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文档简介
2026届辽宁省建平县高级中学高三上化学期中统考试题注意事项:1.答题前,考生先将自己的姓名、准考证号码填写清楚,将条形码准确粘贴在条形码区域内。2.答题时请按要求用笔。3.请按照题号顺序在答题卡各题目的答题区域内作答,超出答题区域书写的答案无效;在草稿纸、试卷上答题无效。4.作图可先使用铅笔画出,确定后必须用黑色字迹的签字笔描黑。5.保持卡面清洁,不要折暴、不要弄破、弄皱,不准使用涂改液、修正带、刮纸刀。一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、下列离子检验的方法正确的是()A.向某无色溶液中加入BaCl2溶液,产生不溶于稀HNO3的白色沉淀,则原溶液中一定有SO42-B.向某无色溶液中加入盐酸,有无色、无味的气体产生,则说明原溶液中一定有CO32-C.向某无色溶液中加入氢氧化钠溶液并加热,产生无色气体,该气体可使蓝色石蕊试纸变红,则说明原溶液中一定有NH4+D.向某溶液中滴加硫氰化钾溶液溶液不变红,再滴加氯水溶液变红,说明原溶液一定有Fe2+2、某100mL溶液可能含有Na+、NH4+、Fe3+、CO32-、SO42-、Cl-中的若干种,取该溶液进行连续实验,实验过程如图:(所加试剂均过量,气体全部逸出)下列说法正确的是A.若原溶液中不存在Na+,则c(Cl-)<0.1mol•L﹣1B.原溶液可能存在Cl-和Na+C.原溶液中c(CO32-)是0.01mol•L﹣1D.原溶液一定存在CO32-和SO42-,一定不存在Fe3+3、三室式电渗析法处理含Na2SO4废水的原理如图所示,采用惰性电极,ab、cd均为离子交换膜,在直流电场的作用下,两膜中间的Na+和SO42-可通过离子交换膜,而两端隔室中离子被阻挡不能进入中间隔室。下列叙述正确的是A.通电后中间隔室的SO42-离子向正极迁移,正极区溶液pH增大B.该法在处理含Na2SO4废水时可以得到NaOH和H2SO4产品C.负极反应为2H2O–4e–=O2+4H+,负极区溶液pH降低D.当电路中通过1mol电子的电量时,会有0.5mol的O2生成4、下列说法不正确的是A.可利用盛有P2O5的干燥管除去NH3中的水蒸气B.我国科学家屠呦呦利用乙醚将青蒿中的青蒿素萃取出来C.明矾可作为絮凝剂是因为其水解生成的胶体分散质具有巨大的比表面积D.可用反萃取法将碘单质从碘的四氯化碳溶液中提取出来5、下列各组在溶液中反应,不管反应物的量是多少,都能用同一离子方程式表示的是()A.FeBr2与Cl2 B.Ba(OH)2与H2SO4C.HCl与Na2CO3 D.NaHCO3与Ca(OH)26、工业上常用氯氧化法处理含氰(CN-)废水,一定条件下,氯气和CN-A.CN-B.该反应的产物之一是无毒的NC.当1molCN-D.处理含0.1molCN-的废水,理论上需要消耗标准状况下C7、下列指定反应的离子方程式书写正确的是()A.SO2与足量氨水:SO2+2NH3·H2O=2NH+SO+H2OB.向CaCl2溶液中通入CO2:Ca2++H2O+CO2=CaCO3↓+2H+C.NaHCO3溶液与NaAlO2溶液混合:HCO+AlO+2H2O=Al(OH)3↓+CO2+2OH-D.同浓度同体积NH4HSO4溶液与NaOH溶液混合:NH+OH-=NH3·H2O8、按照有机物的命名规则,下列命名正确的是A.1,2-二甲基戊烷 B.2-乙基丁烷C.3-乙基己烷 D.3,4-二甲基戊烷9、下列实验设计及其对应的离子方程式均正确的是()A.用FeCl3溶液腐蚀铜线路板:Cu+2Fe3+→Cu2++2Fe2+B.Na2O2与H2O反应制备O2:Na2O2+H2O→2Na++2OH-+O2↑C.将氯气溶于水制备次氯酸:Cl2+H2O→2H++Cl-+ClO-D.铁与盐酸反应:2Fe+6H+→2Fe3++3H2↑10、被誉为“矿石熊猫”的香花石,是由我国地质学家首次发现,它由前20号元素中的6种主族元素组成,其化学式为Y2X3(ZWR4)3T2,其中X、Y、Z为金属元素,Z的最外层电子数与次外层电子数相等,X、Z位于同一主族,Y、Z、R、T位于同一周期,R元素原子的最外层电子数是次外层电子数的3倍,T无正价,X与R的原子序数之和是W的2倍。下列说法错误的是()A.