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文档简介
河南省林州市一中2026届高二化学第一学期期中考试试题考生请注意:1.答题前请将考场、试室号、座位号、考生号、姓名写在试卷密封线内,不得在试卷上作任何标记。2.第一部分选择题每小题选出答案后,需将答案写在试卷指定的括号内,第二部分非选择题答案写在试卷题目指定的位置上。3.考生必须保证答题卡的整洁。考试结束后,请将本试卷和答题卡一并交回。一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、在下列给定条件的溶液中,一定能大量共存的离子组是A.无色溶液中:K+、Fe2+、NO、MnOB.含有大量Fe2+的溶液中:Na+、NO、CO、I-C.常温下,水电离产生c(H+)=1×10-14的溶液中:K+、Na+、Cl-、SOD.=10-12的溶液中:NH、Mg2+、SO、Cl-2、下列关于有机物的说法中,正确的一组是①“乙醇汽油”是在汽油里加入适量乙醇而成的一种燃料,它是一种新型化合物②汽油、柴油和植物油都是碳氢化合物,完全燃烧只生成CO2和H2O③石油的分馏、煤的气化和液化都是物理变化。④淀粉和纤维素水解的最终产物都是葡萄糖⑤将ag铜丝灼烧成黑色后趁热插入乙醇中,铜丝变红,再次称量质量等于ag⑥除去CH4中的少量C2H4,可将混合气体通过盛有溴水的洗气瓶A.③⑤⑥ B.④⑤⑥ C.①②⑤ D.②④⑥3、医用酒精是常用的消毒剂,它属于A.纯净物 B.混合物 C.酸 D.碱4、已知:CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g)ΔH=-41kJ·mol-1。相同温度下,在容积相同的两个恒温密闭容器中,加入一定量的反应物发生反应。相关数据如下:下列说法中,不正确的是()A.容器①中反应达平衡时,CO的转化率为80%B.容器①中CO的转化率等于容器②中CO2的转化率C.平衡时,两容器中CO2的浓度相等D.容器①时CO的反应速率等于H2O的反应速率5、下列说法正确的是A.碳酸钡可用于胃肠X射线造影检查B.烧碱用于去除餐具的油污洗涤C.纯碱可用于中和过多的人体胃酸D.漂白粉可用于生活用水的消毒6、萃取碘水中的碘,可用的萃取剂是①四氯化碳②汽油③酒精()A.只有① B.①和② C.①和③ D.①②③7、一定条件下,体积为10L的密闭容器中,1molX和1molY进行反应:2X(g)+Y(g)Z(g),经60s达到平衡,生成0.3molZ。下列说法正确的是A.若增大压强,则物质Y的转化率减小B.将容器体积变为20L,Z的平衡浓度变为原来的C.以X的浓度变化表示的反应速率为0.001mol/(L·s)D.若升高温度,X的体积分数增大,则该反应的ΔH>08、肼(H2N—NH2)是一种高能燃料,有关化学反应的能量变化如图所示,已知断裂1mol化学键所需的能量(kJ):N≡N键为942、O=O键为500、N—N键为154,则断裂1molN—H键所需的能量(kJ)是()A.194 B.391 C.516 D.6589、只用水不能鉴别的一组物质是A.乙酸乙酯和乙醇B.乙醇和乙酸C.汽油和氯化钠溶液D.苯和硝基苯10、室温下,由水电离出的c(H+)=10-11mol/L溶液中,一定能大量存在的离子是()A.Fe3+B.CH3COO-C.HCO3-D.NO3-11、关于晶体下列各种说法错误的是A.分子晶体中分子间的作用力相对于化学键较弱,故熔、沸点较低B.金刚石和晶体硅是结构相似的原子晶体,但金刚石的熔点比晶体硅高C.固体NaCl和MgO都是型离子晶体,但NaCl的晶格能小于MgOD.固体石墨能导电,属于金属晶体12、已知N2O4(g)⇌2NO2(g)ΔH=+57.20kJ/mol,t℃时,将一定量的NO2、N2O4充入一个容积为2L的恒容密闭容器中,浓度随时间变化关系如下表所示:时间/min051015202530c(X)/(mol/L)0.2c0.60.61.0c1c1c(Y)/(mol/L)0.6c0.40.40.4c2c2下列推断不正确的是A.c(X)代表NO2的浓度B.20min时改变的条件是向容器中加入0.8molNO2C.该反应的平衡常数K=0.9mol/LD.25min后混合气体的平均摩尔质量为64.4g·mol-113、含氧酸中酸性最弱的是A.H4SiO4B.H3PO4C.H2SO4D.HClO414、现将2mol气体A与1mol气体B充入一个体积不变的容器内,发生反应:2A+B⇌C+3D+4E,达到平衡后气体A的浓度减少一半,发现有液体生成,在相同的温度下测得反应前后压强分别为6.06×106Pa和8.08×106Pa,又测得反应共放出热量QkJ,下列说法正确的是()A.该反应在任何温度下都可自发进行B.在上述平衡体系中再加入1molA和0.5molB,平衡正向移动,A的转化率增大C.