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文档简介
2026届江苏省南通市化学高二第一学期期中质量检测试题考生请注意:1.答题前请将考场、试室号、座位号、考生号、姓名写在试卷密封线内,不得在试卷上作任何标记。2.第一部分选择题每小题选出答案后,需将答案写在试卷指定的括号内,第二部分非选择题答案写在试卷题目指定的位置上。3.考生必须保证答题卡的整洁。考试结束后,请将本试卷和答题卡一并交回。一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、下列关于能源和作为能源的物质的叙述错误的是A.吸热反应的反应物总能量低于生成物总能量B.绿色植物进行光合作用时,将光能转化为化学能“贮存”起来C.物质的化学能可以在不同条件下转为热能、电能、光能等为人类所利用D.天然气属于二次能源2、分子式C3H6O2的有机物在酸性条件下水解生成相对分子量相等的有机物M和N,M能反生银镜反应,下列有关说法不正确的是A.该有机物也能反生银镜反应 B.M中没有甲基C.N能催化氧化得到M D.N能氧化得到M的同系物3、通过以下反应均可获取H2。下列有关说法不正确的是()①太阳光催化分解水制氢:2H2O(1)=2H2(g)+O2(g)△H1=+571.6kJ/mol②焦炭与水反应制氢:C(s)+H2O(g)=CO(g)+H2(g)△H2=+131.3kJ/mol③甲烷与水反应制氢:CH4(g)+H2O(g)=CO(g)+3H2(g)△H3=+206.1kJ/molA.由反应①知H2的燃烧热为571.6kJ/molB.反应②中生成物的总能量高于反应物的总能量C.反应③若改用新催化剂,△H3不变化D.反应CH4(g)=C(s)+2H2(g)的△H=+74.8kJ/mol4、物质的量浓度相同的下列溶液中,含微粒种类最多的是()A.CaCl2 B.CH3COONa C.NH3 D.K2S5、在图Ⅰ中A、B两容器里,分别收集着两种互不作用的理想气体。若将中间活塞打开,如图Ⅱ,两种气体分子立即都占有了两个容器。这是一个不伴随能量变化的自发过程。关于此过程的下列说法不正确的是()A.此过程是从混乱程度小向混乱程度大变化,即熵增大的过程B.此过程为自发过程,而且没有热量的吸收或放出C.此过程是自发可逆的D.此过程从有序到无序,混乱度增大6、298K时,在FeCl3溶液中加少量锌粒后,Fe3+被还原成Fe2+。据此某学习小组设计如图所示的原电池装置。下列有关说法正确的是A.正极电极反应为Zn-2e-=Zn2+B.左边烧杯中溶液的红色变浅C.Pt电极上有气泡出现D.该电池的总反应为:3Zn+2Fe3+=3Zn2++2Fe7、在10L恒容密闭容器中充入X(g)和Y(g),发生反应X(g)+Y(g)M(g)+N(g),所得实验数据如下表:实验编号温度/℃起始时物质的量/mol平衡时物质的量/moln(X)n(Y)n(M)①7000.400.100.090②8000.100.400.080③8000.200.30a④9000.100.15b下列说法正确的是A.实验①中,若5min时测得n(M)=0.050mol,则0至5min时间内,用N表示的平均反应速率υ(N)=1.0×10-2mol/(L·min)B.实验②中,该反应的平衡常数K=2.0C.实验③中,达到平衡时,X的转化率为60%D.实验④中,达到平衡时,b>0.0608、下列物质能发生消去反应,但不能发生催化氧化反应的是()A. B.(CH3)2CHOHC.CH3CH2C(CH3)2CH2OH D.CH3CH2C(CH3)2OH9、室温时,向20mL0.1mol·L−1的两种酸HA、HB中分别滴加0.1mol·L−1NaOH溶液,其pH变化分别对应下图中的I、II。下列说法不正确的是A.向NaA溶液中滴加HB可产生HAB.滴加NaOH溶液至pH=7时,两种溶液中c(A-)=c(B-)C.a点,溶液中微粒浓度:c(A-)>c(Na+)D.滴加20mLNaOH溶液时,I中H2O的电离程度大于II中10、已知甲醛()分子中的四个原子是共平面的,下列分子中所有原子不可能同时存在同一平面上的是()A. B. C. D.11、下列有关物质性质的比较顺序中,不正确的是A.热稳定性:HF>HCl>HBr>HIB.第一电离能:Li<Na<K<RbC.沸点:KCl<NaCl<LiClD.半径:S2->O2->Na+12、已知2Zn(s)+O2(g)=2ZnO(s)ΔH=-701.0kJ·mol-12Hg(l)+O2(g)=2HgO(s)ΔH=-181.6kJ·mol-1则反应Zn(s)+HgO(s)=ZnO(s)+Hg(l)的ΔH为()A.+519.4kJ·mol-1 B.