专题四 遗传的基本规律和人类遗传遗传病（解析版）

专题四遗传的基本规律和人类遗传病【题型1遗传的基本规律】【题型2：致死效应或不育效应】【题型3人类遗传病】【题型4基因定位类问题分析】【题型5育种方式】【题型1遗传的基本规律】【紧扣教材】遗传题“解题四步法”：定性、定位、定型、定率解题基础：判断基因显隐性的方法①相对性状亲本杂交→子代只表现一个亲本性状，该亲本性状为显性性状②同种性状亲本杂交，子代出现性状分离，新显现的性状为隐性性状。③“子同母性状，女同父性状”现象→“同”隐ד异”显判断一对等位基因在染色体上的方法①依据杂交实验结果进行判断。②根据测交实验的结果判断【题型突破】【例1】某家系甲病和乙病的系谱图如图所示。已知两病独立遗传，各由一对等位基因控制，且基因不位于Y染色体。甲病在人群中的发病率为1/2500。下列有关说法错误的是（

）A．甲病为常染色体隐性病B．乙病为常染色体显性遗传病或X染色体显性遗传病C．若乙病为常染色体显性遗传病，Ⅲ3与表型正常男子结婚，所生子女同时患两种病的概率为2/459D．若需判断乙病遗传方式，可选择用乙病的正常基因和致病基因设计的探针与I2、Ⅱ3个体进行核酸杂交【答案】D【分析】遗传系谱图分析，Ⅱ1和Ⅱ2表现正常，却生出了患甲病的女儿，因此甲病为常染色体隐性遗传病，Ⅱ4和Ⅱ5患乙病，而Ⅲ4正常，根据有中生无为显性可知，乙病为显性遗传病，根据男患母女患可判断乙病极有可能是伴X显性遗传病。【详解】A、Ⅱ1和Ⅱ2表现正常，却生出了患甲病的女儿，因此甲病为常染色体隐性遗传病，A正确；B、Ⅱ4和Ⅱ5患有乙病，而Ⅲ4正常。根据“有中生无”原则，乙病为显性遗传病。结合男患母女患的情况，乙病极有可能是伴X显性遗传病，也可能是常染色体显性遗传病。因此，选项B正确。C、若乙病为常染色体显性遗传病Ⅲ3个体的基因型为BB或Bb，二者比例为1∶2，关于甲病Ⅲ5患甲病，双亲不患病，因此，Ⅲ3的基因型为AA或Aa，二者的比例为1∶2，又知甲病在人群中的发病率为1/2500，则a的基因频率为1/50，则正常人群中基因型为Aa的概率为2×1/50×49/50÷（1-1/2500）=2/51，则Ⅲ3个体与一个表型正常（A_bb）的男子结婚，所生的子女患两种病的概率为2/51×2/3×1/4×（1/3+2/3×1/2）=2/459，C正确；D、若乙病为常染色体显性遗传病，则I2的基因型是Bb，若乙病是伴X显性遗传病，则I2的基因型是。因此如果乙病的正常基因和致病基因设计的探针与I2、Ⅱ3个体进行核酸杂交，结果无法判断乙病的遗传方式，D错误。故选D。【变式1-1】针对一位单基因遗传病女性患者的家系遗传结果，以下陈述准确的是（）A．该遗传病的致病基因位于常染色体上。B．该遗传病的致病基因可能位于X和Y染色体的非同源区域。C．若父母再生一个孩子，为患病男孩的概率为1/4D．若父本为纯合子，则母本必为杂合子。【答案】D【分析】人类遗传病分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病：（1）单基因遗传病包括常染色体显性遗传病（如并指）、常染色体隐性遗传病（如白化病）、伴X染色体隐性遗传病（如血友病、色盲）、伴X染色体显性遗传病（如抗维生素D佝偻病）；（2）多基因遗传病是由多对等位基因异常引起的，如青少年型糖尿病；（3）染色体异常遗传病包括染色体结构异常遗传病（如猫叫综合征）和染色体数目异常遗传病（如21三体综合征）。【详解】AB、从该遗传系谱图无法判断该遗传病的显隐性，如果该病为隐性遗传病，女患者后代出现正常男性，故该遗传病的致病基因位于常染色体上，如果该病为显性遗传病，男患者后代出现正常女性，该遗传病的致病基因不可能只在X常染色体上，可能位于常染色体或X、Y同源区段上，AB错误；C、如果该病为常染色体隐性或显性遗传病（假设相关基因为A和a，双亲的基因型分别为aa和Aa或Aa和aa），父母再生一个孩子，为患病男孩的概率为1/4，如果该病为X、Y同源区段显性遗传病（假设相关基因为A和a，双亲的基因型分别为XAYa、XaXa），父母再生一个孩子，男孩基因型为XaYa，为患病男孩的概率为0，C错误；D、若父亲为纯合子，该病只能为常染色体隐性遗传病，父亲的基因型只能为aa，则母亲为杂合子（Aa），外祖父为纯合子（aa），外祖母为杂合子Aa，D正确。故选D。【变式1-2】水稻为一年生植物，其花非常小，去雄非常困难。袁隆平发现一株雄性不育系（花粉不育）野生稻，从而解决了该问题。水稻花粉可育与否由核基因A/a以及细胞质基因N/S共同控制，只有S基因与a基因共存时表现为雄性不育。下列相关叙述正确的是（

）A．A与a以及N与S基因之间分别互称为等位基因B．利用S（aa）与N（aa）正反交，则正反交产生子代数量基本相同C．基因N/S的遗传遵循基因分离定律，而基因A/a与N/S则遵循自由组合定律。D．雄株S（Aa）与雌株N（Aa）杂交，F1中基因型为N（AA）的植株占1/4【答案】D【分析】1、等位基因是指位于一对同源染色体相同位置上控制同一性状不同形态的基因。2、交替采用两种基因型个体作为父本和母本的杂交方式。在进行亲本杂交时，若以甲作父本、乙作母本的杂交称为正交，而以乙作父本、甲作母本的杂交则被称为反交。由细胞核基因决定的性状在正反交实验中表现一致，而由细胞质基因决定的性状则表现出不同的结果。3、根据题干信息可知，核基因A和a属于一对等位基因，位于一对同源染色体的相同位置上，遵循基因分离定律；而N/S属于细胞质基因，其在遗传过程中遵循细胞质基因的遗传特点，即母系遗传；S基因与a基因共存时表现为雄性不育，说明S（aa）为花粉不育，其他基因型为花粉可育。【详解】根据题干信息分析，核基因A和a互为等位基因，而N/S属于细胞质基因，细胞质基因无等位基因，因此选项A错误。B、根据题干信息分析可知，S（aa）为父本时花粉不育，不产生后代，B错误；C、根据题干信息分析可知，细胞质基因N/S遗传不遵循基因分离定律，属于母系遗传，所以基因A/a与N/S间不遵循自由组合定律，C错误；D、雄株S（Aa）与雌株N（Aa）杂交，F1中基因型及比例为N（AA）：N（Aa）：N（aa）=1:2:1,所以N（AA）的植株占1/4，D正确。故选D。【点睛】本题以袁隆平发现一株雄性不育系（花粉不育）野生稻为情景，考查了细胞质遗传和遗传定律。考生要能够根据题干信息，利用分析与综合的科学思维，确定基因型的类型以及是否可育，结合各选项进行推理，得出结论。【变式1-3】研究发现，具有一对相对性状的纯合子进行正反交实验，结果如下:实验一：♀甲与♂乙杂交，F1代表现甲性状特征。实验二：♂甲×♀乙→F1呈乙性状不考虑基因突变和染色体变异等，为解释这一现象，某生物兴趣小组的同学提出如下假说假说1该对性状由细胞核内的遗传物质控制，甲为显性性状，个体的性状由母体的基因型决定，不受自身基因型的支配，即母性效应。假说2该对性状由细胞质内的遗传物质控制，即细胞质遗传，特点为母系遗传。以下分析正确的选项是（

