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文档简介
江西省南昌市进贤县一中2026届高三化学第一学期期中监测试题考生请注意:1.答题前请将考场、试室号、座位号、考生号、姓名写在试卷密封线内,不得在试卷上作任何标记。2.第一部分选择题每小题选出答案后,需将答案写在试卷指定的括号内,第二部分非选择题答案写在试卷题目指定的位置上。3.考生必须保证答题卡的整洁。考试结束后,请将本试卷和答题卡一并交回。一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、右图是元素周期表的一部分,下列关系判断正确的是A.原子半径:Y>X>WB.氢化物的沸点:W>X>YC.氢化物的稳定性:R>Y>XD.简单阴离子的还原性:Y>R>Z2、一定温度下,在2L固定容积的密闭容器中发生反应:2N2O5(g)4NO2(g)+O2(g)△H>0,反应物和部分生成物的物质的量随反应时间变化的曲线如图所示,则下列叙述正确的是A.曲线b表示NO2的物质的量随反应时间的变化B.10s时,正反应速率小于逆反应速率C.20s时,正反应速率等于逆反应速率D.0-20s内平均反应速率v(N2O5)=0.1mol·L-1·s-13、我国工业废水中几种污染物及其最高允许排放浓度如下表。下列说法不正确的是污染物汞镉铬铅砷氰化物主要存在形式Hg2+CH3Hg+Cd2+CrO42-Cr2O72-Pb2+AsO33-AsO43-CN-最高允许排放浓度/mg·dm-30.050.10.51.00.50.5注:我国规定酸、碱废水pH的最大允许排放标准是大于6、小于9。A.Hg2+、Cd2+、Pb2+是重金属离子B.对于pH>9的废水可用中和法处理C.将CrO42-转化为Cr2O72-是用氧化还原的方法D.在含有Hg2+的废水中加入Na2S,可使Hg2+转变成沉淀而除去4、室温下,某兴趣小组用下图装置在通风橱中进行如下实验:实验现象试管中开始无现象,逐渐有微小气泡生成,越来越剧烈,液面上方出现浅红棕色气体,溶液呈蓝色.试管中剧烈反应,迅速生成大量红棕色气体,溶液呈绿色;之后向绿色溶液中持续通入N2,溶液变为蓝色.下列说法正确的是A.试管Ⅰ中浅红棕色气体为NO2,由硝酸还原生成B.等质量的Cu完全溶解时,Ⅰ中消耗的HNO3更多C.换成Fe之后重复实验,依然是试管Ⅱ中反应更剧烈D.试管Ⅱ中反应后溶液颜色与试管Ⅰ中的不同,是由于溶有NO25、科学家研制出多种新型杀虫剂代替DDT,化合物A是其中的一种,其结构如图.下列关于A的说法正确的是()A.化合物A的分子式为C15H22O3B.与FeCl3溶液发生反应后溶液显紫色C.1molA最多可以与2molCu(OH)2反应D.1molA最多与1molH2发生加成反应6、下列说法中正确的是()A.从海水中提取多种化学物质都发生了化学变化B.可用盛有浓氨水的“喷枪”检验输送氯气的管道是否漏气C.铁是人体必需的微量元素,要多食富含Fe3+的食物或服用含Fe3+的药剂D.有胃溃疡的病人也可服用小苏打药片治疗胃酸过多7、将一定量的氯气通入30mL浓度为10.00mol/L的氢氧化钠浓溶液中,加热少许时间后溶液中形成NaCl、NaClO、NaClO3共存体系。下列判断正确的是()A.与NaOH反应的氯气为0.25molB.n(Na+):n(Cl-)可能为7:3C.若反应中转移的电子为nmol,则0.15n0.25D.n(NaCl):n(NaClO):n(NaClO3)可能为11:2:18、下列除杂试剂选用正确且除杂过程不涉及氧化还原反应的是()选项物质(括号内为杂质)除杂试剂ACuCl2溶液(FeCl3)CuOBCO2(HCl)饱和碳酸钠溶液、浓硫酸CNO(NO2)H2O、无水氯化钙DSO2(H2S)酸性高锰酸钾溶液、浓硫酸A.A B.B C.C D.D9、在学习中经常应用类推法。