DB51T2966-2022濒危野生植物及其制品物种鉴定规范

ICS65.020

CCSB00

DB51

四川省地方标准

DB51/T2966—2022

濒危野生植物及其制品物种鉴定规范

Specificationforspeciesidentificationofendangeredwildplantandtheir

prudocts

2022-12-27发布2023-02-01实施

四川省市场监督管理局发布

DB51/T2966—2022

前言

本文件按照GB/T1.1—2020《标准化工作导则第1部分：标准化文件的结构和起草规则》的规定

起草。

本文件由中华人民共和国成都海关提出、归口并解释。

本文件起草单位：成都海关技术中心、四川省农业科学院作物研究所、成都大学、中华人民共和国

成都海关、中国海关科学技术研究中心。

本文件主要起草人：张婧、邵宝林、安微、万洪深、肖艳、林华、蒲静、杨苗、郑晶、刘露希、高

志强、杨益芬、谢礼、杜思乐、陈世界、严玉宝。

本文件为首次发布。

III

DB51/T2966—2022

濒危野生植物及其制品物种鉴定规范

1范围

本文件规定了定濒危野生植物及其制品物种鉴定时物种鉴定的一般原则、物种鉴定指标、实验室区

域设置、岗位设置、人员资质要求与管理、检验鉴定程序、检验方法的认可、污染预防与处理、安全防

护、际国内合作与援助、持续能力提升等内容。

本文件适用于濒危野生植物及其制品物种的鉴定。

2规范性引用文件

下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中，注日期的引用文件，

仅该日期对应的版本适用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本

文件。

GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法

GB15569农业植物调运检疫规程

GB19489实验室生物安全通用要求

GB/T19495.3转基因产品检测核酸提取纯化方法

GB/T27025检测和校准实验室能力的通用要求

GB/T27403实验室质量控制规范食品分子生物学检测

GA/T382法庭科学DNA实验室规范

LY/T2501野生动物及其产品的物种鉴定规范

SN/T1193基因检测实验室技术要求

SN/T3689植物检疫性有害生物实验室生物安全操作规范

SN/T4626DNA条形码物种鉴定操作规程

3术语和定义

下列术语和定义适用于本文件。

濒危野生植物endangeredwildplant

指濒危野生动植物种国际贸易公约cites目录及国家保护植物目录里的植物。

濒危野生植物制品endangeredwildplantproducts

前款所指濒危野生植物的任何部分及其衍生物。

物种鉴定speciesIdentification

采用形态学、生物化学、分子生物学等检验技术，对濒危野生植物及其产品进行生物学分类（科、

属、种）的认定。

检测样品checksamples

1

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委托单位（人）提供的、用作物种鉴定的濒危野生植物及其产品。

对照control

用一组或一类已知样品用于濒危野生植物及其产品鉴定的有效性和准确性的监测。

4缩略语

BOLD：生命条形码数据系统(TheBarcodeofLifeDataSystem)

NCBI：美国国立生物技术信息中心(NationalCenterforBiotechnologyInformation)

