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文档简介

2026届辽宁省阜蒙县第二高级中学化学高三上期中学业质量监测模拟试题注意事项1.考试结束后,请将本试卷和答题卡一并交回.2.答题前,请务必将自己的姓名、准考证号用0.5毫米黑色墨水的签字笔填写在试卷及答题卡的规定位置.3.请认真核对监考员在答题卡上所粘贴的条形码上的姓名、准考证号与本人是否相符.4.作答选择题,必须用2B铅笔将答题卡上对应选项的方框涂满、涂黑;如需改动,请用橡皮擦干净后,再选涂其他答案.作答非选择题,必须用05毫米黑色墨水的签字笔在答题卡上的指定位置作答,在其他位置作答一律无效.5.如需作图,须用2B铅笔绘、写清楚,线条、符号等须加黑、加粗.一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、下列过程对应的离子方程式书写正确的是A.向FeBr2溶液中通入过量Cl2:2Fe2++Cl2=2Fe3++2Cl-B.稀硫酸中加入氢氧化钡溶液:H++OH-=H2OC.NaHCO3溶液中加入少量澄清石灰水:Ca2+++OH-=CaCO3↓+H2OD.足量纯碱溶液中,加入数滴稀盐酸:+H+=2、X、Y、Z、W均为常见的短周期主族元素,常温下,其最高价氧化物对应的水化物溶液(浓度均为0.01mol/L)的pH和原子半径的关系如下图所示。其中,Y为碳元素。下列有关说法正确的是A.X是硫元素B.Y的最高价氧化物的电子式为C.W的最高价氧化物对应的水化物中仅含离子键D.Z的最高价氧化物对应水化物的化学式为HClO43、对氮原子核外的未成对电子的描述,正确的是A.电子云形状不同 B.能量不同 C.在同一轨道 D.自旋方向相同4、下列物质属于纯净物的是A.液氯B.漂白粉C.盐酸D.碘酒5、下列酸性H2CO3>HClO>HCO3-,下列有关叙述中正确的是①向NaClO溶液中通入少量二氧化碳的离子反应方程式为:2ClO-+CO2+H2O=2HC1O+CO32-②向KI和KBr混合溶液中,加入足量FeCl3溶液,用CCl4萃取后取上层液体少许并加入AgNO3溶液,有淡黄色沉淀生成③向FeI2溶液中滴加少量氯水。反应的离子方程式为:2Fe2++Cl2=2Fe3++2Cl-④卫生间的洁厕灵不能跟84消毒液混用,其离子方程式为:ClO-+Cl-+2H+=Cl2↑+H2OA.②④ B.①③ C.②③ D.①④6、下列关于0.5mol/LNaHCO3溶液的说法正确的是A.溶质的电离方程式为NaHCO3=Na++H++CO32-B.加水稀释后,n(H+)与n(OH-)的乘积变大C.离子浓度关系:c(Na+)+c(H+)=c(OH-)+c(HCO3-)+c(CO32-)D.温度升高,c(HCO3-)增大7、许多成语中都蕴含化学原理,下列有关解释不准确的是成语化学原理A沙里淘金利用金的密度较大的性质将黄金从沙中淘洗出来B刀耕火耨放火烧去野草,用余灰肥田,还可降低土壤碱性C百炼成钢通过多次锻炼,使生铁中碳杂质降低到钢的标准D火树银花金属元素在燃烧时显示的不同焰色,又叫焰色反应A.A B.B C.C D.D8、下列说法正确的是A.将NaOH溶液分多次缓慢注入盐酸中,还是一次性快速注入盐酸中,都不影响中和热测定B.已知反应的中和热为ΔH=-57.3kJ·mol-1,则稀H2SO4和稀Ca(OH)2溶液反应的中和热ΔH=-2×57.3kJ·mol-1C.燃烧热是指在101kPa时可燃物完全燃烧时所放出的热量,故S(s)+3/2O2(g)=SO3(g)ΔH=-315kJ·mol-1即为硫的燃烧热D.已知冰的熔化热为6.0kJ·mol-1,冰中氢键键能为20.0kJ·mol-1,假设1mol冰中有2mol氢键,且熔化热完全用于破坏冰中的氢键,则最多只能破坏1mol冰中15%氢键9、我国科学家在绿色化学领域取得新进展。利用双催化剂Cu和Cu2O,在水溶液中用H原子将CO2高效还原为重要工业原料之一的甲醇,反应机理如下图。下列有关说法不正确的是A.CO2生成甲醇是通过多步还原反应实现的B.催化剂Cu结合氢原子,催化剂Cu2O结合含碳微粒C.该催化过程中只涉及化学键的形成,未涉及化学键的断裂D.有可能通过调控反应条件获得甲醛等有机物10、下列说法正确的是A.二氧化硫可用于杀菌、消毒B.煤经过气化和液化等物理变化可转化为清洁能源C.氯气和明矾均可做自来水的消毒剂D.食品保鲜剂中所含铁粉和生石灰均作还原剂11、2020年新型冠病毒疫情在全世界爆发,化合物可用于新冠病毒疫情下的生活消毒。其中X、Y、Z为原子序数依次增大的短周期元素。下列叙述正确的是A.原子半径:X>Y>Z B.该化合物中Z的化合价均呈-2价C.元素的非金属性:X>Z D.Z的简单阴离子比Na的简单阳离子半径大12、短周期主族元素X、Y、Z、W的原子序数依次增大,X、W同主族;Y、Z同周期;X、Y、Z三种元素形成一种化合物M,25℃时,0.1mol•L-1的M溶液中=1.0×10-12。下列说法正确的是()A.Z分別与X、W均可形成具有漂白性的化合物B.简单离子半径:Y<Z<WC.X分別与Z、W形成的化合物中,所含化学键类型相同D.X、Y形成的最简单化合物的电子式为13、下列有关物质性质与用途具有对应关系的是A.SO2具有氧化性,常用于漂白秸秆、织物B.明矾水解形成Al(OH)3胶体,可用作水处理中的净水剂C.石英坩埚耐高温,可用来加热熔化烧碱、纯碱等固体D.次氯酸有酸性,可用于自来水的杀菌消毒14、自然界的矿物、岩石的成因和变化受到许多条件的影响。