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文档简介
上海市浦东新区市级名校2026届化学高二上期中达标检测试题注意事项1.考试结束后,请将本试卷和答题卡一并交回.2.答题前,请务必将自己的姓名、准考证号用0.5毫米黑色墨水的签字笔填写在试卷及答题卡的规定位置.3.请认真核对监考员在答题卡上所粘贴的条形码上的姓名、准考证号与本人是否相符.4.作答选择题,必须用2B铅笔将答题卡上对应选项的方框涂满、涂黑;如需改动,请用橡皮擦干净后,再选涂其他答案.作答非选择题,必须用05毫米黑色墨水的签字笔在答题卡上的指定位置作答,在其他位置作答一律无效.5.如需作图,须用2B铅笔绘、写清楚,线条、符号等须加黑、加粗.一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、下列物质中,沸点最高的是A.乙烷B.乙醇C.乙二醇D.丙三醇2、下列有机化合物的分类正确的是A.苯的同系物 B.醇C.醚 D.芳香烃3、下列各离子组在指定的溶液中能够大量共存的是()A.无色溶液中:Cu2+、K+、SCN-、Cl-B.含有NO的溶液中:I-、SO、SO、H+C.由水电离出的c(H+)=1.010-13mol·L-1的溶液中:Na+、NH、SO、HCOD.pH=11的NaOH溶液中:CO、K+、NO、SO4、一定温度下,在2L的密闭容器中,X、Y、Z三种气体的物质的量随时间变化的曲线如下图所示。下列叙述正确的是A.反应开始到10s末时,用Z表示的反应速率为0.158mol·L-1·s-1B.反应开始到10s末时,X的物质的量浓度减少了0.79mol·L-1C.反应开始到10s时,Y的转化率为79.0%D.反应的化学方程式为X(g)+Y(g)Z(g)5、用阳极X和阴极Y电解Z的水溶液,电解一段时间后,再加入W,能使溶液恢复到电解前的状态,下列选项符合题意的是()选项XYZWACFeNaClH2OBPtCuCuSO4CuSO4溶液CAgFeAgNO3Ag2O晶体DCCH2SO4H2OA.A B.B C.C D.D6、为了鉴定溴乙烷中卤素原子的存在,以下各步实验:①加入AgNO3溶液
②加热
③
用
HNO3酸化溶液
④
加入NaOH水溶液
,其中操作顺序合理的是A.④②③①B.①②③④C.④①③②D.④①②③7、下列离子方程式,书写正确的是A.H2S2H++S2-B.KHCO3K++H++CO32-C.Cu(OH)2Cu2++2OH-D.HClO===H++ClO-8、100mL2mol/LH2SO4跟过量锌粉反应,在一定温度,为了减缓反应进行的速率,但又不影响生成氢气的总量,可向反应物中加入适量的A.碳酸钠(固体) B.水 C.硝酸钾溶液 D.硫酸铵(固体)9、下列叙述不正确的是(
)A.锌跟稀硫酸反应制取氢气,加入少量的硫酸铜能加快反应速率B.镀层破损后,白铁(镀锌铁)比马口铁(镀锡铁)更易被腐蚀C.钢铁表面常易被锈蚀生成Fe2O3·nH2OD.钢铁在发生析氢腐蚀和吸氧腐蚀时,完全相同的反应是负极反应10、下列过程的能量变化符合下图所示的是A.酸碱中和反应B.CH4在O2中燃烧C.NH4Cl晶体与Ba(OH)2・8H2O晶体混合搅拌D.CaO溶于水生成Ca(OH)211、下列说法中正确的是()A.在化学反应过程中,发生物质变化的同时不一定发生能量变化B.生成物全部化学键形成时所释放的能量大于破坏反应物全部化学键所吸收的能量时,反应为吸热反应C.反应产物的总焓大于反应物的总焓时,反应吸热,△H>0D.△H的大小与热化学方程式的计量系数无关12、电子在一个原子的下列能级中排布时,最后一个排布的是()A.ns B.np C.