高中化学人教版第二章　作业7　活化能　理论解释外因对化学反应速率的影响

第二章作业7活化能理论解释外因对化学反应速率的影响分值：100分[1~9题，每小题7分]题组一有效碰撞理论、活化能概念1.下列有关有效碰撞理论说法不正确的是A.能发生有效碰撞的分子一定是活化分子B.有效碰撞是发生化学反应的充要条件C.改变温度可以改变反应的活化能D.活化分子间的碰撞不一定是有效碰撞2.下列说法正确的是A.活化能接近零的反应，当反应物相互接触时，反应瞬间完成，而且温度对其反应速率几乎没有影响B.升高温度和增大压强(减小容器容积)都是通过增大活化分子百分数来加快化学反应速率的C.人们把能够发生有效碰撞的分子叫做活化分子，把活化分子具有的能量叫做活化能D.活化能的大小不仅意味着一般分子成为活化分子的难易，也会对化学反应前后的能量变化产生影响题组二有效碰撞理论对影响化学反应速率因素的微观解释3.升高温度反应速率加快的主要原因是A.分子运动速率加快B.活化能增加C.体系能量增加D.活化分子的百分数增大4.下列关于化学反应速率的说法正确的是A.升高温度可降低化学反应的活化能，加快化学反应速率B.反应物浓度增大，单位体积内活化分子数增多，有效碰撞的几率增加，反应速率增大C.催化剂能增大反应的活化能，从而加快反应速率D.有气体参加的化学反应，若增大压强(即缩小反应容器的容积)，可增加活化分子的百分数，从而使反应速率加快5.下列叙述及解释不正确的是编号叙述解释①锌与稀硫酸反应，加入硫酸钠固体，速率加快增大了硫酸根离子的浓度，反应速率加快②锌与稀硫酸反应，滴入较多硫酸铜溶液，生成氢气的速率减慢锌置换铜的反应干扰了锌置换氢的反应，致使生成氢气的速率变慢③5%的H2O2溶液中加入二氧化锰粉末，分解速率迅速加快降低了反应的焓变，活化分子数增多，有效碰撞次数增多，反应速率加快④面粉生产车间容易发生爆炸固体表面积增大，反应速率加快A.①④ B.②③ C.①②③ D.①②④题组三基元反应与反应历程6.(2024·河南南阳月考)甲烷与氯气在光照条件下存在如下反应历程(“·”表示电子)：①Cl22Cl·(慢反应)②CH4+Cl··CH3+HCl(快反应)③·CH3+Cl2CH3Cl+Cl·(快反应)④·CH3+Cl·CH3Cl(快反应)已知在一个分步反应中，较慢的一步反应控制总反应的速率。下列说法不正确的是A.上述过程的总反应方程式为CH4+Cl2CH3Cl+HClB.光照的主要作用是促进反应①的进行从而使总反应速率加快C.反应②~④都是由微粒通过碰撞而发生的反应D.反应①是释放能量的反应7.对于反应2NO(g)+2H2(g)N2(g)+2H2O(g)，科学家根据光谱研究提出如下反应历程：第一步：2NO(g)N2O2(g)快反应第二步：N2O2(g)+H2(g)N2O(g)+H2O(g)慢反应第三步：N2O(g)+H2(g)N2(g)+H2O(g)快反应上述反应中可近似认为第二步反应不影响第一步反应的平衡。下列叙述不正确的是A.总反应的速率由第二步反应决定B.N2O2是反应的中间产物C.第二步反应的活化能最大D.若第一步反应的ΔH<0，则升高温度，第一步反应的正反应速率减少，逆反应速率增大题组四化学反应历程与能量变化图8.2SO2(g)+O2(g)2SO3(g)反应过程中能量变化如图所示(图中E1表示正反应的活化能，E2表示逆反应的活化能)。下列有关叙述正确的是A.该反应为吸热反应B.升高温度，不改变活化分子百分数C.使用催化剂会使该反应的反应热发生改变D.ΔH=-(E2-E1)9.科学家在研究甲醇与水蒸气重整制氢气反应机理时，得到甲醇在Pd(Ⅲ)表面发生解离时的路径与相对能量关系如图所示，其中附在Pd(Ⅲ)表面的物种用*标注。下列说法错误的是A.②中包含C—H的断裂过程B.该历程中能垒(反应活化能)最小的是③C.该反应的决速步骤为CHO*+3H*CO*+4H*D.由此历程可知：CH3OH(g)CO(g)+2H2(g)ΔH>0[10~11题，每小题8分]10.过渡态理论认为：化学反应不是通过反应物分子的简单碰撞完成的。在反应物分子生成产物分子的过程中，首先生成一种高能量的活化配合物，高能量的活化配合物再进一步转化为产物分子。按照过渡态理论，NO2(g)+CO(g)===CO2(g)+NO(g)的反应历程如下，下列有关说法正确的是A.第二步活化配合物之间的碰撞一定是有效碰撞B.活化配合物的能量越高，第一步的反应速率越快C.第一步反应需要吸收能量D.该反应的反应速率主要取决于第二步反应11.(2024·山东烟台月考)H2在石墨烯负载型Pd单原子催化剂(Pd/SVG)上还原NO生成N2和NH3的路径机理及活化能Ea(单位为kJ·mol-1)如图所示。下列说法错误的是A.H2还原NO生成N2的决速步为反应⑥B.Pd/SVG上H2还原NO，更容易生成NH3，不容易生成N2C.根据如图数据可计算NO+5H===NH3+H2O的ΔHD.由图可知，相同催化剂下反应可能存在多种反应历程12.(9分)SO2歧化反应的化学方程式为3SO2+2H2O===2H2SO4+S↓，I-可以作为水溶液中SO2歧化反应的催化剂，可能的催化过程如下。(1)(2分)将ⅱ补充完整。ⅰ.SO2+4I-+4H+===S↓+2I2+2H2Oⅱ.I2+2H2O+===++2I-