地壳内每加深1km,压强增大约25000~30000kPa。在地壳内SiO2和HF存在以下平衡:SiO2(s)+4HF(g)SiF4(g)+2H2O(g)△H=-148.9kJ·mol-1。下列说法错误的是A.在地壳浅处容易有SiO2固体沉积B.如果上述反应的平衡常数K值变大,该反应在平衡移动时逆反应速率先减小后增大C.如果上述反应在体积不变的密闭容器中发生,当反应达到平衡时,v(H2O)=2v(SiF4)D.若该反应的容器容积为2.0L,反应时间8.0min,容器内气体的质量增加了0.24g,在这段时间内HF的平均反应速率为0.0020mol·L-1·min-115、用如图装置进行实验,将液体A逐滴加入到固体B中,下列叙述正确的是()A.若A为浓盐酸,B为KMnO4晶体,C中盛有紫色石蕊溶液,则C中溶液最终呈红色B.若A为浓氨水,B为生石灰,C中盛有AlCl3溶液,则C中溶液先产生白色沉淀,然后沉淀又溶解C.实验仪器D可以起到防止溶液倒吸的作用D.若A为浓H2SO4,B为Cu,C中盛有澄清石灰水,则C中溶液变浑浊16、研究电化学腐蚀及防护的装置如图所示。下列有关说法错误的是()A.d为石墨,铁片腐蚀加快B.d为石墨,石墨上电极反应为:O2+2H2O+4e-=4OH-C.d为锌块,铁片不易被腐蚀D.d为锌块,铁片上电极反应为:2H++2e-=H2↑17、镁-过氧化氢燃料电池具有比能量高。安全方便等优点。其结构示意图如图所示、关于该电池的叙述正确的是A.该电池能在高温下正常工作B.电池工作时,H+向正极移动C.电池工作时,正极周围溶液的PH将不断变小D.该电池的总反应式为:该电池的总反应式为Mg+H2O2+H2SO4=MgSO4+2H2O18、短周期元素W、X、Y、Z的原子序数依次增大.m、p、q、r、s是由这些元素组成的二元化合物,常温常压下r为液体,其余均为无色气体,m的摩尔质量为p的2倍,n是元素Y的单质,是绿色植物光合作用产生的无色气体,p能使湿润的红色石蕊试纸变蓝,q能使品红溶液褪色.上述物质之间的转化关系如图所示.下列说法正确的是A.原子半径:X<Y<ZB.非金属性:X>Y>ZC.p与s、m与q在一定条件下均能发生反应D.q与s均为酸性氧化物,m的水溶液显酸性19、12mL浓度为0.05mol/L的Na2SO3溶液恰好与VmL浓度为0.02mol/L的K2X2O7溶液完全反应。已知X元素在产物中的化合价为+3。则V为()A.5B.10C.15D.2020、对某溶液中部分离子的定性检测流程如下。相关分析正确的是()A.步骤①所加试剂可以是浓KOH溶液B.可以用湿润的蓝色石蕊试纸检验生成的无色气体C.步骤②发生反应Al3++3=Al(OH)3↓+3CO2↑D.Fe3+遇铁氰化钾溶液显蓝色21、关于浓度均为0.1mol·L-1的三种溶液:①氨水②盐酸③氯化铵溶液,下列说法错误的是A.溶液的pH:①>③>②B.水电离出的(H+):③>②>①C.①和②等体积混合后的溶液:c(NH4+)+c(H+)=c(Cl-)+c(OH-)D.①和③等体积混合后的溶液呈碱性:c(NH4+)>c(Cl-)>c(OH-)>c(H+)22、在可逆反应中,改变下列条件一定能加快反应速率的是()A.增大反应物的量 B.升高温度 C.增大压强 D.使用催化剂二、非选择题(共84分)23、(14分)有机物A~M有如图转化关系,A与F分子中含碳原子数相同,均能与NaHCO3溶液反应,且A中含一个卤素原子,F的分子式为C9H10O2;D能发生银镜反应;M与NaOH溶液反应后的产物,其苯环上一氯代物只有一种。已知:(R1、R2代表烃基或氢原子)请回答:(1)B、F的结构简式分别为__________、_________(2)反应①~⑦中,属于消去反应的是_____________(填反应序号)。(3)D发生银镜反应的化学方程式为______________;反应⑦的化学方程式为__________(4)A的相对分子质量在180~260之间,从以上转化中不能确认A中含有哪种卤素原子,确定该官能团的实验步骤和现象为_____________(5)符合下列条件F的同分异构体共有________种。a.能发生银镜反应b.能与FeCl3溶液发生显色反应c.核磁共振氢谱上有四个峰,其峰面积之比为1∶1∶2∶624、(12分)R、W、X、Y、M是原子序数依次增大的五种主族元素。R最常见同位素的原子核中不含中子。W与X可形成两种稳定的化合物:WX和WX2。工业革命以来,人类使用的化石燃料在燃烧过程中将大量WX2排入大气,在一定程度导致地球表面平均温度升高。Y与X是同一主族的元素,且在元素周期表中与X相邻。(1)W的原子结构示意图是__________________________。(2)WX2的电子式是_______________________。(3)R2X、R2Y中,稳定性较高的是____(填化学式),请从原子结构的角度解释其原因:_____。(4)Se与Y是同一主族的元素,且在元素周期表中与Y相邻。①根据元素周期律,下列推断正确的是________(填字母序号)。a.Se的最高正化合价为+7价b.H2Se的还原性比H2Y强c.H2SeO3的酸性比H2YO4强d.SeO2在一定条件下可与NaOH溶液反应②室温下向SeO2固体表面吹入NH3,可得到两种单质和H2O,该反应的化学方程式为_____________。(5)科研人员从矿石中分离出一种氧化物,化学式可表示为M2O3。