(n-1)d D.(n-2)f13、高炉炼铁的主要反应为:CO(g)+Fe2O3(s)CO2(g)+Fe(s)已知该反应在不同温度下的平衡常数如下:温度/℃100011501300平衡常数4.03.73.5下列说法正确的是A.增加Fe2O3固体可以提高CO的转化率B.该反应的ΔH<0C.减小容器体积既能提高反应速率又能提高平衡转化率D.容器内气体密度恒定时,不能标志反应达到平衡状态14、已知:(1)H2(g)+O2(g)=H2O(g)ΔH1=akJ·mol-1(2)2H2(g)+O2(g)=2H2O(g)ΔH2=bkJ·mol-1(3)H2(g)+O2(g)=H2O(l)ΔH3=ckJ·mol-1(4)2H2(g)+O2(g)=2H2O(l)ΔH4=dkJ·mol-1下列关系式中正确的是()A.a<c<0 B.2a=b<0 C.b>d>0 D.2c=d>015、下列有关叙述正确的是A.在中和滴定中,既可用标准溶液滴定待测溶液,也可用待测溶液滴定标准溶液B.进行中和滴定操作时,眼睛要始终注视滴定管内溶液液面的变化C.测定中和热时,两烧杯间填满碎纸的作用是固定小烧杯D.若用51mL1.55mol·L-1的氢氧化钠溶液,分别与51mL1.51mol·L-1的盐酸和51mL1.51mol·L−1硫酸充分反应,两反应的中和热不相等16、下列溶液一定呈碱性的是A.强碱弱酸盐溶液 B.c(OH-)>c(H+)的溶液C.滴加甲基橙显黄色的溶液 D.pH大于7的溶液二、非选择题(本题包括5小题)17、以A为原料合成一种治疗心脏病药物的中间体M流程如下图所示:已知:ⅰ.ROH+R'XROR'+HX(X=Cl、Br、I)ⅱ.醛在一定条件下可以发生如下转化:请回答下列问题:(1)已知反应Ⅰ为加成反应,物质X的结构简式为___________。(2)若物质Y中含有氯元素,物质Y的结构简式为___________。(3)1molG最多可与___________molBr2反应。(4)C生成D的化学反应方程式为___________________________。(5)H为G的同分异构体,同时满足下列条件的H的结构简式为_________。A.能与FeCl3发生显色反应B.核磁共振氢谱显示5组峰C.1molG在一定条件下最多能与3molNaOH反应(6)参照上述合成路线,请设计由D合成E的路线。___________18、某药物H的合成路线如下:试回答下列问题:(1)反应Ⅰ所涉及的物质均为烃,氢的质量分数均相同。则A分子中最多有______个原子在同一平面上,最多有______个碳原子在同一条直线上。(2)反应Ⅰ的反应类型是______反应Ⅱ的反应类型是______,反应Ⅲ的反应类型是______。(3)B的结构简式是______;E的分子式为______;F中含氧官能团的名称是___。19、某化学兴趣小组,设计了如图1所示的实验装置(部分夹持装置未画出),来做乙醇催化氧化的实验,并验证其产物。请填写下列空白:图1图2(1)在A处不断鼓入空气的情况下,熄灭B处的酒精灯,反应仍能继续进行,说明乙醇的催化氧化反应是_____________反应;(填“放热”或“吸热”)(2)装置D使用冰水进行冷却的目的是___________________;(3)反应开始一段时间,C中观察到的现象是____________________;(4)为检测产物,取出试管a中部分液体,加入银氨溶液,水浴加热,可观察到E试管有银镜产生,说明乙醇的催化氧化产物中存在_____________;(填官能团名称)(5)写出E处反应的化学方程式:_______________________________。