特殊管理药品培训考核试题库及答案

特殊管理药品培训考核试题库及答案一、单项选择题（每题1分，共30分）1.以下属于麻醉药品的是（）A.曲马多B.地西泮C.可待因D.氯氮䓬答案：C解析：可待因属于麻醉药品。曲马多是精神药品；地西泮和氯氮䓬属于第二类精神药品。2.精神药品分为第一类和第二类，其分类依据是（）A.药品的来源B.药品的安全性C.药品的依赖性潜力和危害人体健康的程度D.药品的化学结构答案：C解析：根据药品的依赖性潜力和危害人体健康的程度，精神药品分为第一类和第二类。3.以下哪项不属于医疗用毒性药品（）A.砒霜B.生马钱子C.阿托品D.青霉素答案：D解析：青霉素不属于医疗用毒性药品，砒霜、生马钱子、阿托品都在医疗用毒性药品品种目录内。4.麻醉药品和第一类精神药品的定点批发企业应当具备的条件不包括（）A.有符合《麻醉药品和精神药品管理条例》规定的麻醉药品和第一类精神药品储存条件B.有通过网络实施企业安全管理和向药品监督管理部门报告经营信息的能力C.单位及其工作人员3年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为D.符合国务院药品监督管理部门公布的定点批发企业布局答案：C解析：单位及其工作人员2年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为，而不是3年。5.医疗机构取得印鉴卡不需要具备的条件是（）A.有专职的麻醉药品和第一类精神药品管理人员B.有获得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师C.有保证麻醉药品和第一类精神药品安全储存的设施和管理制度D.有与使用麻醉药品和第一类精神药品相关的诊疗科目E.有专人负责麻醉药品和第一类精神药品的采购答案：E解析：医疗机构取得印鉴卡需要具备的条件有：有专职的麻醉药品和第一类精神药品管理人员；有获得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师；有保证麻醉药品和第一类精神药品安全储存的设施和管理制度；有与使用麻醉药品和第一类精神药品相关的诊疗科目。并不要求有专人负责采购。6.麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡有效期为（）A.1年B.2年C.3年D.5年答案：C解析：麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡有效期为3年。7.下列关于麻醉药品和精神药品处方的说法，错误的是（）A.麻醉药品和第一类精神药品处方的印刷用纸为淡红色，右上角标注“麻、精一”B.第二类精神药品处方的印刷用纸为白色，右上角标注“精二”C.麻醉药品、第一类精神药品注射剂处方为一次用量；其他剂型处方不得超过3日用量；控缓释制剂处方不得超过7日用量D.第二类精神药品处方一般不得超过5日用量答案：D解析：第二类精神药品处方一般不得超过7日用量，而不是5日用量。8.医疗机构应当对麻醉药品和精神药品处方进行专册登记，加强管理。麻醉药品处方至少保存（）A.1年B.2年C.3年D.5年答案：C解析：麻醉药品处方至少保存3年。9.以下哪种药品需要双人双锁保管（）A.第二类精神药品B.医疗用毒性药品C.放射性药品D.麻醉药品和第一类精神药品答案：D解析：麻醉药品和第一类精神药品需要双人双锁保管。10.对过期、损坏的麻醉药品和精神药品，医疗机构应当向哪个部门申请销毁（）A.所在地县级药品监督管理部门B.所在地市级药品监督管理部门C.所在地省级药品监督管理部门D.