）。A．母性效应与细胞质遗传均不符合孟德尔遗传定律。B．通过实验一的F1自交获得F2，若F2全表现为甲性状，则假说2成立。C．通过实验二的F1自交获得F2，若F2全表现为甲性状，则假说2成立。D．将C选项中F2自交得到F3，若F3出现3∶1的分离比，则假说1正确【答案】D【分析】母性效应是受核基因的控制，核基因产物在雌配子中积累，使后代的性状表现为母亲的性状，就是母性影响；母系遗传是位于细胞质中的基因引起的，雄配子细胞质少，几乎没有，只有雌配子有，雌雄配子结合产生的后代的细胞质几乎都来自于母体亲本，因此细胞质基因（如线粒体和叶绿体基因，都是存在于母体亲本的）所控制的性状总是来自于他的母亲，这就叫母系遗传,。他们的区别是：基因所在部位不同，一个来自核基因，一个来自细胞质基因。相同点就是：后代表现都与母本相似。【详解】A、母性效应受核基因控制，遵循孟德尔遗传定律；母系遗传为细胞质遗传，不遵循孟德尔遗传定律，A错误；B、若假说1正确，假设甲的基因型为aa，乙的基因型为AA，让F1（Aa）自交得F2，实验一、实验二的母本都是F1（Aa），均表现为甲性状；若假说2正确，实验一的F1、F2均表现为甲性状，实验二的F1、F2全为乙性状，故实验一的F1自交得到F2，若F2全为甲性状，无法判断是母性效应还是母系遗传；B错误C、将实验二的F1自交得到F2，若F2全为甲性状，说明假说1成立，C错误；D、若假说1正确，母性效应遵循孟德尔遗传定律，假设实验二中甲的基因型为aa，乙的基因型为AA，让F1（Aa）自交得F2，F2的基因型为1AA：2Aa：1aa，F2自交后代的F3表现与各自母本相同，即为乙性状。甲性状=3:1.若假说2成立，实验二的F1、F2、F3均表现为乙性状，则D选项正确。故选D。【题型2“致死效应”或“不育效应”】【紧扣教材】胚胎致死或个体致死①显性纯合致死（AA和BB致死或者AA或BB致死）②隐性纯合致死（双隐性致死或单隐性致死）配子致死或配子不育AaBb自交①5：3：3：1→双显性雌配子或雄配子致死②7：3：1：1→单性配子（雌配子或雄配子）导致死亡【题型突破】研究人员使用黄色皮毛小鼠和黑色皮毛小鼠进行实验（每组交配方案中亲本数量一致）。多次实验显示，第二组的子代个体数量平均比第一组少约25%。以下叙述有误的是（

）。组别交配方案实验结果一黄鼠×黑鼠黄鼠2378：黑鼠2398二黄鼠×黄鼠黄鼠2396：黑鼠1235A．黑色皮毛对黄色皮毛为显性性状B．黄色皮毛与黑色皮毛受一对等位基因控制C．由题意可推测该品种小鼠可能显性纯合致死D．该品种中黄色皮毛小鼠一定是纯合子，不能稳定遗传【答案】A【分析】基因分离定律的实质：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给后代。【详细分析】第二组实验中，亲本均为黄鼠，后代出现黑鼠，表明黄鼠对黑鼠为显性性状。同时，亲本黄鼠均为杂合子，且后代黄鼠与黑鼠的比例接近2:1。1.黄鼠显性纯合导致致死现象；第一组黄鼠与黑鼠杂交，后代中黄鼠与黑鼠的比例接近1:1。1，为测交实验。黄色皮毛对黑色皮毛为显性，受一对等位基因控制，遵循分离定律。因此，A错误，B正确。C、第二组实验的子代个体数比第一组少约1/4，比例为2：1.由于显性纯合致死，C选项正确。D、由于黄鼠显性纯合致死，所以黄鼠一定是杂合子，不能稳定遗传，D正确。故选A。【变式2-1】某生物甲种群中M基因频率为60%，多年后该种群被河流分割为乙和丙两个种群，两种群间不能进行基因交流，统计两个种群基因型及个体数如下表。下列相关分析正确的是（）基因型XMXMXMXmXmXmXMYXmY乙种群（个）20050100180170丙种群（个）01602000270A．乙、丙种群与甲种群所处的环境条件一致。B.相较于甲种群，乙和丙种群经历了方向各异的进化过程。C．丙种群存在三种基因型，这可能源于含XM的雌配子致死现象。D．乙种群雄性群体中Xm基因频率大于XmY基因型频率【答案】C【分析】现代生物进化理论的内容：1、适应是自然选择的结果。2、种群是生物进化的基本单位。3、突变和基因重组提供进化的原材料。4、自然选择导致种群基因频率的定向改变。5、隔离是物种形成的必要条件。6、生物多样性是协同进化的结果。【详解】A、甲种群中M基因的频率为60%，乙种群中M基因频率为（200×2+50+180）÷[（200+50+100）×2+180+170]=60%，丙种群中M基因频率为160÷（160+100）×2+270≈20.3%，说明和甲种群相比，乙种群没有发生进化，丙种群发生进化，可能是其环境条件因河流分割发生了变化，而乙的可能没变，A错误；B、甲种群中M基因的频率为60%，乙种群中M基因频率为（200×2+50+180）÷[（200+50+100）×2+180+170]=60%，丙种群中M基因频率为160÷（160+100）×2+270≈20.3%，说明和甲种群相比，乙种群没有发生进化，丙种群发生进化，可能是其环境条件因河流分割发生了变化，而乙的可能没变，B错误；C、丙种群中只有三种基因型，且无XMY个体，可能是XM的雌配子致死所致，C正确；D、乙种群雄性群体中X基因频率为170÷（170+180）≈48.6%，XmY基因型频率为170÷（170+180）≈48.6%，两者应相等，D错误。故选C。【变式2-2】一种雌雄异株植物存在宽叶和狭叶两种类型，其中宽叶由显性基因B控制，狭叶由隐性基因b控制，两者均位于X染色体上。值得注意的是，基因b导致雄配子致死。以下表述有误的是（）。A．狭叶性状只能出现在雌株中，不可能出现在雄株中B.若后代均为宽叶雄株，亲本基因型为XBXB×XbY。C.若后代全为宽叶，且雌雄植株比例为1:1，则亲本基因型为XBXB×XBY。D．若后代性别比例为1：1，宽叶个体占3/4，则亲本基因型是XBXb×XBY【答案】A【分析】分析题文：宽叶由显性基因B控制，狭叶由隐性基因b控制，B和b均位于X染色体上，基因b使雄配子致死，即自然界中不存在XbXb的个体。【详解】A、后代雌性个体中不存在狭叶XbXb的个体，但由于雌性有XBXb的个体，含Xb的雌配子可育，所以雄株中有狭叶XbY的植株，A错误；B、如果亲本基因型为XBXB×XbY，母本只能产生XB的配子，父本产生的Xb配子致死，因此只能产生含Y染色体的配子，后代全为XBY，为宽叶雄株，B正确；C、若后代全为宽叶，雌、雄植株各半时，说明雄性亲本产生含Y和X的两种配子，又根据题意可以知道，基因b使雄配子致死，因此雄性亲本的基因型是XBY，后代的雄性植株全是宽叶，雌性亲本只产生一种XB的配子，因此雌性亲本的基因型是XBXB，C正确；D、若后代性别比例为1∶1，说明雄性亲本产生含Y和X的两种配子，但基因b使雄配子致死，故雄性亲本基因型为XBY。后代宽叶与窄叶的比例应为3∶1。1.雌性亲本携带窄叶基因，其基因型为XBXb，因此选项D正确。故选A。【变式2-3】某雌雄同株的植物有黄色、白色和橙红色三种花色，由基因A/a、B/b两对独立遗传的等位基因控制，已知无A基因时植株开白花。科研人员选择黄花与白花植株杂交，F1均为橙红色，F1自交，F2的表型及比例为黄色：白色：橙红色=3：4：2。下列相关分析正确的是（）A．两种亲本均为纯合子，F1测交后代产生三种表型B.F1代产生的含A基因的雌配子或雄配子导致致死，雌雄配子组合方式共有9种。C．F2开橙红色花的植株自交，子代中各花色比例与题干F2比例相同D．F2中白花植株与黄花植株杂交，后代中有1/4植株开橙红色花【答案】C【分析】实验结果显示，子二代出现了黄色性状。白色：橙红色=3：4：2(9:3:3:1的变体表明花色遵循自由组合定律。【详解】A、根据题干中无A基因时开白花，可确定白花的基因型为m，黄花与白花杂交，子代只有橙红色一种表型，可确定两种亲本均为纯合子，可知F1为双杂合子，由F2表型比为3：4：2，可知基因型为AB的雌雄配子致死，对F1测交后代仅会出现两种表型，A错误；B、鉴于F2组合总数仅为9种，且涉及黄色：白色：橙红色=3：4：2.确认F1产生的含AB的配子导致致死，B选项错误。C、F2开橙红色花的个体基因型为AaBb，自交的子代中各花色比例与F2相同，C正确；D、F2开白花个体基因型为aaBB、aaBb、aabb，比例为1：2：1，与F2中开黄花个体AAbb、Aabb，比例为1：2，杂交后代中1/3×1/4+1/3×1/2×1/2+2/3×1/4×1/2+2/3×1/2×1/4=1/3开橙红色花，D错误。故选C。【题型3人类遗传病】【紧扣教材】判断人类遗传病遗传方式的一般程序确定是否为伴Y染色体遗传病，即是否“父病子全病”，无女性患者是伴Y染色体遗传否判断显隐性“无中生有”为隐性女患者的父、子都患病→最大可能为伴X染色体隐性女患者的父、子不是都患病→最大可能为常染色体隐性“有中生无”为显性男患者的母、女都患病→最大可能为伴X染色体显性男患者的母、女不是都患病→最大可能为常染色体显性否不能判断显隐性连续遗传→显性隔代遗传→隐性患者男女比例相当→常染色体遗传患者那多于女或女多于男→伴性遗传【题型突破】【例3】某单基因遗传病受一对等位基因A/a控制。某患者家系的系谱图如图甲（不考虑XY同源区段）。已知某种方法能够使基因A和a显示为不同位置的条带，用该方法对图甲家系中的个体进行基因检测，结果如图乙。据图分析正确的是（

