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第=page11页,共=sectionpages11页2024-2025学年湖北省武汉市新洲一中(阳逻校区)高二(下)期末化学试卷一、单选题:本大题共15小题,共45分。1.下列化学用语或图示表达正确的是()A.醛基的电子式:

B.2-丁炔的键线式:

C.顺-2-丁烯的球棍模型:

D.溴乙烷的空间填充模型:2.下列有机物的命名正确的是()A.:3-丁醇

B.:邻羟基甲苯

C.:N-二甲基甲酰胺

D.CH3CH2OOCCOOCH2CH3:乙二酸二乙酯3.有机物X是一种有机合成中间体,其结构简式如图,下列说法不正确的是()A.分子中含有5种官能团

B.1molX消耗NaOH的最大量为2mol

C.可与FeCl3溶液发生显色反应

D.能发生水解、酯化、加成及氧化反应4.化学用语可以表达化学过程,下列有机反应化学方程式书写正确的是()A.甲苯与浓硝酸、浓硫酸的混合物在加热时发生反应:

B.邻羟基苯甲醛中加入足量饱和溴水:

C.丁醛与氰化氢反应:

D.向苯酚钠溶液中通入少量CO2:5.为提纯下列物质(括号内为杂质),所用的除杂试剂和分离方法均正确的一组是()选项待提纯的物质除杂试剂分离方法A乙酸乙酯(乙酸)KOH溶液分液B乙醇(水)CaO过滤C溴苯(溴)NaOH溶液分液D苯(苯酚)饱和溴水过滤A.A B.B C.C D.D6.下列事实不能用有机化合物分子中基团间的相互影响解释的是()A.乙醛能与H2发生加成反应,而乙醇不能

B.甲苯发生硝化反应的温度比苯发生硝化反应的温度低

C.苯酚能与NaOH溶液发生中和反应,而乙醇不能

D.水和乙醇都可以与钠反应,但前者与钠反应更剧烈7.高分子材料在生产、生活中有着广泛的应用,下列说法错误的是()A.涤纶是聚对苯二甲酸乙二酯的商品名称,它由对苯二甲酸与乙醇反应制得

B.丁苯橡胶由1,3-丁二烯与苯乙烯经加聚反应制得,可用于生产汽车轮胎

C.聚乳酸具有良好的生物相容性和生物可吸收性,可用于手术缝合线等

D.酚醛树脂由甲醛和苯酚缩聚制得,是人类较早合成并使用的高分子材料8.根据下列实验操作和现象所得到的结论正确的是()选项实验操作和现象结论A向苯和甲苯中分别滴加少量酸性KMnO4溶液,充分振荡,苯中溶液为紫红色,甲苯中溶液为无色甲苯中甲基使苯环活化B向有机物Y的水溶液中加入少量稀溴水,无白色沉淀生成Y不属于酚类物质C在圆底烧瓶中放入几小块电石,逐滴加入适量的蒸馏水,将产生的气体通入溴水中,溶液褪色产物中有乙炔生成D向洁净试管中加入新制银氨溶液,滴入几滴乙醛,振荡,水浴加热,试管壁上出现银镜乙醛具有还原性A.A B.B C.C D.D9.乙醇和乙酸是生活中两种常见的有机物。利用以下装置进行实验,能达到预期目的的是()A.分离乙醇和乙酸

B.验证乙醇的还原性

C.比较乙酸、碳酸和苯酚的酸性强弱

D.制取少量乙酸乙酯10.嘧菌酯是一种新型的高效、广谱农用杀菌剂,合成其中间体N的路线如图:

下列说法正确的是()A.1molK最多与4mol氢气发生加成反应 B.L的核磁共振氢谱有3组峰

C.M与N的化学计量数之比是2:1 D.N中的含氧官能团为醚键、羰基11.《神农本草经疏》中记载昆布有“消痰软坚散结,利水消肿”之功效,其有效成分的结构如图所示,下列关于其说法不正确的是()A.该有机物含有4种官能团

B.该有机物含碘原子,属于卤代烃

C.该有机物中含手性碳原子

D.该有机物能与烧碱或盐酸发生反应12.可降解塑料聚羟基丁酸酯(PHB)可由以下线路合成,下列说法正确的是()

A.A分子最多有6个原子共平面 B.反应①的条件为浓硫酸并加热

C.与C同时生成的有机物还有丙二酸 D.由D生成PHB的反应为加聚反应13.某有机物A的结构简式为,若取等物质的量的A分别与足量的Na、NaOH溶液、NaHCO3溶液充分反应,理论上消耗Na、NaOH、NaHCO3的物质的量之比为()A.3:2:1 B.3:2:2 C.6:4:5 D.3:2:314.如图是以秸秆为原料制备某种高分子化合物W的合成路线:

下列有关说法不正确的是()A.秸秆可被用于生产燃料乙醇 B.X的顺反异构体只有1种

C.Y与草酸二者互为同系物 D.W中存在3种官能团15.我国研发出一种合成重要有机原料(Q)的新路线(如图所示)。下列说法正确的是()

