（浙科版2017课标）高中生物必修2遗传与进化 第四章综合测试及答案01

第四章综合测试一、选择题（每题只有一个正确答案。共小题，每小题2分，共50分）1.短的时间内选育出抗病无芒的新品种，应选用的育种方法是（）A杂交育种C.诱变育种B.多倍体育种D单倍体育种2.体片段可以在非同源染色体间跳跃。这种染色体结构变异属于（）A缺失C.B.D易位3.（）A杂交育种B.转基因技术D多倍体育种C.单倍体育种4.下列可以通过分析染色体组型进行诊断的遗传病是（）A先天性心脏病C.苯丙酮尿症B.克兰费尔特综合征D青少年型糖尿病5.人类某遗传病的染色体核型如下图所示。该变异类型属于（）A基因突变B.基因重组C.染色体结构变异D染色体数目变异6.下列关于作物育种的叙述，正确的是（）A杂交育种一般可以将两个不同物种的优良性状组合在一起B.诱变育种的原理是基因突变和染色体畸变，转基因育种的原理是基因重组C.杂合二倍体水稻经花药离体培养获得单倍体的过程称为单倍体育种D不育的三倍体无籽西瓜形成，属于不可遗传变异7.育种工作者用某二倍体作物进行单倍体育种。下列叙述错误的是（A单倍体育种的目的是获得单倍体植株）B.单倍体育种能排除显隐性的干扰，提高效率C.花药离体培养是获得单倍体植株的有效方法高中生物必修二1/6D用秋水仙素处理单倍体幼苗后可获得纯合植株8.下列疾病中，不可能从患者传递给下一代的是（））A.三体综合征C.艾滋病B.特纳综合征D多指9.下列有关遗传病与人类健康的叙述，正确的是（A多基因遗传病的发病率在中老年群体中随着年龄增加快速上升B.近亲结婚是造成畸形胎的环境原因之一，所生育子女死亡率高C.灵长类无法自己合成维生素C，在正常环境中就会患败血症D.若经过遗传基因诊断和饮食治疗，苯丙酮尿症患者都能与正常人一样生活和产生后代，其基因频率随着世代相传而增多10.下列关于染色体组和基因组的叙述中，错误的是（）A测定水稻的基因组，可以直接测定一个染色体组中所有的DNAB.测定人类的基因组，需要测定22条常染色体、X染色体和Y染色体上所有的DNA序列C.人类基因组计划对于诊治人类遗传病具有重要的意义D对于某多倍体植物来说，体细胞中有几个染色体组就有几个基因组.人类的镰刀形细胞贫血症是由血红蛋白基因中一个碱基对A—T替换成了T—A，引起血红蛋白结构改变所致。该实例不能说明的是（A该变异属于致死突变）B.基因突变是可逆的C.碱基对替换会导致遗传信息改变D基因控制生物性状12.下列关于遗传与变异的叙述，正确的是（A染色体断裂后必导致其结构变异）B.果蝇的复眼由椭圆形变成“棒眼”是基因突变的结果C.不同个体任何细胞内均可发生基因突变，体现了其普遍性特点DAAaa自交出现35:1的性状分离比，这是基因重组和配子随机结合的结果13.在观察细胞减数分裂过程中发现一个细胞中染色体的配对出现如甲图所示的“环”状结构，另一个细胞述正确的是（）A甲和乙所示的变异都发生在后期ⅠB.甲图出现的原因是染色体①发生了重复C.乙图出现的原因是染色体③或④发生了倒位高中生物必修二2/6D由乙图所在细胞形成的子细胞中都有异常染色体14.能够使植物体表达动物蛋白的育种方法是（）A单倍体育种C.杂交育种B.转基因技术D多倍体育种15.某高等动物的一个DNA分子片段如下图所示，c分别是DNA）A基因重组和染色体畸变只改变基因排列顺序，不改变基因数量BDNA分子中少数核苷酸对的缺失引起c中任何一个不表达，属于染色体畸变C.若a基因中缺失或替换了某个碱基对，则该基因编码的肽链长度就会发生改变D基因突变和基因重组均有可能使得该DNA上的基因cC16.萝卜和甘蓝杂交，能得到的种子一般是不育的，但偶然发现个别种子种下去后可能产生可育的后代。出现这种现象的原因是（A基因自由组合）B.基因突变C.