下列表格左边正确,类推法应用于右边也正确的是()A向FeCl2溶液中滴入氯水:2Fe2++Cl2=2Fe3++2Cl-向FeCl2溶液中滴入碘水:2Fe2++I2=2Fe3++2I-B向澄清石灰水中通入少量CO2气体:Ca2++2OH-+CO2=CaCO3↓+H2O向澄清石灰水中通入少量SO2气体:Ca2++2OH-+SO2=CaSO3↓+H2OC向Na2CO3溶液中滴入稀HNO3:CO32-+2H+=CO2↑+H2O向Na2SO3溶液中滴入稀HNO3:SO32-+2H+=SO2↑+H2ODCO2通入漂白粉溶液中:CO2+Ca2++2ClO-+H2O=CaCO3↓+2HClOSO2通入漂白粉溶液中:SO2+Ca2++2ClO-+H2O=CaSO3↓+2HClOA.A B.B C.C D.D10、下列现象或活动过程中不发生氧化还原反应的是A雷电B用我国研发的天眼接受宇宙中的信号C航空煤油用作水路两用飞机的飞行燃料D手机充电A.A B.B C.C D.D11、常温下,下列各组离子在指定溶液中能大量共存的是A.c(H+)/c(OH-)=1012的水溶液中:NH4+、Al3+、NO3-、Cl-B.水电离出的c(H+)=10-l2mol/L的溶液中:Ca2+、K+、Cl-、HCO3-C.能使甲基橙呈红色的溶液中:Fe2+、NO3-、SO42-、Na+D.c(Fe3+)=0.1mol/L的溶液中:K+、ClO-、SO42-、SCN-12、化学与社会、生活密切相关。下列说法正确的是()A.在食品袋中放入盛有硅胶的透气小袋可防止食品因氧化而变质B.燃烧煤、天然气、石油等排放的大量CO2是导致雾霾的原因C.小苏打能做糕点的膨松剂是由于NaHCO3能与碱反应D.漂白精可用作消毒剂是由于Ca(ClO)2可转化为HClO13、按如图所示装置进行实验,将液体A逐滴加入到固体B中,下列叙述不正确的是()A.若A为浓盐酸,B为KMnO4,C中盛品红溶液,则C中溶液褪色B.若A为醋酸,B为贝壳,C中盛Na2SiO3,则C中溶液中变浑浊C.若A为浓氨水,B为生石灰,C中盛AlCl3溶液,则C中先产生沉淀后沉淀又溶解D.实验仪器D可以起到防止溶液倒吸的作用14、下列与实验相关的叙述正确的是()A.钠在氯气中燃烧,产生白色的烟雾B.除去NaHCO3溶液中混有的少量Na2CO3,可加入适量的NaOHC.配制溶液时,若加水超过容量瓶刻度,应该重新配制D.检验某溶液是否含有SO42-时,应取少量该溶液,依次加入BaCl2溶液和稀盐酸15、在探究下列物质性质或组成的实验中,结论不正确的是()A.将二氧化硫通入酸性KMnO4溶液中,紫色褪去,证明二氧化硫有还原性B.向某溶液中加入KSCN溶液,溶液变成红色,证明原溶液中含有Fe3+C.将铝片放入冷浓硝酸中,无明显现象,证明浓硝酸与铝片不反应D.向某无色溶液中加入氢氧化钠溶液并加热,产生能使湿润红色石蕊试纸变蓝的气体,证明原溶液中一定有NH4+16、设NA为阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的是A.25C时,1LpH=1的硫酸溶液中,含有H+的数目为0.2NAB.标况下,22.4LCl2与足量Fe和Cu混合物点燃,反应后,转移的电子数为2NA个C.50mL12mol/L盐酸与足量MnO2共热,转移的电子数为0.3NAD.标准状况下,11.2LSO3含有分子数为0.5NA二、非选择题(本题包括5小题)17、色酮类化合物K具有抗菌、降血脂等生理活性,其合成路线如下:已知:(R、R1、R2、R3、R4代表烃基)(1)A的结构简式是________;根据系统命名法,F的名称是________。(2)B→C所需试剂a是________;试剂b的结构简式是____________。(3)C与足量的NaOH反应的化学方程式为____________。(4)G与银氨溶液反应的化学方程式为___________。(5)已知:①2HJ+H2O;②J的核磁共振氢谱只有两组峰。以E和J为原料合成K分为三步反应,写出下列化合物的结构简式:____________18、A、B、D、E、G
