备战2026年高考化学三年（2023-2025）真题汇编 专题06化学反应中的能量变化和反应机理

专 化三年考情（2023-1化学反◆焓变的计算：2025重庆卷、2025浙江卷、2024安徽卷◆化学反应能量变化及应用：2025卷、2024湖南卷、20232化学反2025湖北卷、2025北京卷、2025湖北卷、2025湖南卷、2025河南卷、2024浙江卷、2024甘肃卷、2024北京卷、2024广东卷、2024河北卷、2023新课标卷、2023湖南卷、2023浙江卷点较多，如氧化还原反应、化学键的判11．（2025·重庆卷）肼（N2H4）①2NH3(g)+3N2O(g)=4N2(g)+3H2O(l)ΔH1=②N2O(g)+3H2(g)=N2H4(l)+H2O(l)ΔH2=③N2H4(l)+9H2(g)+4O2(g)=2NH3(g)+8H2O(l)ΔH3=则反应N2H4(l)+O2(g)=N2(g)+2H2O(l)的Δ𝐻（kJ·mol−1）A．4(a+【答案】

B．4(a−3b+

C．(a−3b+

D．(a+式，所以，ΔH应为4(𝑎−3𝑏+𝑐) 【详解】AA的表达式为4(𝑎+3𝑏−𝑐)，但根据推导结果，ΔH应为4(𝑎−3𝑏+𝑐)A不符，AB．推导过程中，通过组合反应①、③及反转的反应②×3ΔH为𝑎𝑐−3𝑏4得(𝑎−3𝑏𝑐)B一致，BCC4，直接取𝑎−3𝑏𝑐，不符合目标反应的系数比例，CDD的表达式为𝑎3𝑏−𝑐，符号和系数均与推导结果不符，D错误；B。A．常温常压下H2(g)和O2(g)混合无明显现象，则反应2H2(g)+O2(g)=2H2O(l)B．3H2(g)+ ΔH0C．CO(g)+H2(g)⇌C(s)+ ΔH0 D．Na(s)+2Cl2(g)=NaCl(s)ΔH< (g)+ ΔH<【答案】

(g)+

(g)= ΔH<0，则Na(s)+2Cl2(g)=A错误；B．该反应为放热反应，升高温度，平衡逆移，平衡常数减小，B正确；C．该反应为放热反应，则E正−E逆＜0，则正反应的活化能小于逆反应的活化能，CD．①：Na(s)+2Cl2(g)=NaCl(s)ΔH1<

