河南省TOP二十名校2024-2025学年高一下学期5月调研考试生物试卷（解析版）

高级中学名校试卷PAGEPAGE1河南省TOP二十名校2024-2025学年高一下学期5月调研考试试卷本卷命题范围：人教版必修2第1章~第5章。一、选择题：本题共16小题，每小题3分，共48分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。1.下列对遗传学基本概念的叙述，错误的是（）A.相同环境下，基因型不同的个体表型可能相同B.高茎豌豆和矮茎豌豆杂交，后代出现高茎和矮茎的现象称为性状分离C.纯种高茎豌豆与矮茎豌豆正反交产生的子一代的表型为显性性状D.豌豆自花传粉、闭花受粉属于自交，玉米的异花传粉也可能为自交【答案】B〖祥解〗相对性状是指同一生物的同种性状的不同表现类型，具有相对性状的亲本杂交，F1表现出来的性状是显性性状，未表现出的性状是隐性性状。【详析】A、相同环境下，若基因D对d完全显性时，基因型不同的个体如DD和Dd，表型相同，A正确；B、性状分离是指在杂种自交后代中同时出现显性性状和隐性性状的现象，具有一对相对性状的亲本杂交，后代出现两种表型，不属于性状分离，B错误；C、无论用纯种高茎豌豆作母本与矮茎豌豆进行正交，还是作父本与矮茎豌豆进行反交，杂交产生的子一代的表型都为显性性状，C正确；D、豌豆自花传粉、闭花授粉属于自交，玉米为雌雄同株异花传粉植物，其同一植株进行异花传粉也为自交，D正确。故选B。2.D基因在水稻细胞中能编码毒蛋白，该毒蛋白对雌配子无影响，但是会使同株水稻产生的不含D基因的雄配子出现一定比例的死亡。实验小组让基因型为Dd的植株自交，F1中显性性状植株所占比例为7/8.下列叙述错误的是（）A.基因型为Dd的植株产生含d基因的雄配子有3/4死亡B.F1显性性状个体中纯合子所占比例为3/7C.Dd（♀）×dd（♂）杂交，子代中显性性状个体所占比例为1/2D.Dd（♂）×dd（♀）杂交，子代中隐性性状个体所占比例为1/4【答案】A〖祥解〗据题干分析：基因型为Dd的植株自交，F1中显性性状植株所占比例为7/8，则dd占1/8，亲本产生的雌配子中d占1/2，则亲本产生的雄配子中d占1/4。【详析】A、由题意可知，F1中dd占1/8，亲本产生的雌配子中d占1/2，则亲本产生的雄配子中d占1/4，所以雌配子中D：d=1：1，雄配子中D=3/4，d=1/4，D：d=3：1，推测出含d的雄配子中有2/3致死，A错误；B、F1中DD：Dd=3：4，则F1的显性性状个体中纯合子所占比例为3/7，B正确；C、Dd（♀）×dd（♂）杂交，雌配子中D：d=1：1，雄配子皆为d，子代中显性性状个体所占比例为1/2，C正确；D、Dd（♀）×dd（♀）杂交，雌配子皆为d，存活的雄配子D：d=3：1，子代中隐性性状个体所占比例为1/4，D正确。故选A。3.某两性花植物的花色受等位基因A/a和B/b控制。研究人员将纯种红花和纯种白花杂交，F1全为紫花；F1植株自交，F2中紫花：白花：红花=8：4：3.下列叙述错误的是（）A.基因A、a和B、b的遗传遵循自由组合定律B.推测基因型为AABB的个体死亡C.F2白花个体自交后代会出现性状分离D.F2紫花自交后代中红花占5/27【答案】C〖祥解〗由于植物花色受两对独立遗传的等位基因控制，因而遵循自由组合定律，F2的正常分离比应为9:3:3:1。但实际得到的F2代中紫花∶白花∶红花＝8∶4∶3，所以A-B-表现为紫花，且AABB的个体死亡。F2白花占4/15，说明其含有一对隐性基因aa（bb），则红花的基因型为A_bb（aaB_）。【详析】AB、由题意可知，F2中紫花：白花：红花=8：4：3，为9：3：3：1的变式，基因A、a和B、b的遗传遵循自由组合定律，F2中紫花：白花：红花=8：4：3，A_B_表现为紫花，推测基因型为AABB的个体死亡，A、B正确；C、白花基因型为aa

