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文档简介
安徽省淮南市2026届高二化学第一学期期中学业水平测试模拟试题注意事项:1.答卷前,考生务必将自己的姓名、准考证号、考场号和座位号填写在试题卷和答题卡上。用2B铅笔将试卷类型(B)填涂在答题卡相应位置上。将条形码粘贴在答题卡右上角"条形码粘贴处"。2.作答选择题时,选出每小题答案后,用2B铅笔把答题卡上对应题目选项的答案信息点涂黑;如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案。答案不能答在试题卷上。3.非选择题必须用黑色字迹的钢笔或签字笔作答,答案必须写在答题卡各题目指定区域内相应位置上;如需改动,先划掉原来的答案,然后再写上新答案;不准使用铅笔和涂改液。不按以上要求作答无效。4.考生必须保证答题卡的整洁。考试结束后,请将本试卷和答题卡一并交回。一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、日常生活中的下列物质,属于合成材料的是A.羊毛B.棉线C.尼龙绳D.真丝巾2、体NH4Br置于密闭容器中,在某温度下,发生反应:NH4Br(s)NH3(g)+HBr(g),2HBr(g)Br2(g)+H2(g),2min后,测知H2的浓度为0.5mol·L-1,HBr的浓度为4mol·L-1,若上述反应速率用v(NH3)表示,则下列速率正确的是()A.0.5mol·L-1·min-1 B.2.5mol·L-1·min-1C.2mol·L-1·min-1 D.1.25mol·L-1·min-13、分析如图所示的能量变化示意图,可确定下列热化学方程式书写正确的是()A.2A(g)+B(g)=2C(g)ΔH=+akJ·mol-1B.2A(g)+B(g)=2C(g)ΔH=-akJ·mol-1C.A(g)+B(g)=C(g)ΔH=-akJ·mol-1D.2C=2A+BΔH=+akJ·mol-14、下列物质能发生消去反应,但不能发生催化氧化反应的是()A. B.(CH3)2CHOHC.CH3CH2C(CH3)2CH2OH D.CH3CH2C(CH3)2OH5、对于平衡体系mA(g)+nB(g)⇌pC(g)+qD(g)△H=bkJ·mol-1,下列结论中错误的是A.若温度不变,将容器的体积缩小到原来的一半,达到新平衡时A的浓度为原来的2.2倍,则m+n<p+qB.若平衡时,A、B的转化率相等,说明反应开始时,A、B的物质的量之比为m:nC.保持其它条件不变,升高温度,D的体积分数增大说明该反应的△H<0。D.若m+n=p+q,则向含有amol气体的平衡体系中再加入amol的B,达到新平衡时,气体的总物质的量等于2amol6、已知正丁烷、异丁烷燃烧的热化学方程式分别为:CH3CH2CH2CH3(g)+6.5O2(g)→4CO2(g)+5H2O(l)△H=-2878kJ·mol-1(CH3)2CHCH3(g)+6.5O2(g)→4CO2(g)+5H2O(l)△H=-2869kJ·mol-1,下列说法正确的是A.正丁烷分子储存的能量大于异丁烷分子B.正丁烷的稳定性大于异丁烷C.异丁烷转化为正丁烷的过程是一个放热过程D.异丁烷分子中的碳氢键比正丁烷的多7、高温下,某反应达平衡,平衡常数K=c(CO)•c(H2O)A.该反应的焓变为正值B.恒温恒容下,通入N2,压强增大,反应速率加快C.升高温度,正反应速率加快,逆反应速率减慢,平衡正向移动D.该反应化学方程式为CO+H2OCO2+H28、加强能源资源节约和生态环境保护,增强可持续发展能力。下列做法与之不相符的是()A.防止废旧电池重金属盐对土壤水资源造成污染,大力开发废旧电池综合利用技术B.为减少北方雾霾,作物秸秆禁止直接野外燃烧,研究开发通过化学反应转化为乙醇用作汽车燃料C.为节约垃圾处理的费用,大量采用垃圾的填埋D.为减少温室气体排放,应减少燃煤,大力发展新能源,如核能、风能、太阳能9、下列说法正确的是A.铁跟盐酸反应,生成氯化铁和氢气B.四氧化三铁可以看成氧化铁和氧化亚铁组成的混合物C.铁与灼热水蒸气反应生成氧化铁和氢气D.铁在硫蒸气中加热后可生成FeS10、—定温度下,0.1molN2(g)与0.3molH2(g)在密闭容器中发生反应:N2(g)+3H2(g)2NH3(g)
