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文档简介
福建省福州市平潭县新世纪学校2026届化学高二第一学期期中检测试题注意事项:1.答题前,考生先将自己的姓名、准考证号码填写清楚,将条形码准确粘贴在条形码区域内。2.答题时请按要求用笔。3.请按照题号顺序在答题卡各题目的答题区域内作答,超出答题区域书写的答案无效;在草稿纸、试卷上答题无效。4.作图可先使用铅笔画出,确定后必须用黑色字迹的签字笔描黑。5.保持卡面清洁,不要折暴、不要弄破、弄皱,不准使用涂改液、修正带、刮纸刀。一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、下列各组元素的性质递变错误的是()A.P、S、Cl原子最外层电子数依次增加 B.P、O、S原子半径依次增大C.Na、Mg、Al元素最高正化合价依次升高 D.F、Cl、Br的非金属性依次减弱2、在密闭容器中发生如下反应:mA(g)+nB(g)pC(g),达到平衡后,保持温度不变,将气体体积缩小到原来的一半,当达到新平衡时,C的浓度为原来1.6倍,下列说法正确的是A.平衡向正反应方向移动 B.A的转化率减小C.m+n>p D.C的体积分数增加3、苯丙炔酸()广泛用于医药、香料等化工产品中。下列关于苯丙炔酸的说法正确的是A.不饱和度为5B.是高分子化合物的单体C.与丙炔酸()互为同系物D.1mol苯丙炔酸最多可与4mol氢气发生反应4、香茅酫可作为合成青蒿素的中间体,关于香茅酫的叙述正确的是()A.分子式为C10H18OB.香茅酫是烃的衍生物C.不能使酸性KMnO4溶液褪色D.分子中有7种不同化学环境的氢5、下列叙述正确的是①热稳定性:H2O>HF>H2S②熔点:Al>Na>K③ⅠA、ⅡA族元素的阳离子与同周期稀有气体元素的原子具有相同的核外电子排布④元素周期表中从ⅢB族到ⅡB族10个纵行的元素都是金属元素⑤多电子原子中,在离核较近的区域内运动的电子能量较高⑥已知H2SO4(aq)+2NaOH(aq)=2H2O(l)+Na2SO4(aq)△H=-114.6kJ·mol-1则中和热为57.3kJ·mol-1⑦因为常温下白磷可自燃,而氮气须在放电时才与氧气反应,所以非金属性:P>NA.只有②④⑥B.只有①⑤⑥C.只有④⑥⑦D.只有③⑤⑦6、在25℃时,某稀溶液中由水电离产生的H+浓度为1.0×10-13mol/L,下列有关该溶液的叙述,正确的是()A.该溶液可能呈酸性 B.该溶液一定呈碱性C.该溶液的pH一定是1 D.该溶液的pH不可能为137、一定温度下,在三个容积相同的恒容密闭容器中按不同方式投入反应物,发生反应2SO2(g)+O2(g)2SO3(g)(正反应放热),测得反应的相关数据如下:容器1容器2容器3反应温度T/K700700800反应物投入量2molSO2、1molO24molSO32molSO2、1molO2平衡v正(SO2)/mol·L-1·s-1v1v2v3平衡c(SO3)/mol·L-1c1c2c3平衡体系总压强p/Pap1p2p3物质的平衡转化率αα1(SO2)α2(SO3)α3(SO2)平衡常数KK1K2K3下列说法正确的是A.v1<v2,c2<2c1B.K1>K3,p2>2p3C.v1<v3,α1(SO2)>α3(SO2)D.c2>2c3,α2(SO3)+α3(SO2)=18、我国科研人员提出了由CO2和CH4转化为高附加值产品CH3COOH的催化反应历程。该历程示意图如下。(提示:原子利用率=目标生成物的质量/参加反应的所有反应物的质量×100%),下列说法正确的是A.①→②吸收能量并形成了C―C键B.CH4→CH3COOH过程中,有C―H键发生断裂C.