原子半径:Y>Z>R>TB.气态氢化物的稳定性:W<R<TC.最高价氧化物对应水化物的碱性:X>ZD.XR2、WR2两种化合物中R的化合价相同11、在容积不变的密闭容器中进行反应,已知反应中、的起始浓度分别为,,在一定条件下,当反应达到化学平衡时,各物质的浓度可能是()A.为 B.为 C.为 D.为12、水溶液中能大量共存的一组离子是A.NH4+、Ba2+、Br-、CO32- B.Cl-、SO32-、Fe2+、H+C.K+、Na+、SO42-、MnO4- D.Na+、H+、NO3-、HCO3-13、设NA为阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的是A.12.4g白磷中所包含的P—P共价键有0.6NAB.60gSiO2晶体中含有NA个SiO2分子C.1mol淀粉(C6H10O5)n水解后产生的葡萄糖的分子数一定为nNAD.标准状况下,2molNa2O2与44.8LSO2反应,转移电子数为2NA14、下列实验过程可以达到实验目的的是()编号实验过程实验目的A称取2
g
CuSO4•5H2O溶于98g水中,充分搅拌溶解,然后装入试剂瓶中配制2%的CuSO4溶液B将活性炭放入盛有NO2的锥形瓶中,观察气体颜色探究碳的还原性C将ZnSO4溶液滴入盛有2mLNa2S溶液的试管中至不再产生沉淀,然后滴入相同浓度的CuSO4溶液,观察现象比较ZnS(白色)和CuS(黑色)的溶度积D向两支试管中分别加入2mL5%H2O2溶液然后只向其中一支试管中加入绿豆大小的FeI2固体,观察比较现象探究I-对H2O2分解是否具有催化作用A.A B.B C.C D.D15、某同学用下列装置制备并检验Cl2的性质,下列说法正确的是A.Ⅰ图中:如果MnO2过量,浓盐酸就可全部消耗B.Ⅱ图中:湿润的有色布条能褪色,烧杯NaOH溶液的作用是吸收尾气C.Ⅲ图中:生成蓝色的烟D.Ⅳ图中:量筒中发生了加成反应,量筒内液面上升,量筒壁上有无色液滴出现16、根据下图海水综合利用的工艺流程图,判断下列说法正确的是()已知:MgCl2·6H2O受热生成Mg(OH)Cl和HCl气体等。A.过程①的提纯是物理过程B.在过程③中将MgCl2·6H2O灼烧即可制得无水MgCl2C.过程⑤反应后溶液呈强酸性,生产中需解决其对设备的腐蚀问题D.工业上采用向母液中加入烧碱的方法获得氢氧化镁二、非选择题(本题包括5小题)17、下表为元素周期表的一部分。碳氮YX硫Z回答下列问题(1)Z元素在周期表中的位置为__________。(2)元素周期表中与Z元素同周期原子半径最大的是(写元素名称)__________,其最高价氧化物对应的水化物含有的化学键类型____________。(3)下列事实能说明Y元素的非金属性比硫元素的非金属性强的是___;a.Y单质与H2S溶液反应,溶液变浑浊b.在氧化还原反应中,1molY单质比1molS得电子多c.Y和S两元素的简单氢化物受热分解,前者的分解温度高(4)根据下图实验,可以证明碳的非金属性比X强。饱和小苏打溶液的作用__________。发生的离子方程式是:__________________(5)重水(D2O)是重要的核工业原料,下列说法错误的是________。a.氘(D)原子核内有1个中子b.1H与D互称同位素c.H2O与D2O互称同素异形体d.1H218O与D216O的相对分子质量相同18、A、B、C、D、E、X是中学常见的无机物,存在如下图转化关系(部分生成物和反应条件略去)。(1)若A为常见的金属单质,焰色反应呈黄色,X能使品红溶液褪色,写出C和E反应的离子方程式:______________________________。(2)若A为淡黄色粉末,X为一种最常见的造成温室效应的气体。则鉴别等浓度的D、E两种溶液,可选择的试剂为_____(填代号)。A.盐酸B.BaCl2溶液C.Ca(OH)2溶液(3)若A为非金属氧化物,X是Fe,溶液D中加入KSCN溶液变红。则A与H2O反应的化学反应方程式为_____。19、实验室制取氨气有几种方法。如图是实验室制气体的几种发生装置和吸收装置。(1)当NH4Cl和Ca(OH)2来制取氨气时应选用的气体发生装置是___(填编号),该反应的化学方程式:___;(2)①当用浓氨水和NaOH固体来制取氨气时应选用的气体发生装置是___(填编号)。