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文档简介
浙江省杭州市示范名校2026届化学高二第一学期期中学业水平测试模拟试题注意事项:1.答题前,考生先将自己的姓名、准考证号填写清楚,将条形码准确粘贴在考生信息条形码粘贴区。2.选择题必须使用2B铅笔填涂;非选择题必须使用0.5毫米黑色字迹的签字笔书写,字体工整、笔迹清楚。3.请按照题号顺序在各题目的答题区域内作答,超出答题区域书写的答案无效;在草稿纸、试题卷上答题无效。4.保持卡面清洁,不要折叠,不要弄破、弄皱,不准使用涂改液、修正带、刮纸刀。一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、已知断开1molH-H键吸收的能量为436kJ,形成1molN-H键放出的能量为391kJ,根据化学方程式N2+3H22NH3可知,高温、高压条件下,1molN2完全反应放出的能量为92.4kJ,则断开1molNN键吸收的能量是()A.431kJ B.649kJ C.869kJ D.945.6kJ2、可逆反应达到化学平衡状态的标志是A.正、逆反应速率相等 B.反应物的浓度为零C.正、逆反应不再进行 D.正、逆反应都还在继续进行3、将1molSO2和1molO2通入体积不变的密闭容器中,在一定条件下发生反应2SO2(g)+O2(g)2SO3(g),达到平衡时SO3为0.3mol,此时若移走0.5molO2和0.5molSO2,相同温度下再次达到新平衡时SO3的物质的量为A.0.3mol B.0.15molC.小于0.15mol D.大于0.15mol,小于0.3mol4、用NA表示阿伽德罗常数的值,下列叙述正确的是()A.7.8g苯含有的碳碳双键数为0.3NAB.1mol甲基(﹣CH3)所含的电子数的7NAC.1mol有机物中最多有5NA个原子在一条直线上D.4.6g乙醇在氧气中完全燃烧转移的电子数为1.2NA5、利用某些有机物之间的相互转化可以储存太阳能,如原降冰片二烯(NBD)经过太阳光照转化成为四环烷(Q)。已知:①C7H8(l)(NBD)+9O2(g)=7CO2(g)+4H2O(l)ΔH1;②C7H8(l)(Q)+9O2(g)=7CO2(g)+4H2O(l)ΔH2;③ΔH=+88.62kJ·mol-1。下列叙述不正确的是()A.ΔH1>ΔH2 B.NBD的能量比Q的能量高C.NBD比Q稳定 D.NBD转化为Q是吸热反应6、炼铁过程中存在反应:CaO+SiO2CaSiO3。该反应属于()A.化合反应 B.分解反应 C.置换反应 D.复分解反应7、将转变为的方法为()A.与足量的NaOH溶液共热后,再通入CO2B.溶液加热,通入足量的HClC.与稀H2SO4共热后,加入足量的Na2CO3D.与稀H2SO4共热后,加入足量的NaOH8、下列各组原子序数所表示的两种元素,能形成AB2型离子化合物的是A.12和17 B.11和17 C.11和16 D.6和89、在某温度时,测得纯水中c(H+)=2.4×10-7mol·L-1,则c(OH-)为(
)A.2.4×10-7mol·L-1 B.0.1×10-7mol·L-1 C.1.2×10-7 D.c(OH-)无法确定10、一定温度下,将一定质量的冰醋酸加水稀释过程中,溶液的导电能力变化如图所示,有关说法正确的A.a、b、c三点溶液的c(CH3COO-):a>b>cB.a、b、c三点醋酸的电离程度:b>a>cC.a、b、c三点溶液用等体积的氢氧化钾溶液中和,消耗氢氧化钾溶液浓度:a>b>cD.若使b点溶液中的pH值增大,可采取的措施是稀释溶液或加入醋酸钠晶体11、某温度时,N2+3H22NH3的平衡常数K=a,则此温度下,NH31/2N2+3/2H2的平衡常数为A.a-(1/2) B.a C.(1/2)a D.a-212、为合理利用“垃圾”资源,提倡垃圾分类回收,生活中废弃的铁锅、铝制易拉罐等可以归为一类加以回收,它们属于A.有机物B.无机盐C.金属或合金D.难溶性碱13、常温下,下列有关电解质溶液的说法正确的是()A.pH=3的强酸溶液1mL,加水稀释至100mL后,溶液pH减小2B.pH=2的盐酸中水电离出的H+浓度小于pH=12的氨水中水电离出的OH-浓度C.0.2molCO2通入1L0.3mol·L-1KOH溶液中:2c(H+)+c(HCO3-)+3c(H2CO3)=2c(OH-)+c(CO32-)D.已知一定浓度的NaHSO3溶液pH=5.4,则c(Na+)>c(HSO3-)>c(H2SO3)>c(SO32-)14、下列关于氯气或氯元素的叙述中,正确的是A.Cl2以液态形式存在时可称作氯水或液氯B.氢气在氯气中燃烧产生苍白色的烟C.