药店的岗位试题及答案

药店的岗位试题及答案单项选择题（每题2分，共40分）1.以下哪种药物属于抗生素类？A.布洛芬B.阿莫西林C.扑热息痛D.氯雷他定2.药品GSP是指？A.药品生产质量管理规范B.药品经营质量管理规范C.药品临床试验管理规范D.药品注册管理办法3.下列哪项不属于药品的储存要求？A.避光B.干燥C.高温D.密封4.处方药的标志是？A.RXB.OTCC.QSD.GDP5.药品有效期至2023年10月，意味着该药品可以使用到？A.2023年10月1日B.2023年10月31日C.2023年9月30日D.2023年11月1日6.以下哪种药物常用于退烧？A.青霉素B.对乙酰氨基酚C.硝酸甘油D.胰岛素7.药品批发企业的质量负责人应具备什么条件？A.中专学历B.相关专业大专以上学历C.无学历要求D.初中学历8.下列哪项不属于特殊管理的药品？A.麻醉药品B.精神药品C.医疗用毒性药品D.感冒药9.药品广告审查批准文号的格式为？A.国药准字HxxxxxxxxxB.国广审药字第xxxxxx号C.国食健字GxxxxxxxxD.卫妆准字xxxxxxxx10.药店销售处方药时，必须凭什么销售？A.医生处方B.患者要求C.药品说明书D.店员推荐11.以下哪种行为违反了药品管理法？A.从正规渠道购进药品B.销售过期药品C.按规定储存药品D.对药品进行分类管理12.药品的批准文号中，“H”代表什么？A.化学药品B.中药C.生物制品D.进口药品13.药品召回是指？A.药品退货B.药品销毁C.药品企业按照规定的程序收回已上市销售的存在安全隐患的药品D.药品换货14.药品储存的温湿度要求通常为？A.温度2-10℃，湿度35%-75%B.温度15-25℃，湿度45%-75%C.温度0-20℃，湿度30%-80%D.温度20-30℃，湿度50%-80%15.以下哪种药物是抗高血压药？A.氨茶碱B.尼群地平C.氨溴索D.庆大霉素16.药店在销售非处方药时，应向顾客提供哪些信息？A.药品价格B.药品疗效C.药品使用说明及注意事项D.药品生产日期17.药品不良反应是指？A.合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应B.药品质量不合格引起的反应C.患者自行加大剂量引起的反应D.患者过敏体质引起的反应18.药店营业员应如何对待顾客投诉？A.置之不理B.认真听取并记录C.推卸责任D.立即反驳19.以下哪种药物是抗过敏药？A.红霉素B.西替利嗪C.利巴韦林D.甲硝唑20.处方药和非处方药的主要区别在于？A.药品价格B.药品包装C.是否需要凭医师处方销售、购买和使用D.药品疗效多项选择题（每题2分，共20分）1.药品储存时应避免的情况包括？A.直射阳光B.潮湿C.高温D.虫蛀2.以下哪些属于药品经营企业的质量管理制度？A.药品采购制度B.药品验收制度C.药品储存管理制度D.药品销售管理制度3.处方药的销售管理要求包括？A.凭医师处方销售B.药师审核处方C.可向顾客推荐D.做好销售记录4.药品召回的原因可能包括？A.药品可能存在安全隐患B.药品疗效不确切C.药品包装不符合规定D.药品成分含量不符合标准5.药店营业员在销售药品时应做到？A.了解药品信息B.向顾客正确介绍药品C.不夸大药品疗效D.提醒顾客注意用药禁忌6.以下哪些药品需要特殊管理？A.麻醉药品B.精神药品C.医疗用毒性药品D.放射性药品7.药品广告的发布应遵守哪些规定？A.经药品监督管理部门审查批准B.内容真实、合法C.不含有虚假、夸大的内容D.不得误导消费者8.药店的质量管理体系文件应包括？A.质量管理制度B.岗位职责C.操作规程D.药品质量档案9.药品储存的设施设备应包括？A.冰箱B.空调C.温湿度计D.货架10.药品不良反应报告和监测的目的是？A.保障公众用药安全B.提高药品质量C.促进合理用药D.为药品再评价提供依据判断题（每题2分，共20分）1.药店可以销售未经批准的文号药品。（）2.处方药可以在大众媒体上发布广告。（）3.药品经营企业必须建立并执行进货检查验收制度。（）4.药品有效期至某年某月，是指该月的第一天起不得使用。（）5.药店营业员可以随意向顾客推荐药品。（）6.药品召回是指药品生产企业按照规定的程序收回已上市销售的存在安全隐患的药品。（）7.药店可以销售过期药品。（）8.药品储存的温湿度应严格控制，以确保药品质量。（）9.处方药和非处方药可以陈列在同一货架上。（）10.药店营业员应具备基本的药品知识和销售技能。（）填空题（每题2分，共20分）1.药品GSP的全称是______________________。2.处方药的标志是______________________。3.药品有效期是指药品在规定的储存条件下能够保持其质量的期限，其表达方式通常为有效期至某年某月，该药品可使用到该月的______________________。4.药店销售处方药时，必须凭______________________销售。5.药品不良反应报告和监测管理办法规定，药品生产企业、经营企业和医疗机构必须经常考察本单位所生产、经营、使用的药品所发生的______________________。6.药品储存时应避免直射阳光、______________________、______________________等情况。7.药店营业员在销售药品时，应向顾客提供药品的______________________、用法用量、注意事项等信息。8.药品召回的原因可能包括药品可能存在安全隐患、______________________、______________________等。9.药店的质量管理体系文件应包括质量管理制度、______________________、______________________等。10.药品广告的发布应经______________________审查批准，其内容应真实、合法，不含有虚假、夸大的内容。答案：单项选择题：1.B2.B3.C4.A5.B6.B7.B8.D9.B10.A11.B12.A13.C14.B15.B16.C17.A18.B19.B20.C多项选择题：1.ABCD2.ABCD3.ABD4.ABCD5.ABCD6.ABCD7.ABCD8.ABC9.ABCD10.ACD判断题：1