②欲用蒸馏水吸收氨气,应选择的吸收装置是所给装置中的___(填编号)某化学课外兴趣小组探究铜跟浓硫酸反应情况。取6.4g铜片和10ml18mol/L浓硫酸放在圆底烧瓶中共热,直至反应完毕,最后发现烧瓶中还有铜片剩余外,同时他们根据科学的化学知识认为还有较多的硫酸剩余。(3)①请写出铜跟浓硫酸反应的化学方程式:___;②可以证明有余酸的实验方案是(________)A.再加入铁粉B.再滴入BaCl2溶液C.再加入银粉D.再滴入NaHCO3(4)某工厂以Cu与硝酸为原料制取Cu(NO3)2,设计了下列两个方案:方案A:3Cu+8HNO3=3Cu(NO3)2+2NO↑+4H2O方案B:2Cu+O2=2CuO;CuO+2HNO3=Cu(NO3)2+H2O回答:①你认为较合理的方案是___(填A或B)。②选择该方案的原因____。20、K3[Fe(C2O4)3]·3H2O(三草酸合铁酸钾)为亮绿色晶体,可用于晒制蓝图。回答下列问题:(1)晒制蓝图时,用K3[Fe(C2O4)3]·3H2O作感光剂,以K3[Fe(CN)6]溶液为显色剂。其光解反应的化学方程式为:2K3[Fe(C2O4)3]2FeC2O4+3K2C2O4+2CO2↑;显色反应的化学方程式为______________。(2)某小组为探究三草酸合铁酸钾的热分解产物,按下图所示装置进行实验。①通入氮气的目的是________________________________________。②实验中观察到装置B、F中澄清石灰水均变浑浊,装置E中固体变为红色,由此判断热分解产物中一定含有___________、___________。③为防止倒吸,停止实验时应进行的操作是_____________________________。④样品完全分解后,装置A中的残留物含有FeO和Fe2O3,检验Fe2O3存在的方法是:________________。(3)测定三草酸合铁酸钾中铁的含量。①称量mg样品于锥形瓶中,溶解后加稀H2SO4酸化,用cmol·L-1KMnO4溶液滴定至终点。滴定终点的现象是___________________________。②向上述溶液中加入过量锌粉至反应完全后,过滤、洗涤,将滤液及洗涤液全部收集到锥形瓶中。加稀H2SO4酸化,用cmol·L-1KMnO4溶液滴定至终点,消耗KMnO4溶液VmL。该晶体中铁的质量分数的表达式为________________________________。21、焦亚硫酸钠(Na2S2O5)是常用的脱氧剂,其制备方法是向Na2CO3溶液中通入SO2,生成NaHSO3和CO2,一定条件下NaHSO3转化为Na2S2O5。完成下列填空:(1)碳原子的原子结构示意图是_____________;CO2中所含共价键的类型_____________。(2)从原子结构的角度,解释氧元素的非金属性比硫元素强的原因。_______________。(3)SO2与Na2CO3溶液反应生成NaHSO3和CO2,其化学方程式为_______________________,证明NaHSO3溶液中HSO3-的电离程度大于水解程度,可采用的实验方法是_________________。(4)Na2S2O5作脱氧剂时的反应原理为Na2S2O5+O2+H2O→Na2SO4+H2SO4,该反应中,氧化产物是______;若反应中转移了0.04mol的电子,有________gNa2S2O5参加反应。(5)连二亚硫酸钠Na2S2O4俗称保险粉,广泛用于纺织工业的还原性染色、清洗、印花、脱色以及织物的漂白等。Na2S2O4属于强还原剂,暴露于空气中易被氧气氧化。Na2S2O4遇KMnO4酸性溶液发生反应:5Na2S2O4+6KMnO4+4H2SO4=5Na2SO4+3K2SO4+6MnSO4+4H2O。为了测定保险粉纯度。称取5.0gNa2S2O4样品溶于冷水中,配成100mL溶液,取出10mL该溶液于锥形瓶中,用0.1000mol/L的KMnO4溶液滴定。重复上述操作2次,平均消耗KMnO4溶液21.00mL。则该样品中Na2S2O4的质量分数为__________(杂质不参与反应)。(保留至0.1%)(6)“钢是虎,钒是翼,钢含钒犹如虎添翼”,钒是“现代工业的味精”。钒对稀酸是稳定的,但室温下能溶解于浓硝酸中生成VO2+。请写出金属钒与浓硝酸反应的离子方程式:_______________________________________。(7)V2O5是两性氧化物,与强碱反应生成钒酸盐(阴离子为VO43-),溶于强酸生成含钒氧离子(VO2+)的盐。请写出V2O5分别与烧碱溶液和稀硫酸反应生成的盐的化学式:__________、_________。