+(g)+

−(g)= ΔH2<0反应①－反应②Na(s)+2Cl2(g)=Na+(g)+Cl−(g)ΔH=𝛥H1－𝛥H2，由于不能明确𝛥H1、𝛥H2ΔH不能确定，D错误；B。 2A．我国科学家首次测得了月球背面月幔水含量1molH2O10gB．利用MoS2成功为金属材料“重塑金身”，MoS2Mo的化合价为+6D【答案】【详解】A．1molH2O18g/mol18g10g，A错误；B．MoS2S的化合价为-2，总负电荷为-4，Mo的化合价为+4，而非+6，B错误；C．电动机械腿工作时，电池放电将化学能转化为电能，再转化为机械能，而非电能转化为化学能，C错D．鱼肉的主要营养成分是蛋白质，描述正确，D正确；D。6．（2023·湖北卷）2023510日，天舟六号货运飞船成功发射，标志着我国航天事业进入到高质量液氮-液 B．液氧-液 C．液态NO2- D．液氧-煤6．（2025·湖北卷）ABC和DC能使湿润的红色石蕊试纸变蓝。G是一种强酸。H是白色固体，常用作钡ACA，溶液pHB．DC．F溶于雨水可形成酸雨DG的浓溶液【答案】ANH4Cl，BBa(OH)2·8H2O。【详解】AC(NH3)的水溶液(氨水)A(NH4Cl)NH3·H2O的电离，OH-pH减小，A错误；B．D(BaCl2)Ba2+，钡是重金属，有毒，B正确；C．F(NO2)NO2溶于雨水可形成硝酸型酸雨，C正确；D．GHNO3HNO3Fe钝化，故常温下可用铁制容器来盛装浓硝酸，D正确；A。B．根据盖斯定律可知：a+b=4C．根据各微粒的状态，可判断a0，b0【答案】【分析】由图可知，NaClNaClNa+Cl-，此过程离子键Na+Cl-与水结合形成水合钠离子和水合氯离子的过程，此过程为成键【详解】A．由图可知，NaCl固体溶解过程的焓变为ΔH3=+4kJ/mol，为吸热过程，A正确；B．由图可知，NaCl固体溶于水的过程分两步实现，由盖斯定律可知ΔH1ΔH2ΔH3，即ab4，B正有关，即与NaCl固体和NaCl溶液中微粒间作用力的强弱有关，D正确；CGa2O3(s)+2NH3(g)⇌2GaN(s)+3H2O(g)制备。反应历程(TS代表过渡态)反应ⅰ反应ⅱ中H2O(g)2.69eVC．反应ⅲ包含2个基元反应【答案】【详解】A．观察历程图可知，反应ⅰ中Ga2O3(s)NH3(g)0TS1、TS2、TS3完成反应，生成Ga2O2NH(s)和H2O，此时的相对能量为0.05eV，因此体系能量在反应中增加，则该反应为吸热过程，A正确；反应ⅱ中因H2O(g)TS50.70eVTS53.39eV-0.70eV=2.69eV，B正确；C．反应ⅲ从Ga2ON2H2(s)生成2GaN(s)+H2O(g)TS6、TS72个基元反应，C正确；整反应历程中，活化能最高的步骤是反应ⅲTS7对应得反应步骤(3.07eV)，所以总反应的速控步包含在反应ⅲ中，D错误；D【答案】过程中存在H2O2O-O非极性键的断裂，以及O2中非极性键的形成；还存在O−HO−C极性键的形成，BTi的化学键(Ti−O)4Ti的化合价，故Ti元素的化合价不变，C错反应生成了H2O，且存在H2O2100%，D错误；B。10．（2025·河南卷）在化剂a或化剂b作用下，丙烷发生脱氢反应制备丙烯，总反应的化学方程式CH3CH2CH3(g)⇌CH3CH=CH2(g)+H2(g)，反应进程中的相对能量变化如图所示(*∗CHCH2+2H→CH3CH=CH2(g)+H2(g)中部分进程已省略)两种不同化剂作用下总反应的化学平衡常数不和化剂b相比，丙烷被化剂a吸附得到的吸附态更稳①转化为②的进程中，决速步骤为∗CH3CH2CH3→∗CH3CHCH3+∗【答案】【详解】A．由图可知，生成物能量高，总反应为吸热反应，AB．平衡常数只和温度有关，与化剂无关，B错误C．由图可知，丙烷被化剂a吸附后能量更低，则被化剂a吸附后得到的吸附态更稳定，C正确D．活化能高的反应速率慢，是反应的决速步骤，故决速步骤为*CH3CHCH3→*CH3CHCH2+*H*CH3CHCH3+*H→*CH3CHCH2+2*H，DC11.（2024·浙江卷）NaOH②RCOOCH2CH3RIOH-Cδ+IIII和ⅡNaOH 12．(2024·甘肃卷)甲烷在某含

E2

2逆向反应的步骤1的反应比步骤2 D.该过程实现了甲烷的氧13．（2024·北京卷）可采用Deacon化氧化法将工业副产物HCl制成Cl2，实现氯资源的再利用。反 的热化学方程式：4HCl(g)+O(g)2Cl(g)+2HO(g)ΔH=-114.4kJmol-1 下列说法不正确的是 A．Y为反应物HCl，W为生成物B．反应制得1molCl2，须投入CHCl被O2氧化制Cl2D14．(2024·北京卷)苯在浓HNO3和浓H2SO4作用下，反应过程中能量变化示意图如下。下列说法不正确 A．从中间体到产物，无论从产物稳定性还是反应速率的角度均有利于产物B．X为苯的加成产物，YCM时，苯中的大πD．对于生成Y的反应，浓H2SO4作化15.（2024·广东卷）对反应(I为中间产物)，相同条件下：①加入化剂，反应达到平衡所需时间大幅缩c平(S)/c平(Tc平(S)/c平(Ⅰ减小。基于以上事实，可能的反应历程示意图 16.（2024·河北卷）我国科技工作者设计了如图所示的可充电Mg-CO2电池，以Mg(TFSI)2为电解质，性差和释放CO2能力差的障碍，同时改善了Mg2+的溶剂化环境，提高了电池充放电循环性能。对上述电池放电时CO2的捕获和转化过程开展了进一步研究，电极上CO2转化的三种可能反应路径及相 A.捕获CO2B.2C.1、32、3D.三个路径速控步骤均涉及*CO*2、317．（2023·新课标卷）“肼合成酶”以其中的Fe2+配合物为化中心，可将NH2OH与NH3转化为肼NH2NH2)ANH2OHNH3和H2OB．反应涉及N-HN-O键断裂和N-NC．化中心的Fe2+被氧化为Fe3+，后又被还原为D．将NH2OH替换为ND2OD，反应可得ND218．（2023·湖南卷）N2H4是一种强还原性的高能物质，在航天、能源等领域有广泛应用。我国科学家合成的某Ru(Ⅱ)化剂(用LRuNH3表示)能高效电化氧化NH3合成N2H4，其反应机理如图所示。ARu(Ⅱ)被氧化至Ru(Ⅲ)NH3B．M中Ru的化合价为CD4NH2eNH 2 (0]A．E6E3E5B．可计算ClCl键能为2E2E3kJCO3的平衡转化率：历程Ⅱ>历程D．历程Ⅰ、历程ⅡClO(g)O(g)=O2(g)Cl(g)ΔHE5E4kJ专题 化学变化中的能量变化和反应机三年考情（2023-1化学反◆焓变的计算：2025重庆卷、2025浙江卷、2024安徽卷◆化学反应能量变化及应用：2025卷、2024湖南卷、20232化学反2025湖北卷、2025北京卷、2025湖北卷、2025湖南卷、2025河南卷、2024浙江卷、2024甘肃卷、2024北京卷、2024广东卷、2024河北卷、2023新课标卷、2023湖南卷、2023浙江卷点较多，如氧化还原反应、化学键的判 11．（2025·重庆卷）肼（N2H4）①2NH3(g)+3N2O(g)=4N2(g)+3H2O(l)ΔH1=②N2O(g)+3H2(g)=N2H4(l)+H2O(l)ΔH2=③N2H4(l)+9H2(g)+4O2(g)=2NH3(g)+8H2O(l)ΔH3=则反应N2H4(l)+O2(g)=N2(g)+2H2O(l)的Δ𝐻（kJ·mol−1）A．4(a+【答案】

