山东省德州一中2026届高二化学第一学期期中教学质量检测模拟试题含解析_第1页
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文档简介

山东省德州一中2026届高二化学第一学期期中教学质量检测模拟试题注意事项1.考试结束后,请将本试卷和答题卡一并交回.2.答题前,请务必将自己的姓名、准考证号用0.5毫米黑色墨水的签字笔填写在试卷及答题卡的规定位置.3.请认真核对监考员在答题卡上所粘贴的条形码上的姓名、准考证号与本人是否相符.4.作答选择题,必须用2B铅笔将答题卡上对应选项的方框涂满、涂黑;如需改动,请用橡皮擦干净后,再选涂其他答案.作答非选择题,必须用05毫米黑色墨水的签字笔在答题卡上的指定位置作答,在其他位置作答一律无效.5.如需作图,须用2B铅笔绘、写清楚,线条、符号等须加黑、加粗.一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、近年来,我国北京等地出现严重雾霾天气,据研究,雾霾的形成与汽车排放的CO、NO2等有毒气体有关,对汽车加装尾气净化装置,可使有毒气体相互反应转化为无毒气体,反应方程式为4CO(g)+2NO2(g)4CO2(g)+N2(g)ΔH=-1200kJ/mol。对于该反应,温度不同(T2>T1)其他条件相同时,下列图像正确的是A.A B.B C.C D.D2、如图所示是关于反应A2(g)+B2(g)2C(g)+D(g)ΔH<0的平衡移动图像,影响平衡移动的原因可能是A.升高温度,同时加压B.压强不变,降低温度C.压强、温度不变,充入一些与之不反应的惰性气体D.温度、压强不变,充入一些A2(g)3、铜锌原电池(如图)工作时,下列叙述错误的是()A.正极反应为:Cu2++2e–=CuB.电池反应为:Zn+Cu2+=Zn2++CuC.在外电路中,电子从负极流向正极D.盐桥中的K+移向ZnSO4溶液4、下列说法正确的是()A.化学反应速率通常用单位时间内反应物或生成物的质量变化来表示B.用不同物质的浓度变化表示同一时间内同一反应的速率时,其数值之比等于反应方程式中对应物质的化学计量数之比C.化学反应速率的单位通常由时间单位和物质的量单位决定D.在化学反应过程中,反应物的浓度逐渐变小,所以用反应物表示的化学反应速率为负值5、下列有关乙炔性质的叙述中,既不同于乙烯又不同于乙烷的是A.能燃烧生成CO2和H2OB.能发生加成反应C.能与KMnO4发生氧化反应D.能与HCl反应生成氯乙烯6、在25℃时,用蒸馏水稀释1mol/L的醋酸溶液至0.01mol/L,随着溶液的稀释,下列各项始终保持增大趋势的是A.c(H+)/c(CH3COOH)B.c(H+)C.c(CH3COOH)/c(CH3COO-)D.c(CH3COO-)7、下列能源中,大量使用会导致全球进一步变暖、雾霾天气增多的是A.化石能源 B.太阳能 C.氢能 D.地热能8、下列说法或表示方法正确的是A.S(g)+O2(g)=SO2(g)△H1,S(s)+O2(g)=SO2(g)△H2;则:△H1>△H2。B.由C(石墨)=C(金刚石)ΔH=+119kJ·mol-1可知,金刚石比石墨稳定。C.在稀溶液中:H+(aq)+OH-(aq)===H2O(l);ΔH=-57.3kJ·mol-1,若将含1molCH3COOH的稀溶液与含1molNaOH的稀溶液混合,放出的热量等于57.3kJ。D.在101kPa、25℃时,2gH2完全燃烧生成液态水,放出285.8kJ热量,氢气燃烧的热化学方程式表示为:2H2(g)+O2(g)===2H2O(l);ΔH=-571.6kJ·mol-1。9、下列事实不能用勒夏特列原理来解释的是A.用排饱和食盐水的方法收集氯气B.加入催化剂使N2和H2在一定条件下生成氨气C.增大压强,有利于SO2和O2反应生成SO3D.在Fe3++3SCN-Fe(SCN)3反应达平衡时,增加KSCN的浓度,体系颜色变深10、为防止新配制的FeCl2溶液变质,应向溶液中加入的物质是A.碳粉 B.硫磺 C.铜粉 D.铁粉11、下列属于弱电解质的是A.NH3·H2O B.NaOH C.NaCl D.CH3CH2OH12、可逆反应:2NO2(g)2NO(g)+O2(g)在可变容积的密闭容器中进行,达到平衡的标志正确的有:()①单位时间内反应nmolO2的同时,生成2nmolNO②容器内总压强不再变化的状态③NO2、NO、O2的物质的量浓度为2:2:1的状态④混合气体的密度不再改变的状态⑤混合气体的颜色不再改变的状态⑥混合气体的平均相对分子质量不再改变的状态A.2个 B.3个 C.4个 D.5个13、CPAE是蜂胶的主要活性成分,由咖啡酸合成CPAE路线如下:下列说法正确的是A.苯乙醇分子的核磁共振氢谱共有7个峰B.苯乙醇能发生消去反应,且与互为同系物C.咖啡酸、苯乙醇及CPAE都能发生取代、加成和氧化反应D.1mol咖啡酸最多可与含3

mol