该催化剂可有效提高反应物的平衡转化率D.生成CH3COOH总反应的原子利用率小于100%9、对于A2+3B2⇌2C的反应,以下化学反应速率的表示中,反应速率最快的是A.υ(A2)=0.4mol·L-1·s-1 B.υ(B2)=0.8mol·L-1·s-1C.υ(C)=0.6mol·L-1·s-1 D.υ(B2)=4.2mol·L-1·min-110、工业合成氨反应:N2(g)+3H2(g)2NH3(g)ΔH=—92.0kJ·mol-1,恒容时,体系中各物质浓度随时间变化曲线如图所示,下列说法正确的是()A.25min时采取的措施是降低温度或增大压强B.将0.5mol氮气、1.5mol氢气置于1L密闭容器中发生反应,放出的热量为46kJC.Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ三个时间段分别是改变一个条件引起的平衡移动,平衡时平衡常数:KⅢ>KⅠ=KⅡD.为了增大合成氨的产率可以通过使用催化剂、原料的循环使用来实现11、关于有机物的下列叙述中,正确的是()A.它的系统名称是2,4二甲基4戊烯B.它的分子中最多有5个碳原子在同一平面上C.它与甲基环己烷互为同分异构体D.该有机物的一氯取代产物共有4种12、除去下列物质中的杂质(括号内是杂质),能采用加入过量NaOH溶液充分反应再过滤的方法的是A.Fe2O3(Al2O3) B.KCl(NaCl) C.SiO2(CaCO3) D.FeCl2溶液(FeCl3)13、水玻璃的主要成分是A.碳酸钠B.碳酸氢钠C.硅酸钠D.氢氧化钠14、升高温度时,化学反应速率加快,主要是由于()A.分子运动速率加快,使反应物分子间的碰撞机会增多B.反应物分子的能量增加,活化分子百分数增大,有效碰撞次数增多,化学反应速率加快C.该化学反应的过程是吸热的D.该化学反应的过程是放热的15、下列化学反应中,属于放热反应的是()A.Al+稀盐酸 B.Ba(OH)2∙8H2O+NH4Cl(固体)C.KClO3受热分解 D.C+CuO16、某温度时,N2与H2反应过程中的能量变化如图所示。下列叙述正确的是A.正反应的活化能等于逆反应的活化能B.a曲线是加入催化剂时的能量变化曲线C.1moN2与3moH2充分反应放出的热量小于92kJD.加入催化剂,该反应的焓变减小二、非选择题(本题包括5小题)17、聚苯乙烯(PS)和聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)材料具有高韧性、质轻、耐酸碱等性能,在生产生活中应用广泛。这两种聚合物可按图路线合成,请回答下列问题:(1)A的分子式为_____,其核磁共振氢谱有_____组(个)吸收峰。(2)含有苯环的B的同分异构体有_____种。(3)D为苯乙烯,其结构简式为_____,官能团为_____。(4)F的名称为_____,由E→G的反应类型是_____(填“缩聚”或“加聚”)反应。(5)已知:,写出由Br-CH2CH2-Br制备HOOC-CH2CH2-COOH的合成路线:_____。18、有A、B两种烃,A常用作橡胶、涂料、清漆的溶剂,胶粘剂的稀释剂、油脂萃取剂。取0.1molA在足量的氧气中完全燃烧,生成13.44LCO2气体(标准状况下测定),生成的H2O与CO2的物质的量之比为1:1。则:(1)A的分子式为___________________________。(2)A的同分异构体较多。其中:①主链有五个碳原子;②能使溴的四氯化碳溶液和高锰酸钾酸性溶液褪色;③在Ni催化下能与氢气发生加成反应。