河北省张家口市宣化市一中2026届化学高二第一学期期中调研试题含解析_第1页
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文档简介

河北省张家口市宣化市一中2026届化学高二第一学期期中调研试题注意事项1.考生要认真填写考场号和座位序号。2.试题所有答案必须填涂或书写在答题卡上,在试卷上作答无效。第一部分必须用2B铅笔作答;第二部分必须用黑色字迹的签字笔作答。3.考试结束后,考生须将试卷和答题卡放在桌面上,待监考员收回。一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、已知常温常压下,N2(g)+3H2(g)2NH3(g)ΔH=-92.4kJ/mol。在同温同压下向一密闭容器中通入0.5molN2和1.5molH2,反应完成时放出热量为QkJ,则下列关系正确的是()A.Q=92.4 B.Q=46.2 C.Q<46.2 D.Q>46.22、在一可变密闭容器中发生反应:2A(g)+B(g)xC(g),达到平衡时测得A的浓度为0.5mol/L,在温度不变的条件下,将容器的容积扩大到原来的2倍,再次达平衡时,测得A的浓度为0.2mol/L。下列有关的判断正确的是A.x=3 B.物质C的体积分数减小C.平衡向正反应方向移动 D.物质B的转化率降低3、反应NH4HS(s)NH3(g)+H2S(g)在某温度下达到平衡,下列各种情况中,不会使平衡发生移动的是A.温度、容积不变时,通入HCl气体B.分离出一部分NH3C.容器体积不变,充入氮气D.保持压强不变,充入氮气4、化学与社会、生活密切相关。下列说法正确的是()A.明矾净水与自来水的杀菌消毒原理相同B.医学上常采用碳酸钡作为钡餐C.炼铁时直接采用大量焦炭作为还原剂D.泡沫灭火剂利用了硫酸铝溶液与碳酸氢钠溶液混合后能发生双水解反应5、屠呦呦率领团队先后经历了用水、乙醇、乙醚提取青蒿素的过程,最终确认只有采用低温、乙醚冷浸等方法才能成功提取青蒿素。研究发现青蒿素中的某个基团对热不稳定,该基团还能与NaI作用生成I2。下列分析不正确的是A.推测青蒿素在乙醚中的溶解度小于在水中的溶解度B.通过元素分析与质谱法可确认青蒿素的分子式C.青蒿素中含有的“”基团是酯基D.青蒿素中对热不稳定且具有氧化性的基团是“—O—O—”6、铜锌原电池(如图)工作时,下列叙述正确的是A.正极反应为:Zn-2e-=Zn2+B.一段时间后铜片增重,盐桥中K+移向CuSO4溶液C.电子从铜片经导线流向锌片D.电池工作时Zn2+和Cu2+的浓度保持不变7、用乙烯和乙醇为原料制取乙二酸二乙酯的过程中发生的反应类型及顺序正确的是()①氧化反应②加成反应③水解反应④酯化反应A.②④③① B.④①②③ C.②③①④ D.②③④①8、工业上常用电解法冶炼的金属是A.Fe B.Al C.Cu D.Ag9、下列溶液中,c(H+)最大的是()A.0.1mol/LHCl溶液 B.0.1mol/LNaOH溶液C.0.1mol/LH2SO4溶液 D.0.1mol/LCH3COOH溶液10、有A、B、C、D四种金属,将A与B用导线连接起来,浸入电解质溶液中,B为正极,将C、D分别投入等浓度盐酸中,C比D反应剧烈。将铜浸入B的盐溶液里,无明显变化。如果把铜浸入C的盐溶液里,有金属C析出。据此判断它们的活动性由强到弱的顺序是()A.DCAB B.DABC C.DBAC D.ABCD11、P4(白磷,s)⇌4P(红磷,s)ΔH=-17kJ·mol-1,根据以上热化学方程式,下列推论正确的是()A.正反应是一个吸热反应B.白磷比红磷稳定C.当1mol白磷完全转变成红磷时放出17kJ热量D.当4g红磷转变成白磷时吸收17kJ热量12、绿色能源是指使用不会对环境造成污染的能源。下列属于绿色能源的是①太阳能②风能③潮汐能④煤⑤天然气⑥石油A.①②③ B.③④ C.④ D.①②⑥13、人体内缺乏维生素C易患的疾病是()。A.