NaHCO3的溶液发生反应14、肯定属于同族元素且性质相似的是A.A原子基态时2p轨道上有一对成对电子,B原子基态时3p轨道上也有一对成对电子B.结构示意图:A为,B为C.A原子基态时2p轨道有1个未成对电子,B原子基态时3p轨道也有1个未成对电子D.原子核外电子排布式:A为1s22s2,B为1s215、下列纯气体反应符合图1、图2的是()A.X+3Y2ZΔH>0 B.X+3Y2ZΔH<0C.X+2Y3ZΔH<0 D.5X+3Y4ZΔH<016、25℃、101kPa下,碳、氢气、甲烷和葡萄糖的燃烧热依次是393.5kJ/mol、285.8kJ/mol、890.31kJ/mol、2800kJ/mol,则下列热化学方程式正确的是()A.C(s)+O2(g)=CO(g)ΔH=-393.5kJ/molB.2H2(g)+O2(g)=2H2O(g)ΔH=-571.6kJ/molC.CH4(g)+2O2(g)=CO2(g)+2H2O(g)ΔH=-890.31kJ/molD.C6H12O6(s)+3O2(g)=3CO2(g)+3H2O(l)ΔH=-1400kJ/mol17、下列物质属于电解质的是A.CO2B.氯化氢C.无水乙醇D.石英晶体18、下列事实不能用勒夏特列原理解释的是A.收集氯气用排饱和食盐水的方法B.加催化剂,使N2和H2在一定的条件下转化为NH3C.可用浓氨水和氢氧化钠固体快速制取氨气D.加压条件下有利于SO2和O2反应生成SO319、下列化学用语表达正确的是()A.乙酸的结构简式:C2H4O2 B.过氧化钠的化学式:Na2OC.乙烯的结构式:CH==CH D.次氯酸根离子:ClO-20、下列事实不能用勒夏特列原理解释的是①工业合成氨N2(g)+3H2(g)2NH3(g)△H<0,反应条件选择高温②实验室可以用排饱和食盐水的方法收集氯气③硫酸工业中2SO2+O22SO3,增大O2的浓度有利于提高SO2的转化率④对CO(g)+NO2(g)CO2(g)+NO(g)平衡体系增大压强可使颜色变深A.②③B.②④C.①③D.①④21、将1L0.1mol/LBaCl2溶液与足量稀硫酸充分反应放出akJ热量;将1L0.5mol/LHCl溶液与足量CH3COONa溶液充分反应放出bkJ热量(不考虑醋酸钠水解);将0.5L1mol/LH2SO4溶液与足量(CH3COO)2Ba(可溶性强电解质)溶液反应放出的热量为()A.(5a+2b)kJ B.(4b-10a)kJ C.(5a-2b)kJ D.(10a+4b)kJ22、当水发生如下变化时:H2O(s)→H2O(l)→H2O(g),此过程的△S(熵变)判断正确的是A.>0B.<0C.不变D.无法判断二、非选择题(共84分)23、(14分)有机物数量众多,分布极广,与人类关系非常密切。(1)石油裂解得到某烃A,其球棍模型为,它是重要的化工基本原料。①A的结构简式为_________,A的名称是____________。②A与溴的四氯化碳溶液反应的化学方程式为_______________。③A→C的反应类型是____,C+D→E的化学方程式为_______,鉴别C和D的方法是_______。④A的同系物B的相对分子质量比A大14,B的结构有____种。(2)生苹果肉遇碘酒变蓝,熟苹果汁能与银氨溶液反应,苹果由生到成熟时发生的相关反应方程式为__________。24、(12分)有U、V、W、X四种短周期元素,原子序数依次增大,其相关信息如下表:请回答下列问题:(1)U、V两种元素组成的一种化合物甲是重要的化工原料,常把它的产量作为衡量石油化工发展水平的标志,则甲分子中σ键和π键的个数比为________,其中心原子采取______杂化。(2)V与W原子结合形成的V3W4晶体,其硬度比金刚石大,则V3W4晶体中含有________键,属于________晶体。(3)乙和丙分别是V和X的氢化物,这两种氢化物分子中都含有18个电子。乙和丙的化学式分别是________、____________,两者沸点的关系为:乙________丙(填“>”或“<”),原因是______________。25、(12分)草酸(H2C2O4)存在于自然界的植物中,其K1=5.4×10-2,K2=5.4×10-5,具有还原性,溶于水,溶液有酸性。为测定某H2C2O4溶液的浓度,取该溶液于锥形瓶中,加入适量稀H2SO4后,用浓度为cmol·L1KMnO4标准溶液滴定。滴定原理为:2KMnO4+5H2C2O4+3H2SO4=K2SO4+10CO2↑+2MnSO4+8H2O(1)滴定管在使用之前,必须进行的操作是______________,滴定时,KMnO4溶液应装在_____(填“酸式滴定管”或“碱式滴定管”)中,达到滴定终点时的现象为________________。(2)如图表示50mL滴定管中液面的位置,若A与C刻度间相差1mL,C处的刻度为30,滴定管中液面读数应为______mL,此时滴定管中液体的体积________20mL.(填大于、小于或等于)(3)为了减小实验误差,该同学一共进行了三次实验,假设每次所取H2C2O4溶液体积均为VmL,三次实验结果记录如下:实验次数第一次第二次第三次消耗KMnO4溶液体积/mL22.3224.3924.41从上表可以看出,第一次实验中记录消耗KMnO4溶液的体积明显少于后两次,其原因可能是__。