A.M通过缩聚反应可生成橡胶

B.N中的碳碳双键可用溴水检验

C.P的同分异构体中不可能存在芳香族化合物

D.Q与H2的加成产物的一氯代物有2种结构二、实验题:本大题共1小题,共13分。16.增塑剂邻苯二甲酸二丁酯可由邻苯二甲酸酐与正丁醇在浓硫酸共热下反应制得,实验装置(部分装置省略)如图甲,实验原理如图乙。

实验步骤:

Ⅰ.向三颈烧瓶内加入10.0mL邻苯二甲酸酐、30.0mL正丁醇、1.0mL浓硫酸和少量沸石,加热、搅拌,反应约2小时。

Ⅱ.冷却至室温,将反应后混合液倒出,经过一系列操作得到粗产品。

Ⅲ.粗产品过滤后,将滤液进一步纯化得到纯品。

Ⅳ.称量,得纯品20.85g。

可能用到的有关数据如下:物质相对分子质量溶解性密度(g•cm-3)正丁醇74微溶于水0.81邻苯二甲酸酐148难溶于水1.48邻苯二甲酸二丁酯278难溶于水1.05回答下列问题:

(1)仪器a的名称是______。

(2)装置甲中三颈烧瓶选用的合适规格是______。

a.50mL

b.100mL

c.250mL

(3)步骤Ⅰ中,若加热后发现未加沸石,应采取的正确方法是______。

(4)步骤Ⅱ中“一系列操作”的顺序是______(填标号,可重复使用)。

①10%Na2CO3溶液洗涤

②加入无水硫酸镁固体

③蒸馏水洗涤

(5)步骤Ⅲ中“进一步纯化”的操作方法是______。

(6)反应过程中可能产生的有机副产物结构简式为______(写一种)。

(7)本实验中,邻苯二甲酸二丁酯的产率为______。三、简答题:本大题共1小题,共14分。17.有下列物质:

①2-溴丙烷②甲醇③乙酸④苯甲酰胺⑤邻羟基苯甲酸⑥苯胺⑦丁酸、乙酸乙酯、2-羟基丁醛三种物质

回答下列问题:

(1)①转化成2-丙醇的反应条件是______。

(2)为确定②与③发生酯化反应时的脱水方式,应将______(填结构简式)中的氧原子标记为18O。

(3)④在氢氧化钠溶液中水解反应的化学方程式是______。

(4)⑤与下列物质______(填字母)反应可转化为邻羟基苯甲酸钠。

A.钠

B.氢氧化钠

C.碳酸钠

D.碳酸氢钠

(5)⑥与盐酸反应生成的有机物的结构简式______。

(6)⑦中3种物质在下列某种表征仪器中显示的信号(或数据)完全相同,则该仪器是______(填选项)。

A.质谱仪

B.红外光谱仪

C.元素分析仪

D.核磁共振仪

(7)有机合成E→F:,所用的化合物X的分子式为C5H10O,该化合物能发生银镜反应,写出其结构简式______。四、推断题:本大题共2小题,共28分。18.环戊烯(A)通过D-A反应可合成金刚烷(F),路线如图:

(1)利用水解反应检验B中含溴原子所需试剂为______。

(2)反应②的化学方程式为______。

(3)写出C与Br2按物质的量1:1发生1,4加成反应的产物结构简式______。

(4)反应③的反应类型是______,D的结构简式为______(用键线式表示)

(5)E与F______(填“是”或“不是”)互为同分异构体,F的一氯代物有______种。

(6)写出2种满足下列条件的D同分异构体的结构简式______。

①含有苯环且苯环上有三个取代基②苯环上的一氯代物有两种③能使溴的四氯化碳溶液褪色19.化合物1具有治疗自身免疫性疾病的潜力,一种合成Ⅰ的路线如图所示。

回答下列问题:

(1)B的化学名称是______。

(2)D的结构简式是______。

(3)E中含氧官能团的名称是______,E→F的反应类型是______。

(4)F存在顺反异构现象,写出F的顺式异构体______。

(5)F→G第①步反应的化学方程式是______。

(6)芳香化合物X是H的同分异构体,1molX与足量NaHCO3溶液反应可生成2molCO2,符合条件的X有______种(不考虑立体异构),其中核磁共振氢谱的峰面积比为3:2:2:1的结构简式为______(写一种即可)。

1.【答案】D

2.【答案】D

3.【答案】C

4.【答案】C

5.【答案】C

6.【答案】A

7.【答案】A

8.【答案】D

9.【答案】B

10.【答案】C

11.【答案】B

12.【答案】C

13.【答案】A

14.【答案】B

15.【答案】C

16.【答案】球形冷凝管;

b;

停止加热,冷却至室温后加入沸石;

③①③②;

蒸馏(或分馏);

CH2=CH—CH2—

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