符合上述条件的同分异构体有:、、、、___________________、_____________________(写结构简式,不考虑顺反异构)。写出用在一定条件下制备高聚物的反应方程式_____________________,反应类型为____________________。(3)B与A分子中磯原子数相同,1866年凯库勒提出B分子为单、双键交替的平面结构,解释了B的部分性质,但还有一些问题尚未解决,它不能解释下列事实中的______________。a.B不能使溴水褪色b.B能与发生加成反应c.B的一溴代物没有同分异构体d.B的邻位二溴代物只有一种(4)M是B的同系物,0.1molM在足量的氧气中完全燃烧,产生标准状况下15.68L二氧化碳。①写出下列反应的化学方程式:M光照条件下与Cl2反应:______________________________。M与浓硝酸和浓硫酸的混合酸加热:_____________________________________。②M________(填“能”或“不能”)使高锰酸钾酸性溶液褪色,M与氢气加成产物的一氯代物有____种。19、某研究性学习小组利用H2C2O4溶液和酸性KMnO4溶液之间的反应来探究“外界条件改变对化学反应速率的影响”,实验如下:(不考虑溶液混合所引起的体积缩小)实验序号实验温度/K参加反应的物质溶液颜色褪至无色时所需时间/sKMnO4溶液(含硫酸)H2C2O4溶液H2OV/mLc/mol·L-1V/mLc/mol·L-1V/mLA29320.0240.106BT120.0230.1V18C31320.02V20.11t1(1)通过实验A、B,可探究出浓度的改变对反应速率的影响,其中V1=_____,T1=_____;通过实验___________可探究出温度变化对化学反应速率的影响。(2)用离子方程式表示出上述实验溶液褪色的原因:_______________________________。计算A组实验的反应速率v(H2C2O4)=_________________。(保留两位有效数字)(3)该小组的一位同学通过查阅资料发现,上述实验过程中n(Mn2+)随时间变化的趋势如图所示,并以此分析造成n(Mn2+)突变的可能的原因是:_____________________________________。20、某烧碱样品中含有少量不与酸作用的可溶性杂质,为了测定其纯度,进行以下滴定操作:A.用250mL容量瓶等仪器配制成250mL烧碱溶液;B.用移液管(或碱式滴定管)量取25mL烧碱溶液于锥形瓶中并加几滴甲基橙指示剂;C.在天平上准确称取烧碱样品Wg,在烧杯中加蒸馏水溶解;D.将物质的量浓度为Mmol•L﹣1的标准HCl溶液装入酸式滴定管,调整液面,记下开始刻度数V1mL;E.在锥形瓶下垫一张白纸,滴定到终点,记录终点耗酸体积V2mL。回答下列问题:(1)正确的操作步骤是(填写字母)________→________→________→D→________;(2)滴定时,左手握酸式滴定管的活塞,右手摇动锥形瓶,眼睛注视________________;(3)终点时颜色变化是_____________________;(4)在上述实验中,下列操作(其他操作正确)会造成测定结果偏高的有_____(填字母序号);A.滴定终点读数时俯视B.锥形瓶水洗后未干燥C.酸式滴定管使用前,水洗后未用盐酸润洗D.酸式滴定管在滴定前有气泡,滴定后气泡消失(5)该烧碱样品的纯度计算式是________。21、现代化学工业中,有机原料的主要来源为石油的裂化、裂解、重整产物、部分已经学习过的反应如下。(1)请写出反应①由乙烷制备溴乙烷的化学反应方程式___;(2)请写出反应②由乙烯制备乙醇的化学反应方程式___;(3)请写出反应③由苯制备硝基苯的化学反应方程式___。