A.实验结束时俯视刻度线读取滴定终点时KMnO4溶液的体积B.滴定前滴定管尖嘴有气泡,滴定结束无气泡C.第一次滴定盛装标准液的滴定管装液前用蒸馏水清洗过后,未用标准液润洗D.第一次滴定用的锥形瓶用待装液润洗过,后两次未润洗E.滴加KMnO4溶液过快,未充分振荡,刚看到溶液变色,立刻停止滴定(4)根据所给数据,写出计算H2C2O4的物质的量浓度的表达式(必须化简):C=________。(5)请你一个设计简单实验证明草酸的酸性强于碳酸,实验操作及现象为____________________26、(10分)(1)按要求完成下列问题①若反应物的总能量为E1,生成物的总能量为E2,且E1>E2,则该反应为________(填“吸热”或“放热”)反应。②已知常温下CO转化成CO2的能量关系如图所示。写出该反应的热化学方程式:______。(2)N2H4和H2O2混合可作火箭推进剂,已知:0.5molN2H4(l)和足量氧气反应生成N2(g)和H2O(l),放出310.6kJ的热量;2H2O2(l)=O2(g)+2H2O(l)ΔH=-196.4kJ·mol-1。①反应N2H4(l)+O2(g)=N2(g)+2H2O(l)的ΔH=__________kJ·mol-1。②N2H4(l)和H2O2(l)反应生成N2(g)和H2O(l)的热化学方程式为_______。将上述反应设计成原电池如图所示,KOH溶液作为电解质溶液。③a极电极反应式为_______;④当负极区溶液增重18g,则电路中转移电子总数为__________;(3)实验室用50mL0.50mol·L-1盐酸与50mL某浓度的NaOH溶液在如图所示装置中反应,通过测定反应过程中所放出的热量可计算中和热。①该装置缺少一种玻璃仪器,该仪器的名称为_________________;②实验室提供了0.50mol·L-1和0.55mol·L-1两种浓度的NaOH溶液,应最好选择_____________mol·L-1的NaOH溶液进行实验。③若实验过程中分多次加入所选浓度的NaOH溶液,会导致所测得的中和热ΔH__________(填“偏大”、“偏小”或“无影响”)。27、(12分)如图为实验室制备乙炔并进行性质验证的装置(夹持仪器己略去)。(1)实验室制备乙炔的方程式为___;(2)仪器A的名称为___,为防止气体生成的速率过快,由A滴入B的试剂为___;(3)装置C可选用的试剂为___(写出一种即可),其作用为___;(4)反应开始后,D中的现象为___,所发生反应的反应类型为___;(5)D中验证实验结束后。B中反应仍在继续。此时可撤去装置D,在装置C之后连接收集装置,以下装置中最适合用于收集乙炔的是___。28、(14分)(1)有封闭体系如下图所示,左室容积为右室的两倍,温度相同,现分别按照如图所示的量充入气体,同时加入少量固体催化剂使两室内气体充分反应达到平衡,打开活塞,继续反应再次达到平衡,下列说法正确的是____________A.第一次平衡时,SO2的物质的量右室更多B.通入气体未反应前,左室压强和右室一样大C.第一次平衡时,左室内压强一定小于右室D.第二次平衡时,SO2的总物质的量比第一次平衡时左室SO2的物质的量的2倍还要多(2)有封闭体系如图所示,甲、乙之间的隔板K和活塞F都可左右移动,先用小钉固定隔板K在如图位置(0处),甲中充入1molN2和3molH2,乙中充入2molNH3和1molAr,此时F处于如图6处。拔取固定K的小钉,在少量固体催化剂作用下发生可逆反应:N2(g)+3H2(g)2NH3(g);反应达到平衡后,再恢复至原温度。回答下列问题:①达到平衡时,移动活塞F最终仍停留在0刻度右侧6处,则K板位置范围是________。②若达到平衡时,隔板K最终停留在0刻度处,则甲中NH3的物质的量为______mol,此时,乙中可移动活塞F最终停留在右侧刻度____处(填下列序号:①>8;②<8;③=8)③若一开始就将K、F都固定,其它条件均不变,则达到平衡时测得甲中H2的转化率为b,则乙中NH3的转化率为_________;假设乙、甲两容器中的压强比用d表示,则d的取值范围是_______________。29、(10分)(Ⅰ)下表所示的是关于有机物A、B的信息,根据表中信息回答下列问题:AB①能使溴的四氯化碳溶液褪色②分子比例模型为③能与水在一定条件下反应①由C、H两种元素组成②分子球棍模型为(1)A与溴的四氯化碳溶液反应的产物的名称为______________。(2)B具有的性质是________(填序号)。①无色无味液体②有毒③不溶于水④密度比水大⑤能使酸性KMnO4溶液和溴水褪色⑥任何条件下均不与氢气反应⑦与溴水混合后液体分层且上层呈橙红色(Ⅱ)为了测定某有机物C的结构,做如下实验:①将2.3g该有机物完全燃烧,生成0.1molCO2和2.7g水;②用质谱仪测定其相对分子质量,得到如图1所示的质谱图;③用核磁共振仪处理该化合物,得到如图2所示图谱,图中三个峰的面积之比是1∶2∶3。试回答下列问题:(1)有机物C的相对分子质量是________。(2)有机物C的实验式是________。(3)写出有机物C的结构简式:_____________________。