甲状腺肿 B.软骨病 C.坏血病 D.白血病14、目前国际空间站处理CO2废气涉及的反应为CO2+4H2CH4+2H2O。该反应的下列说法正确的是()A.钌催化剂能加快该反应的速率B.升高温度能减慢该反应的速率C.达到平衡时,CO2能100%转化为CH4D.达到平衡时,反应速率:v(正)=v(逆)=015、下列条件一定能使反应速率增大的是()①增加反应物的物质的量②升高温度③缩小反应容器的体积④不断分离出生成物⑤加入MnO2A.全部B.①②⑤C.②③D.②16、在酸性条件下,黄铁矿(FeS2)催化氧化的反应方程式为2FeS2+7O2+2H2O=2Fe2++4SO42-+4H+,实现该反应的物质间转化如图所示。下列分析错误的是A.反应I的离子方程式为4Fe(NO)2++O2+4H+=4Fe3++4NO+2H2OB.反应Ⅱ的氧化剂是Fe3+C.反应Ш是氧化还原反应D.黄铁矿催化氧化中NO作催化剂17、PCl3和PCl5都是重要的化工原料.将PCl3(g)和Cl2(g)充入体积不变的2L密闭容器中,在一定条件下发生下述反应,并于10min时达到平衡:PCl3(g)+Cl2(g)PCl5(g)△H<0,有关数据如下:PCl3(g)Cl2(g)PCl5(g)初始浓度(mol/L)2.01.00平衡浓度(mol/L)c1c20.4下列判断不正确的是A.10min内,v(Cl2)=0.04mol/(L•min)B.当容器中Cl2为1.2mol时,反应达到平衡C.升高温度,反应的平衡常数增大,平衡时PCl3的物质的量浓度<1.6mol/LD.平衡后移走2.0molPCl3和1.0molCl2,在相同条件下再达平衡时,c(PCl5)<0.2mol/L18、下物质间的转化通过一步化学反应不能实现的是A.Fe→Fe3O4 B.CuO→Cu(OH)2C.HCl→Cl2 D.Na→Na2O19、下列数据不一定随着温度升高而增大的是A.盐类水解常数Kh B.弱电解质的电离平衡常数KC.化学平衡常数K D.水的离子积Kw20、下列现象与盐类水解无关的是A.将Al粉投入到H2SO4溶液中,有气泡生成B.配制FeC13溶液时适当加入少量盐酸C.明矾可作净水剂D.泡沫灭火器用Al2(SO4)3,与NaHCO3为原料21、有机物分子基团间相互影响导致化学性质不同,下列叙述说明侧链对苯环有影响的是A.甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色而苯不能 B.苯酚能与NaOH溶液反应而乙醇不能C.苯酚能与3molH2加成得到环己醇 D.苯酚和甲醛在一定条件下生成酚醛树脂22、下列说法正确的是A.已知0.1mol·L-1的醋酸溶液中存在电离平衡:CH3COOHCH3COO-+H+,加少量烧碱溶液可使溶液中c(H+)/c(CH3COOH)值增大。B.25℃时,向水中加入少量固体CH3COONa,水的电离平衡:H2OH++OH-逆向移动,c(H+)降低C.取c(H+)=0.01mol·L-1的盐酸和醋酸各100mL,分别稀释2倍后,再分别加入0.03g锌粉,在相同条件下充分反应,醋酸与锌反应的速率大D.向硝酸钠溶液中滴加稀盐酸得到的pH=5的混合溶液中:c(Na+)<c(NO3-)二、非选择题(共84分)23、(14分)根据反应路线及所给信息填空。(1)A的结构简式是________。(2)①②的反应类型分别是_______,②的反应方程式是_________。(3)反应③的化学方程式是________。(4)反应④的化学方程式是________。24、(12分)(1)键线式表示的分子式__;系统命名法名称是___.(2)中含有的官能团的名称为___、___________.(3)水杨酸的结构简式为①下列关于水杨酸的叙述正确的是________(单选)。A.与互为同系物B.水杨酸分子中所有原子一定都在同一平面上C.