+259.7kJ·mol-1C.-259.7kJ·mol-1 D.-519.4kJ·mol-113、为预防一种新型流感,同学们每天用“84”消毒液(NaClO溶液)消毒,下列说法正确的是()A.NaClO溶液的漂白原理与Na2O2、SO2相同B.“84”消毒液与“洁厕灵”(盐酸)共同使用,可达到既清洁又消毒的双重效果C.1molCl2与足量NaOH溶液反应转移2mol电子D.NaClO溶液的消毒原理是使蛋白质变性14、下列物质属于电解质的是()A.Fe B.BaSO4 C.NH3 D.C2H5OH15、下列依据热化学方程式得出的结论正确的是()A.已知P(白磷,s)=P(红磷,s)△H<0,则白磷比红磷稳定B.已知2H2(g)+O2(g)=2H2O(g)△H=-483.6kJ•mol-1,则氢气的标准燃烧热为241.8kJ•mol-1C.已知2C(s)+2O2(g)=2CO2(g)△H=akJ•mol-1,2C(s)+O2(g)=2CO(g)△H=bkJ•mol-1,则a>bD.已知NaOH(aq)+HCl(aq)=NaCl(aq)+H2O(l)△H=-57.3kJ•mol-1,则含40.0gNaOH的稀溶液与浓硫酸完全中和,放出大于57.3kJ的热量16、硼氢化钠(NaBH4)和H2O2作原料的燃料电池,负极材料采用Pt/C,正极材料采用MnO2,其工作原理如图所示。下列说法正确的是A.电极a为正极,b为负极、 B.放电时,Na+从b极区移向a极区C.电极b上发生的电极反应为:H2O2+2e-=2OH- D.每生成1molBO2-转移6mol电子17、可逆反应aA(g)+bB(s)cC(g)+dD(g),其他条件不变,C的物质的量分数和温度(T)或压强(P)关系如图,其中正确的是()A.使用催化剂,C的物质的量分数增加B.升高温度,平衡向正反应方向移动C.化学方程式的系数a<c+dD.根据图像无法确定改变温度后平衡移动方向18、已知2SO2(g)+O2(g)2SO3(g);ΔH=-197kJ·mol-1。向同温、同体积的三个密闭容器中分别充入气体:(甲)2molSO2和1molO2;(乙)1molSO2和0.5molO2;(丙)2molSO3。恒温、恒容下反应达平衡时,下列关系一定正确的是A.容器内压强P:P甲=P丙>2P乙B.SO3的质量m:m甲=m丙>2m乙C.c(SO2)与c(O2)之比k:k甲=k丙>k乙D.反应放出或吸收热量的数值Q:Q甲=Q丙>2Q乙19、pH=2的A、B两种酸溶液各1mL,分别加水稀释到1000mL,其中pH与溶液体积V的关系如图所示。下列说法正确的是()A.A、B两酸溶液的物质的量浓度一定相等B.稀释后,A酸溶液的酸性比B酸溶液的酸性强C.a=5时,A是强酸,B是弱酸D.一定有关系:5>a>220、下列各组物质中,只用水就能鉴别的是A.苯、乙酸 B.乙醇、乙酸 C.乙醛、乙酸 D.甲醛、乙醇21、对于可逆反应,下列研究目的和示意图相符的是ABCD研究目的压强对反应的影响温度对反应的影响平衡体系增加对反应的影响催化剂对反应的影响图示A.A B.B C.C D.D22、阿司匹林又名乙酰水杨酸,推断它不应具有的性质A.与NaOH溶液反应 B.与金属钠反应C.与乙酸发生酯化反应 D.与乙醇发生酯化反应二、非选择题(共84分)23、(14分)有U、V、W、X四种短周期元素,原子序数依次增大,其相关信息如下表:请回答下列问题:(1)U、V两种元素组成的一种化合物甲是重要的化工原料,常把它的产量作为衡量石油化工发展水平的标志,则甲分子中σ键和π键的个数比为________,其中心原子采取______杂化。(2)V与W原子结合形成的V3W4晶体,其硬度比金刚石大,则V3W4晶体中含有________键,属于________晶体。(3)乙和丙分别是V和X的氢化物,这两种氢化物分子中都含有18个电子。乙和丙的化学式分别是________、____________,两者沸点的关系为:乙________丙(填“>”或“<”),原因是______________。24、(12分)由H、N、O、Al、P组成的微粒中:(1)微粒A和B为分子,C和E为阳离子,D为阴离子,它们都含有10个电子;B溶于A后所得的物质可电离出C和D;A、B、E三种微粒反应后可得C和一种白色沉淀。请回答:①用化学式表示下列4种微粒:A_________B___________C__________D__________②写出A、B、E三种微粒反应的离子方程式______________________________。③用电子式表示B的形成过程_____________________________。