是原子序数依次增大的五种短周期元素,A与E同主族,A、B和E的原子最外层电子数之和为19,B与G
的单质都能与
H2反应生成“HX”(X代表B或G)型氢化物,D
为同周期主族元素中原子半径最大的元素。(1)B
在元素周期表中的位置是______。(2)D
的两种常见氧化物中均含有____________(填“离子键”或“共价键”)。(3)E的最高价氧化物对应水化物的浓溶液和木炭共热,反应的化学方程式为____________。(4)D
的最高价氧化物对应水化物的溶液与G的单质反应,反应的离子方程式为___________。(5)用原子结构解释“B、G
单质都能与H2反应生成HX型氢化物”的原因:________。19、二氧化氯(ClO2)是极易溶于水且不与水发生化学反应的黄绿色气体,沸点为11℃,可用于处理含硫废水。某小组在实验室中探究ClO2与Na2S的反应。回答下列问题:(1)ClO2的制备:已知:SO2+NaClO3+H2SO4=2ClO2↑+2NaHSO4①装置A中反应的化学方程式为________________。②欲收集干燥的ClO2,选择上图中的装置,其连接顺序为A→_______、_______、_______→C(按气流方向)。③装置D的作用是_______________。(2)ClO2与Na2S的反应将上述收集到的ClO2用N2稀释以增强其稳定性,并将适量的稀释后的ClO2通入图所示装置中充分反应,得到无色澄清溶液。一段时间后,通过下列实验探究Ⅰ中反应的产物。操作步骤实验现象结论取少量I中溶液于试管甲中,滴加品红溶液和盐酸品红始终不褪色①无___生成另取少量I中溶液于试管乙中,加入Ba(OH)2溶液,振荡②____________有SO42−生成③继续在试管乙中滴加Ba(OH)2溶液至过量,静置,取上层清液于试管丙内_________有白色沉淀生成有Cl−生成④ClO2与Na2S反应的离子方程式为___________。用于处理含硫废水时,ClO2相对于Cl2的优点是______________(任写一条)。20、实验小组制备高铁酸钾(K2FeO4)并探究其性质。资料:K2FeO4为紫色固体,微溶于KOH溶液;具有强氧化性,在酸性或中性溶液中快速产生O2,在碱性溶液中较稳定。(1)制备K2FeO4(夹持装置略)①A为氯气发生装置。A中反应方程式是________________(锰被还原为Mn2+)。②C中得到紫色固体和溶液。C中Cl2发生的反应有(请配平)_____Cl2+Fe(OH)3+KOHK2FeO4+KCl+H2O(2)探究K2FeO4的性质①取C中紫色溶液,加入稀硫酸,产生黄绿色气体,得溶液a,经检验气体中含有Cl2。为证明是否K2FeO4氧化了Cl-而产生Cl2,设计以下方案:方案Ⅰ取少量a,滴加KSCN溶液至过量,溶液呈红色。方案Ⅱ用KOH溶液充分洗涤C中所得固体,再用KOH溶液将K2FeO4溶出,得到紫色溶液b。取少量b,滴加盐酸,有Cl2产生。i.由方案Ⅰ中溶液变红可知a中含有Fe3+离子,但该离子的产生不能判断一定是K2FeO4将Cl-氧化,还可能由________________产生(用方程式表示)。ii.方案Ⅱ可证明K2FeO4氧化了Cl-②根据K2FeO4的制备实验得出:氧化性Cl2________FeO42-(填“>”或“<”),而方案Ⅱ实验表明,Cl2和FeO42-的氧化性强弱关系相反,原因是________________。21、运用化学反应原理研究化学反应有重要意义。(1)将1molSO2和0.5molO2充入一密闭容器,发生如下反应:2SO2(g)+O2(g)2SO3(g),混合体系中SO3的平衡百分含量和温度的关系如图1所示。①若在恒温、恒压条件下向上述平衡体系中通入氦气,平衡_____(填“向左”、“向右”或“不”)移动。②若在恒温、体积不变的容器中向上述平衡体系中通入SO3气体,平衡_______填“向左”、“向右”或“不”)移动,再次平衡后SO3的百分含量_______(填“增大”、“不变”或“减小”)③若反应进行到状态D时,v正________(填“>”“<”或“=”)v逆。