氯气通入NaOH溶液中可以得到漂白液D.氯元素有毒,应禁入口中15、某有机物的结构简式为,其可能发生的反应有①加成反应②取代反应③消去反应④氧化反应⑤水解反应⑥与氢氧化钠的反应A.②③④ B.①④⑥ C.③⑤⑥ D.全部16、常温下,能证明乙酸是弱酸的实验事实是A.0.1mol/LCH3COONa溶液的pH大于7B.CH3COOH溶液的导电能力弱C.0.1mol/LCH3COOH溶液可使紫色石蕊变红D.CH3COOH溶液与Na2CO3反应生成CO217、下列各种方法中:①金属表面涂抹油漆;②改变金属内部结构;③保持金属表面干燥;④在金属表面进行电镀;⑤使金属表面形成致密的氧化物薄膜,其中能对金属起到防止或减缓腐蚀作用的是()A.①②③④ B.①③④⑤ C.①②④⑤ D.①②③④⑤18、下列说法不正确的是A.在恒容下充入惰性气体,容器压强增大,活化分子的百分数不变B.因为焓变和熵变都与反应的自发性有关,因此焓变或熵变均可以单独作为反应自发性的判据C.NH4HCO3(s)=NH3(g)+H2O(g)+CO2(g)ΔH=+185.57kJ·mol-1能自发进行,原因是体系有自发地向混乱度增加的方向转变的倾向D.ΔH<0、ΔS>0的反应在任何温度下都能自发进行19、下列有机物的结构简式和名称相符的是A.3—甲基—2—乙基戊烷B.2,3—二甲基—3—丁烯C.4,4—二甲基—2—戊炔D.1—甲基—5—乙基苯20、在1100℃,一定容积的密闭容器中发生反应:FeO(s)+CO(g)Fe(s)+CO2(g)△H=akJ/mol(a>0),下列有关该反应的说法正确的是()A.若生成1molFe,则吸收的热量小于akJB.若升高温度,正反应速率加快,逆反应速率加快,则化学平衡正向移动C.若增大压强反应向正反应方向进行D.若容器内压强不随时间变化,则可以判断该反应已达到化学平衡状态21、下列叙述正确的是()A.所有卤代烃都难溶于水,且都是密度比水大的液体B.所有卤代烃都是通过取代反应制得C.卤代烃不属于烃类D.卤代烃都可发生消去反应22、升高温度能使反应速率加快,下列叙述正确的是()A.降低反应所需的活化能B.使反应体系的活化分子百分数增大C.体系中活化分子总数不变D.对于吸热反应、放热反应,反应速率同等程度加大二、非选择题(共84分)23、(14分)已知乙烯能发生以下转化:(1)写出反应①化学方程式______,其反应类型为________。(2)B中官能团名称_______。(3)C的结构简式为_______。(4)写出反应②的化学方程式_______。(5)检验C中官能团的方法是_________,化学方程式为_______。(6)B与D制取乙酸乙酯需要三种药品①浓硫酸②乙酸③乙醇,加入三种药品的先后顺序为(填序号)__________。24、(12分)萜品醇可作为消毒剂、抗氧化剂、医药和溶剂。合成α萜品醇G的路线之一如下:已知:请回答下列问题:(1)A所含官能团的名称是_____。(2)B的分子式为_____;写出同时满足下列条件的B的链状同分异构体的结构简式:_______________。①核磁共振氢谱有2个吸收峰②能发生银镜反应(3)B→C、E→F的反应类型分别为_____、_____。(4)C→D的化学方程式为_____。(5)通过常温下的反应,区别E、F和G的试剂是_____和_____。25、(12分)某化学实验小组想要了解市场上所售食用白醋(主要是醋酸的水溶液)的准确浓度,现从市场上买来一瓶某品牌食用白醋,用实验室标准NaOH溶液对其进行滴定。下表是4种常见指示剂的变色范围:指示剂石蕊甲基橙甲基红酚酞变色范围(pH)5.0~8.03.1~4.44.4~6.28.2~10.0(1)反应生成的CH3COONa显_________性,用离子方程式解释原因:__________,则实验中应选用上表中的__________作指示剂。(2)用标准的NaOH溶液滴定待测的白醋时,如何判断滴定终点:________。(3)第一次滴定后,碱式滴定管中的液面位置如图所示,请将有关数据填入表格的空白处。滴定次数待食用白醋的体积/mL0.1000mol/LNaOH溶液的体积/mL滴定前刻度滴定后刻度溶液体积/mL第一次25.000.00_______第二次25.001.5628.0826.52第三次25.000.2226.3426.12(4)从上表可以看出,第二次实验中记录消耗NaOH溶液的体积明显多于其余两次,其原因可能是________。A.实验结束时俯视刻度线读取滴定终点时NaOH溶液的体积B.盛装标准液的滴定管装液前用蒸馏水润洗过,未用标准液润洗C.第二次滴定用的锥形瓶用待装液润洗过D.滴加NaOH溶液过快,未充分振荡,刚看到溶液变色,立刻停止滴定(5)根据所给数据,计算该白醋中醋酸的物质的量浓度:c=_____________。