2025执业药师模拟考试题及答案

2025执业药师模拟考试题及答案一、单项选择题（每题1分，共20分）1.执业药师注册有效期为（）A.1年B.2年C.3年D.5年答案：C2.以下哪种药品需要凭处方销售（）A.甲类非处方药B.乙类非处方药C.处方药D.以上都不对答案：C3.药品经营企业必须具有（）A.自有仓库B.药品检验设备C.质量管理机构或人员D.运输车辆答案：C4.药品储存时，常温库的温度范围是（）A.0℃-30℃B.10℃-30℃C.20℃-30℃D.30℃以下答案：B5.执业药师继续教育实行（）A.学分制B.考试制C.审核制D.备案制答案：A6.药品说明书中未载明的不良反应，属于（）A.新的药品不良反应B.严重药品不良反应C.一般药品不良反应D.以上都不是答案：A7.医疗机构配制制剂必须取得（）A.《医疗机构制剂许可证》B.《药品生产许可证》C.《药品经营许可证》D.《营业执照》答案：A8.药品批发企业销售药品时，应当开具（）A.销售发票B.销售清单C.随货同行单D.以上都需要答案：D9.以下哪种药品不属于麻醉药品（）A.吗啡B.芬太尼C.咖啡因D.哌替啶答案：C10.药品零售企业销售含麻黄碱类复方制剂时，一次销售不得超过（）A.2个最小包装B.3个最小包装C.5个最小包装D.10个最小包装答案：A11.执业药师在执业活动中应遵守的基本准则是（）A.遵纪守法，爱岗敬业B.质量第一，规范服务C.急患者之所急，提供优质药学服务D.以上都是答案：D12.药品广告不得含有（）A.表示功效的断言或者保证B.说明治愈率或者有效率的内容C.与其他药品的功效和安全性进行比较的内容D.以上都是答案：D13.药品召回分为（）A.一级召回、二级召回、三级召回B.主动召回、责令召回C.进口药品召回、国产药品召回D.以上都不对答案：A14.药品经营企业对首营企业的审核，应当查验的资料不包括（）A.《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》复印件B.营业执照及其年检证明复印件C.药品生产质量管理规范认证证书或者药品经营质量管理规范认证证书复印件D.药品批准文号复印件答案：D15.药品零售企业的营业场所应与生活区域（）A.分开B.相连C.共用D.以上都可以答案：A16.执业药师注册后，应在（）内进行首次继续教育。A.3个月B.6个月C.1年D.2年答案：C17.药品的标签和说明书由（）核准。A.国家药品监督管理局B.省级药品监督管理局C.市级药品监督管理局D.县级药品监督管理局答案：A18.医疗机构购进药品，必须建立并执行（）A.进货检查验收制度B.药品保管制度C.药品养护制度D.药品不良反应报告制度答案：A19.药品批发企业从事质量管理、验收、养护工作的人员应具有（）以上学历。A.高中B.中专C.大专D.本科答案：B20.药品零售企业销售药品时，应当开具的销售凭证应注明的内容不包括（）A.药品名称B.生产厂商C.药品批准文号D.数量、价格答案：C二、多项选择题（每题1分，共20分）1.执业药师的职责包括（）A.负责处方的审核及监督调配B.负责提供用药咨询与信息C.负责指导合理用药D.负责药品不良反应报告答案：ABCD2.药品经营企业的经营范围包括（）A.麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品B.生物制品C.中药材、中药饮片、中成药D.化学原料药及其制剂、抗生素原料药及其制剂、生化药品答案：ABCD3.药品储存时，对湿度有要求的药品有（）A.胶囊剂B.丸剂C.散剂D.栓剂答案：ABC4.药品不良反应报告和监测的目的包括（）A.为药品再评价、淘汰药品和临床用药提供信息B.减少或者防止药品不良反应的重复发生C.促进临床合理用药D.保障公众用药安全答案：ABCD5.医疗机构制剂不得在市场上销售或者变相销售，不得发布医疗机构制剂广告。特殊情况下，经国务院或者省级药品监督管理部门批准，可以在指定的医疗机构之间调剂使用的是（）A.发生灾情、疫情、突发事件B.临床急需而市场没有供应C.经国务院或者省级药品监督管理部门批准D.以上都是答案：ABCD6.药品批发企业的质量管理体系文件应包括（）A.质量管理制度B.部门及岗位职责C.操作规程D.档案、报告、记录和凭证答案：ABCD7.药品零售企业销售药品时，应当开具销售凭证，内容包括（）A.药品名称、剂型、规格B.数量、价格C.生产厂商、批准文号D.供货单位、购货单位答案：ABCD8.以下属于假药的是（）A.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符B.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品C.变质的药品D.被污染的药品答案：ABCD9.药品经营企业的库房应配备的设施设备包括（）A.保持药品与地面之间有一定距离的设备B.避光、通风、防潮、防虫、防鼠等设备C.有效调控温湿度及室内外空气交换的设备D.自动监测、记录库房温湿度的设备答案：ABCD10.执业药师继续教育的内容包括（）A.药事管理与法规B.专业知识与技能C.职业道德D.