(6)若试管a中收集到的液体用紫色石蕊试纸检验,试纸显红色,说明液体中还含有________________。要除去该物质,可先在混合液中加入碳酸氢钠溶液,再通过________________(填实验操作名称)即可分离主要产物。20、Ⅰ.利用下列给出的试剂与材料,将氧化还原反应设计成一个带有盐桥的原电池。试剂:溶液、溶液、溶液、溶液、蒸馏水等。材料:锌棒、铁棒、铜棒、石墨棒、500mL烧杯2个、盐桥(装有含琼胶的KCl饱和溶液)等。回答下列问题:(1)选用________作正极,此电极的电极反应式是____________________________________________________________。(2)在答题卡方框中画出一个符合上述要求的原电池的装置图(标出电解质溶液及外电路中电子流动方向)__________________。Ⅱ.如图所示,E为浸过含酚酞的Na2SO4溶液的滤纸。A、B分别为铂片,压在滤纸两端,R、S为电池的电极。M、N是用多微孔的Ni制成的电极,在碱溶液中可视为惰性电极。G为电流计,K为开关。C、D和电解池中都充满浓KOH溶液。若在滤纸中央滴一滴紫色的KMnO4溶液,将开关K打开,接通电源一段时间后,C、D中有气体产生,气体的体积见图。请回答下列问题:(1)R为________(填“正”或“负”)极。(2)A附近溶液的现象是_________________________________________,B附近发生的电极反应式为_____________________________________。(3)滤纸上的紫色点向________(填“A”或“B”)方向移动。(4)当C、D中的气体产生到一定量时,切断外电源并接通开关K,经过一段时间后,C、D中的气体逐渐减少,C中的电极为________(填“正”或“负”)极,电极反应式为__________________。Ⅲ.若一开始Ⅱ中的电源选用了Ⅰ中自己设计的原电池,连接起来工作一段时间后,测得Ⅱ中C和D试管气体总体积为336mL(已折算成标准状况),则你设计的原电池Ⅰ的负极质量至少要减轻_________________克?(结果保留两位小数)21、汽车尾气里含有的NO气体是由于内燃机燃烧的高温引起氮气和氧气反应所致:N2(g)+O2(g)2NO(g),△H>0,已知该反应在240℃,平衡常数K=64×10-4。请回答:(1)某温度下,向2L的密闭容器中充入N2和O2各1mol,5分钟后O2的物质的量为0.5mol,则N2的反应速率为______。(2)假定该反应是在恒容条件下进行,判断该反应达到平衡的标志______.A.消耗1mol
N2同时生成1mol
O2
混合气体密度不变C.混合气体平均相对分子质量不变
D.2v正(N2)=v逆(NO)(3)将N2、O2的混合气体充入恒温恒容密闭容器中,如图变化趋势正确的是______(填字母序号)。(4)向恒温恒容的密闭容器中充入等物质的量的N2和O2,达到平衡状态后再向其中充入一定量NO,重新达到化学平衡状态与原平衡状态相比,此时平衡混合气中NO的体积分数______填“变大”、“变小”或“不变”(5)该温度下,某时刻测得容器内N2、O2、NO的浓度分别为2.5×10-1mol/L、4.0×10-2mol/L和3.0×10-3mol/L,此时反应______(填“处于化学平衡状态”、“向正反应方向进行”或“向逆反应方向进行”),理由是______。