△H=-akJ·mol-1(a>0)。下列说法正确的是A.达到化学平衡状态时,反应放出0.lakJ热量B.达到化学平衡状态时,v正(NH3):v逆(N2)=2:1C.n(N2):n(H2):n(NH3)=l:3:2时,说明该反应达到平衡D.缩小容器体积,用氮气表示的反应速率:v正(N2)增大,v逆(N2)减小11、如图所示,共线的碳原子最多有()个A.4 B.5 C.6 D.712、用如图所示装置分别进行下列各组物质的导电性实验,小灯泡的亮度比反应前明显减弱的是A.向亚硫酸钠溶液中通入氯气B.向硝酸银溶液中通入少量氯化氢C.向氢碘酸饱和溶液中通入少量氧气D.向氢氧化钠溶液中通入少量氯气13、在容积不变的密闭容器中存在如下反应:2A(g)+B(g)3C(g)+D(s)△H<0,在其他条件不变时,改变某一条件对上述反应的影响,下列分析不正确的是A.图I表示增加反应物浓度对该平衡的影响B.图II表示减小压强对该平衡的影响C.图Ⅲ表示温度对该平衡的影响,温度:乙>甲D.图IV表示催化剂对该平衡的影响,催化效率:甲>乙14、已知A、B、C、D四种短周期元素在周期表中的相对位置如右表,其中D的原子序数是A的原子序数的3倍。A与D组成的物质是一种超硬耐磨涂层材料,图3为其晶体结构中最小的重复结构单元,其中的每个原子最外层均满足8电子稳定结构。下列有关说法正确的是A.A与D组成的物质的化学式为BP,属于离子晶体B.A与D组成的物质熔点高,且熔融状态下能导电C.A与D组成的物质中原子间以共价键连接,属于原子晶体D.A与D组成的化合物晶体中,每个A原子周围连接1个D原子15、下列反应过程中,△H>0且△S>0的是(
)A.CaCO3(s)═CaO(s)+CO2(g) B.NH3(g)+HCl(g)═NH4Cl(s)C.4Al(s)+3O2(g)═2Al2O3(s) D.H2SO4(aq)+Ba(OH)2(aq)═BaSO4(s)+2H2O(l)16、使用绿色能源有利于保护环境。下列能源中不属于绿色能源的是A.氢能 B.化石能 C.风能 D.太阳能二、非选择题(本题包括5小题)17、(1)下图是表示4个碳原子相互结合的方式。小球表示碳原子,小棍表示化学键,假如碳原子上其余的化学键都是与氢原子结合。①图中A的分子式是___________。②图中C的名称是___________。③图中D的结构简式是__________。④图中与B互为同分异构体的是__________(填字母)。⑤图中1molG完全燃烧时消耗__________molO2。(2)已知某有机物的结构简式如图:①该有机物的分子式为____________。②该有机物中能与NaOH溶液反应的官能团的名称是_________。18、某药物H的合成路线如下:试回答下列问题:(1)反应Ⅰ所涉及的物质均为烃,氢的质量分数均相同。则A分子中最多有______个原子在同一平面上,最多有______个碳原子在同一条直线上。(2)反应Ⅰ的反应类型是______反应Ⅱ的反应类型是______,反应Ⅲ的反应类型是______。(3)B的结构简式是______;E的分子式为______;F中含氧官能团的名称是___。19、中和热的测定实验(如图)。①量取反应物时,取50mL0.50mol∙L−1的盐酸,还应加入的试剂是________(填序号)。A.50mL0.50mol∙L−1NaOH溶液B.50mL0.55mol∙L−1NaOH溶液C.1.0gNaOH固体②在该实验过程中,该同学需要测定的实验数据有________(填序号)。A.盐酸的浓度