染色体结构变异D染色体加倍17.）为实验材料培育抗病毒无籽新品种的过程，以下分析正确的是（）A②⑥过程均发生了基因重组B.③⑦过程要使用秋水仙素才能实现抗虫无籽新品种的培育C.基因型为AAAA和AAAB的植株杂交，产生的子代有2种基因型D基因型为AAaa的植株可产生比例为1:4:1的3种配子18.我国科学家合成了4条酿酒酵母染色体，合成的染色体删除了研究者认为无用的DNA，加入了人工接头，总体长度比天然染色体缩减是（）A合成人工染色体需要氨基酸和脱氧核糖核苷酸作为原料B.染色体上的DNA某处发生了个别碱基对插入属于基因突变C.若某基因缺失了单个碱基对，则该基因编码的肽链长度不一定会变短D酿酒酵母可发生基因突变、基因重组和染色体畸变19.下图表示减数分裂过程中的染色体的部分行为变化。下列说法错误的是（）高中生物必修二3/6A图示的变异类型为基因重组B.甲图中的姐妹染色单体完成了片段的交换C.甲图两条染色体的基因组成分别为AABb、aaBbD乙图表示产生的重组型配子是aBAb20.下列关于变异的叙述中，正确的是（）A引起基因突变的外因往往有物理、化学等因素，但没有生物因素B.基因突变具有普遍性，因此在自然状态下，突变率也较高C.基因重组为动植物育种提供了丰富的物质基础，是变异的根本来源D发生了染色体畸变的细胞中，其基因数目不一定减少或增加21.基因型为AaBb）A图甲细胞曾发生过基因突变B.图乙细胞内有2个染色体组C.图丙细胞没有发生基因重组D图丁细胞内不存在同源染色体22.要将基因型为AaBBAaBbAaBBCaB依次是（）A诱变育种、转基因技术、花药离体培养B.杂交育种、花药离体培养、转基因技术C.花药离体培养、诱变育种、多倍体育种D多倍体育种、诱变育种、转基因技术23.AAbbaaBB）的两个烟草品种进行杂交得到FF11离体培养，得到能稳定遗传的宽叶、抗病（AABB）烟草的概率是（）A.1/16C.1/4B.1/9D.024.图中甲是果蝇体细胞示意图，图乙、丙是果蝇细胞中部分染色体在细胞分裂中的行为。下列说法正确的是（）高中生物必修二4/6A图甲中Ⅱ、Ⅳ中的一条染色体和XY染色体组成一个染色体组B.若图甲果蝇一个精原细胞产生的一个精子基因组成为bcXXD，则其余的三个精子的基因组成为BCY、BCYdbcXDXDC.图乙所示的果蝇细胞中Aa基因属于等位基因，位于同源染色体上D图丙中姐妹染色单体上出现基因A和a是基因突变或交叉互换的结果25.Ⅱ10个正常人中有1人携带甲病致病基因。控制血型的基因和甲病基因独立遗传。下列叙述正确的是（）A甲病是常染色体隐性遗传病或X连锁隐性遗传病B.8的血型与双亲各不相同是基因重组的结果C.Ⅱ与Ⅰ血型相同的概率为1/473D.Ⅲ14是A型血且患甲病的概率为1/1600二、非选择题（共4小题，共50分）26.由于基因突变，导致蛋白质中的一个赖氨酸发生了改变。下图中Ⅰ和表示物质代谢过程，①至⑥表示核苷酸链。根据下列图表回答问题。第二个字母第一个字母第三个字母UCAG异亮氨酸苏氨酸天冬酰胺丝氨酸异亮氨酸苏氨酸天冬酰胺丝氨酸UCAGA异亮氨酸苏氨酸赖氨酸甲硫氨酸苏氨酸赖氨酸精氨酸精氨酸（1）图中过程发生的场所是________Ⅱ过程叫________。（2）除赖氨酸以外，图解中X是密码子表中哪一种氨基酸的可能性最小？________。原因是________。（X________。27.克兰费尔特综合征是人类的一种遗传病，现有一对表型正常的夫妇生了一个患克兰费尔特综合征的男孩，该男孩的染色体组成为。请回答下列问题。+（1）克兰费尔特综合征属于________遗传病。高中生物必修二5/6（2）若这个患克兰费尔特综合征的男孩同时患有红绿色盲，写出该家庭部分成员的基因型（红绿色盲等位基因以B和b________，儿子________。