化学检验员工种技能等级认定题库填空题(附答案)

化学检验员工种技能等级认定题库填空题(附答案)一、填空题1、每瓶试剂溶液必须有名称、规格、浓度、配制日期。2、沉淀反应的选择性要高，沉淀应尽可能

纯净，避免其它杂质玷污，杂质尽量在洗涤

、

灼烧

时除去。3、误差本身有正负号，测定值大于真实值时，误差为正数，表示结果偏高4、钼是一种具有

高沸点

、

高熔点

的难熔金属，纯态的钼是具有灰

色光泽的可锻性金属。

5、在钼矿石中最具工业意义的是

硫化钼矿石（即辉钼矿）

，它天然可浮性极好，其选矿方法主要采用

浮选法。6、形成晶形沉淀的条件是稀、热、慢、搅、陈。7、防暑降温技术措施有

隔热

、自然通风

、机械通风（冷却送风，避开高温时间）等。8、一般实验室中的稀酸溶液可用玻璃瓶盛装，浓碱液用塑料容器盛装。9、在相同条件下，由一个分析人员测定所得结果的精密度称为重复性；在同一实验室，不同时间由不同人员用不同设备测得结果的精密度称为中间精密度；在不同实验室，由不同分析人员用不同设备测得结果的精密度称为重现象。10、分析测试在全面质量管理中占有重要地位，是企业生产和管理的重要组成部分。11、电子天平称量的依据是电磁力平衡的原理。12、危险化学品分为易燃易爆化学品、有毒化学品、腐蚀性化学品三类。13、滴定管在装入滴定溶液之前，应用该溶液洗涤滴定管3次，其目的是为了除去管内残存水分，以确保滴定液浓度不变。14、钼酸铅沉淀灼烧时，温度不要超过600℃

否则钼酸铅会成液体，使结果偏低。15、移注酸碱时，要用

虹吸管

，不要用

漏斗

，以防酸碱溶液溅出。16、过滤的目的是将可溶物与难溶物进行分离。17、防暑降温技术措施有

隔热

、自然通风

、机械通风（冷却送风，避开高温时间）等。

18、优级纯试剂标签的颜色是

深绿

色。19、标准溶液的配制方法有

直接配制法

、标定法

。20、酚酞在酸性条件下是无色，碱性条件下是红色。21、滴定分析中用到三种能准确测量溶液体积的仪器，即移液管、滴定管、容量瓶。22、甲基橙在酸性条件下是红色，碱性条件下是黄色。23、ISO9000族的基本思想是：所有行动、过程必须受控，在受控的状态下达标。24、系统误差存在于以下三个方面：

方法误差

、

仪器和试剂误差

、

主观误差。25、比尔定律是由表示溶液浓度与光吸收关系

的比尔定律。26、硫氰酸盐比色法，即在酸性溶液中将钼（Ⅵ）还原成钼（Ⅴ）。27、化学分析主要包括定性分析和定量分析两个部分。28、除交接班检查外，班长每班对各设备系统全面检查

两

次；岗位值班人员每班对管辖设备间隔均匀

每两小时

检查一次，并填写巡视检查记录。29、钼具有耐磨、耐腐蚀、抗氧化、耐高温的特性。30、标准滴定溶液的浓度应表示为物质的量浓度，它的代表符号为c,单位为摩尔每升，单位符号为mol/L。31、滴定分析的标准溶液在常温15~25℃下，保存期一般不得超过2个月。32、辉钼矿能被硝酸分解，更易被王水分解，生成硫酸和钼酸，它不溶于盐酸。33、用纯水洗涤玻璃仪器时，使其既干净又节约用水的方法原则是少量多次。

34、钼是一种具有

高沸点

、

高熔点

的难熔金属，纯态的钼是具有灰

色光泽的可锻性金属。

35、郎伯定律是由表示溶液厚度与光吸收关系

的郎伯定律。36、储存实验室用水的新容器在使用前必须用20%HCL浸泡2—3天，再用待储存的水反复冲洗，然后注满容器，6h以后方可使用。37、导致偏离郎伯-比尔定律因素有两

个方面，第一是单色光不纯

，第二是

溶液本身引起的偏离。38、硝酸属于见光易分解试剂，应储存于暗处或在硝酸的瓶外包一层黑纸保存。39、“0”在有效数字的意义一种是作为数字定位，另一种是有效数字。40、天平的主要技术指标是最大称量、分度值、秤盘直径和秤盘上方的空间。41、烧杯是由硬质玻璃制成，量筒是由软质玻璃制成。42、我国国家标准的代号有两种GB和GB/T。43、标准溶液的配制有直接配制法和标定法两种。44、在低含量或痕量分析中，要选择高纯或优级纯试剂。