26、(10分)(1)化学反应速率可通过实验测定。要测定不同反应时刻反应物或生成物的浓度,可通过观察和测量体系中的某一物质的相关性质,再进行适当的转换和计算。如比较锌粒与不同浓度硫酸反应时的速率,可通过测定收集等体积H2需要的________来实现;在KMnO4与H2C2O4反应中,可通过观察单位时间内_________变化来测定该反应的速率;在Na2S2O3+H2SO4==Na2SO4+S↓+SO2+H2O反应中,该反应速率的快慢可通过_______来判断。(2)已知:Na2S2O3+H2SO4==Na2SO4+SO2↑+S↓+H2O。某同学探究影响硫代硫酸钠与稀硫酸反应速率的因素时,设计了如下系列实验:实验序号反应温度Na2S2O3浓度稀硫酸H2OV/mLc/(mol/L)V/mLc/(mol/L)V/mL①2010.00.1010.00.500②40V10.10V20.50V3③20V40.104.00.50V5该实验①、②可探究___________对反应速率的影响,因此V1、V2和V3分别是________、________、________。实验①、③可探究__________对反应速率的影响,因此V4、V5分别是_________、_________。27、(12分)用标准NaOH溶液滴定充满HCl的烧瓶(标况下)做完喷泉实验后得到的稀盐酸,以测定它的准确浓度,请你回答下列问题:(1)理论计算该盐酸的物质的量浓度为:________________________________。(2)若用甲基橙作指示剂,达到满定终点时的现象是___________________________。(3)现有三种浓度的标准NaOH溶液,你认为最合适的是下列第__________种。①5.00mol·L-1
②0.500mol·L-1
③0.0500mol·L-1(4)若采用上述最合适浓度的标准NaOH溶液满定,滴定时实验数据列表如下:实验次数编号待测盐酸体积(mL)滴入NaOH溶液体积(mL)110.008.48210.008.52310.008.00求这种待测稀盐酸的物质的量浓度c(HCl)=___________________。(5)在滴定操作过程中,以下各项操作使测定值偏高的有:_______________①滴定管用蒸馏水洗净后,未用已知浓度的标准溶液润洗②滴定管(装标准溶液)在滴定前尖嘴处有气泡,滴定终了无气泡③滴定前平视,滴定终了俯视④看到颜色变化后立即读数⑤洗涤锥形瓶时,误把稀食盐水当做蒸馏水进行洗涤28、(14分)合成氨工业涉及固体燃料的气化,需要研究CO2与CO之间的转化。为了弄清其规律,让一定量的CO2与足量碳在体积可变的密闭容器中反应:C(s)+CO2(g)2CO(g)∆H,测得压强、温度对CO、CO2的平衡组成的影响如图所示:回答下列问题:(1)p1、p2、p3的大小关系是______________,图中a、b、c三点对应的平衡常数大小关系是______________________。(2)一定条件下,在CO2与足量碳反应所得平衡体系中加入H2和适当催化剂,有下列反应发生:反应1:CO(g)+3H2(g)CH4(g)+H2O(g)∆H1=akJ/mol反应2:CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g)∆H2=bkJ/mol①则二氧化碳与氢气反应转化为甲烷和水蒸气的热化学方程式是_________________________。②已知298K时相关化学键键能数据为:化学键H—HO—HC—HE/(kJ·mol-1)4364654131076则根据键能计算,∆H1=________________。反应1自发的条件是_____________。(填“较高温度”、“较低温度”、“任意温度”)(3)一定条件下,CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g)ΔH3,向体积为2L的密闭容器中充入2molCO2和6molH2,一段时间后达到平衡状态,测得CH3OH(g)的物质的量为1mol,则此条件下该反应的化学平衡常数K值=_____________(用分数表示),若开始时充入2molCH3OH(g)和2molH2O(g)达到相同平衡时CH3OH的转化率为_____________,若平衡后再充入4mol的N2,则c(CO2)和原平衡比较是___________。(填“增大”、“减小”、“不变”)29、(10分)工业废气、汽车尾气排放出的SO2、NOx等,是形成雾霾的重要因素。霾是由空气中的灰尘、硫酸、硝酸、有机碳氢化合物等粒子形成的烟雾。