（或

bb），其自交后代全部表现为白花，不会出现性状分离，C错误；D、F2紫花（1/4AABb、1/2AaBb、1/4AaBB）自交，后代中红花A_bb（或aaB_）共占=1/4×1/4+1/2×3/4×1/4=5/32，其中AABB致死，其占比为=1/4×1/4+1/2×1/16+1/4×1/4=5/32，因此子代中红花占比为=（5/32）/（1-5/32）=5/27，D正确。故选C。4.如图是在显微镜下观察到的某植物（2n=24）减数分裂不同时期的图像。下列叙述错误的是（）A.图①和图②细胞中均有同源染色体B.图③细胞中含有12个四分体，48个核DNA分子C.图③细胞中染色体的行为可能导致基因重组D.取花药制成临时装片，相比卵母细胞会更容易观察到上述分裂图像【答案】A〖祥解〗减数第一次分裂时，因为同源染色体分离，非同源染色体自由组合，所以一个初级精母细胞能产生2种基因型不同的次级精母细胞；减数第二次分裂类似于有丝分裂，因此每个次级精母细胞产生2个基因型相同的精细胞，由此可见，一个精原细胞减数分裂形成4个精子。【详析】A、图①细胞处于减数分裂Ⅰ后期，图②细胞处于减数分裂Ⅱ后期，图②细胞中无同源染色体，A错误；B、图③细胞处于减数分裂Ⅰ前期，细胞中含有12个四分体，48个核DNA分子，B正确；C、图③细胞中，同源染色体联会时非姐妹染色单体互换可能导致基因重组，C正确；D、由于雄性个体产生的花粉数量远多于雌性个体产生的卵细胞数量，所以取植物的花药制成临时装片更容易观察到减数分裂，D正确。故选A。5.下列有关探索DNA是遗传物质的实验的叙述，错误的是（）A.将S型细菌的细胞提取物加入有R型活细菌的培养基，部分R型细菌可能转化为S型细菌B.T2噬菌体侵染细菌实验中，搅拌的目的是使噬菌体与大肠杆菌分离C.32P标记的T2噬菌体侵染细菌，细菌裂解释放的噬菌体中均可检测到32PD.烟草花叶病毒侵染烟草的实验证明了RNA是烟草花叶病毒的遗传物质【答案】C【详析】A、将S型细菌的细胞提取物加入含有R型活细菌的培养基，可能会有部分R型细菌转化为S型细菌，A正确；B、噬菌体侵染细菌实验中，搅拌的目的是使噬菌体与大肠杆菌分离，B正确；C、用32P标记的噬菌体侵染细菌时，噬菌体的DNA会进入细菌，以该DNA为模板，利用宿主细胞提供的原料合成DNA，进行半保留复制，在细菌裂解释放出的部分噬菌体中可以检测到32P，C错误；D、烟草花叶病毒侵染烟草的实验，证明了RNA是烟草花叶病毒的遗传物质，D正确。故选C。6.下列关于DNA分子结构的叙述，错误的是（）A.DNA分子中氢键断裂后，其遗传信息会发生改变B.DNA分子的骨架由脱氧核糖和磷酸交替连接构成C.环状DNA分子中的每个五碳糖都连接2个磷酸基团D.碱基对间形成氢键是DNA分子结构具有稳定性的原因之一【答案】A〖祥解〗DNA的双螺旋结构：①DNA分子是由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘旋而成的。②DNA分子中的脱氧核糖和磷酸交替连接，排列在外侧，构成基本骨架，碱基在内侧。③两条链上的碱基通过氢键连接起来，形成碱基对且遵循碱基互补配对原则。【详析】A、正常情况下，DNA分子氢键断裂后，解开双螺旋结构，其遗传信息不会发生改变，A错误；B、脱氧核糖和磷酸交替连接排列在外侧，构成DNA分子的基本骨架，B正确；C、环状DNA分子中的每个五碳糖都同时连接2个磷酸基团，C正确；D、DNA分子的两条链间碱基互补配对，碱基对间形成氢键是DNA分子结构具有稳定性的原因之一，D正确。