水杨酸既能表现出酚类物质性质,也可以表现出羧酸类物质性质②将水杨酸与___________溶液作用,可以生成;请写出将转化为的化学方程式_______________。25、(12分)某工业废水中主要含有Cr3+,同时还含有少量的Fe3+、Fe2+、Al3+、Ca2+和Mg2+等,且酸性较强。为回收利用,通常采用如下流程处理:注:部分阳离子常温下以氢氧化物形式完全沉淀时溶液的pH见下表。氢氧化物Fe(OH)3Fe(OH)2Mg(OH)2Al(OH)3Cr(OH)3pH3.79.611.189(>9溶解)(1)氧化过程中可代替H2O2加入的试剂是________(填序号)。A.Na2O2B.HNO3C.FeCl3D.KMnO4(2)加入NaOH溶液调整溶液pH=8时,除去的离子是________;已知钠离子交换树脂的原理:Mn++nNaR→MRn+nNa+,此步操作被交换除去的杂质离子是__________。A.Fe3+B.Al3+C.Ca2+D.Mg2+(3)还原过程中,每消耗0.8molCr2O72-转移4.8mole-,该反应离子方程式为____________。26、(10分)某化学小组采用类似制乙酸乙酯的装置,用环己醇制备环己烯:已知:密度(g/cm3)熔点(℃)沸点(℃)溶解性环己醇0.9625161能溶于水环己烯0.81-10383难溶于水(1)制备粗品:采用如图1所示装置,用环己醇制备环己烯。将12.5mL环己醇加入试管A中,再加入1mL浓硫酸,摇匀放入碎瓷片,缓慢加热至反应完全,在试管C内得到环己烯粗品。①A中碎瓷片的作用是_____________,导管B的作用是_______________。②试管C置于冰水浴中的目的是________________________。(2)制备精品:①环己烯粗品中含有环己醇和少量有机酸性杂质等。加入饱和食盐水,振荡、静置、分层,环己烯在______层(填“上”或“下”),分液后用________洗涤(填字母)。A.KMnO4溶液B.稀H2SO4C.Na2CO3溶液②再将环己烯按图2装置蒸馏,冷却水从____口(填字母)进入。蒸馏时加入生石灰,目的是______________________________________。③收集产品时,控制的温度应在______左右,实验制得的环己烯精品质量低于理论产量,可能的原因是______(填字母)。a.蒸馏时从70℃开始收集产品b.环己醇实际用量多了c.制备粗品时环己醇随产品一起蒸出(3)以下区分环己烯精品和粗品的方法,合理的是________(填字母)。a.用酸性高锰酸钾溶液b.用金属钠c.测定沸点27、(12分)某学习小组按如下实验流程探究海带中碘含量的测定和碘的制取。实验(一)碘含量的测定取0.0100mol·Lˉ1的AgNO3标准溶液装入滴定管,取100.00mL海带浸取原液至滴定池,用电势滴定法测定碘含量。测得的电动势(E)反映溶液中c(Iˉ)的变化,部分数据如下表:V(AgNO3)/mL15.0019.0019.8019.9820.0020.0221.0023.0025.00E/mV-225-200-150-10050.0175275300325实验(二)碘的制取另制海带浸取原液,甲、乙两种实验方案如下:已知:3I2+6NaOH=5NaI+NaIO3+3H2O。请回答:(1)①实验(一)中的仪器名称:仪器A_________,仪器B_________。②该次滴定终点时用去AgNO3溶液的体积为_____mL,计算得海带中碘的百分含量为_______%。(2)①步骤X中,萃取后分液漏斗内观察到的现象是_______________。②下列有关步骤Y的说法,正确的是___________________。A.应控制NaOH溶液的浓度和体积B.将碘转化成离子进入水层C.主要是除去海带浸取原液中的有机杂质D.NaOH溶液可以由乙醇代替③实验(二)中操作Z的名称是______________________。(3)方案甲中采用蒸馏不合理,理由是_____________________。