该反应的热化学方程式为2A(g)+B(g)⇌C(g)+3D(l)+4E(g)ΔH=-QkJ/molD.上述反应达到平衡后,其他的条件不变的情况下,升高温度,压强一定增大15、汽车尾气(含烃类、CO、NO与SO2等)是城市主要污染源之一,治理的办法之一是在汽车排气管上装催化转化器,它使NO与CO反应生成可参与大气生态循环的无毒气体,其反应原理是2NO(g)+2CO(g)===N2(g)+2CO2(g)。由此可知,下列说法中正确的是A.该反应是熵增大的反应B.该反应不能自发进行,因此需要合适的催化剂C.该反应常温下能自发进行,催化剂条件只是加快反应的速率D.该反应常温下能自发进行,因为正反应是吸热反应16、下列说法不正确的是()A.油脂是高级脂肪酸的甘油酯B.油脂与氢气发生加成反应,可以得到固态油脂C.油脂在酸性或碱性条件下,可以发生皂化反应D.油脂没有固定的熔、沸点17、常温下,下列各组离子一定能在指定溶液中大量共存的是A.使酚酞变红色的溶液中:Na+、Al3+、SO42-、Cl-B.KW/c(H+)=1×10-13mol·L−1的溶液中:NH4+、Ca2+、Cl-、NO3-C.与Al反应能放出H2的溶液中:Fe2+、K+、NO3-、SO42-D.水电离出的c(H+)=1×10-12mol·L-1的溶液中:Na+、Mg2+、Cl-、SO42-18、下列各组中,前面的元素单质不可以把后面的元素单质从其化合物的溶液中置换出来的是()A.Fe、Cu、Ag B.Cl、Br、I C.Al、Fe、Cu D.Na、Cu、Ag.19、有酚酞的0.1mol/L氨水中加入少量的NH4Cl晶体,则溶液颜色()A.变深 B.变浅 C.变蓝 D.不变20、下列富含糖类的食品是A.①③B.①④C.②④D.①②21、下列粒子的物质的量最多的是()A.2molH2O B.1molH3PO4中的原子C.含10NA个电子的NH的物质的量 D.6.02×1023个Na2CO3中Na+的物质的量22、常温下,浓度均为的4种钠盐溶液pH如下:下列说法不正确的是()溶质NaClOpHA.四种溶液中,溶液中水的电离程度最大B.溶液显酸性的原因是:C.向氯水中加入少量,可以增大氯水中次氯酸的浓度D.常温下,相同物质的量浓度的、、HClO,pH最小的是二、非选择题(共84分)23、(14分)今有A、B、C、D四种元素,已知A元素是地壳中含量最多的元素;B元素为金属元素,它的原子核外K、L层上电子数之和等于M、N层电子数之和;C元素是第三周期第一电离能最小的元素;D元素在第三周期中电负性最大。(1)试推断A、B、C、D四种元素的符号:A________、B________、C________、D________。(2)写出A元素原子的核外电子排布式:____________;写出B元素原子核外电子排布的价电子构型:__________;用电子排布图表示C原子的核外电子排布情况:_______________。(3)比较四种元素的第一电离能和电负性的大小:第一电离能____________;电负性____________。24、(12分)根据反应路线及所给信息填空。(1)A的结构简式是________。(2)①②的反应类型分别是_______,②的反应方程式是_________。(3)反应③的化学方程式是________。(4)反应④的化学方程式是________。25、(12分)Ⅰ.利用下列给出的试剂与材料,将氧化还原反应设计成一个带有盐桥的原电池。试剂:溶液、溶液、溶液、溶液、蒸馏水等。材料:锌棒、铁棒、铜棒、石墨棒、500mL烧杯2个、盐桥(装有含琼胶的KCl饱和溶液)等。回答下列问题:(1)选用________作正极,此电极的电极反应式是____________________________________________________________。(2)在答题卡方框中画出一个符合上述要求的原电池的装置图(标出电解质溶液及外电路中电子流动方向)__________________。Ⅱ.如图所示,E为浸过含酚酞的Na2SO4溶液的滤纸。A、B分别为铂片,压在滤纸两端,R、S为电池的电极。M、N是用多微孔的Ni制成的电极,在碱溶液中可视为惰性电极。G为电流计,K为开关。C、D和电解池中都充满浓KOH溶液。若在滤纸中央滴一滴紫色的KMnO4溶液,将开关K打开,接通电源一段时间后,C、D中有气体产生,气体的体积见图。请回答下列问题:(1)R为________(填“正”或“负”)极。(2)A附近溶液的现象是_________________________________________,B附近发生的电极反应式为_____________________________________。(3)滤纸上的紫色点向________(填“A”或“B”)方向移动。