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文档简介
云南省玉溪市通海三中2026届高三化学第一学期期中考试试题考生须知:1.全卷分选择题和非选择题两部分,全部在答题纸上作答。选择题必须用2B铅笔填涂;非选择题的答案必须用黑色字迹的钢笔或答字笔写在“答题纸”相应位置上。2.请用黑色字迹的钢笔或答字笔在“答题纸”上先填写姓名和准考证号。3.保持卡面清洁,不要折叠,不要弄破、弄皱,在草稿纸、试题卷上答题无效。一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、硫酸盐(含、)气溶胶是雾霾的成分之一。科学家发现通过“水分子桥”,处于纳米液滴中的可以将电子快速转移给周围的气相分子,雾霾中硫酸盐生成的主要过程示意图如下。下列说法错误的是A.“水分子桥”主要靠氢键形成 B.过程①②中硫元素均被氧化C.是生成硫酸盐的催化剂 D.该过程中既有氧氢键的断裂又有氧氢键的生成2、某小组设计实验对硫燃烧的产物及其性质进行验证,实验装置如下图所示。下列实验事实与所得结论相符的是实验事实所得结论A湿润的品红试纸褪色证明硫燃烧的产物中有SO2B湿润的Na2S试纸上出现淡黄色固体证明硫的燃烧产物能被还原成硫C湿润的蓝色石蕊试纸变红证明硫的燃烧产物中有酸类物质D加入BaCl2溶液产生白色沉淀证明硫燃烧的产物中有SO3A.A B.B C.C D.D3、短周期元素X、Y、Z、W在元素周期表中的相对位置如图所示。其中Z单质常用作半导体材料。下列说法正确的是XYZWA.原子半径:Y<Z<WB.气态氢化物的稳定性:X>ZC.最高价氧化物对应的水化物的酸性:Z>WD.W的最高价氧化物对应水化物是离子化合物4、下列除杂方案错误的是选项被提纯的物质杂质除杂试剂除杂方法ACO(g)CO2(g)NaOH溶液、浓H2SO4洗气BNH4Cl(aq)Fe3+(aq)NaOH溶液过滤CCl2(g)HCl(g)饱和食盐水、浓H2SO4洗气DNa2CO3(s)NaHCO3(s)—灼烧A.A B.B C.C D.D5、已知2H2O2(l)═2H2O(l)+O2(g)反应过程中的能量变化曲线如图所示,下列说法不正确的是A.途径Ⅱ与途径Ⅰ相比,可能是加入了二氧化锰B.2molH2O2(l)的能量高于2molH2O(l)的能量C.其他条件相同,产生相同量氧气时放出的热量:途径Ⅰ大于途径ⅡD.其他条件相同,产生相同量氧气耗时:途径Ⅰ大于途径Ⅱ6、一定能在指定环境中大量共存的是A.与铝反应放出氢气的溶液:K+、SO42-、NO3-、Na+B.在pH=1的溶液中:NO3-SO42-Na+Fe2+C.在强碱溶液中:K+、Na+、CO32-、NO3-D.在由水电离出的c(H+)=1×10-12mol/L的溶液中:Fe3+、Cl-、Na+、SO42-7、下列实验现象与实验操作不相匹配的是实验操作实验现象A向盛有高锰酸钾酸性溶液的试管中通入足量的乙烯后静置溶液的紫色逐渐褪去,静置后溶液分层B将镁条点燃后迅速伸入集满CO2的集气瓶集气瓶中产生浓烟并有黑色颗粒产生C向盛有饱和硫代硫酸钠溶液的试管中滴加稀盐酸有刺激性气味气体产生,溶液变浑浊D向盛有FeCl3溶液的试管中加过量铁粉,充分振荡后加1滴KSCN溶液黄色逐渐消失,加KSCN后溶液颜色不变A.A B.B C.C D.D8、X、Y、Z、W是4种短周期主族元素,在周期表中的相对位罝如右图,己知Z的单质可用作半导体材料,则以下说法正确的是()A.X的气态氢化物的水溶液呈酸性B.X原子的半径小于Y原子的半径C.Z的氧化物是生产玻璃的原料之一D.W单质的水溶液久罝不会变质9、下列实验方案能达到实验目的的是选项
实验方案
实验目的或结论
A
将硫酸酸化的H2O2溶液滴入Fe(NO3)2溶液中,溶液变黄色
可证明氧化性:H2O2比Fe3+强
B
向1mL1%的NaOH溶液中加入2mL2%的CuSO4溶液,振荡,再加入0.5mL有机物Y,加热,未出现砖红色沉淀
说明Y中不含醛基
C
取ag铝箔与足量氢氧化钠溶液充分反应,逸出的气体通过浓硫酸后,测其体积为VL(已转化为标准状况下)
测定铝箔中氧化铝的含量
D
比较不同反应的反应热数据大小
从而判断反应速率的大小
A.A B.B C.C D.D10、将一定量的Cl2通入一定浓度的苛性钾溶液中,两者恰好完全反应(已知反应过程放热),生成物中有三种含氯元素的离子,其中ClO-和ClO两种离子的物质的量(n)与反应时间(t)的变化示意图如图所示。下列说法正确的是()A.苛性钾溶液中KOH的物质的量是0.09molB.ClO的生成是由于氯气的量的多少引起的C.在酸性条件下ClO-和ClO可生成Cl2D.反应中转移电子的物质的量是0.21mol11、将下列物质加入氨水中,不能使溶液变浑浊的是A.BaCl2B.MgCl2C.FeCl3D.AlCl312、标准状况下,mg气体A与ng气体B的分子数目一样多,下列说法不正确的是()A.在任意条件下,若两种分子保持原组成,则其相对分子质量之比为m:nB.25℃、1.25×105Pa时,两气体的密度之比为n:mC.同质量的A、B在非标准状况下,其分子数之比为n:mD.