28、(14分)“温室效应”是全球关注的环境问题之一。CO2是目前大气中含量最高的一种温室气体,CO2的综合利用是解决温室及能源问题的有效途径。(1)CO2催化加氢能合成低碳烯烃:2CO2(g)+6H2(g)C2H4(g)+4H2O(g)。不同温度下平衡时的四种气态物质的物质的量如图所示,则曲线b表示的物质为________(填化学式)。(2)CO2和H2在催化剂Cu/ZnO作用下可发生两个平行反应,分别生成CH3OH和CO。反应A:CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g)反应B:CO2(g)+H2(g)CO(g)+H2O(g)控制CO2和H2初始投料比为1∶3时,温度对CO2平衡转化率及甲醇和CO产率的影响如图所示。①由图可知温度升高CO的产率上升,其主要原因可能是_____。②由图可知获取CH3OH最适宜的温度是________,下列措施有利于提高CO2转化为CH3OH的平衡转化率的有________(填字母)。A.使用催化剂B.增大体系压强C.增大CO2和H2的初始投料比D.投料比和容器体积不变,增加反应物的浓度(3)在恒温恒容条件下,反应A达到平衡的标志有_____A.容器中气体压强不再发生变化B.容器中气体密度不再发生变化C.容器中气体颜色不再发生变化D.容器中气体平均摩尔质量不再发生变化(4)由CO2制取C的太阳能工艺如图所示。“热分解系统”发生的反应为2Fe3O46FeO+O2↑,每分解1molFe3O4转移电子的物质的量为_____;“重整系统”发生反应的化学方程式为___。29、(10分)氮和硫的化合物对大气都有严重污染,据所学化学反应原理回答下列问题:(1)NO2与悬浮在大气中海盐粒子的相互作用时发生反应:2NO2(g)+NaCl(s)⇌NaNO3(s)+ClNO(g)△H=a

KJ/mol则该反应为_______________反应(填放热或吸热),产物ClNO的结构式为_______________(2)实验室可用NaOH溶液吸收NO2,反应为2NO2+2NaOH═NaNO3+NaNO2+H2O.含0.2mol

NaOH的水溶液与0.2mol

NO2恰好完全反应得1L溶液A,溶液B为0.1mol/L的CH3COONa溶液,则两溶液中c(NO3‾)、c(NO2‾)和c(CH3COO‾)由大到小的顺序为__________________________(已知HNO2的电离常数Ka=7.1×10−4mol/L,CH3COOH的电离常数Ka=1.7×10−5mol/L,可使溶液A和溶液B的pH相等的方法是_______________a.向溶液A中加适量水

b.向溶液A中加适量NaOHc.向溶液B中加适量水

d.向溶液B中加适量NaOH(3)若将SO2,NO2,O2按4:4:3通入水中充分反应,写出总的离子方程式_________________________(4)NO2、O2和熔融NaNO3可制作燃料电池,其装置如图所示,该电池在工作过程中石墨Ⅰ电极上生成氧化物X。①石墨Ⅰ电极的电极反应式为_______________________________________。②石墨Ⅱ电极的电极反应式为____________________________________。

参考答案一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、C【分析】合成氨的反应是可逆反应,反应物不能完全反应;假定完全反应计算放出的热量,实际放出的热量小于完全反应计算放出的热量。【详解】假定0.5molN2和1.5molH2完全反应,根据N2(g)+3H2(g)⇌2NH3(g)△H=-92.4kJ·mol-1可知,放出的热量为:92.4kJ×0.5/1=46.2kJ,由于合成氨是可逆反应,故反应物不能完全反应,所以放出的热量小于46.2kJ,即Q<46.2kJ,C正确;综上所述,本题选C。