参考答案一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、D【解析】乙醇和乙二醇与乙烷比较,乙醇和乙二醇含有氢键,沸点较高,在常温下为液体,而乙烷为气体;乙醇和乙二醇相比较,乙二醇的相对分子质量较大,含有的氢键数目较多,则沸点比乙醇的高,则同理乙二醇与丙三醇相比较,沸点较高的为丙三醇,故选D。2、B【详解】A.中不含苯环,不是苯的同系物,属于环烷烃,故A错误;B.是芳香烃侧链中的氢原子被羟基取代而成的化合物,属于醇,故B正确;C.含有羰基,属于酮,故C错误;D.含有苯环,除了C、H两种元素外,还含有Cl、N元素,属于芳香烃的衍生物,故D错误;故选B。3、D【详解】A.铜离子不能在无色溶液中大量存在,故A不符合题意;B.大量氢离子存在时,硝酸根会把碘离子、亚硫酸根氧化,故B不符合题意;C.水电离出的c(H+)=1.010-13mol·L-1的溶液中水的电离受到抑制,可能显强碱性,也可能显强酸性,碱性溶液中铵根、碳酸氢根不能大量存在,酸性溶液中碳酸氢根不能大量存在,故C不符合题意;D.四种离子相互之间不反应,也不与NaOH反应,可以大量共存,故D符合题意;综上所述答案为D。4、C【分析】由图象可以看出,随着时间的推移,X、Y的物质的量减小,Z的物质的量增多,则X、Y为反应物,Z为生成物,且0~10s内△n(Y):△n(X):△n(Z)=0.79mol:0.79mol:1.58mol=1:1:2,则反应的化学方程式为:X(g)+Y(g)⇌2Z(g),结合物质的量的变化解答该题。【详解】A.反应开始到10s,用Z表示的反应速率为(Z)==0.079mol/(L•s),故A错误;B.由图象可知反应开始到10s,X的物质的量浓度减少了=0.395mol/L,故B错误;C.反应开始到10s时,Y的转化率为=79%,故C正确;D.由以上分析可知反应的化学方程式为:X(g)+Y(g)⇌2Z(g),故D错误;答案选C。5、D【分析】电解池电解后能使溶液恢复到电解前的状态,那就要看电解时,溶液损失什么,损失了多少,损失什么补什么,损失多少补多少。【详解】A项、电解时,氯离子和氢离子分别在阳极、阴极放电,损失的物质是氯气和氢气,所以通入氯化氢气体能使溶液恢复到电解前的状态,故A错误;B项、电解时,铜离子和水电离出的氢氧根分别在阳极、阴极放电,损失的物质是铜单质和氧气,所以加入氧化铜能使溶液恢复到电解前的状态,故B错误;C项、题给装置实际是电镀池,阳极材料是银,活泼电极,本身放电,溶液中,银离子放电,点解过程中溶液各个离子浓度不变,所以什么也不需要加,故C错误;D项、电解时,水电离出的氢离子和氢氧根放电,损失的物质是是氢气和氧气,所以加水就可以恢复,故D正确;故选D。6、A【解析】为了检验溴乙烷中含有溴元素,不能直接向溴乙烷中滴加硝酸银溶液来检验,因为溴乙烷不溶于水,不能电离出溴离子。检验溴乙烷中含有溴元素一定要将之转化为溴离子,可以采用卤代烃的水解方法生成卤离子,即加入氢氧化钠溶液,加热,发生水解反应生成NaBr,用HNO3酸化溶液至溶液呈酸性,最后加入硝酸银溶液,生成淡黄色沉淀,则证明含溴元素,即操作顺序为④②③①,故选A。7、C【解析】A.H2S属于二元弱酸,分步电离,H2SHS-+H+,HS-H++S2-,错误;B.KHCO3属于强电解质,完全电离,但是HCO3-属于弱酸根离子,部分电离,KHCO3=K++HCO3-,HCO3-H++CO32-,错误;C.Cu(OH)2属于弱碱,可逆电离,一步写出:Cu(OH)2Cu2++2OH-,正确;D.HClO属于弱酸,可逆电离,HClOH++ClO-,错误;综上所述,本题选C。8、B【分析】在一定温度下氢气生成的量取决于H+的量,反应速率取决于氢离子浓度。【详解】A.因碳酸钠可与硫酸反应生成二氧化碳消耗H+,而影响氢气的产量,故A不选;B.水不消耗H+,即不影响产量,但能稀释硫酸而降低H+的浓度从而减慢反应速率,故B选;C.