2026届河南省登封市外国语高级中学化学高二上期中统考试题含解析_第1页
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文档简介

2026届河南省登封市外国语高级中学化学高二上期中统考试题注意事项:1.答卷前,考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上。2.回答选择题时,选出每小题答案后,用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑,如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其它答案标号。回答非选择题时,将答案写在答题卡上,写在本试卷上无效。3.考试结束后,将本试卷和答题卡一并交回。一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、下列说法正确的是A.配制一定物质的量浓度的NaOH溶液时,NaOH固体溶解后未恢复到室温就转移、定容,所配制的溶液浓度偏大B.用广泛pH试纸测得氯水的pH为3C.用托盘天平称取5.86g食盐D.用细铁丝放在酒精灯火焰上灼烧至无色,然后蘸取少量待测液,透过蓝色钴玻璃观察火焰呈紫色,说明待测液中一定含有K+,没有Na+2、在其他条件不变时,只改变某一条件,化学反应aA(g)+bB(g)cC(g)的平衡的变化图象如图(图中p表示压强,T表示温度,n表示物质的量,α表示平衡转化率),据此分析下列说法正确的是()A.在图象反应I中,说明升高温度,K值增大B.在图象反应Ⅱ中,说明该正反应为吸热反应C.在图象反应Ⅲ中,若T1>T2,则该反应一定不能自发进行D.在图象反应Ⅰ中,若p2>p1,则有a<c3、如图所示装置中,观察到电流计指针偏转,M棒变粗,N棒变细,由此判断表中所列M、N、P物质,其中可以成立的是选项MNPA锌铜稀硫酸B铜铁稀盐酸C银锌硝酸银溶液D锌铁硝酸铁溶液A.A B.B C.C D.D4、下列有关电化学装置完全正确的是A.铜的精炼 B.铁上镀银C.防止Fe被腐蚀 D.构成铜锌原电池5、一个化学反应无论是一步完成还是分几步完成,反应热都是一样的。该定律称为盖斯定律。依据图示关系,下列说法不正确的是A.石墨燃烧是放热反应B.1molC(石墨)和1molCO分别在足量O2中燃烧,全部转化为CO2,后者放热多C.C(石墨)+O2(g)=CO(g)ΔH=ΔH1-ΔH2D.化学反应的ΔH,只与反应体系的始态和终态有关,与反应途径无关6、下列说法正确的是()A.c(H+)>c(OH-)的溶液一定显酸性B.常温下,pH=6的溶液一定是酸溶液C.电解稀硫酸或氢氧化钠溶液的产物不同D.将纯水加热,其KW增大而pH不变7、对建立元素周期表有重大贡献的科学家是()A.道尔顿 B.门捷列夫 C.汤姆逊 D.卢瑟福8、已知298K时,合成氨反应N2(g)+3H2(g)2NH3(g)ΔH=-92.2kJ/mol,此温度下,将1molN2和3molH2放在一密闭容器中,在催化剂存在时进行反应,测得反应放出的热量为(忽略能量损失)()A.一定大于92.2kJ B.一定等于92.2kJC.一定小于92.2kJ D.无法确定9、在一定条件下,向2

L密闭容器中加入2

mol

X、1

mol

Y。发生如下反应:2X(g)+Y(?)3Z(g)∆H<0。经60

s达平衡,此时Y的物质的量为0.2