参考答案一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、B【分析】本题主要考查化学平衡的影响因素。根据影响化学平衡移动的因素以及化学平衡移动的方向来判断即可,根据影响化学反应速率的因素:温度、浓度、压强、催化剂来确定化学反应达平衡用到的时间,根据影响化学平衡移动的因素:温度、浓度、压强来确定化学平衡中各个量的变化情况,由此分析解答。【详解】A.升高温度,化学平衡逆向移动,化学反应速率会迅速增大,会离开原来的速率点,故A错误;B.升高温度,化学反应速率会迅速增大,所以T2时先达到化学平衡状态,并且化学平衡逆向移动,二氧化氮的转化率减小,故B正确;C.对于反应:4CO(g)+2NO2(g)4CO2(g)+N2(g)ΔH<0,T不变,增大压强,平衡正向移动,一氧化碳的体积分数会减小;压强不变,升高温度,平衡逆向移动,一氧化碳的体积分数会增大,故C错误;D.正反应是放热反应,温度升高化学平衡常数减小,而不是增大,故D错误;2、D【详解】A、升高温度,同时加压,正反应速率和逆反应速率都增大,错误;B、压强不变,降低温度,正反应速率和逆反应速率都减小,错误;C、压强、温度不变,充入一些与之不反应的惰性气体,体积变大,浓度减小,所以正反应速率和逆反应速率都减小,错误;D、温度、压强不变,充入一些A2(g),正反应加快,逆反应速率减小,正确。答案选D。3、D【分析】从题图中可以看出锌、铜为电极,电解质溶液分别为ZnSO4溶液、CuSO4溶液,自发的氧化还原反应是:Zn+Cu2+=Cu+Zn2+。锌为负极,铜为正极。【详解】A.铜为正极,发生还原反应:Cu2++2e–=Cu,A项正确;B.电池总反应为Zn+CuSO4=Cu+ZnSO4,改写成离子方程式为:Zn+Cu2+=Zn2++Cu,B项正确;C.在外电路中,电子从负极流出,流入正极,C项正确;D.盐桥所在的电路为内电路,内电路中阳离子K+移向正极(CuSO4溶液),D项错误;所以答案选择D项。【点睛】本题为经典的带盐桥的原电池。在外电路中,电子从负极流向正极,电流从正极流向负极;在内电路中,阳离子向正极移动,阴离子向负极移动。4、B【分析】化学反应速率通常用单位时间内反应物浓度的减少量或生成物浓度的增加量(均取正值)来表示;单位由时间单位和物质的量浓度的单位决定;用不同物质的浓度变化表示同一时间内,同一反应的速率时,其数值之比等于反应方程式中对应物质的化学计量数之比。【详解】A.化学反应速率通常用单位时间内反应物或生成物的物质的量浓度的变化来表示,故错误;B.用不同物质的浓度变化表示同一时间内,同一反应的速率时,其数值之比等于反应方程式中对应物质的化学计量数之比,故正确;

C.化学反应速率单位由时间单位和物质的量浓度的单位决定,故错误;D.反应过程中,反应物浓度逐渐变小,用反应物或生成物浓度的变化量表示的化学反应速率均为正值,故错误;综上所述,本题选B。5、D【详解】A.乙烯、乙烷、乙炔燃烧都生成CO2和H2O,故A不符合题意;B.乙烯、乙炔都能够发生加成反应,如:都能够使溴水褪色,故B不符合题意;C.乙烯、乙炔都被酸性的高锰酸钾氧化,使高锰酸钾溶液褪色,故C不符合题意;D.乙烯能与HCl反应生成氯乙烷,乙炔能与HCl反应生成氯乙烯,乙烷能与HCl不反应,所以乙炔性质既不同于乙烯又不同于乙烷,故D符合题意;答案选D。6、A【解析】在稀释过程中,醋酸溶液的电离程度增大,n(H+)增大,n(CH3COOH)减小,n(CH3COO-)增大,因此n(H+)/n(CH3COOH)增大,A正确;加水稀释过程中c(H+)减小,B错误;由于加水稀释过程中,c(CH3COOH)、c(CH3COO-)均减小,但是由于平衡右移,导致c(CH3COO-)减小的程度小,c(CH3COOH)/c(CH3COO-)减小,C错误;加水稀释,c(CH3COO-)减小,D错误;正确选项A。点睛:温度不变的情况下,用蒸馏水稀释醋酸溶液,溶液中的c(CH3COOH)、c(CH3COO-)、c(H+)均减小,但是溶液中c(OH-)增大,因为KW不变。7、A【解析】雾霾天气是固体小颗粒形成的,化合燃料燃烧不充分,产生烟尘,形成雾霾,故正确;太阳能、氢能、地热能都是新能源,无污染,故错误,因此选项A正确。8、D【详解】A.硫燃烧是放热反应,△H1、△H2均小于0,同质量的固体硫燃烧比硫蒸气燃烧放出的热量少,即,则△H1<△H2,A项错误;B.由反应C(石墨)=C(金刚石)ΔH=+119kJ·mol-1可知,反应为吸热反应,金刚石具有的能量高于石墨,物质能量越高,越不稳定,故金刚石不如石墨稳定,B项错误;C.CH3COOH为弱酸,与NaOH发生反应的过程中,会因CH3COOH的电离而吸热,使得测得的中和热的数值偏低,其放出的热量小于57.3kJ,C项错误;D.2gH2的物质的量是1mol,燃烧生成液态水放出285.8kJ热量,则2molH2完全燃烧生成液态水放出的热量为,氢气燃烧的热化学方程式表示为:2H2(g)+O2(g)===2H2O(l);ΔH=-571.6kJ·mol-1,表述正确,D项正确;答案选D。