45、形成无定形沉淀的条件是：浓、热、快、搅、盐。46、标准溶液的配制方法有

直接配制法

、标定法

。47、样品的分解大致可分为

溶解

和

熔融

。48、常用玻璃量器主要包括滴定管、容量瓶、吸管，使用前都要经过计量部门的检定。检定卡片应妥为保存，并进行登记造册。49、准确度的大小用误差来表示,精密度的大小用偏差来表示。50、滴定管液面呈

弯月

形,是由于水溶液的附着力和内聚力

的作用。51、仪器玻璃分为硬质玻璃和软质玻璃两种。

52、导致偏离郎伯-比尔定律的因素有两个方面，一是单色光不纯，二是溶液本身引起的偏离。53、滴定分析的标准溶液在常温15-25℃下，保存时间不得超过2个月。54、设备操作的“三好”是指：管好、用好、修好。55、设备操作的“四会”是指：会使用、会保养、会检查、

会排除故障。56、精密度的大小应偏差表示，偏差有绝对偏差、相对偏差。57、化学分析法分为重量分析、滴定分析、气体分析。58、仪器分析一般分为光学分析法、电化学分析法、色谱分析法、质谱分析法。59、“0”在有效数字的意义一种是作为数字定位，另一种是有效数字。60、天平的主要技术指标是最大称量、分度值、秤盘直径和秤盘上方的空间。61、仪器洗涤是否符合要求对化验工作的准确度、精密度均有影响。62、比色皿是光度分析最常用的仪器，要注意保护好透光面，拿取时手指应捏住毛玻璃面，不要接触透光面。光度测定前可用柔软的棉织物或纸吸去光窗面的液珠，将擦镜纸折叠为四层轻轻擦拭至透亮。63、玻璃仪器的干燥有晾干、烘干、吹干。玻璃仪器烘干的温度105～120℃，时长1h左右。64、精度要求高的电子天平理想的放置条件室温20±2℃，相对湿度45-60%。电子天平在安装后，称量之前必不可少的一个环节是校准65、称量误差分为系统误差、偶然误差、过失误差。系统误差存在于以下三个方面：方法误差、仪器和试剂误差、主观误差。66、物质的一般分析步骤，通常包括采样、称样、试样分解、分析方法的选择、干扰杂质的分离、分析测定、结果计算等几个环节。

67、采样误差常常大于分析误差，样品采集后应及时化验，保存时间愈短分析时间愈可靠。68、制备试样一般可分为破碎、过筛、混匀、缩分四个步骤。69、常用的试样分解方法大致可分为溶解、熔融两种，溶解根据使用溶剂不同可分为酸溶法、碱溶法。70、微波是一种高频率的电磁波，具有反射、穿透、吸收三种特性。71、重量分析的基本操作包括溶解、沉淀、过滤、洗涤、干燥和灼烧等步骤。72、滤纸分为定性滤纸和定量滤纸，重量分析中常用定量滤纸进行过滤。73、在滴定分析中，要用到三种能准确测量溶液体积的仪器，即滴定管、移液管、容量瓶。74、滴定时应使滴定管尖嘴部分插入锥形瓶口或烧杯口下的1～2cm处，滴定速度不能太快，以每秒3～4滴为宜，切不可成液柱流下。75、由于水溶液的附着力和内聚力的作用，滴定管液面呈弯月形。在滴定管读数时，应用拇指和食指拿住滴定管的上端无刻度处，使管身保持垂直后读数。76、移液管在三角瓶内流完后管尖端接触瓶内壁约15s后，再将移液管移出三角瓶。77、容量瓶定容加蒸馏水稀释到3/4体积时，将容量瓶平摇几次，做初步混匀。容量瓶摇匀的方法是将容量瓶倒转并震荡，再倒过来，使气泡上升至顶，如此反复10～15次即可混匀。78、源水中的杂质一般可分为电解质、有机物、颗粒物质、微生物、溶解气体，化验室用三级水pH指标5.0～7.5，电导率不大于0.50mS/m。79、在常温下，在100g溶剂中能溶解10g以上的物质称为易溶物质，溶解度1～10g的称为可溶物质，在1g以下的称为难溶物质。