卫生行政部门答案：A解析：对过期、损坏的麻醉药品和精神药品，医疗机构应当向所在地县级药品监督管理部门申请销毁。11.以下属于第一类精神药品的是（）A.咪达唑仑B.艾司唑仑C.丁丙诺啡D.喷他佐辛答案：C解析：丁丙诺啡属于第一类精神药品。咪达唑仑、艾司唑仑、喷他佐辛属于第二类精神药品。12.医疗用毒性药品每次处方剂量不得超过（）A.1日极量B.2日极量C.3日极量D.5日极量答案：B解析：医疗用毒性药品每次处方剂量不得超过2日极量。13.医疗机构配制的麻醉药品和精神药品制剂（）A.只能在本医疗机构使用B.可以在其他医疗机构使用C.可以在市场上销售D.经批准可以在指定的医疗机构之间调剂使用答案：A解析：医疗机构配制的麻醉药品和精神药品制剂只能在本医疗机构使用。14.以下关于放射性药品的说法，错误的是（）A.放射性药品是指用于临床诊断或者治疗的放射性核素制剂或者其标记药物B.医疗机构使用放射性药品必须取得《放射性药品使用许可证》C.放射性药品的生产、经营企业，必须向国务院药品监督管理部门申请，经审核批准后，取得《放射性药品生产企业许可证》或《放射性药品经营企业许可证》D.放射性药品的使用单位可以自行采购放射性药品答案：D解析：放射性药品的使用单位必须凭省级公安、环保和药品监督管理部门核发的《放射性药品使用许可证》，到指定的放射性药品生产、经营企业购买。不可以自行采购。15.以下哪种情况不属于麻醉药品和精神药品的滥用（）A.按医嘱使用麻醉药品治疗癌症疼痛B.为追求欣快感而使用精神药品C.无医疗需求自行使用麻醉药品D.超出医嘱剂量使用精神药品答案：A解析：按医嘱使用麻醉药品治疗癌症疼痛属于合理用药，不属于滥用。其他选项都是滥用的表现。16.麻醉药品和第一类精神药品运输证明有效期为（）A.1年B.2年C.3年D.5年答案：A解析：麻醉药品和第一类精神药品运输证明有效期为1年。17.以下属于特殊管理药品的是（）A.抗生素B.维生素C.生物制品D.放射性药品答案：D解析：特殊管理药品包括麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品。抗生素、维生素、生物制品不属于特殊管理药品范畴。18.医疗机构使用麻醉药品和第一类精神药品，应当（）A.从定点生产企业购进B.从定点批发企业购进C.从任何药品经营企业购进D.自行配制答案：B解析：医疗机构使用麻醉药品和第一类精神药品，应当从定点批发企业购进。19.执业医师取得麻醉药品和第一类精神药品的处方资格后（）A.可以在本医疗机构开具麻醉药品和第一类精神药品处方B.可以为自己开具该类药品处方C.可以在任何医疗机构开具麻醉药品和第一类精神药品处方D.可以在药店销售麻醉药品和第一类精神药品答案：A解析：执业医师取得麻醉药品和第一类精神药品的处方资格后，可以在本医疗机构开具麻醉药品和第一类精神药品处方，但不得为自己开具该类药品处方，也不能在任何医疗机构开具，更不能在药店销售。20.以下关于麻醉药品和精神药品的储存，说法正确的是（）A.麻醉药品和第一类精神药品可与其他药品混放B.麻醉药品和精神药品应在常温库储存C.麻醉药品和第一类精神药品应建立专用账册，专人管理D.第二类精神药品不需要特殊储存条件答案：C解析：麻醉药品和第一类精神药品应专库或专柜储存，不得与其他药品混放，有相应的温度要求，不是常温库；第二类精神药品也需要有相应的储存条件。同时，麻醉药品和第一类精神药品应建立专用账册，专人管理。21.医疗用毒性药品的收购、经营，由（）指定的药品经营单位负责。A.国务院药品监督管理部门B.省级药品监督管理部门C.市级药品监督管理部门D.县级药品监督管理部门答案：B解析：医疗用毒性药品的收购、经营，由省级药品监督管理部门指定的药品经营单位负责。