mol。下列说法正确的是A.反应开始至平衡时,用X表示的化学反应速率为1.2mol/(L·min)B.该反应平衡常数表达式一定是K=c3(Z)/[c2(X)c(Y)]C.若再充入1molZ,重新达平衡时X的体积分数一定增大D.若使容器体积变为1L,Z的物质的量浓度一定增大10、下列气体可用NaOH干燥的是A.CO2 B.H2 C.SO2 D.NO211、下列说法正确的是A.铁跟盐酸反应,生成氯化铁和氢气B.四氧化三铁可以看成氧化铁和氧化亚铁组成的混合物C.铁与灼热水蒸气反应生成氧化铁和氢气D.铁在硫蒸气中加热后可生成FeS12、在N2+3H22NH3的反应中,各物质的起始浓度分别为:c(H2)=4mol·L-1,c(N2)=3mol·L-1,c(NH3)=0.5mol·L-1,经3min后,c(NH3)=0.8mol·L-1,该反应的反应速率是A.v(H2)=0.7mol·(L·min)–1 B.v(NH3)=0.3mol·(L·min)-1C.v(H2)=0.2mol·(L·min)-1 D.v(H2)=0.15mol·(L·min)-113、属于天然高分子化合物的是A.油脂B.纤维素C.葡萄糖D.乙酸14、工业合成氨反应:N2(g)+3H2(g)2NH3(g)ΔH=—92.0kJ·mol-1,恒容时,体系中各物质浓度随时间变化曲线如图所示,下列说法正确的是()A.25min时采取的措施是降低温度或增大压强B.将0.5mol氮气、1.5mol氢气置于1L密闭容器中发生反应,放出的热量为46kJC.Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ三个时间段分别是改变一个条件引起的平衡移动,平衡时平衡常数:KⅢ>KⅠ=KⅡD.为了增大合成氨的产率可以通过使用催化剂、原料的循环使用来实现15、下列溶液中导电性最强的是()A.1L0.1mol/L醋酸 B.1L0.1mol/L硫酸C.0.5L0.1mol/L盐酸 D.2L0.1moL/L的磷酸16、原电池原理的发现极大地推进了现代化的进程,改变了人们的生活方式。关于右图所示原电池的说法不正确的是A.该装置将化学能转化为电能B.电子由锌片经导线流向铜片C.铜片上发生的反应为Cu2++2e-=CuD.该装置使氧化反应和还原反应分别在两个不同的区域进行二、非选择题(本题包括5小题)17、化合物G是临床常用的镇静、麻醉药物,其合成路线流程图如下:(1)B中的含氧官能团名称为______和______。(2)D→E的反应类型为______。(3)X的分子式为C5H11Br,写出X的结构简式:______。(4)F→G的转化过程中,还有可能生成一种高分子副产物Y,Y的结构简式为______。(5)写出同时满足下列条件的G的一种同分异构体的结构简式:______。①分子中含有苯环,能与FeCl3溶液发生显色反应②分子中只有4种不同化学环境的氢(6)写出以CH2BrCH2CH2Br、CH3OH和CH3ONa为原料制备的合成路线流程图(无机试剂任用,合成路线流程图示例见本题题干)。____________18、常用药﹣羟苯水杨胺,其合成路线如图。回答下列问题:已知:(1)羟苯水杨胺的化学式为___。1mol羟苯水杨胺最多可以和___molNaOH反应。(2)D中官能团的名称___。(3)A→B反应所加的试剂是___。(4)F存在多种同分异构体。F的同分异构体中既能与FeCl3发生显色反应,又能发生银镜反应,且核磁共振氢谱显示4组峰,峰面积之比为1:2:2:1的同分异构体的结构简式___。19、用中和滴定法测定某烧碱样品(含有氯化钠的杂质)的纯度,试根据实验回答下列问题:(1)准确称量8.2g含有少量中性易溶杂质的样品,配成500mL待测溶液。称量时,样品可放在________称量。