麻醉药品及精神药品培训试题及答案

麻醉药品及精神药品培训试题及答案一、单选题（每题2分，共30分）1.以下哪种药品不属于麻醉药品（）A.吗啡B.芬太尼C.地西泮D.美沙酮2.麻醉药品和第一类精神药品的处方印刷用纸为（）A.淡红色B.淡黄色C.淡绿色D.白色3.医疗机构应当要求长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门（急）诊癌症患者和中、重度慢性疼痛患者，每（）个月复诊或者随诊一次。A.1B.2C.3D.44.麻醉药品、第一类精神药品使用的专用处方颜色为（）A.淡红色B.浅黄色C.浅绿色D.白色5.根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，以下哪级医师可在其医疗机构开具麻醉药品、第一类精神药品处方（）A.主治医师B.住院医师C.执业医师D.经考核合格并被授权的执业医师6.以下关于麻醉药品和精神药品的储存，说法错误的是（）A.麻醉药品和第一类精神药品必须储存在专用仓库内B.第二类精神药品可以储存在普通药品仓库内C.麻醉药品和精神药品的储存实行双人双锁管理D.麻醉药品和精神药品的专用账册保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于2年7.对于需要特别加强管制的麻醉药品，盐酸二氢埃托啡处方为（），仅限于二级以上医院内使用。A.一次常用量B.一日常用量C.三日常用量D.七日常用量8.医疗机构取得印鉴卡不需要具备的条件是（）A.有专职的麻醉药品和第一类精神药品管理人员B.有获得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师C.有保证麻醉药品和第一类精神药品安全储存的设施和管理制度D.有与使用麻醉药品和第一类精神药品相关的诊疗科目9.以下哪种精神药品属于第一类精神药品（）A.艾司唑仑B.咪达唑仑C.氯氮䓬D.三唑仑10.麻醉药品和精神药品的标签应当印有（）规定的标志。A.国务院药品监督管理部门B.国务院卫生主管部门C.省级药品监督管理部门D.省级卫生主管部门11.医疗机构应当对麻醉药品和精神药品处方进行专册登记，加强管理。精神药品处方至少保存（）年。A.1B.2C.3D.512.以下关于麻醉药品和精神药品运输的说法，正确的是（）A.托运麻醉药品和第一类精神药品的单位，应当向所在地省级药品监督管理部门申请领取运输证明B.运输证明有效期为1年C.承运人在运输过程中应当携带运输证明副本D.以上说法都正确13.以下哪种情况不属于麻醉药品和精神药品的滥用（）A.癌症患者按医嘱使用吗啡止痛B.非医疗目的使用冰毒C.自行增加安定的服用剂量D.为寻求快感使用可卡因14.医疗机构销毁麻醉药品和精神药品，应当在（）监督下进行。A.所在地县级药品监督管理部门B.所在地县级卫生主管部门C.所在地市级药品监督管理部门D.所在地市级卫生主管部门15.以下关于麻醉药品和精神药品处方开具的说法，错误的是（）A.执业医师应当使用专用处方开具麻醉药品和精神药品B.处方的调配人、核对人应当仔细核对麻醉药品和精神药品处方，签署姓名，并予以登记C.为门（急）诊患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方为一次常用量D.为住院患者开具的麻醉药品和第一类精神药品处方应当逐日开具，每张处方为三日常用量二、多选题（每题3分，共30分）1.麻醉药品和精神药品的生产、经营企业和使用单位对过期、损坏的麻醉药品和精神药品应当（）A.登记造册B.向所在地县级药品监督管理部门申请销毁C.经所在地县级药品监督管理部门批准并监督销毁D.自行销毁2.以下属于麻醉药品的有（）A.哌替啶B.可待因C.羟考酮D.布桂嗪3.医疗机构取得印鉴卡需要具备的条件包括（）A.有与使用麻醉药品和第一类精神药品相关的诊疗科目B.有获得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师C.有保证麻醉药品和第一类精神药品安全储存的设施和管理制度D.有专职的麻醉药品和第一类精神药品管理人员4.以下关于麻醉药品和精神药品处方管理的说法，正确的有（）A.麻醉药品和第一类精神药品处方保存期限为3年B.第二类精神药品处方保存期限为2年C.麻醉药品和精神药品处方应当单独存放，不得与普通处方混放D.医疗机构应当根据麻醉药品和精神药品处方开具情况，按照麻醉药品和精神药品品种、规格对其消耗量进行专册登记5.精神药品分为第一类精神药品和第二类精神药品，以下属于第二类精神药品的有（）A.曲马多B.苯巴比妥C.阿普唑仑D.咖啡因6.麻醉药品和精神药品的经营企业应当（）A.按照规定的程序购药、销售B.建立购进、销售登记制度C.禁止使用现金进行麻醉药品和精神药品交易D.不得向未成年人销售第二类精神药品7.以下哪些人员需要接受麻醉药品和精神药品相关知识的培训（）A.医疗机构的执业医师B.药师C.护士D.药品采购人员8.