B.盐酸的温度C.氢氧化钠溶液的浓度
D.氢氧化钠溶液的温度E.水的比热容
F.反应后混合溶液的终止温度③若用50mL0.5mol∙L−1醋酸溶液代替上述盐酸测定中和热,所得数据________。(填“偏大”或“偏小”或“不变”)20、某化学小组为了研究外界条件对化学反应速率的影响,进行了如下实验:(实验内容及记录)实验编号室温下,试管中所加试剂及其用量/mL室温下溶液颜色褪至无色所需时间/min0.6mol/LH2C2O4溶液H2O3mol/L稀硫酸0.05mol/LKMnO4溶液13.02.02.03.01.522.03.02.03.02.731.04.02.03.03.9请回答:(1)写出以上反应的化学方程式:______________________________________________(2)根据上表中的实验数据,可以得到的结论是______________________________________________。(3)利用实验1中数据计算,若用KMnO4的浓度变化表示的反应速率为:υ(KMnO4)=___________。(4)该小组同学根据经验绘制了n(Mn2+)随时间变化趋势的示意图,如图1所示。但有同学查阅已有的实验资料发现,该实验过程中n(Mn2+)随时间变化的趋势应如图2所示。该小组同学根据图2所示信息提出了新的假设,并继续进行实验探究。①该小组同学提出的假设是____________________________________________________。②请你帮助该小组同学完成实验方案,并填写表中空白。实验编号室温下,试管中所加试剂及其用量/mL再向试管中加入少量固体室温下溶液颜色褪至无色所需时间/min0.6mol/LH2C2O4溶液H2O3mol/L稀硫酸0.05mol/LKMnO4溶液43.02.02.03.0_____t③若该小组同学提出的假设成立,应观察到的现象是_____________________。21、常见的太阳能电池有单晶硅太阳能电池、多晶硅太阳能电池、GaAs太阳能电池及铜铟镓硒薄膜太阳能电池等。(1)Ga基态原子核外电子排布式为_______,As基态原子核外有_______个未成对电子。(2)Ga、As、Se的电负性由大到小的顺序是__________。(3)GaCl3和AsF3的立体构型分别是____________,__________。(4)比较下列镓的卤化物的熔点和沸点,分析其变化的原因:____________。镓的卤化物GaCl3GaBr3GaI3熔点/℃77.75122.3211.5沸点/℃201.2279346GaF3的熔点超过1000℃,可能的原因是_____。(5)硼酸(H3BO3)本身不能电离出H+,在水中易结合一个OH-生成[B(OH)4]-,而体现弱酸性。[B(OH)4]-中B原子的杂化类型为______。(6)若以硅原子代替金刚石晶体中的碳原子,便得到晶体硅,若将金刚石晶体中一半的碳原子换成硅原子,且碳、硅原子交替,即得到碳化硅晶体(金刚砂)。金刚石、晶体硅、碳化硅的熔点由高到低的排列顺序是__________(用化学式表示);
参考答案一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、C【解析】试题分析:羊毛属于蛋白质,棉线属于纤维素,真丝巾属于蛋白质,都属于天然材料,尼龙绳属于合成纤维,属于合成材料。答案选C。考点:合成材料点评;本题很简单基础。2、B【详解】根据反应可知,溴化铵分解生成的氨气浓度与溴化氢浓度相等,溴化铵分解生成的溴化氢的浓度为:c(HBr)+2c(H2)=4mol/L+2×0.5mol/L=5mol/L,
所以2min后溴化铵分解生成的氨气的浓度为:c(NH3)=c总(HBr)=5mol/L,