）A．此病非伴X染色体显性遗传病。B．单基因遗传病是由单个基因控制的遗传病C．若该病为常染色体显性遗传病，则Ⅱ4和正常女性生一个女孩正常的概率为1/2D．若4号个体同时显示条带1和条带2，则此病为伴X染色体显性遗传病。【答案】C【分析】分析图甲和图乙，2号个体患病，且基因带有两条，说明2个体基因型为Aa或XAXa，因此该病为显性遗传病，条带1表示基因A，条带2表示基因a，1号个体基因型为aa或XaY，3个体基因型为aa或XaXa。【详解】分析图甲和图乙，2号个体患病且基因携带两条，表明其基因型为Aa或XAXa，故该病为显性遗传。条带1代表基因A，条带2代表基因a。1号个体基因型为aa或XaY，3号个体基因型为aa或XaXa。由此可知，该病不可能为常染色体隐性遗传或伴X染色体隐性遗传，可能为常染色体显性遗传或伴X染色体显性遗传，选项A错误。B、单基因遗传病由一对等位基因决定，B错误。C、若该病为常染色体显性遗传病，则Ⅱ4和正常女性生一个女孩正常的概率即为正常的概率等于1/2，C正确；D、若4号个体同时显示条带1和条带2，且其基因型为Aa（男性），则该病属常染色体显性遗传病，因此选项D错误。故选C。【变式3-1】遗传性视网膜色素变性（RP）是一种遗传病。目前，已识别出与RP相关的20多个基因的100余处突变位点。图中展示了两个RP家族，每个家族仅携带相同的单一致病基因。正常人群中，仅家族甲的Ⅲ1成员携带该致病基因。以下表述准确的是（

）。

A．家族甲的RP为伴X染色体显性遗传病，家族乙的RP为常染色体隐性遗传病B．家族甲患者均为纯合子，而家族乙患者均为杂合子。C．家族乙中Ⅲ2与人群中正常女性婚配生出患病男孩的概率是1/8D．由于RP发病率较低，建议在患者家族中进行该病的发病率调查。【答案】B【分析】家族甲的Ⅲ1携带致病基因，而其他正常个体均为纯合子，不含该致病基因。【详解】A、正常人中只有家族甲的Ⅲ1携带致病基因，说明该病为隐性遗传病，Ⅱ2患病，Ⅲ2不携带致病基因，说明家族甲的RP为伴X染色体隐性遗传病，用(Aa)表示；家族乙中Ⅰ2患病，但Ⅱ1不患病，说明家族乙RP的遗传方式不是伴X染色体隐性遗传病；Ⅱ2患病，Ⅲ1不患病，说明该病不是伴X染色体显性遗传病；正常人中只有家族甲的Ⅲ1携带致病基因，Ⅰ1为纯合子且不患病，Ⅱ2患病，说明该病不是常染色体隐性遗传病，故家族乙RP的遗传方式为常染色体显性遗传病（B/b），A错误；B、家族甲的RP为伴X染色体隐性遗传病，故家族甲中的患者(XaXa或XaY)均为纯合子，家族乙的RP遗传方式为常染色体显性遗传病，家族乙中的患者均为杂合子(Bb)，B正确；C、家族乙中Ш2的基因型为Bb，人群中正常女性的基因型为bb，因此两者生出患病男孩的概率为1/2×1/2=1/4，C错误；D、调查遗传病的发病率需在群体层面进行，而遗传方式则通过家系研究确定，因此D选项不正确。故选B。【变式3-2】2024年9月12日是第20个“中国预防出生缺陷日”，主题是“预防出生缺陷，守护生命起点健康”。脊髓性肌萎缩（SMA）是由于脊髓前角α-运动神经元退化变性引起的遗传性疾病，一对夫妇前来咨询，医生针对其叙述绘制了相关系谱图。下列咨询结果分析错误的是（

