2025年执从业药师继续教育学习考试试题及答案

2025年执从业药师继续教育学习考试试题及答案一、单项选择题（每题1分，共40分）1.以下哪种药物不属于β内酰胺类抗生素？（）A.青霉素B.头孢菌素C.红霉素D.阿莫西林2.药品不良反应报告和监测是指（）。A.药品不良反应的发现、报告、评价和控制的过程B.药品经营企业对本单位经营的药品所发生的不良反应进行分析和报告的过程C.医疗机构对使用的药品所发生的不良反应进行分析、监测的过程D.药品不良反应监测中心对严重药品不良反应事件的调查、分析和评价的过程3.下列关于老年人用药原则的叙述，错误的是（）。A.可用可不用的药尽量不用B.宜选用缓、控释制剂C.用药期间应注意药物不良反应D.老年人肝肾功能减退，用药剂量应适当减少4.治疗高血压伴变异型心绞痛患者，最佳降压药物为（）。A.利尿剂B.β受体阻滞剂C.钙通道阻滞剂D.血管紧张素转换酶抑制剂5.关于药品储存的说法，错误的是（）。A.药品按温、湿度要求储存于相应的库中B.药品储存应实行色标管理C.搬运和堆垛应严格遵守药品外包装图式标志的要求，规范操作D.麻醉药品、一类精神药品可存放在同一专用库房6.下列哪种药物可用于治疗巨幼细胞贫血？（）A.硫酸亚铁B.维生素B₁₂C.叶酸和维生素B₁₂D.亚叶酸钙7.以下不属于药品零售企业不得经营的药品是（）。A.麻醉药品B.第一类精神药品C.终止妊娠药品D.第二类精神药品8.可用于缓解支气管哮喘急性发作的药物是（）。A.氨茶碱B.色甘酸钠C.倍氯米松D.酮替芬9.药物的首过效应是指（）。A.药物进入血液循环后，与血浆蛋白结合，使游离型药物减少的现象B.药物与机体组织器官之间的最初效应C.口服药物在胃肠道被代谢，使进入体循环的药量减少的现象D.肌注给药后，药物经肝代谢而使药量减少的现象10.下列关于抗菌药物合理应用的说法，错误的是（）。A.尽早查明感染病原，根据病原种类及细菌药物敏感试验结果选用抗菌药物B.轻症感染可接受口服给药者，应选用口服吸收完全的抗菌药物，不必采用静脉或肌内注射给药C.治疗全身性感染或脏器感染时应避免局部应用抗菌药物D.青霉素类、头孢菌素类等时间依赖性抗菌药物，应一日多次给药11.糖尿病患者使用胰岛素治疗时，最常见的不良反应是（）。A.低血糖反应B.过敏反应C.注射部位脂肪萎缩D.胰岛素抵抗12.下列哪种药物可用于治疗痛风急性发作？（）A.别嘌醇B.苯溴马隆C.秋水仙碱D.丙磺舒13.药品召回的主体是（）。A.药品监督管理部门B.药品生产企业C.药品经营企业D.医疗机构14.以下关于药品说明书的说法，错误的是（）。A.药品说明书是载明药品的重要信息的法定文件B.药品说明书是选用药品的法定指南C.药品说明书由药品生产企业印制并提供D.药品说明书不具有法律意义15.治疗抑郁症的一线药物是（）。A.三环类抗抑郁药B.单胺氧化酶抑制剂C.选择性5羟色胺再摄取抑制剂D.苯二氮䓬类药物16.下列关于药物相互作用的说法，正确的是（）。A.药物相互作用只会产生有害的结果B.药物相互作用只发生在药物与药物之间C.药物相互作用可改变药物的药动学过程D.药物相互作用不会影响药物的药效学17.下列哪种药物可用于治疗青光眼？（）A.毛果芸香碱B.阿托品C.新斯的明D.肾上腺素18.药品的有效期是指药品（）。A.在规定的储存条件下，能够保持质量的期限B.在规定的储存条件下，使用安全的期限C.在规定的储存条件下，对质量负责的期限D.在规定的储存条件下，疗效有效的期限19.以下属于妊娠期慎用的药物是（）。A.阿莫西林B.布洛芬C.头孢呋辛D.维生素C20.治疗癫痫持续状态的首选药物是（）。A.苯巴比妥B.苯妥英钠C.地西泮D.卡马西平21.下列关于药品不良反应因果关系评定依据的说法，错误的是（）。A.时间相关性是评定的重要依据之一B.以往是否有对所用药物不良反应的报道和评述是评定的参考依据C.撤药反应可作为评定的依据D.再次用药反应不明确时，不能作为评定的依据22.下列哪种药物可用于治疗胃溃疡？（）A.氢氧化铝B.西咪替丁C.多潘立酮D.西沙必利23.以下关于药品广告的说法，正确的是（）。A.药品广告可以含有不科学的表示功效的断言或者保证B.