9、B【解析】A.用排饱和食盐水的方法收集氯气,相当于在氯水中加入NaCl,c(Cl-)增大,反应Cl2+H2OH++Cl-+HClO的平衡左移,减小了氯气的溶解度,能用勒夏特列原理解释,故不选A;B.加入催化剂使N2和H2在一定条件下生成氨气,利用催化剂增大反应速率,催化剂不会引起化学平衡的移动,不能用勒夏特列原理解释,故选B;C.增大压强,反应2SO2+O22SO3的平衡右移,能用勒夏特列原理解释,故不选C;D.在Fe3++3SCN-Fe(SCN)3反应达平衡时,增加KSCN的浓度,平衡右移,体系颜色变深,能用勒夏特列原理解释,故不选D;本题答案为B。10、D【解析】试题分析:FeCl2溶液中Fe2+极不稳定,极易被强氧化剂氧化生成Fe3+,且FeCl2水解生成Fe(OH)2而使溶液变浑浊,为防止Fe2+被氧化、FeCl2水解,且不引进杂质,应该向溶液中加入少量Fe和稀盐酸,故选D。考点:以Fe的化合物为载体考查氧化还原反应。11、A【分析】弱电解质是指在水溶液里部分电离的电解质,包括弱酸、弱碱、水与少数盐;强电解质是指在水溶液中能够完全电离的电解质,包括强酸、强碱和大部分盐类。【详解】A项、NH3·H2O在溶液中部分电离,属于弱电解质,故A正确;B项、NaOH在溶液中完全电离,属于强电解质,故B错误;C项、NaCl在溶液中完全电离,属于强电解质,故C错误;D项、CH3CH2OH在水溶液中和熔融状态下都不导电,属于非电解质,故D错误。故选A。【点睛】本题主要考查了弱电解质的判断,解答须抓住弱电解质的特征“不能完全电离”,常见的弱电解质包括弱酸、弱碱、水与少数盐。12、C【详解】①单位时间内生成nmolO2,同时生成2nmolNO,都代表正反应速率,不能判断是否达到平衡状态,故①错误;②反应前后气体的化学计量数之和不相等,反应过程中,混合气体的物质的量一直变化,在相同情况下,气体的物质的量之比等于压强之比,容器内总压强不再变化的状态是化学平衡状态,故②正确;③任何时刻变化的浓度之比,速率之比都满足计量数之比,NO2、NO、O2的物质的量浓度为2:2:1的状态,不能代表处于平衡状态,故③错误;④无论反应是否达到平衡状态,混合气体的质量不变,容器的体积可变,所以混合气体的密度不变,能说明达到平衡状态,故④正确;⑤混合气体的颜色不再改变,说明NO2气体的浓度不变,达到平衡状态,故⑤正确;⑥反应前后气体的化学计量数之和不相等,反应过程中,混合气体的物质的量一直变化,又因为气体质量不变,所以混合气体的平均相对分子质量一直不变,当其不再变化时,说明达到平衡状态,故⑥正确;答案选C。【点睛】判断平衡状态时,根据是否是变量不变来判断。13、C【详解】A.苯乙醇分子的核磁共振氢谱为1:2:2:2:2:1,共有6个峰,A说法错误;B.苯乙醇中与羟基相连碳原子的相邻碳原子上有氢原子,能发生消去反应,为酚羟基,与苯乙醇不是同系物,B说法错误;C.咖啡酸中含有碳碳双键、羧基和酚羟基,苯乙醇中含有醇羟基、苯环,CPAE含有酚羟基、碳碳双键和酯基都能发生取代、加成和氧化反应,C说法正确;D.1mol咖啡酸含有碳碳双键、羧基和酚羟基,只有羧基可与碳酸氢钠反应,故最多可与含1mol

NaHCO3的溶液发生反应,D说法错误;答案为C。14、A【详解】A.A为O元素,B为S元素,位于相同主族,性质相似,故A正确;B.A为Ne元素,B为Na+,不是同主族元素,性质不同,故B错误;C.A可能为B或F元素,B为可能为Al或Cl,不一定在相同主族,性质不一定相同,故C错误;D.A为Be元素,B为He元素,二者不在同一主族,性质不同,故D错误;答案选A。15、B【详解】图1中X、Y浓度降低,则X、Y为反应物,Z浓度增大,Z为生成物,X、Y、Z浓度变化量之比为:1:3:2,且存在化学平衡状态,化学方程式为:X+3Y2Z;T2时,先达到化学平衡状态,则T2>T1,温度高时,Z%较小,即温度升高,向逆反应方向移动,正反应放热,△H<0,故表示的反应为:X+3Y2Z△H<0,故答案为B。【点睛】化学平衡图像题的解题技巧:①紧扣特征,弄清可逆反应的正反应是吸热还是放热,体积增大、减小还是不变,有无固体、纯液体物质参与反应等。②先拐先平,在含量(转化率)—时间曲线中,先出现拐点的则先达到平衡,说明该曲线反应速率快,表示温度较高、有催化剂、压强较大等。③定一议二,当图像中有三个量时,先确定一个量不变,再讨论另外两个量的关系,有时还需要作辅助线。④三步分析法,一看反应速率是增大还是减小;二看v正、v逆的相对大小;三看化学平衡移动的方向。16、D【分析】燃烧热指1mol可燃物完全燃烧生成稳定的氧化物时所放出的热量,碳元素对应的是二氧化碳,氢元素对应的是液态水。【详解】A.根据燃烧热的定义,碳完全燃烧生成的稳定氧化物是二氧化碳而不是一氧化碳,故A错误;B.