(2)已知白磷(P4)分子、NH4+、N4H44+的空间构型均为四面体,请画出N4H44+的结构式_____________________。25、(12分)某学习小组探究金属与不同酸反应的差异,以及影响反应速率的因素。实验药品:1.0moL/L盐酸、2.0mol/L盐酸、1.0mol/L硫酸、2.0mol/L硫酸,相同大小的铝片和铝粉(金属表面氧化膜都已除去);每次实验各种酸的用量均为25.0mL,金属用量均为6.0g。(1)帮助该组同学完成以上实验设计表。实验目的实验编号温度金属铝形态酸及浓度1.实验①和②探究盐酸浓度对该反应速率的影响;2.实验②和③探究______3.实验②和④探究金属规格(铝片,铝粉)对该反应速率的影响;4.①和⑤实验探究铝与稀盐酸和稀硫酸反应的差异①_________铝片_______________②30˚C铝片1.0mol/L盐酸③40˚C铝片1.0mol/L盐酸④__________铝粉_____________⑤30˚C铝片1.0mol/L硫酸(2)该小组同学在对比①和⑤实验时发现①的反应速率明显比⑤快,你能对问题原因作出哪些假设或猜想(列出一种即可)?________________________________________________________________。26、(10分)欲测定某NaOH溶液的物质的量浓度,可用0.100mol/L的HCl标准溶液进行中和滴定(用甲基橙作指示剂)。请回答下列问题:(1)滴定时,盛装待测NaOH溶液的仪器名称为______________;(2)盛装标准盐酸的仪器名称为______________;(3)如何判断该实验的滴定终点_________________________________;(4)若甲学生在实验过程中,记录滴定前滴定管内液面读数为0.50mL,滴定后液面如图,则此时消耗标准溶液的体积为______________;(5)乙学生做了三组平行实验,数据记录如下:选取下述合理数据,计算出待测NaOH溶液的物质的量浓度为______________;(保留四位有效数字)实验序号待测NaOH溶液的体积/mL0.1000mol•L-1HCl溶液的体积/mL滴定前刻度滴定后刻度125.000.0026.29225.001.0031.00325.001.0027.31(6)下列哪些操作会使测定结果偏高_________(填序号)。A.锥形瓶用蒸馏水洗净后再用待测液润洗B.酸式滴定管用蒸馏水洗净后再用标准液润洗27、(12分)某研究性学习小组利用H2C2O4溶液和酸性KMnO4溶液之间的反应来探究“外界条件改变对化学反应速率的影响”。回答下面问题:(1)写出该反应的离子方程式___。(2)已如随着反应进行试管的温度升高,化学反应速率与时间的关系如图:①时间t1以前反应速率增大的可能原因是____。②时间t1以后反应速率又缓慢慢下降的原因是___。(3)某同学探究“外界条件改变对化学反应速率的影响”进行了如下实验:实验序号实验温度/K参加反应的物质溶液颜色褪至无色时所需时间/sKMnO4溶液(含硫酸)H2C2O4溶液H2OV/mLc/mol·L-1V/mLc/mol·L-1V/mLA29320.0240.108BT20.0230.11t1C31320.02V0.10t2①通过A与B,A与C进行对比实验,填写下列数值,T=___;V=__;②根据上述A、B对比实验得出的结论是__;根据上述A、C对比实验得出的结论是____。28、(14分)Ⅰ、O3将I-氧化成I2的过程由3步反应组成:①I-(aq)+O3(g)=IO-(aq)+O2(g)△H1②IO-(aq)+H+(aq)HOI(aq)△H2③HOI(aq)+I-(aq)+H+(aq)I2(aq)+H2O(l)△H3总反应△H=______。Ⅱ、用H2O2、KI和洗洁精可完成“大象牙膏”实验(短时间内产生大量泡沫),某同学依据文献资料对该实验进行探究。(1)资料1:KI在该反应中的作用:H2O2+I-=H2O+IO-;H2O2+IO-=H2O+O2↑+I-。总反应的化学方程式是__________。(2)资料2:H2O2分解反应过程中能量变化如图所示,其中①有KI加入,②无KI加入。下列判断正确的是___________(填字母)。a加入KI后改变了反应的路径b加入KI后改变了总反应的能量变化cH2O2+I-=H2O+IO-是放热反应(3)实验中发现,H2O2与KI溶液混合后,产生大量气泡,溶液颜色变黄。再加入CCl4,振荡、静置,气泡明显减少。资料3:I2也可催化H2O2的分解反应。①加CCl4并振荡、静置后还可观察到_____,说明有I2生成。②气泡明显减少的原因可能是:i.H2O2浓度降低;ii.________。