(1)NOx和SO2在空气中存在下列平衡:2NO(g)+O2(g)2NO2(g)△H=-113.0kJ·mol-1,2SO2(g)+O2(g)2SO3(g)△H=-196.6kJ·mol-1,SO2通常在二氧化氮的存在下,进一步被氧化,生成SO3。①写出NO2和SO2反应的热化学方程式为__________________________。②随温度升高,该反应化学平衡常数变化趋势是____________。(填“增大”或“减小”或“不变”)(2)提高2SO2+O22SO3反应中SO2的转化率,是减少SO2排放的有效措施。①T温度时,在1L的密闭容器中加入2.0molSO2和1.0molO2,5min后反应达到平衡,二氧化硫的转化率为50%,该温度下反应的平衡常数K=_______。②在①中条件下,反应达到平衡后,改变下列条件,能使SO2的转化率提高的是_________(填字母)。a.温度和容器体积不变,充入1.0molHeb.温度和容器体积不变,充入1.0molO2c.在其他条件不变时,减少容器的体积d.在其他条件不变时,升高体系温度(3)汽车尾气是氮氧化物的一个主要来源。汽缸中生成NO的反应为:N2(g)+O2(g)2NO(g)△H>0汽车启动后,汽缸温度越高,单位时间内NO的排放量越大,其原因是_______________。(4)研究人员在汽车尾气系统中装置催化转化剂,可有效降低NOx的排放。①写出用CO还原NO生成N2的化学方程式____________________。②在实验室中模仿此反应,在一定条件下的密闭容器中,测得NO转化为N2的转化率随温度变化情况和n(NO)/n(CO)比例变化情况如下图。为达到NO转化为N2的最佳转化率,应该选用的温度和n(NO)/n(CO)比例分别为________、________;该反应的∆H________0(填“>”、“<”或“=”)。
参考答案一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、D【详解】已知H-H键的键能为436kJ/mol,N-H键的键能为391kJ/mol,设N≡N键的键能为x,题述反应放出的热量=生成物的总键能—反应物的总键能,即6mol×391kJ/mol-3mol×436kJ/mol-1mol∙x=92.4kJ,x=945.6kJ/mol,从而得出断开1molNN键吸收的能量是945.6kJ,故选D。【点睛】利用反应热计算键能时,需将热化学方程式中的各物质的化学式改写为结构式,以便于弄清各分子中所含有的化学键数,防止在共价键数目的计算时出错。2、A【详解】A.可逆反应达到平衡状态的本质特征是正逆反应速率相等,故A正确;B.反应物不可能完全转化,所以浓度不为零,故B错误;C.化学平衡是动态平衡,正、逆反应仍在进行,故C错误;D.达到平衡状态时,不仅正、逆反应在继续进行,而且两者速率相等,单凭正、逆反应都还在继续进行是无法判断反应是否达到平衡状态的,故D错误;答案选A。3、C【分析】反应达到平衡时移走0.5molO2和0.5molSO2,达到新的平衡状态,该状态可以等效为开始加入时0.5molO2和0.5molSO2,所到达的平衡状态,与原平衡相比,压强降低,平衡向逆反应移动,反应的转化率降低。【详解】将1molSO2和1molO2通入体积不变的密闭容器中,反应达到平衡时移走0.5molO2和0.5molSO2,达到新的平衡状态,该状态可以等效为开始加入时0.5molO2和0.5molSO2,所到达的平衡状态,与原平衡相比,压强降低,平衡向逆反应移动,反应的转化率降低,若转化率不变时,生成的SO3为0.15mol,因为转化率降低,故生成的SO3小于0.15mol,所以C选项是正确的;综上所述,本题选C。4、D【解析】A.7.8g苯的物质的量为:7.8g78g/B、甲基(-CH3)呈电中性,1mol甲基(-CH3)含9mol电子,即9NA个,选项B错误;C、苯环为正六边形结构,夹角均为120°,再根据甲醛分子中4原子共面、键角约为120°,乙炔分子中4原子共直线,可知该有机物分子中最多有4个原子在一条直线上,选项C错误;D、4.6g乙醇为0.1mol,在氧气中完全燃烧,碳的化合价由-2价变为+4价,故转移的电子数为1.2NA,选项D正确。答案选D。5、B【详解】A、①②为放热反应,△H<0,③该反应为吸热反应,即Q的能量高于NBD,利用△H=生成物总能量-反应物总能量,得出△H1>△H2,也可以采用①-②得出:△H1-△H2=△H>0,即△H1>△H2,故A说法正确;B、根据③,此反应是吸热反应,根据能量守恒,Q的能量高于NBD,故B说法错误;C、根据能量越低,物质越稳定,根据B的分析,NBD的能量低于Q,即NBD比Q稳定,故C说法正确;D、根据③△H>0,说明此反应为吸热反应,故D说法正确;本题答案选B。