）A．脊髓性肌萎缩是一种常染色体隐性遗传病B．该对夫妇生育患病男孩的概率为1/18C．建议孕妇在产前诊断时进行染色体分析以排除SMAD．该出生缺陷主要由遗传因素引起，也与环境因素有关【答案】C【分析】父母正常，子女患病，女患者父亲表型正常，据此判断脊髓性肌萎缩为常染色体隐性遗传病；设致病基因为a，正常基因为A。根据系谱图分析，1号和2号个体的基因型为Aa的概率均为2/3。【详解】A、父母正常，子女患病，女患者的父亲表型正常，可判断脊髓性肌萎缩是一种常染色体隐性遗传病，A正确；B、设致病基因为a，正常基因为A。由系谱图可知，1号和2号基因型为Aa的概率都是2/3，他们生育患病孩子（aa）的概率为1/4，生育男孩的概率为1/2，所以生育患病男孩的概率为2/3×2/3×1/4×1/2=1/18，B正确；C、脊髓性肌萎缩是单基因遗传病，不是染色体异常遗传病，产前诊断时进行染色体分析不能排除SMA，C错误；D、脊髓性肌萎缩是一种遗传性疾病，主要由遗传因素引起，环境因素也可引发基因突变，D正确。故选C。【变式3-3】21-三体综合征是一种染色体遗传性疾病。下列有关叙述错误的是（

）A．患者细胞中不含此病的致病基因B．成人很少新发此病C．采取产前诊断方法可以预防患儿出生D．近亲结婚后代的遗传病发病率显著提升。【答案】D【分析】21-三体综合征是染色体数目变异导致的疾病，患者体细胞内存在三条21号染色体。【详解】患者体内含有三条21号染色体，无致病基因，因此A选项正确。B、该病通常为先天性疾病，成人新发病例罕见，B正确。C、采取产前诊断可以确定胎儿是否患有此病，从而预防患儿出生，C正确；D、近亲结婚会增加隐性基因所致遗传病发病率增加，而此病往往与孕妇年龄有关，D错误。故选D。【题型4：基因定位问题分析】【紧扣教材】细胞中基因的位置关系基因的位置细胞质染色体常染色体特定染色体哪条染色体与其他基因关系连锁还是独立？连锁：相对位置或距离性染色体X染色体、Y染色体、XY染色体同源区段、ZW型基因定位方法突破确定基因位于常染色体还是性染色体上①性状显隐性未知时，利用具有一对相对性状的纯合子进行正反交②性状显隐性已知时，进行以下杂交实验：构建“同型”隐ד异型”显（黄金组合）或者“杂合雌”ד显雄”的交配组合，观察子一代雌雄表型若确定了基因位于常染色体上，则需要确定该基因在几号染色体上①通过染色体片段缺失进行定位分析。②利用现代科学技术定位【题型突破】以下关于基因位置与遗传规律的陈述，正确的是（

）A．性染色体上的基因主要负责性别决定。B．同源染色体分离时，等位基因随之发生分离。C．非等位基因都位于非同源染色体上，遵循自由组合定律D．X和Y染色体大小不同，其上基因的遗传不遵循基因分离定律【答案】B【分析】1、同源染色体上相同位置的基因是等位基因或相同基因，而不同位置上的基因则为非等位基因。2、决定性别的基因位于性染色体上，但是性染色上的基因不都与性别决定有关。3、基因分离的实质在于减数分裂形成配子过程中，控制一对相对性状的等位基因随同源染色体分开，分别进入子细胞。4、X和Y染色体虽大小各异，但互为同源染色体，其上基因的遗传遵循基因分离定律。【详解】A、性染色体上的基因不都与性别决定有关，如色盲基因，A错误；B、同源染色体分离时，等位基因随之分离，B正确；C、非等位基因不一定位于非同源染色体上，也可能位于同源染色体的不同位置上，只有非同源染色体上的非等位基因才遵循自由组合定律，C错误；D、X、Y染色体大小不同，但仍属于同源染色体，故X、Y染色体上基因的遗传遵循基因分离定律，D错误。故选B。【变式4-1】某同学用一只灰体雌蝇与一只黄体雄蝇杂交，子代中♀灰体：♀黄体︰♂灰体：♂黄体=1：1：1：1，下列分析错误的是（

）A．若灰体为显性，则可判断控制果蝇体色的基因位于X染色体上B.若灰体为显性，则亲代和子代的灰体雌蝇均为杂合基因型。C．若控制果蝇体色的基因位于X染色体上，则可判断灰体为显性D．通过让♀黄体果蝇与♂灰体果蝇杂交，分析子代性状以确定控制果蝇体色的基因是否位于X染色体上。【答案】A【分析】假设一对等位基因为A/a，不考虑X、Y染色体的同源区段。若为常染色体遗传，根据题干信息“一只灰体雌蝇与一只黄体雄蝇杂交，子代中♀灰体：♀黄体：♂灰体：♂黄体为1：1：1：1”，此为测交结果。若为常染色体遗传，则实验中亲本基因型为♀Aa、♂aa或♀aa、♂Aa，但无法判断显隐性关系，且子代♀、♂均为1/2Aa和1/2aa；如果是伴X遗传，则实验中亲本基因型为XaY和XAXa，灰体为显性，黄体为隐性，且子代基因型为XAXa、XaXa、XAY、XaY。【详解】A、根据题意，一只灰体雌蝇与一只黄体雄蝇杂交，子代中♀灰体：♀黄体：♂灰体：♂黄体为1：1：1：1，有可能是常染色体遗传，也可能是伴性遗传。B、如果是常染色体遗传，则母本是Aa，父本aa，基因型为Aa：aa=1:1，灰体雌蝇基因型是Aa；如果是伴X遗传，则亲本基因型组合为XAXa和XaY，子代灰体雌蝇基因型是为XAXa，B正确；C、分析显示，若为伴X遗传，实验中亲本基因型应为XaY和XAXa，其中灰体为显性，黄体为隐性，子代基因型包括XAXa、XaXa、XAY、XaY，因此选项C正确。D、♀黄体与♂灰体杂交，如果是伴X遗传遗传，则亲本基因型为XaXa和XAY，后代雌性全部为灰体，雄性全部为黄体，如果不是这个结果则是常染色体遗传，D正确。故选A。【变式4-2】某XY性别决定型昆虫的长翅与残翅、有翅与无翅分别由基因A/a和B/b控制，其中一对基因位于性染色体上，并存在两对隐性基因纯合致死现象。一只长翅雌性昆虫与残翅雄性昆虫交配，雌性个体中既有长翅也有无翅，而雄性个体全部为长翅。以下是雌雄个体自由交配后表现型及其比例的统计结果。以下说法不正确的是（

）。个体长翅残翅无翅雌性15/615/619/61雄性24/618/610A．控制有翅与无翅的基因位于X、Y染色体的同源区段B.长翅雌性个体存在四种基因型。C．纯合残翅雄性个体占1/4比例。D．无翅雌性与残翅雄性交配，子代中无翅雌性占3/16比例。【答案】D【分析】基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂的过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。【详解】A、由亲代有翅杂交产生F1无翅，得出无翅性状为隐性，有翅为显性，根据F1代和表格F2，雄性无翅均为0，推测该性状的基因一定在性染色体上，可能只在X染色体上，也可能在X、Y同源区段，假设若只在X染色体上，则F1代雌性不能出现无翅。该假设不成立。若X和Y染色体上都有，则亲代雄性X上必为b，F1才可能出现XbXb。无翅雌性，得出控制有翅与无翅的基因位于X、Y染色体的同源区段上，A正确；B、根据F1代雌性均为长翅且有无翅出现，则亲代中雌性为AAXBXB；雄性均有翅，且为长翅，推理得亲代中雄性为aaXbYB。则F1代雌性为AaXBXb，AaXbXb，雄性为AaXBYB，AaXbYB。让F1雌雄个体随机交配得F2，F2长翅雌性个体A-XBX-（AA：Aa=1:2，XBXB:XBXb=1:4），因此存在一种基因型，B正确。C、F2残翅雄性为aaX-YB，其中XBYB:XbYB=1:3，因此纯合子aaXBYB占1/4，C正确；D、F1无翅雌性个体AaXbXb，与F2残翅雄性个体aaX-YB(XBYB:XbYB=1:3)交配后，Aa产生的概率为1/2，aa产生的概率同样为1/2；XbXb的产生概率：13/8=3/8，则排除双隐性纯合致死，剩下的群体为：1-1/23/8=13/16，所以子代中无翅雌性个体AaXbXb概率(1/23/8)13/16=3/13，D错误。故选D。【变式4-3】ZW型鸡的羽色由常染色体上的等位基因A、a控制，其中有色对白色为显性；慢羽对快羽为显性，由另一对等位基因B、b控制。一位研究者将一只有色快羽公鸡与若干白色慢羽母鸡进行杂交，后代出现了有色慢羽公鸡、白色慢羽公鸡、有色快羽母鸡和白色快羽母鸡四种表型。在理论上分析，下列叙述中存在错误的是（