氨气的平均反应速率为:=2.5mol/(L•min),故选B。答案:B【点睛】本题考查了化学反应速率的计算,题目难度中等,解题关键是分析、理解题中可逆反应中氨气与溴化氢的浓度关系,根据2min后氢气和溴化氢的浓度计算出氨气的浓度;3、B【详解】由图象可知,2A(g)+B(g)的能量大于2C(g)的能量,根据化学反应前后能量守恒,如果A、B为反应物,C为生成物,2A(g)+B(g)═2C(g)时该反应放出能量,△H<0;如果C为反应物,A、B为生成物,2C(g)═2A(g)+B(g)时该反应吸收能量,△H>0;反应的能量变化和物质的聚集状态有关,图象中物质是气体,所以要标注物质聚集状态,才能标注反应热;综上所述分析得到,B正确;答案为B。4、D【分析】与﹣OH相连C的邻位C上有H可发生消去反应,与﹣OH相连C上无H,不能发生催化氧化反应。【详解】A.中羟基相连碳的相邻碳上没有氢原子,不能发生消去反应;羟基相连的碳原子上有氢,能发生催化氧化,故A错误;
B.(CH3)2CHOH中羟基相连碳的相邻碳上有氢原子,能发生消去反应;羟基相连的碳原子上有氢,能发生催化氧化,故B错误;
C.CH3CH2C(CH3)2CH2OH中羟基相连碳的相邻碳上没有氢原子,不能发生消去反应;羟基相连的碳原子上有氢,能发生催化氧化,故C错误;
D.CH3CH2C(CH3)2OH中羟基相连碳的相邻碳上有氢原子,能发生消去反应;羟基相连的碳原子上没有氢,不能发生催化氧化,故D正确;
故答案选:D。【考点】有机物的结构和性质。5、C【解析】分析:本题考查的是条件对平衡的影响,根据勒夏特列原理进行分析。详解:A.温度不变,将容器的体积缩小到原来的一半,A的浓度变为原来的2倍,平衡开始移动,若到新平衡A的浓度为原来的2.2倍,说明该反应逆向移动,则m+n<p+q,故正确;B.若平衡时,A、B的转化率相等,说明反应开始时,A、B的物质的量之比满足化学计量数比,为m:n,故正确;C.保持其它条件不变,升高温度,D的体积分数增大,说明反应正向移动,则该反应的正反应为吸热反应,即说明该反应的△H>0,故错误;D.若m+n=p+q,则向含有amol气体的平衡体系中再加入amol的B,达到新平衡时总物质的量不变,仍为2amol,故正确。故选C。6、A【详解】A、正丁烷燃烧放出的热量比异丁烷的能量多,说明正丁烷自身含有的能量高,能量高的物质不稳定,选项A正确;B、正丁烷燃烧放出的热量比异丁烷的能量多,说明正丁烷自身含有的能量高,能量高的物质不稳定,正丁烷的稳定性小于异丁烷,选项B错误;C、异丁烷转化为正丁烷的反应属于反应物能量小于生成物能量,为吸热反应,选项C错误;D.正丁烷与异丁烷属于同分异构体,所以含有的碳碳键与碳氢键的数目相同,选项D错误;答案选A。7、A【解析】平衡常数指可逆反应达到平衡时各生成物浓度的化学计量数次幂的乘积除以各反应物浓度的化学计量数次幂的乘积所得的比值,平衡常数k=c(CO)•c(H2O)c(CO2)•c(H2),所以该反应化学方程式应为CO2+H【详解】A、恒容时,温度升高,H2浓度减小,平衡正向移动,则该反应为吸热反应,所以△H>0,故A正确;B、反应前后气体体积不变,恒温恒容下,通入N2,压强增大,平衡不移动,故B错误;C、升高温度,正、逆反应速率都增大,正反应速率增大更多,平衡正向移动,故C错误;D、,平衡常数k=c(CO)•c(H2O)c(CO2)•c(H2),所以该反应化学方程式应为CO故选A。8、C【详解】A、大力开发废旧电池综合利用技术,可减少重金属盐对土壤水资源造成污染,故A正确;B、秸秆直接野外燃烧,污染空气,故B正确;C、垃圾应该分类处理,故C错误;D、大力发展新能源,如核能、风能、太阳能等新能源,减少二氧化碳气体排放,故D正确;故选C。9、D【详解】A.铁跟盐酸反应,生成氯化亚铁和氢气,故A错误;B.四氧化三铁是有固定组成的化合物,是纯净物,故B错误;C.