参考答案一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、B【详解】A.P、S、Cl原子最外层电子数依次为5、6、7,依次增加,故A正确;B.O、S同一主族,半径逐渐增大,P、S同一周期,半径逐渐减小,故B错误;C.Na、Mg、Al元素最高正化合价依次为+1、+2、+3,依次升高,故C正确;D.F、Cl、Br同一主族,非金属性逐渐减弱,故D正确。故选B。【点睛】同周期元素自左向右原子序数逐渐增多,原子半径逐渐减小,最外层电子数逐渐增多,最高正价逐渐升高,非金属性逐渐增强,金属性逐渐减弱;同主族元素自上而下原子序数逐渐增多,原子半径逐渐增大,最外层电子数相同,最高正价相同,非金属性逐渐减弱,金属性逐渐增强。2、B【详解】A.平衡后将气体体积缩小到原来的一半,压强增大,假设平衡不移动,则达到平衡时C的浓度为原来的2倍,但此时C的浓度为原来的1.6倍,说明增大压强平衡向逆反应方向移动,故A错误;B.增大压强平衡向逆反应方向移动,则反应物的转化率降低,故A的转化率减小,故B正确;C.增大压强平衡向逆反应方向移动,增大压强平衡向体积减小的方向移动,则有:m+n<p,故C错误;D.平衡向逆反应移动,生成物的体积百分含量降低,即C的体积分数降低,故D错误;答案选B。3、B【详解】A、苯环的不饱和度为4,碳碳三键的不饱和度为2,羧基的不饱和度为1,则苯丙炔酸的不饱和度为7,故A错误;B、可发生加聚反应生成,则为的单体,故B正确;C、含有苯环,与CH≡C﹣COOH结构不相似,不是同系物,故C错误;D、能与氢气反应的为苯环和碳碳三键,则1mol苯丙炔酸最多可与5mol氢气发生反应,故D错误;故选B。4、B【详解】A.根据其结构简式得到分子式为C10H20O,故A错误;B.香茅酫相当于—CHO取代了烃中的一个氢原子,则为烃的衍生物,故B正确;C.香茅酫含有—CHO,能使酸性KMnO4溶液褪色,故C错误;D.除了右边两个甲基是一种环境的氢,其余的碳原子上的氢分别是一种,因此分子中有9种不同化学环境的氢,故D错误。综上所述,答案为B。5、A【解析】①非金属性越强,氢化物越稳定;
②金属键越强,金属单质的熔点越高;
③ⅠA、ⅡA族元素的原子失掉最外层电子形成阳离子;
④过渡元素都是金属元素;
⑤多电子原子中,在离核较近的区域内运动的电子能量较低;
⑥中和热是在一定条件下,在稀溶液中酸和碱作用生成1mol水时所放出的热量;⑦分子的稳定性与共价键的强弱有关。【详解】①非金属性越强,氢化物越稳定,F的非金属性强于O的,所以氟化氢的稳定性强于水的,故①错误;
②金属键越强,金属单质的熔点越高,Al、Na、K的原子半径逐渐增大,所以金属键逐渐减弱,故②正确;
③H+最外层没有电子,其它ⅠA、ⅡA族元素的阳离子比同周期稀有气体元素的原子的核外电子排布少一个电子层,所以ⅠA、ⅡA族元素的阳离子与上一周期稀有气体元素的原子具有相同的核外电子排布(氢元素除外),故③错误;
④从ⅢB族到ⅡB族10个纵行的元素属于过渡元素,过渡元素都是金属元素,故④正确;
⑤多电子原子中,在离核较近的区域内运动的电子能量较低,故⑤错误;
