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文档简介

第一册第一章物质及其变化

一、物质的分类

1、元素:元素是具有相同核电荷数(即质子数〕的一类原子

的总称。

2、分子:能够独立存在并保持物质化学性质的最小微粒,由

原子构成,呈电中性,具有肯定的物理化学性

3、同素异形体:同种元素形成的不同单质叫同素异形体。

形成方法:①原子个数不同,如。2和。3;②原子排列方法不

同,如金刚石和石墨。

4、纯洁物:由同种单质或化合物组成的物质。

5、混合物:由几种不同的单质或化合物组成的物质。

6、单质:由同种元素组成的纯洁物称为单质,包含金属单质

和非金属单质。

7、化合物:由两种或两种以上元素组成的纯洁物称为化合

物,包含酸、碱、盐、氧化物等。

注意:常见的混合物举例:

①气体混合物

水5焦高炉石

煤气鸣气然气炉气煤气油气

1:

CCHco、丙

要成O、2、H2、烷、

482、N2H2

分H2o2CH4等等等

②液体混合物

氨硬水玻汽

尔马

水水水璃油

3j二NH甲c5

3NaSi

酸、22〜C11

•H2OCa\醛、

要成O3、

NH3石Mg2+较H的

分H2O

、H2O酸多的水2。煌

③固体混合物

碱漂白铝

玻璃水泥

石灰粉热剂

3CaOSi

CaO2、Al

Ca(ClNa2O-

O、2CaOSi、金属

0)2、CaO-

要成分NaO2、氧

CaCl26SiO2

OH3CaOA化物

I2O3

常见物质的俗名:

物质物质俗名

Na2cCh纯KOH苛性

碱、苏钾

小碱、火

NaHCONaOH

3苏打碱、苛性

胆Na2SiO3的水玻

CUSO4-5H2O

矶水溶液璃

绿天然

FeSO4-7H2OCH4

矶气、沼气

KA1(SO)2-1明

4CH3cH20H酒精

2H2O矶

石葡萄

CaCO3C6Hl2。6

灰石糖或果糖

生蔗糖

CaOCl2H22。11

石灰或麦芽糖

淀粉

石灰、

Ca(OH)2(CHIO)W

605或纤维素

消石灰

NaClCO(NH)2尿素

盐2

生熟石

CaSO-2HO2CaSOHO

42石膏42膏

8、分类的方法

(1)树状分类法:依据对象的共同点和差异,将对象分为不

同的种类,而且形成具有肯定附属关系的不同等级系统的一种分

类方法。应用树状分类法可以对同类事物进行再分类。

(2)交叉分类法:依据不同的分类标准对同一物质进行分类

的一种方法。在对物质进行分类时,采纳交叉分类法能从不同角

度对物质进行较全面的分析。

9、分散系:一种(或多种〕物质分散到另一种(或多种〕物

质中所得到的体系,叫做分散系。

被分散的物质称为分散质,起容纳分散质作用的物质称为全

散剂。

10、分散系的分类

分析指出以下分散系各自的分散质、分散剂,比较分散质、

分散剂的存在状态

分散质分散剂

散系

微小尘

烟空气(氢)

埃(固)

微小液

雾空气(包)

滴(通)

碘(固)酒精(液)

食盐(固)水(液)

盐水

有金属氧

玻璃(固)

色玻璃化物(固)

溶液、胶体、浊液的比较

浊液

分散系胶体悬

液乳浊液

浊液

分散质小1〜10大于

于100

粒子直径于1nm0nm100nm

nm

稳介稳丕

稳定性不稳定

定体系稳定

分散质能透

粒子能否透均过滤纸,均不能

不能透

过半透膜或能透过不能透过透过

滤纸半透膜

食淀粉泥植物油

实例

盐水胶体浆水和水的混合

11、胶体的提纯:由于胶体粒子较大不能透过半透膜,而离

子、小分子较小可以透过半透膜,利用此性质可以将胶体提纯。

12、胶体的制备

(1〕物理方法:研磨法。如制豆浆。

(2〕化学方法:利用水解反响、复分解反响等。

操作方法制备原理

①将烧杯中的

蒸播水加热至沸腾

氢②向沸水中逐

FeCl3+

氧化铁滴参加5~6滴_饱3HOFe(OH)3(胶体)