以下对照实验说明i不是主要原因:向H2O2溶液中加入KI溶液,待溶液变黄后,分成两等份于A、B两试管中。A试管加入CCl4,B试管不加CCl4,分别振荡、静置。观察到的现象是______。(4)资料4:I-(aq)+I2(aq)I(aq)K=640。为了探究体系中含碘微粒的存在形式,进行实验:向20mL一定浓度的H2O2溶液中加入10mL0.10mol·L-1KI溶液,达平衡后,相关微粒浓度如下:微粒I-I2I3-浓度/(mol·L-1)2.5×10-3a4.0×10-3①a=______。②该平衡体系中除了含有I-,I2,I3-外,一定还含有其他含碘微粒,理由是________。29、(10分)氮元素的氢化物和氧化物在工业生产和国防建设中都有广泛应用,回答下列问题:(1)氮元素原子的L层电子数为_____;(2)肼N2H4(l)可作为火箭发动机的燃料,与氧化剂N2O4(g)反应生成N2和水蒸气。已知:①N2(g)+2O2(g)=N2O4(g)ΔH1=-19.5kJ/mol②N2H4(l)+O2(g)=N2(g)+2H2O(g)ΔH2=-534.2kJ/mol写出N2H4(l)和N2O4(g)反应的热化学方程式_____;(3)已知液态水的汽化焓为+44.0kJ/mol,写出表示肼燃烧热的热化学方程式_____;(提示:肼与氧气完全燃烧生成N2和H2O)(4)气态N2O4中存在如下平衡:N2O4(g)⇌2NO2(g)ΔH=+57.2kJ/mol。若实验室制备的N2O4(g)中含有少量NO2(g),则实验测得肼和N2O4的反应热将比标准值_____(填“偏大”或“偏小”);(5)肼—N2O4燃料电池是一种碱性电池,以KOH为电解质溶液,该电池放电时,负极的反应式为_____;
参考答案一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、D【详解】天然气属于化石燃料,是一次能源,D是错误的,答案选D。2、C【分析】本题主要考查有机物的化学性质及推断。C3H6O2水解后得到一元酸和一元醇,结合分子式C3H6O2以及M能发生银镜反应可知M为饱和一元羧酸,N为饱和一元醇,M、N的相对分子质量相等,则M分子比N分子少一个碳原子,故M为HCOOH,N为CH3CH2OH,A为HCOOCH2CH3,据此解答。【详解】A.该有机物为甲酸乙酯,其中含有醛基,能够发生银镜反应,故A正确;B.M结构简式为HCOOH,不含有甲基,故B正确;C.N催化氧化得到的是乙醛,而不是甲酸,故C错误;D.N可以被氧化为乙酸,乙酸与甲酸互为同系物,故D正确。【点睛】本题考查考查有机物推断,关键在于抓住酯水解得到的酸和醇分子量相等,注意甲酸含有醛基,具有还原性,能发生银镜反应。3、A【解析】A.在一定条件下,1mol可燃物完全燃烧生成稳定氧化物时所放出的热量是燃烧热,由反应①知H2的燃烧热为285.8kJ/mol,A错误;B.反应②的焓变大于0,说明该反应为吸热反应,生成物的总能量高于反应物的总能量,B正确;C.反应③使用催化剂,可以加快反应速率,但是催化剂不影响反应热,所以使用催化剂后△H3不变,C正确;D.根据盖斯定律,③-②可得:反应CH4(g)=C(s)+2H2(g)的△H3=(+206.1kJ•mol-1)-(+131.3kJ•mol-1)=+74.8kJ•mol-1,D正确;答案选A。4、D【详解】A、CaCl2不水解,溶液中存在的粒子有Ca2+、Cl-、OH-、H+、H2O,共5种;B、CH3COONa发生水解,溶液中存在Na+、CH3COO-、CH3COOH、H+、OH-、H2O,共6种粒子;C、氨水中存在NH3、NH3·H2O、NH4+、OH-、H+、H2O,共6种粒子;D、K2S中S2-发生两步水解,溶液中存在K+、S2-、HS-、H2S、OH-、H+、H2O,共7种粒子;答案选D。5、C【详解】A.由题意“将中间活塞打开(如图所示),两种气体分子立即都分布在两个容器中”,可知该过程为混乱度增大,由有序到无序的过程属于熵增加的过程,故A不选;B.由题意“将中间活塞打开(如图所示),两种气体分子立即都分布在两个容器中,这是一个不伴随能量变化的自发过程”可知此过程为自发过程,而且没有热量的吸收或放出,故B不选;C.由题意知该过程中:△H=0,△S>0,所以△H-T△S<0,可知该过程为自发过程,其逆过程不能自发进行,故C选;D.由题意“将中间活塞打开(如图所示),两种气体分子立即都分布在两个容器中”可知该过程为由有序到无序的过程属于熵增加,混乱度增大的过程,故D不选;故选:C。