6、A【解析】该反应是两种化合物生成一种化合物的反应,属于化合反应,答案选A。7、A【解析】将转化为先发生水解,根据酸性:盐酸或硫酸>苯甲酸>碳酸>苯酚规律,利用强酸制取弱酸的方法,实现转化。【详解】A.与足量的NaOH溶液共热后,中的酯基水解,生成,再通入CO2,转化为,A符合题意;B.溶液加热,通入足量的HCl,酯基部分水解,其不完全转化为,B不合题意;C.与稀H2SO4共热后,加入足量的Na2CO3,生成,C不合题意;D.与稀H2SO4共热后,加入足量的NaOH,生成,D不合题意。故选A。8、A【分析】根据原子序数分析元素,利用金属元素与非金属元素来分析形成的离子化合物,以此来解答.【详解】A、原子序数为12和17的元素分别为Mg、Cl,能形成离子化合物MgCl2,故A选;B、原子序数为11和17的元素分别为Na、Cl,能形成离子化合物NaCl,故B不选;C、原子序数为11和16的元素分别为Na、S,能形成离子化合物Na2S,故C不选;D、原子序数为6和8的元素分别为C、O,能形成CO、CO2共价化合物,故D不选;故选A。【点睛】本题考查AB2型离子化合物,解题关键:熟悉元素的原子序数来判断元素,注意AB2型离子化合物中,A通常显+2价,B通常显-1价。9、A【详解】在某温度时,纯水中氢离子浓度等于氢氧根离子浓度,c(H+)=2.4×10-7mol·L-1,则c(OH-)=2.4×10-7mol·L-1,A正确;答案选A。
10、D【分析】由图可知,0表示醋酸未电离,随水的增加电离程度在增大,且导电性越强,离子浓度越大,以此来分析。【详解】A.导电能力越强,离子浓度越大,所以a、b、c三点溶液的c(CH3COO-):b>a>c,故A错误;B.随着水的增加电离程度在增大,醋酸的电离程度由大到小的顺序为c>b>a,故B错误;C.消耗KOH溶液的浓度与醋酸的物质的量成正比,a、b、c三点溶液中醋酸的物质的量相等,则与等体积的氢氧化钾溶液中和,消耗消耗氢氧化钾溶液浓度一样多,则a=b=c,故C错误;D.若使b点处溶液中的pH值增大,c(H+)减小,可向溶液中加水稀释或加醋酸钠晶体,都可以使氢离子浓度减小,故D正确。故选D。【点睛】明确图中导电性与离子浓度的关系是解题的关键,选项C、D为解答中的易错点。11、A【详解】对同一可逆反应(化学计量数相同),在相同温度下,正逆反应化学平衡常数互为倒数。N2+3H22NH3的平衡常数K=a,故2NH3N2+3H2的平衡常数K=,同一反应若化学计量数变为原来的n倍,平衡常数变为原来的n次幂。故NH31/2N2+3/2H2的平衡常数K==a-(1/2),A选项正确。故选A。12、C【解析】根据垃圾的类别进行分析判断,废弃的易拉罐、铜导线等为金属制品废弃物,属于金属材料。【详解】生活中废弃的易拉罐、铜导线等都属于废旧金属材料,它们的主要成分是金属单质或合金,故它们属于金属或合金,答案选C。【点睛】本题很简单,考查废旧金属的分类,了解生活中常见的金属材料是正确解题的关键。13、C【解析】pH=3的强酸溶液1mL,加水稀释至100mL后,溶液pH增大2,故A错误;pH=2的盐酸中水电离出的H+浓度等于pH=12的氨水中水电离出的OH-浓度,故B错误;0.2molCO2通入1L0.3mol·L-1KOH溶液中生成等物质的量的碳酸钾和碳酸氢钾,根据质子守恒2c(H+)+c(HCO3-)+3c(H2CO3)=2c(OH-)+c(CO32-),故C正确;一定浓度的NaHSO3溶液pH=5.4,说明HSO3-电离程度大于水解程度,则c(Na+)>c(HSO3-)>c(SO32-)>c(H2SO3),故D错误。14、C【分析】A、氯水是氯气的水溶液,液氯是液态的氯;B、氢气在氯气中燃烧产生苍白色的火焰,看到有白雾;C、氯气通入NaOH溶液中可以得到漂白液,有效成分为次氯酸钠;D、氯气有毒,氯元素无毒;【详解】A、氯水是氯气的水溶液,液氯是液态的氯,氯气液化后得到液氯,故A错误;B、氢气在氯气中燃烧产生苍白色的火焰,看到有白雾,没有烟,故B错误;C、氯气通入NaOH溶液中可以得到漂白液,有效成分为次氯酸钠,故C正确;D、氯元素无毒,如食盐中含氯元素,故D错误;故选C。15、D【分析】根据有机物的结构简式可知,分子中含有的官能团有酚羟基、酯基、氯原子和碳碳双键,根据含有的官能团的性质分析。【详解】由可知含有的官能团有酚羟基、酯基、氯原子和碳碳双键,酚羟基可与氢氧化钠的反应;酯基可发生水解反应;氯原子可发生取代反应、消去反应;碳碳双键可发生加成反应、氧化反应,根据官能团性质可知上述反应能全部发生;故选D。【点睛】判断有机物的性质,关键是找出有机物中含有的官能团。