胶体和FeC13溶液③继+3HC1

续煮沸至液体呈交

逐色,停止加热

碘向稀KI溶液中

KI+AqNO3A虱(胶

化银胶滴加稀硝酸银溶

体)+KNO3

体液,边滴加边振荡

二、物质的转化

1、酸、碱、盐的化学通性

(1〕酸的化学通性

⑵碱的化学通性

(3)盐的化学通性

2、氧化物的化学通性

(1〕酸性氧化物的化学通性

(2〕碱性氧化物的化学通性

3、单质、氧化物、酸、碱、盐之间的转化关系

4、金属(或非金属)单质一盐的转化关系

(1〕金属单质(Ca)一盐的转化关系

(2〕非金属单质(C)一盐的转化关系

5、物质转化的应用

(1〕化学反响遵循质量守恒定律,故通过物质间的转化可以

合成物质,如由单质可以得到盐,且有多条途径:

(2〕在实际生产中,通过物质的转化制备具体物质时,除了

要考虑反响进行的可能性,还需要考虑原料来源、本钱上下和设

备要求等因素。例如,NaOH可以用Na?。和H2O反响制取,化学

方程式:NazO+H2O===2NaOH,但Na2O来源少、本钱高,故

工业上通常用电解饱和食盐水的方法来制取NaOHo

第二节离子反响

一、电解质的电离

1、(实验1-2〕导电原因分析

(1〕金属铜导电的原因是铜内有自由移动的电子。

(2〕NaCl固体、KNO3固体不导电的原因是固体中尽管有

阴、阳离子,但这些离子不能自由移动。

(3)NaCl溶液、KNCh溶液、稀盐酸导电的原因是溶液中有

自由移动的离子。

(4〕蔗糖溶液、乙醇溶液不导电的原因是蔗糖、乙醇都是由

分子构成的,在水中不能形成自由移动的带电荷的粒子。

2、电解质、非电解质

(1〕电解质:在水溶液里或熔融状态下能够导电的化合物,

如酸、碱、盐等。

(2〕非电解质:在水溶液里和熔融状态下都不导电的化合

物,如乙醇、蔗糖、葡萄糖等。

(3〕导电条件及原因:固体电解质不导电,只有在水溶液里

或熔融状态下才能导电,因为电解质在水溶液里或熔融状态下解

离出了自由移动的阴、阳离子,阴、阳离子在电场的作用下发生

定向移动。

(4)电解质与非电解质的比较

—电解质非电解质

均为化合物

同点

不在水溶液里或熔在水溶液里和熔融

同点融状态下能导电状态下都不导电

本在水溶液里或熔

在水溶液里和熔融

质区融状态下自身能发生

状态下自身不发生电离

别电离

酸:H2so4、

H2CO3等;非金属氧化物:

碱:NaOH、SO2、SO3、CO2等;

NH3H2O等;非酸性气态氢化

含物

盐:NaCh物:NH3;

质类

CaCO3等;局部有机物:蔗

生动金属氧化糖、乙醇、CH4、CC14

物:Na2O,CaO等;等

(5〕推断物质是否为电解质的方法

3、电离方程式的书写方法

(1〕强酸、强碱、大局部盐书写时用“===〃连接,如

+

HC1===H+Cr,NaCl===Na+Cro

(2〕酸式盐的电离方程式

①强酸的酸式盐在水溶液中完全更直,如在水溶液中NaHSCU

的电离方程式为NaHSO4===Na++H++SO,熔融状态下NaHSCU

的电离方程式为NaHSO4===Na++HSO。

②弱酸的酸式盐在水溶液中电离生成酸式酸根阴离子和阳离

子,如NaHCO3===Na++HCO。

(3〕电离方程式的书写本卷须知

①方程式左边书写化学式,表示电解质还未电离时的状态;