⑥中和热是在一定条件下,在稀溶液中酸和碱作用生成1mol水时所放出的热量,而反应H2SO4(aq)+2NaOH(aq)=2H2O(l)+Na2SO4(aq)△H=-114.6kJ·mol-1生成2mol的水,则中和热为57.3kJ·mol-1,故⑥正确;⑦分子的稳定性与共价键的强弱有关,常温下白磷可自燃,而氮气须在放电时才与氧气反应,是因为氮氮键的键能比磷磷键的键能大,与非金属性无关,故⑦错误。所以A选项是正确的。【点睛】本题考查元素周期律知识,侧重于学生的分析能力和基本概念的理解和运用的考查,注意元素的性质与对应单质、化合物的关系,把握元素周期律的递变规律是解答该类题目的关键。6、A【详解】25℃时,溶液中由水电离产生的c(H+)水为10-13mol/L,则由水电离产生的c(OH-)水也为10-13mol/L;若溶液呈强酸性,根据Kw=c(H+)∙c(OH-)水,可知溶液中c(H+)为10-1mol/L,由于c(H+)水与c(H+)相比,可以忽略不计,故该酸性溶液pH为1;若溶液呈强碱性,则溶液中H+仅来自于水的电离,c(H+)=c(H+)水=10-1mol/L,根据Kw=c(H+)∙c(OH-),可知溶液中c(OH-)为10-1mol/L,故该碱性溶液pH为13;综上所述,该溶液可能是酸性,也可能是碱性,pH可能为1,也可能为13,故A正确。故选A。7、C【详解】A.将I容器中的反应极限化时产生2molSO3,II容器是以4molSO3起始,整体来讲II容器的物料浓度高于I容器中的物料浓度,所以v1<v2,II容器相当于I容器加压,若平衡不发生移动,则平衡时有c2=2c1,但加压有利于该反应正向进行,所以c2>2c1,故A错误;B.该反应为放热反应,升高温度,平衡逆向移动,K1>K3,根据分析,p2<2p1,p3>p1,则p2<2p3,故C错误;C.温度升高,化学反应速率加快,则v1<v3,正反应吸热,温度升高不利于反应正向进行,则容器I中SO2的平衡转化率更高,所以α1(SO2)>α3(SO2),故C正确;D.容器II是4molSO3起始反应,容器III极限化时生成2molSO2,容器II相当于容器III加压,若平衡不发生移动,则有c2=2c3,但加压有利于反应正向进行,并且容器II和容器III的温度不等,容器III的反应温度高于容器II的反应温度,则c2>2c3,若容器II不是相对于容器III加压,且两容器温度相同,则有α2(SO3)+α3(SO2)=1,但加压有利于反应向减压方向进行,则α2(SO3)减小,温度升高不利于反应正向进行,则α3(SO2)减小,因此最终α2(SO3)+α3(SO2)<1,故D错误。故选C。【点睛】针对反应2SO2(g)+O2(g)⇌2SO3(g)(正反应放热),容器2中加入4mol
SO3,等效于在相同温度下反应物投入量为4molSO2、2molO2,为容器1投入量的两倍,则容器2看做是先由两个容器1达到平衡后再压缩到容器1的体积,增大压强反应速率加快,有v1<v2,增大压强,若平衡不移动,c2=2c1,p2=2p1,对于该反应,增大压强平衡向着正方向移动,则平衡时c2>2c1,p2<2p1,α1(SO2
)+α2(SO3
)<1,容器1和2的温度相同,则K1=K2,
容器3的投入量与容器1相同,温度比容器1高,可以看做是容器1达到平衡后升高温度的新平衡,升高温度反应速率加快,则v1<v3,对于该反应,升高温度平衡逆向移动,则c3<c1,p3>p1,a1(SO2)>a3(SO2),K1>K3,据此分析作答。8、B【解析】A、根据图示,①的总能量高于②的总能量,①→②放出能量并形成C-C键;B、CH4选择性活化变为①过程中,有1个C-H键发生断裂;C、催化剂只影响化学反应速率,不影响化学平衡,不能提高平衡转化率;D、生成CH3COOH的总反应为CH4+CO2CH3COOH,原子利用率为100%。