(2)课本里介绍的合成氨技术叫哈伯法:N2(g)+3H2(g)2NH3(g)ΔH<0,应用此法反应达到平衡时反应物的转化率不高。①能使该反应的反应速率增大,且平衡向正反应方向移动的措施是________(填编号)。A.使用更高效的催化剂B.升高温度C.及时分离出氨气D.充入氮气,增大氮气的浓度(保持容器体积不变)②若在某温度下,2L的密闭容器中发生合成氨的反应,图2表示N2的物质的量随时间的变化曲线。用H2表示0~10min内该反应的平均速率v(H2)=________。从第11min起,压缩容器的体积为1L,则n(N2)的变化曲线为________(填编号)。③该反应化学平衡常数的表达式为_______
参考答案一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、D【分析】根据元素周期表的结构,可知这五种元素分别为:W为N,X为O,Y为S,Z为F,R为Cl。【详解】A项根据各元素在周期表中的位置确定原子半径大小顺序应为:Y>W>X;B项W、X、Y的氢化物分别为NH3、H2O、HF,其沸点从高到低的顺序为H2O>HF>NH3,即X>Z>W;C项元素的非金属性:X>Y,所以氢化物的稳定性X>Y;D项非金属性Z>R>Y,所以其简单阴离子的还原性Y>R>Z。故选D。2、C【解析】A、在反应2N2O5(g)4NO2(g)+O2(g)中N2O5为反应物NO2为生成物,它们的计量数之比为1:2,也就是说NO2增加的物质的量是N2O5减小的物质的量的两倍,结合图中的数据可知曲线a表示NO2的物质的量随反应时间的变化,曲线b表示N2O5的物质的量随反应时间的变化,A错误;B、根据图中可知10s时反应物还在继续减小而生成物还在继续增大,所以此时反应还在正向进行,即正反应速率大于逆反应速率,B错误;C、根据图中反应物和生成物的物质的量变化情况可知,20s时有关物质的物质的量不再随时间的变化而变化,即反应处于平衡状态,正反应速率等于逆反应速率,C正确;D、曲线b表示N2O5的物质的量随反应时间的变化,根据v=△c/△t=2.0mol/(2L×20s)=0.05mol•(L•s)-1,D错误;答案选C。3、C【解析】A.在环境污染方面所说的重金属主要是指汞(水银)、镉、铅、铬以及类金属砷等生物毒性显著的重元素,则Hg2+、Cd2+、Pb2+是重金属离子,故A说法正确;B.对于pH>9的废水可通过加入酸发生中和反应来降低废水的pH至6-9之间,故B说法正确;C.将CrO42-转化为Cr2O72-的过程中并没有元素化合价发生变化,不是氧化还原反应,故C说法错误;D.在含有Hg2+的废水中加入Na2S,可将Hg2+转变成HgS沉淀,故D说法正确。故答案选C。4、D【详解】A.铜与稀硝酸反应生成NO,试管Ⅰ中浅红棕色气体为NO2、NO的混合气体,NO2由NO与氧气反应生成,故A错误;B.根据方程式,铜与稀硝酸反应时,3mol铜消耗硝酸8mol,铜与浓硝酸反应时,3mol铜消耗硝酸12mol,所以等质量的Cu完全溶解时,Ⅱ中消耗的HNO3更多,故B错误;C.铁在浓硝酸中钝化,故C错误;D.向试管Ⅱ中持续通入N2,溶液变为蓝色,所以试管Ⅱ中反应后溶液颜色与试管Ⅰ中的不同,是由于溶有NO2,故D正确。5、A【分析】根据分子组成确定分子式,根据结构特征分析化学性质。【详解】A.化合物A的分子式为,故A正确;B.A中无苯环,没有酚羟基,不与FeCl3溶液发生反应显紫色,故B错误;C.1molA中含2mol-CHO,则最多可与4mol反应,故C错误;D.1mol可与1mol发生加成反应,1molA中含2mol-CHO,可以与2molH2发生加成反应,1molA最多与3molH2发生加成反应,故D错误。答案选A。【点睛】本题考查多官能团有机物的性质,注意醛基中含有碳氧双键,也可以与氢气发生加成反应。