为确定M元素的种类,进行了一系列实验,结果如下:①M的相对原子质量介于K和Rb(铷)之间;②0.01molM2O3在碱性溶液中与Zn充分反应可得到M的简单氢化物,反应完全时,被M2O3氧化的Zn为0.06mol;综合以上信息推断,M可能位于元素周期表第_________________族。25、(12分)某“变废为宝”学生探究小组将一批废弃的线路板简单处理后,得到含70%Cu、25%Al、4%Fe及少量Au、Pt等金属的混合物,并设计出如下制备硫酸铜和硫酸铝晶体的路线:请回答下列问题:(1)第①步Cu与酸反应的离子方程式为_______________________________________;得到滤渣1的主要成分为_________________________________________________。(2)第②步加H2O2的作用是______________________,使用H2O2的优点是_____________。(3)用第③步所得CuSO4·5H2O制备无水CuSO4的方法是________________________。(4)由滤渣2制取Al2(SO4)3·18H2O,探究小组设计了三种方案:上述三种方案中,_________________方案不可行,原因是____________________,从原子利用率角度考虑,___________方案更合理。26、(10分)次氯酸溶液是常用的消毒剂和漂白剂。某学习小组根据需要欲制备浓度不小于0.8mol/L的次氯酸溶液。资料1:常温常压下,Cl2O为棕黄色气体,沸点为3.8℃,42℃以上会分解生成Cl2和O2,Cl2O易溶于水并与水立即反应生成HClO。资料2:将氯气和空气(不参与反应)按体积比1∶3混合通入潮湿的碳酸钠中发生反应2Cl2+2Na2CO3+H2O=Cl2O+2NaCl+2NaHCO3,用水吸收Cl2O(不含Cl2)制得次氯酸溶液。(装置及实验)用以下装置制备次氯酸溶液。回答下列问题:(1)各装置的连接顺序为_____→_____→_____→____→E。(2)装置A中反应的离子方程式是__________________________。(3)实验中控制氯气与空气体积比的方法是_____________________。(4)反应过程中,装置B需放在冷水中,其目的是_________________________。(5)装置E采用棕色圆底烧瓶是因为______________________。(6)若装置B中生成的Cl2O气体有20%滞留在E前各装置中,其余均溶于装置E的水中,装置E所得500mL次氯酸溶液浓度为0.8mol/L,则至少需要含水8%的碳酸钠的质量为_________g。(7)已知次氯酸可被H2O2、FeCl2等物质还原成Cl-。测定E中次氯酸溶液的物质的量浓度的实验方案为:用________________准确量取20.00mL次氯酸溶液,加入足量的________溶液,再加入足量的________溶液,过滤,洗涤,真空干燥,称量沉淀的质量。(可选用的试剂:H2O2溶液、FeCl2溶液、AgNO3溶液。)27、(12分)硫酸亚铁(FeSO4·7H2O)是一种重要的食品和饲料添加剂。实验室通过如下实验由废铁屑制备FeSO4·7H2O晶体:①将5%Na2CO3溶液加入到盛有一定量废铁屑的烧杯中,加热数分钟,用倾析法除去Na2CO3溶液,然后将废铁屑用水洗涤2~3遍;②向洗涤过的废铁屑中加入过量的稀硫酸,控制温度在50~80℃之间至铁屑耗尽;③,将滤液转入到密闭容器中,静置、冷却结晶;④待结晶完毕后,滤出晶体,用少量冰水洗涤2~3次,再用滤纸将晶体吸干;⑤将制得的FeSO4·7H2O晶体放在一个小广口瓶中,密闭保存.请回答下列问题:(1)实验步骤①的目的是___________________________________________。(2)写出实验步骤②中的化学方程式__________________________________________。(3)补全实验步骤③的操作名称_________________________。(4)实验步骤④中用少量冰水洗涤晶体,其目的是_______________________________。(5)乙同学认为甲的实验方案中存在明显的不合理之处,你______(填“是”或“否”)同意乙的观点(6)丙同学经查阅资料后发现,硫酸亚铁在不同温度下结晶可分别得到FeSO4·7H2O、FeSO4·4H2O和FeSO4·H2O.硫酸亚铁在不同温度下的溶解度和该温度下析出晶体的组成如下表所示(仅在56.7℃、64℃温度下可同时析出两种晶体).硫酸亚铁的溶解度和析出晶体的组成请根据表中数据画出硫酸亚铁的溶解度曲线示意图。__(7)若需从硫酸亚铁溶液中结晶出FeSO4·4H2O,应控制的结晶温度(t)的范围为________________。(8)取已有部分氧化的绿矾固体(硫酸亚铁的相对原子质量用M表示)wg,配制成100mL用cmol/LKMnO4标准溶液滴定,终点时消耗标准液的体积为VmL,则:若在滴定终点读取滴定管读数时,俯视滴定管液面,使测定结果________(填“偏高”、“偏低”或“无影响”)28、(14分)合理处理燃气中的H2S,不仅可资源化利用H2S,还可减少对大气的污染。回答下列问题:(1)反应2H2S(g)=2H2(g)+S2(g)ΔH=+171.59kJ·mol-1,该反应可在____(填“低温”“高温”或“任何温度”)下自发进行。