参考答案一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、D【解析】A.白色沉淀可能为AgCl,则原溶液可能含银离子或硫酸根离子,但二者不能同时存在,故A错误;B.无色、无味的气体为二氧化碳,则原溶液中可能含CO32-或HCO3-,或都存在,故B错误;C.能产生使湿润的蓝色石蕊试纸变红的气体呈酸性,加入氢氧化钠溶液生成氨气,相矛盾,应该是红色石蕊试纸变蓝,故C错误;D.滴加硫氰化钾溶液,溶液不变红,不含铁离子,再滴加氯水,溶液变红,可知亚铁离子被氧化为铁离子,则原溶液一定有Fe2+,故D正确;故答案为D。2、D【解析】加入BaCl2溶液之后,有沉淀生成,且加入过量盐酸之后,沉淀质量减少,则说明一定有CO32-、SO42-这两种离子,一定没有Fe3+(Fe3+和CO32-会发生双水解反应,不能共存),且沉淀2为BaSO4,n(BaSO4)=,m(BaCO3)=4.30g-2.33g=1.97g,则n(BaCO3)=。加入NaOH溶液产生1.12L(标况)气体,则溶液中有NH4+,NH3有0.05mol,即n(NH4+)=0.05mol。CO32-和SO42-所带的负电荷的物质的量为0.01mol×2+0.01mol×2=0.04mol,NH4+所带正电荷的物质的量为0.05mol×1=0.05mol,根据电荷守恒,可以推断出溶液中一定有Cl-,且最少为0.01mol(因为无法判断是否有Na+,如果有Na+,需要多于的Cl-去保持溶液的电中性)。【详解】A.若原溶液中不存在Na+,则c(Cl-)=,A错误;B.原溶液中一定有Cl-,可能有Na+,B错误;C.经计算,原溶液中,n(CO32-)=0.01mol,则c(CO32-)=0.01mol÷0.1L=0.1mol•L﹣1,C错误;D.加入BaCl2溶液之后,有沉淀生成,且加入过量盐酸之后,沉淀质量减少,则说明一定有CO32-、SO42-这两种离子,一定没有Fe3+,D正确;故合理选项为D。【点睛】溶液中的离子要保持电荷平衡,即正负电荷所带的电荷量相等,以保持溶液的电中性。3、B【详解】A.根据同种电荷相互排斥,异种电荷相互吸引的原则,在电解池中阴离子会向正电荷较多的阳极区定向移动,因此通电后中间隔室的SO42-离子向正极迁移;在正极区带负电荷的OH-失去电子,发生氧化反应而放电,由于破坏了附近的水的电离平衡,使溶液中c(H+)>c(OH-),所以正极区溶液酸性增强,溶液的pH减小,故A错误;B.阳极区氢氧根放电,溶液中产生硫酸,阴极区氢离子获得电子,发生还原反应而放电,破坏了附近的水的电离平衡,使溶液中c(OH-)>c(H+),所以产生氢氧化钠,因此该法在处理含Na2SO4废水时可以得到NaOH和H2SO4产品,故B正确;C.负极区氢离子得到电子,使溶液中c(H+)增大,所以负极区溶液pH升高,故C错误;D.当电路中通过1mol电子的电量时,根据整个闭合回路中电子转移数目相等可知反应产生氧气的物质的量是n(O2)=1mol÷4=0.25mol,故D错误。故选B。【点睛】本题主要是考查电解原理及其应用、电极判断、电极反应式书写、电极产物判断与计算等。电化学是历年高考的重要考点之一,考查的内容为:提供电极材料和电解质溶液判断能否形成原电池,原电池电极名称判断及电极反应式的书写,提供反应方程式设计原电池、电解池(包括电镀池、精炼池),根据电解时电极质量或溶液pH的变化判断电极材料或电解质种类,电解产物的判断和计算,结合图像考查电极质量或电解质溶液质量分数的变化。4、A【详解】A.P2O5与水反应生成磷酸,磷酸会与氨气发生反应,所以不可利用盛有P2O5的干燥管除去NH3中的水蒸气,故A错误;B.乙醚是一个良好的有机溶剂,将青蒿浸泡在乙醚中,青蒿素会溶解于乙醚溶剂中,青蒿素的分子结构中含有过氧键,过热便分解,因为乙醚的良好挥发性和低沸点,因此除去乙醚而青蒿素不至于分解,故我国科学家屠呦呦利用乙醚将青蒿中的青蒿素萃取出来,故B正确;C.