配制溶液选用________(填编号字母)A.小烧杯中B.洁净纸片上C.500mL容量瓶D.500mL试剂瓶(2)为了避免测定过程中样品部分与空气中二氧化碳反应导致结果偏差,滴定时,用0.2000mol/L的盐酸标准液来滴定待测溶液,可选用________(填编号字母)作指示剂。A.甲基橙B.石蕊C.酚酞(3)滴定过程中,眼睛应注视_____________,若用酚酞做指示剂,滴定终点的标志是____________,滴定结果是________(偏大,偏小,不变),理由______________________。(4)根据下表数据,计算被测烧碱溶液的物质的量浓度是________mol/L,烧碱样品的纯度是____________。滴定次数待测溶液体积(mL)标准酸体积滴定前的刻度(mL)滴定后的刻度(mL)第一次10.000.4020.50第二次10.004.1024.0020、海洋资源丰富,海水水资源的利用和海水化学资源(主要为NaCl和MgSO4及K、Br等元素)的利用具有非常广阔的前景。(1)利用海水可以提取溴和镁,提取过程如下:①提取溴的过程中,经过2次Br-→Br2转化的目的是_____,吸收塔中发生反应的离子方程式是________,②从MgCl2溶液中得到MgCl2.6H2O晶体的主要操作是__________、_________、过滤、洗涤、干燥。(2)①灼烧过程中用到的实验仪器有铁三角架、酒精灯、坩埚钳、_____、______。②操作①中需用到玻璃棒,则玻璃棒的作用是_______________。③向酸化后的水溶液加入适量3%H2O2溶液,发生反应的化学方程式为________。④操作③是分液,则操作②是___________;操作④是___________21、如图,有甲、乙、丙三个密闭容器,其中甲、乙容器与外界能进行热交换,丙不能。现向三个容器中各充入4molSO2和2molO2,保持开始时条件完全相同,发生反应:2SO2(g)+O2(g)2SO3(g)H=-196kJ/mol,段时间后三容器中反应均达平衡。(1)达平衡时,三容器中反应放出的热量由多到少的顺序是_____________。(2)平衡常数K(甲)、K(乙)、K(丙)的大小关系是__________。(3)乙、丙相比,反应先达到平衡状态的是__________。(4)平衡后某时刻,向三容器中都再充入4molSO2和2molO2,重新平衡后,三容器内气体压强由大到小的顺序是_________。(5)已知甲中达平衡时共放出热量294kJ,现欲使平衡时甲、乙容器体积相同,维持SO2和O2比例与初始相同,则需要再向甲容器中充入SO2和O2共__________mol。(6)若起始时向丙容器中加入的物质的量如下列各项,则反应达到平衡时SO2、O2及SO3的量与丙中原来平衡时相同或相近的是__________(稀有气体不参与反应)。A.4molSO2、2molO2、1molHeB.4molSO3、1molHeC.2molSO2、lmolO2、2molSO3D.2molSO2、1molO2

参考答案一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、A【分析】A.配制一定浓度的溶液时,必须恢复到室温再定容,否则会引起误差;B.新制氯水具有漂白性,会将pH试纸漂白;C.天平的分度值为0.1g;D.黄光能掩盖紫光。【详解】A.未恢复到室温就定容,溶液体积偏小,由可知,c偏大,故A项正确;B.不能用pH试纸测新制氯水的pH,因为新制氯水具有漂白性,会将试纸漂白从而无法测出,故B项错误;C.天平的分度值为0.1g,不可能称量出5.86g食盐,故C项错误;D.