右边书写离子符号,表示电解质电离产生的离子。

②书写时要遵循质量守恒(即方程式两边原子种类、个数相等)

和电荷守恒(即电离产生的阳离子所带正电荷总数等于阴离子所带

负电荷总数)。

③书写电离方程式必须以事实为依据,不能主观臆造。

4、从电离的角度认识酸、碱、盐

5、电解质溶液的导电能力

(1〕电解质溶液的导电能力与单位体积内电解质电离的离子

数目及相应离子所带电荷多少有关,单位体积内电解质电离的直

子数目越大,相应离子所带电荷越多,导电能力越强。

(2)推断电解质是否导电,关键要看电解质是否发生电离产生

了自由移动的离子,还要看单位体积内电解质电离的离子数目的

多少,如CaCCh在水中的溶化度很小,故认为其水溶液导电能力

很弱。

二、离子反响

1、(实验1-3)探究BaCL与Na2s。4溶液反响的实质

实验一实验二

验操作

实无明显

有白色沉淀

验现象现象

(1)实验一:

KC1的电离方程式:KC1===K++CP,

Na2sO4的电离方程式:Na2so4===2Na++SO;

实验前两种溶液中存在的离子:K+、C「、Na+、SO;

实验后混合溶液中存在的离子:K+、Cl、Na+、SO,因此溶

液中的离子没有发生反响。

⑵实验二:

BaCb的电离方程式:BaCb===Ba2++2C厂,

Na2sO4的电离方程式:Na2so4===2Na++SO;

实验前两种溶液中存在的离子:Ba?*、Cl、Na+、SO;

实验后混合溶液中大量存在的离子:Na+、

上述实验过程可用如图表示:

(3〕由上述实验得出的结论是BaCb与Na2s。4溶液之间的反

响,实质上是Ba?*与SO之间的反响。

即电解质在溶液中的反响,实质上是离子之间的反响。

2、离子方程式:用实际参加反响的离子符号来表示反响的式

子叫作离子方程式。

3、离子方程式的书写步骤(以Na2s。4溶液与BaCb溶液的反

响为例〕

4、离子方程式书写的拆写原则

(1〕拆成离子的物质:易溶、易电离的物质,如强酸、强

碱、绝大局部可溶性盐。

(2)书写化学式的物质:a.单质;b.气体;c.氧化物;d.难溶

性物质;e.难电离的物质;f.非电解质;g.浓硫酸。

(3〕多元弱酸的酸式酸根离子不能拆写,如NaHCCh不能拆

写成“Na++H++CO〃,应写作“Na++HCO〃。

(4〕微溶物(如Ca(OH)2〕:a.作反响物时,澄清溶液中写

成离子形式,悬浊液中写成化学式;b.作生成物时,写成化学式。

(5〕有气体或沉淀生成的离子反响,要检查离子方程式中是

否注明"T"或。

(6〕写出离子方程式并配平

将相互作用的微粒的符号写在等号左边,把微粒之间作用结

果的符号写在等号右边,并依据电荷守恒以及原子种类和数量守

恒配平离子方程式。

稀硫酸与Ba(OH)2溶液反响的离子方程式为2H++2OH+

Ba?++SO===2H2O+BaSCM。

5、酸碱盐溶化性口诀

全溶钾、钠、铁、硝盐;

氯化物中银沉淀;

硫酸钢难、银钙微;

碱中溶钢、钾、钠、锭;

碳酸只溶钾、钠、钱;