故选A。7.用15N标记含有100个碱基对的DNA分子，其中含鸟嘌呤60个，该DNA分子在含14N的培养基中连续复制3次。下列叙述错误的是（）A.子代DNA分子中嘌呤数目与嘧啶数目之比是1：1B.DNA复制起始点可能含有丰富的A—T序列，更容易解旋C.该DNA分子第3次复制时需要消耗腺嘌呤脱氧核苷酸280个D.子代含15N的DNA分子与含14N的DNA分子数量之比为1：4【答案】C〖祥解〗1个DNA经过3次复制，共产生23=8个DNA分子；由于DNA分子的复制是半保留复制，故8个DNA分子都含14N，比例为100%；含15N的DNA有2个。【详析】A、双链DNA分子中C=G、A=T，所以（A+G）：（T+C）=1：1，即子代DNA分子中嘌呤数目与嘧啶数目之比为1：1，A正确；B、双链DNA中的碱基A-T之间含有2个氢键，G-C之间含有3个氢键，故复制起始点含有丰富的A-T序列氢键较少，更容易解旋，B正确；C、该DNA分子含有100个碱基对，其中G=C=60个，则A=T=40个，故第3次复制过程时需腺嘌呤脱氧核苷酸（23-22）×40=160个，C错误；D、由于DNA分子的复制是半保留复制，最终只有2个子代DNA分子各含1条15N链，1条14N链，其余DNA都含14N，故子代含15N的DNA分子与含14N的DNA分子数量之比为2：23=1：4，D正确。故选C。8.基因表达时启动子起着关键作用。启动子是位于基因上游的一段DNA序列，能驱动基因转录。下列叙述错误的是（）A.启动子序列彻底水解的产物通常有6种小分子物质B.推测启动子与RNA聚合酶结合并启动转录C.启动子序列中含有起始密码子D.启动子序列变化可能会影响基因表达【答案】C〖祥解〗启动子是RNA聚合酶识别和结合的部位，有了它才能驱动基因转录出mRNA，最终获得所需要的蛋白质；而密码子是位于mRNA上的三个相邻碱基。【详析】A、启动子是一段DNA序列，彻底水解产物有脱氧核糖、磷酸基团、4种碱基，共6种小分子物质，A正确；B、启动子是RNA聚合酶识别、结合的位点，与RNA聚合酶结合可启动转录，B正确；C、密码子位于mRNA上，启动子是DNA序列，不含起始密码子，C错误；D、启动子序列变化可能会影响RNA聚合酶结合，从而影响基因表达，D正确。故选C。9.如图所示为细胞中正在进行的翻译过程。下列叙述错误的是（）A.图中M氨基酸对应mRNA上的密码子是AUGB.一种tRNA只能识别并转运一种氨基酸，tRNA中含有氢键C.翻译的实质是将mRNA的碱基序列转变为蛋白质的氨基酸序列D.终止密码子能编码氨基酸序列，体现了密码子的简并性【答案】D〖祥解〗基因控制蛋白质合成包括转录和翻译两个过程，其中转录是以DNA的一条链为模板合成RNA的过程，而翻译是以mRNA为模板合成蛋白质的过程。【详析】A、密码子是mRNA上决定一个氨基酸的3个相邻的碱基。由图可知，M氨基酸对应mRNA上的密码子应该是AUG，A正确；B、tRNA具有特异性，一种tRNA只能识别并转运一种氨基酸，tRNA中含有氢键，B正确；C、翻译是以mRNA为模板合成具有一定氨基酸序列的蛋白质的过程，即翻译的实质是将mRNA的碱基序列转变为蛋白质的氨基酸序列，C正确；D、密码子的简并性是指绝大多数氨基酸都有几个密码子，正常情况下，终止密码子不编码氨基酸，D错误。故选D。10.呼吸道合胞病毒（RSV）是一种具有包膜（以磷脂双分子层为基本支架）的RNA病毒，该病毒增殖的部分过程如图所示。下列叙述错误的是（）A.①③过程需要同种酶的催化B.RSV的遗传物质与ATP的组成元素不同C.RSV病毒侵入细胞与细胞膜的流动性有关D.RSV繁殖过程中会出现双链RNA【答案】B〖祥解〗生物病毒是一类个体微小，结构简单，只含单一核酸（DNA或RNA），必须在活细胞内寄生并以复制方式增殖的非细胞型微生物。