）。A．控制慢羽和快羽的基因位于Z染色体上B．子代羽色基因型与亲本羽色基因型相同C．子代公鸡为纯合子，子代母鸡为杂合子。D．子代公鸡群体产生的配子比例为1:1:3:3。【答案】C【分析】家鸡的性别决定方式为ZW型，雄性的性染色体组成是ZZ，雌性的性染色体组成是ZW。有色快羽公鸡与白色慢羽母鸡杂交，①子代的公鸡均为慢羽、母鸡均为快羽，体现了性别差异，说明控制快羽和慢羽的基因位于Z染色体上，且慢羽为显性，亲代的基因型可表示为ZbZb、ZBW；②子代公鸡和母鸡中均有白色羽和有色羽，说明亲代的基因型分别是Aa（公鸡）、aa（母鸡）。可见，亲代有色快羽公鸡、白色慢羽母鸡的基因型分别是AaZbZb、aaZBW。【详解】父本为快羽，母本为慢羽，子代公鸡全为慢羽，母鸡全为快羽，表明控制慢羽和快羽的基因位于Z染色体上，W染色体上无其等位基因，且慢羽为显性，选项A正确。B、某种鸡（ZW型）的羽色中有色对白色为显性，由常染色体上的等位基因A、a控制。父本是有色羽，母本是白色羽，子代公鸡和母鸡中均有白色羽和有色羽，说明亲代父本和母本的基因型分别是Aa、aa，进而推知子代的基因型为Aa、aa，即子代羽色基因型与亲本羽色基因型相同，B正确；C、结合对A、B选项的分析可推知，亲代有色快羽公鸡、白色慢羽母鸡的基因型分别是AaZbZb、aaZBW，子代的基因型及比例是AaZBZb（有色慢羽公鸡）∶aaZBZb（白色慢羽公鸡）∶AaZbW（有色快羽母鸡）∶aaZbW（白色快羽母鸡）＝1∶1∶1∶1，子代公鸡均为杂合子，子代母鸡AaZbW是杂合子、aaZbW是纯合子，C错误；D、子代公鸡的基因型及所占比例为1/2AaZBZb、1/2aaZBZb，从理论上分析，该群体产生的配子种类及比例为AZB∶AZb∶aZB∶aZb＝1∶1∶3∶3，D正确。故选C。【题型5育种方式】【紧扣教材】育种方法总结育种方法原理常用方法优点缺点例子杂交育种基因重组杂交→自交→选优→自交，直到不发生性状分离为止将不同的亲本的优良性状集中在一个个体上；操作简单育种年限常；不能克服远缘杂交不亲和的障碍矮杆抗病小麦诱变育种基因突变通过物理、化学、生物的因素处理提高变异频率，在短时间内获得更多的优良变异类型非常盲目，有利变异少，需要大量供试材料黑农五号单倍体育种染色体变异花药离体培养再经人工诱导，使染色体加倍明显缩短育种年限，得到的是纯合子技术复杂，且须与杂交育种配合多倍体育种染色体变异秋水仙素处理萌发的种子或幼苗茎秆粗壮，叶片、果实、种子比较大，营养物质含量高发育迟缓，结实率低无籽西瓜基因工程育种基因重组提取基因、目的基因与载体结合、将目的基因导入受体细胞、目的基因的检测与鉴定定向改变生物的性状、克服远缘杂交不亲和的障碍技术难度大，可能引起生态危机转基因抗虫棉【题型突破】【例5】水稻（2n=24）是我国最重要的粮食作物之一。为获得高产、优质的水稻，科研人员通过多种育种途径得到新品种。①~⑤为育种过程，具体过程如下图。下列叙述错误的是（）

A．①、④育种过程的原理是基因重组B．②过程为花药离体培养，体现了植物细胞的全能性C．③过程可利用秋水仙素处理使同源染色体不分离而得到可育植株D．⑤过程还可用化学诱变剂等方式处理【答案】C【分析】根据题意和图示分析可知：①④是杂交育种，①②③是单倍体育种，⑤是诱变育种。【详解】A、①④属于杂交育种，其原理基于基因重组，因此A正确。B、②过程为花药离体培养，该过程利用花药细胞培育出了幼苗，体现了植物细胞具有全能性，B正确；C、当秋水仙素作用于正在有丝分裂的细胞时，能够抑制纺锤体的形成，导致姐妹染色单体分离形成的两条子染色体不能移向细胞的两极，从而引起细胞内染色体数目加倍，C错误；D、⑤采用化学诱变剂等方法进行诱变育种，因此正确。故选C。【变式5-1】用同种花粉与异种花粉进行混合授粉，可帮助异种花粉突破柱头处的生殖障碍，促进不同种植物之间的远缘杂交，这就是著名的“花粉蒙导效应”。陆地棉是由非洲二倍体棉和美洲二倍体棉杂交、多倍化、驯化而来的异源四倍体。相关叙述错误的是（

）A．花粉管顶端的屏障使异种花粉不能萌发是生殖隔离的一种表现B．“花粉蒙导效应”有利于两种棉的种间杂交形成异源二倍体C．自然条件下低温可通过抑制纺锤体的形成，诱导异源二倍体加倍成四倍体D．驯化过程主要是通过改变细胞中的染色组数从而提高生物的适应能力【答案】D【分析】多倍体育种基于染色体变异的原理。方法：最常用的处理方法是使用秋水仙素来处理萌发的种子或幼苗。秋水仙素通过抑制有丝分裂纺锤体的形成，导致染色体无法正常移向细胞两极，从而阻止加倍后的染色体平均分配，进而阻碍细胞分裂。【详解】A、用同种花粉与异种花粉进行混合授粉，可帮助异种花粉突破柱头处的生殖障碍，说明柱头处的生殖障碍是使异种花粉不能萌发是生殖隔离的一种表现，A正确；B、“花粉蒙导效应”实现了不同种植物之间的远缘杂交，有利于两种棉的种间杂交形成异源二倍体，B正确；C、自然条件下低温可通过抑制纺锤体的形成，导致染色体加倍，可诱导异源二倍体加倍成四倍体，C正确；D、驯化过程主要通过调整细胞中的染色体数量来培育新品种，但生物的适应能力未必因此提升，故D选项错误。故选D。【变式5-2】2021年5月22日，“杂交水稻之父”袁隆平永远离开了我们，但他的杂交水稻事业仍在继续。杂交育种、航天育种、单倍体育种和多倍体育种等育种方法都在蓬勃开展，造福人类，下列叙述不正确的是（