在水溶液中,明矾水解生成氢氧化铝胶体,氢氧化铝胶体具有巨大的比表面积,有强吸附性,故明矾可作絮凝剂,故C正确;D.在碘的四氯化碳溶液中加入氢氧化钠溶液,碘单质与氢氧化钠发生反应3I2+6NaOH=5NaI+NaIO3+3H2O,生成易溶于水的碘化钠和碘酸钠,振荡、静置、分液,得到含碘化钠和碘酸钠的混合溶液,再加硫酸酸化,碘化钠和碘酸钠在酸性环境下发生反应5NaI+NaIO3+3H2SO4=3Na2SO4+3I2+3H2O,生成含碘的悬浊液,过滤得到固体碘,故可用反萃取法将碘单质从碘的四氯化碳溶液中提取出来,故D正确;故选A。5、B【详解】A.Cl2少量时,只有亚铁子被氧化,Cl2过量时,亚铁离子与溴离子均被氧化,则不能用同一离子方程式表示,A错误;B.无论量的多少都只发生Ba(OH)2+H2SO4═BaSO4↓+H2O,则能用同一离子方程式表示,B正确;C.HCl少量时,发生HCl+Na2CO3═NaHCO3+NaCl,HCl过量时发生2HCl+Na2CO3═NaCl+CO2↑+H2O,则不能用同一离子方程式表示,C错误;D.NaHCO3少量时,发生NaHCO3+Ca(OH)2═CaCO3↓+H2O+NaOH,NaHCO3过量时发生2NaHCO3+Ca(OH)2═CaCO3↓+2H2O+Na2CO3,则不能用同一离子方程式表示,D错误;答案选B。6、C【解析】一定条件下,氯气和CN-反应生成无毒气体,该无毒气体应该是N2和CO2,则反应的离子方程式为:4H2O+5Cl2+2CN-=N2+2CO2+8H++10Cl-。CN-中氮元素应该是-3价,则碳元素的化合价为+2价,选项A正确。根据以上分析可知该反应的产物之一是无毒的N2,选项B正确。根据方程式可知反应的电子转移数为10e-,所以1molCN-参与反应时,转移5mole-,选项C错误。根据方程式处理含0.1molCN-的废水,理论上需要消耗0.25molCl2,其体积为0.25mol×22.4L/mol=5.6L,选项D正确。7、A【详解】A.SO2与足量氨水生成(NH4)2SO3和水,故离子方程式为:SO2+2NH3·H2O=2NH++H2O,A正确;B.由于HCl的酸性比碳酸的强,故向CaCl2溶液中通入CO2不发生反应,B错误;C.NaHCO3溶液与NaAlO2溶液混合应该生成Al(OH)3和,故离子方程式为:++H2O=Al(OH)3↓+,C错误;D.由于H+结合OH-的能力强于,故同浓度同体积NH4HSO4溶液与NaOH溶液混合:H++OH-=H2O,D错误;故答案为:A。8、C【详解】A.主链不是最长,应为3-甲基己烷,故A错误;B.主链不是最长,应为3-甲基戊烷,故B错误;C.3-乙基己烷,符合命名规则,故C正确;D.取代基的位次和应最小,正确命名为:2,3-二甲基戊烷,故D错误;答案为C。【点睛】判断有机物的命名是否正确或对有机物进行命名,其核心是准确理解命名规范:(1)烷烃命名原则:①长:选最长碳链为主链;②多:遇等长碳链时,支链最多为主链;③近:离支链最近一端编号;④小:支链编号之和最小.看下面结构简式,从右端或左端看,均符合“近-----离支链最近一端编号”的原则;⑤简:两取代基距离主链两端等距离时,从简单取代基开始编号.如取代基不同,就把简单的写在前面,复杂的写在后面;(2)有机物的名称书写要规范;(3)对于结构中含有苯环的,命名时可以依次编号命名,也可以根据其相对位置,用“邻”、“间”、“对”进行命名;(4)含有官能团的有机物命名时,要选含官能团的最长碳链作为主链,官能团的位次最小。9、A【分析】A.用FeCl3溶液腐蚀铜线路板,反应生成氯化铁、氯化铜。B.原子个数不守恒。C.次氯酸为弱电解质,应保留化学式。D.铁与盐酸反应生成二价铁。【详解】A.用FeCl3溶液腐蚀铜线路板,离子方程式:,故A正确。B.Na2O2与H2O反应制备O2,离子方程式:,故B错误。C.将氯气溶于水制备次氯酸,离子方程式:,故C错误。D.铁与盐酸反应生成二价铁:,故D错误。答案选A。10、D【分析】根据题给信息可知,X、Y、Z、R、W、T分别为钙、锂、铍、氧、硅、氟。【详解】A.Y、Z、R、T位于同一周期,元素的原子半径从左向右逐渐减小,故A正确;B.非金属性:F>O>Si,则气态氢化物的稳定性:SiH4<H2O<HF,故B正确;C.钙元素比铍元素的金属性强,则最高价氧化物对应水化物的碱性:Ca(OH)2>Be(OH)2,故C正确;D.CaO2、SiO2中氧(即R)的化合价分别为−1、−2,故D错误。综上所述,答案为D。11、A【详解】若反应向正反应进行,假定完全反应,则:
X(g)+Y(g)⇌2Z(g)+W(s),开始(mol/L):0.1
0.2
0
0变化(mol/L):0.1
0.1
0.2
0.1平衡(mol/L):0
0.1
0.2
0.1
由于为可逆反应,物质不能完全转化所以平衡时浓度范围为0<c(X)<0.1,0.1<c(Y)<0.2,0<c(Z)<0.2,W<0.1,故A正确、BCD错误,故选A。12、C【详解】A、Ba2+和CO32-反应生成BaCO3沉淀,不能大量共存,A错误;B、SO32-和H+反应生成SO2,不能大量共存,B错误;C、四种离子不反应,可以大量共存,C正确;D、H+和HCO3-会反应生成CO2、H2O,不能大量共存,D错误;故合理选项为C。13、A【解析】A、白磷的空间构型为正四面体,1mol白磷有6mol的P-P键,因此12.4g白磷含有P-P键的物质的量为12.4×6/(31×4)mol=0.6mol,故A正确;B、SiO2属于原子晶体,不存在SiO2分子,故B错误;C、淀粉水解的最终产物是葡萄糖,题目中只说的是水解后,没有说最终水解,故C错误;D、Na2O2具有强氧化性,把SO2氧化成SO42-,发生的反应是Na2O2+SO2=Na2SO4,转移电子物质的量为2×2×1mol=4mol,故D错误。点睛:本题的易错点是选项C和D,选项C,应注意淀粉是多糖,水解的最终产物是葡萄糖,题目中没有说明是不是最终产物,而选项D,应注意Na2O2具有强氧化性,SO2具有强还原性,两者发生氧化还原反应,Na2O2+SO2=Na2SO4,转移电子物质的量为2×2×1mol=4mol,不能照搬Na2O2与CO2的反应。14、C【详解】A.溶于98g水中,溶液质量为100g,但硫酸铜质量小于2g,则溶液的质量分数小于2%,故A错误;B.活性炭具有吸附性,不能探究还原性,故B错误;C.发生沉淀的转化,由现象可比较ZnS(白色)和CuS(黑色)的溶度积,故C正确;D.碘离子与过氧化氢可发生氧化还原反应,不能探究催化剂对分解反应速率的影响,故D错误;答案选C。15、B【分析】A.稀盐酸与二氧化锰不反应;干燥的氯气没有漂白性,Cl2+H2O=HCl+HClO,HClO具有漂白性,氢氧化钠溶液与氯气反应生成氯化钠和次氯酸钠;氯气与铜反应生成棕黄色的烟;甲烷与氯气发生取代反应。【详解】A.二氧化锰和浓盐酸在加热条件下发生氧化还原反应生成氯气,但稀盐酸与二氧化锰不反应,当盐酸浓度降低到一定程度时,反应停止,则盐酸不能完全消耗,故A错误;干燥的氯气没有漂白性,Cl2+H2O=HCl+HClO,HClO具有漂白性,氢氧化钠溶液与氯气反应生成氯化钠和次氯酸钠,所以Ⅱ图中:湿润的有色布条能褪色,烧杯NaOH溶液的作用是吸收尾气,故B正确;氯气与铜反应生成棕黄色的烟,故C错误;甲烷与氯气发生取代反应,故D错误。【点睛】本题考查氯气实验室制法,本题注意加热条件下浓盐酸与二氧化锰反应放出氯气,稀盐酸与二氧化锰不反应,干燥的氯气没有漂白性、潮湿的氯气具有漂白性。16、C【解析】A、因由粗盐得到精盐,就是要除去粗盐中的杂质,除去Mg2+、CO32-、SO42-分别用NaOH溶液、盐酸、BaCl2溶液,这些反应都是化学反应,不是物理过程,A错误;B、因MgCl2·6H2O受热生成Mg(OH)Cl和HCl气体等,得不到无水MgCl2,若要由MgCl2•6H2O灼烧即可制得无水MgCl2,为防止Mg2+发生水解,应在HCl气氛中进行,B错误;C、因Br2+SO2+2H2O=2HBr+H2SO4,反应后溶液呈酸性,能与金属容器反应,因此生产中需解决其对设备的腐蚀问题,C正确;D、工业上采用向母液中加入石灰乳的方法获得氢氧化镁,烧碱价格高,不划算,D错误;答案选C。二、非选择题(本题包括5小题)17、第三周期ⅦA族钠离子键和(极性)共价键ac除去挥发出来的HCl气体H++HCO3-=H2O+CO2↑c【分析】根据元素在周期表的位置关系可知,X与碳同族,位于碳的下一周期,应为Si元素;Y与硫元素同族,位于硫的上一周期,应为O元素;Z与硫元素处于同一周期,位于第VIIA族,应为Cl元素,结合元素原子的结构和元素周期律分析作答。(1)Z为Cl,质子数为17,电子结构有3个电子层,最外层电子数为7;