22.以下哪种药品在零售药店可以凭处方销售（）A.麻醉药品B.第一类精神药品C.第二类精神药品D.医疗用毒性药品答案：C解析：零售药店可以凭处方销售第二类精神药品。麻醉药品、第一类精神药品和医疗用毒性药品不得在零售药店销售。23.医疗机构发现麻醉药品和精神药品被盗、被抢、丢失或者其他流入非法渠道的情形，应当立即采取必要的控制措施，同时报告（）A.所在地县级药品监督管理部门、卫生行政部门和公安机关B.所在地市级药品监督管理部门、卫生行政部门和公安机关C.所在地省级药品监督管理部门、卫生行政部门和公安机关D.国务院药品监督管理部门、卫生行政部门和公安机关答案：A解析：医疗机构发现麻醉药品和精神药品被盗、被抢、丢失或者其他流入非法渠道的情形，应当立即采取必要的控制措施，同时报告所在地县级药品监督管理部门、卫生行政部门和公安机关。24.以下关于特殊管理药品的标签，说法错误的是（）A.麻醉药品和精神药品的标签应当印有国务院药品监督管理部门规定的标志B.医疗用毒性药品的包装容器上必须印有毒药标志C.放射性药品的标签不需要特殊标志D.特殊管理药品的标签应清晰、准确答案：C解析：放射性药品的标签必须印有规定的放射性标志。25.以下属于医疗用毒性中药的是（）A.生川乌B.阿托品C.洋地黄毒苷D.亚砷酸钾答案：A解析：生川乌属于医疗用毒性中药。阿托品、洋地黄毒苷、亚砷酸钾属于医疗用毒性西药。26.以下哪种药品的处方保存期限与其他不同（）A.麻醉药品B.第一类精神药品C.第二类精神药品D.医疗用毒性药品答案：C解析：麻醉药品、第一类精神药品处方至少保存3年，医疗用毒性药品处方保存2年，第二类精神药品处方保存2年，但前两者保存期限与后两者不同。27.以下关于特殊管理药品的验收，说法错误的是（）A.麻醉药品和第一类精神药品到货时，应当对品种、数量、质量等进行检查验收B.医疗用毒性药品验收时应双人进行C.放射性药品验收不需要核对放射性剂量等信息D.特殊管理药品验收记录应保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年答案：C解析：放射性药品验收时需要核对放射性剂量、有效期等信息。28.以下哪种药品不属于精神药品（）A.苯巴比妥B.氯胺酮C.美沙酮D.三唑仑答案：C解析：美沙酮属于麻醉药品，苯巴比妥、氯胺酮、三唑仑属于精神药品。29.以下关于特殊管理药品的使用管理，说法正确的是（）A.医疗机构可以随意调整麻醉药品和第一类精神药品的使用量B.医疗用毒性药品使用时不需要严格控制剂量C.放射性药品使用应遵循安全、有效、合理的原则D.精神药品可以由患者自行带回家中使用答案：C解析：医疗机构使用麻醉药品和第一类精神药品应按照规定的剂量和范围使用，不能随意调整；医疗用毒性药品使用必须严格控制剂量；精神药品的使用应根据情况在医疗机构或在医务人员指导下使用，不是都可以自行带回家中使用。放射性药品使用应遵循安全、有效、合理的原则。30.以下关于特殊管理药品的销毁，说法错误的是（）A.销毁麻醉药品和精神药品应在药品监督管理部门监督下进行B.医疗用毒性药品销毁可以自行处理C.放射性药品销毁应按照相关规定进行D.销毁记录应保存至少5年答案：B解析：医疗用毒性药品销毁必须在药品监督管理部门监督下进行，不可以自行处理。二、多项选择题（每题2分，共30分）1.特殊管理药品包括（）A.麻醉药品B.精神药品C.医疗用毒性药品D.放射性药品答案：ABCD解析：特殊管理药品包含麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品和放射性药品。2.