(4)当C、D中的气体产生到一定量时,切断外电源并接通开关K,经过一段时间后,C、D中的气体逐渐减少,C中的电极为________(填“正”或“负”)极,电极反应式为__________________。Ⅲ.若一开始Ⅱ中的电源选用了Ⅰ中自己设计的原电池,连接起来工作一段时间后,测得Ⅱ中C和D试管气体总体积为336mL(已折算成标准状况),则你设计的原电池Ⅰ的负极质量至少要减轻_________________克?(结果保留两位小数)26、(10分)某小组拟用含稀硫酸的KMnO4溶液与H2C2O4溶液(弱酸)的反应(此反应为放热反应)来探究“条件对化学反应速率的影响”,并设计了如表的方案记录实验结果(忽略溶液混合体积变化)。限选试剂和仪器:0.20mol/LH2C2O4溶液、0.010mol/LKMnO4溶液(酸性)、蒸馏水、试管、量筒、秒表、恒温水浴槽物理量编号V(0.20mol/LH2C2O4溶液)/mLV(蒸馏水)/mLV(0.010mol/LKMnO4溶液)/mLM(MnSO4固体)/gT/℃乙①2.004.0050②2.004.0025③1.0a4.0025④2.004.00.125回答下列问题:(1)完成上述反应原理的离子方程式:___________________________。(2)上述实验①②是探究________________对化学反应速率的影响;若上述实验②③是探究浓度对化学反应速率的影响,则a为_________;(3)乙是实验需要测量的物理量,则表格中“乙”应填写________。上述实验②④是探究___________________对化学反应速率的影响。(4)实验③中加入amL蒸馏水的目的是__________________(5)为了观察紫色褪去,草酸与高锰酸钾初始的物质的量需要满足的关系n(H2C2O4):n(KMnO4)最小为:_____________。27、(12分)某学习小组探究金属与不同酸反应的差异,以及影响反应速率的因素。实验药品:1.0moL/L盐酸、2.0mol/L盐酸、1.0mol/L硫酸、2.0mol/L硫酸,相同大小的铝片和铝粉(金属表面氧化膜都已除去);每次实验各种酸的用量均为25.0mL,金属用量均为6.0g。(1)帮助该组同学完成以上实验设计表。实验目的实验编号温度金属铝形态酸及浓度1.实验①和②探究盐酸浓度对该反应速率的影响;2.实验②和③探究______3.实验②和④探究金属规格(铝片,铝粉)对该反应速率的影响;4.①和⑤实验探究铝与稀盐酸和稀硫酸反应的差异①_________铝片_______________②30˚C铝片1.0mol/L盐酸③40˚C铝片1.0mol/L盐酸④__________铝粉_____________⑤30˚C铝片1.0mol/L硫酸(2)该小组同学在对比①和⑤实验时发现①的反应速率明显比⑤快,你能对问题原因作出哪些假设或猜想(列出一种即可)?________________________________________________________________。28、(14分)依据下列信息,完成填空:(1)某单质位于短周期,是一种常见的半导体材料。在25℃、101kPa下,其气态氢化物在氧气中完全燃烧后恢复至原状态,平均每转移1mol电子放热190.0kJ,该反应的热化学方程式是___。(2)已知:2Zn(s)+O2(g)=2ZnO(s)ΔH=-701.0kJ·mol-1,2Hg(l)+O2(g)=2HgO(s)ΔH=-181.6kJ·mol-1,则反应:Zn(s)+HgO(s)=ZnO(s)+Hg(l)的ΔH为___。(3)在温度t1和t2下,X2(g)和H2反应生成HX的平衡常数如下表:化学方程式K(t1)K(t2)F2+H2⇌2HF1.8×10361.9×1032Cl2+H2⇌2HCl9.7×10124.2×1011Br2+H2⇌2HBr5.6×1079.3×106I2+H2⇌2HI4334①已知t2>t1,生成HX的反应是___反应(填“吸热”或“放热”)。②K的变化体现出X2化学性质的递变性,用原子结构解释原因:___,原子半径逐渐增大,得电子能力逐渐减弱。③在t1温度1L恒容密闭容器中,1molI2(g)和1molH2反应达平衡时热量变化值为Q1;反之,2molHI分解达平衡时热量变化值为Q2,则:Q1___Q2(填“>”“<”“=”)。29、(10分)(2018·安徽省合肥市高三第三次教学质量检测)H2S在重金属离子处理、煤化工等领域都有重要应用。请回答:Ⅰ.H2S是煤化工原料气脱硫过程的重要中间体,反应原理为ⅰ.COS(g)+H2(g)H2S(g)+CO(g)
△H=
+7
kJ·mol−1ⅱ.CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g)
