型为AaZbW，图中细胞中同时含有A和a基因，可能是减数分裂Ⅰ的前期同源染色体上的非姐妹染色单体发生了互换，也有可能是在减数分裂前的间期过程中发生了基因突变，B错误。该细胞的基因组成是AaWW，若不考虑基因突变，与该细胞在同一过程中产生的次级卵母细胞基因组成为AaZbZb，产生的卵细胞基因组成为AZb或aZb；若该细胞出现是由于分裂间期发生了基因突变，则可能是A突变为a或者a突变为A，与该细胞在同一过程中产生的次级卵母细胞基因组成为aaZbZb或AAZbZb，产生的卵细胞组成是aZb或AZb，C正确。图示细胞存在等位基因A和a，但不含同源染色体，D错误。2.解析：选D。1染色体上的姐妹染色单体含等位基因，可能是a基因发生显性突变产生了A基因，也可能是A基因发生隐性突变产生了a基因，A、B正确；由图可知1和1′染色体发生互换，导致染色单体上的非等位基因重组，C正确；2和1′染色体发生了染色体片段的易位，使2染色体上基因排列顺序发生改变，但2′染色体可能是Y染色体，本来就比2染色体短，D错误。3.解析：选C。图示发生的变异是在四分体时期的同源染色体的非姐妹染色单体之间，A正确。基因重组就是指在生物体进行有性生殖的过程中，控制不同性状的基因的重新组合，根据图示可知，Cc和Shsh两对基因间由于互换而发生基因重组，B正确。若互换发生在Cc和Shsh两对基因相连区段内，说明C、c和Sh、sh这两对基因的位置不会改变，产生的配子与不发生互换的细胞产生的配子相同，因此不会产生重组型配子，C错误。根据图示可知，基因型为CcShsh的玉米进行减数分裂时，不发生互换时产生的配子基因型为ShC和shc，图中左侧单互换没有改变Cc和Shsh这两对基因的位置，因此产生的配子与不发生互换的基因型个体产生的配子相同，配子基因型有ShC和shc两种；而右侧单互换改变了C、c这对基因的位置，说明互换发生在C、c这对基因所在的区段；若产生ShC和shc配子各占1/2，说明该互换方式不会改变基因的位置，则互换发生在Cc和Shsh两对基因相连区段外，D正确。

任务5细胞分裂与染色体变异1.解析：选C。异常精子一般难以参与受精，故唐氏综合征患病原因主要是患者的母亲减数分裂的过程中出现异常，21号染色体在减数分裂Ⅰ后期没有分别移向细胞两极，而是移向了细胞的一极，或者是减数分裂Ⅱ后期着丝粒断开之后姐妹染色单体没有移向细胞两极，以至于产生了含有2条21号染色体的卵细胞，而后参与受精，A正确；染色体变异可以通过显微镜进行观察，三体中染色体数目增加一条，可统计染色体条数来进一步确定，即可通过分析有丝分裂中期细胞的染色体组型进行产前诊断，B正确；患者含有3条21号染色体，其性母细胞减数分裂时这三条21号染色体随机分开，因而能形成可育配子，C错误；由题意可知唐氏综合征患者常伴有自身免疫病，因此若降低感染可减轻患者的自身免疫病症状，D正确。2.解析：选C。①中有四条染色体，为两对同源染色体，在减数分裂Ⅰ前期两对同源染色体联会，A正确；②减数分裂时三条同源染色体中任意两条正常分离，另一条随机移向一极，最终产生的配子为1/12AR、1/12Ar、1/12aar、1/12aaR、1/6AaR、1/6Aar、1/6ar、1/6aR，其中正常配子为1/12AR、1/12Ar、1/6ar、1/6aR，刚好占一半，B正确；③减数分裂Ⅰ后期非同源染色体自由组合，最终产生4个配子，2种基因型，为AR、AR、ar、ar或Ar、Ar、aR、aR，C错误；①发生了染色体结构变异中的易位，②发生了染色体数目变异，理论上可以通过光学显微镜观察到，D正确。