6、B【解析】试题分析:A、Zn-2e-===Zn2+的反应为负极反应,错误;B、左边烧杯中发生反应:Fe3++e‾=Fe2+,Fe3+浓度减小,所以左边烧杯中溶液的红色变浅,正确;C、Pt电极上发生的反应为:Fe3++e‾=Fe2+,没有气泡出现,错误;D、根据题目所给信息,在FeCl3溶液中加少量锌粒后,Fe3+被还原成Fe2+,则该电池总反应为:Zn+2Fe3+=Zn2++2Fe2+,错误。考点:本题考查原电池原理及应用。7、C【详解】A.实验①中,若5min时测得n(M)=0.050mol,浓度是0.0050mol/L,根据反应的化学方程式可知,同时生成的N的物质的量浓度也是0.0050mol/L,因此0至5min时间内,用N表示的平均反应速率υ(N)=0.0050mol/L÷5min=1.0×10-3mol/(L·min),A项错误;B、实验②中,平衡时M的浓度是0.0080mol/L,同时生成的N的浓度是0.0080mol/L,消耗X与Y的浓度均是0.0080mol/L,因此平衡时X和Y的浓度分别为0.01mol/L-0.0080mol/L=0.002mol/L,0.04mol/L-0.0080mol/L=0.032mol/L,因此反应的平衡常数K=(0.0080×0.0080)÷(0.002×0.032)=1,B项错误;C.根据反应的化学方程式可知,如果X的转化率为60%,则X(g)+Y(g)M(g)+N(g)起始浓度(mol/L)0.0200.03000转化浓度(mol/L)0.0120.0120.0120.012平衡浓度(mol/L)0.0080.0180.0120.012温度不变,平衡常数不变,则K=(0.0120×0.0120)÷(0.008×0.018)=1,即反应达到平衡状态,因此最终平衡时X的转化率为60%。C项正确;D.700℃时X(g)+Y(g)M(g)+N(g)起始浓度(mol/L)0.0400.01000转化浓度(mol/L)0.0090.0090.0090.009平衡浓度(mol/L)0.03100.0010.0090.009则该温度下平衡常K=(0.009×0.009)÷(0.031×0.001)=2.6>1,这说明升高温度平衡常数减小,即平衡向逆反应方向移动,因此正方应是放热反应。若容器④中温度也是800℃,由于反应前后体积不变,则与③相比④平衡是等效的,因此最终平衡时M的物质的量b=0.5a=0.06。当温度升高到900℃时平衡向逆反应方向移动,因此b<0.060,D项错误;答案选C。8、D【分析】与﹣OH相连C的邻位C上有H可发生消去反应,与﹣OH相连C上无H,不能发生催化氧化反应。【详解】A.中羟基相连碳的相邻碳上没有氢原子,不能发生消去反应;羟基相连的碳原子上有氢,能发生催化氧化,故A错误;
B.(CH3)2CHOH中羟基相连碳的相邻碳上有氢原子,能发生消去反应;羟基相连的碳原子上有氢,能发生催化氧化,故B错误;
C.CH3CH2C(CH3)2CH2OH中羟基相连碳的相邻碳上没有氢原子,不能发生消去反应;羟基相连的碳原子上有氢,能发生催化氧化,故C错误;
D.CH3CH2C(CH3)2OH中羟基相连碳的相邻碳上有氢原子,能发生消去反应;羟基相连的碳原子上没有氢,不能发生催化氧化,故D正确;
故答案选:D。【考点】有机物的结构和性质。9、B【分析】20mL0.1mol⋅L−1的两种酸HA、HB中,HB的pH=1,所以HB是强酸,HA对应的pH大于1,是弱酸。【详解】A.化学反应遵循强酸制弱酸的原理,向NaA溶液中滴加HB可产生HA,故A正确;
B.滴加NaOH溶液至pH=7时,根据电荷守恒c(OH−)+c(A−)或c(B−)=c(H+)+c(Na+),pH=7时,c(OH−)=c(H+),两种溶液中c(A−)或c(B−)=c(Na+),但是两种溶液中滴加NaOH至pH=7消耗的NaOH溶液体积并不相等,故c(A−)、c(B−)并不相等,故B错误;C.20mL0.1mol⋅L−1的酸HA中滴加0.1mol⋅L−1NaOH溶液10mL,则HA酸会剩余,同时产生NaA,溶液显示酸性a点,溶液中微粒浓度:c(A−)>c(Na+),故C正确;D.滴加20mLNaOH溶液时,酸碱恰好中和,得到的NaB是强酸强碱盐,不水解,水电离不受影响,得到的NaA是弱酸强碱盐,会发生水解,水的电离受到促进,Ⅰ中H2O的电离程度大于Ⅱ中,故D正确。故答案选:B。10、D【详解】A.苯为平面结构,乙烯为平面结构,通过旋转乙烯基连接苯环的单键,可以使两个平面共面,则苯乙烯中所有的原子可能处于同一平面,A不符合;B.苯环为平面结构,醛基为平面结构,通过旋转醛基连接苯环的单键,可以使两个平面共面,故苯甲醛中所有的原子可能处于同一平面,B不符合;C.旋转羧基中的C-O单键,可以使羧基中的所有原子处于同一平面,通过旋转羧基连接苯环的单键,可以使两个平面共面,故苯甲酸中所有的原子可能处于同一平面,C不符合;D.分子中存在甲基,具有甲烷的四面体结构,所有原子不可能处于同一平面,D符合题意。答案选D。11、B【解析】A.元素的非金属性越强,其氢化物的稳定性越强,非金属性F>Cl>Br>I,则氢化物的稳定性HF>HCl>HBr>HI,故A正确;