△H=−42kJ·mol−1已知断裂1mol气态分子中的化学键所需能量如下表所示。分子COS(g)H2(g)CO(g)H2S(g)能量(kJ·mol−1)1310442x669(1)计算表中x=_______。(2)T℃时,向VL容积不变的密闭容器中充入1molCOS(g)、1molH2(g)和1molH2O(g),发生上述两个反应。①在T℃时测得平衡体系中COS为0.80mol,H2为0.85mol,则T℃时反应ⅰ的平衡常数K=_______(保留2位有效数字)。②上述反应达平衡后,若向其中再充入1molCOS(g)、1mol
H2(g)和1molH2O(g),则再次达平衡后H2的体积分数_______(填“增大”、“减小”或“不变”);若升高温度,则CO的平衡体积分数_______(填“增大”、“减小”或“不变”),其理由是_______。Ⅱ.H2S在高温下分解制取H2,同时生成硫蒸气。(3)向2L密闭容器中加入0.2molH2S,反应在不同温度(900~1500℃)下达到平衡时,混合气体中各组分的体积分数如下图所示,则在此温度区间内,H2S
分解反应的主要化学方程式为_______;在1300℃时,反应经2min达到平衡,则0~2min的反应速率v(H2S)=_______。Ⅲ.H2S用作重金属离子的沉淀剂。(4)25℃时,向浓度均为0.001mol·L−1Sn2+和Ag+的混合溶液中通入H2S,当Sn2+开始沉淀时,溶液中c(Ag+)=_______。
(已知:25
℃时,Ksp(SnS)=
1.0×10−25,Ksp(Ag2S)=1.6×10−49)。
参考答案一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、C【详解】A.溶液呈紫红色,Fe2+溶液呈浅绿色,且Fe2+与会发生氧化还原反应,因此在无色溶液中不能大量共存,故A项不满足题意;B.Fe2+与在溶液中会反应生成难溶物FeCO3,不能在溶液中大量共存,故B项不满足题意;C.常温下,水电离产生c(H+)=1×10-14的溶液可能为酸溶液,也可能为碱溶液,该组离子之间不会发生反应,且与H+、OH-均不会发生反应,能够大量共存,故C项满足题意;D.=10-12的溶液一定呈碱性,、Mg2+均会与OH-反应,因而不能在该条件下大量共存,故D项不满足题意;综上所述,给定条件的溶液中,一定能大量共存的离子组是C项,故答案为C。2、B【详解】①“乙醇汽油”是在汽油里加入适量乙醇而成的一种燃料,它是一种混合物,错误。②汽油、柴油都是烃;而植物油是酯。错误。③石油的分馏、煤的气化和液化都是化学变化,错误。④淀粉和纤维素水解的最终产物都是葡萄糖,正确。⑤将ag铜丝灼烧成黑色后趁热插入乙醇中,铜丝变红,再次称量质量等于ag,铜是反应的催化剂,因此反应后称量的质量也是ag,正确。⑥由于乙烯可以与溴水发生加成反应,产生液态物质1,2-二溴乙烷,而甲烷不能与溴水反应,因此除去CH4中的少量C2H4,可将混合气体通过盛有溴水的洗气瓶,正确。正确的是④⑤⑥,选项是B。3、B【解析】医用酒精是常用的消毒剂,含有75%的乙醇,因此它属于混合物,答案选B。4、C【解析】A、根据平衡时放出的热量,结合热化学方程式计算参加反应的CO的物质的量,再根据转化率定义计算;B、容器①②温度相同,同一可逆反应正逆平衡常数互为倒数,根据容器①计算平衡常数,令容器②中CO2的物质的量变化量为amol,表示出平衡时各组分的物质的量,反应前后气体的体积不变,利用物质的量代替浓度代入平衡常数表达式计算a的值,根据转化率计算比较;C、根据B中结果,进而计算CO2的浓度。D、速率之比等于化学计量数之比.【详解】A、1molCO完全反应时放出热量为41kJ,容器①中放出的热量为32.8kJ,所以实际反应的CO的物质的量为0.8mol,①中反应到达平衡时,α(CO)=80%,故A正确;B、容器①②温度相同,平衡常数相同,根据容器①计算平衡常数,由A计算可知,平衡时CO的物质的量变化量为0.8mol,则:CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g)开始(mol):1400变化(mol):0.80.80.80.8平衡(mol):0.23.20.80.8故平衡常数K=(0.8×0.8)/(0.2×3.2)=1,故容器②中的平衡常数为1,令容器②中CO2的物质的量变化量为amol,则:CO2(g)+H2(g)CO(g)+H2O(g)开始(mol):1400变化(mol):aaaa平衡(mol):1-a4-aaa所以(a×a)/[(1-a)×(4-a)],解得a=0.8,由以上计算出化学平衡常数为1,根据化学平衡常数为1,可计算出容器②中CO2的平衡浓度,CO2的转化率为0.8mol/1mol×100%=80%,故B正确;C、平衡时两容器中的CO2浓度不相等,①中CO20.8mol②中CO20.2mol,①>②。故C错误;D、速率之比等于化学计量数之比,故容器①中CO反应速率等于H2O的反应速率,v(CO)=v(H2O),故D正确;故选C。