麻醉药品和精神药品的使用单位应当（）A.设立专库或者专柜储存麻醉药品和第一类精神药品B.专库应当设有防盗设施并安装报警装置C.专柜应当使用保险柜D.专库和专柜应当实行双人双锁管理9.以下关于麻醉药品和精神药品处方用量的说法，正确的有（）A.为门（急）诊患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方为一次常用量B.为门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂，每张处方不得超过3日常用量C.为住院患者开具的麻醉药品和第一类精神药品处方应当逐日开具，每张处方为1日常用量D.对于需要特别加强管制的麻醉药品，盐酸哌替啶处方为一次常用量，仅限于医疗机构内使用10.以下关于麻醉药品和精神药品的监督管理，说法正确的有（）A.药品监督管理部门应当对麻醉药品和精神药品的生产、经营、使用以及储存、运输活动进行监督检查B.卫生主管部门应当对医疗机构麻醉药品和精神药品的使用情况进行监督检查C.麻醉药品和精神药品的生产、经营企业和使用单位，应当定期向所在地省级药品监督管理部门和卫生主管部门报告本单位麻醉药品和精神药品的生产、经营、使用以及储存、运输等情况D.任何单位和个人发现麻醉药品和精神药品的违法行为，有权向药品监督管理部门、卫生主管部门以及其他有关部门举报三、判断题（每题2分，共20分）1.麻醉药品和精神药品是指列入麻醉药品目录、精神药品目录的药品和其他物质。（）2.执业医师可以为自己开具麻醉药品和精神药品处方。（）3.医疗机构可以自行决定将麻醉药品和第一类精神药品调剂给其他医疗机构使用。（）4.麻醉药品和精神药品的标签应当印有国务院卫生主管部门规定的标志。（）5.第二类精神药品经营企业可以向医疗机构、定点批发企业和符合规定的药品零售企业销售第二类精神药品。（）6.医疗机构应当对麻醉药品和第一类精神药品处方进行专册登记，专用账册的保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于5年。（）7.运输麻醉药品和第一类精神药品的承运人在运输过程中应当携带运输证明正本。（）8.麻醉药品和精神药品的生产、经营企业和使用单位对过期、损坏的麻醉药品和精神药品可以自行销毁。（）9.为门（急）诊患者开具的麻醉药品控缓释制剂，每张处方不得超过7日常用量。（）10.医疗机构抢救病人急需麻醉药品和第一类精神药品而本医疗机构无法提供时，可以从其他医疗机构或者定点批发企业紧急借用。（）四、简答题（每题10分，共20分）1.简述麻醉药品和精神药品的定义及分类。2.请阐述医疗机构在麻醉药品和精神药品管理方面应采取的措施。麻醉药品及精神药品培训试题答案一、单选题1.C。地西泮属于第二类精神药品，吗啡、芬太尼、美沙酮属于麻醉药品。2.A。麻醉药品和第一类精神药品的处方印刷用纸为淡红色。3.C。医疗机构应当要求长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门（急）诊癌症患者和中、重度慢性疼痛患者，每3个月复诊或者随诊一次。4.A。麻醉药品、第一类精神药品使用的专用处方颜色为淡红色。5.D。经考核合格并被授权的执业医师可在其医疗机构开具麻醉药品、第一类精神药品处方。6.D。麻醉药品和精神药品的专用账册保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于5年，而不是2年。7.A。盐酸二氢埃托啡处方为一次常用量，仅限于二级以上医院内使用。8.B。医疗机构取得印鉴卡需要有获得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师，且需有专职的麻醉药品和第一类精神药品管理人员、保证麻醉药品和第一类精神药品安全储存的设施和管理制度、与使用麻醉药品和第一类精神药品相关的诊疗科目。选项B表述不完整。9.D。三唑仑属于第一类精神药品，艾司唑仑、咪达唑仑、氯氮䓬属于第二类精神药品。10.A。麻醉药品和精神药品的标签应当印有国务院药品监督管理部门规定的标志。11.B。精神药品处方至少保存2年。12.D。托运麻醉药品和第一类精神药品的单位，应当向所在地省级药品监督管理部门申请领取运输证明，运输证明有效期为1年，承运人在运输过程中应当携带运输证明副本，以上说法都正确。13.A。癌症患者按医嘱使用吗啡止痛属于合理用药，不属于麻醉药品和精神药品的滥用。非医疗目的使用冰毒、自行增加安定服用剂量、为寻求快感使用可卡因都属于滥用情况。14.B。医疗机构销毁麻醉药品和精神药品，应当在所在地县级卫生主管部门监督下进行。15.D。为住院患者开具的麻醉药品和第一类精神药品处方应当逐日开具，每张处方为1日常用量，而不是三日常用量。二、多选题1.ABC。麻醉药品和精神药品的生产、经营企业和使用单位对过期、损坏的麻醉药品和精神药品应当登记造册，向所在地县级药品监督管理部门申请销毁，经所在地县级药品监督管理部门批准并监督销毁，不得自行销毁。