B.同一主族从上到下元素的第一电离能依次减少,所以第一电离能:Li>Na>K>Rb,所以B是不正确的;C.离子晶体的沸点与离子键有关,离子半径越小离子键越强,沸点越高,所以沸点:KCl<NaCl<LiCl,故C正确;D.电子层数越多,其离子半径越大;电子层结构相同的离子,离子半径随着原子序数增大而减小,硫离子有3个电子层,钠离子、氧离子核外有2个电子层,且原子序数钠大于氧,所以微粒半径:S2->O2->Na+,故D正确。
故答案选B。12、C【详解】由题干信息知:①2Zn(s)+O2(g)=2ZnO(s)△H=-701.0kJ•mol-1,②2Hg(l)+O2(g)=2HgO(s)△H=-181.6kJ•mol-1,依据盖斯定律,将①-②得到:2Zn(s)+2HgO(s)=2ZnO(s)+2Hg(l)△H=-519.4kJ/mol,则反应:Zn(s)+HgO(s)=ZnO(s)+Hg(l)△H=-259.7kJ/mol,C选项正确;答案选C。13、D【详解】A.NaClO、Na2O2具有强氧化性而漂白,SO2与有色物质化合生成不稳定的无色物质而漂白,故A错误;B.NaClO具有强氧化性,“洁厕灵”中的盐酸具有还原性,会发生反应NaClO+2HCl=NaCl+Cl2↑+H2O,产生有毒的气体氯气,故B错误;C.在反应Cl2+2NaOH=NaCl+NaClO+H2O中氯气既是氧化剂,又是还原剂,1molCl2参加反应转移1mol电子,故C错误;D.NaClO具有强氧化性,能使蛋白质变性,达到杀菌消毒的目的,故D正确。故选D。14、B【详解】A.Fe是单质,既不是电解质也不是非电解质,故A不符合题意;B.BaSO4是盐,属于电解质,故B符合题意;C.NH3是非酸性气态氢化物,属于非电解质,故C不符合题意;D.C2H5OH是有机物,属于非电解质,故D不符合题意。综上所述,答案为B。15、D【解析】A.P(白磷,s)=P(红磷,s)△H<0,反应是放热反应,能量越低越稳定,所以白磷不如红磷稳定,故A错误;B.燃烧热是1mol可燃物完全燃烧生成稳定氧化物放出的热量,氢气燃烧应生成液态水,由热化学方程式可知,氢气的燃烧热为<-241.8kJ•mol-1,故B错误;C.碳完全燃烧放出的热量高于不完全燃烧放出的热量,焓变是负值,即a<b,故C错误;D.中和热是指稀的强酸和强碱溶液发生中和反应生成1mol水时所放出的热量,浓硫酸稀释时要放出热量,故放出热量大于57.3
kJ的热量,故D正确。故选D。【点睛】(1)燃烧热是1mol可燃物完全燃烧生成稳定氧化物放出的热量。(2)中和热是指稀的强酸和强碱溶液发生中和反应生成1mol水时所放出的热量。16、C【分析】
【详解】A.BH4-被氧化为BO2-,应为原电池的负极反应,正极H2O2得电子被还原生成OH-,所以a是负极,b是正极,A错误;B.原电池工作时,阳离子向正极移动,则电池放电时Na+从a极区移向b极区,B错误;C.电极b上双氧水发生得到电子的还原反应,即发生的电极反应为:H2O2+2e-=2OH-,C正确;D.BH4-被氧化为BO2-,应为原电池的负极反应,电极反应式为BH4-+8OH--8e-=BO2-+6H2O,因此每生成1molBO2-转移8mol电子,D错误;答案选C。【点睛】本题注意根据物质化合价的变化判断两极反应以及明确原电池的工作原理为解答该题的关键,原电池中较活泼的金属是负极,失去电子,发生氧化反应。电子经导线传递到正极,所以溶液中的阳离子向正极移动,正极得到电子,发生还原反应,难点是电极反应式的书写。17、C【详解】可逆反应,当其他条件一定时,温度越高,反应速率越大,达到平衡所用的时间越短。由图象(1)可知T2>T1,温度越高,平衡时C的体积分数φ(C)越小,故此反应的正反应为放热反应;当其他条件一定时,压强越高,反应速率越大,达到平衡所用的时间越短。由图(2)可知p2>p1,压强越大,平衡时C的体积分数φ(C)越小,可知正反应为气体物质的量增大的反应,即a<c+d;A.催化剂只改变化学反应速率,对平衡移动没有影响,C的质量分数不变,故A错误;B.正反应为放热反应,升温平衡逆向移动,故B错误;C.压强越大,平衡时C的体积分数φ(C)越小,可知正反应为气体物质的量增大的反应,即a<c+d,故C正确;D.T2>T1,温度越高,平衡时C的体积分数φ(C)越小,故此反应的正反应为放热反应,升温平衡逆向移动,故D错误;答案选C。【点睛】本题最易错的是漏选C,往往没有注意B是固体,它的系数不出现在表达式中。