【详解】A、根据图示,①的总能量高于②的总能量,①→②放出能量,对比①和②,①→②形成C-C键,选项A正确;B、CH4选择性活化変为①过程中,有1个C-H键发生断裂,选项B正确;C、催化剂只影响化学反应速率,不影响化学平衡,不能提高反应物的平衡转化率,选项C错误;D、根据图示CH4与CO2在催化剂存在时生成CH3COOH,总反应为CH4+CO2CH3COOH,只有CH3COOH一种生成物,原子利用率为100%,选项D正确;答案选B。【点睛】本题考查原子利用率、化学反应的实质、化学反应中的能量变化、催化剂对化学反应的影响,解题的关键是准确分析示意图中的信息。注意催化剂能降低反应的活化能,加快反应速率,催化剂不能改变△H不能使化学平衡发生移动。9、A【分析】同一个化学反应,用不同的物质表示反应速率时,速率数值可能不同,但表示的意义是相同的,所以比较反应速率快慢时,应该根据速率之比等于相应的化学计量数之比,速率与计量系数的比值越大,反应速率越快。【详解】A.=0.4mol·L-1·s-1;B.≈0.27mol·L-1·s-1;C.=0.3mol·L-1·s-1;D.=1.4mol·L-1·min-1≈0.023mol·L-1·s-1;反应速率最快的为A,答案选A。10、C【详解】A、25min时N2和H2浓度降低,NH3浓度突然降低,采取措施是将NH3从体系中分离;故A错误;B、该反应为可逆反应,不能完全进行到底,放出的热量小于46kJ,故B错误;C、25时改变条件是将NH3从体系中分离;45min时,组分的浓度没有改变,之后N2和H2物质的量浓度降低,NH3的物质的量浓度增大,说明反应向正反应方向进行,由于正反应是放热反应,故改变的条件只能是降温,平衡常数增大,平衡常数只受温度的影响,因此平衡常数大小顺序是KIII>KII=KI,故C正确;D、使用催化剂增大单位时间内生成NH3的量,但是催化剂不能改变反应物的平衡转化率,故在平衡状态下NH3的产率不变,原料的循环使用可以提高NH3的产率,故D错误。【点睛】易错点为选项D,学生认为使用催化剂只增大化学反应速率,平衡不移动,使用催化剂氨气的产率不变,忽略了增大化学反应速率,单位时间内生成NH3的量增大,即相同时间内产率增大。注意这是工业,不会等到达到平衡再提取氨气。11、C【详解】A.该有机物属于烯烃,主碳链为5,它的系统名称应该是是2,4-二甲基-1-戊烯,A错误;B.由于碳碳双键是平面形结构,因此至少有4个碳原子共平面,由于单键旋转,末端的两个甲基也可能和双键共面,最多可能6个碳原子共面,B错误;C.与甲基环己烷分子式相同,但结构不同,互为同分异构体,C正确;D.分子中含有5种性质不同的H,有机物的一氯取代产物共有5种,D错误;答案选C。12、A【解析】试题解析:A、Fe2O3不与NaOH反应,而Al2O3可与NaOH反应,可达到除杂的目的,正确;B、二者均不与NaOH反应,错误;C、SiO2可与NaOH反应,但与杂质不发应,不符合题意,错误;D、二者均反应,达不到除杂的目的,错误,答案选A。考点:考查某些化合物与NaOH反应的有关知识及除杂原则13、C【解析】水玻璃是硅酸钠的水溶液,所以水玻璃的主要成分是硅酸钠,故C正确。故选C。14、B【详解】升高温度时,化学反应速率加快,是因升高温度,反应物分子的能量增加,活化分子百分数增大,有效碰撞次数增多,化学反应速率加快,而与该反应为吸热反应或放热反应无关,故选B。15、A【详解】A.Al和稀盐酸反应是金属与酸的反应,是放热反应,故A符合题意;B.Ba(OH)2∙8H2O和NH4Cl(固体)是吸热反应,故B不符合题意;C.大多数分解反应是吸热反应,KClO3受热分解是吸热反应,故C不符合题意;D.以C、CO、H2为还原剂的氧化还原反应(燃烧除外)是吸热反应,C还原CuO是吸热反应,故D不符合题意。综上所述,答案为A。