酚羟基具有酸性,可与氢氧化钠、碳酸钠的反应;卤素原子可发生取代反应、消去反应;碳碳双键可发生加成反应、氧化反应。16、A【解析】A.0.1mol/LCH3COONa溶液的pH值大于7,该盐溶液显碱性,由于NaOH是强碱,说明醋酸根水解,故可以证明乙酸是弱酸,A正确;B.CH3COOH溶液的导电能力弱,只能证明溶液中离子的浓度较小,不能证明其酸性强弱,B错误;C.0.1mol/LCH3COOH溶液可使紫色石蕊变红,可以证明乙酸具有酸性,但是不能证明其酸性强弱,C错误。D.CH3COOH溶液与Na2CO3反应生成CO2,可以证明乙酸的酸性比碳酸强,但是不能证明其酸性强弱,D错误;答案选A。【点睛】弱电解质的证明,是基于与强电解质对比进行的。弱电解质与强电解质最大的区别就是弱电解质存在电离平衡,而强电解质不存在电离平衡。因此只要证明有电离平衡(或其酸根离子存在水解平衡)存在,就证明了弱电解质。17、D【解析】试题分析:防止金属生锈的方法有:牺牲阳极的阴阳保护法、外加电流的阴极保护法、喷油漆、涂油脂、电镀、喷镀或表面钝化等其它方法使金属与空气、水等物质隔离,以防止金属腐蚀;所以:①金属表面涂抹油漆;②改变金属内部结构;③保持金属表面清洁干燥;④在金属表面进行电镀;⑤使金属表面形成致密的氧化物薄膜,均能对金属起到防护或减缓腐蚀作用;保持金属表面清洁干燥也会被腐蚀;故能对金属起到防护或减缓腐蚀作用的是①②③④⑤;答案选D。考点:考查金属的腐蚀与防护18、B【解析】A、恒温恒容下,加惰性气体,反应体系内各组分的浓度并不发生变化;B、焓变和熵变都与反应的自发性有关,△H-T△S<0为判断反应进行的综合判据;C、反应能自发进行,说明△H-T△S<0;D、△H﹤0,△S﹥0的反应,△H-T△S<0,在任何温度都能自发进行。【详解】A项、恒温恒容下,加惰性气体,反应体系内各组分的浓度并不发生变化,活化分子的百分数不变,对速率、平衡都无影响,故A正确;B项、焓变和熵变都与反应的自发性有关,△H-T△S<0为判断反应进行的综合判据,则焓变或熵变不能单独作为反应自发性的判据,故B错误;C项、由反应方程式可知,△H>0、△S>0,反应能自发进行,说明△H-T△S<0,则能自发进行,是因为体系有自发地向混乱度增大的方向转变的倾向,故C正确;D项、△H﹤0,△S﹥0的反应,△H-T△S<0,在任何温度都能自发进行,故D正确。故选B。【点睛】恒温恒容下,加惰性气体,反应体系内各组分的浓度并不发生变化,所以对速率、平衡都无影响。恒温恒压下,加惰性气体,容器体积增大,反应体系各组分的浓度都减小,正逆反应速率都减小,平衡向着气体分子数增大的方向移动,可以相当于减压。19、C【分析】根据有机物的系统命名法分析。【详解】A.主链的选择错误,应该选择最长的碳链为主链,主链是6个碳,正确的名称为3,4-二甲基己烷,A项错误;B.主链编号起点错误,应该从离双键最近的一端开始编号,正确的名称为2,3-二甲基-1-丁烯,B项错误;C.符合系统命名法原则,结构简式和名称相符,C项正确;D.不符合侧链位次之和最小的原则,正确的名称为1-甲基-2-乙基苯,D项错误;答案选C。20、B【解析】A、由热化学方程式可知,生成1molFe,吸收的热量等于akJ,故A错误;B、升高温度,正、逆反应速率都增大,该反应正反应是吸热反应,正反应速率增大更多,平衡向正反应移动,故B正确;C、该反应前后气体的物质的量不变,若增大压强平衡不移动,故C错误;D、恒温条件下,压强始终不变,故压强不变,不能说明到达平衡,故D错误;故选B。点睛:考查热化学方程式、化学平衡的影响因素、平衡状态的判断等,难度中等,注意C选项中平衡状态的判断,选择判断的物理量随反应进行发生变化,当该物理量不再变化,说明到达平衡。解题关键:A、由热化学方程式可知,生成1molFe,吸收的热量等于akJ;B、升高温度,正、逆反应速率都增大,平衡向吸热反应移动;D、该反应前后气体的物质的量不变,恒温条件下,压强始终不变;21、C【详解】A.卤代烃不一定是液体,如一氯甲烷为气体,故A错误;B.卤代烃不一定是通过取代反应制得,烯烃通过发生加成反应也可得到卤代烃,故B错误;C.卤代烃含有卤素原子,不属于烃类,故C正确;D.卤素原子所在碳原子的邻位碳原子上必须有氢原子的卤代烃才可发生消去反应,故D错误;故答案选C。22、B【详解】升高反应的温度,使得各反应物分子的能量增加,更多的分子成为活化分子,活化分子百分数增加,有效碰撞增加,化学反应速率增加。A.升高温度,不能降低反应的活化能,A项错误;B.升高反应的温度,使得各反应物分子的能量增加,更多的分子成为活化分子,活化分子百分数增加,B项正确;C.升高温度,活化分子总数增加,C项错误;D.