）A．杂交育种可以将不同品种的优良性状集中到一个品种上B．航天育种可以大大提高突变率，但不一定能达到育种目的C．单倍体育种的目的是为了获得纯合的单倍体植株D．在多倍体育种过程中，需用秋水仙素处理使细胞中染色体数目加倍【答案】C【分析】诱变育种：在人为的条件下，利用物理、化学等因素，诱发生物体产生突变，从中选择，培育成动植物和微生物的新品种。【详解】A、杂交育种的原理是基因重组，可以将不同品种的优良性状集中到一个品种上，A正确；B、航天育种的原理是基因突变，可以大大提高突变率，但不一定能达到育种目的，因为突变是不定向的，B正确；C、单倍体育种中，通过秋水仙素处理单倍体幼苗获得的是纯合可育植株，而非单倍体植株，因此C选项错误。D、在多倍体育种过程中，需用秋水仙素处理，抑制纺锤丝的形成，使细胞中染色体数目加倍，D正确。故选C。【变式5-3】已知伞花山羊草是二倍体，二粒小麦是四倍体，普通小麦是六倍体。为了将伞花山羊草携带的抗叶锈病基因转入小麦，研究人员进行了如图所示的操作。下列有关叙述正确的是（）A．秋水仙素处理杂种P获得异源多倍体，异源多倍体中没有同源染色体B．杂种Q产生的配子中一定含有抗叶锈病基因C．射线照射杂种R使抗叶锈病基因的染色体片段移接到小麦染色体上，属于基因重组D．杂种Q与普通小麦杂交过程遵循孟德尔遗传定律【答案】D【分析】根据题意分析题图，伞花山羊草（二倍体）与二粒小麦（四倍体）杂交获得杂种P（三倍体），杂种P经过秋水仙素处理得到异源六倍体，异源六倍体与普通小麦（六倍体）杂交获得杂种Q（六倍体），杂种Q与普通小麦杂交获得杂种R（六倍体），杂种R经过射线照射可能发生基因突变或染色体畸变，再进行授粉、人工选择获得所需要的植株。【详解】秋水仙素抑制纺锤体形成，不影响着丝粒分裂，导致染色体数目加倍。因此，处理杂种P后获得的异源多倍体含有同源染色体，选项A错误。B、杂种Q虽含抗叶锈病基因，但其配子中不一定携带此基因，因此B选项错误。C、射线照射杂种R使抗叶锈病基因的染色体片段移接到小麦染色体上，属于染色体结构变异中的易位，C错误；D、杂种Q或普通小麦在产生配子时，等位基因随同源染色体分离，非等位基因则自由组合。因此，在与普通小麦杂交过程中，遵循孟德尔遗传定律。D正确。故选D。1．某家族中存在一种单基因遗传病，Y染色体上无相关基因，图甲为该病的家系图，图乙为部分个体的相关基因用特定限制酶处理后的电泳图谱。下列说法错误的是（

）

A．该病属于常染色体显性遗传病 B．Ⅰ－1与Ⅲ－1个体的基因型一定不同C．Ⅱ－2和Ⅱ－3再生一患病男孩的概率为1/4 D．致病基因出现的原因是发生了碱基对的缺失【答案】D【分析】人类遗传病主要包括单基因遗传病、多基因遗传病及染色体异常遗传病。（1）单基因遗传病包括常染色体显性遗传病（如并指）、常染色体隐性遗传病（如白化病）、伴X染色体隐性遗传病（如血友病、色盲）、伴X染色体显性遗传病（如抗维生素D佝偻病）；（2）多基因遗传病源于多对等位基因的异常，例如青少年型糖尿病。（3）染色体异常遗传病包括染色体结构异常遗传病（如猫叫综合征）和染色体数目异常遗传病（如21三体综合征）。【详解】A、由图甲可知，Ⅰ-1患病，Ⅰ-2正常，他们的女儿Ⅱ-1患病，儿子Ⅱ-2患病，若为伴X染色体显性遗传病，父亲患病，女儿一定患病，儿子正常，与系谱图不符；若为伴X染色体隐性遗传病，母亲正常，儿子不可能患病，也不符合；若为常染色体隐性遗传病，父母至少一方为患者，子女才可能患病，也不符合；而若为常染色体显性遗传病，Ⅰ-1为杂合子，Ⅰ-2为隐性纯合子，符合系谱图情况，所以该病属于常染色体显性遗传病，A正确；B、设致病基因为A，正常基因为a，Ⅰ-1患病，根据系谱图分析，其基因型为AA；由图乙电泳图谱可知，Ⅱ-2基因型为Aa，Ⅱ-3正常，基因型为aa，他们的儿子Ⅲ-1患病，基因型为Aa，所以Ⅰ-1与Ⅲ-1个体的基因型一定不相同，B正确；C、Ⅱ-2基因型为Aa，Ⅱ-3基因型为aa，他们再生一个孩子患病（Aa）的概率为1/2，是男孩的概率为1/2，所以再生一患病男孩的概率为1/2×1/2=1/4，C正确；D、从图乙电泳图谱看，Ⅰ-1、Ⅱ-2的致病基因片段长度与正常基因片段长度不同，Ⅰ-1患病，基因电泳条带为800+750，Ⅰ-2为aa，正常基因条带为750+725，说明致病基因出现的原因可能是发生了碱基对的增添导致基因突变，D错误。故选D。2.该图为人类某一单基因遗传病的系谱图。不考虑X、Y染色体同源区段和突变，下列推断错误的是（

）。A.若Ⅲ-5表现正常，则该病非伴性遗传病。B．若Ⅱ-1携带该致病基因，则该病属于常染色体隐性遗传C．若Ⅱ-2和Ⅲ-2都正常，则可以推出该病的具体遗传方式D．该致病基因不可能位于Y染色体上【答案】C【分析】遗传方式判断口诀如下：无中生有为隐性遗传，观察女性患者；父子健康则属常染色体。有中生无为显性遗传，关注男性患者；母女健康亦属常染色体。【详解】A、若Ⅲ-5正常，则该病为常染色体显性遗传病，即该病不属于伴性遗传病，A正确；B、若Ⅱ-1携带该致病基因，但Ⅱ-1表型正常，且不考虑X、Y染色体同源区段和突变，说明该病为常染色体隐性遗传病，B正确；C、若Ⅱ-2和Ⅲ-2都正常，则该病为隐性遗传病，但无法判断是位于常染色体上，还是X染色体上，C错误；D、鉴于该家系中存在女性患者，该致病基因显然不位于Y染色体上，因此选项D正确。故选C。3．家系研究法是人类遗传病研究的基础方法之一。下图展示了人类某单基因遗传病的家族谱系，不考虑突变、互换及XY染色体同源区段的影响。基于图表分析，下列陈述准确的是（