药品广告可以利用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明C.处方药可以在国务院卫生行政部门和国务院药品监督管理部门共同指定的医学、药学专业刊物上介绍D.非处方药广告可以在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传24.可用于治疗沙眼的药物是（）。A.氯霉素滴眼液B.氧氟沙星滴眼液C.利福平滴眼液D.以上都是25.下列关于药物剂型的说法，错误的是（）。A.药物剂型可改变药物的作用性质B.药物剂型可改变药物的作用速度C.药物剂型可降低药物的毒副作用D.药物剂型与药物疗效无关26.下列哪种药物可用于治疗甲状腺功能亢进症？（）A.甲状腺素B.甲巯咪唑C.碘剂D.普萘洛尔27.药品经营企业购进药品，必须建立并执行（）。A.进货检查验收制度B.药品保管制度C.药品养护制度D.药品销售制度28.下列关于药物剂量与效应关系的说法，正确的是（）。A.药物剂量越大，效应越强B.药物剂量与效应之间存在线性关系C.药物的最大效应与剂量无关D.药物的效价强度与剂量有关29.治疗军团菌感染的首选药物是（）。A.青霉素B.红霉素C.头孢菌素D.庆大霉素30.下列关于药品不良反应报告范围的说法，错误的是（）。A.新药监测期内的国产药品报告所有不良反应B.新药监测期已满的国产药品报告新的和严重的不良反应C.进口药品自首次获准进口之日起5年内，报告所有不良反应D.进口药品自首次获准进口之日起5年后，报告新的和严重的不良反应31.下列哪种药物可用于治疗失眠症？（）A.佐匹克隆B.苯丙胺C.麻黄碱D.咖啡因32.以下关于药品分类管理的说法，错误的是（）。A.药品分类管理是根据药品的安全性、有效性原则，依其品种、规格、适应证、剂量及给药途径等的不同，将药品分为处方药和非处方药B.处方药必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买和使用C.非处方药不需要凭执业医师或执业助理医师处方即可自行判断、购买和使用D.甲类非处方药比乙类非处方药更安全33.可用于治疗缺铁性贫血的药物是（）。A.维生素B₁₂B.叶酸C.硫酸亚铁D.亚叶酸钙34.下列关于药物代谢的说法，错误的是（）。A.药物代谢主要在肝脏进行B.药物代谢可使药物的药理活性增强C.药物代谢可使药物的极性增加D.药物代谢可使药物的毒性降低35.治疗帕金森病的常用药物不包括（）。A.左旋多巴B.苯海索C.溴隐亭D.氯丙嗪36.下列关于药品不良反应监测的说法，正确的是（）。A.药品不良反应监测只针对上市后的药品B.药品不良反应监测的目的是为了防止药品不良反应的发生C.药品不良反应监测工作由药品生产企业、经营企业和医疗机构共同承担D.药品不良反应监测主要采用自愿报告制度37.下列哪种药物可用于治疗急性肺水肿？（）A.呋塞米B.氢氯噻嗪C.螺内酯D.氨苯蝶啶38.以下关于药品质量的说法，错误的是（）。A.药品质量是指药品满足规定要求和需要的特征总和B.药品质量包括药品的有效性、安全性、稳定性等方面C.药品质量的好坏直接关系到患者的健康和生命安全D.药品质量只与药品的生产过程有关39.治疗消化性溃疡的质子泵抑制剂是（）。A.西咪替丁B.雷尼替丁C.奥美拉唑D.法莫替丁40.下列关于药品储存温度的说法，错误的是（）。A.常温库的温度为10℃30℃B.阴凉库的温度不超过20℃C.冷藏库的温度为2℃10℃D.冷冻库的温度为20℃以下二、多项选择题（每题2分，共30分）1.以下属于药品不良反应的有（）。A.副作用B.毒性反应C.后遗效应D.变态反应E.特异质反应2.抗菌药物联合应用的指征有（）。A.病原菌尚未查明的严重感染B.单一抗菌药物不能控制的混合感染C.单一抗菌药物不能有效控制的感染性心内膜炎或败血症等重症感染D.需长程治疗，但病原菌易对某些抗菌药物产生耐药性的感染E.毒性较大的抗菌药物，联合用药时剂量可适当减少3.老年人用药容易发生不良反应的原因包括（）。A.老年人肝肾功能减退B.老年人对药物的耐受性降低C.老年人用药依从性差D.老年人用药品种多，药物相互作用发生率高E.