18、B【详解】由给的数据利用归一法可知甲和丙是等效平衡。A项,如果平衡不移动,p甲=p丙=2p乙,但乙加入的物质的量是甲、丙的一半,恒容下相当于减压,平衡左移,压强变大,所以应该是p甲=p丙<2p乙,故A错误;B项,根据A项分析,平衡左移,三氧化硫的量减少,所以m甲=m丙>2m乙,故B正确;C项,加入的量均为2∶1,反应的量为2∶1,三者剩余的量也一定相等,为2∶1,c(SO2)与c(O2)之比k不变,所以k甲=k丙=k乙,故C错误;D项,因为甲和丙是在不同的方向建立起的等效平衡,若转化率均为50%时,反应热的数值应相等,但该反应的转化率不一定是50%,所以Q甲和Q丙不一定相等,故D项错。答案选B。【点睛】本题的关键是甲乙容器的比较,乙容器相当于甲容器扩大体积为原来的一半,然后再进行比较。19、C【分析】由图可知,稀释相同的倍数,A的变化大,则A的酸性比B的酸性强;溶液中氢离子浓度越大,酸性越强,对于一元强酸:c(酸)=c(H+),但对于一元弱酸:c(酸)>c(H+),据此分析解答。【详解】A.因A、B酸的强弱不同,对于一元强酸来说c(酸)=c(H+),对于一元弱酸,c(酸)>c(H+),则A、B两种酸溶液的物质的量浓度一定不相等,故A错误;B.由图可知,稀释后,B的pH小,c(H+)大,则稀释后B酸的酸性强,故B错误;C.由图可知,若a=5,A完全电离,则A是强酸,B的pH变化小,则B为弱酸,故C正确;D.若A和B都是弱酸,加水稀释时促进弱酸电离,所以溶液中pH为5>a>2,但A为强酸时,a=5,则5≥a>2,故D错误;故选C。20、A【详解】A.苯不溶于水,但乙酸与水混溶,故A用水就能鉴别;B.乙醇和乙酸都与水任意比互溶,没有明显现象,故B用水不能鉴别;C.乙醛、乙酸都能溶于水,没有明显现象,故C用水不能鉴别;D.甲醛、乙醇与水混溶,没有明显的现象,故D用水不能鉴别;答案选A。21、C【详解】A.该反应中增大压强平衡向正反应方向移动,则氨气的体积分数增大,并且压强越大,化学反应速率越大,达到化学平衡的时间越少,与图象不符,故A错误;B.因该反应是放热反应,升高温度化学平衡向逆反应反应移动,则氮气的转化率降低,与图象中转化率增大不符,故B错误;C.反应平衡后,增大氮气的量,则这一瞬间正反应速率增大,逆反应速率不变,然后正反应速率在不断减小,逆反应速率不断增大,直到新的平衡,与图象符合,故C正确;D.因催化剂对化学平衡无影响,但催化剂加快化学反应速率,则有催化剂时达到化学平衡的时间少,与图象不符,故D错误。答案选C。22、C【分析】乙酰水杨酸的结构简式是,含有酯基、苯环和羧基,应具有苯、酯和羧酸的性质,据此分析解答。【详解】乙酰水杨酸含有酯基、羧基,能与氢氧化钠溶液反应,故不选A;乙酰水杨酸中含有羧基,具有酸的性质,能和金属钠发生置换反应生成氢气和盐,故不选B;该物质中不含醇羟基,所以不能和乙酸发生酯化反应,故选C;乙酰水杨酸中含有羧基,具有羧酸的性质,能和醇发生酯化反应,故不选D。二、非选择题(共84分)23、5∶1sp2共价原子C2H6H2O2<H2O2分子间存在氢键,C2H6分子间不存在氢键【分析】根据核外电子排布规律分析解答;根据共价键的形成及分类分析解答;根据分子间作用力的综合利用分析解答;【详解】根据题意已知,U是H元素;V元素三个能级,说明只有2个电子层,且每个能级中电子数相等,它的核外电子排布式为:1s22s22p2,即C元素;W在基态时,2p轨道处于半充满状态,所以它的核外电子排布式为:1s22s22p3,即N元素;X与W同周期,说明X处于第二周期,且X的第一电离能比W小,故X是O元素;(1)衡量石油化工发展水平的标志的是乙烯,即甲分子是乙烯分子,乙烯分子中含有碳碳双键,双键中含有一个σ键和一个π键,两个碳氢共价键,即四个σ键,则甲分子中σ键和π键的个数比为:5∶1,其中心原子采取的是sp2杂化,体现平面结构;(2)V3W4晶体是C3N4晶体,其硬度比金刚石大,说明晶体中含有共价键,是原子晶体;(3)V的氢化物含有18个电子,该分子是C2H6,W的氢化物含有18个电子的分子是:H2O2,由于H2O2分子间存在氢键,C2H6分子间不存在氢键,故沸点:C2H6<H2O2;【点睛】同种元素形成的不同种单质,互为同素异形体。同种原子形成共价键,叫做非极性键。形成分子间氢键的分子熔点和沸点都会比同系列的化合物偏高,例如:H2O常温下为液态,而不是气态。24、H2ONH3NH4+OH-Al3++3NH3+3H2O=Al(OH)3↓+3NH4+【解析】(1)①根据题意,都含有10个电子,B溶于A后所得的物质可电离出C和D,A是H2O,B是NH3,C是NH4+,D是OH-,E是Al3+。