CITES：濒危野生动植物种国际贸易公约（theConventiononInternationalTradeinEndangered

SpeciesofWildFaunaandFlora）

5物种鉴定指标

宏观形态学指标

以物种典型或特异的形态特征作为鉴定指标（参见中国植物志)。

微观形态学指标

根据种子、花、等组织的典型或特异性的微观形态学指标。

生物化学指标

以物种典型或特异的生化特征、在阴性和阳性严格对照下作为鉴定指标。

分子生物学指标

以物种典型或特异的生化特征、在阴性和阳性严格对照下作为鉴定指标。

6物种鉴定原则

根据具体案（事)件缩小目标物种的范围、确定适用的检验鉴定方法。

形态特征完整、物种特征鲜明的检测样品，采用宏观形态学方法进行检验鉴定。

具有物种特异性的微观结构特征的检测样品，采用微观形态学方法进行检验。

具有物种特异性生化成分的检测样品，可采用生物化学方法进行检验鉴定。

采用宏观形态学方法无法进行物种鉴定（但能够提取DNA的检测样品）可采用生化和分子生物学

方法进行检验鉴定。

宏观形态学方法中具有物种唯一性的特征指标可以单独使用，如指标特征不具有物种唯一性，则

应联合使用2个以上指标做出鉴定结论。

当单独使用一种分子生物学方法不能可靠地确认来源物种，则应使用两种以上方法进行联合印证。

7仪器和试剂要求

仪器

7.1.1实验室应配置与其所应用的检验方法所必需的仪器设备，且应是具有资质的实验仪器设备厂家

2

DB51/T2966—2022

生产的合格产品。

7.1.2检验方法所必需的关键(核心)设备所产生的数据或结果应能够被同行认可。

7.1.3仪器设备应定期进行检查、保养和校正。

7.1.4新购置的仪器设备、或原有仪器设备维修保养后，在使用前应当校准或测试。

实验室耗材和试剂

7.2.1实验室应配置与其所应用的检验方法所必需的实验耗材和试剂，且应是具有资质的厂家生产的

合格产品。

7.2.2所有实验耗材和试剂应处于保质期或有效期内。

7.2.3商品试剂盒应标明到货日期和有效期。实验室自行配制的试剂应在容器上标明名称、浓度、配

制时间、配制人、保存条件、失效日期等相关内容。

7.2.4每一批次购进的耗材和试剂应进行符合性验证等质控检验。

8实验室区域设置

实验室基本要求

8.1.1实验室应设立完善的组织机构、质量保障和管理体系。

8.1.2实验室的各功能分区应布局合理，通风良好、光线适度、设备完善，达到检验鉴定的要求。

8.1.3配备生物安全设施，确保环境不受濒危野生植物携带病原的污染。

实验室区域设置原则

8.2.1实验室区域设置的一般原则

区域设置应符合实验流程，避免实验过程中检测样品和试剂受到污染，保障结果的可靠性。

8.2.2基本区域设置

8.2.2.1宏观形态学检验、微观形态学检验、生物化学检验和分子生物学检验应分别设置检验区域。

8.2.2.2微观形态学检验室和生物化学检验室应分别设置样品制备和检验两个基本区域。

8.2.2.3分子生物学的DNA检验室应设置样品前处理、核酸提取、试剂配置、PCR扩增加样、PCR扩

增、产物分析七个基本区域。

8.2.3其他区域设置

8.2.3.1检测样品贮存室：主要用于送检测样品料的妥善保管和贮存。

8.2.3.2初检室：主要用于案件的登记、检测样品的初检和照相、录相、固定等。

8.2.3.3试剂贮存和配制室：主要用于试剂的贮存、配制、消耗品的消毒等。

8.2.3.4数据分析室：主要用于检验结果的分析、比对、鉴定报告的形成等。

8.2.3.5档案室：主要用于案件资料、实验操作相关资料的存档保存等。

9人员要求及管理

工作人员包实验室负责人、技术负责人、质量负责人、鉴定人和鉴定助理等应遵守国家有关法律

法规，诚实守信，有良好的职业道德操守，严格遵守行业主管部门相关规定和要求，严格保守秘密。

3

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技术负责人应具备博士学位或中级以上专业技术职称，相关专业，五年以上相关工作经验，具备