80、我国化学试剂规格按纯度和使用要求分为高纯、光谱纯、分光纯、基准、优级纯、分析纯、化学纯七种。基准试剂的主成分含量一般在99.95%～100.05%，高纯和光谱纯的纯度是99.99%。81、为保证试剂不受沾污，应当用清洁的牛角勺从试剂中取出试剂，绝对不可以用手直接抓取，如果试剂结块，可用洁净的玻璃棒将其捣碎后称量。82、液体试剂可用干净的量筒倒取，不要用吸管伸入原瓶中吸取药品，取出的药品不可倒回去。83、已知准确浓度的溶液叫做标准溶液，标准溶液浓度的准确度直接影响分析结果准确度。84、滴定分析用标准溶液在常温15～25℃下，保存时间一般不得超过2个月。碘量法反应时，溶液的温度一般在15～20℃之间进行。85、标准溶液配制有直接配制法和标定法，标定法分为直接标定和间接标定。86、分析实验室所用溶液应用纯水配制，容器应用纯水洗三次以上。87、每瓶试剂溶液必须有名称、规格、浓度、配制日期。88、配制硫酸、磷酸、硝酸、盐酸等酸性溶液时，都应把酸倒入水中。89、准确度是指测量值和真实值之间符合的程度，准确度的高低以误差的大小来衡量。精密度是指在相同条件下，n次重复测定结果彼此相符合的程度，精密度的大小用偏差表示。90、“0”在有效数字中有两种意义，一种是作为数字的定位，另一种是有效数字。91、分析化学主要包括定性分析和定量分析两个部分，根据测定对象的不同分析方法分为无机分析和有机分析，根据试样用量不同分析方法分为常量分析、半微量分析、微量分析和超微量分析，化学分析根据测定原理和使用的仪器不同，分析方法分为化学分析、仪器分析，按生产要求不同，分析方法分为例行分析和仲裁分析

92、滴定分析法一般分为酸碱滴定、配位滴定、氧化还原滴定、沉淀滴定四类。93、缓冲溶液是一种能对溶液的酸度起稳定作用的溶液。94、酚酞乙醇溶液的变色范围pH8.0～9.6，溴甲酚绿乙醇溶液的变色范围pH3.8～5.4，甲基红乙醇溶液的变色范围pH4.4～6.2，甲基橙水溶液的变色范围pH3.1～4.4。95、变色硅胶干燥时为蓝色，受潮后变为粉红色，变色硅胶可以在120℃烘干后反复使用，直至破碎不能用为止。96、酸式滴定管适用于装中性和酸性溶液，不适宜装碱性溶液，因为玻璃活塞易被碱腐蚀。97、我国现行化学试剂的等级通常用GR、AR和CP表示，它们分别代表优级纯、分析纯和化学纯纯度的试剂。98、硝酸属于见光易分解试剂，应储存于暗处或在棕色试剂瓶中保存。99、移取盐酸样品时，由于盐酸具有易挥发性和刺激性气味，所以必须在通风橱内进行操作。100、仪器洗涤是否符合要求对化验工作的准确度、精密度均有影响。101、危险化学品分为易燃易爆化学品、有毒化学品、腐蚀性化学品三类。102、用水稀释硫酸时，必须在耐热耐酸的容器中进行，必须将浓硫酸慢慢倒入水中，并不断搅拌，以防酸液溅出。103、溶解强碱性药剂时，必须在耐碱耐热的容器中进行，并不断进行搅拌至完全溶解，并要注意冷却。

104、化学试剂应有专人保管，要分类存放化学试剂仓库，固体试剂应盛放在具塞的广口瓶内，液体试剂应盛放在具塞的细口瓶内，碱性溶液应盛放在带橡皮塞的细口瓶内，因为用玻璃瓶塞容易造成瓶塞与瓶口的粘连。105、玻璃仪器的干燥有晾干、烘干、吹干。106、称量误差分为系统误差、偶然误差、过失误差。107、燃烧必须同时具备三个条件是：可燃物、助燃物、点火源。在化工生产中，当发生火灾时，常用基本灭火方法是：窒息法﹑隔离法、冷却法、抑制法。108、玻璃仪器烘干的温度105～120℃，时长1h左右。109、毒物进入人体的三个途径是：呼吸道、皮肤、消化道，最主要是从呼吸道途径进入。110、某可燃物燃烧后生成的产物中有二氧化碳、二氧化硫和一氧化碳，则该可燃物中一定含有硫、碳元素，可能含有氧元素。111、生活中常用的小苏打、苏打、大苏打，分别为哪三种化学物质。请分别写出它们的化学名称或化学式碳酸氢钠、碳酸钠、硫代硫酸钠。113、电热恒温干燥箱内禁止烘烤易燃、易爆、易挥发以及有腐蚀性的物体。114、用纯水洗涤玻璃仪器时，使其既干净又节约用水的原则是少量多次。115、原始记录的“三性”是原始性、真实性和科学性。116、甲基橙在酸性条件下是红色，碱性条件下是黄色；酚酞在酸性条件下是无色，碱性条件下是红色。117、滴定管在装入溶液之前，应用该溶液洗涤滴定管3次，其目的是为了除去管内残留的水分，以确保滴定溶液浓度不变。

