2026届辽宁省沈阳市第31中学化学高二上期中经典模拟试题含解析_第1页
2026届辽宁省沈阳市第31中学化学高二上期中经典模拟试题含解析_第2页
2026届辽宁省沈阳市第31中学化学高二上期中经典模拟试题含解析_第3页
2026届辽宁省沈阳市第31中学化学高二上期中经典模拟试题含解析_第4页
2026届辽宁省沈阳市第31中学化学高二上期中经典模拟试题含解析_第5页
已阅读5页,还剩10页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

2026届辽宁省沈阳市第31中学化学高二上期中经典模拟试题注意事项1.考生要认真填写考场号和座位序号。2.试题所有答案必须填涂或书写在答题卡上,在试卷上作答无效。第一部分必须用2B铅笔作答;第二部分必须用黑色字迹的签字笔作答。3.考试结束后,考生须将试卷和答题卡放在桌面上,待监考员收回。一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、已知;若使液态酒精完全燃烧,最后恢复到室温,则放出的热量为(单位为)()A. B. C. D.2、已知热化学方程式:①C(s)+CO2(g)=2CO(g)ΔH1②C(s)+O2(g)=CO(g)ΔH2③C(s)+O2(g)=CO2(g)ΔH3④2CO(g)+O2(g)=2CO2(g)ΔH4下列有关判断正确的是A.ΔH1<ΔH2 B.ΔH1=ΔH3+ΔH4C.ΔH2<ΔH3 D.ΔH3=ΔH2+ΔH43、已知:H2(g)+1/2O2(g)===H2O(g)ΔH1=-241.8kJ·mol-1,C(s)+1/2O2(g)===CO(g)ΔH2=-110.5kJ·mol-1。由此可知焦炭与水蒸气反应的热化学方程式为:C(s)+H2O(g)===CO(g)+H2(g)ΔH3,则ΔH3为()A.+131.3kJ·mol-1 B.-131.3kJ·mol-1C.+352.3kJ·mol-1 D.-352.3kJ·mol-14、在相同温度下,100mL0.01mol·L-1醋酸溶液与10mL0.1mol·L-1醋酸溶液相比,下列数值前者大于后者的是()A.中和时所需NaOH的量 B.CH3COOH的电离程度C.H+的物质的量浓度 D.CH3COOH的物质的量5、下列各离子方程式中,属于水解反应的是A.HCO3-+H2O⇌H3O++CO32-B.NH3+H2O⇌OH-+NH4+C.AlO2-+2H2O⇌Al(OH)3+OH-D.CO32-+H3O+=H2O+HCO3-6、一定温度下,把2.5molA和2.5molB混合盛入容积为2L的密闭容器里,发生如下反应:3A(g)+B(g)xC(g)+2D(g),经5s反应达平衡,在此5s内C的平均反应速率为0.2mol·L-1·s-1,同时生成1molD,下列叙述中不正确的是A.x=4B.达到平衡状态时A的物质的量浓度为c(A)=1.0mol·L-1C.5s内B的反应速率v(B)=0.05mol·(L·s)-1D.达到平衡状态时容器内气体的压强与起始时压强比为6:57、电解精炼铜时,纯铜做(),粗铜做()A.阳极阳极B.阴极阴极C.阳极阴极D.阴极阳极8、北京大学和中国科学院的化学工作者合作,已成功研制出碱金属与C60形成的球碳盐K3C60。实验测知该物质属于离子晶体,具有良好的超导性。下列关于K3C60的组成和结构分析正确的是A.K3C60中既有离子键又有极性键B.1molK3C60中含有的离子数目为63×6.02×1023C.该晶体在熔融状态下能导电D.