B．4(a−3b+

C．(a−3b+

D．(a+式，所以，ΔH应为4(𝑎−3𝑏+𝑐) 【详解】AA的表达式为4(𝑎+3𝑏−𝑐)，但根据推导结果，ΔH应为4(𝑎−3𝑏+𝑐)A不符，AB．推导过程中，通过组合反应①、③及反转的反应②×3ΔH为𝑎𝑐−3𝑏4得(𝑎−3𝑏𝑐)B一致，BCC4，直接取𝑎−3𝑏𝑐，不符合目标反应的系数比例，CDD的表达式为𝑎3𝑏−𝑐，符号和系数均与推导结果不符，D错误；B。A．常温常压下H2(g)和O2(g)混合无明显现象，则反应2H2(g)+O2(g)=2H2O(l)B．3H2(g)+ ΔH0C．CO(g)+H2(g)⇌C(s)+ ΔH0 D．Na(s)+2Cl2(g)=NaCl(s)ΔH< (g)+ ΔH<【答案】

(g)+

(g)= ΔH<0，则Na(s)+2Cl2(g)=A错误；B．该反应为放热反应，升高温度，平衡逆移，平衡常数减小，B正确；C．该反应为放热反应，则E正−E逆＜0，则正反应的活化能小于逆反应的活化能，CD．①：Na(s)+2Cl2(g)=NaCl(s)ΔH1<