(2)利用H2S代替H2O通过热化学循环可高效制取H2,原理如图a所示:①“Bunsen反应”的离子方程式为________。

②已知键能E(I—I)=152.7kJ·mol-1,E(H—H)=436.0kJ·mol-1,E(H—I)=298.7kJ·mol-1,HI气体分解为碘蒸气和氢气的热化学方程式为________。

③上述循环过程总反应方程式为________。

(3)AhmedDahamWiheeb等介绍的一种燃料电池的装置如图b所示:通入O2的电极为________(填“正极”或“负极”),每消耗3.36L(标准状况下)O2,理论上消耗H2S的质量为____。

(4)为探究H2S直接热解[H2S(g)H2(g)+S2(g)],在一密闭容器中充入1molH2S与4molN2(N2不参与反应),维持总压在101kPa下进行实验,图c是不同温度下反应时间与H2S的转化率的关系,图d是平衡时气体组成与温度的关系。①图c中温度由高到低的顺序是________。

②图d中A点H2S的平衡转化率为______,B点时反应的平衡常数Kp=____(已知≈10)。29、(10分)如图装置甲是某可充电电池的示意图,该电池放电的化学方程式为2K2S2+KI3=K2S4+3KI,图中的离子交换膜只允许K+通过,C、D、F均为石墨电极,E为铜电极。工作一段时间后,断开K,此时C、D两电极产生的气体体积相同,E电极质量减少1.28g。(1)装置甲的A电极为电池的__极,电解质的K+向__(填“左侧”或“右侧”)迁移;B电极的电极反应式为____。(2)装置乙中D电极析出的气体是___,体积为____mL(标准状况)。(3)若将装置丙中的NaCl溶液改换成FeCl2和FeCl3的混合溶液。从反应初始至反应结束,丙装置溶液中金属阳离子物质的量浓度与转移电子的物质的量的变化关系如图所示。①图中b表示的是_____(填金属离子符号)的变化曲线。②反应结束后,若用0.5mol·L-1NaOH溶液沉淀丙装置溶液中的金属阳离子(设溶液体积为100mL),则至少需要0.5mol·L-1NaOH溶液______mL。

参考答案一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、D【详解】A.向FeBr2溶液中通入过量Cl2时发生反应的离子方程式为2Fe2++4Br-+3Cl2=2Fe3++2Br2+6Cl-,故A错误;B.稀硫酸中加入氢氧化钡溶液时发生反应的离子方程式为Ba2+++2H++2OH-=2H2O+BaSO4↓,故B错误;C.NaHCO3溶液中加入少量澄清石灰水时发生反应的离子方程式为Ca2++2+2OH-=CaCO3↓+2H2O+,故C错误;D.足量纯碱溶液中,加入数滴稀盐酸时发生反应的离子方程式为+H+=,故D正确;故答案为D。2、D【分析】X、Y、Z、W均为短周期主族元素,由其最高价氧化物对应水化物的pH和原子序数的关系图可以知道,X、Z对应的pH为2,高氯酸、硝酸均为一元强酸,原子半径Z>Y>X,Y为C,可以知道Z为Cl,X为N,W对应的pH为12,氢氧化钠为一元强碱,则W为Na,以此来解答。【详解】由上述分析可以知道,X为N,Y为C,Z为Cl,W为Na,

A.X为N元素,不可能为硫元素,故A错误;B.Y为C元素,其最高氧化物为CO2,电子式为,故B错误;

C.W为Na元素,其最高价氧化物对应的水化物为NaOH,既含有离子键又含有共价键,故C错误;