相同状况下,同体积的气体A与B的质量之比为m:n13、类推思维是化学解题中常用的一种思维方法,下列有关离子方程式的类推正确的是已知类推A将Fe加入CuSO4溶液中:Fe+Cu2+=Cu+Fe2+将Na加入CuSO4溶液中:2Na+Cu2+=Cu+2Na+B向稀硫酸中加入NaOH溶液至中性:H++OH-=H2O向稀硫酸中加入Ba(OH)2溶液至中性:H++OH-=H2OC向氯化铝溶液中加入足量NaOH溶液:Al3++4OH-=NaAlO2+2H2O向氯化铝溶液中加入足量氨水Al3++4NH3•H2O=AlO+4NH+2H2OD向Ca(OH)2溶液中通入过量CO2:CO2+OH-=HCO向Ca(OH)2溶液中通入过量SO2:SO2+OH-=HSOA.A B.B C.C D.D14、香草醛是一种广泛使用的可食用香料,可通过如下方法合成。下列说法正确的是()A.物质Ⅰ的分子式为C7H7O2B.CHCl3分子具有正四面体结构C.物质Ⅰ、Ⅲ(香草醛)互为同系物D.香草醛可发生取代反应、加成反应15、实验室测定氧化物X(FexO)的组成实验如下:下列有关说法正确的是A.样品X中氧元素的质量分数约为26.3%B.溶液Y中c(Fe2+):c(Fe3+)=2:1C.用酸性高锰酸钾溶液检验溶液Z中是否含有Fe2+D.根据步骤I、Ⅱ可以判断X的组成为Fe0.75O16、在给定条件下,下列选项所示的物质间转化均能实现的是()A.饱和NaCl(aq)NaHCO3Na2CO3B.Al2O3AlCl3(aq)无水AlCl3C.H2SO4(浓)SO2(NH4)2SO3(aq)D.Cl2(g)Ca(ClO)2HClO17、X、Y是元素周期表ⅦA族中的两种元素。下列叙述中能说明X的非金属性比Y强的是A.X原子的电子层数比Y原子的电子层数多B.X的氢化物的沸点比Y的氢化物的沸点低C.X的气态氢化物比Y的气态氢化物稳定D.Y的单质能将X从NaX的溶液中置换出来18、下列有关化学用语正确的是A.原子核内有18个中子的氯原子:3517ClB.S原子的结构示意图:C.胆矾的化学式:CuSO4D.次氯酸的结构式:H—Cl—O19、下列各分子中,化学键类型有差异的是A.H2O、CO2 B.MgF2、H2O2C.NaOH、Ba(OH)2 D.NaCl、KCl20、100mL浓度为2mol·L-1的盐酸跟锌片反应,以下操作对速率无影响的是()A.升温B.加入5mol·L-1的盐酸C.加入适量蒸馏水D.加入锌片21、W、X、Y、Z为原子序数依次增大的短周期主族元素,其中Y元素在同周期中离子半径最小;甲、乙分别是元素Y、Z的单质;丙、丁、戊是由W、X、Y、Z元素组成的二元化合物,常温下丁为液态;戊为酸性气体,常温下0.01戊溶液的pH大于2。上述物质转化关系如图所示。下列说法正确的是()A.原子半径:Z>Y>X>WB.W和X形成的化合物既可能含有极性键也可能含有非极性键C.W、X、Y、Z不可能同存于一种离子化合物中D.比较X、Z非金属性强弱时,可比较其最高价氧化物对应的水化物的酸性22、下列化学实验仪器名称或操作正确的是A.长颈漏斗 B.测溶液pH值C.用硫酸滴定NaOH溶液 D.溶量瓶二、非选择题(共84分)23、(14分)为分析某有机化合物A的结构,进行了如下实验:(1)向NaHCO3溶液中加入A,有气体放出,说明A中含有___________官能团(写结构简式)。(2)向NaOH溶液中加入少许A,加热一段时间后,冷却,用HNO3酸化后再滴加AgNO3溶液,产生淡黄色沉淀,说明中A还有___________官能团(写名称)。(3)经质谱分析,Mr(A)=153,且A中只有四种元素,则A的分子式为___________。(4)核磁共振氢谱显示,A的氢谱有3种,其强度之比为1︰2︰2,则A结构简式为___________。(5)已知A可发生如下图所示的转化:①A→B、D→E的反应类型分别为___________、___________。②写出下列反应的化学方程式C→H:_________________________。③C的同分异构体有多种,写出与C具有相同的官能团的C的同分异构体的结构简式:___________________________;写出F的结构简式:________________________。④G与过量的银氨溶液反应,每生成2.16gAg,消耗G的物质的量是__________mol。24、(12分)如图中每一个方格表示有关的一种反应物或生成物,其中A、C为无色气体。(1)写出有关物质的化学式X:___;F__。(2)写出A→D的化学方程式___。(3)写出实验室制备C的化学方程式___。(4)分别取两份50mLNaOH溶液,各向其中通入一定量的气体A,随后各取溶液10mL分别将其稀释到相同体积,得到溶液甲和乙,分别向甲和乙中逐滴加入0.1mol/L的HCl溶液,产生的A气体体积(标准状况下)与所加入的HCl的体积之间的关系如图所示,试分析:①NaOH在吸收A气体后,乙图所示溶液中存在的溶质是:___,其物质的量之比是:__。②原NaOH溶液的物质的量浓度是___mol/L。25、(12分)二氯化二硫(S2Cl2)可作硫化剂、氯化剂。常温下是一种黄红色液体,沸点137℃,在潮湿的空气中剧烈水解而发烟。S2Cl2可通过硫与少量氯气在110~140℃反应制得,氯气过量则会生成SCl2。(1)选用以下装置制取少量S2Cl2(加热及夹持装置略):①仪器m的名称为_____。②A中发生反应的化学方程式为____。③B中玻璃纤维的作用是___。