【详析】A、①③过程均为以RNA为模板合成RNA的过程，均需要RNA复制酶的催化，A正确；B、RSV的遗传物质是RNA，与ATP的组成元素相同，都是C、H、O、N、P，B错误；C、RSV病毒是一种具有包膜的RNA病毒，推测通过膜融合进入宿主细胞，与细胞膜的流动性有关，C正确；D、RNA复制过程需要经过两次碱基互补配对过程，因而该过程中会出现双链RNA，D正确。故选B。11.研究发现某植物体内的基因P所在染色体区域的周围存在一些特殊的DNA分子甲基化修饰位点。在该植物生长初期，这些修饰位点处于高度甲基化状态，随着植物逐渐进入花期，这些修饰位点逐渐去甲基化，基因P开始大量表达，合成一种特殊的酶参与花瓣色素的合成。下列叙述错误的是（）A.该植物DNA分子甲基化状态的变化可调控基因P的表达B.推测该植物的DNA分子逐渐去甲基化可能与温度、光照等环境因素有关C.DNA分子甲基化修饰对生物表型的影响不会遗传给后代D.若修饰位点无法正常去甲基化，该植物的花色会变浅【答案】C【详析】A、该植物生长初期，甲基化位点高度甲基化时基因P表达程度低，花期时部分甲基化位点去甲基化后基因P大量表达，说明相关部位甲基化状态的变化可调控基因P的表达，A正确；B、植物开花与环境温度、光照等环境因素有关，环境变化可能促使基因P周围的DNA分子甲基化修饰位点逐渐去甲基化，基因P开始大量表达，促进花瓣色素的合成，B正确；C、DNA分子甲基化修饰属于表观遗传，表观遗传导致的生物表型变化可以遗传给后代，使后代出现同样的表型，C错误；D、若基因P周围的DNA分子甲基化修饰位点无法正常去甲基化，则基因P不能大量表达，导致参与花瓣色素合成的特殊酶的合成受到影响，该植物花色会变浅，D正确。故选C。12.下列关于基因突变和基因重组的叙述，正确的是（）A.DNA分子受自由基攻击、DNA分子修复异常均可能引起基因突变B.镰状细胞贫血体现了基因通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物体性状C.减数分裂Ⅰ过程中非同源染色体之间发生互换，导致基因重组D.原核生物可以发生基因突变，不会发生基因重组【答案】A〖祥解〗基因突变是指DNA分子中发生碱基对的增添、替换或缺失导致基因中碱基序列发生改变；基因重组指的是在有性生殖过程中，控制不同性状的基因的自由组合。【详析】A、DNA损伤如不能及时修复或者修复异常，或者自由基攻击DNA分子，都可能引起基因突变，A正确；B、镰状细胞贫血体现了基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状，B错误；C、在减数分裂Ⅰ的四分体时期，同源染色体的非姐妹染色单体之间可以发生互换，导致基因重组，C错误；D、原核生物如肺炎链球菌也可以通过转化进行基因重组，D错误。故选A。13.下列有关染色体变异的叙述，错误的是（）A.用秋水仙素处理单倍体幼苗后得到的不一定是二倍体B.染色体变异不能产生新基因，但一定会表现出新性状C.非同源染色体间片段移接导致的染色体变异可发生在有丝分裂过程中D.诱变处理后，染色体上数个基因丢失引起的变异属于染色体结构变异【答案】B〖祥解〗染色体变异包括染色体数目变异和染色体结构变异。染色体结构变异包括染色体片段的缺失、重复、易位、倒位。【详析】A、单倍体细胞中不一定只含有一个染色体组，秋水仙素处理单倍体幼苗后可能会得到二倍体或其他多倍体，A正确；B、只有基因突变能够产生新基因，染色体变异不能产生新基因，且染色体变异不一定会表现出新的性状，B错误；C、非同源染色体某片段的移接在有丝分裂、减数分裂过程中均可能发生，C正确；D、诱变处理后，染色体上数个基因丢失引起的变异属于染色体结构（缺失）变异，D正确。