118、称量试样最基本的要求是快速、准确。119、采样过程应注意，不能引入杂质，应避免在采样过程中引起物料变化。120、玻璃仪器洗净的标准是仪器倒置时，水流出后不挂水珠。121、比色皿是光度分析最常用的仪器，要注意保护好透光面，拿取时手指应捏住毛玻璃面，不要接触透光面。光度测定前可用柔软的棉织物或纸吸去光窗面的液珠，将擦镜纸折叠为四层轻轻擦拭至透亮。122、精度要求高的电子天平理想的放置条件室温20±2℃，相对湿度45-60%。电子天平在安装后，称量之前必不可少的一个环节是校准123、系统误差存在于以下三个方面：方法误差、仪器和试剂误差、主观误差。124、物质的一般分析步骤，通常包括采样、称样、试样分解、分析方法的选择、干扰杂质的分离、分析测定、结果计算等几个环节。125、采样误差常常大于分析误差，样品采集后应及时化验，保存时间愈短分析时间愈可靠。126、制备试样一般可分为破碎、过筛、混匀、缩分四个步骤。127、常用的试样分解方法大致可分为溶解、熔融两种，溶解根据使用溶剂不同可分为酸溶法、碱溶法。128、重量分析的基本操作包括溶解、沉淀、过滤、洗涤、干燥和灼烧等步骤。129、滤纸分为定性滤纸和定量滤纸，重量分析中常用定量滤纸进行过滤。130、在滴定分析中，要用到三种能准确测量溶液体积的仪器，即滴定管、移液管、容量瓶。131、滴定时应使滴定管尖嘴部分插入锥形瓶口或烧杯口下的1～2cm处，滴定速度不能太快，以每秒3～4滴为宜，切不可成液柱流下。

132、由于水溶液的附着力和内聚力的作用，滴定管液面呈弯月形。在滴定管读数时，应用拇指和食指拿住滴定管的上端无刻度处，使管身保持垂直后读数。133、移液管在三角瓶内流完后管尖端接触瓶内壁约15s后，再将移液管移出三角瓶。134、容量瓶定容加蒸馏水稀释到3/4体积时，将容量瓶平摇几次，做初步混匀。容量瓶摇匀的方法是将容量瓶倒转并震荡，再倒过来，使气泡上升至顶，如此反复10～15次即可混匀。135、源水中的杂质一般可分为电解质、有机物、颗粒物质、微生物、溶解气体，化验室用三级水pH指标5.0～7.5，电导率不大于0.50mS/m。136、在常温下，在100g溶剂中能溶解10g以上的物质称为易溶物质，溶解度1～10g的称为可溶物质，在1g以下的称为难溶物质。137、我国化学试剂规格按纯度和使用要求分为高纯、光谱纯、分光纯、基准、优级纯、分析纯、化学纯七种。基准试剂的主成分含量一般在99.95%～100.05%，高纯和光谱纯的纯度是99.99%。138、为保证试剂不受沾污，应当用清洁的牛角勺从试剂中取出试剂，绝对不可以用手直接抓取，如果试剂结块，可用洁净的玻璃棒将其捣碎后称量。139、液体试剂可用干净的量筒倒取，不要用吸管伸入原瓶中吸取药品，取出的药品不可倒回去。140、已知准确浓度的溶液叫做标准溶液，标准溶液浓度的准确度直接影响分析结果准确度。141、滴定分析用标准溶液在常温15～25℃下，保存时间一般不得超过2个月。碘量法反应时，溶液的温度一般在15～20℃之间进行。