麻醉药品和精神药品的定点生产企业应当具备的条件有（）A.有药品生产许可证B.有麻醉药品和精神药品实验研究批准文件C.有符合规定的麻醉药品和精神药品生产设施、储存条件和相应的安全管理设施D.有通过网络实施企业安全管理和向药品监督管理部门报告生产信息的能力E.有保证麻醉药品和精神药品安全生产的管理制度答案：ABCDE解析：以上选项均是麻醉药品和精神药品的定点生产企业应当具备的条件。3.以下属于第一类精神药品的有（）A.哌醋甲酯B.司可巴比妥C.氯氮䓬D.麦角胺咖啡因片E.氯胺酮答案：ABE解析：哌醋甲酯、司可巴比妥、氯胺酮属于第一类精神药品。氯氮䓬、麦角胺咖啡因片属于第二类精神药品。4.医疗机构在使用麻醉药品和第一类精神药品时，应当（）A.建立专用账册B.实行专人负责、专柜加锁C.双人双锁管理D.专用处方E.专册登记答案：ABCDE解析：医疗机构在使用麻醉药品和第一类精神药品时，应建立专用账册，实行专人负责、专柜加锁、双人双锁管理，使用专用处方，并专册登记。5.以下关于医疗用毒性药品的管理，正确的有（）A.医疗用毒性药品的收购、经营，由指定的药品经营单位负责B.医疗用毒性药品的包装容器上必须印有毒药标志C.医疗用毒性药品处方一次有效，取药后处方保存2年备查D.调配医疗用毒性药品处方时，必须认真负责，计量准确E.医疗用毒性药品生产企业必须严格按照生产计划进行生产答案：ABCDE解析：以上选项均是医疗用毒性药品管理的正确要求。6.以下属于麻醉药品的有（）A.吗啡B.芬太尼C.瑞芬太尼D.羟考酮E.舒芬太尼答案：ABCDE解析：吗啡、芬太尼、瑞芬太尼、羟考酮、舒芬太尼都属于麻醉药品。7.特殊管理药品的储存应满足以下要求（）A.分类储存B.专库或专柜储存C.双人双锁管理（部分药品）D.有相应的温湿度条件E.有防盗、防火等安全设施答案：ABCDE解析：特殊管理药品储存应分类储存，部分药品专库或专柜储存，麻醉药品和第一类精神药品双人双锁管理，有合适的温湿度条件，并且具备防盗、防火等安全设施。8.以下关于精神药品的使用，说法正确的有（）A.第一类精神药品不得零售B.第二类精神药品零售企业应当凭执业医师出具的处方，按规定剂量销售第二类精神药品C.第二类精神药品处方应保存2年备查D.精神药品处方应书写完整，不得涂改E.精神药品的使用应严格掌握适应证和禁忌证答案：ABCDE解析：以上关于精神药品使用的说法均正确。9.医疗机构在处理过期、损坏的特殊管理药品时，应当（）A.向所在地县级药品监督管理部门申请销毁B.在药品监督管理部门监督下销毁C.做好销毁记录D.销毁记录保存至超过药品有效期1年，但不得少于5年E.可以自行销毁答案：ABCD解析：医疗机构处理过期、损坏的特殊管理药品，应向所在地县级药品监督管理部门申请销毁，在其监督下销毁，做好销毁记录，记录保存至超过药品有效期1年，但不得少于5年，不可以自行销毁。10.以下属于特殊管理药品的管理制度的有（）A.采购管理制度B.验收管理制度C.储存管理制度D.使用管理制度E.销毁管理制度答案：ABCDE解析：特殊管理药品有采购、验收、储存、使用、销毁等一系列管理制度。11.以下关于放射性药品的说法，正确的有（）A.放射性药品的生产、经营企业，必须取得《放射性药品生产企业许可证》或《放射性药品经营企业许可证》B.医疗机构使用放射性药品必须取得《放射性药品使用许可证》C.放射性药品的运输必须符合国家有关放射性物质运输的规定D.放射性药品的使用应遵循安全、有效、合理的原则E.放射性药品的储存应采取有效的防护措施答案：ABCDE解析：以上关于放射性药品的说法均正确。12.以下属于医疗用毒性西药品种的有（）A.去乙酰毛花苷丙B.阿托品C.洋地黄毒苷D.