6、B【解析】试题分析:A、从海水中提取食盐,采用蒸发方法得到,属于物理变化,故错误;B、8NH3+3Cl2=6NH4Cl+N2↑,有白色烟产生,故正确;C、缺就多补,不缺适可而止,故错误;D、用NaHCO3治疗胃酸过多,如果是胃溃疡,产生的CO2,加速胃溃疡,因此应用氢氧化铝治疗,故错误。考点:考查海水综合利用、元素及其化合物的性质、微量元素等知识。7、C【详解】A.由于反应后体系中没有NaOH,故氢氧化钠反应完全,根据钠元素守恒n(NaOH)=n(NaCl)+n(NaClO)+n(NaClO3)=0.03L×10mol/L=0.3mol,根据氯原子守恒有2n(Cl2)=n(NaCl)+n(NaClO)+n(NaClO3)=0.3mol,故参加反应的氯气的物质的量n(Cl2)=0.15mol,A错误;B.根据方程式Cl2+2NaOH=NaCl+NaClO+H2O、3Cl2+6NaOH=5NaCl+NaClO3+3H2O可知,氧化产物只有NaClO时,n(Na+):n(Cl-)最大为2:1,当氧化产物为NaClO3时,n(Na+):n(Cl-)最小为6:5,故6:5<n(Na+):n(Cl-)<2:1,7:3>2:1,B错误;C.根据方程式Cl2+2NaOH=NaCl+NaClO+H2O、3Cl2+6NaOH=5NaCl+NaClO3+3H2O可知,氧化产物只有NaClO时,转移电子数最少,为0.3mol××1=0.15mol,氧化产物只有NaClO3时,转移电子数最多,为0.3mol××1=0.25mol,C正确;D.假设n(NaCl)=11mol,n(NaClO)=2mol,n(NaClO3)=1mol,生成NaCl获得的电子为11mol×1=11mol,生成NaClO、NaClO3失去的电子为2mol×1+1mol×5=7mol,得失电子不相等,D错误;故合理选项是C。8、A【详解】A.CuO与溶液中的氢离子反应,氢离子浓度减小,促进铁离子的水解,能除去FeCl3杂质,而且不存在元素化合价的变化,不涉及氧化还原反应,故A选;B.二氧化碳和HCl均能与碳酸钠溶液反应,不能用饱和碳酸钠溶液除杂,故B不选;C.NO2与水反应生成NO,NO能用无水氯化钙干燥,可以除杂,但反应中N元素化合价发生变化,涉及氧化还原反应,故C不选;D.SO2和H2S均能被酸性高锰酸钾溶液氧化,不能除杂,故D不选;答案选A。9、B【详解】A.向FeCl2溶液中滴入氯水,发生氧化还原反应:2Fe2++Cl2=2Fe3++2Cl-;由于氧化性:Cl2>Fe3+>I2,所以向向FeCl2溶液中滴入碘水,不能发生类似反应2Fe2++I2=2Fe3++2I-,A错误;B.向澄清石灰水中通入少量CO2气体,发生反应形成正盐,反应的离子方程式是Ca2++2OH-+CO2=CaCO3↓+H2O;当向澄清石灰水中通入少量SO2气体时,由于SO2也是酸性氧化物,因此反应类似,也发生反应:Ca2++2OH-+SO2=CaSO3↓+H2O,B正确;向Na2CO3溶液中滴入稀HNO3,发生复分解反应:CO32-+2H+=CO2↑+H2O,当向Na2SO3溶液中滴入稀HNO3,由于硝酸有氧化性,而Na2SO3有还原性,二者会发生氧化还原反应,反应方程式是:3SO32-+2H++2NO3-=3SO42-+2NO↑+H2O,C错误;D.由于酸性:H2CO3>HClO,CO2通入漂白粉溶液中,发生复分解反应:CO2+Ca2++2ClO-+H2O=CaCO3↓+2HClO,当把SO2通入漂白粉溶液中时,SO2有还原性,而ClO-有氧化性,会发生氧化还原反应:SO2+Ca2++ClO-+H2O=CaSO4↓+2H++Cl-,D错误;故选B。10、B【解析】在物质发生化学变化时,元素化合价也发生了变化,则发生了氧化还原反应,否则没发生氧化还原反应,以此分析。【详解】A.雷电时,空气中的氧气和氮气化合生成一氧化氮,该反应元素化合价发生变化,属于氧化还原反应,故A不选;B.天眼接受宇宙中的信号,没有发生化学变化,所以没发生氧化还原反应,故选B;C.燃烧反应为氧化还原反应,故C不选;D.手机充电是电解原理,将电能转化为化学能,发生了氧化还原反应,故D不选。