(2)探究ⅰ、ⅱ化学反应速率与SO2歧化反应速率的关系，实验如下：分别将18mLSO2饱和溶液加入2mL下列试剂中，密闭放置观察现象(已知：I2易溶解在KI溶液中)。序号ABCD试剂组成0.4mol·L-1KI溶液amol·L-1KI溶液；0.2mol·L-1H2SO4溶液0.2mol·L-1H2SO4溶液0.2mol·L-1KI溶液；0.0002molI2实验现象溶液变黄，一段时间后出现浑浊溶液变黄，出现浑浊较A快无明显现象溶液由棕褐色很快褪色，变成黄色，出现浑浊较A快①B是A的对比实验，则a=。

②比较A、B、C，可得出的结论是

。

③(3分)实验表明，SO2的歧化反应速率：D>A。结合ⅰ、ⅱ化学反应速率解释原因：

。

13.(12分)氨气是一种重要的化工产品，有广泛用途，工业上可由氢气和氮气合成氨气。回答下列问题：(1)已知：N2(g)+3H2(g)2NH3(g)ΔH=-92.4kJ·mol-1，该反应过程中的能量变化如图1所示。正反应的活化能Ea(正)=kJ·mol-1；NH3(g)12N2(g)+32H2(g)ΔH=。(2)恒温下，将一定量的N2、H2置于10L密闭容器中发生上述反应，反应过程中各物质的浓度随时间的变化情况如图2。则0~10min内的反应速率v(H2)=

。(3)用、、、分别表示N2、H2、NH3和固体Fe催化剂，则在固体催化剂表面合成氨的过程如图3所示。①吸附后，能量状态最低的是(填字母)。

②结合上述原理，在固体Fe催化剂表面进行NH3的分解实验，发现NH3的分解速率与其浓度的关系如图4所示。从吸附和解吸过程分析，c0mol·L-1之前反应速率增加的原因可能是；c0mol·L-1之后反应速率降低的原因可能是。