碳酸氢盐常溶完。

6、离子能否大量共存的推断方法

推断离子能否大量共存,实际上是看离子之间能否反响,假

设反响,则不共存;假设不反响,则大量共存。

离子不能大量共存的三种情况

生成如Ca2+与CO,Ba2

生成难溶性难溶性的+与CO、SO,Ag+与Cl

或微溶性物质的盐一等

离子不能大量共生成如OH与Cu2+,

存难溶性的Fe2+>Fe>、Mg2+,Al3

碱+等

生成气体的

离子不能大量共如H+与CO、HCO等

生成水或其

他难电离物质的

如H+与OH、CH3coO一等

离子不能大量共

第三节氧化复原反响

1、氧化复原反响的两组概念

(1)氧化反响与复原反响

化合价变化电子转移

响类

物质所含元素物质所含元素原子失去

化反

化合价升高的反响电子(或电子对偏离)的反响

复物质所含元素

物质所含元素原子得到

原反化合价降低的反

电子(或电子对偏向)的反响

响响

(2)氧化产物与复原产物

2、氧化复原反响概念间的关系

3、氧化复原反响的本质

(1〕氧化反响:物质中有元素的原子失去电子(或电子对偏离)

的反响。

(2〕复原反响:物质中有元素的原子得到电子(或电子对偏向)

的反响。

(3〕氧化复原反响的本质:有电子转移(电子得失或电子对偏

移)的反响。

4.元素化合价的推断

(1〕代数和法:先标出熟悉元素的化合价,再依据化合物中

各元素正、负化合价的代数和为0,求解其他元素的化合价。例

如,有机物中碳元素化合价(设为%)实在定方法:有机物中氧元素

的化合价为一2价,X的化合价为+1价,利用化合物中各元素

正、负化合价代数和为。的原则确定碳元素的化合价,乙酸

(C2H4。2)中各元素化合价满足2%+(+l)x4+(—2)x2=o,则%=

Oo

(2〕记忆法:常见元素的化合价可以借助化合价口诀来记

忆,一价氢、氯、钾、钠、银;二价氧、钙、镁、钢、锌;三价

铝、四价硅、五价磷;说变价也不难,二三价铁、三四价碳、二

四六价硫都齐全;铜汞二价最常见。

(3〕一些特别物质中元素的化合价:NaH(H:—1价)、

NaBH4(H:—1价)、Na2O2(O:—1价)、HC1O(C1:+1价)、

HC1O2(C1:+3价)、HC1O3(C1:+5价)、HC1O4(C1:+7价)、

K2FeO4(Fe:+6价)、H2C2O4(C:+3价)、CaC2(C:—1价)、

Na2S2O3(S:+2价)、Na2S2O8(S:+6价)、FeS2(Fe:+2价,S:

—1价)、CuFeS2(Cu:+2价,Fe:+2价,S:—2价)、

Cu2S(Cu:+1价,S:—2价)等。

5、电子转移的的表示方法

(1〕双线桥法:表示反响前后同一元素由反响物转化为生成

物时电子转移的情况。

根本步骤

巧记口诀:先标化合价,再看价变化;起止同元素,桥上标

变化。

例如:用双线桥法标出CO复原Fe2()3反响中电子转移的方向

与数目:

(2)单线桥法:表示反响过程中不同元素原子间的电子转移

情况。

根本步骤

巧记口诀:先确定变价元素,再计算价态变化;桥上标明电

子数,箭头复原到氧化。

例如:用单线桥法标出CO复原FezCh反响中电子转移的方向

与数目:

6、四种根本反响类型之间的关系

(1〕置换反响肯定是氧化复原反响。

(2〕复分解反响肯定不是氧化复原反响。

(3〕化合反响和分解反响不肯定是氧化复原反响。

(4〕有单质参加的化合反响宜定是氧化复原反响。

(5〕有单质生成的分解反响意定是氧化复原反响。

二、氧化剂和复原剂

1、氧化剂:在反响时,所含元素的化合价降低,即得到电子

(或电子对偏向)的物质。

2、复原剂:在反响时,所含元素的化合价升高,即失去电子

(或电子对偏离)的物质。

实例:在反响中,电

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