升高温度,吸热反应反应速率增大程度比放热反应的大,D错误;本题答案选B。二、非选择题(共84分)23、加成反应羟基加入新制的氢氧化铜悬浊液,加热③①②【分析】由转化可知,乙烯与水发生加成反应生成B为CH3CH2OH,B发生催化氧化反应生成C为CH3CHO,B与D发生酯化反应生成乙酸乙酯,可知D为CH3COOH,制备乙酸乙酯时先加乙醇、再加浓硫酸,后加乙酸,提高乙酸的利用率。【详解】(1)反应①是乙烯与水反应生成乙醇,化学方程式是,碳碳双键转化为-OH,反应类型为加成反应;(2)B为乙醇,官能团为羟基;(3)C的结构简式为;(4)反应②的化学方程式为;(5)检验C中官能团醛基的方法是加入新制的氢氧化铜悬浊液,加热出现砖红色沉淀,说明含有醛基,反应的化学方程式是;(6)制备乙酸乙酯时先加乙醇、再加浓硫酸,后加乙酸,提高乙酸的利用率,则加入三种药品的先后顺序为③①②。24、羧基羰基C8H14O3取代反应酯化反应NaHCO3溶液Na【分析】根据C生成D的反应条件可知,C中含有卤素原子,则B与HBr发生取代反应生成C,C为,发生消去反应生成D,D为,D酸化得到E,E为,E与乙醇发生酯化反应生成F,F为,F发生信息反应生成G,结合F与G的结构可知,Y为CH3MgBr,据此解答。【详解】(1)由有机物A的结构可知,A中含有羰基、羧基,故答案为羰基、羧基;(2)由B的结构简式可知,B的分子式为C8H14O3,B的同分异构体中,核磁共振氢谱有2个吸收峰,说明分子中含有2种H原子,由B的结构可知,分子中H原子数目很多,故该同分异构体为对称结构;能发生银镜反应,说明含有醛基,且为2个-CHO,其余的H原子以甲基形式存在,故符合条件的同分异构体的结构简式为:,故答案为C8H14O3;;(3)根据上面的分析可知,由B到C的反应是B与溴化氢发生的取代反应,E→F发生酯化反应生成F,故答案为取代反应;酯化(取代)反应;(4)由上面的分析可知,C→D的反应方程式为+2NaOH+NaBr+2H2O,故答案为+2NaOH+NaBr+2H2O;(5)E为,含有羧基;F为,含有碳碳双键、酯基;G为,G中含有C=C双键、醇羟基;利用羧基、羟基与钠反应,酯基不反应,区别出F,再利用碳酸氢钠与羧基反应区别G与E,故答案为Na;NaHCO3溶液。【点睛】本题考查有机物的推断与合成,充分利用有机物的结构、反应条件及反应信息进行判断,掌握官能团的性质与理解反应信息是关键。本题的难点为(2),要注意结构的对称性的思考。25、碱性CH3COO-+H2O⇌CH3COOH+OH-酚酞滴入最后一滴NaOH溶液时,锥形瓶中溶液由无色变为红色,且半分钟内不褪色26.10BC0.1044mol/L【详解】(1)醋酸是弱酸,CH3COO-水解使反应生成的CH3COONa显碱性,发生水解反应的离子方程式为CH3COO-+H2OCH3COOH+OH-,应选择碱性变色范围内的指示剂,故选酚酞;(2)当达到终点时,醋酸完全反应,溶液显弱碱性,溶液颜色由无色变为浅红色(或红色),则滴定至终点的判断方法为:当滴入最后一滴NaOH溶液,溶液颜色由无色变为浅红色(或红色),半分钟内不褪色;(3)第一次滴定前后,碱式滴定管中的液面位置如右图所示,滴定前刻度为0.00mL,滴定后刻度为26.10mL,消耗溶液的体积为26.10mL;(4)A.实验结束时俯视刻度线读取滴定终点时NaOH溶液的体积,导致氢氧化钠体积偏小,所以所测醋酸浓度偏小,选项A错误;B.盛装标准液的滴定管装液前用蒸馏水润洗过,未用标准液润洗,导致氢氧化钠浓度偏小,所以所用氢氧化钠体积偏大,所测醋酸浓度偏大,选项B正确;C.第二次滴定用的锥形瓶用待装液润洗过,润洗锥形瓶导致醋酸的物质的量偏大,使用的氢氧化钠体积偏大,选项C正确;D.滴定NaOH溶液过快,未充分振荡,刚看到溶液变色,立刻停止滴定,导致使用的氢氧化钠体积偏小,所测醋酸浓度偏小,选项D错误;答案选BC;(5)醋酸和氢氧化钠反应的物质的量相等,两次使用氢氧化钠的平均体积=mL=26.11mL,则醋酸的物质的量=0.1000mol/L×0.02611mL=2.611×10-3mol,该白醋中醋酸的物质的量浓度:c==0.1044mol/L。【点睛】在酸碱中和滴定实验中,滴定管都要事先检查是否漏液,用水洗后再用待装溶液润洗。在酸碱中和滴定实验中,误差分析时,考虑所有的操作对标准溶液体积的影响,例如用来装待测液的滴定管没有润洗,则待测液的浓度变小,需要的标准液体积变小,则结果变小。若用待测液润洗锥形瓶,则待测液的体积变大,需要的标准液变多,结果偏大。标准液的滴定管没有润洗,标准液浓度变小,需要的体积变大,结果变大。对于滴定过程中的读数情况,看标准液的体积变化,体积变大,结果变大,体积变小,体积变小。