答案精析1.C2.A3.D4.B[升高温度使分子的内能增加，提高了活化分子百分数，可加快化学反应速率，但不能降低化学反应的活化能，A不正确；有气体参加的化学反应，若增大压强(即缩小反应容器的容积)，可增加单位体积内活化分子的数目，从而使反应速率加快，但活化分子的百分数不变，D不正确。]5.C[①加入硫酸钠固体，H+的浓度不变，反应速率不变，错误；③二氧化锰为过氧化氢分解反应的催化剂，可降低反应的活化能，但不能改变反应的焓变，错误。]6.D[由反应历程可知A正确；光照能加快反应速率，促进反应①的进行从而使总反应速率加快，B正确；反应②~④都是由微粒通过有效碰撞而发生的反应，C正确；反应①是破坏氯气分子中的共价键形成氯原子的过程，应吸收能量，D错误。]7.D[总反应的速率由慢反应决定，第二步反应是慢反应，故总反应的速率由第二步反应决定，A正确；由总反应可知，NO、H2是反应物，N2和H2O是生成物，N2O和N2O2都是反应的中间产物，B正确；化学反应速率越慢，对应的反应活化能越大，故第二步反应的活化能最大，C正确；升高温度，第一步反应的正、逆反应速率都增大，D错误。]8.D[由图像可知，反应物总能量高于生成物总能量，该反应是放热反应，A错误；升高温度，活化分子百分数增大，单位体积内的活化分子数增多，所以反应速率增大，B错误；催化剂只能改变反应途径，降低反应的活化能，因此对反应的焓变无影响，C错误；ΔH=正反应活化能-逆反应活化能=E1-E2，D正确。]9.C10.C11.C[活化能最大的一步为决速步，则H2还原NO生成N2的决速步为反应⑥，A正确；由题图知，Pd/SVG上H2还原NO，经过①到⑤即可生成NH3，经过①到⑦才能生成N2，而反应⑥的活化能在①到⑦中最大，更容易生成NH3，不容易生成N2，B正确；根据题图数据可计算NO+5H===NH3+H2O的正反应的活化能，不知道逆反应的活化能，不能计算ΔH，C错误；由题图可知，相同催化剂下反应可能存在多种反应历程，可能得到不同产物，D正确。]12.(1)SO2SO42-4H+(2)①0.4②I-是SO2歧化反应的催化剂，H+单独存在时不具有催化作用，但H+可以增强I-的催化效果③反应ⅱ比ⅰ快；D中由反应ⅱ产生的H+使反应ⅰ解析(1)SO2歧化反应的离子方程式为3SO2+2H2O===4H++2SO42-+S↓，反应ⅱ可由(SO2歧化反应的离子方程式-反应ⅰ)×12得到，则反应ⅱ的离子方程式为I2+2H2O+SO2===SO42-+4H++2I-。(2)①由于B是A的对比实验，所以两组实验中KI溶液的浓度必须相同，即a=0.4。②A说明I-能催化SO2发生歧化反应。C中无明显现象，说明H+单独存在时不具有催化作用，不能使SO2歧化反应速率加快。B中溶液变黄，出现浑浊较A快，结合C可知，增强溶液的酸性，可增强I-的催化效果。③由于I-催化SO2的歧化反应是ⅰ与ⅱ两个过程分步进行，所以两个反应中任何一个反应的速率都会影响总反应的速率。D中直接加入I2，故反应ⅱ可立即发生，而由反应ⅱ产生的H+可使反应ⅰ13.(1)335+46.2kJ·mol-1(2)0.3mol·L-1·min-1(3)①C②氨的浓度增加，催化剂表面吸附的氨分子增多，速率增大催化剂表面的氨分子太多，不利于氮气和氢气从催化剂表面解吸解析(1)依据反应热=正反应的活化能-逆反应的活化能可知，正反应的活化能Ea(正)=(427.4-92.4)kJ·mol-1=335kJ·m