硝酸钾溶液提供了NO3-,在酸性条件下有强氧化性,和锌不产生氢气,故C不选;D.硫酸铵固体既不改变氢气的产量,也不改变反应速率,故D不选。故选B。9、B【详解】A.锌与CuSO4发生置换反应生成少量Cu,铜附着在锌的表面上形成锌铜原电池,反应速率加快,A正确;B.镀层破损后,白铁和马口铁均形成原电池,白铁,锌为负极、铁为正极,铁被保护;马口铁,铁作负极、锡作正极,加快铁的腐蚀,即镀层破损后,马口铁(镀锡铁)更易被腐蚀,B错误;C.钢铁的腐蚀主要是吸氧腐蚀,主要涉及以下反应:负极:Fe-2e-=Fe2+,正极:2H2O+O2+4e-=4OH-,Fe2++2Fe2+=Fe(OH)2↓,4Fe(OH)2+O2+2H2O=4Fe(OH)3,久置后2Fe(OH)3=Fe2O3·nH2O+(3-n)H2O,Fe2O3·nH2O为铁锈的主要成分,即钢铁表面常易被锈蚀生成Fe2O3·nH2O,C正确;D.钢铁在发生析氢腐蚀和吸氧腐蚀时,负极反应相同,都是Fe-2e-=Fe2+,D正确。答案选B。10、C【分析】熟记常见的吸热反应和放热反应,若为吸热反应,生成物总能量应该高于反应物总能量,若为放热反应,生成物总能量应该低于反应物总能量,结合能量变化图,据此回答本题。【详解】A.酸碱中和反应为放热反应,生成物总能量应该低于反应物总能量,故A错误;B.燃烧反应为放热反应,生成物总能量应该低于反应物总能量,故B错误;C.NH4Cl晶体与Ba(OH)2・8H2O晶体反应为吸热反应,生成物总能量应该高于反应物总能量,符合图示,故C正确;D.CaO溶于水生成Ca(OH)2为放热反应,生成物总能量应该低于反应物总能量,故D错误;故答案为C。11、C【详解】A、因物质发生化学反应的同时,一定伴随着能量变化,故A错误;B、因吸热反应生成物全部化学键形成时所释放的能量小于破坏反应物全部化学键所吸收的能量,故B错误;C、因产物的总焓大于反应物的总焓时,反应吸热,△H>0,故C正确;D、△H的大小与热化学方程式的计量系数成正比,故D错误;故选C。【点睛】在热化学反应方程式中,反应方程式的计量系数表示物质的量,因此△H的大小与热化学方程式的计量系数成正比。12、B【详解】根据构造原理,原子核外电子大多按能级顺序填充,填满一个能级再填一个新能级,不同能层不同能级的能量顺序为ns<(n-2)f<(n-1)d<np,所以电子最后排布的是np;答案选B。13、B【详解】A.Fe2O3是固体,增加固体的量平衡不移动,不会提高CO的转化率,A项错误;B.根据表格提供的数据,升高温度,K值减小,所以该反应为放热反应,则ΔH<0,B项正确;C.该反应是气体体积不发生变化的可逆反应,所以减小容器的体积,平衡不移动,所以不会提高平衡转化率,C项错误;D.根据p=m/V,体积不变,随着反应的进行,气体的质量发生变化,即气体的密度发生变化,当气体密度恒定时,标志反应达到平衡状态,D项错误;答案选B。14、B【详解】同一物质,液态比气态稳定;物质越稳定,能量越低;氢气与氧气生成水均是放热反应,则a、b、c、d均小于0;故有0>b>d;0>a>c;2a=b<0;2c=d<0;综上所诉,答案为B。15、A【解析】A项,在中和滴定中,既可用标准溶液滴定待测溶液,也可用待测溶液滴定标准溶液,正确;B项,进行中和滴定操作时,眼睛要始终注视锥形瓶中溶液颜色的变化,错误;C项,测定中和热时,两烧杯间填满碎纸的作用是保温,减少热量的散失,错误;D项,中和热指酸碱发生中和反应生成1molH2O时释放的热量,题中盐酸和硫酸都属于稀强酸,反应放出的热量不相等,但两反应的中和热相等,错误;答案选A。16、B【分析】有的强碱弱酸的酸式盐溶液显酸性,如NaHSO3溶液呈酸性;根据c(OH-)、c(H+)的相对大小判断酸碱性;甲基橙的变色范围是3.14.4;常温下,pH大于7的溶液呈碱性,低温条件下,pH大于7的溶液不一定呈碱性。