3.解析：选B。设发生互换的染色体分别为2′和X′，由题意可知，丢失2号染色体片段或X染色体片段的雌、雄配子均不育，则该雄果蝇可产生可育配子2′X′、2Y，其与正常雌蝇杂交获得F1，为22′XX′、22XY，其中雌蝇的初级卵母细胞在减数分裂时形成两个正常四分体，即1号和3号染色体能形成正常的四分体，A错误；F1雌蝇22′XX′产生的配子2X和2′X′可育，2′X和2X′不可育，即F1雌蝇产生的配子一半可育，B正确；F1雄蝇22XY的细胞中两条2号染色体结构均正常，C错误；题干所述变异为染色体结构变异中的易位，突变(基因突变和染色体变异)和基因重组为生物进化提供了原材料，D错误。1.解析：选C。精原细胞可进行有丝分裂，也可进行减数分裂。“等臂染色体”是某精原细胞在分裂过程中发生连接两条姐妹染色单体的着丝粒异常横裂而形成的，着丝粒分裂可发生于有丝分裂后期、减数分裂Ⅱ后期，A正确；“等臂染色体”与正常染色体上存在同源区段，可通过同源区段与正常染色体联会，B正确；若该细胞正在进行有丝分裂，有丝分裂后期着丝粒发生异常横裂后，产生的子细胞中染色体结构异常，但染色体数目不变，C错误；若该细胞正在进行减数分裂，“等臂染色体”产生现象发生在减数分裂Ⅱ后期，该染色体所在的细胞为次级精母细胞，由该细胞产生的两个精细胞染色体异常，因此该精原细胞产生的配子中有一半出现异常，D正确。2.解析：选B。染色体组成为XYY的受精卵，一定是染色体组成正常的亲本的含X染色体的卵细胞和含YY染色体的精子形成的，含YY染色体的精子只能是减数分裂Ⅱ异常产生的，A错误；正常情况下，XYY个体产生的精子染色体组成及比例为：X∶YY∶XY∶Y＝1∶1∶2∶2，它与XX的后代中染色体组成及比例为：XX∶XYY∶XXY∶XY＝1∶1∶2∶2，其中染色体组成为XX和XXY为雌性可育，XYY和XY为雄性可育，所以雄性可育∶雌性可育＝1∶1，B正确；正常情况下，XXY个体产生的卵细胞染色体组成及比例为：X∶XY∶XX∶Y＝2∶2∶1∶1，它与XY的后代中染色体组成及比例为：XX∶XXY∶XXX∶XY∶XYY∶YY＝2∶3∶1∶3∶2∶1，其中染色体组成为XXX和YY的个体致死，故子代中染色体组成为XXY的比例为3/10，C错误；雄性不育个体的染色体组成为X，可能是正常且含X染色体的精子与不含性染色体的卵细胞结合形成的，也可能是正常的卵细胞与不含性染色体的精子结合形成的，D错误。3.解析：选A。由题可知，缺刻性状的出现是染色体结构变异引起的，A错误；缺刻翅红眼雌蝇(没有白眼基因)与正常翅白眼雄蝇杂交，F1出现了缺刻翅白眼雌果蝇且雌雄比为2∶1，说明亲本缺失片段恰好位于X染色体上红眼基因所在的位置，B正确；根据题图可知F1中缺刻翅雄蝇不能存活，因此F1出现死亡个体的原因是缺少正常X染色体，C正确；F1的缺刻翅白眼雌蝇与正常翅红眼雄蝇杂交，XwX缺×XWY→1XWXw(正常翅红眼雌果蝇)∶1XWX缺(缺刻翅红眼雌果蝇)∶1XwY(正常翅白眼雄果蝇)∶1X缺Y(死亡)，子代中红眼∶白眼＝2∶1，D正确。