生物学、分子生物学与生物化学相关专业背景和熟练操作技能，了解濒危动物物证鉴定领域的前沿技术。

鉴定人应具备生物学、分子生物学与生物化学相关专业背景，在相关实验室工作一年以上，并通

过考核后上岗。

鉴定助理应具备相关专业背景，具有6个月以上相关技术培训的经历。

必要时，技术负责人和鉴定人按照有关要求有配合相关部门履行结果解释和出庭义务。

10样品鉴定

样品受理

10.1.1鉴定受理应由专门人员负责，受理人应验明委托单位的有效证明材料。

10.1.2送检人应填写送检登记表，详细填写送检单位、送检人姓名、送检日期、检测样品类型、数量

及特征、鉴定要求等基本情况，并进行检测样品的交接、拍照或录像存档。

10.1.3检测样品应提取实物样品以备复核检验，并告知。

10.1.4检验鉴定如需对检测样品进行破坏性取样而严重改变其原有价值的，应征得委托单位同意。

10.1.5无法鉴定的，经技术主管同意后方可退回委托单位。

10.1.6检测样品进人实验室后应贴上标签并填写检测样品处理表，由专人管理；待检、在检和巳检的

检测样品应分别存放；转移检测样品或使用时经手人应签名。

检验鉴定原则

本着由简单到复杂、由无损到有损的原则，确定检验鉴定方法。

检验鉴定

10.3.1宏观形态学方法

根据检测样品的形态特征，进行判别。

10.3.2微观形态学方法

根据检测样品类别，选择适当的检验方法，并确定样品制备方法。显微图片应标注放大倍数。

10.3.3生物化学方法

根据检测样品类别，选择适当的检验方法，确定样品制备方法，检验时应设置标准样品对照。实验

应重复1次以上。

10.3.4分子生物学方法（见附录A）

10.3.4.1DNA提取

根据鉴定目标选择的检验方案确定DNA提取的方法，应设置空白对照并严格防止样品相互污染。需

要纯化的DNA，可选择高质量纯化试剂盒或其他纯化方法。对于DNA提取区,检测样品和比对样本的DNA提

取应在时间或空间进行分离；涉及微量腐败检测样品检验的DNA实验室，应另设专门区域进行DNA提取，

应减少潜在的对样本的污染。

10.3.4.2PCR扩增

严格设置阳性（巳知的DNA样品）和阴性（不加DNA的空白）对照。

4

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10.3.4.3扩增产物的纯化

采用纯化试剂盒或其他同行公认的纯化方法。

10.3.4.4基因测序

PCR扩增产物应双向测序，采用克隆测序时每个PCR产物应测定5个以上。扩增产物经纯化后可直接

用于序列测定。PCR产物纯化和测序可分包给已获认可的权威专业技术机构来进行。将平行样本分别送

2家测序机构进行比对测序。

10.3.5检测样品的后处理

10.3.5.1检验鉴定结束后，除留存备份样品以外，剩余的检测样品返还委托单位。

10.3.5.2变质和超过保留时限的检测样品应及时告知委托单位。携带疫病的检测样品应进行无害化

处理。

结果分析

检验后，对检验结果进行分析，能够明确给出认定或否定结论的，形成鉴定意见。

复检

检验应保证两次重复检验。

鉴定的复核

对鉴定结果不明确或其他特殊需要，按有关程序经同意可送相关权威机构进行复核鉴定。

鉴定质量控制

10.7.1对鉴定过程中出现结果明显偏离和错误，鉴定人应立即报告技术负责人，并停止鉴定工作。技

术负责人应与鉴定人一起对影响鉴定的各个环节（包括样品、仪器、试剂、分析方法、实验环境和污染

等）逐一排查，确定问题来源，并整改。整改应有记录，并存档。

10.7.2对影响鉴定结果的关键设备和试剂，实验室除定期进行校准、验证和维护外，还应进行期间核

查。期间核查应有计划，并记录存档。