答案选B。11、A【解析】A、c(H+)/c(OH-)=1012的水溶液中氢离子浓度大于氢氧根,溶液显酸性,NH4+、Al3+、NO3-、Cl-之间不反应,可以大量共存,A正确;B、水电离出的c(H+)=10-l2mol/L的溶液中水的电离被抑制,可能显酸性,也可能显碱性,显酸性HCO3-不能大量共存;如果显碱性,Ca2+、HCO3-均不能大量共存,B错误;C、能使甲基橙呈红色的溶液显酸性,Fe2+、NO3-之间发生氧化还原反应,不能大量共存,C错误;D、c(Fe3+)=0.1mol/L的溶液中SCN-不能大量共存,D错误,答案选A。点睛:掌握相关离子的性质、发生的化学反应是解答的关键。选项C是解答的易错点,学生容易忽略在酸性溶液中硝酸根具有强氧化性,能与还原性微粒发生氧化还原反应,答题时需要灵活应用。12、D【详解】A项,盛有硅胶的透气小袋主要用于吸水防潮,不能起到防氧化的作用,故A项错误;B项,燃烧煤等化石燃料产生的烟尘等物质是雾霾形成的部分原因,而CO2的排放与雾霾形成无关,故B项错误;C项,小苏打可以做膨松剂的原理是NaHCO3受热分解生成了CO2气体,不是因为其能与碱反应,故C项错误。D项,漂粉精主要成分是次氯酸钙,与二氧化碳和水反应即可转变为HClO,具有强氧化性,可以用于消毒,故D项正确。综上所述,本题正确答案为D。13、C【详解】A.浓盐酸与高锰酸钾反应生成氯气,氯气与水反应生成的HClO具有漂白性,则C中盛品红溶液褪色,故A正确;B.醋酸与碳酸钙反应生成二氧化碳,二氧化碳与硅酸钠反应生成硅酸沉淀,则C中溶液变浑浊,故B正确;C.浓氨水与生石灰混合可制备氨气,氨气与氯化铝反应生成氢氧化铝沉淀,则C中产生白色沉淀,但氢氧化铝不能被氨水溶解,故C错误;D.仪器D具有球形结构,体积较大,可以起到防止溶液倒吸的作用,故D正确;故选C。14、C【详解】A.钠在氯气中燃烧产生白烟,故错误;B.除去碳酸氢钠中的碳酸钠应通入二氧化碳,加入氢氧化钠会使碳酸氢钠反应转化为碳酸钠,故错误;C.配制溶液过程中,加水超过刻度线,应该重新配制,故正确;D.检验硫酸根离子,应先加入盐酸,无沉淀生成,再加入氯化钡溶液,若产生白色沉淀,说明含有硫酸根离子。故错误;故选C。【点睛】掌握离子的检验方法,注意干扰离子的排除。如硫酸根离子检验过程中注意碳酸根离子和银离子的干扰。先加入盐酸,不产生沉淀,再加入氯化钡,产生白色沉淀说明有硫酸根离子,若无沉淀,则无硫酸根离子。掌握碳酸钠和碳酸氢钠的相互转化。碳酸钠和二氧化碳和水反应生成碳酸氢钠,碳酸氢钠和氢氧化钠反应生成碳酸钠和水。15、C【详解】A.二氧化硫具有还原性,被高锰酸钾溶液氧化,将足量二氧化硫通入酸性高锰酸钾溶液中,溶液褪色,说明二氧化硫具有还原性,A项正确;B.向某溶液中加入KSCN溶液,溶液变成红色,生成Fe(SCN)3,证明原溶液中含有Fe3+,B项正确;C.常温下,铝在浓硝酸中发生反应生成一层致密的氧化物保护膜,阻止内部金属继续反应,发生钝化现象,并不是不反应,且在加热的条件下,铝与浓硝酸能发生反应,C项错误;D.向某溶液中加入氢氧化钠溶液并加热,产生有刺激性气味的气体,该气体能使湿润的红色石蕊试纸变蓝,则证明该气体为氨气,原溶液中一定存在铵根离子,D项正确;答案选C。【点睛】二氧化硫的化学性质较多,可总结如下:1、酸性氧化物:二氧化硫是酸性氧化物,和二氧化碳相似,溶于水显酸性,也可与碱反应;2、还原性:二氧化硫可与酸性高锰酸钾、过氧化氢、溴水、氯水等强氧化性的物质反应;3、弱氧化性:二氧化硫可与硫化氢反应生成硫单质等;4、漂白性:二氧化硫的漂白性体现在可漂白品红等物质;性质决定用途,学生切莫混淆,应加以重视。16、B【详解】A、pH=1的硫酸溶液中c(H+)=0.1mol/L,故1L该溶液中n(H+)=1L×0.1mol/L=0.1mol,N(H+)=0.1mol×NAmol-1=0.1NA,故A错误;B、标况下,22.4LCl2的物质的量为=1mol,与足量Fe和Cu混合物点燃,氯元素化合价均降低为-1价,故转移电子数为1mol×2×NAmol-1=2NA,故B正确;C、浓盐酸与足量MnO2共热反应,随着反应的进行,盐酸浓度降低,后续反应将停止,故无法计算出具体转移电子数,故C错误;D、标准状况下,SO3不是气体状态,故无法用气体摩尔体积计算其数目,故D错误。