④D中的最佳试剂是___(填字母)。a.碱石灰b.浓硫酸c.NaOH溶液d.无水氯化钙(2)S2Cl2遇水剧烈水解,生成SO2、HCl和一种常见的固体。①该固体是___。②甲同学为了验证两种气体产物,将水解生成的气体依次通过硝酸银与稀硝酸的混合溶液、品红溶液、NaOH溶液,该方案___(填“可行”或“不可行”),原因是___。(3)乙同学按如下实验方案检验S2Cl2是否含有杂质:①取1.25g产品,在密闭容器中依次加入足量水、双氧水、Ba(NO3)2溶液,过滤;②往①的滤液中加入足量AgNO3溶液,过滤、洗涤、干燥,称得固体质量为2.87g。则产品中氯元素的质量分数为___,由此可知产品中___(填“含有”或“不含有”)SCl2杂质。26、(10分)一氯化硫(S2Cl2)是一种重要的有机合成氯化剂,实验室和工业上都可以用纯净干燥的氯气与二硫化碳反应来制取(CS2+3Cl2CCl4+S2Cl2),其装置如下:(1)A装置中的离子反应方程式为______________。(2)一氯化硫(S2Cl2)常温下较为稳定,受热易分解,易被氧化,且遇水即歧化,歧化产物中不仅有淡黄色固体,而且还有两种气体,用NaOH溶液吸收该气体可得两种盐Na2SO3和NaCl。写出一氯化硫与水反应的化学反应方程式______________。(3)B装置的作用是___________________________________。(4)D中冷凝管的冷水进水口为____(填“a”或“b”);实验过程中,需要先点燃A处酒精灯,通入氯气一段时间后方可向D中水槽里面加入热水加热,这样做的目的是______________。(5)F装置是用来处理尾气氯气的,已知该吸收反应的氧化产物不仅有NaClO还有NaClO3,且n(NaClO)/n(NaClO3)=3/1,则该反应被还原的氯原子与被氧化的氯原子物质的量之比为_____。27、(12分)某班同学用以下实验探究Fe2+、Fe3+的性质。回答下列问题:(1)分别取一定量氯化铁、氯化亚铁固体,均配制成0.1mol/L的溶液。在FeCl2溶液中需加入少量铁屑,其目的是___。甲组同学取2mLFeCl2溶液,加入几滴氯水,再加入1滴KSCN溶液,溶液变红,说明Cl2可将Fe2+氧化。(2)FeCl2溶液与氯水反应的离子方程式为___。乙组同学认为甲组的实验不够严谨,该组同学在2mLFeCl2溶液中先加入0.5mL煤油,再于液面下依次加入几滴氯水和1滴KSCN溶液,溶液变红。(3)煤油的作用是___。丙组同学取10mL0.1mol/LKI溶液,加入6mL0.1mol/LFeCl3溶液混合。分别取2mL此溶液于3支试管中进行如下实验:①第一支试管中加入1mLCCl4充分振荡、静置,CCl4层显紫色;②第三支试管中加入1滴KSCN溶液,溶液变红。(4)实验说明:在I-过量的情况下,溶液中仍含有___(填离子符号),由此可以证明该氧化还原反应为____。丁组同学向盛有H2O2溶液的试管中加入几滴酸化的FeCl2溶液,溶液变成棕黄色。(5)发生反应的离子方程式为___。(6)一段时间后,溶液中有气泡出现,并放热,随后有红褐色沉淀生成,产生气泡的原因是___;生成沉淀的原因是___(用平衡移动原理解释)。28、(14分)卤族元素的单质和化合物很多,我们可以利用所学物质结构与性质的相关知识去认识和理解它们。(1)卤族元素位于元素周期表的_________区;溴的价电子排布式为_________;(2)在一定浓度的溶液中,氢氟酸是以二分子缔合(HF)2形式存在的。使氢氟酸分子缔合的作用力是________;(3)已知碘酸(HIO3)和高碘酸(H5IO6)的结构分别如图I、II所示:请比较二者酸性强弱:HIO3_____(填“>”、“<”或“=”)H5IO6;(4)已知ClO2-为V形结构,中心氯原子周围有四对价层电子。ClO2-中心氯原子的杂化轨道类型为___________,写出一个ClO2-的等电子体_________;(5)如图为碘晶体晶胞结构。有关说法中正确的是_____________。A.碘分子排列有2种不同取向,2种取向不同的碘分子以4配位数交替配位形成层结构B.用均摊法可知平均每个晶胞中有4个碘原子C.碘晶体为无限延伸的空间结构,是原子晶体D.碘晶体中存在的相互作用有非极性键和范德华力(6)已知CaF2晶体(如图)的密度为ρg/cm3,NA为阿伏加德罗常数,棱上相邻的两个Ca2+的核间距为acm,则CaF2的相对分子质量可以表示为___________。29、(10分)碲(Te)及其化合物有许多优良性能,被广泛用于冶金、化工等领域。(1)碲(Te)在周期表中的位置为________________________。碲化氢的还原性比H2S的还原性__________(填“强”或“弱”)。(2)已知25℃时,亚碲酸(H2TeO3)的电离平衡常数:Ka1=1×10—3,Ka2=2×10—8。①0.1mol/LH2TeO3溶液中H2TeO3的电离度约为__________;②已知NaHTeO3的水溶液呈酸性,溶液中所有离子浓度大小顺序为____________________。(3)TeO2微溶于水,易溶于较浓的强酸和强碱。工业上常用铜阳极泥(主要含Cu2Te,还含少量Ag、Au)为原料制备单质碲,其工艺流程如图:①已知浸出渣的主要成分是TeO2。写出“加压浸出”过程中的离子方程式________________________,该过程中,应控制溶液的pH为4.5~5.0,酸性不能太强的原因是__________________________。②“酸浸”后将SO2通入浸出液即可制得单质碲,写出生成单质碲的化学方程式______________________。③工业上还可以将铜阳极泥煅烧生成TeO2,然后碱浸,过滤,再对滤液进行电解的方法得到单质碲。已知电解时的电极均为石墨,则阴极的电极反应式为_______________________。