任务6细胞分化与细胞的全能性1.解析：选D。由图可知，细胞对该信号分子的特异应答，依赖于细胞外侧的酶联受体，A错误；酶联受体位于质膜上，化学本质是蛋白质，能识别相应的信号分子，磷酸化的酶联受体具有催化作用，但不具有运输作用，B错误；ATP水解产生ADP和磷酸基团，磷酸基团与其他物质如靶蛋白结合，使其磷酸化而有活性，C错误；细胞分化的实质是基因的选择性表达，故信号分子调控相关蛋白质，活化的应答蛋白通过影响基因的表达，最终引起细胞定向分化，D正确。2.解析：选A。肝细胞和上皮细胞有相同的蛋白质，如呼吸酶，A错误；肝细胞和上皮细胞的形成是细胞分裂、分化的结果，是基因选择性表达的结果，二者是由同一受精卵分化而来的，所含遗传信息相同，B、C、D正确。3.解析：选B。由题干信息“卫星细胞被激活，增殖、分化为新的肌细胞后与原有肌细胞融合”可知，卫星细胞具有自我更新和分化的能力，A正确；因为同一个体的所有细胞最初均来源于受精卵，所以遗传物质相同，肌动蛋白在肌细胞中特异性表达，其编码基因也存在于其他类型的细胞中，只是没有在其他类型细胞中表达，B错误；卫星细胞被激活后会进行增殖、分化，所以激活的卫星细胞中，多种细胞器分工合作，为细胞分裂进行物质准备，如核糖体会合成蛋白质等，C正确；根据题干信息可知，适当进行抗阻性有氧运动，骨骼肌受牵拉，可以激活卫星细胞，最后达到使肌肉增粗的作用，有助于塑造健美体型，D正确。1.解析：选D。人的多能干细胞转化为具有全能性的8CL细胞的过程中发生了逆分化，A错误；8CL细胞存在基因的选择性表达，B错误；通过细胞编程能使该多能干细胞转化为全能性的8CL细胞，不能说明该多能干细胞具有全能性，C错误；该研究的成功说明高等动物体细胞的分化在体外特定条件下也是可逆的，D正确。2.解析：选B。图中所示基因开启指的是基因选择性表达，即可以进行转录和翻译形成相应的蛋白质，承担相应功能，A错误；细胞分化的实质是基因的选择性表达，而细胞的遗传信息不会改变，B正确；细胞分化过程中，由于基因的选择性表达，导致神经细胞和唾液腺细胞中蛋白质、mRNA、细胞形态和功能都发生了稳定性变化，C错误；细胞的全能性是指细胞经分裂分化后，仍具有产生完整有机体或分化成其他各种细胞的潜能和特性，而胚胎干细胞属于未分化的细胞，D错误。3.解析：选C。动物细胞培养需要满足的条件有：营养，无菌、无毒的环境，适宜的温度、pH和渗透压，气体环境，A正确；培养肺类装配体时需定期更换培养液，以便清除代谢废物等，防止细胞代谢物积累对细胞自身造成危害，B正确；成体干细胞具有组织特异性，只能分化成特定的细胞或组织，iPS细胞类似胚胎干细胞，可以分化成各种细胞或组织，C错误；由题图可知，肺类器官A和B细胞是由肺上皮干细胞增殖分化而来的，细胞分化的实质是基因的选择性表达，所以肺类器官A和B细胞中的DNA相同，RNA和蛋白质存在差异，D正确。

任务7细胞的衰老和死亡1.解析：选C。细胞衰老的端粒学说认为，衰老的细胞中染色体端粒缩短，A正确；端粒学说认为染色体端粒缩短，会造成端粒内侧正常基因的DNA序列受到损伤，自由基学说认为，自由基会攻击DNA分子，引起细胞衰老，因此患者肺泡上皮细胞可能出现DNA损伤积累，B正确；衰老细胞的呼吸速率减慢，说明其线粒体功能可能减弱，C错误；细胞衰老的自由基学说认为，细胞代谢产生的自由基会攻击和破坏细胞内各种执行正常功能的生物分子，引起细胞衰老，因此患者肺泡上皮细胞中自由基可能增加，D正确。2.解析：选C。由题可知，小鼠在禁食一定时间后，细胞自噬相关蛋白被募集到脂质小滴上形成自噬体，随后与溶酶体融合形成自噬溶酶体，最终脂质小滴在溶酶体内被降解，所以在饥饿状态下自噬参与了细胞内的脂质代谢，使细胞获得所需的物质和能量，来支持基本的生命活动，A正确；细胞长时间处在饥饿状态时，无法获得足够的能量和营养素，细胞自噬会过度活跃，导致细胞功能紊乱，可能会引起细胞凋亡，B正确；溶酶体内水解酶的化