黄光能掩盖紫光,透过蓝色钴玻璃可滤去黄光,但不能确定是否含Na+,故D项错误。答案选A。2、D【详解】A.由图中反应I可知,当压强一定时,升高温度A的转化率α(A)减小,则平衡逆向移动,所以升高温度K值减小,故A不选;B.在图象反应Ⅱ中,反应在T1温度下比T2温度先达到平衡,所以T1>T2,又因为T1温度下的n(C)小于T2温度下的n(C),说明正反应为放热反应,故B不选;C.根据图3所知,增大压强,A的转化率不变,说明反应前后气体的计量数之和向等,若T1>T2,升高温度,A的转化率降低,正反应为放热放应,如果,则该反应能自发进行,故C不选;D.在图象反应Ⅰ中,若p2>p1,A的转化率α(A)在p2时小于p1时的转化率,说明增大平衡逆向移动,则反应物的气体计量数和小于生成物的气体计量数之和,即a+b<c,又由于b>0,所以a<c,故选D。答案选D3、C【详解】该装置没有外接电源,所以是原电池。原电池中,负极材料比正极材料活泼,且负极材料是随着反应的进行质量减少,正极质量增加或放出气泡。根据题意:M棒变粗、N棒变细可知,N极是负极,M是正极,且N极材料比M极活泼;A.锌比铜活泼,即M极材料比N极活泼,锌作负极,发生反应:Zn-2e-=Zn2+,M棒变细,选项A不符合题意;B.铁比铜活泼,铜作正极,电解质溶液为稀盐酸,M极上产生氢气,M棒不会变粗,选项B不符合题意;C.锌比银活泼,即N极材料比M极活泼,锌作负极,发生反应:Zn-2e-=Zn2+,N棒变细,电解质溶液为硝酸银,M极上有银析出,所以M棒变粗,选项C符合题意;D.锌比铁活泼,即M极材料比N极活泼,锌作负极,发生反应:Zn-2e-=Zn2+,M棒变细,选项D不符合题意;答案选C。4、C【详解】A.电解精炼铜时,应该用粗铜作阳极,纯铜作阴极,A错误;B.铁上镀银时,应该用银作阳极,铁作阴极,B错误;C.该装置是外加电流的阴极保护法,铁作阴极被保护,C正确;D.铜锌原电池中,锌应插入硫酸锌溶液中,铜应插入硫酸铜溶液中,D错误;答案选C。5、B【详解】A.根据ΔH1<0可知,石墨燃烧是放热反应,A正确;B.根据反应热大小比较,ΔH1<ΔH2,即1molC(石墨)和1molCO分别在足量O2中燃烧,全部转化为CO2,后者放热少,B错误;C.根据盖斯定律,C(石墨)+O2(g)=CO(g)ΔH=ΔH1-ΔH2,C正确;D.化学反应的ΔH,只与反应体系的始态和终态有关,与反应途径无关,D正确。答案为B。6、A【解析】试题分析:A、c(H+)>c(OH-)的溶液一定显酸性,符合溶液酸碱性的判断,正确;B、常温下,pH=6的溶液为酸性溶液,但不一定是酸溶液,可能是强酸弱碱盐溶液,错误;C、电解稀硫酸或氢氧化钠溶液的实质都是电解水,产物都是氢气和氧气,错误;D、将纯水加热,水的电离平衡正向移动,氢离子和氢氧根离子浓度都增大,水的离子积增大,但pH减小,错误,答案选A。考点:考查水的电离平衡移动的应用,pH的判断7、B【详解】对建立元素周期表有重大贡献的科学家是门捷列夫,故B项正确;故答案为B。8、C【详解】根据反应N2(g)+3H2(g)2NH3(g)ΔH=-92.2kJ/mol可知,1molN2完全反应时放出的热量为92.2kJ,但将1molN2和3molH2放在一密闭容器中反应时,由于反应是可逆反应,故1molN2不可能完全反应,故放出的热量小于92.2kJ,故答案为:C。9、D【详解】经60s达平衡,此时Y的物质的量为0.2mol,则2X(g)+Y(?)3Z(g);∆H<0开始210转化1.60.82.4平衡0.40.22.4A.X表示的化学反应速率v==0.8mol•L-1•min-1,选项A错误;B.