D.Z为Cl元素,其最高价氧化物对应的水化物为HClO4,故D正确。

所以D选项是正确的。【点睛】本题考查元素周期律、结构位置性质关系,推断元素是解题关键,需要学生熟练掌握元素化合物性质,注意NaOH是离子化合物,既含有离子键又含有共价键。3、D【解析】碳原子核外两个未成对电子,都属于2p轨道,能量相同,形状相同,由于p轨道又分三个轨道,不同电子优先占据空轨道,所以碳原子核外两个未成对电子,不在同一轨道,并且自旋方向相同.【详解】A、碳原子核外两个未成对电子,都属于2p轨道,p轨道沿x、y、z轴的方向电子云密度大,呈现哑铃型,则电子云形状相同,故A错误;B、碳原子核外两个未成对电子,都属于2p轨道,能量相同,故B错误;C、p轨道又分三个轨道,不同电子优先占据空轨道,所以碳原子核外两个未成对电子,不在同一轨道,故C错误;D、p轨道又分三个轨道,不同电子优先占据空轨道,并且自旋方向相同,所以碳原子核外两个未成对电子,自旋方向相同,故D正确;故选D【点睛】易错点B,注意同一能层相同能级上的电子能量相同,电子云形状相同。4、A【解析】试题分析:A.液氯是液态氯气,只有一种物质组成,为纯净物,故A正确;B.漂白粉是氯化钙和次氯酸钙的混合物,故B错误;C.盐酸是氯化氢气体的水溶液,属于混合物,故C错误;D.碘酒是碘单质的酒精溶液,属于混合物,故D错误;故选A。考点:考查了物质的分类的相关知识。5、A【详解】试题分析:向NaClO溶液中通入少量二氧化碳的离子反应方程式为:ClO—+CO2+H2O=HC1O+HCO3—,故①错误;只能把I-氧化为碘单质,上层中的液体含有溴离子,加入AgNO3溶液,有淡黄色溴化银沉淀生成,故②正确;③向FeI2溶液中滴加少量氯水,氯气氧化碘离子,反应的离子方程式为Cl2+2I-=2Cl-+I2,故③错误;卫生间的洁厕灵不能跟84消毒液混用,其离子方程式为:ClO—+Cl—+2H+=Cl2↑+H2O,故④正确。故选A考点:本题考查氧化还原反应。6、B【解析】试题分析:A、碳酸氢钠为弱酸的酸式盐,电离方程式为NaHCO3=Na++HCO3—,错误;B、温度不变,加水稀释后,Kw=c(H+)c(OH-)不变,溶液的体积增大,n(H+)与n(OH—)的乘积变大,正确;C、根据电荷守恒知碳酸氢钠溶液中离子浓度关系:c(Na+)+c(H+)=c(OH—)+c(HCO3—)+2c(CO32—),错误;D、温度升高,促进碳酸氢根的电离和水解,c(HCO3—)减小,错误。考点:考查电解质溶液中的离子平衡,碳酸氢钠溶液。7、B【解析】A.“沙里淘金”说明黄金在自然界中能够以单质形式存在,发生的是物理变化;故A正确;B.刀耕火耨中包含着古人播种前先伐去树木烧掉野草,用余灰可以肥田,但草木灰水溶液显碱性不能降低土壤碱性,故B错误;C.生铁和钢的主要区别在于含碳量不同,钢的碳含量低,在空气中锤打,目的是让碳和氧气反应生成二氧化碳,从而降低含碳量,达到钢的标准,故C正确;D.不同的金属灼烧产生不同的焰色,火树银花利用金属的焰色反应,故D正确;故选B。8、D【解析】A.将NaOH溶液分多次缓慢注入盐酸中,会有热量的损失,中和热数值测定结果偏小;必须一次性快速注入盐酸中,减小热量损失,A错误;B.中和热是指在稀溶液中,氢离子和氢氧根离子生成1molH2O放出的热量,与酸碱的用量和酸碱的元数无关,故B错误;C.S的燃烧热是指1molS固体完全燃烧生成SO2放出的热量,而不是SO3,故C错误;D.冰是由水分子通过氢键形成的分子晶体,冰的熔化热为6.0kJ·mol-1,1mol冰变成0℃的液态水所需吸收的热量为6.0kJ,全用于打破冰的氢键,冰中氢键键能为20.0kJ·mol-1,1mol冰中含有2mol氢键,需吸收40.0kJ的热量,6.0/40.0×100%=15%;所以最多只能打破1mol冰中全部氢键的15%,故D正确;综上所述,本题选D。【点睛】燃烧热是指1mol可燃物完全燃烧的反应热,完全燃烧是指物质中含有的氢元素转化为液态水,碳元素转化为气态二氧化碳,硫元素变为气态二氧化硫。9、C【详解】A.有机反应中加氢或去氧的反应叫还原反应,CO2生成甲醇是通过了多步加氢,为还原反应,故A正确;B.根据题中反应机理图所示,催化剂Cu结合氢原子,催化剂Cu2O结合含碳微粒,故B正确;C.催化过程中有旧的原子团消失,说明有化学键的断裂,例如:CO2和H转化为COOH,故C错误;D.根据反应机理图所示,中间步骤中有CH2O生成,如果调控反应条件可以在此步骤中得到甲醛,故D正确。答案选C。10、A【解析】A.二氧化硫可用于杀菌、消毒,A正确;B.煤的气化和液化均是化学变化,B错误;C.氯气可做自来水的消毒剂,明矾是净水剂,C错误;D.食品保鲜剂中所含铁粉作还原剂,生石灰作干燥剂,D错误,答案选A。点睛:选项C是易错点,氯气自身没有漂白性,溶于水生成的次氯酸具有强氧化性,可以杀菌消毒。明矾溶于水电离出的铝离子水解生成氢氧化铝胶体,具有吸附性而作净水剂,二者的原理是不同的。