该物质的化学式可写作KC209、下列说法完全正确的是()选项变化ΔSΔH方向性AH2O(l)=H2O(g)<0>0非自发B2Fe3+(aq)+Cu(s)=2Fe2+(aq)+Cu2+(aq)>0<0不自发C2NO2(g)N2O4(g)<0<0能自发DNH4Cl(s)=NH3(g)+HCl(g)<0>0非自发A.A B.B C.C D.D10、已知1mol氢气完全燃烧生成水蒸气时放出热量242kJ,且氧气中1molO=O键完全断裂时吸收热量496kJ,水蒸气中1molH-O键形成时放出热量463kJ,则氢气中1molH-H键断裂时吸收热量为()A.920kJ B.557kJ C.436kJ D.188kJ11、下列说法不正确的是A.在其他外界条件不变的情况下,使用催化剂,可以改变化学反应进行的速率B.NH4HCO3(s)=NH3(g)+H2O(g)+CO2(g)ΔH=+185.57kJ·mol-1能自发进行,原因是体系有自发地向混乱度增加的方向转变的倾向C.因为焓变和熵变都与反应的自发性有关,因此焓变或熵变均可以单独作为反应自发性的判据D.ΔH<0、ΔS>0的反应在任何温度下都能自发进行12、下列关于烃的说法中,正确的是A.烃是指分子里含有碳、氢元素的化合物B.烃是指分子里含碳元素的化合物C.烃是指燃烧反应生成CO2和H2O的有机物D.烃是指仅由碳和氢两种元素组成的化合物13、一定温度下,反应N2(g)+O2(g)⇌2NO(g)在密闭容器中进行,下列措施不改变化学反应速率的是()A.缩小体积使压强增大 B.恒容,充入N2C.恒容,充入He D.恒压,充入He14、在一定温度下的恒容密闭容器中,反应H2(g)+I2(g)2HI(g)达到化学平衡状态的标志是A.整个反应体系的平均摩尔质量不随时间的改变而改变B.整个反应体系的压强不随时间的改变而改变C.单位时间内有nmolH2消耗,同时就有nmolI2消耗D.容器内HI的物质的量分数不随时间的改变而改变15、在蒸馏实验中,下列叙述不正确的是()A.在蒸馏烧瓶中盛约1/2体积的自来水,并放入几粒沸石B.将温度计水银球插入自来水中C.冷水从冷凝管下口入,上口出D.收集蒸馏水时,应弃去开始馏出的部分16、Cr2O72-可通过下列反应转化成铬黄(PbCrO4):Cr2O72-(aq)+2Pb2+(aq)+H2O(l)2PbCrO4(s)+2H+(aq)ΔH<0该反应达平衡后,改变横坐标表示的反应条件,下列示意图正确的是()A. B. C. D.二、非选择题(本题包括5小题)17、化合物G是一种医药中间体,常用于制备抗凝血药。可以通过下图所示的路线合成:已知:(1)RCOOHRCOCl;(2)D与FeCl3溶液能发生显色。请回答下列问题:(1)B→C的转化所加的试剂可能是____________,C+E→F的反应类型是_____________。(2)有关G的下列说法正确的是_______________。A.属于芳香烃B.能与FeCl3溶液发生显色反应C.可以发生水解、加成、氧化、酯化等反应D.1molG最多可以跟4molH2反应(3)E的结构简式为__________________。(4)F与足量NaOH溶液充分反应的化学方程式为_________________________。(5)写出同时满足下列条件的E的同分异构体的结构简式_______________________。①能发生水解反应②与FeCl3溶液能发生显色反应③苯环上有两种不同化学环境的氢原子(6)已知:酚羟基一般不易直接与羧酸酯化。而苯甲酸苯酚酯()是一种重要的有机合成中间体。试写出以苯酚、甲苯为原料制取该化合物的合成路线流程图___________(无机原料任用)。