②A、B、E三种微粒反应后可得C和一种白色沉淀,A、B、E三种微粒反应的离子方程式为:Al3++3NH3+3H2O=Al(OH)3↓+3NH4+;③NH3是共价化合物,用电子式表示的形成过程:;(2)首先根据P4的结构,N4的结构与其相同,此时每个N有三个σ键,和一对孤对电子,因此,N4H44+中每个N与H+形成的是配位键,N提供孤对电子,H+提供空轨道,故其结构式为:。点睛:该题的关键是要清楚10电子微粒有哪些,根据信息,快速判断微粒种类;第(2)中,根据已知白磷(P4)分子、NH4+、N4H44+的空间构型均为四面体,以及给出的P4的结构,类比得到N4H44+的结构式。25、温度对该反应速率的影响30˚C2.0mol/L盐酸30˚C1.0mol/L盐酸Cl-能够促进金属铝与H+反应,或SO42-对金属铝与H+的反应起阻碍作用等【解析】(1)探究问题时,要注意控制变量,结合题目中探究的影响因素,即可分析出变量是什么;(2)对比①和⑤实验可知,只有Cl-和SO42-不同,即可分析出答案;【详解】(1)根据实验目的可知:实验①和②探究盐酸浓度对该反应速率的影响,则除盐酸的浓度不同外,其它条件必须完全相同,所以①的温度为30℃,酸及浓度为:2.0moL/L盐酸;根据实验②和③的数据可知,除温度不同外,其它条件完全相同,则实验②和③探究的是反应温度对反应速率的影响;实验②和④探究金属规格(铝片,铝粉)对该反应速率的影响,则除铝的规格不同以外,其它条件必须完全相同,所以④中温度30℃、酸及浓度为:1.0moL/L盐酸;(2)对比①和⑤实验可知,只有Cl-和SO42-不同,其它条件完全相同,①的反应速度明显比⑤快,说明Cl-能够促进Al与H+的反应或SO42-对Al与H+的反应起阻碍作用。26、锥形瓶酸式滴定管当滴入最后一滴标准液时,溶液由黄色变成橙色且半分钟内不恢复为原来颜色26.90mL0.1052mol/LA【详解】(1)待测溶液装在锥形瓶中,故滴定时,盛装待测NaOH溶液的仪器名称为锥形瓶;(2)盛装标准盐酸的仪器名称为酸式滴定管;(3)选用甲基橙为指示剂,待测液为氢氧化钠滴加甲基橙显黄色,滴定终点显橙色,故判断该实验的滴定终点为当滴入最后一滴标准液时,溶液由黄色变成橙色且半分钟内不恢复为原来颜色;(4)记录滴定前滴定管内液面读数为0.50mL,滴定后液面如右图为27.40mL,滴定管中的液面读数为27.40mL-0.500mL=26.90mL;(2)根据表中数据,第二组数据相差太大,舍去,另二组消耗盐酸的体积分别为26.29mL、26.31mL,标准液消耗的体积V(标准液)==26.30mL;根据c(待测)===0.1052mol•L-1;(6)A.锥形瓶用蒸馏水洗净后再用待测液润洗,待测液增多,消耗标准液增多,结果偏高,故A符合;B.酸式滴定管用蒸馏水洗净后再用标准液润洗,符合实验操作,结果符合,故B不符合;答案选A。27、2+5H2C2O4+6H+=2Mn2++10CO2↑+8H2O该反应是放热反应,温度升高,反应速率加快随着反应的进行,反应物浓度逐渐减小,反应速率变慢2934增大反应物浓度,反应速率加快升高温度,反应速率加快【详解】(1)H2C2O4溶液和酸性KMnO4溶液之间的反应为草酸溶液与酸性KMnO4溶液发生氧化还原反应生成硫酸锰、硫酸钾、二氧化碳和水,反应的离子方程式为2+5H2C2O4+6H+=2Mn2++10CO2↑+8H2O,故答案为:2+5H2C2O4+6H+=2Mn2++10CO2↑+8H2O;(2)①由随着反应进行试管的温度升高可知,该反应为放热反应,反应放出的热量使反应温度升高,温度升高反应速率加快,t1以前,温度升高对反应速率的影响大于反应物浓度减小对反应速率的影响,反应速率加快,故答案为:该反应是放热反应,温度升高,反应速率加快;②随着反应的进行,反应物浓度逐渐减小,反应物浓度减小,反应速率减小,t1以后,反应物浓度减小对反应速率的影响大于温度升高对反应速率的影响,反应速率变慢,故答案为:随着反应的进行,反应物浓度逐渐减小,反应速率变慢;(3)①由变量唯一化可知,A与B探究反应物浓度对反应速率的影响,则A与B的反应温度相同,T=293;A与C探究反应温度对反应速率的影响,则A与C中草酸的浓度相同,V=4,故答案为:293;4;②由A与B对比实验得出的实验结论为在其他条件相同时,增大反应物浓度,反应速率加快;由A、C对比实验得出的结论为在其他条件相同时,升高温度,反应速率加快,故答案为:增大反应物浓度,反应速率加快;升高温度,反应速率加快。28、△H1+△H22H2O22H2O+O2↑a下层溶液呈紫红色在水溶液中I2的浓度降低A试管中产生气泡明显变少;B试管中产生气
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