参考答案一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、C【分析】图中过程①表示和反应生成和,过程②表示和加入一个水分子转化为和HNO2,由此分析。【详解】A.水分子中氧原子的电负性较大,水分子之间,主要形成氢键;“水分子桥”中中的氧原子和水分子中的氢原子,中的氧原子和水分子中的氢原子之间,主要靠氢键形成,故A不符合题意;B.过程①表示转化为,硫元素的化合价从+4价转化为+5,过程②表示转化为,硫元素的化合价从+5价升高到+6价,硫元素的化合价都升高,均被氧化,故B不符合题意;C.根据图中的转化关系,转化为HNO2,氮元素的化合价从+4价降低到+3价,氮元素的化合价降低,被还原,作氧化剂,故C符合题意;D.根据图示过程,加入一个水分子转化为的过程,有水分子中氢氧键的断裂,加入一个水分子转化为HNO2的过程中有氢氧键的形成,故D不符合题意;答案选C。2、A【详解】A.湿润的品红试纸褪色,说明生成的物质具有漂白性,则证明燃烧时生成了二氧化硫,故A正确;B.湿润的Na2S试纸上出现淡黄色固体,说明硫离子被氧化剂氧化为硫单质,瓶内含有氧气具有氧化性,不一定是二氧化硫被还原,故B错误;C.湿润的蓝色石蕊试纸变红,是因为二氧化硫与水反应生成亚硫酸,亚硫酸使石蕊试纸变红,二氧化硫不是酸,是酸性氧化物,故C错误;D.硫与氧气燃烧只能生成二氧化硫,不能生成三氧化硫,故D错误;答案选A。3、B【分析】Z单质常用作半导体材料,推测Z为Si元素,再结合X、Y、Z、W在元素周期表中的相对位置可知X为N元素,Y为Al元素,W为S元素。【详解】A.同周期时,从左往右原子半径越来越小,因而Y>Z>W,A项错误;B.同周期时,从左往右气态氢化物越稳定,则SiH4的稳定性弱于PH3;同主族时,自下而上气态氢化物越稳定,则PH3的稳定性弱于NH3,因而NH3的稳定性强于SiH4,即气态氢化物的稳定性:X>Z,B项正确;C.同周期时,从左往右最高价氧化物对应的水化物的酸性越强,则H2SO4的酸性大于H2SiO3,即最高价氧化物对应的水化物的酸性:Z<W,C项错误;D.W的最高价氧化物对应水化物是H2SO4,H2SO4属于共价化合物,D项错误。故选B。【点睛】结构周期推断题推元素的已知条件所包含的知识内容如下:(1)原子序数和周期表中位置(周期和族);(2)原子结构,包括核内质子数、质量数和中子数,核外电子数,原子或离子结构示意图,最外层电子数和电子层数;(3)元素及单质和化合物的性质(包括化学实验),如主要化合价,特征反应,特殊的物理性质,氢化物或最高价氧化物的通式;(4)进行化学计算的数据,如氢化物或最高氧化物中某元素的质量分数,化学反应中量的关系。4、B【详解】A.二氧化碳与NaOH反应,而CO不能,则洗气后利用浓硫酸干燥即可除杂,A正确;B.NaOH与NH4Cl、Fe3+均反应,将原物质反应掉,不符合除杂的原则,B错误;C.HCl极易溶于水,而食盐水抑制氯气的溶解,则洗气后利用浓硫酸干燥即可除杂,C正确;D.NaHCO3加热分解生成碳酸钠,则直接加热即可实现除杂,D正确;答案选B。5、C【解析】A.途径Ⅱ的活化能小于途径Ⅰ;B.由图可知:反应物的总能量高于生成物的总能量;C.催化剂只改变速率,不改变反应的热效应;D.途径Ⅱ化学反应速率快,据此解答即可。【详解】A、由图可知,途径Ⅱ的活化能减小,可能加入了催化剂,故A正确;
B、此反应为放热反应,即2mol双氧水的总能量高于2molH2O和1molO2的能量之和,那么2molH2O2(l)的能量高于2molH2O(l)的能量也正确,故B正确;
C、催化剂只改变化学反应速率,不改变△H,故C错误;
D、途径Ⅱ加入催化剂,化学反应速率加快,到达平衡的时间缩短,故D正确;综上所述,本题选C。【点睛】反应物的总能量大于生成物的总能量,正反应为放热反应,ΔH<0;反应物的总能量小于生成物的总能量,正反应为吸热反应,ΔH>0。催化剂的加入可以较低反应的活化能,加快反应速率,但是不影响反应的热效应。6、C【详解】A.与铝反应放出氢气的溶液既可能是酸溶液,也可能是碱溶液,若溶液是酸性的,NO3-在酸性环境下有强氧化性,不可能和铝反应生成氢气,故A不选;B.pH=1的溶液中有大量的H+,NO3-在酸性环境下有强氧化性,能氧化Fe2+,故B不选;C.在强碱溶液中有大量的OH-,OH-和K+、Na+、CO32-、NO3-不反应,这四种离子相互间也不反应,故C选;D.由水电离出的c(H+)=1×10-12mol/L的溶液既可能是酸溶液也可能是碱溶液,若溶液为碱性,Fe3+和OH-会生成沉淀而不能大量共存,故D不选;故选C。【点睛】由水电离出的氢离子或氢氧根离子若小于10-7mol/L的溶液也即可能是酸溶液,也可能是碱溶液。