（3）导致上述红绿色盲男孩患克兰费尔特综合征的原因是他的（填“父亲”或“母亲”）的有关细胞在进行________分裂形成配子时，发生了染色体不分离现象。（4）假设上述夫妇的染色体不分离只是发生在体细胞中，①他们的孩子中是否会出现克兰费尔特综合征患者？________。②他们的孩子中患红绿色盲的概率是________。28.某雌雄同株异花植物的籽粒颜色受两对基因A（）和（b）控制，这两对基因与籽粒颜色的关系如下图所示，此外，只要有一个a基因存在就会抑制B基因的表达。籽粒非甜味与甜味则受基因D（d）控制。aabbDDAABBdd味品种。请回答下列问题。（1________A和基因B通过控制________粒颜色，这一过程体现了基因具有表达________的功能。（2F________F再自由11交配得F。F紫色非甜味籽粒中杂合子占________，所以需要对表型符合要求的个体进行________22最后获得纯合紫色非甜味品种。（3）采用单倍体育种也可获得纯合紫色非甜味品种，此育种方法不但缩短育种年限，还能排除________干扰，提高效率。29.Ⅲ-2与Ⅲ-4下，其中甲遗传病相关基因为Aa，乙遗传病相关基因为、b。请回答下列问题。（1）从上述系谱图判断，甲病的遗传方式为________，乙病最可能的遗传方式为________。（2）若Ⅲ-1不携带乙病致病基因，则继续分析下列问题。①Ⅰ-1的基因型为________，Ⅲ-5的基因型为________。②Ⅲ-2和婚后生出正常男孩的概率为________。③Ⅲ-2的哥哥和一个不患甲病也不患乙病但患有抗维生素D佝偻病的女性（纯合子）结婚，则他们生出的小孩不患病的概率为________。高中生物必修二6/6第四章综合测试答案解析一、1.【答案】D2.【答案】D【解析】染色体片段在非同源染色体间跳跃，这种变异是易位。3.【答案】B4.【答案】BABC体组型进行诊断，D项错误。5.【答案】D【解析】染色体数目变异是指生物细胞中染色体数目的增加或减少，图中21号染色体比其他的同源染色体多一条，属于染色体数目变异，D项正确。6.【答案】BAB体幼苗和用秋水仙素处理幼苗产生纯合二倍体的过程，C项错误；三倍体无籽西瓜的遗传物质发生了改变，属于可遗传变异，D项错误。7.【答案】A8.【答案】B【解析】三体综合征是染色体异常遗传病，可以遗传给下一代，A项错误；特纳综合征是性染色体异常B病，可能从患者传递给下一代，C项错误；多指是单基因遗传病，可以遗传给下一代，D项错误。9.【答案】A增加而快速上升，AB通过食物补充维生素CC着世代相传而保持不变，D项错误。10.【答案】D【解析】水稻无性别分化，无性染色体，故测定水稻的基因组，可以直接测定一个染色体组中所有的DNA高中生物必修二1/5序列，A项正确；人的性别决定为XY型，故测定人类的基因组，需要测定22条常染色体、X染色体和Y染色体上所有的DNA序列，B项正确；人类基因组计划对于诊治人类遗传病具有重要的意义，C项正确；是，D项错误。【答案】B【解析】基因中一个碱基对的替换，不能说明基因突变是可逆的。12.【答案】C【解析】染色体的断裂若发生在同源染色体上的非姐妹染色单体之间，则不会引起其结构的变异，A项错XBCAAaa自交出现35:1子随机结合的结果，D项错误。13.【答案】CA的原因是染色体①发生了重复或染色体②发生了缺失，B位，C项正确；由乙图所在细胞形成的子细胞中含异常染色体的细胞占1/2D项错误。14.【答案】BBACD三项错误。15.【答案】D【解析】染色体畸变可使位于染色体上的基因数目和排列顺序发生改变，A项错误；DNA分子中少数核苷酸对的缺失引起cBa顺序不一定会发生改变，C项错误；基因突变和基因重组均有可能使得该DNA上的基因c变为CD项正确。