生成物中水应是液态而不是气态,故B错误;C.应生成液态水才能与ΔH=-890.3kJ/mol相对应,故C错误;D.葡萄糖的燃烧热2800kJ/mol,则0.5mol葡萄糖完全燃烧放出的热量是1400kJ,热化学方程式书写正确,故D正确;故选D。17、B【解析】电解质:在水溶液里或熔融状态下能够导电的化合物。CO2、无水乙醇、石英晶体属于溶于水或熔融状态下均不能导电的化合物,故都属于非电解质;HCl溶于水能够完全电离,属于电解质。故B正确。【点睛】需注意:电解质和非电解质均必须是纯净物,且为化合物;单质和混合物既不属于电解质,也不属于非电解质。物质是否属于电解质,需判断其在水溶液中或在熔融状态下自身能否电离。18、B【详解】A.氯气溶于水的反应是可逆反应:Cl2+H2OHCl+HClO,饱和食盐水中Cl-浓度大,可以降低Cl2的溶解度,收集氯气用排饱和食盐水的方法可以用勒夏特列原理解释,正确;B.催化剂不影响平衡,只影响速率,故加催化剂,使N2和H2在一定的条件下转化为NH3不能用勒夏特列原理解释,错误;C.氨水中存在平衡:NH3+H2ONH3·H2ONH4++OH-,氢氧化钠固体加入浓氨水中,OH-浓度增大,平衡逆向移动,促使氨气逸出,能用勒夏特列原理解释,正确;D.2SO2+O22SO3是体积减小的可逆反应,增大压强,平衡正向移动,增大二氧化硫的转化率,能用勒夏特列原理解释,正确;故选B。19、D【详解】A.结构简式应表示出其官能团﹣COOH,则乙酸的结构简式为:CH3COOH,故A错误;B.过氧化钠的化学式为Na2O2,故B错误;C.乙烯中含有碳碳双键,结构简式为CH2=CH2,故C错误;D.次氯酸根离子ClO-的表达式正确,故D正确。故选D。20、D【解析】勒夏特列原理为:如果改变影响平衡的条件之一,平衡将向着能够减弱这种改变的方向移动,使用勒夏特列原理时,该反应必须是可逆反应,否则勒夏特列原理不适用.【详解】①合成氨:N2(g)+3H2(g)2NH3(g)△H<0在高温平衡逆向移动,不利于氨的合成,符合题意;②氯气与水发生可逆反应生成HCl和HClO,在饱和食盐水中增大氯离子浓度,使氯气的溶解度减小,氯气难溶于饱和食盐水,可用排饱和食盐水收集氯气,故不合题意。③硫酸工业中2SO2+O22SO3,增大O2的浓度,平衡正向移动,有利于提高SO2的转化率,故不合题意;④对CO(g)+NO2(g)CO2(g)+NO(g)平衡体系增大压强,平衡不移动,可使颜色变深,是因为体积减小,是物理变化。故符合题意。故①④符合题意,故选D。21、A【解析】1L0.1mol•L-1BaCl2的物质的量为0.1mol,将1L0.1mol•L-1BaCl2溶液与足量稀硫酸反应,涉及的离子方程式为:Ba2+(aq)+SO42-(aq)=BaSO4(s),放出akJ热量,生成0.1molBaSO4,则生成0.5molBaSO4,放出5akJ热量;1L0.5mol•L-1HCl溶液的物质的量为0.5mol,将1L0.5mol•L-1HCl溶液与足量CH3COONa溶液反应,涉及的离子方程式为H+(aq)+CH3COO-(aq)=CH3COOH(l),放出bkJ热量,生成0.5molCH3COOH,则生成1molCH3COOH,放出2bkJ热量。0.5L1mol•L-1H2SO4的物质的量为0.5mol,将0.5L1mol•L-1H2SO4溶液与足量(CH3COO)2Ba溶液反应,生成0.5molBaSO4,1molCH3COOH,涉及的离子方程式有Ba2+(aq)+SO42-(aq)=BaSO4(s),H+(aq)+CH3COO-(aq)=CH3COOH(l),溶液反应放出的热量为(5a+2b)kJ;答案选A。22、A【解析】根据熵变含义分析。【详解】微粒之间无规则排列的程度越大,体系的熵越大,所以气态大于液态,大于固态,△S>0,故选A。二、非选择题(共84分)23、CH3CH=CH2丙烯CH3CH=CH2+Br2→CH3CHBrCH2Br加成反应CH3CH2CHOH+CH3CH2COOHCH3CH2COOCH2CH2CH3+H2O将C和D分别滴入NaHCO3溶液中,有气泡产生的是D,无明显现象的是C3(C6H10O5)n(淀粉)+nH2OnC6H12O6(葡萄糖)【分析】(1)根据球棍模型为,A的结构简式为CH3CH=CH2,A(CH3CH=CH2)与水发生加成反应生成C,C为醇,C被酸性高锰酸钾溶液氧化生成D,D为酸,则C为CH3CH2CH2OH,D为CH3CH2COOH,C和D发生酯化反应生成E,E为CH3CH2COOCH2CH2CH3,加成分析解答;(2)生苹果肉遇碘酒变蓝,熟苹果汁能与银氨溶液反应,说明生苹果肉中含有淀粉,熟苹果汁中含有葡萄糖,加成分析解答。