故选B。14.香水稻具有香味浓郁（DD）、高产（EE）等优良性状，但不抗除草剂（gg）。已知三对基因独立遗传。为培育香味浓郁、高产、抗除草剂且稳定遗传的香水稻优良品种，研究者设计了如图所示的育种流程。下列叙述错误的是（）A.①过程发生了基因的显性突变B.②过程为花药离体培养，体现了植物细胞的全能性C.③过程常用秋水仙素或低温处理单倍体幼苗或种子D.④⑤过程最简便的方法是自交，观察子代是否发生性状分离【答案】C〖祥解〗据图分析，①为紫外线照射诱导基因突变；②为杂合子产生单倍体幼苗过程；③是染色体加倍过程；④是筛选抗虫品种过程。【详析】A、图中①表示诱变育种，G为显性基因，所以发生了显性突变A正确；B、②过程获得幼苗常用的方法是花药离体培养，花药离体培养的原理是植物细胞具有全能性，B正确；C、过程③常用秋水仙素处理单倍体幼苗，香水稻为二倍体，单倍体植株高度不育，一般没有种子，不能处理种子，C错误；D、④⑤过程为筛选出稳定遗传的水稻品种，最简便的方法是自交，观察子代是否发生性状分离，D正确。故选C。15.下列关于低温诱导洋葱（2n=16）细胞染色体数目变化的实验的叙述，错误的是（）A.制作装片的步骤为：解离→漂洗→染色→制片B.显微镜下可观察到染色体数目加倍的细胞占少数C.若在显微镜下观察到染色体数为32的细胞，则低温诱导成功D.低温诱导通过作用于有丝分裂前期而引起植物细胞染色体数目的变化【答案】C〖祥解〗低温和秋水仙素原理相似，都能抑制纺锤体形成，导致染色体数目加倍。【详析】A、该实验制作装片的步骤为解离→漂洗→染色→制片，A正确；B、低温诱导染色体变异时，诱导变异率低，在显微镜下只能观察到少数细胞的染色体数目加倍，B正确；C、若观察到含有32条染色体的细胞，不一定是低温诱导成功的细胞，因为洋葱体细胞染色体数目为16条，正常有丝分裂后期着丝粒分裂染色体数目也会加倍到32条，C错误；D、低温诱导染色体数目变异的原理是：低温作用于正处于分裂前期的细胞时，能够抑制纺锤体的形成，导致染色体不能移向细胞的两极，从而引起细胞内染色体数目加倍，D正确。故选C。16.一对正常的夫妻，所生儿子患血友病且性染色体组成为XXY，已知该血友病儿子在产生配子时，三条性染色体中的两条随机移向一极，另一条移向另一极（不考虑其他变异）。下列叙述正确的是（）A.儿子的血友病致病基因来自于其父亲B.XXY患者产生的配子中染色体数目正常的占1/4C.XXY患者细胞内血友病致病基因的数目是4、2或1个D.XXY患者的病因可能是母亲的卵原细胞在减数分裂Ⅱ时分裂异常【答案】D〖祥解〗减数分裂过程：（1）减数分裂前间期：染色体的复制；（2）减数第一次分裂：①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂。（3）减数第二次分裂：①前期：染色体散乱分布；②中期：染色体形态固定、数目清晰；③后期：着丝粒分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；④末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。