铁与灼热水蒸气反应生成四氧化三铁和氢气,故C错误;D.S的氧化性较弱,与铁、铜反应生成低价化合物,铁在硫蒸气中加热后可生成FeS,故D正确;故选D。10、B【解析】反应可逆,0.1molN2(g)与0.3molH2(g)在密闭容器中发生反应:N2(g)+3H2(g)2NH3(g)反应,生成氨气小于0.2mol,反应放出热量小于0.lakJ,故A错误;达到化学平衡状态时正逆反应速率比等于系数比,故B正确;n(N2):n(H2):n(NH3)=l:3:2时,浓度不一定不变,,反应不一定达到平衡,故B错误;n(N2):n(H2):n(NH3)=l:3:2时,浓度不一定不变,反应不一定达到平衡,故C错误;缩小容器体积,正逆反应速率均增大,故D错误。11、A【详解】由图可知,中间碳原子为sp3杂化,是正四面体结构,故只有苯环上的甲基中的碳原子,以及中心碳原子以及苯环上对位上的碳原子,四者共线,故共线的碳原子共有4个,故答案为:A。12、C【分析】电解质溶液的导电性与离子浓度及离子所带的电荷有关,离子浓度越大,溶液导电性越强,溶液导电能力明显减弱说明溶液中离子浓度明显减小,据此分析解答。【详解】A.向亚硫酸钠溶液中通入氯气,发生反应:Na2SO3+Cl2+H2O=Na2SO4+2HCl,反应后的溶液中离子浓度增大,溶液导电能力明显增强,故A不选;B.向硝酸银溶液中通入少量氯化氢,发生反应:AgNO3+HCl=AgCl↓+HNO3,反应后的溶液中离子浓度变化不明显,溶液导电能力变化不明显,故B不选;C.向氢碘酸饱和溶液中通入少量氧气,发生反应:4HI+O2=2I2+2H2O,反应后的溶液中离子浓度减小,溶液导电能力明显减弱,故C选;D.向NaOH溶液中通入少量Cl2,发生反应:Cl2+2NaOH=NaCl+NaClO+H2O,反应后的溶液中离子浓度变化不明显,溶液导电能力变化不明显,故D不选;答案选C。【点睛】本题考查溶液导电性的影响因素,明确物质性质及溶液导电性强弱的影响因素是解题的关键,要特别注意溶液导电性强弱与离子浓度及离子所带的电荷有关,与电解质强弱无关,为易错点。13、A【详解】A、增大反应物的浓度,正逆反应速率均增大,但是在增大的瞬间,逆反应速率不变,所以逆反应速率在t时刻不变,不会离开原平衡点,故A错误;B、反应前后气体体积不变,压强变化不影响平衡移动,但减小压强反应速率减慢,故B正确;C、先拐先平数值大,说明乙的温度高于甲,升温平衡逆向移动,A的转化率降低,故C正确;D、催化剂不影响平衡移动,可以缩短反应达到平衡所用时间,故D正确;故答案选A。14、C【解析】A―B、B―C、C―Si、D―PA.不正确,A与D组成的物质的化学式为BP,属于原子晶体B.不正确,A与D组成的物质熔点高,熔融状态下不能导电,是共价化合物;C.正确,A与D组成的物质中原子间以共价键连接,是一种超硬耐磨涂层材料,属于原子晶体;D.不正确,A与D组成的化合物晶体中,每个A原子周围连接4个D原子15、A【分析】ΔH>0表明反应是吸热反应,ΔS>0表明该反应是体系混乱程度增大的反应。【详解】A.CaCO3(s)=CaO(s)+CO2(g)是体系混乱程度增大的吸热反应,正确;B.NH3(g)+HCl(g)=NH4Cl(s)是体系混乱程度减小的放热反应,错误;C.4Al(s)+3O2(g)=2Al2O3(s)是体系混乱程度减小的放热反应,错误;D.H2SO4(aq)+Ba(OH)2(aq)=BaSO4(s)+2H2O(l)是体系混乱程度减小的放热反应,错误。答案选A。16、B【解析】A.氢气燃烧产物是水,无污染,属于绿色能源,故选项错误;B.化石燃料燃烧时除了产生大量的二氧化碳之外,也会产生一氧化碳、二氧化硫等有毒气体,不属于绿色能源,故选项正确;C.风能的使用,不产生环境的污染物,属于绿色能源,故选项错误;D.太阳能是取之不尽,用之不竭的新能源,使用后不会对环境造成污染,属于绿色能源,故选项错误;故选B。