老年人对药物的敏感性降低4.下列关于药品储存的说法，正确的有（）。A.药品应按批号堆码，不同批号的药品不得混垛B.药品与墙、屋顶（房梁）的间距不小于30cmC.药品与库房散热器或供暖管道的间距不小于30cmD.药品与地面的间距不小于10cmE.中药材和中药饮片应分库存放5.可用于治疗糖尿病的药物有（）。A.胰岛素B.二甲双胍C.格列本脲D.阿卡波糖E.罗格列酮6.下列关于药品不良反应报告和监测的说法，正确的有（）。A.药品生产、经营企业和医疗机构应当建立并保存药品不良反应报告和监测档案B.药品生产企业应当对收集到的药品不良反应报告和监测资料进行分析、评价，并主动开展药品安全性研究C.药品经营企业发现药品不良反应，应当及时告知药品生产企业D.医疗机构发现药品不良反应，应当及时向药品监督管理部门和卫生行政部门报告E.个人发现药品不良反应，可以向药品监督管理部门、卫生行政部门、药品不良反应监测机构报告7.以下属于非甾体抗炎药的有（）。A.阿司匹林B.布洛芬C.萘普生D.对乙酰氨基酚E.吲哚美辛8.治疗高血压的药物有（）。A.利尿剂B.β受体阻滞剂C.钙通道阻滞剂D.血管紧张素转换酶抑制剂E.血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂9.下列关于药品说明书和标签的说法，正确的有（）。A.药品说明书和标签由国家药品监督管理部门予以核准B.药品说明书和标签的文字表述应当科学、规范、准确C.药品说明书和标签中的文字应当清晰易辨，标识应当清楚醒目，不得有印字脱落或者粘贴不牢等现象D.药品说明书和标签中的内容应当与国家药品监督管理部门核准的内容一致E.药品说明书和标签可以印有暗示疗效、误导使用和不适当宣传产品的文字和标识10.可用于治疗心力衰竭的药物有（）。A.地高辛B.卡托普利C.氢氯噻嗪D.美托洛尔E.硝普钠11.下列关于药品广告审批的说法，正确的有（）。A.药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，并发给药品广告批准文号B.未取得药品广告批准文号的，不得发布C.处方药可以在国务院卫生行政部门和国务院药品监督管理部门共同指定的医学、药学专业刊物上介绍，但不得在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传D.非处方药可以在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传E.药品广告内容必须真实、合法，以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准，不得含有虚假的内容12.下列关于药物剂型的作用，正确的有（）。A.剂型可改变药物的作用性质B.剂型能改变药物的作用速度C.剂型可降低药物的毒副作用D.剂型可产生靶向作用E.剂型可影响疗效13.治疗甲状腺功能减退症的药物有（）。A.左甲状腺素钠B.甲状腺片C.碘剂D.甲巯咪唑E.丙硫氧嘧啶14.下列关于药品经营企业质量管理的说法，正确的有（）。A.药品经营企业应建立质量管理体系，确定质量方针，制定质量管理体系文件B.药品经营企业应定期对质量管理体系的运行状况进行内部评审C.药品经营企业购进药品，应索要、查验、留存供货企业有关证件、资料、销售凭证D.药品经营企业应按照规定的程序和要求对到货药品逐批进行验收E.药品经营企业应定期对库存药品进行养护15.下列关于药品不良反应报告和监测的意义，正确的有（）。A.有助于及时发现药品的不良反应，保障公众用药安全B.有助于促进药品的研发和创新C.有助于提高药品质量D.有助于规范药品市场秩序E.有助于提高医疗服务质量三、判断题（每题1分，共10分）1.药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应。（）2.所有抗菌药物都需要凭处方购买。（）3.老年人用药剂量一般为成人剂量的2/33/4。（）4.药品储存时，药品与非药品、内用药与外用药应分开存放。（）5.胰岛素只能注射给药，不能口服。（）6.