【详析】A、血友病为伴X染色体隐性遗传病，设控制血友病的基因用H/h表示，该患者基因型为XhXhY，父亲正常，基因型为XHY，母亲正常，基因型为XHX-，推测儿子的血友病致病基因来自于母亲，母亲的基因型为XHXh，A错误；B、已知在产生配子时，三条性染色体中的两条随机移向一极，另一条移向另一极，可能的配子类型为X、Y、XX、XY，其中染色体数目正常的配子占1/2，B错误；C、XXY患者（基因型为XhXhY），在有丝分裂前期、中期、后期以及减数第一次分裂过程中细胞内血友病致病基因的数目是4个，在有丝分裂末期以及形成的子细胞（体细胞）中致病基因数目是2个，在减数第二次分裂前期、中期、后期，细胞内致病基因数目是4个（XhXh）或0个（Y）、2个（Xh、XhY），在减数第二次分裂末期和生殖细胞内致病基因数目是2个（XhXh）或0个（Y）、1个（Xh、XhY），所以XhXhY患者细胞内血友病致病基因的数目可能是4、2、1或0个，C错误；D、母亲的卵原细胞基因型为XHXh，若在减数分裂Ⅱ时着丝粒分裂形成的子染色体Xh与Xh未分离，可能形成基因型为XhXh的卵子，与父亲含Y染色体的精子结合后产生XhXhY个体，D正确。故选D二、非选择题：本题共5小题，共52分。17.图1表示某二倍体雄性动物细胞分裂过程中，细胞核DNA数与染色体数目比值的变化曲线；图2表示该动物体内3个不同时期的细胞示意图。请回答下列问题：（1）图1中曲线AB段上升的原因是________。CD段下降的时期有________。（2）图2中甲细胞的名称为________，乙细胞中有________个四分体，丙细胞中有________个染色体组。（3）与无性生殖相比，有性生殖表现出更多的遗传多样性，试从配子形成和受精作用两个方面，简要概括导致遗传多样性的原因。配子形成：原因①________原因②_______；受精作用：________。【答案】（1）①.DNA复制②.有丝分裂后期、减数分裂Ⅱ后期（2）①.次级精母细胞②.3③.2（3）①.减数分裂Ⅰ前期同源染色体上非姐妹染色单体的互换②.减数分裂Ⅰ后期非同源染色体的自由组合③.卵细胞和精子的随机结合〖祥解〗减数分裂和有丝分裂在结果、过程、产生的子细胞等方面存在区别：有丝分裂的结果是染色体数目不变，DNA数目减半，减数分裂的结果是染色体和DNA都减半；在过程中，有丝分裂前DNA复制一次分裂一次，减数分裂DNA复制一次分裂两次；在产生的子细胞方面，有丝分裂产生的子细胞中染色体和DNA的数目和母细胞相同；而减数分裂产生的子细胞中染色体和DNA的数目减半。【小问1详析】曲线AB段，核DNA数与染色体数比值由1变为2，是因为DNA复制（染色体上DNA分子数量加倍）。CD段下降时期：CD段比值由2变为1，是着丝粒分裂导致，发生在有丝分裂后期、减数分裂Ⅱ后期（着丝粒分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，每条染色体上DNA数从2变为1）。【小问2详析】该动物是雄性，甲细胞无同源染色体，着丝粒排列在赤道板，处于减数分裂Ⅱ中期，名称是次级精母细胞。四分体是同源染色体联会形成，乙细胞中同源染色体两两配对，有6条染色体、3对同源染色体，因此有3个四分体（每对同源染色体是1个四分体）。丙细胞有同源染色体，着丝粒排列在赤道板，处于有丝分裂中期，含2个染色体组（细胞内形态相同的染色体有几条，就有几个染色体组，丙细胞中形态相同的染色体是2条）。【小问3详析】导致遗传多样性的原因有，从配子形成角度来看，原因是减数分裂Ⅰ前期，同源染色体非姐妹染色单体交叉互换，导致基因重组，产生多样配子；减数分裂Ⅰ后期，非同源染色体自由组合，非同源染色体上非等位基因自由组合，增加配子多样性；从受精作用角度来看，精子和卵细胞（配子）随机结合，不同配子组合方式多，使后代遗传多样。18.研究发现，在番茄的生长过程中，其茎的生长高度受C/c和D/d两对等位基因控制，当基因C和D同时存在时，表现为高茎；当只有基因C存在而基因D不存在时，表现为中茎；当基因C不存在时，表现为矮茎。