10.7.3实验室应制定计划组织内部评审、质量评审、管理评审、参加能力验证和实验室间比对等，以

确保对鉴定质量的有效控制。评审过程和评审发现的问题应形成评审报告，并存档。

鉴定报告起草

形成明确鉴定结论的，起草鉴定报告。报告应有一定的格式（可参照有关标准）。鉴定人对鉴定结

果负责，须在鉴定报告书上签名。

鉴定报告的审核、签发

技术负责人负责鉴定报告内容的审核，实验室负责人负责鉴定报告的签发。最后，鉴定报告加盖公

章后生效。

11检验方法的认可

认可的或有效验证的标准

5

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11.1.1有选定的标准样品。

11.1.2灵敏度检验：确定能可靠鉴定所需的最小样本量。

11.1.3物种群体遗传学调查适用性。

11.1.4具有特异性、适用性、稳定性或通用性。

11.1.5PCR及相关检验方法的认可见GA/T382。

新方法的使用

在现有方法无法解决的情况下，需采用新方法进行检验鉴定时，应由同行专家组成的专家组认可。

标准方法确认

11.3.1根据检测样品的需要和实验室的实际情况优先选择使用标准方法。

11.3.2实验室在采用标准方法之前，应对实验室能否正确执行该标准方法进行确认。具体确认要求按

GB/T27025执行。

11.3.3如实验室采用的标准方法发生了改变，实验室应重新进行确认。

非标方法确认

非标方法包括各部委下发的技术文件、其他实验室采用、权威刊物发表和实验室自行研制的尚未形

成标准的鉴定方法。非标方法应符合GB/T17401要求。

实验室在没有标准方法或现有标准方法无法完成鉴定的情况下可考虑采用非标方法，但必须经过

如下验证确认。

其他实验室采用、权威刊物发表非标方法须经至少3家实验室联合验证确认。

实验室自行研制的鉴定方法须经同行专家组成的专家组审核，并经至少3家实验室联合验证确认。

12档案资料

检验档案

12.1.1登记资料：包括受理记录、送检单位的委托证明材料、检测样品照片、检测样品保管或返回记

录、检验中交接记录、鉴定文书的发放记录等。

12.1.2检验记录资料：根据不同检验方法所需要的不同资料，如形态学的各种量度、检验记录，生化

检验的实验记录，分子生物学的DNA提取记录、PCR反应记录、电泳检验记录、测序结果、数据处理

等。

12.1.3图谱图片：包括扫描电镜照片、显微镜照片、仪器分析图表、普通相机照片、自显影图、干燥

胶等。

12.1.4鉴定文件：包括鉴定意见书或检验报告、检验结果图谱等。

操作手册

12.2.1实验方法类：植物及其器官的制备方法及程序；扫描电镜样品的制备方法及程序；特殊成分的

生化检验方法；各种DNA提取方法、DNA定量方法、检验方法和各种物种鉴定方法及程序等。

12.2.2仪器操作类：各种仪器的操作使用方法、维护方法。

12.2.3试剂配制类：各种试剂的配制方法、贮存方法。

说明书类

重要仪器设备说明书、特殊试剂盒操作说明书、特殊试剂说明书等应留档备查。

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方法认可记录

检验方法等的认可程序、专家会议纪要、认可过程记录等。

管理档案

实验室质量控制守则、实验室管理规则、安全操作守则、人员培训记录、实验室核查记录、资格测

试记录、实验室运行记录（包括主要仪器设备的使用记录、保修和维修记录、突发事件处理记录等)等。

其他资料

物种检验鉴定工作流程图、仪器设备清单、储存试剂的清单等。

电子化管理

对检验鉴定文书、备份样品名录等建立数据库，进行电子化管理。

保密

凡检验鉴定文书应在指定地点由专人负责保管，未经主管领导书面同意不能复制、外借，更不可遗