）。A．若6号个体有1/2的概率患病，该病可能为常染色体显性遗传病。B．若6号个体理论上有1/4的概率患病，则该病为常染色体隐性遗传病C．若6号个体患病且致病基因只来自于4号个体，则该病为伴X染色体显性病D．若6号个体患病且致病基因只来自于5号个体，则该病为伴X染色体隐性病【答案】D【分析】基因的分离定律的实质是：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给后代。【详解】A、若该病为常染色体显性遗传病，设相关基因为A、a，由系谱图可知，1号正常，基因型为aa，2号患病，基因型为Aa，4号患病，基因型为Aa，5号正常，基因型为aa，那么4号（Aa）与5号（aa）后代6号个体患病（Aa）的概率为1/2，所以若6号个体理论上有1/2的概率患病，该病可能为常染色体显性遗传病，但仅根据这一概率不能确定该病一定是常染色体显性遗传病，因为还有其他遗传方式也可能出现这种情况，比如伴X染色体显性遗传病时也可能使6号个体有1/2的患病概率，A错误；B、若该病为常染色体隐性遗传病，相关基因为A/a。1号正常，基因型可能为AA或Aa；2号患病，基因型为aa；4号患病，基因型也为aa；5号正常，基因型为Aa（因需后代有患病可能）。4号（aa）与5号（Aa）后代6号个体患病（aa）的概率为1/2，而非1/4，选项B错误。C、若该病为伴X染色体显性遗传病，设相关基因为XA、Xa，1号正常，基因型为XaY，2号患病，基因型为XAXa，4号患病，基因型为XAY，5号正常，基因型为XaXa，4号（XAY）与5号（XaXa）后代中女性（XAXa）患病，男性（XaY）正常，6号个体若患病，其致病基因一定来自4号个体，但不能仅根据致病基因只来自4号个体就确定该病为伴X染色体显性遗传病，因为常染色体显性遗传病也可能出现致病基因只来自4号个体的情况，C错误；D、若该病为伴X染色体隐性遗传病，设相关基因为XA、Xa，1号正常，基因型为XAY，2号患病，基因型为XaXa，4号患病，基因型为XaY，5号正常，基因型为XAXa，4号（XaY）与5号（XAXa）后代中，若6号个体患病且为男性（XaY），其致病基因Xa只来自于5号个体，符合伴X染色体隐性遗传病的遗传特点，D正确。故选D。4．ZW型鸡的羽色由常染色体上的等位基因A、a控制，其中有色对白色为显性；慢羽对快羽由另一对等位基因B、b控制，其中慢羽为显性。一位研究者将一只有色快羽公鸡与若干白色慢羽母鸡进行杂交，后代出现了有色慢羽公鸡、白色慢羽公鸡、有色快羽母鸡和白色快羽母鸡四种表型。在理论上分析，下列叙述中存在错误的是（

）。A．控制慢羽和快羽的基因位于Z染色体上B．子代羽色基因型与亲本羽色基因型相同C．子代公鸡是纯合子，子代母鸡是杂合子D．子代公鸡群体产生的配子比例为1∶1∶3∶3【答案】C【分析】家鸡的性别决定方式为ZW型，雄性的性染色体组成是ZZ，雌性的性染色体组成是ZW。有色快羽公鸡与白色慢羽母鸡杂交，①子代的公鸡均为慢羽、母鸡均为快羽，体现了性别差异，说明控制快羽和慢羽的基因位于Z染色体上，且慢羽为显性，亲代的基因型可表示为ZbZb、ZBW；②子代公鸡和母鸡中均有白色羽和有色羽，说明亲代的基因型分别是Aa（公鸡）、aa（母鸡）。可见，亲代有色快羽公鸡、白色慢羽母鸡的基因型分别是AaZbZb、aaZBW。【详解】父本为快羽，母本为慢羽，子代公鸡全为慢羽，母鸡全为快羽，表明控制慢羽和快羽的基因位于Z染色体上，W染色体上无其等位基因，且慢羽为显性，选项A正确。B、ZW型鸡的羽色中，有色性状对白色为显性，受常染色体上一对等位基因A和a控制。父本为有色羽，母本为白色羽，子代公鸡和母鸡中均出现白色羽和有色羽。据此推断，亲代基因型分别为Aa和aa，从而得出子代基因型为Aa和aa，即子代的羽毛颜色基因型与亲本相同，选项B正确。C、结合对A、B选项的分析可推知，亲代有色快羽公鸡、白色慢羽母鸡的基因型分别是AaZbZb、aaZBW，子代的基因型及比例是AaZBZb（有色慢羽公鸡）∶aaZBZb（白色慢羽公鸡）∶AaZbW（有色快羽母鸡）∶aaZbW（白色快羽母鸡）＝1∶1∶1∶1，子代公鸡均为杂合子，子代母鸡AaZbW是杂合子、aaZbW是纯合子，C错误；D、子代公鸡的基因型及所占比例为1/2AaZBZb、1/2aaZBZb，从理论上分析，该群体产生的配子种类及比例为AZB∶AZb∶aZB∶aZb＝1∶1∶3∶3，D正确。故选C。5．已知果蝇的灰身和黑身是由一对等位基因控制的相对性状。现有灰身雌、雄果蝇各一只和黑身雌、雄果蝇各一只，以这四只果蝇为材料进行实验，下列推断正确的是（）A．选取一对具有相对性状的雌雄果蝇进行杂交，通过观察子代的表现型即可确定基因位于X染色体还是常染色体，并判断这对性状的显隐性关系。B．将灰身和黑身雌雄果蝇进行正交和反交，根据子代表型既可判断基因在X染色体还是常染色体，也可判断这对相对性状的显隐性C．若这对基因仅位于X染色体上，通过杂交不同表型的雌雄果蝇，依据子代的表现型可确定这对相对性状的显隐关系。D．若该对等位基因位于X、Y同源区段，任取两只不同表型的雌雄果蝇进行杂交，不能根据子代的表型判定这对相对性状的显隐性【答案】C【分析】显隐性判断方法有两种：一种方法是通过表型相同的亲本杂交，观察子代是否出现性状分离；若出现，则表明亲本的性状为显性。另一种方法是用表型不同的亲本杂交，若子代仅表现出一种性状，则该性状即为显性性状。【详解】任取两只具有相对性状的雌雄果蝇杂交。若为杂合雌性与隐性雄性个体杂交，子代表型无法确定这对性状的显隐性，也无法判断基因位于X染色体还是常染色体上，因此A选项错误。B、通过正交和反交实验，可区分基因位于X染色体还是常染色体上。若基因位于常染色体且显性个体为杂合子时，无法确定显隐性关系，因此B选项错误。C、若基因仅位于X染色体上，任取两只不同性状的雌雄果蝇进行杂交，若子代所有个体表现型与母本相同，说明母本的表现型为显性性状，若子代所有个体的表现型与父本相同，说明父本的性状为显性性状，若子代雌雄均出现两种表现型，说明母本是杂合子，即母本的表现型为显性性状，所以若基因仅位于X染色体上，任取两只不同性状的雌雄果蝇进行杂交，可根据子代的表现型判定这对相对性状的显隐性，C正确；D、若对等位基因位于X、Y同源区段，任取两只不同表型的雌雄果蝇杂交，可能的组合有5种，子代表型及比例各异，据此可判断这对相对性状的显隐性，D错误。故选C。6．甲病和乙病在海南地区较为常见，分别由等位基因A/a和B/b控制。家族遗传系谱显示，Ⅱ3仅携带一种致病基因。以下叙述正确的选项是（