【详解】强碱弱酸的酸式盐溶液有的显酸性,如NaHSO3溶液呈酸性,故A错误;根据c(OH-)、c(H+)的相对大小判断酸碱性,c(OH-)>c(H+)的溶液一定呈碱性,故B正确;甲基橙的变色范围是3.14.4,滴加甲基橙显黄色的溶液可能呈酸性或中性,故C错误;常温下,pH大于7的溶液呈碱性,低温条件下,pH大于7的溶液不一定呈碱性,故D错误。二、非选择题(本题包括5小题)17、HCHO2【分析】根据题给信息和转化关系推断,A为,X为HCHO,Y为。【详解】根据上述分析可知,(1)已知反应Ⅰ为加成反应,物质X的结构简式为HCHO。(2)若物质Y中含有氯元素,物质Y的结构简式为。(3)酚羟基邻位、对位上的易被溴水中的溴原子取代,1molG最多可与2molBr2反应。(4)C生成D为醇羟基在铜作催化剂加热的条件下被氧气氧化为醛基,化学反应方程式为。(5)G的分子式为C10H10O3,A.能与FeCl3发生显色反应,含有酚羟基;B.核磁共振氢谱显示5组峰,含有5种氢原子;C.1molG在一定条件下最多能与3molNaOH反应,H的结构简式为。(6)根据题给信息设计由D合成E的路线见答案。考点:考查有机合成和有机推断。18、163加成反应取代反应消去反应C10H12O2醛基、酯基【分析】根据合成线路可以知道,D与新制Cu(OH)2加热条件下反应,酸化后得苯乙酸,则D的结构简式为:;C催化氧化生成D,则C的结构简式为:;B水解生成C,则B的结构简式为:;A与溴化氢在双氧水的作用下发生加成反应生成B,所以A为,反应Ⅰ所涉及的物质均为烃,氢的质量分数均相同,比较苯与A的结构可以知道,苯与X发生加成反应生成A,所以X为CH≡CH;苯乙酸与乙醇在浓硫酸作用下发生酯化反应生成E为,E发生取代反应生成F,F与氢气发生加成,醛基转化为羟基,则G的结构简式为:
,G发生消去反应生成H;据以上分析解答。【详解】根据合成线路可以知道,D与新制Cu(OH)2加热条件下反应,酸化后得苯乙酸,则D的结构简式为:;C催化氧化生成D,则C的结构简式为:;B水解生成C,则B的结构简式为:;A与溴化氢在双氧水的作用下发生加成反应生成B,所以A为,反应Ⅰ所涉及的物质均为烃,氢的质量分数均相同,比较苯与A的结构可以知道,苯与X发生加成反应生成A,所以X为CH≡CH;苯乙酸与乙醇在浓硫酸作用下发生酯化反应生成E为,E发生取代反应生成F,F与氢气发生加成,醛基转化为羟基,则G的结构简式为:
,G发生消去反应生成H;(1)结合以上分析可知,A为,苯分子中所有原子共平面,乙烯分子中所有原子共平面,所以该有机物分子中最多有6+5+5=16个原子在同一平面上;根据苯乙烯的结构可知,苯乙烯分子中最多有3个碳原子在一条直线上;综上所述,本题答案是:16,3。(2)结合以上分析可知,苯与乙炔发生加成反应生成苯乙烯,反应Ⅰ反应类型为加成反应;根据E、F两种物质的结构简式可知,E发生取代反应生成F,反应Ⅱ的反应类型是取代反应;G的结构简式为:,G发生消去反应生成H,反应Ⅲ的反应类型是消去反应;综上所述,本题答案是:加成反应,取代反应,消去反应。(3)结合以上分析可知,B的结构简式是:;E的结构简式为:,其分子式为C10H12O2;根据F的结构简式可知,F中含氧官能团的名称是酯基、醛基;综上所述。本题答案是:,C10H12O2,酯基、醛基。【点睛】本题考查有机物的结构与性质,为高频考点,把握官能团与性质的关系为解答的关键,侧重炔烃、卤代烃、醇、醛、羧酸、酯的性质及反应的考查,题目难度不大。判断分子中原子共面、共线,要掌握乙烯、苯分子空间结构的特点。