二、非选择题(本题包括5小题)17、1-丙醇Br2和Fe(或FeBr3)CH3CH2CHO+2Ag(NH3)2OHCH3CH2COONH4+2Ag↓+3NH3+H2OE:;J:;中间产物1:;中间产物2:【分析】A的分子式是C6H6,结构简式为,A发生硝化反应生成B,B为,由D的结构简式及反应条件,可知C为。F的分子式是C3H8O,能催化氧化生成醛基,则含有—CH2OH结构,结构简式为CH3CH2CH2OH,F催化氧化生成G,G为CH3CH2CHO,G催化氧化生成H,H为CH3CH2COOH,以此分析。【详解】A的分子式是C6H6,结构简式为,A发生硝化反应生成B,B为,由D的结构简式及反应条件,可知C为。F的分子式是C3H8O,能催化氧化生成醛基,则含有—CH2OH结构,结构简式为CH3CH2CH2OH,F催化氧化生成G,G为CH3CH2CHO,G催化氧化生成H,H为CH3CH2COOH,(1)根据以上分析,A的结构简式是;F的结构简式为CH3CH2CH2OH,名称是1-丙醇。故答案为:;1-丙醇;(2)B→C是苯环上的溴代反应,则试剂a为Br2和Fe(或FeBr3);由D的结构简式和已知①,可知试剂b为。故答案为:Br2和Fe(或FeBr3);;(3)C与足量的NaOH反应为卤代烃的水解反应和酸碱中和反应,化学方程式为。故答案为:。(4)G与银氨溶液发生醛基的氧化反应,化学方程式为CH3CH2CHO+2Ag(NH3)2OHCH3CH2COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O。故答案为:CH3CH2CHO+2Ag(NH3)2OHCH3CH2COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O;(5)根据(5)中已知条件可知,E为,J为丙酸酐,结构简式为;根据已知②可得中间产物1为,根据已知③可得中间产物2为。18、第2周期第VIIA族离子键2H2SO4(浓)+CCO2↑+2SO2↑+2H2OCl2+2OH﹣═ClO﹣+Cl﹣+H2O氟和氯同在VIIA族,其原子最外层电子数均为7,均可与氢原子共用一对电子形成共价键【分析】A、B、D、E、G是原子序数依次增大的五种短周期元素,其中B与G同主族,B与G的单质都能与H2反应生成“HX”(X代表B或G)型氢化物,则B为F元素,G为Cl元素.D为同周期主族元素中原子半径最大的元素,原子序数大于F而小于Cl,则D为Na元素.A与E同主族,A、B和E的原子最外层电子数之和为19,可知A与E的最外层电子数都为6,则A为O元素,E为S元素,结合对应单质、化合物的性质以及元素周期律知识的解答。【详解】A、B、D、E、G是原子序数依次增大的五种短周期元素,其中B与G同主族,B与G的单质都能与H2反应生成“HX”(X代表B或G)型氢化物,则B为F元素,G为Cl元素.D为同周期主族元素中原子半径最大的元素,原子序数大于F而小于Cl,则D为Na元素.A与E同主族,A、B和E的原子最外层电子数之和为19,可知A与E的最外层电子数都为6,则A为O元素,E为S元素;(1)B为F元素,位于周期表第2周期第VIIA族;(2)D为Na元素,其两种常见氧化物为氧化钠、过氧化钠,二者均含有离子键;(3)E的最高价氧化物对应水化物的浓溶液为浓硫酸,具有强氧化性,和木炭共热反应化学方程式为2H2SO4(浓)+CCO2↑+2SO2↑+2H2O;(4)氯气和氢氧化钠反应生成氯化钠和次氯酸钠,反应的离子方程式为Cl2+2OH-═ClO-+Cl-+H2O;(5)氟和氯同在VIIA族,其原子最外层电子数均为7,均可与氢原子共用一对电子形成共价键,单质都能与H2反应生成HX型氢化物。19、Cu+2H2SO4(浓)CuSO4+SO2↑+2H2OEBD冷凝并收集ClO2SO2(或HSO3−或SO32−)溶液中有白色沉淀生成加入足量稀硝酸酸化的硝酸银溶液8ClO2+5S2-+4H2O=8Cl-+5SO42-+8H+ClO2除硫效果彻底,氧化产物硫酸根更稳定、ClO2在水中的溶解度大、剩余的ClO2不会产生二次污染、均被还原为氯离子时,ClO2得到的电子数是氯气的2.5倍(写一条即可)【分析】(1)ClO2