【点晴】明确能源的种类与分类是解题关键。绿色能源也称清洁能源,是可再生能源,如太阳能、风能、地热能等;绿色能源体现了开发利用自然资源与环境友好相容的原则,可认为绿色能源不会对环境造成污染。二、非选择题(本题包括5小题)17、C4H102-甲基丙烷或者异丁烷CH3C≡CCH3E、FC11H12O3羧基【分析】(1)根据题干信息可知、A、B、C、D、E、F、G的结构简式分别为:CH3CH2CH2CH3、CH3CH=CHCH3、CH3CH(CH3)2、CH3C≡CCH3、CH3CH2CH=CH2、(CH3)2C=CH2、CH3CH2C≡CH,据此分析解题;(2)根据有机物的结构简式可知该有机物的分子式,并根据其所含有的官能团推断其化学性质。【详解】(1)根据分析可知,①图中A的结构简式为CH3CH2CH2CH3,故其分子式是C4H10,故答案为:C4H10;②根据分析可知,图中C的结构简式为CH3CH(CH3)2,故其名称是2-甲基丙烷或者异丁烷,故答案为:2-甲基丙烷或者异丁烷;③根据分析可知,图中D的结构简式是CH3C≡CCH3,故答案为:CH3C≡CCH3;④同分异构体是指分子式相同而结构不同的物质,故根据分析可知,图中与B互为同分异构体的是E、F,三者的分子式均为C4H8,故答案为:E、F;⑤根据分析可知,G的结构简式为CH3CH2C≡CH,燃烧反应方程式为:CH3CH2C≡CH+O24CO2+3H2O,故图中1molG完全燃烧时消耗molO2,故答案为:;(2)①由图可知,该有机物的分子式为C11H12O3,故答案为:C11H12O3;②该有机物中含有的官能团有:碳碳双键、羟基和羧基,其中能与NaOH溶液反应的官能团的名称是羧基,故答案为:羧基。18、163加成反应取代反应消去反应C10H12O2醛基、酯基【分析】根据合成线路可以知道,D与新制Cu(OH)2加热条件下反应,酸化后得苯乙酸,则D的结构简式为:;C催化氧化生成D,则C的结构简式为:;B水解生成C,则B的结构简式为:;A与溴化氢在双氧水的作用下发生加成反应生成B,所以A为,反应Ⅰ所涉及的物质均为烃,氢的质量分数均相同,比较苯与A的结构可以知道,苯与X发生加成反应生成A,所以X为CH≡CH;苯乙酸与乙醇在浓硫酸作用下发生酯化反应生成E为,E发生取代反应生成F,F与氢气发生加成,醛基转化为羟基,则G的结构简式为:
,G发生消去反应生成H;据以上分析解答。【详解】根据合成线路可以知道,D与新制Cu(OH)2加热条件下反应,酸化后得苯乙酸,则D的结构简式为:;C催化氧化生成D,则C的结构简式为:;B水解生成C,则B的结构简式为:;A与溴化氢在双氧水的作用下发生加成反应生成B,所以A为,反应Ⅰ所涉及的物质均为烃,氢的质量分数均相同,比较苯与A的结构可以知道,苯与X发生加成反应生成A,所以X为CH≡CH;苯乙酸与乙醇在浓硫酸作用下发生酯化反应生成E为,E发生取代反应生成F,F与氢气发生加成,醛基转化为羟基,则G的结构简式为:
,G发生消去反应生成H;(1)结合以上分析可知,A为,苯分子中所有原子共平面,乙烯分子中所有原子共平面,所以该有机物分子中最多有6+5+5=16个原子在同一平面上;根据苯乙烯的结构可知,苯乙烯分子中最多有3个碳原子在一条直线上;综上所述,本题答案是:16,3。(2)结合以上分析可知,苯与乙炔发生加成反应生成苯乙烯,反应Ⅰ反应类型为加成反应;根据E、F两种物质的结构简式可知,E发生取代反应生成F,反应Ⅱ的反应类型是取代反应;G的结构简式为:,G发生消去反应生成H,反应Ⅲ的反应类型是消去反应;综上所述,本题答案是:加成反应,取代反应,消去反应。(3)结合以上分析可知,B的结构简式是:;E的结构简式为:,其分子式为C10H12O2;根据F的结构简式可知,F中含氧官能团的名称是酯基、醛基;综上所述。本题答案是:,C10H12O2,酯基、醛基。