若Y为液体或固体,则反应平衡常数表达式一定是K=,选项B错误;C.再充入1molZ,若Y为气体,则Z的量极限转化为X、Y,与起始量比值相同,为等效平衡,重新达到平衡时,X的体积分数不变,选项C错误;D.无论Y是否为气态,平衡移动较小,而使容器体积变为1L,Z的物质的量浓度一定增大,选项D正确;答案选D。10、B【详解】A.CO2与氢氧化钠反应,故错误;B.H2不与氢氧化钠反应,能干燥,故正确;C.SO2与氢氧化钠反应,故错误;D.NO2与氢氧化钠反应,故错误。故选B。11、D【详解】A.铁跟盐酸反应,生成氯化亚铁和氢气,故A错误;B.四氧化三铁是有固定组成的化合物,是纯净物,故B错误;C.铁与灼热水蒸气反应生成四氧化三铁和氢气,故C错误;D.S的氧化性较弱,与铁、铜反应生成低价化合物,铁在硫蒸气中加热后可生成FeS,故D正确;故选D。12、D【解析】N2+3H22NH3起始浓度340.5改变浓度0.150.450.33min后浓度2.853.550.8用氮气表示反应速率为0.15mol·L-1÷3min=0.05mol·(L·min)-1,用氢气表示反应速率为0.45mol·L-1÷3min=0.15mol·(L·min)-1,用氨气表示反应速率为0.3mol·L-1÷3min=0.1mol·(L·min)-1。故选D。【点睛】掌握化学平衡的三段式法计算模式,同一个反应过程可以用不同物质表示反应速率,数值可能不同,数值比等于化学计量数比。13、B【解析】A.油脂相对分子质量较小,不属于高分子化合物,选项A错误;B.纤维素属于天然高分子化合物,选项B正确;C.葡萄糖相对分子质量较小,不属于高分子化合物,选项C错误;D.乙酸相对分子质量较小,不属于高分子化合物,选项D错误;答案选B。14、C【详解】A、25min时N2和H2浓度降低,NH3浓度突然降低,采取措施是将NH3从体系中分离;故A错误;B、该反应为可逆反应,不能完全进行到底,放出的热量小于46kJ,故B错误;C、25时改变条件是将NH3从体系中分离;45min时,组分的浓度没有改变,之后N2和H2物质的量浓度降低,NH3的物质的量浓度增大,说明反应向正反应方向进行,由于正反应是放热反应,故改变的条件只能是降温,平衡常数增大,平衡常数只受温度的影响,因此平衡常数大小顺序是KIII>KII=KI,故C正确;D、使用催化剂增大单位时间内生成NH3的量,但是催化剂不能改变反应物的平衡转化率,故在平衡状态下NH3的产率不变,原料的循环使用可以提高NH3的产率,故D错误。【点睛】易错点为选项D,学生认为使用催化剂只增大化学反应速率,平衡不移动,使用催化剂氨气的产率不变,忽略了增大化学反应速率,单位时间内生成NH3的量增大,即相同时间内产率增大。注意这是工业,不会等到达到平衡再提取氨气。15、B【详解】A.醋酸是弱电解质,部分电离,则溶液中氢离子浓度和醋酸根离子浓度都小于0.1mol/L;B.硫酸是二元强酸,在水溶液中完全电离,c(H+)=0.2mol/L,c(SO42-)=0.1mol/L;C.HCl是强电解质,在水溶液中完全电离,c(H+)=c(Cl-)=0.1mol/L;D.磷酸是中强酸,部分电离,溶液中c(H+)小于0.2mol/L;电解质溶液导电性与离子浓度成正比,B中离子浓度最大,则溶液导电性最强,故选B。【点睛】本题考查电解质溶液导电性强弱判断,为高频考点,电解质溶液导电性强弱与离子浓度成正比,与溶液体积及电解质电离程度无关,题目难度不大。16、C【分析】该装置是将化学能转化为电能的装置,锌易失电子作负极,铜作正极,负极上锌发生氧化反应,正极上氢离子得电子发生还原反应。【详解】A.