【点睛】本题考查化学平衡的计算,解题关键:平衡判断和平衡常数的计算,难点B,理解正反应和逆反应平衡常数间的关系.5、D【详解】A.碳酸钡可溶于胃酸(盐酸),且生成的可溶性钡盐有毒,所以不可用于胃肠X射线造影检查,A不正确;B.烧碱虽然能促进油污的水解,但对皮肤的腐蚀性强,所以不用于去除餐具的油污,B不正确;C.纯碱能中和胃酸,但会腐蚀胃壁,所以不可用于中和过多的人体胃酸,C不正确;D.漂白粉中的ClO-及与空气中CO2、H2O作用生成的HClO具有强氧化性,可用于生活用水的消毒,D正确;故选D。6、B【详解】萃取剂要求不能溶于水,碘在萃取剂中的溶解度比在原溶剂中的溶解度大,不能和水或碘反应,酒精能溶于水,不能做萃取剂,四氯化碳和汽油可以,所以选B。7、C【解析】一定条件下,在容积为10L的密闭容器中,将1molX和1molY进行如下反应:2X(g)+Y(g)Z(g),经60s达到平衡生成0.3mol的Z,则:2X(g)+Y(g)Z(g)起始量(mol)1
1
0变化量(mol)
0.6
0.3
0.3平衡量(mol)
0.4
0.7
0.3A.增大压强,平衡正向移动,则物质Y的转化率增大,故A错误;B.将容器体积变为20L,则体积增大,压强减小,平衡逆向移动,Z的平衡浓度小于原来的,故B错误;C.以X浓度变化表示的反应速率为=0.001
mol/(L•s),故C正确;D.若升高温度,X的体积分数增大,说明平衡逆向移动,则该反应的△H<0,故D错误;故选C。8、B【详解】根据图中内容,可以看出N2H4(g)+O2(g)=2N(g)+4H(g)+2O(g),△H3=2752kJ/mol-534kJ/mol=2218kJ/mol,化学反应的焓变等于产物的能量与反应物能量的差值,旧键断裂吸收能量,新键生成释放能量,设断裂1molN―H键所需的能量为X,旧键断裂吸收的能量:154+4X+500=2218,解得X=391,故选项B正确。9、B【解析】A.乙酸乙酯不溶于水,乙醇任意比溶于水,可以用水进行鉴别,正确;B.乙醇和乙酸均溶于水,不能用水进行鉴别,错误;C.汽油不溶于水,氯化钠溶于水,形成溶液,可以用水进行鉴别,正确;D.苯不溶于水,密度比水小,在水的上层,硝基苯不溶于水,密度比水大,在水的下层,可以用水进行鉴别,正确;综上所述,本题选B。10、D【解析】室温下,由水电离出的c(H+)=10-11mol/L溶液是水的电离受到抑制的情况,溶液可能显酸性也可能显碱性。A.在碱性溶液中Fe3+不能大量存在,故A错误;B.在酸性溶液中CH3COO-不能大量存在,故B错误;C.在酸性溶液和强碱性溶液中HCO3-不能大量存在,故C错误;D.在酸性或碱性溶液中NO3-都能大量存在,故D正确;故选D。11、D【分析】分子间作用力比化学键弱;硅原子半径大于碳原子,所以Si-Si键的键能小于C-C键的;离子半径越小,离子所带电荷越大,离子晶体的晶格能越大;石墨是混合晶体;【详解】分子间作用力比化学键弱,所以分子晶体的熔、沸点较低,故A说法正确;硅原子半径大于碳原子,所以Si-Si键的键能小于C-C键的,金刚石的熔点比晶体硅高,故B说法正确;离子半径越小,离子所带电荷越大,离子晶体的晶格能越大,钠离子、氯离子的半径大于镁离子、氧离子,钠离子、氯离子所带电荷小于镁离子、阳离子,所以NaCl的晶格能小于MgO,故C说法正确;石墨是非金属单质,不是金属晶体,石墨是混合晶体,故D说法错误;选D。【点睛】本题考查晶格能、键能的大小比较,题目难度中等,根据离子半径大小和离子所带电荷判断晶格能的大小、原子半径大小判断键能的大小是解题的关键,注意主要因素和其次因素的影响。12、D【解析】A.根据0到10min浓度的变化量,可知c(X)代表NO2的浓度,c(Y)代表N2O4的浓度;故A正确;B.20min时,NO2的浓度增大而N2O4的浓度不变,故改变的条件是向容器中加0.8molNO2故B正确;C.平衡时,c(NO2)=0.6mol/L,c(N2O4)=0.4mol/L,K=c2(NO2)/c(N2O4)=0.9mol/L,故C正确;D.温度一定,平衡常数一定,K=c2(NO2)/c(N2O4)=0.9mol/L,混合气体的平均摩尔质量=总质量/总物质的量,原平衡的平均摩尔质量恰好是64.4g·mol-1,新平衡一定比这个值大,故D错误。故选D。13、A【解析】因Si、P、S、Cl都在第三周期,同周期从左向右元素的非金属性增强,则非金属性Cl>S>P>Si,元素的非金属性越强,对应的最高价氧化物的水化物的酸性越强,所以HClO4的酸性最强,H4SiO4的酸性最弱,答案选A。14、A【分析】恒温恒容条件下,反应前后气体总压强之比等于其物质的量之比,则反应后混合气体物质的量=×3mol=4mol,达到平衡时A的浓度减小一半,说明A的物质的量减小一半,即有1molA反应,则有0.5molB反应,生成0.5molC、1.5molD、2molE,故D为液体、C和E为气体。