【详解】(1)①根据球棍模型为,A的结构简式为CH3CH=CH2,名称为丙烯,故答案为CH3CH=CH2;丙烯;②A(CH3CH=CH2)与溴的四氯化碳溶液中的溴发生加成反应,反应的化学方程式为CH3CH=CH2+Br2→CH3CHBrCH2Br,故答案为CH3CH=CH2+Br2→CH3CHBrCH2Br;③根据流程图,A(CH3CH=CH2)与水发生加成反应生成C,C为醇,C被酸性高锰酸钾溶液氧化生成D,D为酸,则C为CH3CH2CH2OH,D为CH3CH2COOH,C和D发生酯化反应生成E,E为CH3CH2COOCH2CH2CH3,因此A→C为加成反应,C+D→E的化学方程式为CH3CH2CH2OH+CH3CH2COOHCH3CH2COOCH2CH2CH3+H2O,醇不能电离出氢离子,酸具有酸性,鉴别C和D,可以将C和D分别滴入NaHCO3溶液中,有气泡产生的是D,无明显现象的是C,故答案为加成反应;CH3CH2CH2OH+CH3CH2COOHCH3CH2COOCH2CH2CH3+H2O;将C和D分别滴入NaHCO3溶液中,有气泡产生的是D,无明显现象的是C;④A(CH3CH=CH2)的同系物B的相对分子质量比A大14,说明B的分子式为C4H8,B的结构有CH3CH2CH=CH2、CH3CH=CHCH3、(CH3)2C=CH2,共3种,故答案为3;(2)生苹果肉遇碘酒变蓝,熟苹果汁能与银氨溶液反应,说明生苹果肉中含有淀粉,熟苹果汁中含有葡萄糖,苹果由生到成熟时发生的相关反应方程式为(C6H10O5)n(淀粉)+nH2OnC6H12O6(葡萄糖),故答案为(C6H10O5)n(淀粉)+nH2OnC6H12O6(葡萄糖)。24、5∶1sp2共价原子C2H6H2O2<H2O2分子间存在氢键,C2H6分子间不存在氢键【分析】根据核外电子排布规律分析解答;根据共价键的形成及分类分析解答;根据分子间作用力的综合利用分析解答;【详解】根据题意已知,U是H元素;V元素三个能级,说明只有2个电子层,且每个能级中电子数相等,它的核外电子排布式为:1s22s22p2,即C元素;W在基态时,2p轨道处于半充满状态,所以它的核外电子排布式为:1s22s22p3,即N元素;X与W同周期,说明X处于第二周期,且X的第一电离能比W小,故X是O元素;(1)衡量石油化工发展水平的标志的是乙烯,即甲分子是乙烯分子,乙烯分子中含有碳碳双键,双键中含有一个σ键和一个π键,两个碳氢共价键,即四个σ键,则甲分子中σ键和π键的个数比为:5∶1,其中心原子采取的是sp2杂化,体现平面结构;(2)V3W4晶体是C3N4晶体,其硬度比金刚石大,说明晶体中含有共价键,是原子晶体;(3)V的氢化物含有18个电子,该分子是C2H6,W的氢化物含有18个电子的分子是:H2O2,由于H2O2分子间存在氢键,C2H6分子间不存在氢键,故沸点:C2H6<H2O2;【点睛】同种元素形成的不同种单质,互为同素异形体。同种原子形成共价键,叫做非极性键。形成分子间氢键的分子熔点和沸点都会比同系列的化合物偏高,例如:H2O常温下为液态,而不是气态。25、(1)检查是否漏液、酸式滴定管、当滴入一滴KMnO4溶液恰好由无色变成紫色(或红色)且半分钟不褪色(2)19.40,大于(3)AE(4)61c/vmol/L(5)取少量的NaHCO3于试管中,加入草酸溶液,有气泡产生。【解析】试题分析:(1)滴定管在使用之前,必须进行的操作是检查是否漏液,滴定时,KMnO4溶液应装在酸式滴定管中,达到滴定终点时的现象为当滴入一滴KMnO4溶液恰好由无色变成紫色(或红色)且半分钟不褪色。(2)A与C刻度间相差1mL,每个刻度为0.1mL,A处的刻度为19,B的刻度比A大,由图可知,相差4个刻度,则B为19.40.(3)A.实验结束时俯视刻度线读取滴定终点时KMnO4溶液的体积,导致KMnO4体积偏小,B.滴定前滴定管尖嘴有气泡,滴定结束无气泡,导致KMnO4体积偏大,C.盛装标准液的滴定管装液前用蒸馏水润洗过,未用标准液润洗,导致KMnO4浓度偏小,所以所用KMnO4体积偏大,D.第一次滴定用的锥形瓶用待装液润洗过,后两次未润洗,润洗锥形瓶导致草酸的物质的量偏大,所以使用的KMnO4体积偏大,E、刚看到溶液变色,立刻停止滴定,导致氢氧化钠体积偏小,所以所测醋酸浓度偏小,(5)可利用强酸制弱酸的原理。考点:考查酸碱滴定实验等相关知识。26、放热2CO(g)+O2(g)=2CO2(g)ΔH=-566kJ·mol-1-621.2N2H4(l)+2H2O2(l)=N2(g)+4H2O(l)ΔH=-817.6kJ•mol-1N2H4+4OH--4e-=N2↑+4H2ONA环形玻璃搅拌棒0.55偏大【分析】(1)根据反应物与生成物的总能量相对大小分析反应热,根据热化学方程式的书写规则分析解答;(2)根据盖斯定律计算反应热并书写热化学方程式;根据原电池原理分析书写电极反应,计算电子转移数目;(3)根据量热计的构造写出缺少一种玻璃仪器的名称;测定中和热时为保障反应快速进行,以减少误差,常常使酸或碱略过量。【详解】(1)①反应物的总能量大于生成物的总能量,反应为放热,故答案为:放热;②根据图示得2molCO完全反应放出566kJ热量,则该反应的热化学方程式为:2CO(g)+O2(g)=2CO2(g)ΔH=-566kJ·mol-1;故答案为:2CO(g)+O2(g)=2CO2(g)ΔH=-566kJ·mol-1;(2)①0.5mol液态N2H4和足量氧气反应生成N2(g)和H2O(l),放出310.6kJ的热量,则1molN2H4和足量氧气反应生成N2(g)和H2O(l),放出热量为310.6kJ×2=621.2kJ;②N2H4和H2O2反应生成N2(g)和H2O(l)的化学方程式为N2H4(l)+2H2O2(l)═N2(g)+4H2O(l),液态N2H4燃烧的热化学方程式为N2H4(g)+O2(g)═N2(g)+2H2O(l)△H=-621.2kJ/mol①2H2O2(l)═O2(g)+2H2O(l)△H=-196.4