2.ABCD。哌替啶、可待因、羟考酮、布桂嗪都属于麻醉药品。3.ABCD。医疗机构取得印鉴卡需要具备有与使用麻醉药品和第一类精神药品相关的诊疗科目、有获得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师、有保证麻醉药品和第一类精神药品安全储存的设施和管理制度、有专职的麻醉药品和第一类精神药品管理人员等条件。4.ABCD。麻醉药品和第一类精神药品处方保存期限为3年，第二类精神药品处方保存期限为2年，麻醉药品和精神药品处方应当单独存放，不得与普通处方混放，医疗机构应当根据麻醉药品和精神药品处方开具情况，按照麻醉药品和精神药品品种、规格对其消耗量进行专册登记。5.ABCD。曲马多、苯巴比妥、阿普唑仑、咖啡因都属于第二类精神药品。6.ABCD。麻醉药品和精神药品的经营企业应当按照规定的程序购药、销售，建立购进、销售登记制度，禁止使用现金进行麻醉药品和精神药品交易，不得向未成年人销售第二类精神药品。7.ABCD。医疗机构的执业医师、药师、护士、药品采购人员等都需要接受麻醉药品和精神药品相关知识的培训。8.ABCD。麻醉药品和精神药品的使用单位应当设立专库或者专柜储存麻醉药品和第一类精神药品，专库应当设有防盗设施并安装报警装置，专柜应当使用保险柜，专库和专柜应当实行双人双锁管理。9.ABCD。为门（急）诊患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方为一次常用量；为门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂，每张处方不得超过3日常用量；为住院患者开具的麻醉药品和第一类精神药品处方应当逐日开具，每张处方为1日常用量；对于需要特别加强管制的麻醉药品，盐酸哌替啶处方为一次常用量，仅限于医疗机构内使用。10.ABCD。药品监督管理部门应当对麻醉药品和精神药品的生产、经营、使用以及储存、运输活动进行监督检查；卫生主管部门应当对医疗机构麻醉药品和精神药品的使用情况进行监督检查；麻醉药品和精神药品的生产、经营企业和使用单位，应当定期向所在地省级药品监督管理部门和卫生主管部门报告本单位麻醉药品和精神药品的生产、经营、使用以及储存、运输等情况；任何单位和个人发现麻醉药品和精神药品的违法行为，有权向药品监督管理部门、卫生主管部门以及其他有关部门举报。三、判断题1.√。麻醉药品和精神药品是指列入麻醉药品目录、精神药品目录的药品和其他物质。2.×。执业医师不得为自己开具麻醉药品和精神药品处方。3.×。医疗机构之间调剂麻醉药品和第一类精神药品，需在特殊情况下，经所在地省级药品监督管理部门批准。4.×。麻醉药品和精神药品的标签应当印有国务院药品监督管理部门规定的标志，而不是卫生主管部门。5.√。第二类精神药品经营企业可以向医疗机构、定点批发企业和符合规定的药品零售企业销售第二类精神药品。6.√。医疗机构应当对麻醉药品和第一类精神药品处方进行专册登记，专用账册的保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于5年。7.×。运输麻醉药品和第一类精神药品的承运人在运输过程中应当携带运输证明副本。8.×。麻醉药品和精神药品的生产、经营企业和使用单位对过期、损坏的麻醉药品和精神药品不可以自行销毁，需按规定申请并在监督下销毁。9.√。为门（急）诊患者开具的麻醉药品控缓释制剂，每张处方不得超过7日常用量。10.√。医疗机构抢救病人急需麻醉药品和第一类精神药品而本医疗机构无法提供时，可以从其他医疗机构或者定点批发企业紧急借用。四、简答题1.麻醉药品是指连续使用后易产生身体依赖性、能成瘾癖的药品。包括阿片类、可卡因类、大麻类、合成麻醉药类及卫生部指定的其他易成瘾癖的药品、药用原植物及其制剂。麻醉药品一般可分为以下几类：阿片类（如吗啡、可待因等）、可卡因类（如可卡因）、大麻类（如印度大麻）、合成麻醉药类（如哌替啶、芬太尼等）。精神药品是指直接作用于中枢神经系统，使之兴奋或抑制，连续使用能产生依赖性的药品。依据精神药品使人体产生的依赖性和危害人体健康的程度，分为第一类精神药品和第二类精神药品。第一类精神药品如三唑仑、氯胺酮等，其成瘾性和对人体健康的危害相对较大；第二类精神药品如苯巴比妥、艾司唑仑等，成瘾性和危害程度相对第一类稍低。2.医疗机构在麻醉药品和精神药品管理方面应采取以下措施：-人员管理-配备专职的麻醉药品和第一类精神药品管理人员，负责药品的采购、储存、发放等工作。-对执业医师、药师、护士等相关人员进行麻醉药品和精神药品相关知识的培训，使其掌握药品的使用、管理规定，经考核合格后，授予相应的处方权、调配权等。-采购管理-医疗机构应凭印鉴卡向本省、自治区、直辖市行政区域内的定点批发企业购买麻醉药品和第一类精神药品。-严格按照规定的程序进行采购，确保采购渠道合法、合规。-储存管理-设立专库或者专柜储存麻醉药品和第一类精神药品。专库应当设有防盗