【点睛】本题考查有机物的结构与性质,为高频考点,把握官能团与性质的关系为解答的关键,侧重炔烃、卤代烃、醇、醛、羧酸、酯的性质及反应的考查,题目难度不大。判断分子中原子共面、共线,要掌握乙烯、苯分子空间结构的特点。19、BBDF偏小【分析】中和热测定需要一种溶液的浓度略大于另一种溶液的浓度,所测数据需要每种溶液的温度和混合后溶液的终止温度,根据数据来计算中和热,醋酸电离会吸收热量。【详解】①A.50mL0.50mol∙L−1NaOH溶液,两者不能充分的使盐酸反应完,故A不符合题意;B.50mL0.55mol∙L−1NaOH溶液,能充分使盐酸反应完,故B符合题意;C.1.0gNaOH固体,NaOH固体溶于溶液会释放能量,引起实验误差,故C不符合题意;综上所述;答案为B。②在该实验过程中,该同学需要测定的实验数据有盐酸的温度、氢氧化钠溶液的温度,反应后混合溶液的终止温度,再根据温度得到温度差进行计算,故答案为:BDF。③若用50mL0.5mol∙L−1醋酸溶液代替上述盐酸测定中和热,由于醋酸电离会吸收一部分热量,因此温度变化偏小,所得数据偏小;故答案为:偏小。【点睛】NaOH固体溶解会释放热量,浓硫酸溶解也会释放能量,而弱酸、弱碱电离时会吸收一部分热量。20、2KMnO4+5H2C2O4+3H2SO4===K2SO4+2MnSO4+10CO2↑+8H2O其他条件相同时,增大H2C2O4浓度(或反应物浓度),反应速率增大0.04mol/(L·min)生成物中的MnSO4为该反应的催化剂(或Mn2+对该反应有催化作用)MnSO4与实验1比较,溶液褪色所需时间短,或:所用时间(t)小于1.5min【分析】(1)本题的实验原理是酸性高锰酸钾氧化草酸,酸性高锰酸钾褪色生成二价锰离子,草酸中的C被氧化为二氧化碳;(2)从表中数据可以知道改变的条件是H2C2O4溶液的浓度,根据H2C2O4溶液浓度不同对反应速率的影响进行解答;(3)先根据H2C2O4和高锰酸钾的物质的量判断过量,然后根据不足量及反应速率表达式计算出反应速率;
(4)①由图乙可以知道反应开始后锰离子浓度增大,反应速率增加的比较快,所以探究的是硫酸锰在反应中的作用;
②作对比实验时,除了加入硫酸锰不同外,其它量完全相同,据此进行解答;
③若反应加快,说明硫酸锰(Mn2+)是催化剂,反应过程中溶液褪色时间减少。【详解】(1)本题的实验原理是酸性高锰酸钾氧化草酸,酸性高锰酸钾褪色生成二价锰离子,草酸中的C被氧化为二氧化碳,化学方程式为:2KMnO4+5H2C2O4+3H2SO4=K2SO4+2MnSO4+10CO2↑+8H2O;(2)从表中数据可以知道改变的条件是H2C2O4溶液浓度;其他条件相同时,增大H2C2O4浓度,反应速率增大;
(3)草酸的物质的量为:0.6mol/L×0.003L=0.0018mol,高锰酸钾的物质的量为:0.2mol/L×0.003L=0.0006mol,草酸和高锰酸钾的物质的量之比为:0.0018mol:0.0006mol=3:1,显然草酸过量,高锰酸钾完全反应,混合后溶液中高锰酸钾的浓度为:0.2mol/L×0.003L÷(3+2+2+3)×10-3L=0.06mol/L,这段时间内平均反应速率υ(KMnO4)=0.06mol/L÷1.5min=0.04mol/(L.min);(4)①由图乙可以知道反应开始后速率增大的比较快,说明生成物中的MnSO4(或Mn2+)为该反应的催化剂;
②与实验1作对比实验,则加入的硫酸锰的量不同,其它条件必须相同,所以加入的少量固体为MnSO4;
③若该小组同学提出的假设成立,则反应速率加快,溶液褪色的时间小于1.5min,从而说明MnSO4(或Mn2+)为该反应的催化剂。【点睛】本题研究外界条件对化学反应速率的影响。影响化学反应速率的因素有反应物浓度、压强、温度、催化剂等。在研究单一条件对化学反应的影响时应注意控制单一变
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