A.该反应的焓变小于0,熵变大于0;B.在上述平衡体系中再加入1molA和0.5molB,相当于增大压强,平衡向气体体积减小的方向移动;C.有1molA反应放出QkJ热量,则2molA完全反应放出2QkJ热量;D.该反应中放出热量,则正反应是放热反应,反应前后气体压强增大,则反应前后气体物质的量之和增大。【详解】恒温恒容条件下,反应前后气体总压强之比等于其物质的量之比,则反应后混合气体物质的量=×3mol=4mol,达到平衡时A的浓度减小一半,说明A的物质的量减小一半,即有1molA反应,则有0.5molB反应,生成0.5molC、1.5molD、2molE,故D为液体,C和E为气体。A.该反应的焓变小于0,熵变大于0,则△G=△H-T△S<0,该反应在任何温度下都可自发进行,选项A正确;B.在上述平衡体系中再加入1molA和0.5molB,相当于增大压强,平衡向气体体积减小的方向移动,即逆向移动,A的转化率减小,选项B错误;C.有1molA反应放出QkJ热量,则2molA完全反应放出2QkJ热量,且反应前后压强之比为3:4,气体的物质的量之比为3:4,D应该是液体,其热化学方程式为2A(g)+B(g)⇌C(g)+3D(l)+4E(g)△H=-2QkJ/mol,选项C错误;D.该反应中放出热量,则正反应是放热反应,反应前后气体压强增大,则反应前后气体物质的量之和增大,升高温度平衡逆向移动,气体的物质的量减小,根据PV=nRT可以判断,压强不一定增大,选项D错误;答案选A。【点睛】本题考查化学平衡影响因素、化学平衡计算等知识点,侧重考查学生分析计算能力,明确该反应中反应热、反应前后气体计量数之和变化是解本题关键,易错选项是C。15、C【详解】A.该反应是熵减的反应,故错误;B.催化剂不能使不自发的反应变为自发反应,故错误;C.根据题中信息分析,该反应常温下能自发进行,使用催化剂条件只是加快反应的速率,故正确;D.该反应常温下能自发进行,说明△G=△H-T△S,△G小于0,该反应是熵减的反应,说明因为正反应是放热反应,故错误。【点睛】反应能否自发进行需要用复合判据,即△G=△H-T△S,当△G<0时反应自发进行,当△G>0反应不能自发进行。16、C【详解】A.油脂可以看作是高级脂肪酸与甘油反应生成的酯,A项正确;B.油脂与H2发生加成反应生成饱和高级脂肪酸甘油酯,沸点较高,常温下呈固态,B项正确;C.皂化反应是指油脂在碱性条件下的水解反应,C项错误;D.自然界中的油脂是多种物质的混合物,因此没有固定的熔、沸点,D项正确;答案选C。【点睛】理解皂化反应的实质是解题的关键。皂化反应在高中阶段是指油脂与氢氧化钠或氢氧化钾混合,得到高级脂肪酸的钠/钾盐和甘油的反应。17、B【解析】离子间如果发生化学反应,则不能大量共存,结合离子的性质和题干中的限制条件分析判断。【详解】A.使酚酞变红色的溶液显碱性,在碱性溶液中Al3+会形成沉淀,不能大量共存,A错误;B.KW/c(H+)=1×10-13mol·L−1的溶液显酸性,在酸性溶液中NH4+、Ca2+、Cl-、NO3-离子间不能发生反应,能够大量共存,B正确;C.与Al反应能放出H2的溶液显酸性或碱性,在酸性溶液中Fe2+能够被NO3-氧化,不能大量共存,如果显碱性,亚铁离子不能大量共存,C错误;D.水电离出的c(H+)=1×10-12mol·L-1的溶液显酸性或碱性,在碱性溶液中Mg2+会反应生成测定,不能大量共存,D错误;答案选B。18、D【详解】A.Fe可以从铜盐溶液中置换出Cu,Cu可以从银盐溶液中置换出Ag,活泼性顺序为:Fe>Cu>Ag,故A错误。B.氯气与NaBr发生置换反应生成溴,溴与NaI发生置换反应生成碘,则前面的元素可以把后面的元素从其化合物的溶液中置换出来,故B错误;C.活泼性顺序为Al>Fe>Cu,所以Al能置换出Fe,Fe能置换出Cu,故C错误;D.
Na不能置换出Cu,因Na与水反应生成NaOH和氢气,故D正确;故答案选D.19、B【解析】有酚酞的氨水溶液呈红色,加入氯化铵后,氨水的电离平衡逆向移动,氢氧根浓度减小,颜色变浅,答案选B。20、D【解析】据人体所需六大营养素的种类、食物来源,结合题中所给的食物判断所含的营养素,进行分析判断。【详解】玉米和大米中富含淀粉,淀粉属于糖类物质,豆油中富含油脂,鱼中富含蛋白质,故含糖类的物质是玉米和大米,答案选D。【点睛】本题考查营养物质的判断,掌握各种营养素的生理功能、食物来源等是正确解题的关键。21、B【详解】2molH2O;1molH3PO4中的原子的物质的量为8mol;1个NH含有10个电子,含10NA个电子的NH的物质的量为1mol;6.02×1023个Na2CO3即物质的量为,则Na+的物质的量为2mol,因此含粒子物质的量最多的是1molH3PO4中的原子的物质的量,故B符合题意。综上所述,答案为B。