注:合成路线的书写格式参照如下示例流程图:

18、已知乙烯能发生以下转化:(1)写出反应①化学方程式______,其反应类型为________。(2)B中官能团名称_______。(3)C的结构简式为_______。(4)写出反应②的化学方程式_______。(5)检验C中官能团的方法是_________,化学方程式为_______。(6)B与D制取乙酸乙酯需要三种药品①浓硫酸②乙酸③乙醇,加入三种药品的先后顺序为(填序号)__________。19、过氧化氢对环境友好,性质多样,有很重要的研究和应用价值。(1)实验室利用反应2H2O22H2O+O2↑可制备氧气。①取等物质的量浓度等体积H2O2溶液分别进行下列实验,研究外界条件对该反应速率的影响,实验报告如下表所示。序号条件现象结论温度/℃催化剂140FeCl3溶液220FeCl3溶液320MnO2420无实验1、2研究的是对H2O2分解速率的影响。实验2、3的目的是。实验中可以表明该反应速率差异的现象是。②实验室用MnO2做该反应的催化剂,使用如右图所示装置的A部分制备O2,避免反应过于剧烈的操作是。(2)利用图21(a)和21(b)中的信息,按图21(c)装置(连能的A、B瓶中已充有NO2气体)进行实验。可观察到B瓶中气体颜色比A瓶中的___(填“深”或“浅”),其原因是_______________。20、为验证某单质与某浓酸在加热条件下反应生成气体甲和乙的成分,某同学设计了如下实验装置图,其中A装置用于检验气体甲:(1)写出该非单质与浓酸反应的化学方程式:___________________________________。(2)证明气体中含有乙的实验现象是___________________________________________。(3)为除去甲,收集纯净干燥的气体乙,某同学欲选用下列装置:则按气流从左到右,各接口连接顺序正确的是______________。A.dcabhB.feabhC.feabg21、I.在298K、100kPa时,已知:①2H2O(g)O2(g)+2H2(g)△H1K1②Cl2(g)+H2(g)2HCl(g)△H2K2③2Cl2(g)+2H2O(g4HCl(g)+O2(g)△H3K3则△H1、△H2、△H3间的关系是_________,K1、K2、K3间的关系是___________。II.高温下,炼铁高炉中存在下列平衡:FeO(s)+CO(g)Fe(s)+CO2(g)△H>0。试回答下列问题:(1)写出该反应的平衡常数表达式________。(2)升高温度,该反应的平衡常数K值将________(填“增大”、“减小”、“不变”),平衡体系中固体的质量将________填“增大”、“减小”、“不变”)。(3)已知1100℃时该反应的平衡常数K=0.263。在该温度测得高炉中c(CO2)=0.025mol·L-1,c(CO)=0.1mol·L-1,此时该化学反应的速度是v(正)______v(逆)(填”>”、“<”、“=”),原因是________。(4)保持高炉温度为1100℃,向高炉中补充大量的空气,重新达到平衡后,该反应的平衡常数K值________0.263(填”>”、“<”、“=”)。

参考答案一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、D【详解】将三个已知热化学方程式编号:①,②,③,可得液态乙醇完全燃烧生成液态水的热化学方程式为,利用盖斯定律可知,即得目标反应热化学方程式,故,乙醇的物质的量为,则放出的热量为,故D正确。2、D【详解】A.反应①是吸热反应,反应②是放热反应,则ΔH1>ΔH2,A错误B.根据盖斯定律③-④即得到反应①,所以ΔH1=ΔH3-ΔH4,B错误;C.碳完全燃烧放热多,由于放热反应的焓变是负值,则ΔH2>ΔH3,C错误;D.根据盖斯定律②+×④即得到反应③,所以ΔH3=ΔH2+ΔH4,D正确;答案选D。3、A【详解】根据盖斯定律,②-①整理可得C(s)+H2O(g)=CO(g)+H2(g)ΔH3=+131.3kJ/·mol。因此选项A正确。答案选A。4、B【分析】醋酸为弱电解质,溶液浓度越大,电离程度越小,以此解答该题【详解】A.计算两溶液中醋酸的物质的量,n(前)=c1∙V1=0.1L×0.01mol∙L−1=1×10−3mol,n(后)=c2∙V2=0.01L×0.1mol∙L−1=1×10−3mol,两者相等,因而中和时消耗的NaOH的量相等,故A错误;B.醋酸为弱电解质,溶液浓度越大,电离程度越小,电离程度前者大于后者,故B正确;C.酸的浓度越大,c(H+)越大,前者小于后者,故C错误;D.电离度与温度和浓度有关,当温度相同时,溶液的浓度越小,电离度越大,则c(CH3COOH)前者小于后者,故D错误;答案选B。5、C【解析】HCO3-+H2O⇌H3O++CO32-是HCO3-的电离方程式;NH3+H2O⇌OH-+NH4+是电离方程式;AlO2-结合水电离的氢离子生成氢氧化铝;CO32-+H2O⇌HCO3-+OH-是CO32-的水解方程式。【详解】HCO3-+H2O⇌H3O++CO32-是HCO3-的电离方程式,HCO3-水解方程式是HCO3-+H2O⇌H2CO3+OH-,故A错误;NH3+H2O⇌OH-+NH4+是NH3⋅H2O的电离方程式,故B错误;AlO2-结合水电离的氢离子生成氢氧化铝,AlO2-+2H2O⇌Al(OH)3+OH-是水解方程式,故C正确;CO32-的水解方程式是CO32-+H2O⇌HCO3-+OH-,故D错误;选C。6、B【解析】根据三段式解题法,求出混合气体各组分物质的量的变化量、平衡时各组分的物质的量.