11、D【分析】由化合物的结构式知,X只共用1对电子对、Y可共用4对电子对、Z可共用2对电子对、又知X、Y、Z为原子序数依次增大的短周期元素、结合化合物可用于杀菌消毒,可以推断X、Y、Z和化合物分别为H、C、O和过氧乙酸,据此回答;【详解】A.H的原子半径最小,A错误;B.该化合物中存在Z—Z键,是非极性共价键,故Z的化合价并不全呈-2价,B错误;C.元素的非金属性:X<Z,C错误;D.具有相同电子排布的离子,原子序数大的离子半径小,则Z的简单阴离子比Na的简单阳离子半径大,D正确;答案选D。12、A【分析】由已知分析可以知道,X为H,Y为N,Z为O,W为Na。【详解】根据题意推知,X为H,Y为N,Z为O,W为Na。A.Z分別与X、W可形成H2O2、Na2O2,两者是具有漂白性的化合物,所以A是正确的;B.因为具有相同电子层结构的离子,原子序数大的离子半径小,所以简单离子半径:N3->O2->Na+,故B错误;C.X分別与Z、W形成的化合物分别为H2O(或H2O2)、NaH,前者只有共价键,后者只有离子键,故C错误;D.X、Y形成的最简单化合物为NH3,其电子式为,故D错误;答案:A。【点睛】25℃时,0.1mol•L-1的M溶液中=1.0×10-12,氢离子浓度为0.1mol/L则M为一元强酸,短周期主族元素X、Y、Z、W的原子序数依次增大,X、Y、W组成的一种化合物M,,X、W同主族;Y、Z同周期,可以知道X为H,W为Na,Y为N,Z为O,以此来解答。13、B【解析】SO2具有漂白性,常用于漂白秸秆、织物,A错误;明矾水解形成Al(OH)3胶体,具有吸附作用,可以吸收水中固体杂质颗粒,所以可用作水处理中的净水剂,B正确;烧碱是氢氧化钠,纯碱是碳酸钠,为强碱性盐,二氧化硅为酸性氧化物能够与碱性物质反应,所以不能用石英坩埚来加热烧碱或纯碱,C错误;HClO具有强氧化性,可用于自来水的杀菌消毒,与酸性无关,D错误。14、D【详解】A.地壳浅处压强小,上述平衡逆向移动,SiO2的量增加,有利于SiO2沉积,A正确;B.K值变大说明平衡正向移动,移动瞬间v正>v逆,此时v逆比原平衡的速率减小,当平衡正向移动后,生成物的浓度增大,逆反应速率增大,故逆反应速率先减小后增大,B正确;C.根据反应速率之比等于化学计量数之比可知任一时刻均有v(H2O)=2v(SiF4),C正确;D.根据方程式可知气体增加的质量为反应的SiO2的质量,所以反应的SiO2的物质的量为0.24g÷60g/mol=0.004mol,则反应的HF的物质的量为0.016mol,所以v(HF)=0.016÷2÷8=0.001mol·L-1·min-1,D错误;答案选D。15、C【详解】A.若A为浓盐酸,B为KMnO4晶体,二者反应生成氯气,把氯气通到紫色石蕊溶液中,氯气与水反应生成HCl和HClO,HCl具有酸性,使紫色石蕊溶液变红,HClO具有漂白性,使溶液褪色,C中溶液最终呈无色,A错误;B.若A为浓氨水,B为生石灰,滴入后反应生成氨气,氨气和铝离子反应生成氢氧化铝,但氢氧化铝不溶于弱碱一水合氨,所以C中产生白色沉淀不溶解,B错误;C.D中球形干燥管中间部分较粗,盛放液体的量较多,倒吸的液体靠自身重量回落,因此可以防止液体倒吸,C正确;D.若A为浓硫酸,B为Cu,反应需要加热才能发生,如果不加热,则没有二氧化硫产生,所以C中溶液无变化,D错误。答案选C。16、D【详解】A、由于活动性:Fe>石墨,所以铁、石墨及海水构成原电池,Fe为负极,失去电子被氧化变为Fe2+进入溶液,溶解在海水中的氧气在正极石墨上得到电子被还原,比没有形成原电池时的速率快,选项A正确;B、d为石墨,由于是中性电解质,所以发生的是吸氧腐蚀,石墨上氧气得到电子,发生还原反应,电极反应为:O2+2H2O+4e-=4OH-,选项B正确;C、若d为锌块,则由于金属活动性:Zn>Fe,Zn为原电池的负极,Fe为正极,首先被腐蚀的是Zn,铁得到保护,铁片不易被腐蚀,选项C正确;D、d为锌块,由于电解质为中性环境,发生的是吸氧腐蚀,在铁片上电极反应为:O2+2H2O+4e-=4OH-,选项D错误。答案选D。【点睛】根据电极上得失电子判断正负极,再结合电极反应类型、电子流向来分析解答,熟记原电池原理,电极反应式的书写是本题解题的难点。17、B【解析】A.高温下,过氧化氢分解,则该电池不可以在高温下正常工作,A错误;B.电池工作时,阳离子向正极移动,则H+向正极移动,B正确;C.正极上发生H2O2+2H++2e-=2H2O,氢离子减少,则pH增大,C错误;D.负极上Mg失去电子,正极上过氧化氢得到电子生成水,则该电池的总反应式为:Mg+H2O2+H2SO4=MgSO4+2H2O,D错误,答案选B。18、C【分析】短周期元素W、X、Y、Z的原子序数依次增大;m、p、q、r、s是由这些元素组成的二元化合物,常温常压下r为液体,r为H2O,则其余均为无色气体,q能使品红溶液褪色,q为SO2,n是元素Y的单质,结合转化可以知道,m为H2S,n为O2,m的摩尔质量为p的2倍,p能使湿润的红色石蕊试纸变蓝,则p为NH3,s为NO,结合原子序数可以知道,W为H,X为N,Y为O,Z为S,以此解答该题。【详解】由上述分析可以知道,W为H,X为N,Y为O,Z为S,