该装置是将化学能转化为电能的装置,为原电池,选项A正确;B.锌作负极,铜作正极,电子从负极锌沿导线流向正极,选项B正确;C.该装置中,负极上锌失电子、正极上氢离子得电子,所以铜片上发生的反应为2H++2e-═H2↑,选项C不正确;D.该装置负极区锌失电子发生氧化反应,正极区氢离子得电子发生还原反应,选项D正确。答案选C。【点睛】本题考查了原电池原理,根据能量转化方式确定装置类型,根据失电子难易程度确定正负极,结合电子流向分析解答,题目难度不大。二、非选择题(本题包括5小题)17、醛基酯基取代反应或【分析】本题中各主要物质的结构简式已经给出,因此只要顺水推舟即可,难度一般。【详解】(1)B中的含氧官能团为醛基和酯基;(2)观察D和E的结构简式,不难发现D上的1个氢原子被1个乙基取代形成了一条小尾巴(侧链),因此D→E属于取代反应;(3)观察E和F的结构简式,不难发现E上的1个氢原子被1个含有支链的丁基取代,结合X的分子式不难推出X的结构简式为;(4)F到G实际上是F和尿素反应,脱去两分子甲醇形成了六元环的结构,我们发现F中有2个酯基,尿素中有2个氨基,两种各含2个官能团的化合物符合缩聚反应的发生条件,因此二者可以缩聚成;(5)根据条件,G的分子式为,要含有苯环,其次能和氯化铁溶液发生显色反应,则一定有酚羟基,还要含有4种不同化学环境的氢,再来看不饱和度,分子中一共有4个不饱和度,而1个苯环恰好是4个不饱和度,因此分子中除苯环外再无不饱和键,综上,符合条件的分子有或;(6)采用逆推法,分子中有两个酯,一定是2个羧基和2个甲醇酯化后得到的,甲醇已有,因此接下来要得到这个丙二羧酸,羧基可由羟基氧化得到,羟基可由卤原子水解得到,最后再构成四元环即可:。【点睛】在进行同分异构体的推断时,不饱和度是一个有力的工具,对于含氮有机物来讲,每个N可以多提供1个H,氨基无不饱和度,硝基则相当于1个不饱和度,据此来计算即可。18、C13H11NO33羟基、硝基浓硝酸和浓硫酸、、【分析】苯与氯发生取代反应得到氯苯A,根据题目给出的信息可知D中含有硝基,这个硝基只能是A到B的过程中引入的,而产物中左边的苯环上的取代基是对位的,因此B为对硝基氯苯,碱性条件下水解得到对硝基苯酚钠C,加酸中和后得到对硝基苯酚D,还原后得到对氨基苯酚E,根据F的分子式和最终产物的结构不难推出F是邻羟基苯甲酸(水杨酸),E和F脱水形成肽键,得到最终产物,据此来分析题目即可。【详解】(1)根据结构得出其化学式为C13H11NO3,首先2个酚羟基能消耗2个氢氧化钠,水解后形成的羧酸又能消耗1个氢氧化钠形成羧酸盐,因此1mol产物一共可以消耗3mol氢氧化钠;(2)D为对硝基苯酚,其中含有的官能团为硝基和羟基;(3)根据分析,A→B是硝化反应,需要的试剂为浓硝酸和浓硫酸;(4)能和氯化铁发生显色反应证明有酚羟基,能发生银镜反应证明有醛基,然后还有4种等效氢,一共有3种符合条件的同分异构体,分别为、、。19、ADA锥形瓶中液体颜色变化溶液由红色变为浅红色,且半分钟内不褪色偏小滴定终点时,溶液中碳酸离子被滴定为碳酸氢根离子,消耗盐酸较少0.400097.56%【解析】(1)氢氧化钠易潮解,易潮解的药品,必须放在玻璃器皿上(如:小烧杯、表面皿)里称量,防止玷污托盘;配成500mL待测溶液,应该盛放在500mL的试剂瓶中,故答案为:A;D;(2)为了避免测定过程中样品部分与空气中二氧化碳反应导致结果偏差,滴定时,用0.2000mol/L的盐酸标准液来滴定待测溶液,酸碱中和滴定时,可用酚酞或甲基橙做指示剂,石蕊变色范围宽且现象不明显,故一般不用石蕊作指示剂,如果选择酚酞,则氢氧化钠的浓度会受到二氧化碳的影响,因此只能