平衡时,生成的C的物质的量为

0.2mol/(L·s)×5s×2L=2mol。

3A(g)+B(g)⇌XC(g)+2D(g)

开始(mol):2.5

2.5

0

0

变化(mol):1.5

0.5

0.5X

1

平衡(mol):1

2

2

1

故0.5X=2,x=4,故A正确;B、平衡时A的浓度为c(A)=0.75mol·L-1,故B错误;

C、反应速率之比等于化学计量数之比,则,故VB=0.05mol·(L·s)-1,故C正确;

D、达到平衡状态时容器内气体的压强与起始时压强比=(1+2+2+1):(2.5+2.5)=6:5,故D正确;故选B。7、D【解析】电解精炼铜时,粗铜因含有杂质金属(铁、银等),所以做阳极,纯铜做阴极,阳极金属(主要是铁、铜)不断溶解,溶液中铜离子在阴极析出,粗铜变为纯铜,D正确;综上所述,本题选D。【点睛】粗铜精炼过程,粗铜做阳极,纯铜做阴极,含有铜离子的溶液做电解质溶液,精炼前后,电解质的溶液的浓度变小。8、C【详解】A.该物质中K+和之间存在离子键、C原子之间存在非极性共价键,A错误;B.由K3C60的化学式可知,K+和的比例为3:1,所以1molK3C60中含有的离子数目为3×6.02×1023,B错误;C.含有自由移动离子或电子的物质能导电,K3C60为离子晶体,熔融状态下的K3C60中含有自由移动的离子,所以能导电,C正确;D.该物质的化学式是由3个K+和一个构成的,不能写成KC20,D错误;故选C。9、C【详解】A.该反应为气体增多的反应,所以ΔS>0,故A错误;B.ΔH<0,ΔS>0,任意温度下都可以满足ΔH-TΔS<0,反应一定自发进行,故B错误;C.ΔH<0,ΔS<0,则当温度降低到一定值可以满足ΔH-TΔS<0,即低温下可以自发进行,故C正确;D.ΔH>0,ΔS>0,高温下ΔH-TΔS<0,即高温下可以自发进行,故D错误;故答案为C。【点睛】依据反应自发的判据:ΔH-TΔS<0自发进行,ΔH-TΔS>0不自发进行;

当ΔH<0,ΔS>0,所有温度下反应自发进行;

而ΔH<0,ΔS<0,只有在低温下反应自发进行;

ΔH>0,ΔS>0,只有在高温下反应自发进行;