）。A．人群中甲病患者的男女比例相等B．正常情况下，Ⅱ2的体细胞中最多有4个A基因C．Ⅲ2和Ⅲ6携带乙病相同基因型的概率为2/3。D．Ⅱ4和Ⅱ5不可能生出患乙病的女儿【答案】C【分析】分析系谱图：图中Ⅱ2和Ⅱ3不患乙病，生下患乙病的女性Ⅲ3，表明乙病为隐性遗传病。由于Ⅲ3患病但父亲Ⅱ2不患乙病，说明乙病为常染色体隐性遗传病，因此Ⅱ2和Ⅱ3基因型均为Bb。鉴于Ⅱ3仅携带一种致病基因，若甲病为隐性遗传病，则Ⅲ3的基因型应为aa或XaXa，这与题意不符，故甲病不可能是隐性遗传病。若甲病为显性遗传病，则Ⅲ3的基因型为Aa或XAXa，而Ⅱ3的基因型应为aa或XaXa，同样与题意不符。综上所述，甲病有两种可能：伴X显性或常染色体显性遗传病。【详解】图中Ⅱ2和Ⅱ3不患乙病，而Ⅲ3为女性且患乙病，表明乙病为隐性遗传病。由于Ⅲ3的父亲Ⅱ2不患乙病，故乙病为常染色体隐性遗传病，因此Ⅱ2和Ⅱ3的基因型均为Bb。鉴于Ⅱ3仅携带一种致病基因，若甲病为隐性遗传病，则Ⅲ3的基因型应为aa或XaXa，这与题意不符，排除甲病为隐性遗传病的可能性。若甲病为显性遗传病，则Ⅲ3的基因型为Aa或XAXa，此时Ⅱ3的基因型应为aa或XaXa，同样与题意不符。因此，甲病可能为伴X显性或常染色体显性遗传病。在常染色体显性人群中，甲病患者的男女比例相等；而在伴X显性人群中，患者性别比例不一致。综上所述，选项A错误。B、甲病有两种遗传模式：伴X显性或常染色体显性。Ⅱ3为Aa或XAXa，正常情况下，Ⅱ2的体细胞中最多含有2个A基因，因此B选项错误。C、乙病为常染色体隐性遗传病，由于Ⅱ2和Ⅱ3基因型为Bb，且Ⅲ2不患乙病，则Ⅲ2基因型为1/3BB、2/3Bb，Ⅱ4患乙病基因型为bb，Ⅱ5不患乙病，且其子代Ⅲ5患乙病基因型为bb，则判断出Ⅱ5基因型为Bb，所以Ⅲ6基因型为Bb，所以Ⅲ2和Ⅲ6有关乙病的基因型相同的概率为2/3，C正确；D、乙病为常染色体隐性遗传病，据图分析知Ⅱ4患乙病基因型为bb，Ⅱ5基因型为Bb，Ⅱ4和Ⅱ5可以生出患乙病的女儿，D错误。故选C。7．下列育种实例与其原理相符合的是（

）A．“太空椒”的培育—染色体数目变异B.通过高茎豌豆与自身杂交培育矮茎豌豆——基因重组技术C．“黑农5号”大豆新品种的选育—基因突变D．培育能产生胰岛素的大肠杆菌—染色体结构变异【答案】C【分析】基因重组是指非等位基因的重新组合，也即是控制不同性转的基因的重组，包括同源染色体上的非等位基因，和非同源染色体上的非等位基因；一对等位基因不会发生基因重组。【详解】A、“太空椒”的培育是通过太空射线引发基因突变实现的，因此A选项错误。B、通过杂合高茎豌豆在减数分裂形成配子时的等位基因分离，培育出矮茎豌豆，此过程不涉及高茎豌豆间的杂交，因此B选项错误。C、“黑农5号”大豆新品种的选育，采用的是诱变育种，其原理是基因突变，C正确；D、通过基因工程培育产生胰岛素的大肠杆菌，原理为基因重组，因此D选项错误。故选C。8．下列关于生物变异及育种的叙述，正确的是（

）A．花药离体培养过程中，基因重组和染色体变异均有可能发生B．经X射线处理的植物若未显现新性状，则无新基因产生。C．在单倍体育种中，用秋水仙素处理单倍体幼苗获得的植株不一定都是二倍体在杂交育种过程中，通常从F1代开始选种，因为此时会首次出现性状分离现象。【答案】C【分析】常见的育种技术包括：杂交育种、诱变育种、单倍体育种及多倍体育种。以下是不同育种方法的比较表：杂交育种诱变育种单倍体育种多倍体育种方法（1）杂交→自交→选优（2）杂交辐射诱变、激光诱变、化学药剂处理花药离体培养、秋水仙素诱导加倍秋水仙素处理萌发的种子或幼苗原理基因重组基因突变染色体变异染色体变异优点不同个体的优良性状可集中于同一个体上提高变异频率，出现新性状，大幅度改良某些性状，加速育种进程明显缩短育种年限营养器官增大、提高产量与营养成分缺点时间长，需要及时发现优良性状有利变异少，需要处理大量实验材料。技术复杂，成本高技术复杂，且需要与杂交育种配合；在动物中难以实现。【详解】在花药离体培养过程中，细胞通过有丝分裂增殖，可能发生基因突变和染色体变异，但不会发生基因重组，因此选项A错误。B、植物经X射线处理后若产生新隐性基因，其性状不会改变，因此B错误。C、在单倍体育种中，用秋水仙素处理的单倍体幼苗可能含有多个染色体组，因此获得的植株不一定都是二倍体，也可能是四倍体、六倍体等，C正确；D、在杂交育种中，F2才发生性状分离，开始出现所需要的表现型，所以杂交育种要从F2开始选种，D错误。故选C。9．如图表示无子西瓜的培育过程，下列叙述正确的是（

）A．通过低温处理二倍体西瓜幼苗的茎尖，使所有细胞的染色体组数加倍。B．四倍体植株与二倍体杂交所结的西瓜，果肉细胞内含有3个染色体组C．三倍体西瓜无子是因为减数分裂过程中染色体联会紊乱，无法形成正常的配子。D．无子西瓜因培育而不具备生殖能力，属于不可遗传的变异。【答案】C【分析】根据题意和图示分析可知：图示表示无子西瓜的培育过程，首先用秋水仙素（抑制纺锤体的形成）处理二倍体西瓜的幼苗，获得四倍体植株；用该四倍体西瓜和二倍体进行杂交得到三倍体西瓜；四倍体西瓜结的种子再种植即可获得三倍体无籽西瓜。【详解】A、低温处理二倍体西瓜幼苗的茎尖，导致茎尖细胞染色体数目加倍，因此植株地上大部分细胞的染色体组数加倍，而地下部分细胞染色体数目不变，A错误；B、四倍体植株所结的西瓜，果肉细胞源于子房壁，属于母本体细胞，故果肉细胞含4个染色体组，B错误。C、三倍体西瓜无子是因为减数分裂过程中染色体联会紊乱，无法形成正常的配子，因此正确。D、三倍体无子西瓜植株的培育属于多倍体育种，其原理是染色体数目变异，所以是可遗传的变异，D错误。故选C。【点睛】10．某二倍体动物的性染色体仅有X染色体，其性别有3种，由X染色体条数及常染色体基因T、TR、TD决定。只要含有TD基因就表现为雌性，只要基因型为TRTR就表现为雄性。TT和TTR个体中，仅有1条X染色体的为雄性，有2条X染色体的既不称为雄性也不称为雌性，而称为雌雄同体。已知无X染色体的胚胎致死，雌雄同体可异体受精也可自体受精。不考虑突变，下列推断错误的是（

）A．3种性别均有的群体自由交配，F1的基因型最多有6种可能B．两个基因型相同的个体杂交，F1中一定没有雌性个体C．多个TDTR和TRTR基因型个体自由交配，F1代雌雄比例相等。D．雌雄同体的杂合子进行自交，F1代再自交，所得F2代中雄性个体的比例为1/6。【答案】A【分析】对于仅有一条X染色体的个体，其基因型为XO。根据题意分析得知：雌性动物的基因型有TDTRX_、TDTX_4种；雄性动物的基因型有TRTRX_、TTXO、TTRXO4种；雌雄同体的基因型有TTXX、TTRXX两种。【详解】常染色体上的基因组合包括TDTD、TDTR、TDT、TRTR、TRT和TT共6种。由于含有TD基因的个体表现为雌性，故TDTD个体不存在（雄性无法产生含TD的精子）。因此，群体自由交