相关法律法规、政策和职业道德规范答案：ABCD11.药品广告不得含有（）A.不科学的表示功效的断言或者保证B.利用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明C.含有淫秽、迷信、恐怖、暴力、丑恶的内容D.含有民族、种族、宗教、性别歧视的内容答案：ABCD12.药品召回的主体包括（）A.药品生产企业B.进口药品的境外制药厂商C.药品经营企业D.医疗机构答案：AB13.药品零售企业的质量管理岗位、处方审核岗位的职责不得由其他岗位人员代为履行的原因是（）A.确保药品质量B.保障公众用药安全C.符合法律法规要求D.提高企业经济效益答案：ABC14.医疗机构购进药品时，应当索取、留存供货单位的合法票据，并建立购进记录，做到（）A.票、账相符B.票、货相符C.账、货相符D.票、账、货相符答案：D15.药品批发企业对库存药品应进行定期质量检查，一般（）A.每月检查一次B.每季度检查一次C.每半年检查一次D.每年检查一次答案：B16.药品零售企业销售含特殊药品复方制剂时，应当严格执行（）A.处方药与非处方药分类管理规定B.含麻黄碱类复方制剂限量销售规定C.药品不良反应报告制度D.药品召回制度答案：AB17.执业药师在执业活动中应遵守的职业道德准则包括（）A.遵纪守法，爱岗敬业B.质量第一，规范服务C.急患者之所急，提供优质药学服务D.廉洁自律，诚实守信答案：ABCD18.药品经营企业的计算机系统应具备的功能包括（）A.记录和控制药品采购、销售、库存数量、价格、批号、有效期等信息B.对库存药品的有效期进行自动跟踪和控制C.对近效期药品进行预警D.自动生成药品采购计划答案：ABCD19.医疗机构配制制剂必须具备的条件包括（）A.具有能够保证制剂质量的设施、管理制度、检验仪器和卫生条件B.配备依法经过资格认定的药学技术人员、工程技术人员及相应的技术工人C.具有保证制剂质量的规章制度D.经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，取得医疗机构制剂许可证答案：ABCD20.药品广告的审查机关是（）A.国家药品监督管理局B.省级药品监督管理局C.市级药品监督管理局D.县级药品监督管理局答案：B三、判断题（每题1分，共10分）1.执业药师可以在两个或两个以上的单位执业。（）答案：×2.药品经营企业可以自行更改药品的有效期。（）答案：×3.医疗机构制剂可以在市场上销售。（）答案：×4.药品零售企业销售药品时，不需要开具销售凭证。（）答案：×5.执业药师继续教育是执业药师注册的必备条件。（）答案：√6.药品广告可以含有不科学的表示功效的断言或者保证。（）答案：×7.药品召回是指药品生产企业，包括进口药品的境外制药厂商，按照规定的程序收回已上市销售的存在安全隐患的药品。（）答案：√8.药品经营企业对首营品种可以不进行审核。（）答案：×9.医疗机构购进药品时，不需要建立购进记录。（）答案：×10.药品零售企业的营业场所可以与生活区域共用。（）答案：×四、填空题（每题1分，共10分）1.执业药师注册机构为（）药品监督管理部门。答案：省级2.药品经营企业应按照（）的经营方式和经营范围，从事药品经营活动。答案：依法批准3.药品储存时，阴凉库的温度不超过（）℃。答案：204.药品不良反应报告和监测是指药品不良反应的（）、报告、评价和控制的过程。答案：发现5.医疗机构配制的制剂，应当是本单位（）而市场上没有供应的品种。答案：临床需要6.药品批发企业从事验收工作的人员应具有（）以上学历。答案：大专7.药品零售企业销售药品时，应当将药品销售给（），并对其购买行为进行核实、记录。答案：合法的购货单位8.药品广告应当经（）批准，未经批准的，不得发布。答案：药品广告审查机关9.药品召回分为主动召回和（）。答案：责令召回10.执业药师应当尊重患者或者消费者的（），保护患者或者消费者的隐私。答案：隐私五、简答题（每题10分，共20分）1.简述执业药师在药品经营企业中的职责。答案：负责处方的审核及监督调配，确保药品调配准确无误。提供用药咨询与信息，为患者解答用药疑问。指导合理用药，根据患者病情和药物特点，给出合理用药建议。负责药品不良反应报告，及时收集、反馈药品不良反应信息。对药品经营企业的药品质量进行监督管理，参与药品验收、养护等工作。2.简述药品经营企业如何进行药品储存管理。答案：按照药品的特性和储存要求，分类存放药品。保持库房温湿度符合规定要求，设置温湿度监测设备并记录。对药品进行合理堆垛，确保药品与地面、墙壁等保持一定距离。定期对库存药品进行检查和养护，查看药品质量状况。对近效期药品进行标识和管理，及时处理过期、变质药品。六、论述题（每题10分，共20分）1.论述执业药师在保障公众用药安全方面的重要作用。答案：专业审核：执业药师凭借专业知识，严格审核处方，避免错误用药，从源头保障安全。用药指导：为患者提供准确用药咨询，告知用法用量、注意事项等，确保正确用药。质量监督：在药品经营环节监督药品质量，防止不合格药品流入市场。不良反应监测：及时发现、报告药品不良反应，为药品安全性评价提供依据，促进合理用药。宣传教育：向公众普及用药知识，提高公众安全用药意识。2.论述药品经营企业如何加强质