(2)电子层相同时核电荷数越大离子半径越小,即同一周期元素原子的半径从左到右依次减小;根据化学键与物质类别分析;
(3)Y元素的非金属性比S元素的非金属性强,可利用单质之间的置换反应、氢化物稳定性比较;
(4)利用碳酸钙与稀盐酸反应制备二氧化碳,利用饱和碳酸氢钠溶液除去二氧化碳中的HCl气体,再将二氧化碳通入硅酸钠溶液中出现白色胶状沉淀,以此证明碳酸的酸性比硅酸强;(5)a.原子的中子数等于质量数-质子数;
b.具有相同质子数、不同中子数的原子互为同位素;
c.同种元素形成的不同单质互为同素异形体;
d.D即是2H,据此分析。【详解】(1)Z为Cl元素,在周期表中的位置为第三周期ⅦA族;(2)根据上述分析可知,与Cl处于同一周期的原子半径最大的是钠,其最高价氧化物对应的水化物为氢氧化钠,其化学键类型为:离子键和(极性)共价键,故答案为钠;离子键和(极性)共价键;(3)a.Y单质与H2S溶液反应,溶液变浑浊,则Y的得到电子能力强,Y的非金属性强,a项正确;b.在氧化还原反应中,1molY单质比1molS得电子多,得电子多少不能比较非金属性,b项错误;c.Y和S两元素的简单氢化物受热分解,前者的分解温度高,可知Y的氢化物稳定,则Y的非金属性强,c项正确;故答案为ac;(4)图中实验装置中,制备二氧化碳的过程中会有HCl气体挥发,为除去二氧化碳气体中的HCl,证明碳酸的酸性比硅酸强,需用饱和碳酸氢钠溶液进行除杂,发生的离子方程式为:H++HCO3-=H2O+CO2↑,故答案为除去挥发出来的HCl气体;H++HCO3-=H2O+CO2↑;(5)a.氘(D)原子内有1个质子,质量数为2,因此中子数=2-1=1,a项正确;b.1H与D具有相同质子数、不同中子数,二者互称同位素,b项正确;c.H2O与D2O均为水,属于化合物,不是单质,不能互称同素异形体,c项错误;d.D即是2H,所以1H218O与D216O的相对分子质量相同,d项正确;故答案为c。18、OH-+HSO3-=SO32-+H2OAB3NO2+H2O=2HNO3+NO【分析】(1)若A为常见的金属单质,焰色反应呈黄色,应为Na,X能使品红溶液褪色,应为SO2,则B为H2,C为NaOH,D为Na2SO3,E为NaHSO3;(2)若A为淡黄色粉末,应为Na2O2;若X为一种造成温室效应的气体,应为CO2,以此分析。(3)若A为非金属氧化物,X是Fe,由转化关系可知C具有强氧化性,则A为NO2,B为NO,C为HNO3。【详解】(1)Na位于周期表第三周期ⅠA族,C和E反应的离子方程式为OH-+HSO3-=SO32-+H2O;(2)若A为淡黄色粉末,应为Na2O2,若X为一种造成温室效应的气体,应为CO2,则C为NaOH,D为Na2CO3,E为NaHCO3,鉴别等浓度的D、E两种溶液,可用盐酸或氯化钡溶液,用盐酸产生气泡快的为NaHCO3,用氯化钡产生沉淀的为碳酸钠,故选AB。(3)若A为非金属氧化物,X是Fe,由转化关系可知C具有强氧化性,则A为NO2,B为NO,C为HNO3,D为Fe(NO3)3,E为Fe(NO3)2,①NO2与水反应的方程式为3NO2+H2O=2HNO3+NO。【点睛】本题考查无机物的推断,过程相似,体现形式多样,提高学生分析问题、以及灵活运用基础知识解决实际问题的能力。解题关键:把握好常见物质的性质以及有关转化,并能结合题意具体问题、具体分析即可。19、A2NH4Cl+Ca(OH)2CaCl2+2NH3↑+2H2OBCCu+2H2SO4(浓)CuSO4+SO2↑+2H2OADBA中生成的NO会污染环境,生成相同质量的硝酸铜B方案需要的硝酸更少【分析】(1)依据反应物状态和反应条件分析判断制备气体的装置,A装置属于固固混合加热装置,反应是固体氯化铵和氢氧化钙加热反应生成氨气;(2)浓氨水和NaOH固体反应生成氨气,B装置属于固液混合不加热型装置;氨气极易溶于水,处理时要用防倒吸装置;(3)随反应进行硫酸浓度减小,稀硫酸和铜不反应,所以即使铜过量,硫酸也不能完全反应,因为浓硫酸和铜反应得到CuSO4,所以检验剩余的硫酸,不能检验硫酸根离子,需要检验剩余溶液中含H+;(4)根据选择方案的依据和绿色化原理来回答本题。