药品广告可以使用“安全无毒副作用”“疗效最佳”等绝对化的语言。（）7.药物的半衰期是指药物在体内消除一半所需的时间。（）8.治疗高血压时，应尽量选择作用强、起效快的降压药物。（）9.药品不良反应报告和监测工作实行逐级、定期报告制度，必要时可以越级报告。（）10.药品召回分为主动召回和责令召回两种。（）四、简答题（每题10分，共20分）1.简述抗菌药物合理应用的基本原则。2.简述药品不良反应报告和监测的主要内容和方法。答案一、单项选择题1.C红霉素属于大环内酯类抗生素，不属于β内酰胺类抗生素，青霉素、头孢菌素、阿莫西林都属于β内酰胺类。2.A药品不良反应报告和监测是指药品不良反应的发现、报告、评价和控制的过程。3.B老年人肝肾功能减退，对药物的耐受性降低，宜选用普通制剂，缓、控释制剂可能导致药物在体内蓄积，增加不良反应发生的风险。4.C钙通道阻滞剂可扩张冠状动脉，解除冠状动脉痉挛，适用于高血压伴变异型心绞痛患者。5.D麻醉药品和第一类精神药品必须专库或专柜存放，双人双锁保管，不能存放在同一专用库房。6.C巨幼细胞贫血主要是由于缺乏叶酸和维生素B₁₂引起的，治疗时应补充叶酸和维生素B₁₂。7.D第二类精神药品零售企业可以凭处方销售，麻醉药品、第一类精神药品、终止妊娠药品零售企业不得经营。8.A氨茶碱可松弛支气管平滑肌，缓解支气管哮喘急性发作。色甘酸钠、倍氯米松、酮替芬主要用于预防哮喘发作。9.C药物的首过效应是指口服药物在胃肠道被代谢，使进入体循环的药量减少的现象。10.D青霉素类、头孢菌素类等时间依赖性抗菌药物，应一日多次给药，保证药物在体内的有效浓度。11.A糖尿病患者使用胰岛素治疗时，最常见的不良反应是低血糖反应。12.C秋水仙碱可用于治疗痛风急性发作，别嘌醇、苯溴马隆、丙磺舒主要用于痛风缓解期的治疗。13.B药品召回的主体是药品生产企业。14.D药品说明书是载明药品的重要信息的法定文件，具有法律意义。15.C选择性5羟色胺再摄取抑制剂是治疗抑郁症的一线药物。16.C药物相互作用可改变药物的药动学过程，也可影响药物的药效学，可能产生有益或有害的结果，还可发生在药物与食物、药物与环境因素之间。17.A毛果芸香碱可缩小瞳孔，降低眼内压，用于治疗青光眼。18.A药品的有效期是指药品在规定的储存条件下，能够保持质量的期限。19.B布洛芬属于妊娠期慎用的药物，阿莫西林、头孢呋辛、维生素C属于妊娠期相对安全的药物。20.C地西泮是治疗癫痫持续状态的首选药物。21.D再次用药反应不明确时，也可作为评定的依据之一。22.B西咪替丁可抑制胃酸分泌，用于治疗胃溃疡。氢氧化铝是抗酸药，多潘立酮、西沙必利是促胃肠动力药。23.C处方药可以在国务院卫生行政部门和国务院药品监督管理部门共同指定的医学、药学专业刊物上介绍。药品广告不得含有不科学的表示功效的断言或者保证，不得利用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明。非处方药广告虽然可以在大众传播媒介发布，但也有严格的限制。24.D氯霉素滴眼液、氧氟沙星滴眼液、利福平滴眼液都可用于治疗沙眼。25.D药物剂型与药物疗效密切相关，可改变药物的作用性质、作用速度、降低毒副作用等。26.B甲巯咪唑可抑制甲状腺激素的合成，用于治疗甲状腺功能亢进症。27.A药品经营企业购进药品，必须建立并执行进货检查验收制度。28.D药物的效价强度与剂量有关，是指能引起等效反应的相对剂量或浓度。药物剂量与效应之间不一定是线性关系，药物的最大效应与药物的内在活性有关。29.B红霉素是治疗军团菌感染的首选药物。30.C进口药品自首次获准进口之日起5年内，报告所有不良反应；5年后，报告新的和严重的不良反应。31.A佐匹克隆可用于治疗失眠症，苯丙胺、麻黄碱、咖啡因可兴奋中枢神经系统，不能用于治疗失眠症。32.D乙类非处方药比甲类非处方药更安全。33.C硫酸亚铁可补充铁元素，用于治疗缺铁性贫血。34.B药物代谢可使药物的药理活性减弱或消失，也可使药物的极性增加，毒性降低，主要在肝脏进行。35.D氯丙嗪可阻断多巴胺受体，加重帕金森病的症状，不属于治疗帕金森病的药物。