选择甲基橙,故选A;(3)滴定过程中两眼应该注视锥形瓶内溶液的颜色变化;若用酚酞做指示剂,滴定终点的现象为溶液由红色变为浅红色,且半分钟内不褪色,滴定终点时,溶液中碳酸根离子被滴定为碳酸氢根离子,消耗盐酸较少,导致氢氧化钠溶液的浓度偏小,故答案为:锥形瓶内溶液的颜色变化;溶液由红色变为浅红色,且半分钟内不褪色;偏小;滴定终点时,溶液中碳酸离子被滴定为碳酸氢根离子,消耗盐酸较少;(4)两次实验消耗标准液体积分别为:20.50mL-0.40mL=20.10mL,24.00mL-4.10mL=19.90mL,则2次消耗标准液的平均体积为:20.00mL,氢氧化钠的物质的量浓度为:0.2000mol/L×20.00mL10.00mL=0.4000mol/L,原样品中含有氢氧化钠的质量为:0.4000mol/L×0.5L×40g/mol=8g,则样品的纯度为:8g8.2g×100%=97.56%,【点睛】本题考查了酸碱中和滴定中的操作要点、中滴定的计算以及误差分析,。本题的易错点和难点为(3)中误差的分析,要注意二氧化碳能够与氢氧化钠反应,导致消耗的盐酸偏少。20、对溴元素进行富集SO2+Br2+2H2O===4H++SO42-+2Br-加热浓缩冷却结晶坩埚泥三角搅拌、引流2I-+2H++H2O2==I2+2H2O萃取蒸馏【解析】(1)①依据利用海水可以提取溴和镁,流程中提取溴的过程中,经过2次Br-→Br2转化的目的是更多的得到溴单质,提取过程对溴元素进行富集,吸收塔内通入的是二氧化硫气体是和溴单质反应生成溴离子,在蒸馏塔中被氯气氧化得到更多的溴单质,吸收塔中反应的离子方程式为;SO2+Br2+2H2O=4H++2Br-+SO42-,故答案为:对溴元素进行富集;SO2+Br2+2H2O=4H++2Br-+SO42-;②从MgCl2溶液中得到MgCl2•6H2O晶体的主要操作是蒸发浓缩、冷却结晶、过滤洗涤得到,故答案为:加热浓缩、冷却结晶;(2)①灼烧过程中用到的实验仪器有铁三角架、酒精灯、坩埚钳、坩埚、泥三角,故答案为:坩埚;泥三角;②操作①为溶解、过滤,需用到玻璃棒,玻璃棒的作用为搅拌、引流,故答案为:搅拌、引流;③向酸化后的水溶液加入适量3%H2O2溶液,将碘离子氧化生成碘单质,反应的化学方程式为2I-+2H++H2O2==I2+2H2O,故答案为:2I-+2H++H2O2==I2+2H2O;④氧化后得到碘的水溶液,要得到碘单质,可以通过萃取和分液,操作③是分液,则操作②是萃取;分液后得到碘的有机溶液,可以通过蒸馏的方法分离碘和有机溶剂,因此操作④是蒸馏,故答案为:萃取;蒸馏。21、甲、乙、丙K(甲)=K(乙)>K(丙)丙丙、乙、甲2A【分析】(1)根据甲、乙、丙三容器的特点,结合勒夏特列原理进行分析,以乙为参照,反应开始后甲的压强比乙的大,平衡正向移动;丙的温度升高,平衡逆向移动,即可得出结果;(2)根据平衡常数仅仅是温度的函数,以及温度对化学平衡的影响即可求解;(3)根据浓度、温度对化学反应速率的影响,反应速率越快,越早达到化学平衡;(4)以乙容器为参照,甲是恒压,乙容器随反应进行压强减小,丙容器反应放热温度升高,且平衡逆向移动,气体的物质的量增大,压强增大而求解;(5)运用三段式进行求解即可;(6)利用等效平衡思想进行求解。【详解】(1)由于甲容器为恒温恒压,乙容器为恒温恒容,丙容器为恒容绝热,故随着反应2SO2(g)+O2(g)2SO3(g)的进行,达平衡时,容器乙和丙的压强减小,故相当于甲容器增大压强,故平衡正向移动,丙容器的温度升高,

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