失。主管领导签发的复制和外借凭证应与检验鉴定文书一起存档保存。

13生物安全预防与处理

检测样品

13.1.1取样时，根据样品特点，应取深层组织、或清洗掉外层附着物，减少外源性污染。

13.1.2各样品应标记清楚，防止各样品间的混淆、以及与巳知样品的污染。

检验人员

13.2.1检验人员应严格按检验规程操作。

13.2.2进人实验室应穿实验室工作服和工作鞋。

13.2.3检验操作中应戴一次性手套，一旦手套被污染应马上更换。

13.2.4根据检验的需要应戴实验室专用帽子、口罩和防护眼镜。

检验区域

13.3.1检验开始前应用75%乙醇将工作台擦洗干净，检验结束后用10%次氯酸钠再擦洗所有的工作台

面。

13.3.2检验室应定期清洁并进行紫外灯照射消毒。

13.3.3PCR区域应使用专用清洁工具。

检验器材

13.4.1各区域应配置专用的移液器、试剂架等，不应拿到其他区域使用。

13.4.2试管使用前应高压灭菌。

13.4.3可高压灭菌的移液器等在使用前应高压灭菌；无法高压灭菌的应定期用75%乙醇和纯水清洗，

使用前再用紫外灯照射。

检验过程

7

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13.5.1开启试管前应瞬时离心。

13.5.2应使用一次性移液吸头。

13.5.3蛋白质类生化试剂应分装成小包装。

13.5.4分子生物学检验应设置阳性和阴性对照。

14档案资料

急救装置

在实验室的固定位置应设急救箱和紧急喷淋装置，并有明确标识，所有人员应掌握使用方法。

化学药品

14.2.1化学药品应标记清楚，应有专门存放程序和记录。

14.2.2化学药品的弃置应按专门程序进行，并备详细记录。

14.2.3特殊药品使用前应有专门培训。

仪器操作

14.3.1仪器操作说明中应注明该仪器操作中发生事故或故障的可能性及原因，并注明预防和处理的

方法。

14.3.2应按规定对仪器定期进行检查、保养。

检验人员

14.4.1检验人员必须认真学习检验规程和有关的安全技术规程。

14.4.2在使用前应了解化学药品的毒性，并清楚急救方法。

14.4.3在使用前应了解设备性能及操作中可能发生事故的原因，掌握预防和处理事故的方法。

14.4.4接收样品及处理各环节需要按照一级以上防护。

14.4.5检验室内禁止吸烟、进食，严禁用试验器皿处理食物。

14.4.6离开检验室前用清洁用品洗手。

样品处置

14.5.1样品接收后再紫外照射30min以上再进行实验室间传递。

14.5.2植物疫病处理来自野生濒危植物检测样品时，应考虑到检测样品可能携带病原体，并注意防范

疫病的传染、传播。取样可按照SN/T3689进行植物检疫性有害生物实验室生物安全操作规范

14.5.3废弃物处置、电气设备、放火、紫外光源和激光光源按照GB19489的相关规定执行。

15国际国内合作与援助

建立国内外濒危植物鉴定实验室间合作机制。

经主管部门同意，允许在国内和国际合作伙伴间共享数据，以便在必要时进行解释分析，协助国

际调查。

收集用于鉴定分析濒危植物的技术文献资料。

与技术先进的研究机构和犯罪调查专家合作开展能力建设和培训。

16持续能力提升

8

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对参与鉴定过程的鉴定工作人员进行培训，以不断提高鉴定人员的技术能力。

实验室每年至少一次参加由权威机构组织的能力验证。

实验室制定计划开展实验室间比对。

A

A

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附录A

(资料性)