16、C【分析】A、反应物和生成物的能量不同,活化能不同;B、催化剂可降低反应所需的活化能;C、由图可知1molN2、3molH2完全反应放出热量为600kJ-508kJ=92k就,而合成氨为可逆反应;D、ΔH只与反应的终始态有关,与所经历的途径无关,加入催化剂,该反应的焓变不变。【详解】A、反应物和生成物的能量不同,正反应的活化能不等于逆反应的活化能,故A错误;B、催化剂可降低反应所需的活化能,则图中b曲线是加入催化剂时的能量变化曲线,故B错误;C、合成氨为可逆反应,1moN2与3moH2充分反应放出的热量小于92kJ,故C正确;D、ΔH只与反应的终始态有关,与所经历的途径无关,加入催化剂,该反应的焓变不变,故D错误;故选C。【点睛】本题考查反应热与焓变,侧重分析与应用能力的考查,解题关键:把握反应中能量变化、图象分析、焓变计算,注意选项C为解答的易错点,注意可逆反应转化率低于100%.二、非选择题(本题包括5小题)17、C6H613碳碳双键(或)乙二醇缩聚【分析】核磁共振氢谱确定有机物结构中的氢原子种类,根据在同一个碳原子上的氢原子相同,和对称位的碳上的氢原子相同分析。【详解】(1)A为苯,分子式为C6H6,核磁共振氢谱1个吸收峰。(2)B为乙苯,含有苯环的B的同分异构体有邻间对三种二甲苯。(3)D为苯乙烯,结构简式为,官能团为碳碳双键(或)。(4)F的名称为乙二醇。由E→G的反应类型是缩聚反应。(5)由已知分析,1,2-二溴乙烷反应生成丁二酸,首先加长碳链,1,2-二溴乙烷和NaCN发生取代反应生成NCCH2CH2CN,再水解生成丁二酸,合成路线为:18、C6H12加聚反应a、d能5【解析】根据题意:0.1molA在足量的氧气中完全燃烧,生成13.44LCO2气体(0.6mol),生成的H2O的物质的量也是0.6mol,故其分子式为:C6H12;(1)A的分子式为C6H12;(2)A的不饱和度为1,①主链有五个碳原子;②能使溴的四氯化碳溶液和高锰酸钾酸性溶液褪色;③在Ni催化下能与氢气发生加成反应。符合上述条件的同分异构体还有:、;用在一定条件下制备高聚物的反应方程式为:,该反应的类型是加聚反应;(3)根据题意,B的化学式是C6H6,是苯,故苯的凯库勒式不能解释其不能使溴水褪色,由于他未提出苯是平面正六边形结构,故也解释不了其邻位二溴代物只有一种;故选ad;(4)0.1molM在足量的氧气中完全燃烧,产生标准状况下15.68L二氧化碳,0.7mol,故M为甲苯。①甲苯在光照条件下与Cl2反应的方程式是:;甲苯与浓硝酸和浓硫酸的混合酸加热的方程式是:;②甲苯可以使酸性高锰酸钾溶液褪色,甲苯与氢气加成产物为其一氯代物有、、、、共5种。19、1293B、C5H2C2O4+2MnO4-+6H+=2Mn2++10CO2+8H2O0.0028mol·L-1·s-1生成的Mn2+对反应有催化作用,使得反应速率加快,单位时间内产生的n(Mn2+)突增【详解】(1)实验A、B中KMnO4溶液的浓度相等,可探究出在相同温度下,H2C2O4溶液浓度的改变对反应速率的影响,为使得A、B两组中高锰酸钾浓度相同,则溶液总体积相同;其中V1=2mL+4mL-2mL-3mL=lmL,T1=293K;B和C实验中,V2=3mL时,两实验反应物的浓度均相同,可探究不同温度对化学反应速率的影响,本题答案为:1,293,B、C;(2)根据实验知实验溶液褪色是由于酸性KMnO4中的紫红色MnO4-被还原为无色的Mn2+,则发生的离子方程式为:5H2C2O4+2MnO4-+6H+=2Mn2++10CO2+8H2O;(3)KMnO4与H2C2O4反应后生成了Mn2
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