2、C【分析】在温度不变的条件下,将容器的容积扩大到原来的2倍的瞬间,各组分浓度将减小到原来的一半,即A的浓度为0.25mol/L,根据题意再次达到平衡时A的浓度为0.2mol/L<0.25mol/L,说明平衡向正反应方向移动了,由此分析。【详解】在温度不变的条件下,将容器的容积扩大到原来的2倍的瞬间,各组分浓度将减小到原来的一半,即此时A的浓度为0.25mol/L,根据题意再次达到平衡时A的浓度只有0.2mol/L<0.25mol/L,说明平衡向正反应方向移动了。A.容器的容积扩大即为减压,由上分析可知平衡向正反应方向移动了,根据勒夏特列原理,正反应方向气体体积增大,所以x>3,A项错误;B.因为平衡向正反应方向移动,所以C的体积分数增大,B项错误;C.由上分析可知平衡向正反应方向移动,C项正确;D.因为B的初始物质的量没有变,而平衡向正反应方向移动,所以B的转化率增大,D项错误;答案选C。3、C【解析】A项、温度、容积不变时,通入HCl气体,HCl与NH3反应生成氯化铵,NH3的浓度降低,平衡向正反应方向移动,故A不符合;B项、分离出一部分NH3,生成物浓度减小,平衡向正反应方向移动,故B不符合;C项、容积不变,充入氮气,反应气体混合物各组分的浓度不变,平衡不移动,故C符合;D项、充入氮气,保持压强不变,体积增大,反应气体混合物各组分的浓度降低,压强降低,平衡向正反应方向移动,故D不符合;故选C。【点睛】本题考查外界条件对化学平衡的影响,注意理解压强对化学平衡移动的影响本质是影响反应混合物的浓度进而影响反应速率导致平衡移动,注意充入不反应气体,容积不变,反应气体混合物各组分的浓度不变;保持压强不变,体积增大,反应气体混合物各组分的浓度降低,平衡向体积增大的方向移动。4、D【详解】A选项,明矾电离出的铝离子水解生成氢氧化铝胶体,而胶体具有吸附性可以净水;自来水是利用强氧化性物质来杀菌消毒的,故两者原理不同,故A项错误;B选项,钡餐为硫酸钡,碳酸钡可溶于胃酸(HCl)生成可溶性钡盐使人中毒,故B项错误;C选项,焦炭是固体,直接采用,反应时接触面积不大,反应速率不是太快,,一般先将焦炭变为CO气体,再和铁矿石反应,故C项错误;D选项,泡沫灭火剂利用了硫酸铝溶液与碳酸氢钠溶液混合后能发生双水解反应生成二氧化碳和氢氧化铝沉淀,二氧化碳覆盖在可燃物的表面,阻止反应的进一步进行,故D正确;综上所述,答案为D。5、A【解析】本题在新情境中考查有机物的提取、结构与性质,需要从文字和结构式中提取解题必须的信息,并分析作出判断。【详解】A项:能够采用低温、乙醚冷浸的方法提取青蒿素,表明青蒿素在乙醚中的溶解度大于在水中的溶解度。A项错误;B项:元素分析可确定元素种类和各元素的质量分数,求得最简式。质谱法可测定相对分子质量,进而求得分子式。B项正确;C.青蒿素中“”与烃基碳相连,是酯基。C项正确;D.青蒿素中原子团“—O—O—”与过氧化氢中相似(其中氧为-1价),故对热不稳定、具有氧化性。D项正确。本题选A。【点睛】NaI变成I2表现还原性,则青蒿素中某基团具有氧化性。结合该基团对热不稳定和青蒿素结构式,可联想到过氧化氢的结构和性质。6、B【解析】A、铜为正极,正极上铜离子得电子,即发生Cu2++2e-=Cu,选项A错误;B、正极反应为Cu2++2e-=Cu,所以铜棒上有Cu析出,质量增大,盐桥中阳离子向正极移动,即盐桥中K+移向CuSO4溶液,选项B正确;C、在外电路中,电子从电池负极经外电路流向正极,即电子从锌片经导线流向铜片,选项C错误;D、电池工作时,负极锌失电子生成锌离子,则Zn2+浓度增大,正极上铜离子得电子生成Cu,则Cu2+的浓度减小,选项D错误;答案选B。7、C【详解】运用逆推法可知,用乙烯和乙醇为原料制取乙二酸二乙酯的步骤为乙烯与溴水发生加成反应生成1,2—二溴乙烷,1,2—二溴乙烷在氢氧化钠溶液中发生水解反应生成乙二醇,在催化剂作用下,乙二醇与氧气发生催化氧化反应生成乙二酸,在浓硫酸作用下,乙二酸与乙醇共热发生酯化反应生成乙二酸二乙酯,制备过程中涉及的反应及顺序为②③①④,故选C。