同样,和铝反应能放出氢气的溶液可能是酸溶液,也可能是碱溶液。若和铁放出氢气的溶液,则只能是酸溶液。7、A【详解】A.乙烯被酸性高锰酸钾氧化生成二氧化碳无机小分子,则实验现象中不会出现分层,A项错误;B.将镁条点燃后迅速伸入集满二氧化碳的洗气瓶,发生反应为:CO2+2Mg2MgO+C,则集气瓶因反应剧烈冒有浓烟,且生成黑色颗粒碳单质,实验现象与操作匹配,B项正确;C.向盛有饱和硫代硫酸钠溶液的试管中滴加稀盐酸,发生氧化还原反应,其离子方程式为:S2O32-+2H+=S↓+SO2↑+H2O,则会有刺激性气味气体产生,溶液变浑浊,实验现象与操作匹配,C项正确;D.向盛有氯化铁溶液的试管中加过量的铁粉,铁粉会将溶液中所有的铁离子还原为亚铁离子,使黄色逐渐消失,充分振荡后,加1滴KSCN溶液,因振荡后的溶液中无铁离子,则溶液不会变色,实验现象与操作匹配,D项正确;答案选A。8、C【解析】Z的单质可用作半导体材料,则Z是Si,根据在周期表中的相对位置可知X是N,Y是O,W是Cl。A、N的气态氢化物的水溶液是氨水,呈碱性,A错误;B、同周期自左向右原子半径逐渐增大,X原子的半径大于Y原子的半径,B错误;C、Z的氧化物二氧化硅是生产玻璃的原料之一,C正确;D、W单质的水溶液氯水久罝后由于次氯酸分解,最终变为盐酸,会变质,D错误,答案选C。点睛:准确判断出元素以及灵活应用元素周期律是解答的关键,注意“位—构—性”推断的核心是“结构”,即根据结构首先判断其在元素周期表中的位置,然后根据元素性质的相似性和递变性预测其可能的性质;也可以根据其具有的性质确定其在周期表中的位置,进而推断出其结构。例如本题中首先根据性质判断出Z元素,然后结合元素周期表判断其它元素。9、C【解析】试题分析:A、NO3-在酸性条件下具有强氧化性,有可能是NO3-把Fe2+氧化成Fe3+,故错误;B、醛基和新制Cu(OH)2悬浊液发生反应,要求反应的环境是碱性,即NaOH过量,此反应中NaOH不过量,因此不能产生砖红色沉淀,故错误;C、Al2O3+2OH-=2AlO2-+H2O,2Al+2OH-+2H2O=2AlO2-+3H2↑,根据氢气的体积求出铝单质的质量,总质量减去铝单质的质量即为氧化铝的质量,故正确;D、反应热的多少跟反应速率快慢无关,故错误。考点:考查实验方案设计的评价等知识。10、D【解析】试题分析:A、氯气和氢氧化钾溶液反应生成次氯酸钾、氯化钾和氯酸钾,根据图象知n(ClO-)=0.06mol,n(ClO3-)=0.03mol,根据电子转移守恒可知生成的氯离子n(Cl-)=0.06mol×(1-0)+0.03mol×(5-0)=0.21mol,根据物料守恒可知n(K+)=n(Cl-)+n(ClO-)+n(ClO3-)=0.21mol+0.06mol+0.03mol=0.3mol,则氢氧化钾的物质的量=0.3mol,A错误;B、从0—t1都没有ClO3-的生成,说明与温度有关,B错误;C、ClO-和ClO3-不可能可生成Cl2,因为不可能都得电子,C错误;D、反应中转移电子的物质的量是0.21mol,D正确;答案选D考点:氯气及其化合物的性质,氧化还原反应的计算11、A【解析】A、BaCl2与氨水不反应,故A符合;B、MgCl2+2NH3·H2O=Mg(OH)2↓+2NH4Cl,故B不符。C、FeCl3+3NH3·H2O=Fe(OH)3↓+3NH4Cl,故C不符。D、AlCl3+3NH3·H2O=Al(OH)3↓+3NH4Cl,故D不符。故选A。12、B【详解】A、由n=可知,分子数相同的气体,物质的量相同,相对分子质量之比等于质量之比,即相对分子质量之比为m:n,故A正确;B、温度压强一样,Vm相同,由ρ=可知,密度之比等于摩尔质量之比,即为m:n,故B错误;C、A与B相对分子质量之比为m:n,同质量时由n=可知,分子数之比等于n:m,故C正确;D、相同状况下,同体积的A与B的物质的量相同,则质量之比等于摩尔质量之比,即为m:n,故D正确;答案选B。13、D【详解】A.Na很活泼能与水反应,不能从硫酸铜溶液中置换出铜单质,故A错误;B.硫酸与氢氧化钡反应产生硫酸钡沉淀,离子方程式为SO+2H++Ba2++2OH-=2H2O+BaSO4↓,故B错误;C.氢氧化铝不能溶于氨水,因此氯化铝与氨水反应只能得到氢氧化铝沉淀,故C错误;D.二氧化碳和二氧化硫均为酸性氧化物,过量气体与碱反应均得到酸式盐,故D正确;故选:D。14、D【解析】A.物质Ⅰ()的分子式为C7H8O2,故A错误;B.C-H、C-Cl的键长不同,CHCl3分子是四面体结构,而不是正四面体结构,故B错误;C.物质Ⅰ、Ⅲ结构不相似,Ⅲ含有醛基,二者不是同系物,故C错误;D.香草醛中含有苯环、羟基和醛基,则可发生取代、加成反应,故D正确;答案选D。15、A【解析】溶液Y消耗0.01mol氯气,这说明溶液中含有0.02mol亚铁离子,因此X中相当于含有氧化亚铁的物质的量是0.02mol,质量是0.02mol×72g/mol=1.44g,则相当于含有氧化铁的质量是3.04g-1.44g=1.6g,物质的量是0.01mol,即X可以看作是2FeO·Fe2O3,因此x=4/5=0.8,则A、样品X中氧元素的质量分数为,A正确;B、根据以上分析可知溶液Y中c(Fe2+):c(Fe3+)=1:1,B错误;C、Z溶液中含有氯离子,氯离子也能被高锰酸钾溶液氧化,不能用酸性高锰酸钾溶液检验溶液Z中是否含有Fe2+,应该用铁氰化钾,C错误;D、根据步骤I、Ⅱ可以判断X的组成为Fe0.8O,D错误,答案选A。