ΔH>0,ΔS<0时,所有的温度下反应都不自发进行。10、C【分析】化学反应放出的能量=新键形成释放的能量-旧键断裂吸收的能量。【详解】氢气燃烧是放热反应,设氢气中1molH-H键断裂时吸收的热量为Q,根据反应方程式:,则2×242kJ=4×463kJ-(2Q+496kJ),解得Q=436kJ,答案选C。11、C【解析】A.在其它外界条件不变的情况下,使用催化剂,可以改变化学反应进行的速率,正确;B、反应焓变大于0,熵变大于0,反应向熵变增大的方向进行,NH4HCO3(s)═NH3(g)+H2O(g)+CO2(g)△H=+185.57kJ/mol,能自发进行,原因是体系有自发地向混乱度增加的方向转变的倾向,正确;C、某些吸热反应也可以自发进行,依据△H-T△S<0分析,△H>0,△S>0,常温下可以△H-T△S<0,如氢氧化钡晶体和氯化铵反应,是吸热反应,常温下可以自发进行,错误;D、依据反应自发进行的判断依据△H-T△S<0分析,ΔH<0、ΔS>0的反应在任何温度下都能自发进行,正确;综上所述,本题选C。【点睛】判断反应自发进行的条件,一般规律:①△H<0、∆S<0,低温下自发进行;②△H<0、∆S>0,任何条件下都能自发进行;③△H>0、∆S<0,任何条件下不能自发进行;④△H>0、∆S>0,高温下自发进行。12、D【详解】A.烃是指分子里只含有碳、氢两种元素的化合物,A错误;B.由烃的概念可知烃分子里除了碳元素之外,还含有氢元素,B错误;C.燃烧后能生成CO2和H2O的化合物,可能是烃,也可能是含C、H、O三种元素的化合物,C错误;D.仅由碳和氢两种元素组成的化合物叫做烃,D正确。答案选D。13、C【详解】A.气体的物质的量不变,缩小体积,气体的物质的量浓度增大,化学反应速率增大,A选项不满足题意;B.容积不变,充入N2,使反应物N2的物质的量浓度增大,浓度越大,化学反应速率越大,B选项不满足题意;C.容积不变,充入He,反应容器内压强增大,但N2、O2、NO的物质的量浓度并没有变化,因此不改变化学反应速率,C选项正确;D.压强不变,充入He,反应容器的体积必然增大,N2、O2、NO的物质的量浓度减小,化学反应速率减小,D选项不满足题意;答案选C。14、D【分析】对于反应物和生成物都是气体的反应,反应前后气体的总质量;对于前后气体体积不变的反应,压强不改变平衡状态,只改变达到平衡时间。【详解】A.反应过程中,容器中总质量不变,无论该反应是否达到平衡状态,物质的总物质的量不变,故整个反应体系的平均摩尔质量一直不变,A错误;B.在H2(g)+I2(g)2HI(g)反应中,气体体积不发生改变,故压强一直不变,B错误;C.达到平衡时,正反应速率等于逆反应速率,故单位时间内正反应消耗nmolH2,同时逆反应应产生nmolI2。本选项只有正反应速率,不能说明正反应速率等于逆反应速率,C错误;D.到达平衡前后物质的总物质的量不变,但是平衡状态时容器内HI的物质的量不变,物质的量分数不随时间的改变而改变,D正确;答案为D。【点睛】对于反应前后气体体积不等的反应,当恒温、恒容时,压强不变、气体的平均相对分子质量不变,或恒温、恒压时,体积不变、混合气体的密度不变,说明反应处于平衡状态。但对于反应前后气体体积相等的反应,上述物理量不变,不能说明反应处于平衡状态。15、B【详解】A、为防止暴沸,蒸馏时,加入的液体约为蒸馏烧瓶容积的三分之一,且加入几粒沸石,故A正确;B、温度计测的是蒸气的温度,水银球应位于蒸馏烧瓶支管口处,故B错误;C、冷凝管中冷水从下口流进,上口流出,故C正确;D、因为仪器中难免有杂质存在,为保证蒸馏水的纯度应弃去开始馏出的部分,故D正确。答案选B。【点睛】蒸馏操作注意事项:(1)在蒸馏烧瓶中放少量碎瓷片,防止液体暴沸。(2)温度计水银球的位置应与支管口下端位于同一水平线上。(3)蒸馏烧瓶中所盛放液体不能超过其容积的2/3,也不能少于1/3。(4)冷凝管中冷却水从下口进,上口出。(5)加热温度不能超过混合物中沸点最高物质的沸点。16、A【详解】A、△H<0,升高温度平衡逆向移动,则平衡常数减小,A正确;B、pH增大,则H+浓度降低,平衡正向移动,Cr2O72-的转化率会增大,与图象不符,B错误;C、PbCrO4是固体,PbCrO4的多少不影响浓度,速率不变,C错误;D、增大Pb2+的浓度,平衡正向移动,则Cr2O72-的物质的量会减小,与图象不符,D错误;答案选A。二、非选择题(本题包括5小题)17、银氨溶液或新制氢氧化铜悬浊液取代反应CD+3NaOH→CH3COONa+CH3OH++H2O【分析】根据题中各物转化关系,结合信息RCOOHRCOCl,可知C为CH3COOH,由A→B→C的转化条件可知,A被氧化成B,B再被氧化成C,所以B为CH3CHO,A为CH3CH2OH;根据F的结构可知E发生取代反应生成F,所以E为,根据D的分子式,结合D与FeCl3溶液能发生显色和E的结构可知,D与甲醇反应生成E,所以D的结构简式为,据此解答。【详解】(1)B→C的转化是醛基氧化成羧基,所以所加的试剂可能是银氨溶液或新制氢氧化铜悬浊液,根据上面的分析可知,C+E→F的反应类型是取代反应,故答案为银氨溶液或新制氢氧化铜悬浊液;取代反应;(2)根据G的结构简式可知,G中有酯基、醇羟基、碳碳双键、苯环。A.G中有氧元素,所以不属于芳香烃,故A错误;