8、B【详解】A.金属铁是较活泼金属,工业上常用热还原法冶炼,故A不符合题意;B.金属铝是活泼金属,工业上常用电解法冶炼,故B符合题意;C.金属铜是中等活泼金属,工业上常用热还原法冶炼,故C不符合题意;D.金属银是不活泼金属,工业上常用热分解法冶炼,故D不符合题意;故选B。9、C【详解】A.盐酸是一元强酸,氢离子浓度是0.1mol/L;B.氢氧化钠是一元强碱,氢离子浓度最小;C.硫酸是二元强酸,氢离子浓度是0.2mol/L;D.醋酸是一元弱酸,氢离子浓度小于0.1mol/L;故选C。10、D【详解】有A、B、C、D四种金属,将A与B用导线连接起来,浸入电解质溶液中,B为正极,则活泼性A>B,将C、D分别投入等浓度盐酸中,C比D反应剧烈,则活泼性C>D。将铜浸入B的盐溶液里,无明显变化,说明活泼性B>Cu。如果把铜浸入C的盐溶液里,有金属C析出,则活泼性C>Cu。因此它们的活动性由强到弱的顺序是A>B>C>D,故D符合题意。综上所述,答案为D。11、C【详解】A、因P4(白磷,s)⇌4P(红磷,s)ΔH=-17kJ·mol-1中,△H为“-”是放热反应,选项A错误;B、根据原热化学方程式可得,热化学方程式4P(红磷,s)⇌P4(白磷,s)△H=+17kJ•mol-1可知,红磷的能量比白磷低,所以红磷比白磷稳定,选项B错误;C、由热化学方程式可知,lmol白磷完全转变成4mol红磷时放出17kJ热量,选项C正确;D、根据原热化学方程式可得,热化学方程式4P(红磷,s)⇌P4(白磷,s)△H=+17kJ•mol-1可知,4mol红磷完全转变成1mol白磷时吸收17kJ热量,选项D错误;答案选C。12、A【详解】煤、石油、天然气为化石燃料,不属于绿色能源。①太阳能、②风能、③潮汐能等在使用不会对环境造成污染,属于绿色能源。答案选A。13、C【详解】A.缺碘易患甲状腺肿大,故A不选;B.缺钙易患软骨病,故B不选;C.缺维生素C易患坏血病,故C选;D.白血病是指骨髓造血功能有问题,与坏血病不同,故D不选;答案选C。14、A【详解】A、催化剂能够加快反应速率,A正确;B、化学反应速率随温度的升高而加快,B错误;C、可逆反应的反应物不可能完全反应,因此CO2转化率不可能达到100%,C错误;D、可逆反应达到平衡状态时,反应并没有停止,所以v(正)=v(逆)≠0,D错误;正确答案A。15、D【解析】试题分析:①增加反应物的物质的量,化学反应速率不一定增大,比如增加固体物质的量,不会引起反应速率的变化,①错误;②升高温度,会使得所有化学反应速率均加快,②正确;③缩小反应容器的体积,即增大压强,仅仅适用于体参加的反应,③错误;④不断分离出生成物(不是固体产物),会导致化学反应速率减慢,④错误;⑤加入MnO2,仅会使得部分化学反应速率加快,催化剂具有专一性的特点,⑤错误,答案选D。【考点定位】考查外界条件对反应速率的影响【名师点晴】参加化学反应的物质的性质是决定化学反应速率的主要原因。反应的类型不同,物质的结构不同,都会导致反应速率不同。当其他条件不变时:①浓度:增加反应物的浓度可以加快反应速率;②压强:对于有气体参加的化学反应,增大气体的压强,可以加快化学反应速率;③温度:升高温度,可以加快化学反应速率;④催化剂:加入催化剂可以加快化学反应速率;⑤其他因素:光、超声波、激光、放射线、电磁波、反应物表面积、扩散速率、溶剂等因素也都能影响化学反应的反应速率。16、C【详解】A.根据图示,反应I的反应物为Fe(NO)2+和O2,生成物是Fe3+和NO,结合总反应方程式,反应的离子方程式为4Fe(NO)2++O2+4H+=4Fe3++4NO+2H2O,故A正确;B.根据图示,反应Ⅱ的反应物是Fe3+和FeS2,生成物是Fe2+和SO42-,反应中铁元素的化合价降低,氧化剂是Fe3+,故B正确;C.