PCR基本资料

A.1概述

对较短的DNA序列来进行物种鉴定的一种分子生物学技术，是传统形态鉴别方法的有效补充。由于

不同物种的DNA序列是由腺嘌呤(A)、鸟嘌呤(G)、胞嘧啶(C)、胸腺嘧啶(T)四种碱基以不同顺序排列组

成，因此对某一特定DNA片段序列进行分析即能够区分不同物种。DNA条形码分子鉴定通常是选用

ITS2/ITS为主体序列，以叶绿体为辅助序列。

A.2仪器的一般要求

所用仪器有电子天平、离心机、PCR仪、电泳仪和测序仪DNA序列测定用测序仪，是一台具有自

动灌胶、自动进样、自动数据收集分析等全自动电脑控制的测定DNA片段中碱基顺序或大小，以及定量

用精密仪器,测序方法主要采用双脱氧链终止法，又称Sanger法。4种双脱氧核酸(ddNTP)的碱基分别用

不同的荧光进行标记，在通过毛细管时，不同长度的DNA片段上的4种荧光基团被激光激发，发出不同颜

色的荧光，被电荷耦合元件图像传感器检测系统识别，并直接翻译成
DNA序列，获得供试品的峰图文件

和序列文件。

A.3测定步骤

A.3.1检测样品处理

为防止外源微生物污染，检测样品使75%乙醇擦拭表面后晾干，或采取其他有效去除微生物污染的

方法。称取10mg～l00mg备用。

A.3.2核酸提取

提取核酸

A.3.3PCR扩增

A.3.3.1引物序列

植物物种扩增ITS2或psbA-trnH序列，通用引物及扩增条件如下；

ITS2序列扩增正向引物ITS2F：5´-ATGCGATACTTGGTGTGAAT-3´；反向引物ITS3R：5´-

GACGCTTCTCCAGACTACAAT-3´。

psbA-trnH序列扩增正向引物psbAF：5´-GTTATGCATGAACGTAATGCTC-3´；反向引物trnHR：5´-

CGCGCATGGTGGATTCACAATCC-3´。

A.3.3.2反应体系

PCR反应体系以25μl为参照，包括：1×PCR缓冲液（不含MgCl2），2.0mmol/LMgCl2，0.2mmol/LdNTPs，

0.1μmol/L引物对，模板DNA，1.0UTaqDNA聚合酶，加灭菌双蒸水至25μl。设置未加模板DNA的PCR反

应为阴性对照。

A.3.3.3扩增程序

10

DB51/T2966—2022

ITS2序列扩增程序：94℃5分钟；94℃30秒，56℃30秒，72℃45秒，35～40个循环；72℃10分钟。

psbA-trnH序列扩增程序：94℃5分钟；94℃1分钟，55℃1分钟，72℃1.5分钟，30个循环；72℃7

分钟。

A.3.3.4PCR产物检测

采取1%琼脂糖，100V，电泳方法检测PCR产物。电泳后，PCR产物应在相应的DNA条形码序列长度位

置出现一条目的条带，阴性对照应无条带。

A.3.3.5测序

切取目的条带所在位置的在紫外灯下迅速凝胶,采用琼脂糖凝胶DNA回收试剂盒进行纯化。使用DNA

测序仪对目的条带进行双向测序,PCR扩增引物作为测序引物,测序原理同Sanger测序法。有目的条带的

样品在测序仪上进行双向测序。

A.3.3.6DNA条形码序列获得

序列拼接对双向测序峰图应用有序列拼接功能的专业软件进行序列拼接,去除引物区；

序列质量与方向为确保DNA条形码序列的可靠性,需去除测序结果两端信号弱或重叠峰区域,序列方

向应与PCR扩增正向引物方向一致,获得相应的DNA序列。

A.3.3.7结果判定

将获得的序列与NCBI及BOLD中DNA条形码标准序列比对。

11

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附录B

（资料性)

CITES公约目录植物部分

CITES公约目录植物部分见表B.1。

表B.1CITES公约目录植物部分

附录Ⅰ附录Ⅱ附录Ⅲ

植物FLORA

龙舌兰科AGAVACEAE

小花龙舌兰(姬乱雪)Agaveparviflora皇后龙舌兰Agavevictoriae-

reginae#4

间型酒瓶兰Nolinainterrata

克雷塔罗丝兰Yucca

queretaroensis

石蒜科AMARYLLIDACEAE

雪花莲属所有种

Galanthusspp.

黄花石蒜属所有种

Sternbergiaspp.