B.G中没有酚羟基,所以不能与FeCl3溶液发生显色反应,故B错误;C.G中有酯基、羟基、碳碳双键,可以发生水解、加成、氧化、酯化等反应,故C正确;D.G中有苯环,一个苯环可以与三个H2加成,一个碳碳双键可以与一个H2加成,所以1mol

G最多可以跟4mol

H2反应,故D正确;故选CD;(3)根据上面的分析可知,E的结构简式为,故答案为;

(4)F中有两个酯基与足量NaOH溶液充分反应生成酚羟基也与氢氧化钠反应,所以反应的化学方程式为+3NaOH→CH3COONa+CH3OH++H2O,故答案为+3NaOH→CH3COONa+CH3OH++H2O;(5)E为,E的同分异构体中同时满足下列条件①能发生水解反应,说明有酯基,②与FeCl3溶液能发生显色反应,有酚羟基,③苯环上有两种不同化学环境的氢原子,说明有两个基团处于苯环的对位,这样的结构简式有,故答案为;(6)甲苯氧化生成苯甲酸,苯取代生成氯苯,水解生成苯酚,以此合成该有机物,合成流程图为,故答案为。【点睛】本题考查有机物的合成,把握合成流程中的反应条件、已知信息等推断各物质是解题的关键。本题的难点为(6),要注意充分利用题干信息结合流程图的提示分析解答。18、加成反应羟基加入新制的氢氧化铜悬浊液,加热③①②【分析】由转化可知,乙烯与水发生加成反应生成B为CH3CH2OH,B发生催化氧化反应生成C为CH3CHO,B与D发生酯化反应生成乙酸乙酯,可知D为CH3COOH,制备乙酸乙酯时先加乙醇、再加浓硫酸,后加乙酸,提高乙酸的利用率。【详解】(1)反应①是乙烯与水反应生成乙醇,化学方程式是,碳碳双键转化为-OH,反应类型为加成反应;(2)B为乙醇,官能团为羟基;(3)C的结构简式为;(4)反应②的化学方程式为;(5)检验C中官能团醛基的方法是加入新制的氢氧化铜悬浊液,加热出现砖红色沉淀,说明含有醛基,反应的化学方程式是;(6)制备乙酸乙酯时先加乙醇、再加浓硫酸,后加乙酸,提高乙酸的利用率,则加入三种药品的先后顺序为③①②。19、(1)①温度;比较FeCl3溶液和MnO2作为催化剂对H2O2分解反应速率影响的差异;产生气泡的快慢②旋转分液漏斗的活塞,控制滴加H2O2溶液的速率(2)深;H2O2分解放热,使平衡2NO2N2O4向生成NO2方向移动,NO2浓度增大,颜色加深【解析】试题分析:(1)①根据表中数据可知,实验1和2中不同的是温度,所以实验1、2研究的是温度对H2O2分解速率的影响;实验2、3中不同的是催化剂,所以其实验的目的是比较FeCl3溶液和MnO2作为催化剂对H2O2分解反应速率影响的差异。通过气泡产生的快慢可以判断反应速率。②避免反应过于剧烈方法是控制加入双氧水的速率,所以正确的操作是旋转分液漏斗的活塞,控制滴加H2O2溶液的速率。(2)由图a可知,1mol过氧化氢总能量高于1mol水与0.5mol氧气总能量,故过氧化氢分解是放热反应,由图b可知,2mol二氧化氮的能量高于1mol四氧化二氮的能量,故二氧化氮转化为四氧化二氮的反应为放热反应,所以图c中,右侧烧杯的温度高于左侧,升高温度使2NO2(红棕色)N2O4(无色)△H<0,向逆反应方向移动,即向生成NO2移动,故B瓶颜色更深。考点:考查外界条件对反应速率、平衡状态的影响20、C+2H2SO4(浓)CO2↑+2SO2↑+2H2OB装置高锰酸钾溶液颜色未褪尽,C装置出现白色沉淀B【解析】根据装置图中使用品红溶液和澄清石灰水,结合高中阶段学习过非金属C与浓硫酸的反应,A装置是检验SO2气体的装置,而C装置中的澄清石灰水则是为了检验CO2的存在,据此分析作答即可。【详解】(1)根据装置图可以看出检验的气体为CO2和SO2,推测该单质为碳,则炭与浓硫酸反应的化学方程式:C+2H2SO4(浓)CO2

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论