26、时间溶液颜色出现浑浊所需要的时间温度10.010.00浓度10.06.0【解析】(1)通过实验测定和谐反应速率,需要借助于某种数据的变化来判断,根据锌粒与不同浓度硫酸反应时有气体生成;KMnO4与H2C2O4反应中有颜色的变化;硫代硫酸钠与稀硫酸反应生成了单质硫,溶液变浑浊,据此分析解答;(2)实验①、②的温度不同,故可探究温度对反应速率的影响,而要探究温度对反应速率的影响,则必须保持其他影响因素一致;实验①、③加入的硫酸的量不同,故可探究浓度对反应速率的影响,而要探究硫酸的浓度不同对反应速率的影响,则必须保持其他影响因素一致,据此分析解答。【详解】(1)化学反应速率可通过实验测定。要测定不同反应时刻反应物或生成物的浓度,可通过观察和测量体系中的某一物质的相关性质,再进行适当的转换和计算。如比较锌粒与不同浓度硫酸反应时的速率,可通过测定收集等体积H2需要的时间长短,来比较锌粒与不同浓度硫酸反应时的速率;在KMnO4与H2C2O4反应中,高锰酸钾溶液是有色溶液,可通过观察单位时间内溶液颜色变化来测定该反应的速率;在Na2S2O3+H2SO4==Na2SO4+S↓+SO2↑+H2O反应中,硫代硫酸钠与稀硫酸反应生成了单质硫,溶液变浑浊,可以判断反应速率快慢,反应速率越快,出现浑浊时间越短,故答案为:时间;溶液颜色;出现浑浊需要的时间;(2)实验①、②的温度不同,故可探究温度对反应速率的影响;而要探究温度对反应速率的影响,则必须保持其他影响因素一致:即加入的Na2S2O3溶液的量相同,故V1=10.0mL,加入的硫酸的量相同,故V2=10.0mL,加入水的体积相等,故V3=0;实验①、③加入的硫酸的量不同,故可探究浓度对反应速率的影响;而要探究硫酸的浓度不同对反应速率的影响,则必须保持其他影响因素一致,即加入的Na2S2O3溶液的量相同,故V4=10.0mL,溶液总体积也须相同,故加入的水的体积V5=6.0mL,故答案为:温度;10.0;10.0;0;浓度;10.0;6.0。【点睛】本题考查了测定化学反应速率的方法。本题的易错点为(2),要注意探究某种因素对和谐反应速率的影响时,需要保持其他影响因素相同。27、1/22.4mol/L或0.045mol/L当最后一滴NaOH滴入HCl中时,溶液由橙色变黄色,且30s内不恢复③0.0425mol/L①②【解析】分析:(1)根据c=n/V计算盐酸的浓度;(2)根据甲基橙的变色范围分析;(3)为减小误差,应尽量用浓度小的溶液;(4)先根据数据的有效性,计算消耗标准液体积,然后利用中和反应方程式计算;(5)根据c(待测)=c(标准)×V(标准)/V(待测),分析不当操作对V(标准)的影响,以此判断浓度的误差。详解:(1)设烧瓶的容积是VL,实验后水充满烧瓶,则理论上该盐酸的物质的量浓度为VL22.4L/molVL=0.045mol/(2)若用甲基橙作指示剂,由于甲基橙的变色范围是3.1~4.4,则达到满定终点时的现象是最后一滴NaOH滴入HCl中时,溶液由橙色变黄色,且30s内不恢复。(3)实验时,为减小实验误差,则所用氢氧化钠溶液体积不能过小,否则误差较大,应用浓度最小的,即选取0.0500mol·L-1的氢氧化钠溶液,答案选③;(4)依据表中三次实验消耗标准液体积可知,第三次数据误差较大,应舍弃,所以消耗标准液体积为:(8.48mL+8.52mL)÷2=8.50mL,依据HCl+NaOH=NaCl+H2O可知这种待测稀盐酸的物质的量浓度c(HCl)=0.0500mol/L×8.50mL10.00mL=0.0425mol/L(5)①滴定管洗净后,直接装入标准氢氧化钠溶液进行滴定,导致消耗标准液体积偏大,实验测定结果偏高;②滴定前,滴定管(装标准溶液)在滴定前尖嘴处有气泡,滴定后消失,导致消耗标准液体积偏大,测定结果偏高;③滴定前平视,滴定终了俯视,导致消耗标准液体积偏小,测定结果偏小;④看到颜色变化后立即读数,导致消耗标准液体积偏小,测定结果偏小;⑤洗涤锥形瓶时,误把稀食盐水当做蒸馏水进行洗涤,氢氧化钠溶液浓度不变,测定结果不变。答案选①②。点睛:本题主要考查中和滴定,侧重于学生的分析能力和计算能力的考查,题目涉及中和滴定操作、误差分析以及计算,滴定实验的数据计算应用,明确滴定原理及操作步骤,熟悉滴定管的使用方法是解题关键,题目难度中等。28、p1<p2<p3Ka=Kb<KcCO2(g)+4H2(g)CH4(g)+2H2O(g)∆H=(a-b)kJ·mol-1-198kJ·mol-1较低温度4/2750%不变【分析】本题考查了热反应方程书写和反应热的计算,盖斯定律,化学平衡常数的计算、等效平衡和化学平衡图像的分析。【详解】(1)由图可知,在同一温度下
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