16.【答案】D引起细胞中染色体数目加倍。17.【答案】DA项错误；③⑦过程可以使用秋水仙素，也可以通过低温处理的方式获得，B项错误；因⑥过程导入了1B，因此由基因型为AAA的三倍体植株通过⑥过程形成的植株，其体细胞内含有的染色体组数不变，仍然高中生物必修二2/5是3个。该植株在减数分裂形成配子的过程中，因同源染色体联会紊乱，不能产生可育的配子，C项错误；AAaa是四倍体，其产生的配子类型及比例为::aa1:4:1，D项正确。18.【答案】B【解析】染色体的主要成分是DNA和蛋白质，而合成DNA和蛋白质的原料分别是脱氧核糖核苷酸和氨基ADNA某处发生了BC酵母为真核生物，可能会发生基因突变、基因重组和染色体畸变，D项正确。19.【答案】B组，AB图发生了同源染色体的非姐妹染色单体的交叉互换，互换后两条染色体的基因组成分别为AABbaaBbC项正确；乙图表示产生的重组型配子是aBAbD项正确。20.【答案】DABC不一定减少或增加，如染色体结构的变异中的倒位，D项正确。21.【答案】C【解析】该生物基因型为AaBb，据甲图分析可知，1号染色体上发生了基因突变，A项正确；图乙细胞处2BC在同源染色体，D项正确。22.【答案】A【解析】基因型为AaBB的生物要培育出AaBb的生物，可通过诱变育种获得；要培育出基因型为AaBBC的生物，可以通过转基因技术获得；要培育出基因型为的生物，可通过花药离体培养获得。23.【答案】DAAbbaaBB1的基因型为AaBb；F产生的配子的基因型及其比例为::aB:ab1:1:1:1F的花药进行离体培养，得到的个体的基11因型及其比例为::aB:ab1:1:1:1，其中，没有能稳定遗传的宽叶、抗病（AABB）烟草。24.【答案】D【解析】图甲中Ⅱ、Ⅳ中的一条染色体和X染色体或Y染色体组成一个染色体组，即果蝇的一个染色体组的组成为ⅣXⅢⅣYABbCcXYd个精原细胞产生的一个精子基因组成为bcXXD，则其余的三个精子的基因组成为bcBCYBCYdB项Aa同源染色体上，C高中生物必修二3/5染色单体相同位置上均出现了基因A和a，这是基因突变或交叉互换的结果，D项正确。25.【答案】C【解析】假设甲病的相关基因为DdⅡⅠ和Ⅰ不患甲病，说明甲病为常染色1034体隐性遗传病，A项错误；Ⅱ是AB血型，父母Ⅰ和Ⅰ是A血型和B血型，血型受到3个复等位基因、812IiBⅡ的父母Ⅰ和Ⅰ分别是A血型i和712BⅡ的血型为AIIIBi和的概率各占1/4Ⅰ是AIⅡ与Ⅰ血型相同的概率为，7373C项正确；Ⅱ和ⅡO血型和ABAI，Ⅲ是A血型的概率为1/2，甲病为常染色体隐性遗1214传病，Ⅱ不患病，基因型为1/3DD或2/3Dd，Ⅱ不患病，是携带者的概率为1/100，Ⅲ患甲病的概率为12142/31/41/1001/600，则Ⅲ14是A血型且患甲病概率为1/6001/21/1200，D项错误。二、26.）核糖体转录（2）丝氨酸（3A要同时突变两个碱基1Ⅱ2码子相比，只有一个碱基的差别，而赖氨酸与丝氨酸密码子有两个碱基的差别，故图解中X是丝氨酸的可3）由表格中甲硫氨酸与赖氨酸的密码子知：②链与⑤链的碱基序列分别为TTC与的碱基是A。27.）染色体异常（2XXb（3）母亲（4）不会XbXY减数第二次1/41X遗传病。（XX型为XXb。（3）红绿色盲男孩中的两个色盲基因都来自母亲，而且是由于母亲的有关细胞在减数第二次分裂后期，着丝粒分开后，两条X染色体移向了细胞的同一极引起的。（4）由于体细胞遗传物质不能遗传给后代，所以他们的孩子中不会出现克兰费尔特综合征患者。上述夫妇女方是红绿色盲基因携带者，男方是正常的，所以后代中患者基因型为XY，占后代的1/4。28.）自由组合（2）套袋、人工授粉、套袋（3）显隐性酶的合成遗传信息纯