+(g)+

−(g)= ΔH2<0反应①－反应②Na(s)+2Cl2(g)=Na+(g)+Cl−(g)ΔH=𝛥H1－𝛥H2，由于不能明确𝛥H1、𝛥H2ΔH不能确定，D错误；B。 【答案】X的浓度逐渐减小、YZ的浓度逐渐增大，后来随着时间XY的浓度逐渐减小、ZX(g)Y(g)Y(g)Z(g)X(g)Y(g)Y(g)Z(g)的活化能。【解析】A．X(g)Y(g)Y(g)Z(g)的∆H0YXY(g)为吸热反应，ABX(g)Y(g)Y(g)Z(g)的∆H0X(g)Y(g)Y(g)Z(g)的活化能，B项符合题意；CX(g)Y(g)Y(g)Z(g)的∆H0X(g)Y(g)Y(g)Z(g)的活化能，CDX(g)Y(g)Y(g)Z(g)的∆H0X(g)Y(g)Y(g)Z(g)的活化能，D项不符合题意；B考法2A．我国科学家首次测得了月球背面月幔水含量1molH2O10gB．利用MoS2成功为金属材料“重塑金身”，MoS2Mo的化合价为+6D【答案】【详解】A．1molH2O18g/mol18g10g，A错误；B．MoS2S的化合价为-2，总负电荷为-4，Mo的化合价为+4，而非+6，B错误；C．电动机械腿工作时，电池放电将化学能转化为电能，再转化为机械能，而非电能转化为化学能，C错D．鱼肉的主要营养成分是蛋白质，描述正确，D正确；D。5.（2024·湖南卷）A.B.C.D.【答案】【解析】A．理想的新能源应具有可再生、无污染等特点，故A正确；的热量散失，产物无污染，故具有能量转化率高、清洁等优点，B正确；时，锂离子在阳极脱嵌，C正确；D．太阳能电池是一种将太阳能能转化为电能的装置，D错误；D。6．（2023·湖北卷）2023510A．液氮-液 B．液氧-液 C．液态NO2- D．液氧-煤【答案】【解析】A．虽然氮气在一定的条件下可以与氢气反应，而且是放热反应，但是，由于NN键能很大，液氢不能作为火箭推进剂，A符合题意；推进剂，B不符合题意；C．肼和NO2在一定的条件下可以发生剧烈反应，该反应放出大量的热，且生成大量气体，因此，液态NO2-肼能作为火箭推进剂，C不符合题意；推进剂，D不符合题意；A考点 化学反应历程、机6．（2025·湖北卷）ABC和DC能使湿润的红色石蕊试纸变蓝。G是一种强酸。H是白色固体，常用作钡ACA，溶液pHB．DC．F溶于雨水可形成酸雨DG的浓溶液【答案】ANH4Cl，BBa(OH)2·8H2O。【详解】AC(NH3)的水溶液(氨水)A(NH4Cl)NH3·H2O的电离，OH-pH减小，A错误；B．D(BaCl2)Ba2+，钡是重金属，有毒，B正确；C．F(NO2)NO2溶于雨水可形成硝酸型酸雨，C正确；D．GHNO3HNO3Fe钝化，故常温下可用铁制容器来盛装浓硝酸，D正确；A。B．根据盖斯定律可知：a+b=4C．根据各微粒的状态，可判断a0，b0【答案】【分析】由图可知，NaClNaClNa+Cl-，此过程离子键Na+Cl-与水结合形成水合钠离子和水合氯离子的过程，此过程为成键【详解】A．由图可知，NaCl固体溶解过程的焓变为ΔH3=+4kJ/mol，为吸热过程，A正确；B．由图可知，NaCl固体溶于水的过程分两步实现，由盖斯定律可知ΔH1ΔH2ΔH3，即ab4，B正有关，即与NaCl固体和NaCl溶液中微粒间作用力的强弱有关，D正确；CGa2O3(s)+2NH3(g)⇌2GaN(s)+3H2O(g)制备。反应历程(TS代表过渡态)反应ⅰ反应ⅱ中H2O(g)2.69eVC．反应ⅲ包含2个基元反应【答案】【详解】A．观察历程图可知，反应ⅰ中Ga2O3(s)NH3(g)0TS1、TS2、TS3完成反应，生成Ga2O2NH(s)和H2O，此时的相对能量为0.05eV，因此体系能量在反应中增加，则该反应为吸热过程，A正确；B．反应ⅱ中因H2O(g)TS50.70eVTS53.39eV-0.70eV=2.69eV，B正确；C．反应ⅲ从Ga2ON2H2(s)生成2GaN(s)+H2O(g)TS6、TS72基元反应，C整反应历程中，活化能最高的步骤是反应ⅲTS7对应得反应步骤(3.07eV)，所以总反应的速控步包含在反应ⅲ中，D错误；D【答案】过程中存在H2O2O-O非极性键的断裂，以及O2中非极性键的形成；还存在O−HO−C极性键的形成，BTi的化学键(Ti−O)4Ti的化合价，故Ti元素的化合价不变，C错反应生成了H2O，且存在H2O2100%，D错误；B。10．（2025·河南卷）在化剂a或化剂b作用下，丙烷发生脱氢反应制备丙烯，总反应的化学方程式CH3CH2CH3(g)⇌CH3CH=CH2(g)+H2(g)，反应进程中的相对能量变化如图所示(*CH3CHCH22H→CH3CHCH2(g)H2(g)中部分进程已省略)。两种不同化剂作用下总反应的化学平衡常数不和化剂b相比，丙烷被化剂a吸附得到的吸附态更稳①转化为②的进程中，决速步骤为∗CH3CH2CH3→∗CH3CHCH3+∗【答案】【详解】A．由图可知，生成物能量高，总反应为吸热反应，AB．平衡常数只和温度有关，与化剂无关，B错误C．由图可知，丙烷被化剂a吸附后能量更低，则被化剂a吸附后得到的吸附态更稳定，C正确D．活化能高的反应速率慢，是反应的决速步骤，故决速步骤为*CH3CHCH3→*CH3CHCH2+*H*CH3CHCH3+*H→*CH3CHCH2+2*H，DC11.（2024·浙江卷）NaOH②RCOOCH2CH3RIOH-Cδ+IIII和ⅡNaOH与OH-反应、与18OH-反应，两者所得醇和羧酸盐均不【答案】【解析】A．步骤Ⅰ是氢氧根离子与酯基中的CδO-，A步骤Ⅰ加入氢氧根离子使平衡Ⅰ正向移动，氢氧根离子与羧基反应使平衡Ⅱ溶液中发生的水解反应不可逆，BRClCl电负性较强，对电子的吸引能力较强，使得酯基的水解速率增大，F的电负性强于Cl，FCH2对电子的吸引能力更强，因此酯的水解速率FCH2COOCH2CH3ClCH2COOCH2CH3，C正确；18OO-中，随着反应进行，最终18O存在于羧酸盐中，同 与18OH-反应，最终18O存在于酸盐中，两者所得醇和羧酸盐相同，D错误；D。12．(2024·甘肃卷)甲烷在某含Mo化剂作用下部分反应的能量变化如图所示，下列说法错误的A.E2