漆树科ANACARDIACEAE

德氏漆Operculicaryadecaryi

织冠漆Operculicarya

hyphaenoides

象腿漆Operculicarya

pachypus

夹竹桃科APOCYNACEAE

安博棒锤树Pachypodiumambongense火地亚属所有种

巴氏棒锤树PachypodiumbaroniiHoodiaspp.

德氏棒锤树Pachypodiumdecaryi棒锤树属所有种

Pachypodiumspp.(除被列入

附录Ⅰ的物种)

★蛇根木(印度萝芙木)Rauvolfia

serpentina

五加科ARALIACEAE

★人参Panaxginseng(仅俄罗

斯联邦种群；其他种群都未被列

入附录)

西洋参Panaxquinquefolius

南洋杉科ARAUCARIACEAE

12

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附录Ⅰ附录Ⅱ附录Ⅲ

智利南洋杉Araucariaaraucana

天门冬科ASPARAGACEAE

酒瓶兰属所有种

Beaucarneaspp.

小蘖科BERBERIDACEAE

★桃儿七Podophyllumhexandrum

凤梨科BROMELIACEAE

哈氏老人须Tillandsia

harrisii

卡氏老人须Tillandsia

kammii

旱生老人须Tillandsia

xerographica

仙人掌科CACTACEAE

岩牡丹属所有种Ariocarpusspp.仙人掌科所有种CACTACEAE

星冠Astrophytumasteriasspp.9(除被列入附录Ⅰ的物种和木

花笼Aztekiumritteri麒麟属所有种Pereskiaspp.、

精美球Coryphanthawerdermannii麒麟掌属所有种

孔雀花属所有种Discocactusspp.Pereskiopsisspp.和顶花掌属所

林氏鹿角掌Echinocereus有种Quiabentiaspp.)

ferreirianusssp.lindsayorum

珠毛柱Echinocereusschmollii

小极光球Escobariaminima

须弥山Escobariasneedii

白斜子Mammillariapectinifera(包括亚种

solisioides)

圆锥花座球Melocactusconoideus

晚刺花座球Melocactusdeinacanthus

苍白花座球Melocactusglaucescens

疏刺花座球Melocactuspaucispinus

帝冠Obregoniadenegrii

金毛翁Pachycereusmilitaris

布氏月华玉Pediocactusbradyi

银河玉Pediocactusknowltonii

雏鹭球Pediocactusparadinei

斑鸠球Pediocactuspeeblesianus

天狼Pediocactussileri

斧突球属所有种Pelecyphoraspp.

布氏白虹山Sclerocactusblainei

13

DB51/T2966—2022

附录Ⅰ附录Ⅱ附录Ⅲ

突氏玄武玉Sclerocactus

brevihamatusssp.tobuschii

短刺白虹山Sclerocactusbrevispinus

新墨西哥鯱玉Sclerocactuscloverae

白琅玉Sclerocactuserectocentrus

苍白玉Sclerocactusglaucus

藤荣球Sclerocactusmariposensis

月想曲Sclerocactusmesae-verdae

尼氏鯱玉Sclerocactusnyensis

月童Sclerocactuspapyracanthus

毛刺球Sclerocactuspubispinus

塞氏鯱玉Sclerocactussileri

犹他球Sclerocactuswetlandicus

怀氏虹山Sclerocactuswrightiae

鳞茎玉属所有种Strombocactusspp.

姣丽球属所有种Turbinicarpusspp.

尤伯球属所有种Uebelmanniaspp.

多柱树科CARYOCARACEAE

多柱树Caryocarcostaricense

菊科COMPOSITAE(Asteraceae)

云木香Saussureacostus

葫芦科CUCURBITACEAE

柔毛沙葫芦Zygosicyos

pubescens

沙葫芦Zygosicyos

tripartitus

柏科CUPRESSACEAE

智利肖柏Fitzroyacupressoides姆兰杰南非柏Widdringtonia

皮尔格柏Pilgerodendronuviferumwhytei

桫椤科CYATHEACEAE

★桫椤属所有种Cyatheaspp.