19、放热冷却乙醛无水硫酸铜变蓝醛基CH3CHO+2[Ag(NH3)2]OHCH3COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O乙酸蒸馏【详解】(1)乙醇催化氧化反应的化学方程式为2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O,在A处不断鼓入空气的情况下,熄灭B处的酒精灯,反应仍能继续进行,说明乙醇的催化氧化反应是放热反应;(2)装置D使用冰水进行冷却的目的是冷却乙醛;(3)根据反应:2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O知反应有水生成,故反应开始一段时间,C中观察到的现象是无水硫酸铜变蓝;(4)为检测产物,取出试管a中部分液体,加入银氨溶液,水浴加热,可观察到E试管有银镜产生,说明乙醇的催化氧化产物中存在醛基;(5)E处乙醛与银氨溶液在水浴加热条件下反应生成乙酸铵、银、氨气和水,反应的化学方程式为CH3CHO+2[Ag(NH3)2]OHCH3COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O。(6)若试管a中收集到的液体用紫色石蕊试纸检验,试纸显红色,说明液体中还含有乙酸;要除去该物质,可先在混合液中加入碳酸氢钠溶液,乙酸与碳酸氢钠反应生成乙酸钠、水和CO2,再通过蒸馏即可分离主要产物。20、石墨棒Fe3++e-=Fe2+负溶液变红2H2O-4e-=O2↑+4H+B负H2+2OH--2e-=2H2O0.64【分析】利用反应设计原电池时,从价态变化切入,Cu由0价升高为+2价,则Cu作负极材料,Fe3+由+3价降低为+2价,则电解质中应含有可溶性铁盐,同时还需考虑到,正极材料若为金属,其金属活动性应比Cu弱。分析电池组的电极时,应从电解KOH溶液的电解池中电极产物入手,体积大的气体为H2,此电极(M)为阴极,体积小的气体为O2,此电极(N)为阳极。由C、D极气体的体积计算消耗Cu电极的质量时,应利用得失电子守恒建立关系式。【详解】Ⅰ.(1)由以上分析知,正极应选用石墨棒,此电极中,溶液中的Fe3+得电子生成Fe2+,电极反应式是Fe3++e-=Fe2+。答案为:石墨棒;Fe3++e-=Fe2+;(2)符合上述要求的原电池的装置图中,一个电极为Cu,电解质为CuCl2溶液,另一个电极为石墨棒,电解质为FeCl3溶液,即为:。答案为:;Ⅱ.(1)由分析知,C试管中生成H2,则M电极为阴极,R为负极。答案为:负;(2)A为阴极,发生反应2H2O+2e-=2OH-+H2↑,生成的OH-使酚酞变红色,则附近溶液的现象是溶液变红,B极为阳极,发生的电极反应式为2H2O-4e-==O2↑+4H+。答案为:溶液变红;2H2O-4e-=O2↑+4H+;(3)带负电荷,应向阳极移动,则滤纸上的紫色点向B方向移动。答案为:B;(4)C中H2失电子,M电极为负极,在此电极,H2得电子后的产物与OH-反应生成H2O,电极反应式为H2+2OH--2e-=2H2O。答案为:负;H2+2OH--2e-=2H2O;Ⅲ.Ⅱ中C和D试管气体总体积为336mL(已折算成标准状况),则C电极生成H2224mL(标况),物质的量为=0.01mol,依据得失电子守恒,可与Cu建立如下关系式:Cu——H2,则Cu电极至少要减轻的质量为0.01mol×64g/mol=0.64克。答案为:0.64。【点睛】因为线路中会出现电量的损耗,所以电池实际供应的电量应比理论计算多,所耗负极金属的质量也应比理论
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