B.2逆向反应的C.步骤1的反应比步骤2 D.该过程实现了甲烷的氧【答案】C1的活化能E1=0.70eV2的活化能E30.49eV-(-0.71eV)=0.22eV，步骤1的活化能大于步骤2的活化能，步骤1的反应比步骤2慢，C项错误；D．该过程甲烷转化为甲醇，属于加氧氧化，该过程实现了甲烷的氧化，D项正确；C13．（2024·北京卷）可采用Deacon化氧化法将工业副产物HCl制成Cl2，实现氯资源的再利用。反 的热化学方程式：4HCl(g)+O(g)2Cl(g)+2HO(g)ΔH=-114.4kJmol-1 下列说法不正确的是 A．Y为反应物HCl，W为生成物B．反应制得1molCl2，须投入CHCl被O2氧化制Cl2D【答案】【解析】结合反应机理分析，X、Y、Z、W依次是Cl2HClO2H2O，ACuO在反应中作化剂，会不断循环，适量即可，B错误；总反应为放热反应，其他条件一定，升温平衡逆向移动，平衡常数减小．C正确；图中涉及的两个氧化还原反应是CuCl2CuCl和CuClnCu2OCl2，D正确。14．(2024·北京卷)苯在浓HNO3和浓H2SO4作用下，反应过程中能量变化示意图如下。下列说法不正确的是 A．从中间体到产物，无论从产物稳定性还是反应速率的角度均有利于产物B．X为苯的加成产物，YCM时，苯中的大πD．对于生成Y的反应，浓H2SO4作化【答案】【解析】生成产物Ⅱ的反应的活化能更低，反应速率更快，且产物Ⅱ的能量更低即产物Ⅱ2个角度均有利于产物Ⅱ，A正确；根据前后结构对照，X为米的加成产物，Y为苯的取代产物，B正确；M 的六元环中与—NOC为sp3杂化，苯中大π键发生改变，C错误；苯的硝化反应中浓H 化剂，D15.（2024·广东卷）对反应(I为中间产物)，相同条件下：①加入化剂，反应达到平衡所需时间大幅缩c平(S)/c平(Tc平(S)/c平(Ⅰ(——为无化剂，------为有化剂) 【答案】c平(S)/c平(Tc平(S)/c平(Ⅰ)SIC、D选AA正确，A16.（2024·河北卷）我国科技工作者设计了如图所示的可充电Mg-CO2电池，以Mg(TFSI)2为电解质，性差和释放CO2能力差的障碍，同时改善了Mg2对上述电池放电时CO2的捕获和转化过程开展了进一步研究，电极上CO2转化的三种可能反应路径及相 A.捕获CO2B.2C.1、32、3D.三个路径速控步骤均涉及*CO*2、3【答案】【解析】．根据题给反应路径图可知，(1，3-丙二胺)捕获CO2的产物 ，因此捕 ，故A正确 2B2132是优先2的最大能垒为*CO*-*CO2 2B正确；C1、3的中间产物不同，即经历了不同的反应步骤，但产物均为，而路径2、3的起始物均为，产物分别为*MgC2O4和*MgCO3，故C正确D．根据反应路径与相对能量的图像可知，三个路径的速控步骤中*CO*B项分析可23的速控步骤为*CO*得电子转化为*CO和*CO2，没有的生 D错误；17．（2023·新课标卷）“肼合成酶”以其中的Fe2+配