的制备:装置A中又Cu与浓硫酸发生反应制备二氧化硫气体,在装置B中发生生成二氧化氯的反应,为防止倒吸,A与B之间连接装置E,二氧化氯沸点较低,故在D中冰水浴收集,最后用氢氧化钠吸收未反应完的二氧化硫,防止污染空气,据此分析解答;(2)根据实验可知ClO2
与
Na2S
反应有氯离子、硫酸根离子的生成;ClO2除硫效果彻底,氧化产物硫酸根更稳定、ClO2在水中的溶解度大、剩余的ClO2不会产生二次污染、均被还原为氯离子时,ClO2得到的电子数是氯气的2.5倍。【详解】(1)①装置
A
中反应Cu与浓硫酸制备二氧化硫,化学方程式为:Cu+2H2SO4(浓)CuSO4+SO2↑+2H2O;②二氧化硫从a进入装置B中反应,为防止倒吸,故应在之前有安全瓶,则a→g→h,为反应充分,故再连接B装置中的b,二氧化氯沸点较低,故在D中冰水浴收集,为充分冷却,便于收集,故连接e,最后用氢氧化钠吸收未反应完的二氧化硫,防止污染空气,连接顺序为:a→gh→bc→ef→d;③装置D的作用为冷凝并收集ClO2;(2)将适量的稀释后的
ClO2
通入如图所示装置中充分反应,得到无色澄清溶液,①取少量I中溶液于试管甲中,滴加品红溶液和盐酸,品红始终不褪色,说明溶液中无SO2(或HSO3−或SO32−)生成;故答案为:SO2(或HSO3−或SO32−);②另取少量I中溶液于试管乙中,加入Ba(OH)2溶液,振荡,有SO42−生成,硫酸根与钡离子反应生成硫酸钡白色沉淀;故答案为:溶液中有白色沉淀生成;③结论为有Cl−生成,现象为有白色沉淀生成,氯化银为不溶于酸的白色沉淀,检验氯离子,故操作为:继续在试管乙中滴加Ba(OH)2溶液至过量,静置,取上层清液于试管丙内加入足量稀硝酸酸化的硝酸银溶液;故答案为:加入足量稀硝酸酸化的硝酸银溶液;④由上述分析可知ClO2
与
Na2S
反应有氯离子、硫酸根离子的生成,故发生的离子方程式为:8ClO2+5S2-+4H2O=8Cl-+5SO42-+8H+;用于处理含硫废水时,ClO2相对于Cl2的优点有:ClO2除硫效果彻底,氧化产物硫酸根更稳定、ClO2在水中的溶解度大、剩余的ClO2不会产生二次污染、均被还原为氯离子时,ClO2得到的电子数是氯气的2.5倍;故答案为:8ClO2+5S2-+4H2O=8Cl-+5SO42-+8H+;ClO2除硫效果彻底,氧化产物硫酸根更稳定、ClO2在水中的溶解度大、剩余的ClO2不会产生二次污染、均被还原为氯离子时,ClO2得到的电子数是氯气的2.5倍。20、2KMnO4+16HCl=2MnCl2+2KCl+5Cl2↑+8H2O3,2,10,2,6,84FeO42-+20H+=4Fe3++3O2↑+10H2O>溶液酸碱性不同【解析】装置A中KMnO4与浓盐酸反应制备Cl2;由于Cl2中混有HCl(g)和H2O(g),HCl(g)会消耗Fe(OH)3和KOH,装置B中应盛放饱和食盐水除去Cl2中混有的HCl(g);C装置中Cl2与KOH、Fe(OH)3反应制备K2FeO4,在此装置中Cl2还可以直接与KOH反应生成KCl、KClO和H2O;D装置中NaOH溶液用于吸收多余Cl2,防止污染大气。【详解】(1)①根据题意,KMnO4与浓盐酸反应生成KCl、MnCl2、Cl2和H2O,反应中Mn元素的化合价由+7价降至+2价,Cl元素的化合价由-1价升至0价,根据电子守恒和原子守恒配平,A中反应的化学方程式为2K
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