142、标准溶液配制有直接配制法和标定法，标定法分为直接标定和间接标定。143、分析实验室所用溶液应用纯水配制，容器应用纯水洗三次以上。144、每瓶试剂溶液必须有名称、规格、浓度、配制日期。145、配制硫酸、磷酸、硝酸、盐酸等酸性溶液时，都应把酸倒入水中。146、准确度是指测量值和真实值之间符合的程度，准确度的高低以误差的大小来衡量。精密度是指在相同条件下，n次重复测定结果彼此相符合的程度，精密度的大小用偏差表示。147、“0”在有效数字中有两种意义，一种是作为数字的定位，另一种是有效数字。148、分析化学主要包括定性分析和定量分析两个部分，根据测定对象的不同分析方法分为无机分析和有机分析，根据试样用量不同分析方法分为常量分析、半微量分析、微量分析和超微量分析。149、化学分析根据测定原理和使用的仪器不同，分析方法分为化学分析、仪器分析，按生产要求不同，分析方法分为例行分析和仲裁分析150、滴定分析法一般分为酸碱滴定、配位滴定、氧化还原滴定、沉淀滴定四类。151、缓冲溶液是一种能对溶液的酸度起稳定作用的溶液。152、酚酞乙醇溶液的变色范围pH8.0～9.6，溴甲酚绿乙醇溶液的变色范围pH3.8～5.4。153、甲基红乙醇溶液的变色范围pH4.4～6.2，甲基橙水溶液的变色范围pH3.1～4.4。154、变色硅胶干燥时为蓝色，受潮后变为粉红色，变色硅胶可以在120℃烘干后反复使用，直至破碎不能用为止。

155、酸式滴定管适用于装中性和酸性溶液，不适宜装碱性溶液，因为玻璃活塞易被碱腐蚀。156、我国现行化学试剂的等级通常用GR、AR和CP表示，它们分别代表优级纯、分析纯和化学纯纯度的试剂。157、硝酸属于见光易分解试剂，应储存于暗处或在棕色试剂瓶中保存。158、移取盐酸样品时，由于盐酸具有易挥发性和刺激性气味，所以必须在通风橱内进行操作。159、危险化学品分为易燃易爆化学品、有毒化学品、腐蚀性化学品三类。160、用水稀释硫酸时，必须在耐热耐酸的容器中进行，必须将浓硫酸慢慢倒入水中，并不断搅拌，以防酸液溅出。161、溶解强碱性药剂时，必须在耐碱耐热的容器中进行，并不断进行搅拌至完全溶解，并要注意冷却。162、燃烧必须同时具备三个条件是：可燃物、助燃物、点火源。在化工生产中，当发生火灾时，常用基本灭火方法是：窒息法﹑隔离法、冷却法、抑制法。163、毒物进入人体的三个途径是：呼吸道、皮肤、消化道，最主要是从呼吸道途径进入。164.某可燃物燃烧后生成的产物中有二氧化碳、二氧化硫和一氧化碳，则该可燃物中一定含有硫、碳元素，可能含有氧元素。165、生活中常用的小苏打、苏打、大苏打，分别为哪三种化学物质。请分别写出它们的化学名称（或化学式）碳酸氢钠、碳酸钠、硫代硫酸钠。166、电热恒温干燥箱内禁止烘烤易燃、易爆、易挥发以及有腐蚀性的物体。167、用纯水洗涤玻璃仪器时，使其既干净又节约用水的原则是少量多次。

168、原始记录的“三性”是原始性、真实性和科学性。169、甲基橙在酸性条件下是红色，碱性条件下是黄色；酚酞在酸性条件下是无色，碱性条件下是红色。170、滴定管在装入溶液之前，应用该溶液洗涤滴定管3次，其目的是为了除去管内残留的水分，以确保滴定溶液浓度不变。171、称量试样最基本的要求是快速、准确。172、采样过程应注意，不能引入杂质，应避免在采样过程中引起物料变化。173、化学分析中，常用的EDTA其化学名称是乙二胺四乙酸。174、玻璃具有化学稳定性、热稳定性，有很好的透明度，一定的机械强度和良好的绝缘性能，他的主要成分是二氧化硅。175、新的滤器使用前应以热的盐酸或铬酸洗液边抽边清洗，再用蒸馏水洗净，可正置或倒置用水反复抽洗。176、电子天平采用电磁力平衡的原理。177、机械天平是根据杠杆原理制成的一种衡量仪器。178、电子天平理想的放置条件室温20±2℃，相对湿度45-60℃，电子天平在安装后，称量之前必不可少的一个环节是校准。179、滤纸分为定性滤纸、定量滤纸重量分析中常用定量滤纸进行过滤。180、由于水溶液的附着力和内聚力的