22、B【详解】根据相同浓度的钠盐溶液pH大小知,酸根离子水解程度大小顺序是:,则酸的强弱顺序是,A.相同浓度的这几种钠盐溶液中,溶液pH越大则水的电离程度越大,根据表中数据知,水的电离程度最大的是碳酸钠溶液,故A正确;B.亚硫酸氢钠溶液呈酸性,说明电离程度大于水解程度,亚硫酸氢根离子是弱酸阴离子部分电离,,,故B错误;C.盐酸和碳酸氢钠反应生成氯化钠、水和二氧化碳,促进氯气和水反应,次氯酸和碳酸氢钠不反应,所以导致溶液中次氯酸浓度增大,故C正确;D.酸根离子水解程度越大,则酸的酸性越弱,酸根离子水解程度大小顺序是:,则酸的强弱顺序是,所以常温下,相同物质的量浓度的、、HClO溶液,pH最大的是HClO溶液,pH最小的是,故D正确;故选:B。二、非选择题(共84分)23、OCaNaCl1s22s22p44s2Na<Ca<Cl<ONa<Ca<Cl<O【分析】A、B、C、D四种元素,已知A元素是地壳中含量最多的元素,A为O;B元素为金属元素,它的原子核外K、L层上电子数之和等于M、N层电子数之和,则B为Ca;C元素是第三周期第一电离能最小的元素,则C为Na;D元素在第三周期中电负性最大,则D为Cl;据以上分析解答。【详解】(1)通过以上分析可知A、B、C、D四种元素的符号:A为O、B为Ca、C为Na、D为Cl;综上所述,本题答案是:O,Ca,Na,Cl。(2)A元素原子的核外有8个电子,根据构造原理可知,A元素原子的核外电子排布式:1s22s22p4;B元素原子核外有20个电子,其价电子是第四周期4s能级上有2个电子,所以B元素原子核外电子排布的价电子构型:4s2;C原子的核外有11个电子,有4个能级,其轨道表示式为:;综上所述,本题答案是:1s22s22p4;4s2;。(3)元素的非金属越强,其电负性越强;同一周期中,元素的第一电离能随着核电荷数的增大而呈增大的趋势,但是IIA族和VA族元素大于其相邻元素,元素的非金属性就越强,其第一电离能越大,所以第一电离能大小顺序是:Na<Ca<Cl<O;电负性大小顺序为:Na<Ca<Cl<O;综上所述,本题答案是:Na<Ca<Cl<O;Na<Ca<Cl<O。24、取代反应,消去反应+NaOH+NaCl+H2O+Br2→+2NaOH+2NaBr+2H2O【分析】由合成路线可知,反应①为光照条件下的取代反应,所以A为,反应②为卤代烃发生的消去反应,反应③为环己烯的加成反应,则B为,反应④为卤代烃的消去反应,生成环己二烯,结合物质的性质及化学用语来解答。【详解】(1)由上述分析可知,A为环己烷,其结构简式为为,故答案为:;(2)反应①为取代反应,②为消去反应,反应②是一氯环己烷发生卤代烃的消去反应生成环己烯,反应化学方程式为:+NaOH+NaCl+H2O,故答案为:取代反应;消去反应;+NaOH+NaCl+H2O;(3)反应③为环己烯的加成反应,反应方程式为+Br2→,反应④是卤代烃在氢氧化钠醇溶液、加热条件下发生的消去反应,反应方程式为:+2NaOH+2NaBr+2H2O,故答案为:+Br2→;+2NaOH+2NaBr+2H2O。25、石墨棒Fe3++e-=Fe2+负溶液变红2H2O-4e-=O2↑+4H+B负H2+2OH--2e-=2H2O0.64【分析】利用反应设计原电池时,从价态变化切入,Cu由0价升高为+2价,则Cu作负极材料,Fe3+由+3价降低为+2价,则电解质中应含有可溶性铁盐,同时还需考虑到,正极材料若为金属,其金属活动性应比Cu弱。分析电池组的电极时,应从电解KOH溶液的电解池中电极产物入手,体积大的气体为H2,此电极(M)为阴极,体积小的气体为O2,此电极(N)为阳极。由C、D极气体的体积计算消耗Cu电极的质量时,应利用得失电子守恒建立关系式。【详解】Ⅰ.(1)由以上分析知,正极应选用石墨棒,此电极中,溶液中的Fe3+得电子生成Fe2+,电极反应式是Fe3++e-=Fe2+。答案为:石墨棒;Fe3++e-=Fe2+;(2)符合上述要求的原电池的装置图中,一个电极为Cu,电解质为CuCl2溶液,另一个电极为石墨棒,电解质为FeCl3溶液,即为:。答案为:;Ⅱ.(1)由分析知,C试管中生成H2,则M电极为阴极,R为负极。答案为:负;(2)A为阴极,发生反应2H2O+2e-=2OH-+H2↑,生成的OH-使酚酞变红色,则附近溶液的现象是溶液变红,B极为阳极,发生的电极反应式为2H2O-4e-==O2↑+4H+。答案为:溶液变红;2H2O-4e-=O2↑+4H+;(3)带负电荷,应向阳极移动,则滤纸上的紫色点向B方向移动。答案为:B;(4)C中H2失电子,M电极为负极,在此电极,H2得电子后的产物与OH-反应生成H2O,电极反应式为H2+2OH--2e-=2H2O。答案为:负;H2+2OH--2e-=2H2O;Ⅲ.Ⅱ中C和D试管气体总体积为336mL(已折算成标准状况),则C电极生成H2224mL(标况),物质的量为=0.01mol,依据得失电子守恒,可与Cu建立如下关系式:Cu——H2,则Cu电极至少要减轻的质量为0.01mol×64g/mol=0.64克。