现有纯合的高茎番茄和纯合的矮茎番茄杂交，F1全为高茎，F2自交得到F2，F2中高茎：中茎：矮茎=9：3：4。回答下列问题：（1）基因C、c和D、d的遗传________（填“遵循”或“不遵循”）基因的自由组合定律，判断依据是________。（2）F2中高茎番茄的基因型有________种，矮茎番茄中纯合子占比为________。（3）F1的高茎番茄与F2的中茎番茄杂交，子代的表型有________种，其中矮茎占比为________。（4）现有中茎番茄若干，已知番茄的花为两性花，请设计简便的实验探究这些中茎番茄的基因型。实验思路：________；预期实验结果及结论：________。【答案】（1）①.遵循②.F2中高茎：中茎：矮茎=9：3：4，是9：3：3：1的变式（2）①.4##四②.1/2（3）①.3##三②.1/6（4）①.让这些中茎番茄植株自交，观察并统计子代番茄茎的高度的表型及比例②.若子代番茄的表型全为中茎，则这些中茎番茄的基因型为CCdd；若子代番茄的表型及比例为中茎：矮茎=3：1（或者子代番茄表型中出现了矮茎番茄），则这些中茎番茄的基因型为Ccdd〖祥解〗基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。【小问1详析】分析题意，F2中高茎：中茎：矮茎=9：3：4，是9：3：3：1的变式，由此可知基因C、c和D、d的遗传遵循基因的自由组合定律。【小问2详析】分析题意可知，高茎的基因型为C-D-，中茎的基因型为C-dd，矮茎的基因型为cc--，F2中高茎番茄的基因型有4种（CCDD、CCDd、CcDD、CcDd），矮茎番茄的基因型及比例为ccDD：ccDd：ccdd=1：2：1，其中纯合子占比为1/2。【小问3详析】F1的高茎番茄的基因型为CcDd，F2的中茎番茄的基因型及比例为CCdd：Ccdd=1：2，CcDd×CCdd杂交后代基因型为C_Dd（高茎）和C_dd（中茎），无矮茎。CcDd×Ccdd杂交后代基因型为C_D_（高茎）、C_dd（中茎）、ccD_（矮茎）、ccdd（矮茎），其中矮茎（cc--）占比为2/3×1/4=1/6，F1的高茎番茄与F2的中茎番茄杂交，子代的表型有3种。【小问4详析】为了探究这些中茎番茄的基因型（C-dd），让这些中茎番茄植株自交，观察并统计子代番茄茎的高度的表型及比例，若子代番茄的表型全为中茎，则这些中茎番茄的基因型为CCdd；若子代番茄的表型及比例为中茎：矮茎=3：1（或者子代番茄表型中出现了矮茎番茄），则这些中茎番茄的基因型为Ccdd。19.脑源性神经营养因子（BDNF）是由两条肽链构成的蛋白质，能够促进和维持中枢神经系统的正常生长发育。若BDNF基因表达受阻，则会导致精神异常，如图为BDNF基因的表达及调控过程。回答下列问题：（1）据图甲分析，过程③中核糖体的移动方向为________（填“从左向右”或“从右向左”）。与过程③相比，过程①特有的碱基配对方式是________。图中的miRNA-195基因不能编码蛋白质，但仍将其称作基因，理由是________。（2）图乙中tRNA所携带的氨基酸为________（部分密码子及对应氨基酸：UCG丝氨酸；GCU丙氨酸；AGC丝氨酸；CGA精氨酸。以上密码子均从5'端到3'端方向书写）。（3）m6A甲基化是指RNA中腺嘌呤（A）的第6位N原子上添加甲基基团的修饰现象，其RNA的碱基序列________（填“发生”或“不发生”）变化，RNA甲基化会影响RNA的稳定性，调控基因表达中的________过程。（4）研究发现，精神分裂症患者体内BDNF的含量低于正常人，据图尝试提出一种治疗该疾病的思路：________。【答案】（1）①.