A.电子层越多,原子半径越大,同周期从左向右原子半径减小,则原子半径:Y<X<Z,故A错误;

B.同周期元素从左到右非金属性逐渐增强,同主族从上到下非金属性逐渐减弱,应为非金属性:Y>X、Y>Z,故B错误;C.根据元素化合价的变化规律可以判断:p为NH3,s为NO,二者在一定条件下发生反应生成氮气和水;m为H2S,q为SO2,二者在一定条件下发生反应生成硫和水;故C正确;D.q为SO2,SO2为酸性氧化物;s为NO,NO为不成盐氧化物,故D错误;综上所述,本题选C。19、B【解析】在K2X2O7中,X元素的化合价是+6价,产物中X元素的化合价是+3价,说明X元素的化合价降低,则Na2SO3中硫元素的化合价升高,从+4价升高到+6价,则根据得失电子守恒,12×10-3L×0.05mol/L×(6-4)=V×10-3L×0.02mol/L×2×(6-3),解得V=10mL,故答案选B。20、A【详解】A.加入浓KOH溶液,转化为NH3,Fe3+生成红褐色氢氧化铁沉淀,Al3+生成,所以步骤①所加试剂可以是浓KOH溶液,故A正确;B.无色气体为NH3,应用湿润的红色石蕊试纸检验,故B错误;C.步骤①加入过量的强碱溶液,Al3+转化为,步骤②加入NaHCO3溶液发生反应:++H2O===Al(OH)3↓+,故C错误;D.Fe2+遇铁氰化钾溶液,得到蓝色沉淀,故D错误;选A。21、B【解析】A.浓度相同的三种溶液,①氨水为弱碱,溶液的pH>7,②盐酸为强酸,溶液的pH最小,③氯化铵强酸弱碱盐,其溶液的pH<7,但大于②的pH,所以三种溶液的pH大小为:①>③>②,故A正确;B.氨水和盐酸都抑制了是的电离,盐酸为强酸,抑制程度大于氨水,则盐酸中水电离出的氢离子浓度小于氨水;氯化铵溶液中,铵根离子部分水解,促进了水的电离,所以三种溶液中水电离出的氢离子浓度大小为:③>①>②,故B错误;C.NH3•H2O是弱电解质、HCl是强电解质,①和②等体积混合后,二者恰好反应生成NH4Cl,溶液中存在电荷守恒:c(NH4+)+c(H+)=c(Cl-)+c(OH-),故C正确;D.①和③等体积混合后,NH3•H2O电离程度大于NH4+水解程度导致溶液呈碱性,再结合电荷守恒得c(NH4+)>c(Cl-),NH3•H2O电离程度、NH4+水解程度都较小,所以离子浓度大小顺序是c(NH4+)>c(Cl-)>c(OH-)>c(H+),故D正确;故选B。22、B【详解】A.当反应物为固体或溶剂时,增大该反应物的量,反应速率可能不变或减小,A不合题意;B.升高温度,反应物分子的能量升高,有效碰撞的次数增多,化学反应速率加快,B符合题意;C.若没有气体参加反应,增大压强对反应速率不产生影响,C不合题意;D.若使用负催化剂,会减慢化学反应速率,D不合题意;故选B。二、非选择题(共84分)23、④+2Ag↓+2NH3+H2O+(n-1)H2O取反应①后的混合液少许,向其中加入稀HNO3至酸性,滴加AgNO3溶液,若生成白色沉淀,则A中含氯原子;若生成浅黄色沉淀,则A中含溴原子2【分析】A与F分子中所含碳原子数相同,且均能与NaHCO3溶液反应,均含有﹣COOH,F的分子式为C9H10O2,其不饱和度为=5,F发生氧化反应生成M,M与NaOH溶液反应后的产物,其苯环上一氯代物只有一种,说明F含有苯环,F中应含有乙基,且与羧基处于对位,故F为,M为.由A→B→C的转化可知,C中含有﹣COOH,C发生氧化反应生成D,D能发生银镜反应,结合F的结构可知,C为,故D为,B为,A的相对分子质量在180〜260之间,故A中苯环上的乙基中不可能连接羟基,应为卤素原子,A的结构为,X相对原子质量大于180﹣28﹣76﹣45=31,小于260﹣28﹣76=111,X可能为Cl或Br。C发生消去反应生成E为,E与氢气发生加成反应生成F。C发生缩聚反应生成高聚物H为。【详解】A与F分子中所含碳原子数相同,且均能与NaHCO3溶液反应,均含有﹣COOH,F的分子式为C9H10O2,其不饱和度为=5,F发生氧化反应生成M,M与NaOH溶液反应后的产物,其苯环上一氯代物只有一种,说明F含有苯环,F中应含有乙基,且与羧基处于对位,故F为,M为.由A→B→C的转化可知,C中含有﹣COOH,C发生氧化反应生成D,D能发生银镜反应,结合F的结构可知,C为,故D为,B为,A的相对分子质量在180〜260之间,故A中苯环上的乙基中不可能连接羟基,应为卤素原子,A的结构为,X相对原子质量大于180﹣28﹣76﹣45=31,小于260﹣28﹣76=111,X可能为Cl或Br。C发生消去反应生成E为,E与氢气发生加成反应生成F。C发生缩聚反应生成高聚物H为。(1)B、F的结构简式分别为、,故答案为、;(2)反应①属于取代反应,还发生中和反应,反应②属于复分解反应,反应③⑥属于氧化反应,反应④属于消去反应,反应⑤属于加成反应,反应⑦属于缩聚反应,故答案为④;(3)D发生银镜反应的化学方程式为:;反应⑦的化学方程式为:,故答案为;;(4)根据上面的分析可知,X可能为Cl或Br,要确定X是哪种官能团的实验步骤和现象为:取反应①后的混合液少许,向其中加入稀HNO3至酸性,滴加AgNO3溶液,若生成白色沉淀,则A中含氯原子;若生成浅黄色沉淀,则A中含溴原子,故答案为取反应①后的混合液少许,向其中加入稀HNO3至酸性,滴加AgNO3溶液,若生成白色沉淀,则A中含氯原子;若生成浅黄色沉淀,则A中含溴原子;(5)符合下列条件的F()的同分异构体:a.能发生银镜反应,说明分子中存在醛基;b.能与FeCl3溶液发生显色反应,说明分子中存在酚羟基;c.核磁共振氢谱上有四个峰,其峰面积之比为1:1:2:6,说明有4种氢原子,符合以上条件的F分子中有2个甲基、1个酚羟基、1个﹣CHO,且2个甲基处于间位,另2个分别处于对位,结构简式为,所以F的同分异构体有2种,故答案为2。24、H2O氧原子与硫原子最外层电子数相同,电子层数S>O,原子半径S>O,得电子能力S<O,元素的非金属性S<O,因此,H2S的稳定性弱于H2Obd3SeO2+4NH3=3Se+2N2+6H2OVA【分析】R最常见同位素的原子核中不含中子,则R为H元素;W与X可形成两种稳定的化合物:WX和WX2。工业革命以来,人类使用的化石燃料在燃烧过程中将大量WX2排入大气,在一定程度导致地球表面平均温度升高,则WX2为CO2,W为C元素,X为O元素;Y与X是同一主族的元素,且在元素周期表中与X相邻,则Y为S元素。【详解】(1)W为C元素,原子结构示意图为,答案为:;(2)WX2为CO2,电子式是,答案为:;(3)R为H元素,X为O元素,Y为S元素,R2X、R2Y分别为H2O、H2S,氧原子与硫原子最外层电子数相同,电子层数S>O,原子半径S>O,得电子能力S<O,元素的非金属性S<O,因此,H2S的稳定性弱于H2O,答案为:H2O;氧原子与硫原子最外层电子数相同,电子层数S>O,原子半径S>O,得电子能力S<O,元素的非金属性S<O,因此,H2S的稳定性弱于H2O;(4)Se与S是同一主族的元素同主族元素从上到下,随着核电荷数增大,非金属性减弱,半径逐渐增大。a.Se与S是同一主族的元素,最外层电子数为6,Se的最高正化合价为+6价,故a错误;b.