16、C【详解】A.二氧化碳和氯化钠溶液不反应,不能生成碳酸氢钠,A错误;B.直接蒸干氯化铝溶液不能得到无水AlCl3,应该在氯化氢气氛中蒸干,B错误;C.浓硫酸与铜在加热条件下反应生成二氧化硫气体,二氧化硫与足量氨水反应生成(NH4)2SO3,C正确;D.二氧化硫具有还原性,能被次氯酸钙氧化,将ClO-还原为Cl-,所以次氯酸钙溶液中通入过量二氧化硫得不到HClO,D错误。故选C。17、C【详解】考查元素非金属性强弱的比较。比较非金属性强弱时,可以借助于元素周期律,或与氢气化合的难易程度以及氢化物的稳定性,或是最高价氧化物对应水化物的酸性强弱,也可以是相互间的置换能力。同主族元素电子层数越多非金属性越弱,A中说明X的非金属性弱于Y的,不正确。稳定性和沸点无关,B不正确。D中说明Y的非金属性强于X的,不正确。答案是C。18、A【解析】A.原子核内有18个中子的氯原子其质量数为35,该原子可以表示为:3517Cl,故A正确;B.S原子的最外层电子数为6,故B错误;C.胆矾是五水硫酸铜,化学式为:CuSO4∙5H2O,故C错误;D.次氯酸的分子中不存在H-Cl键,次氯酸的结构简式为:H-O-Cl,故D错误;故答案选A。19、B【解析】试题分析:一般来说,活泼金属和活泼非金属元素之间易形成离子键,同种非金属元素之间易形成非极性共价键,不同非金属元素之间易形成极性共价键,据此分析解答.解:A.水分子中H原子和O原子之间只存在极性键,二氧化碳分子中C原子和O原子之间只存在极性键,故A错误;B.氟化镁中只存在离子键,双氧水分子中H原子和O原子之间存在极性键、O原子之间存在非极性键,故B正确;C.氢氧化钠和氢氧化钡中金属阳离子和氢氧根离子之间存在离子键,O原子和H原子之间存在极性键,故C错误;D.氯化钠和氯化钾中氯离子和金属阳离子之间只存在离子键,故D错误;故选B.点评:本题考查了化学键的判断,根据物质的构成微粒确定化学键即可,注意氟化镁中两个氟离子之间不存在化学键,为易错点.20、D【解析】A.升高温度,反应速率加快,故A不选;B.加入5mol·L-1的盐酸,盐酸的物质的量浓度增大,反应速率加快,故B不选;C.加入适量蒸馏水,氢离子浓度降低,反应速率降低,故C不选;D.锌为固体,加入锌片,反应速率几乎不变,故D选;故选D。21、B【分析】W、X、Y、Z为原子序数依次增大的短周期主族元素,丙、丁、戊是由W、X、Y、Z元素组成的二元化合物,常温下丁为液态,丁为H2O,W为氢元素。甲、乙分别是元素Y、Z的单质,其中Y元素在同周期中离子半径最小,甲与乙化合生成丙,丙于水反应生成戊,戊为酸性气体,常温下0.01mol·L-1戊溶液的pH大于2,戊溶液为弱酸,应是Al2S3与水反应生成H2S与Al(OH)3,故丙为Al2S3、戊为H2S、己为Al(OH)3,结合原子序数可知X为氧元素、Y为Al、Z为硫元素,甲为O2、乙为硫单质。【详解】A.同周期从左到右原子半径减小,同主族自上而下原子半径增大,所有元素中H原子半径最小,原子半径:Y(Al)>Z(S)>X(O)>W(H),故A错误;B.W和Ⅹ形成的化合物有H2O、H2O2,H2O2中既可能含有极性键也可能含有非极性键,故B正确;C.H、O、Al、S可能同存于一种离子化合物中,如KAl(SO4)2·12H2O,故C错误;D.氧元素没有最高价氧化物,故D错误;故选B。【点睛】本题考查无机物的推断,以二元化合物丁为液体为突破口进行分析,需要学生熟练掌握元素化合物知识,旨在考查学生对基础知识的熟练掌握,易错点D,注意金属性、非金属性强弱比较方法,注意氧元素没有最高价氧化物。22、C【解析】A是分液漏斗;B测溶液pH值,应用玻璃棒将待测液点在试纸上测试;C用硫酸滴定NaOH溶液用酸式滴定管,操作正确;D为100mL容量瓶。【详解】A是分液漏斗。B测溶液pH值操作错误,不应直接将试纸置入待测溶液中,而是用玻璃棒将待测液点在试纸上测试。C用硫酸滴定NaOH溶液用酸式滴定管,操作正确。D为100mL容量瓶,而非溶量瓶。故选C。二、非选择题(共84分)23、-COOH溴原子C3H5O2BrCH2BrCH2COOH消去反应酯化反应(取代反应)nCH2(OH)CH2COOHHOH+(n-1)H2O0.01【分析】A和NaHCO3溶液反应有气体放出,说明A中含有羧基,A和足量NaOH溶液反应一段时间后,再加入过量的HNO3酸化的AgNO3溶液,有淡黄色沉淀生成,说明A中含有Br元素,有机化合物A的相对分子质量为153,溴的相对原子质量是80、-COOH的相对分子质量为45,所以A剩余基团相对分子质量为28,其基团应该为C2H4,所以A的分子式为C3H5O2Br,核磁共振氢谱显示,A的氢谱有3种,其强度之比为1︰2︰2,则A的结构简式为CH2BrCH2COOH;A和氢氧化钠水溶液加热时发生取代反应,然后酸化生成C,C的结构简式为HOCH2CH2COOH,C发生氧化反应生成G,G的结构简式为OHCCH2COOH,C发生酯化反应生成高分子化合物H,其结构简式为,A和NaOH醇溶液加热时,A发生消去反应生成B,B的结构简式为CH2=CHCOONa,B然后酸化生成D,则D的结构简式为CH2=CHCOOH,D和C在浓硫酸作催化剂、加热条件下反应生成E,E的结构简式为CH2=CHCOOCH2CH2COOH,E发生加聚反应生成F,F的结构简式为,再结合题目分析解答。