从右向左②.T——A③.miRNA-195基因能转录形成miRNA-195，可通过miRNA-195调控BDNF基因表达，进而影响生物性状，说明miRNA-195是具有遗传效应的DNA片段（2）精氨酸（3）①.不发生②.翻译（4）抑制miRNA-195基因的转录或开发与miRNA-195基因的转录产物特异性结合的药物〖祥解〗图甲中miRNA-195基因转录形成的miRNA-195与BDNF基因转录形成的mRNA形成局部双链结构，从而使BDNF基因转录的mRNA无法与核糖体结合，进而影响蛋白质的合成。图乙为tRNA结构，其反密码子为GCU。【小问1详析】③为翻译过程（mRNA上的密码子与mRNA上的反密码子的碱基互补配对），由于mRNA左端结合的核糖体正在合成的肽链比较长，右端的比较短，先翻译的肽链更长，因此③过程中核糖体的移动方向为由右向左，①表示转录，与过程③相比，过程①特有的碱基配对方式是T—A，图中的miRNA-195基因不能编码蛋白质，但仍将其称作基因，理由是miRNA-195基因能转录形成miRNA-195，可通过miRNA-195调控BDNF基因表达，进而影响生物性状，说明miRNA-195是具有遗传效应的DNA片段。【小问2详析】图乙是某种tRNA，tRNA是转录形成的，故是以DNA的一条链为模板合成的。图乙中tRNA反密码子为GCU，对应的氨基酸密码子为CGA，编码精氨酸，因此图乙中tRNA在③过程中携带的氨基酸是精氨酸。【小问3详析】甲基化属于表观遗传，RNA的碱基序列不发生变化，RNA甲基化会影响RNA的稳定性，调控基因表达中的翻译过程。【小问4详析】精神分裂症患者体内BDNF的含量低于正常人，可以开发药物抑制miRNA-195基因的转录或开发含与miRNA-195基因的转录产物特异性结合的mRNA的药物。20.如图为某家族遗传系谱图，甲病由基因A/a控制，乙病由基因B/b控制，已知Ⅰ-2不携带乙病的致病基因。回答下列问题：（1）甲病________（填“可能”或“不可能”）是红绿色盲，原因是________。在人群中男女关于乙病的发病率大小情况是________。（2）Ⅱ-6同时携带甲、乙两种遗传病致病基因的概率是________。Ⅱ-5的两种致病基因来源是________。（3）如果Ⅲ-9和Ⅲ-15结婚，他们生育健康孩子的概率是________，生育同时患甲、乙两种遗传病孩子的概率是________。（4）若要调查人群中血友病的发病率，则首先应注意的是________和________，以确保调查结果的准确性。【答案】（1）①.不可能②.红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，而甲病是常染色体显性遗传病（或Ⅱ-6和Ⅱ-7患甲病却生育了正常女儿Ⅲ-15）③.男性发病率大于女性（2）①.1②.甲病致病基因来自Ⅰ-2，乙病致病基因来自Ⅰ-1（3）①.7/16②.1/16（4）①.随机取样②.调查人数足够多〖祥解〗分析系谱图，甲病是常染色体显性遗传病，乙病是X染色体隐性遗传病。【小问1详析】Ⅱ-6和Ⅱ-7患甲病却生育了正常女儿Ⅲ-15，所以甲病是常染色体显性遗传病，而红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，所以甲病不可能是红绿色盲，Ⅰ-1和Ⅰ-2不患乙病，但生下了患乙病的孩子Ⅱ-5，且Ⅰ-2不携带乙病的致病基因，所以乙病是X染色体隐性遗传病，这种类型的病男性发病率大于女性。【小问2详析】Ⅱ-6和Ⅱ-7患甲病，生下了不患甲病的孩子，所以Ⅱ-6基因型是Aa，且还有患乙病的孩子Ⅲ-14，所以乙病基因型是XBXb，因此Ⅱ-6基因型是AaXBXb，同时携带甲、乙两种遗传病致病基因