水杨酸毒扁豆碱E.亚砷酸钾答案：ABCDE解析：去乙酰毛花苷丙、阿托品、洋地黄毒苷、水杨酸毒扁豆碱、亚砷酸钾都属于医疗用毒性西药品种。13.以下关于特殊管理药品的处方管理，说法正确的有（）A.麻醉药品和第一类精神药品处方印刷用纸为淡红色B.第二类精神药品处方印刷用纸为白色C.麻醉药品、第一类精神药品注射剂处方为一次用量D.第二类精神药品处方一般不得超过7日用量E.处方应书写完整，字迹清晰，不得涂改答案：ABCDE解析：以上关于特殊管理药品处方管理的说法均正确。14.以下关于特殊管理药品的运输，说法正确的有（）A.麻醉药品和第一类精神药品的运输需要有运输证明B.运输特殊管理药品应采取相应的安全措施C.运输放射性药品应符合放射性物质运输的规定D.运输医疗用毒性药品不需要特殊要求E.运输特殊管理药品的车辆应定期检查答案：ABCE解析：运输医疗用毒性药品也需要采取相应的安全措施，不是不需要特殊要求。其他选项说法正确。15.以下关于特殊管理药品的监督检查，说法正确的有（）A.药品监督管理部门应加强对特殊管理药品的生产、经营、使用等环节的监督检查B.卫生行政部门应加强对医疗机构特殊管理药品使用的监督检查C.公安机关应加强对特殊管理药品流入非法渠道的打击力度D.监督检查记录应保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年E.对违反特殊管理药品管理规定的单位和个人，应依法给予处罚答案：ABCDE解析：以上关于特殊管理药品监督检查的说法均正确。三、判断题（每题1分，共10分）1.麻醉药品和精神药品的生产、经营企业可以向任何单位和个人销售麻醉药品和精神药品。（×）解析：麻醉药品和精神药品的生产、经营企业必须按照规定向有相应资质的单位销售，不能向任何单位和个人销售。2.医疗机构可以自行配制麻醉药品和精神药品制剂。（×）解析：医疗机构配制麻醉药品和精神药品制剂必须经省级药品监督管理部门批准，不是自行配制。3.医疗用毒性药品可以随意销售给个人。（×）解析：医疗用毒性药品不得随意销售给个人，必须凭医生处方供应和调配。4.放射性药品的使用单位可以将放射性药品转借给其他单位使用。（×）解析：放射性药品的使用单位不得将放射性药品转借给其他单位使用。5.精神药品的处方可以由实习医生开具。（×）解析：实习医生没有取得相应处方资格，不能开具精神药品处方。6.麻醉药品和第一类精神药品的储存不需要设置专用账册。（×）解析：麻醉药品和第一类精神药品储存必须设置专用账册。7.特殊管理药品的标签只要能辨认即可，不需要符合规定。（×）解析：特殊管理药品的标签必须符合国务院药品监督管理部门的规定。8.医疗机构使用麻醉药品和第一类精神药品，不需要向药品监督管理部门备案。（×）解析：医疗机构使用麻醉药品和第一类精神药品，需要取得印鉴卡，并向相关部门备案。9.医疗用毒性药品生产企业可以超计划生产。（×）解析：医疗用毒性药品生产企业必须严格按照生产计划进行生产，不得超计划生产。10.特殊管理药品的运输可以不采取安全措施。（×）解析：特殊管理药品的运输必须采取相应的安全措施。四、简答题（每题10分，共30分）1.简述麻醉药品和精神药品的定义及分类。答：麻醉药品是指连续使用后易产生身体依赖性、能成瘾癖的药品。精神药品是指直接作用于中枢神经系统，使之兴奋或抑制，连续使用能产生依赖性的药品。麻醉药品分为阿片类、可卡因类、大麻类、合成麻醉药类及国家食药监局指定的其他易成瘾癖的药品、药用原植物及其制剂。精神药品分为第一类精神药品和第二类精神药品。第一类精神药品的依赖性和危害相对较大，如氯胺酮、丁丙诺啡等；第二类精神药品的依赖性和危害相对较小，如咪达唑仑、