【详解】(1)A和NaHCO3溶液反应有气体放出,说明A中含有羧基,羧基的结构简式为-COOH;(2)A和足量NaOH溶液反应一段时间后,再加入过量的HNO3酸化的AgNO3溶液,有淡黄色沉淀生成,说明A中含有Br元素,即A还有溴原子官能团;(3)有机化合物A的相对分子质量为153,且A中只有四种元素,溴的相对原子质量是80、-COOH的相对分子质量为45,所以A剩余基团相对分子质量为28,其基团应该为C2H4,则A的分子式为C3H5O2Br;(4)A的分子式为C3H5O2Br,核磁共振氢谱显示,A的氢谱有3种,其强度之比为1︰2︰2,则A结构简式为CH2BrCH2COOH;(5)①A→B是CH2BrCH2COOH在NaOH的醇溶液中发生消去反应生成CH2=CHCOONa;D→E是CH2=CHCOOH和HOCH2CH2COOH在浓硫酸的作用下发生酯化反应生成CH2=CHCOOCH2CH2COOH;②HOCH2CH2COOH在浓硫酸的催化作用下发生缩聚反应的化学方程式为nCH2(OH)CH2COOHHOH+(n-1)H2O;③C的结构简式为HOCH2CH2COOH,与C具有相同官能团的同分异构体的结构简式为;由分析可知F的结构简式为;④G的结构简式为OHCCH2COOH,Ag的物质的量==0.02mol,生成0.02molAg需要0.01molG。【点睛】能准确根据反应条件推断反应原理是解题关键,常见反应条件与发生的反应原理类型:①在NaOH的水溶液中发生水解反应,可能是酯的水解反应或卤代烃的水解反应;②在NaOH的乙醇溶液中加热,发生卤代烃的消去反应;③在浓H2SO4存在的条件下加热,可能发生醇的消去反应、酯化反应、成醚反应或硝化反应等;④能与溴水或溴的CCl4溶液反应,可能为烯烃、炔烃的加成反应;⑤能与H2在Ni作用下发生反应,则为烯烃、炔烃、芳香烃、醛的加成反应或还原反应;⑥在O2、Cu(或Ag)、加热(或CuO、加热)条件下,发生醇的氧化反应;⑦与O2或新制的Cu(OH)2悬浊液或银氨溶液反应,则该物质发生的是—CHO的氧化反应。(如果连续两次出现O2,则为醇→醛→羧酸的过程)。24、NH4HCO3或(NH4)2CO3NO22CO2+2Na2O2=2Na2CO3+O22NH4Cl+Ca(OH)2CaCl2+2NH3↑+2H2ONaHCO3和Na2CO31:10.75【分析】根据框图,X既能与盐酸反应,又能与NaOH反应,分别生成气体A和C,则X应为弱酸的铵盐,气体A能与过氧化钠反应,故A为CO2,则D为碳酸钠或氧气;C能够发生催化剂作用下能够与D反应,则C为NH3,D为O2,则X应为NH4HCO3
或
(NH4)2CO3,B为H2O,结合转化关系可知,E为NO,F为NO2,G为HNO3,据此分析解答。【详解】(1)由以上分析可知X为NH4HCO3或(NH4)2CO3,F为NO2,故答案为NH4HCO3
或
(NH4)2CO3;NO2;(2)Na2O2和CO2的反应生成碳酸钠和氧气,反应的化学方程式为2CO2+2Na2O2
=2Na2CO3+O2,故答案为2CO2+2Na2O2
=2Na2CO3+O2;(3)实验室用氯化铵和氢氧化钙在加热条件下制备氨气,反应的方程式为2NH4Cl+Ca(OH)2CaCl2+2NH3↑+2H2O,故答案为2NH4Cl+Ca(OH)2CaCl2+2NH3↑+2H2O;(4)①(乙)中从开始生成CO2气体至二氧化碳体积最大,消耗HCl50mL,发生的反应为NaHCO3+HCl=NaCl+H2O+CO2↑;若二氧化碳与NaOH反应后溶液中不含NaHCO3,由Na2CO3+HCl=NaHCO3+NaCl可知,将CO32-转化为HCO3-应消耗HCl为50mL,而图象中开始生成CO2气体之前消耗HCl体积为25mL,说明该阶段只发生Na2CO3+HCl=NaHCO3+NaCl,且二氧化碳与NaOH反应后溶液中含NaHCO3、Na2CO3;Na2CO3转化为NaHCO3消耗盐酸体积为25mL,则原溶液中NaHCO3消耗盐酸体积50mL-25mL=25mL,故NaHCO3、Na2CO3的物质的量之比=25mL∶25mL=1∶1,故答案为NaHCO3和Na2CO3;1∶1;②加入75mL盐酸时,溶液中溶质都恰好完全反应,此时溶液中只含有溶质NaCl,根据元素守恒可知,10mL溶液中n(NaOH)=n(NaCl)=n(HCl)=0.075L×0.1mol/L=0.0075mol,故原氢氧化钠溶液的浓度==0.75mol/L,故答案为0.75。25、直形冷凝管(或冷凝管)MnO2+4HCl(浓)MnCl2+Cl2↑+2H2O增大硫与氯气的接触面积,加快反应速率aS(或硫)不可行SO2易被硝酸氧化生成SO,既难于检验SO2,又干扰HCl的检验56.8%含有【详解】(1)①由图示可知仪器m为直形冷凝管(或冷凝管),故答案:直形冷凝管(或冷凝管);②A中为浓盐酸和二氧化锰在受热时反应生成氯化锰,氯气和水,则其化学反应方程式为:MnO2+4HCl(浓)MnCl2+Cl2↑+2H2O,故答案为:MnO2+4HCl(浓)MnCl2+Cl2↑+2H2O;③B中玻璃纤维可以增大硫与氯气的接触面积,加快反应速率,故答案为:增大硫与氯气的接触面积,加快反应速率;④D为吸收空气中的水蒸气同时吸收未反应完的氯气;a.