【详解】(1)A装置属于固固混合加热装置,用NH4Cl和Ca(OH)2来制取氨气,反应物是固体和固体加热制备气体的反应,选用大试管加热制备氨气,选则装置A;用固体氯化铵和氢氧化钙加热反应生成氨气,反应的化学方程式:2NH4Cl+Ca(OH)2CaCl2+2NH3↑+2H2O,故答案为:A;2NH4Cl+Ca(OH)2CaCl2+2NH3↑+2H2O;(2)①NaOH溶于水放出热量,故致使溶于水的氨气溶解度降低,从而逸出,氨水为弱电解质存在电离平衡:NH3+H2O⇌NH3•H2O⇌NH4++OH-,加入氢氧化钠,氢氧根浓度增大,平衡左移,氨气逸出,B装置属于固液混合不加热型装置,当用浓氨水和NaOH固体来制取氨气时应选用装置B,故答案为:B;②氨气极易溶于水,处理时要用防倒吸装置,故答案为:C;(3)①铜跟浓硫酸反应的化学方程式为Cu+2H2SO4(浓)CuSO4+SO2↑+2H2O,故答案为:Cu+2H2SO4(浓)CuSO4+SO2↑+2H2O;②随反应进行硫酸浓度减小,稀硫酸和铜不反应,所以即使铜过量,硫酸也不能完全反应,因为浓硫酸和铜反应得到CuSO4,所以检验剩余的硫酸,不能检验硫酸根离子,需要检验剩余溶液中含H+,H+和Fe反应放出氢气,和NaHCO3溶液反应得到二氧化碳,故答案为:AD;(4)选择方案时要考虑是否产生有害气体污染空气,方案是否可行,是否安全,操作是否简单,是否节约了原料,方案A的生成物会污染环境,并且制取相同质量的硝酸铜,方案B消耗的原料最少,硝酸中的硝酸根全部转化成硝酸铜,故答案为:B;A中生成的NO会污染环境,生成相同质量的硝酸铜B方案需要的硝酸更少。20、3FeC2O4+2K3[Fe(CN)6]Fe3[Fe(CN)6]2+3K2C2O4隔绝空气、使反应产生的气体全部进入后续装置CO2CO先熄灭装置A、E的酒精灯,冷却后停止通入氮气取少许固体粉末于试管中,加稀硫酸溶解,滴入1~2滴KSCN溶液,溶液变红色,证明含有Fe2O3粉红色出现【解析】(1)根据亚铁离子能与K3[Fe(CN)6]发生显色反应解答;(2)①根据氮气能隔绝空气和排尽气体分析;②根据CO2、CO的性质分析;③要防止倒吸可以根据外界条件对压强的影响分析;③根据铁离子的检验方法解答;(3)①根据酸性高锰酸钾溶液显红色;②根据电子得失守恒计算。【详解】(1)光解反应的化学方程式为2K3[Fe(C2O4)3]2FeC2O4+3K2C2O4+2CO2↑,反应后有草酸亚铁产生,所以显色反应的化学方程式为3FeC2O4+2K3[Fe(CN)6]=Fe3[Fe(CN)6]2+3K2C2O4。(2)①装置中的空气在高温下能氧化金属铜,能影响E中的反应,所以反应前通入氮气的目的是隔绝空气排尽装置中的空气;反应中有气体生成,不会全部进入后续装置。②实验中观察到装置B、F中澄清石灰水均变浑浊,说明反应中一定产生二氧化碳。装置E中固体变为红色,说明氧化铜被还原为铜,即有还原性气体CO生成,由此判断热分解产物中一定含有CO2、CO;③为防止倒吸,必须保证装置中保持一定的压力,所以停止实验时应进行的操作是先熄灭装置A、E的酒精灯,冷却后停止通入氮气即可。④要检验Fe2O3存在首先要转化为可溶性铁盐,因此方法是取少许固体粉末于试管中,加稀硫酸溶解,滴入1~2滴KSCN溶液,溶液变红色,证明含有Fe2O3。(3)①高锰酸钾氧化草酸根离子,其溶液显红色,所以滴定终点的现象是粉红色出现。②锌把铁离子还原为亚铁离子,酸性高锰酸钾溶液又把亚铁离子氧化为铁离子。反应中消耗高锰酸钾是0.001cVmol,Mn元素化合价从+7价降低到+2价,所以根据电子得失守恒可知铁离子的物质的量是0.005cVmol,则该晶体中铁的质量分数的表达式为。【点睛】本题主要是考查物质分解产物检验、元素含量测定等实验方案设计与评价,题目难度中等,明确实验原理和相关物质的性质是解答的关键。关于化学实验从安全角度常考虑的主要因素如下:净化、吸收气体及熄灭酒精灯时要防止液体倒吸;进行某些易燃易爆实验时要防爆炸(如H2还原CuO应先通H2,气体点燃前先验纯等);防氧化(如H2还原CuO后要“先灭灯再停氢”,白磷切割宜在水中进行等);污染性的气体要进行尾气处理;有粉末状物质参加的反应,要注意防止导气管堵塞;防吸水(如实验取用、制取易吸水、潮解、水解的物质时宜采取必要措施,以保证达到实验目的)。21、极性共价键氧原子的半径比硫原子小,吸引力电子能力强2SO2+Na2CO3+H2O=2NaHSO
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