单质的氧化性越强,其离子的还原性越弱,S的氧化性强于Se,则S2-还原性弱于Se2-,因此H2Se的还原性比H2S强,故b正确;c.非金属性越强,最高价氧化物对应水化物的酸性越强,非金属性S>Se,则H2SeO3的酸性比H2SO4弱,故c错误;d.同主族元素化学性质具有相似性,SO2属于酸性氧化物可与NaOH溶液反应,则SeO2在一定条件下也可与NaOH溶液反应,故d正确;答案选bd;②室温下向SeO2固体表面吹入NH3,可得到两种单质和H2O,根据物料守恒,生成的单质应为N2和Se,利用氧化还原反应得失电子守恒,该反应的化学方程式为3SeO2+4NH3=3Se+2N2+6H2O,答案为:3SeO2+4NH3=3Se+2N2+6H2O;(5)0.01molM2O3在碱性溶液中与Zn充分反应可得到M的简单氢化物,则氢化物中M的化合价为最低价态,M为主族元素,M最高正价=8-M最低负价的绝对值,设M的氢化物中化合价为-x价,则M由+3价变为-x价,0.01molM2O3完全反应共得到2×(3+x)×0.01mol的电子,金属Zn由0价变为+2价,被M2O3氧化的Zn为0.06mol,共失去2×0.06mol的电子,根据得失电子守恒,2×(3+x)×0.01=2×0.06,解得x=3,则M的氢化物中化合价为-3价,则M最高正价=8-3=+5,主族元素最高正价等于最外层电子数,最外层电子数等于主族序数,故M可能位于元素周期表第VA族,答案为:VA;25、Cu+4H++2NO3-Cu2++2NO2↑+2H2O或3Cu+8H++2NO3-3Cu2++2NO↑+4H2OPt和Au把Fe2+氧化为Fe3+该氧化剂的优点是不引入杂质,产物对环境物污染坩埚中加热脱水甲甲方案在滤渣中只加硫酸会生成硫酸铁和硫酸铝,冷却、结晶、过滤得到的硫酸铝晶体中混有大量硫酸铁杂质乙【解析】(1)稀硫酸、浓硝酸混合酸具有强氧化性,Cu、Al、Fe发生反应生成Cu2+、Al3+、Fe2+,Pt和Au不反应;(2)过氧化氢具有氧化性且被还原为水;可以氧化亚铁离子为铁离子易于沉淀除去;(3)加热固体应该在坩埚中进行;(4)依据实验方案过程分析制备晶体中是否含有杂质,使用的试剂作用,原料的利用率,原子利用率因素分析判断。【详解】(1)稀硫酸、浓硝酸混合酸具有强氧化性,Cu、Al、Fe发生反应生成Cu2+、Al3+、Fe2+;所以滤渣1的成分是Pt和Au,滤液1中的离子是Cu2+、Al3+、Fe2+;第①步Cu与酸反应的离子方程式为Cu+4H++2NO3-Cu2++2NO2↑+2H2O或3Cu+8H++2NO3-3Cu2++2NO↑+4H2O,Au、Pt和酸不反应,所以滤渣是Au、Pt,故答案为:Cu+4H++2NO3-Cu2++2NO2↑+2H2O或3Cu+8H++2NO3-3Cu2++2NO↑+4H2O;Au、Pt;(2)第②步加H2O2的作用是将Fe2+氧化为Fe3+,2Fe2++H2O2+2H+=2Fe3++2H2O,过氧化氢做氧化剂被还原后为水,不引入杂质,对环境无污染,故答案为:将Fe2+氧化为Fe3+;不引入杂质,对环境无污染;(3)第③步由五水硫酸铜制备硫酸铜的方法应是在坩埚中加热脱水,故答案为:在坩埚中加热脱水;(4)甲方案在滤渣中只加硫酸会生成硫酸铁和硫酸铝,冷却、结晶、过滤得到的硫酸铝晶体中混有大量硫酸铁杂质;乙方案先在滤渣中加H2SO4,生成Fe2(SO4)3和Al2(SO4)3,再加Al粉和Fe2(SO4)3生成Al2(SO4)3,蒸发、冷却、结晶、过滤可得硫酸铝晶体;丙方案先在滤渣中加NaOH,氢氧化钠和铝反应生成NaAlO2,再在滤液中加H2SO4生成Al2(SO4)3,蒸发、冷却、结晶、过滤可得硫酸铝晶体;但从原子利用角度考虑方案乙最合理,因为丙加的NaOH和制备的Al2(SO4)3的原子组成没有关系,造成原料浪费,故答案为:甲;在滤渣中只加硫酸会生成硫酸铁和硫酸铝,冷却、结晶、过滤得到的硫酸铝晶体中混有大量硫酸铁杂质;乙。26、ADBCMnO2+4H++2Cl-Mn2++Cl2↑+2H2O通过观察B中产生气泡的速率调节流速防止反应放热后温度过高导致Cl2O分解HClO见光易分解57.6酸式滴定管H2O2AgNO3【分析】A装置用二氧化锰和浓盐酸制备氯气,由D装置饱和食盐水吸收氯气中的氯化氢气体,与空气形成1:3的混合气体通入B装置,发生反应2Cl2+2Na2CO3+H2O=Cl2O+2NaCl+2NaHCO3,防止反应放热后温度过高导致Cl2O分解,装置B需放在冷水中,在搅拌棒的作用下与含水8%的碳酸钠充分反应制备Cl2O,通入C装置吸收除去Cl2O中的Cl2,并在E装置中用水吸收Cl2O制备次氯酸溶液,据此分析作答。【详解】(1)A装置制备氯气,D装置吸收吸收氯气中的氯化氢气体,与空气形成1:3的混合气体通入B装置,与含水8%的碳酸钠充分反应制备Cl2O,C装置吸收除去Cl2O中的Cl2,E装置中用水吸收Cl2O制备次氯酸溶液,所以各装置的连接顺序为A→D→B→C→E;(2)二氧化锰与浓盐酸在加热条件下反应生成氯气,反应方程式为:MnO2+4HCl(浓)MnCl2+Cl2↑+2H2O,对应离子方程式为:MnO2+4H++2Cl-Mn2++Cl2↑+2H2O;(3)将氯气和空气(不参与反应)以体积比约1:3混合通入含水8%的碳酸钠中制备Cl2O,可通过观察A中产生气泡的速率调节流速,从而控制氯气与空气体积比;(4)由题可知:Cl2O42℃以上会分解生成Cl2和O2,故为防止反应放热后温度过高导致Cl2O分解,装置B需放在冷水中;(5)装置C中使用棕色平底烧瓶可以避光,防止反应生成的HClO见光分解;(6)装置E所得500mL次氯酸溶液浓度为0.8mol/L,n=cv=0.5mol×0.8mol/L=0.4mol,Cl2O+H2O2HClO,反应的二氧化氯为0.2mol,装置B中生成的Cl2O气体有20%滞留在E前各装置中,制得的二氧化氯的物质的量为=0.25mol,2Cl2+2Na2CO3+H2O=Cl2O+2NaCl+2NaHCO3,需碳酸钠的物质的量为0.5mol,质量为0.5mol×106g/mol=53g,则至少需要含水8%的碳酸钠的质量为≈57.6g;(7)次氯酸具有酸性和强氧化性,需要选用酸式滴定管盛放;FeCl2溶液中含有氯离子,本实验中需要用硝酸银溶液测定氯离子,干扰了检验结果,故应该选用双氧水,具体实验操作方法是:用酸性滴定管准确量取20.00mL次氯酸溶液,加入足量的H2O2溶液,再加入足量的AgNO3溶液,过滤,洗涤沉淀,在真空干燥箱中干燥,用电子天平称量沉淀质量。27、去除油污或利用碳酸钠水解后显碱性的性质除去表面油污Fe+H2SO4(稀)FeSO4+H2↑趁热过滤洗去杂质,降低洗涤过程中FeSO4·7H2O的损耗是56.7℃<t<64℃偏低【详解】(1)Na2CO3溶液显碱性,铁屑表面含有油脂,油脂在碱性条件下,水解成可溶水的物质,步骤①的目的是除去铁屑表面的油污;(2)发生化学方程式为Fe+H2SO4FeS

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