苏铁科CYCADACEAE

印度苏铁Cycasbeddomei★苏铁科所有种CYCADACEAE

spp.(除被列入附录Ⅰ的物种)

蚌壳蕨科DICKSONIACEAE

★金毛狗脊Cibotiumbarometz

蚌壳蕨属所有种

Dicksoniaspp.(仅包括美洲

种群。其他种群未被列入附录)

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DB51/T2966—2022

附录Ⅰ附录Ⅱ附录Ⅲ

龙树科DIDIEREACEAE

龙树科所有种DIDIEREACEAE

spp.

薯蓣科DIOSCOREACEAE

★三角叶薯蓣Dioscorea

deltoidea

茅膏菜科DROSERACEAE

捕蝇草Dionaeamuscipula

柿树科EBENACEAE

柿属所有种

Diospyrosspp.(马达加斯加

种群)

大戟科EUPHORBIACEAE

安波沃本大戟(安波麒麟)Euphorbia大戟属所有种

ambovombensisEuphorbiaspp.[除崖大戟

开塞恩坦马里大戟EuphorbiaEuphorbiamisera和被列入附录

capsaintemariensisⅠ的物种，仅包括肉质种类。彩云

克氏大戟Euphorbiacremersii(包括型阁Euphorbiatrigona栽培品种的

viridifolia和变种rakotozafyi)人工培植标本，嫁接在麒麟角

筒叶大戟(筒叶麒麟)EuphorbiaEuphorbianeriifolia人工培植

cylindrifolia(包括亚种tuberifera)的根砧木上的冠状、扇形或颜色

德氏大戟(皱叶麒麟)Euphorbia变异的龟纹箭Euphorbia

decaryi(包括变种ampanihyensis、lactea，以及不少于100株且易

robinsonii和spirosticha)于识别为人工培植标本的虎刺梅

费氏大戟(潘郎麒麟)Euphorbiafrancoisii(花麒麟)Euphorbia“Milii”栽

莫氏大戟Euphorbiamoratii(包括变种培种的人工培植标本不受本公约

antsingiensis、bemarahensis和multiflora)条款管制]

小序大戟Euphorbiaparvicyathophora

扁枝大戟Euphorbiaquartziticola

图拉大戟Euphorbiatulearensis

壳斗科FAGACEAE

★蒙古栎Quercus

mongolica(俄罗斯)

福桂花科FOUQUIERIACEAE

簇生福桂花Fouquieriafasciculata柱状福桂花(观峰

普氏福桂花Fouquieriapurpusii玉)Fouquieriacolumnaris

买麻藤科GNETACEAE

★买麻藤Gnetummontanum(尼泊

尔)

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DB51/T2966—2022

附录Ⅰ附录Ⅱ附录Ⅲ

胡桃科JUGLANDACEAE

枫桃Oreomunneapterocarpa

樟科LAURACEAE

玫瑰安妮樟Anibarosaeodora

豆科LEGUMINOSAE(Fabaceae)

巴西黑黄檀Dalbergianigra★黄檀属所有种巴拿马天蓬树Dipteryx

Dalbergiaspp.(除被列入附录panamensis(哥斯达黎加、尼加拉

Ⅰ的物种)瓜)

德米古夷苏木Guibourtia

demeusei

佩莱古夷苏木

Guibourtiapellegriniana

特氏古夷苏木Guibourtia

tessmannii

巴西苏木Paubrasiliaechinata

大美木豆Pericopsiselata

多穗阔变豆Platymiscium

parviflorum

刺猬紫檀Pterocarpus

erinaceus

檀香紫檀Pterocarpus

santalinus

染料紫檀Pterocarpus

tinctorius

南方决明Sennameridi