kJ/mol②;根据盖斯定律①+②计算N2H4(l)+2H2O2(l)═N2(g)+4H2O(l)的△H=-621.2kJ/mol+(-196.4

kJ/mol)=-817.6kJ/mol,所以N2H4和H2O2反应生成N2(g)和H2O(l)的热化学方程式为N2H4(l)+2H2O2(l)═N2(g)+4H2O(l)△H=-817.6kJ/mol;③a电极为负极,失去电子发生氧化反应,电极反应式为:N2H4+4OH--4e-=N2↑+4H2O;④根据氢原子守恒,负极区增重的是水的质量,增重18g水,相当于生成1molH2O,根据负极反应式N2H4+4OH--4e-=N2↑+4H2O得,转移电子总数为1mol,即NA;故答案为:-621.2;N2H4(l)+2H2O2(l)═N2(g)+4H2O(l)△H=-817.6kJ/mol;N2H4+4OH--4e-=N2↑+4H2O;NA;(3)①根据量热计的构造可知缺少的一种玻璃仪器为环形玻璃搅拌棒;②实验室提供了0.50mol•L-1和0.55mol•L-1两种浓度的NaOH溶液,为了使反应充分,NaOH应过量,所以选择0.55mol•L-1的溶液进行实验;③若实验过程中分多次加入所选浓度的NaOH溶液,会使反应过程中热量损失,会导致所测得的中和热ΔH偏大;故答案为:环形玻璃搅拌棒;0.55;偏大。27、CaC2+2H2O→Ca(OH)2+C2H2↑分液漏斗饱和食盐水NaOH溶液(或CuSO4溶液)除去气体中的杂质溴水褪色加成反应A【分析】碳化钙(CaC2)与水反应生成氢氧化钙[Ca(OH)2]和乙炔,为减缓反应,可用饱和食盐水代替水;得到的乙炔气体中混有H2S等还原性有毒气体,可以用NaOH溶液或硫酸铜溶液来除去;乙炔含有不饱和键,能够与溴水发生加成反应,使溴水褪色;乙炔难溶于水,可以用排水法收集。【详解】(1)碳化钙(CaC2)与水反应生成氢氧化钙[Ca(OH)2]和乙炔,配平即可,方程式为CaC2+2H2O→Ca(OH)2+C2H2↑,故答案为:CaC2+2H2O→Ca(OH)2+C2H2↑;

(2)仪器A为分液漏斗,乙炔与水反应剧烈,为减缓反应,可用饱和食盐水,故答案为:分液漏斗;饱和食盐水;

(3)电石中往往混有CaS等杂质,与水反应会产生H2S等还原性有毒气体,硫化氢能与NaOH溶液或硫酸铜溶液反应,可以用NaOH溶液或硫酸铜溶液除去,故答案为:NaOH溶液(或CuSO4溶液);除去气体中的杂质;

(4)乙炔能够和溴水发生加成反应,方程式为:CH≡CH+2Br2→CHBr2CHBr2,D中的现象为溴水褪色;故答案为:溴水褪色;加成反应;

(5)乙炔难溶于水选择A收集,在装置C之后连接收集装置,最适合用于收集A排水法收集,气体纯度高,故答案为:A。【点睛】对于制取气体的反应,为了防止气体产生速率过快,通常可以选择降低反应物浓度的办法,此题中用饱和食盐水代替蒸馏水就是应用了这个原理。28、BC0刻度左侧0-2处1①1-b5/4<d<3/2【分析】(1)A.根据2SO2+O22SO3,把2molSO3导入左边相当于2molSO2,1molO2,而左室体积大于右室,左室相对右室相当于减小压强,平衡左移;B.根据PV=nRT,左室气体物质的量和体积均是右室的2倍,即压强相等;C.根据2SO2+O22SO3,把2molSO3导入左边相当于2molSO2,1molO2,而左室体积大于右室,左室相对右室相当于减小压强,平衡左移;D.第二次平衡时,气体体积变为左室体积的1.5倍,把2molSO3导入左边相当于2molSO2,1molO2,物质的量变为2倍,比第一次平衡时压强变大,平衡正向移动。(2)①当乙中没有Ar气时,甲中充入1molN2和3molH2与乙中充入2molNH3到达平衡状态时,为等效的,即两边气体的物质的量相等,隔板应位于中间0处,此后向乙中再充入1molAr气,会使乙中气体压强增大,隔板向甲的方向移动,会使甲中的反应向正向移动。②根据题中条件,当达到平衡时,K停留在0处,说明乙端的相当有8个格。③体积固定,恒温、恒压容器中,两边达到平衡的状态相同,乙中的氩气对平衡无影响;体积不变,两边转化结果相同,H2的转化率为b,则乙中NH3的转化率为1-b;此题仍要考虑两种极限情况,即乙、甲完全转化与乙、甲完全不转化。【详解】(1)A.根据2SO2+O22SO3,把2molSO3

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