碱石灰既可以吸收空气中的水蒸气又可以吸收未反应完的氯气,故选a;b.浓硫酸虽然能吸收水蒸气,但不能吸收未反应完的氯气,故b不选;c.NaOH溶液虽然能吸收未反应完的氯气,但不能吸收空气中的水蒸气,故c不选;d.无水氯化钙虽能吸收空气中的水蒸气,但不能吸收未反应完的氯气,故d不选;答案选a(2)①由题意可知该反应为歧化反应,即,所以生成的固体为:硫(或S),故答案为:硫(或S);②稀硝酸能将二氧化硫氧化为硫酸根,硫酸根与银离子反应生成微溶于水的硫酸银,会影响氯离子的检验,故答案为:不可行;SO2易被硝酸氧化生成SO,既难于检验SO2,又干扰HCl的检验;(3)所得固体为AgCl,则氯元素的质量为,则样品中氯元素的质量分数为;又中氯元素的质量分数为:,中氯元素的质量分数为:,<<,故含有杂质,故答案为:;含有。26、MnO2+2Cl-+4H+Mn2++Cl2↑+2H2O2S2Cl2+2H2O=3S↓+SO2↑+4HCl↑除去氯气中的HCla赶走装置内部的氧气和水,避免S2Cl2因反应而消耗2:1【分析】从装置图中可以看出,A为氯气的制取装置,B为除去氯气中氯化氢的装置,C为干燥氯气的装置,D为制取一氯化硫的装置,E为收集一氯化硫的装置,F为尾气处理装置。【详解】(1)A装置实验室制取Cl2的装置,发生反应的离子反应方程式为MnO2+2Cl-+4H+Mn2++Cl2↑+2H2O。答案为:MnO2+2Cl-+4H+Mn2++Cl2↑+2H2O(2)一氯化硫(S2Cl2)常温下较为稳定,受热易分解,易被氧化,且遇水即歧化,歧化产物中不仅有淡黄色固体(S),而且还有两种气体(SO2、HCl),用NaOH溶液吸收该气体可得两种盐Na2SO3和NaCl。一氯化硫与水反应的化学反应方程式2S2Cl2+2H2O=3S↓+SO2↑+4HCl↑。答案为:2S2Cl2+2H2O=3S↓+SO2↑+4HCl↑(3)B装置的作用是除去氯气中的HCl。答案为:除去氯气中的HCl(4)冷凝管的冷却水流向都是下进上出。所以D中冷水进水口为a。答案为:a因为一氯化硫易被氧化,且遇水即歧化,所以实验过程中,需要先点燃A处酒精灯,通入氯气一段时间后方可向D中水槽里面加入热水加热,这样做的目的是赶走装置内部的氧气和水,避免S2Cl2因反应而消耗。答案为:赶走装置内部的氧气和水,避免S2Cl2因反应而消耗(5)F装置是用来处理尾气氯气的,已知该吸收反应的氧化产物不仅有NaClO还有NaClO3,且n(NaClO)/n(NaClO3)=3/1,发生反应的化学方程式为:6Cl2+12NaOH=8NaCl+3NaClO+NaClO3+6H2O(按得失电子守恒配NaCl的化学计量数)则该反应被还原的氯原子与被氧化的氯原子物质的量之比为8:(3+1)=2:1。答案为2:127、防止Fe2+被氧化Cl2+2Fe2+=2Fe3++2Cl-隔离空气(排除氧气对实验的影响)Fe3+可逆反应2Fe2++H2O2+2H+=2Fe3++2H2O铁离子可做过氧化氢分解催化剂分解生成氧气氯化铁溶液中存在水解平衡,Fe3++3H2O⇌Fe(OH)3+3H+,水解反应为吸热反应,过氧化氢分解放出热量,促进Fe3+的水解平衡正向移动。【分析】(1)铁和氯化铁反应生成氯化亚铁;(2)氯气具有氧化性能氧化氯化亚铁为氯化铁;(3)氧气会氧化亚铁离子;(4)Fe3+遇到KSCN溶液会显红色,说明碘离子在稀的氯化铁溶液中不发生氧化还原反应;(5)H2O2具有氧化性,FeCl2有还原性,含有Fe3+遇的溶液显黄色;(6)氢氧化铁沉淀为红褐色,过氧化氢可以反应生成氧气。【详解】(1)铁和氯化铁反应生成氯化亚铁,在FeCl2溶液中需加入少量铁屑,其目的是防止氯化亚铁被氧化,故答案为:防止Fe2+被氧化;(2)氯气具有氧化性能氧化氯化亚铁为氯化铁,故答案为:Cl2+2Fe2+=2Fe3++2Cl-;
(3)煤油不溶于水,密度比水小,分层后可以隔离溶液与空气接触,排除氧气对实验的影响,故答案为:隔离空气(排除氧气对实验的影响);(4)第一支试管中加入1mLCCl4充分振荡、静置,CCl4层显紫色,说明有碘单质生成,第三支试管中加入1滴KSCN溶液,溶液变红,说明在I-过量的情况下,溶液中仍含有Fe3+,说明该反应为可逆反应.故答案为:Fe3+;可逆反应;(5)向盛有H2O2溶液的试管中加入几滴酸化的FeCl2溶液,溶液变成棕黄色,说明过氧化氢氧化亚铁离子为铁离子,故答案为:2Fe2++H2O2+2H+=2Fe3++2H2O;(6)铁离子对过氧化氢分解起到催化剂作用,产生气泡的原因是铁离子做过氧化氢分解催化剂分解生成氧气,氯化铁溶液中存在水解平衡,Fe3++3H2O⇌Fe(OH)3+3H+,水解反应为吸热反应,过氧化氢分解放出热量,促进Fe3+的水解平衡正向移动,故答案为:铁离子可做过氧化氢分解催化剂分解生成氧气;氯化铁溶液中存在水解平衡,Fe3++3H2O⇌Fe(OH)3+3H+,水解反应为吸热反应,过氧化氢分解放出热量,促进Fe3+的水解平衡正向移动。28、p4s24p5氢键>sp3Cl2O或OF2AD【解析】(1)根据基态原子核外电子排布式中最后填入电子名称确定区域名称
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