36.C药品不良反应监测针对上市前和上市后的药品，目的是为了及时发现和控制药品不良反应，主要采用自愿报告制度，工作由药品生产企业、经营企业和医疗机构共同承担。37.A呋塞米是强效利尿剂，可迅速减少血容量，减轻心脏负担，用于治疗急性肺水肿。38.D药品质量与药品的研发、生产、流通、使用等多个环节都有关。39.C奥美拉唑是质子泵抑制剂，可抑制胃酸分泌，治疗消化性溃疡。40.D冷冻库一般是10℃20℃，而不是20℃以下。二、多项选择题1.ABCDE副作用、毒性反应、后遗效应、变态反应、特异质反应都属于药品不良反应。2.ABCDE病原菌尚未查明的严重感染、单一抗菌药物不能控制的混合感染、单一抗菌药物不能有效控制的感染性心内膜炎或败血症等重症感染、需长程治疗但病原菌易对某些抗菌药物产生耐药性的感染、毒性较大的抗菌药物联合用药时剂量可适当减少等情况都可联合应用抗菌药物。3.ABCD老年人对药物的敏感性可能增加，而不是降低。4.ABCDE以上关于药品储存的说法都是正确的。5.ABCDE胰岛素、二甲双胍、格列本脲、阿卡波糖、罗格列酮都可用于治疗糖尿病。6.ABCDE药品生产、经营企业和医疗机构应当建立并保存药品不良反应报告和监测档案；药品生产企业应当对收集到的药品不良反应报告和监测资料进行分析、评价，并主动开展药品安全性研究；药品经营企业发现药品不良反应，应当及时告知药品生产企业；医疗机构发现药品不良反应，应当及时向药品监督管理部门和卫生行政部门报告；个人发现药品不良反应，可以向药品监督管理部门、卫生行政部门、药品不良反应监测机构报告。7.ABCDE阿司匹林、布洛芬、萘普生、对乙酰氨基酚、吲哚美辛都属于非甾体抗炎药。8.ABCDE利尿剂、β受体阻滞剂、钙通道阻滞剂、血管紧张素转换酶抑制剂、血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂都可用于治疗高血压。9.ABCD药品说明书和标签不得印有暗示疗效、误导使用和不适当宣传产品的文字和标识。10.ABCDE地高辛、卡托普利、氢氯噻嗪、美托洛尔、硝普钠都可用于治疗心力衰竭。11.ABCDE以上关于药品广告审批的说法都是正确的。12.ABCDE剂型可改变药物的作用性质、作用速度、降低毒副作用、产生靶向作用、影响疗效。13.AB左甲状腺素钠、甲状腺片可补充甲状腺激素，用于治疗甲状腺功能减退症。碘剂、甲巯咪唑、丙硫氧嘧啶用于治疗甲状腺功能亢进症。14.ABCDE以上关于药品经营企业质量管理的说法都是正确的。15.ABCDE药品不良反应报告和监测有助于及时发现药品的不良反应，保障公众用药安全；促进药品的研发和创新；提高药品质量；规范药品市场秩序；提高医疗服务质量。三、判断题1.√该说法符合药品不良反应的定义。2.×非限制使用级抗菌药物在药店可凭处方购买，一些外用抗菌药物非处方药不需要处方。3.√老年人用药剂量一般为成人剂量的2/33/4。4.√药品储存时，药品与非药品、内用药与外用药应分开存放。5.√胰岛素口服会被胃肠道消化酶破坏，只能注射给药。6.×药品广告不得使用“安全无毒副作用”“疗效最佳”等绝对化的语言。7.√药物的半衰期是指药物在体内消除一半所需的时间。8.×治疗高血压时，应平稳降压，避免血压波动过大，不宜选择作用强、起效快的降压药物。9.√药品不良反应报告和监测工作实行逐级、定期报告制度，必要时可以越级报告。10.√药品召回分为主动召回和责令召回两种。四、简答题1.抗菌药物合理应用的基本原则如下：诊断为细菌性感染者，方有指征应用抗菌药物：根据患者的症状、体征及血、尿常规等实验室检查结果，初步诊断为细菌性感染者以及经病原检查确诊为细菌性感染者方有指征应用抗菌药物；由真菌、结核分枝杆菌、非结核分枝杆菌、支原体、衣原体、螺旋体、立克次体及部分原虫等病原微生物所致的感染亦有指征应用抗菌药物。缺乏细菌及上述病原微生物感染的证据，诊断不能成立者，以及病毒性感染者，均无指征应用抗菌药物。尽早查明感染病原，根据病原种类及细菌药物敏感试验结果选用抗菌药物：抗菌药物品种的选用原则上应根据病原菌种类及病原菌对抗菌药物敏感或耐药情况，即细菌药物敏感试验（以下简称药敏）的结果而定。有条件的医疗机构，住院病人必须在开始抗菌治疗前，先留取相应标本，立即送细菌培养，以尽