答案为:0.64。【点睛】因为线路中会出现电量的损耗,所以电池实际供应的电量应比理论计算多,所耗负极金属的质量也应比理论计算多。26、5H2C2O4+6H++2=10CO2↑+2Mn2++8H2O温度1.0t(溶液褪色时间)/s催化剂得③中高锰酸钾浓度与②中高锰酸钾浓度相同,草酸浓度,2.5【分析】(1)根据H2C2O4与KMnO4在H2SO4作用下反应生成MnSO4、CO2和H2O书写离子方程式。(2)实验①②是温度不同,②③是探究浓度对化学反应速率的影响,则要使得混合后高锰酸钾浓度相同,草酸浓度不同。(3)要分析化学反应速率,则需要褪色后所用时间,上述实验②④每个物理量都相同,应该探究催化剂对化学反应速率的影响。(4)根据混合后溶液体积要相同才能使得高锰酸钾浓度相同。(5)根据反应离子方程式得到草酸与高锰酸钾初始的物质的量比值。【详解】(1)上述反应原理是H2C2O4与KMnO4在H2SO4作用下反应生成MnSO4、CO2和H2O,其离子方程式:5H2C2O4+6H++2=10CO2↑+2Mn2++8H2O;故答案为:5H2C2O4+6H++2=10CO2↑+2Mn2++8H2O。(2)实验①②是温度不同,其他量相同,因此是探究温度对化学反应速率的影响;若上述实验②③是探究浓度对化学反应速率的影响,在最后溶液的体积应该相同,因此a为1.0mL;故答案为:温度;1.0。(3)要分析化学反应速率,则需要褪色后所用时间,因此表格中“乙”应填写t(溶液褪色时间)/s。上述实验②④每个物理量都相同,因此应该是探究催化剂对化学反应速率的影响;故答案为:t(溶液褪色时间)/s;催化剂。(4)实验③中加入amL蒸馏水的目的是使得③中高锰酸钾浓度与②中高锰酸钾浓度相同,草酸浓度,不同,如果不加,则②③中高锰酸钾和草酸浓度都不相同;故答案为:得③中高锰酸钾浓度与②中高锰酸钾浓度相同,草酸浓度。(5)为了观察紫色褪去,根据反应离子方程式得到草酸与高锰酸钾初始的物质的量需要满足的关系即;故答案为:2.5。【点睛】分析浓度对反应速率的影响时,一定要注意混合后溶液的总体积要相同才能使的其中一个物质的浓度相同,另外一个物质的浓度不相同,因此要加入蒸馏水来使混合后溶液总体积相同。27、温度对该反应速率的影响30˚C2.0mol/L盐酸30˚C1.0mol/L盐酸Cl-能够促进金属铝与H+反应,或SO42-对金属铝与H+的反应起阻碍作用等【解析】(1)探究问题时,要注意控制变量,结合题目中探究的影响因素,即可分析出变量是什么;(2)对比①和⑤实验可知,只有Cl-和SO42-不同,即可分析出答案;【详解】(1)根据实验目的可知:实验①和②探究盐酸浓度对该反应速率的影响,则除盐酸的浓度不同外,其它条件必须完全相同,所以①的温度为30℃,酸及浓度为:2.0moL/L盐酸;根据实验②和③的数据可知,除温度不同外,其它条件完全相同,则实验②和③探究的是反应温度对反应速率的影响;实验②和④探究金属规格(铝片,铝粉)对该反应速率的影响,则除铝的规格不同以外,其它条件必须完全相同,所以④中温度30℃、酸及浓度为:1.0moL/L盐酸;(2)对比①和⑤实验可知,只有Cl-和SO42-不同,其它条件完全相同,①的反应速度明显比⑤快,说明Cl-能够促进Al与H+的反应或SO42-对Al与H+的反应起阻碍作用。28、SiH4(g)+2O2(g)=SiO2(s)+2H2O(l)ΔH=-1520.0kJ·mol-1-259.7kJ·mol-1放热同一主族元素从上到下原子核外电子层数依次增多>【分析】(1)某单质位于短周期,是一种常见的半导体材料,该元素为硅,根据题意发生反应为SiH4+2O2═SiO2+2H2O,根据反应,1molSiH4参与反应时转移8mole−,据此计算书写热化学方程式;(2)根据盖斯定律计算;(3)①温度升高,平衡常数减小,说明平衡向逆反应方向移动,HX的生成反应为放热反应;②平衡常数越大,说明反应越易进行,F、Cl、Br、I的得电子能力依次减小的主要原因是:同一主族元素从上到下原子核外电子层数依次增多,原子半径逐渐增大,核对最外层电子的吸引力依次减弱;③由于HX的生成反应为放热反应,则HX的分解反应为吸热反应。【详解】(1)某单质位于短周期,是一种常见的半导体材料,该元素为硅,根据题意发生反应为SiH4+2O2═SiO2+2H2O,根据反应,1molSiH4参与反应时转移8mole−,所以,当有1molSiH4参加反应时,放出热量为190.0kJ×8=1520.0kJ,其热反应方程式为:SiH4(g)+2O2(g)═SiO2(s)+2H2O(l)△H=−1520.0kJ⋅mol−1;(2)已知
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