根据图示,反应Ш的反应物是Fe2+和NO,生成物是Fe(NO)2+,没有元素的化合价发生变化,不是氧化还原反应,故C错误;D.根据2FeS2+7O2+2H2O=2Fe2++4SO42-+4H+,反应过程中NO参与反应,最后还变成NO,NO作催化剂,故D正确;故选C。【点睛】解答本题的关键是认真看图,从图中找到物质间的转化关系。本题的易错点为A,要注意根据总反应方程式判断溶液的酸碱性。17、C【分析】PCl3(g)+Cl2(g)PCl5(g)起始2.01.00改变0.40.40.4平衡1.60.60.4【详解】A.10min内,v(Cl2)=0.4/10=0.04mol/(L•min),故正确;B.平衡时氯气的物质的量为0.6×2=1.2mol,故正确;C.升高温度,平衡逆向移动,反应的平衡常数减小,平衡时PCl3的物质的量浓度大于1.6mol/L,故错误;D.平衡后移走2.0molPCl3和1.0molCl2,相当于各物质的浓度都减少一半,即减压,平衡逆向移动,在相同条件下再达平衡时,c(PCl5)<0.2mol/L,故正确。故选C。【点睛】掌握等效平衡的计算。(1)定温(T)、定容(V)条件下的等效平衡Ⅰ类:对于一般可逆反应,在定T、V条件下,只改变起始加入情况,只要通过可逆反应的化学计量数比换算成平衡式左右两边同一边物质的物质的量与原平衡相同,则二平衡等效。Ⅱ类:在定T、V情况下,对于反应前后气体分子数不变的可逆反应,只要反应物(或生成物)的物质的量的比例与原平衡相同,则二平衡等效。(2)定T、P下的等效平衡Ⅲ类:在T、P相同的条件下,改变起始加入情况,只要按化学计量数换算成平衡式左右两边同一边物质的物质的量之比与原平衡相同,则达到平衡后与原平衡等效。18、B【详解】A、铁和氧气反应生成四氧化三铁,不选A;B、氧化铜不能直接一步到氢氧化铜,选B;C、氯化氢和二氧化锰反应生成氯气,不选C;D、钠和氧气在常温下反应生成氧化钠,不选D;答案选B。19、C【解析】A、盐类水解是吸热过程,升高温度,促进水解,水解常数增大,故A正确;B、弱电解质的电离是吸热过程,升高温度促进弱电离,电离平衡常数增大,故B正确;C、对于放热的化学反应,升高温度K减小,故C错误;D、水的电离为吸热过程,升高温度,促进电离,水的离子积常数KW增大,故D正确。故选C。点睛:吸热过程,升高温度,平衡向右移动,K增大。20、A【详解】A.将Al粉投入到H2SO4溶液中,有气泡生成,是金属单质与酸发生的复分解反应,故A符合;B.配制FeC13溶液时适当加入少量盐酸抑制铁离子的水解,故B不选;C.利用铝离子水解生成氢氧化铝胶体具有吸附性,明矾可作净水剂,故C不选;D.Al3+水解溶液呈酸性,而HCO3-水解溶液呈碱性,相互促进,故D不选;故选A。21、D【详解】A.甲苯能使酸性高锰酸钾褪色,是与苯环相连的甲基被氧化,结论应是苯环对侧链甲基的影响,错误;B.苯酚、乙醇都含有羟基,烃基不同,苯酚与氢氧化钠溶液可以反应,而乙醇不能与氢氧化钠溶液发生反应,可说明苯环对羟基有影响,故错误;C.苯酚和苯均能与3molH2发生加成反应,不能说明侧链对苯环有影响,错误;D.苯酚和苯均含有苯环,苯酚和甲醛在一定条件下生成酚醛树脂,而苯不能和甲醛在一定条件下生成酚醛树脂,故能说明侧链对苯环有影响,正确。22、C【解析】试题分析:A.向该溶液中加入NaOH溶液,c(OH-)增大,消耗H+,使电离平衡正向移动,,c(CH3COO-)增大,减小,错误;B.水中加入醋酸钠固体,CH3COO-与H+结合,水的电离平衡向右移动,错误;C.同pH的盐酸和醋酸稀释相同的倍数后,醋酸中c(H+)大,与Zn反应速率快,正确;D.硝酸钠溶液中加入盐酸,Na+、NO3-的物质的量不变,c(Na+)=c(NO3-),错误。考点:弱电解质的电离平衡溶液的酸碱性与pH离子浓度比较的知识。二、非选择题(共84分)23、取代反应,消去反应+NaOH+NaCl+H2O+Br2→+2NaOH+2NaBr+2H2O【分析】由合成路线可知,反应①为光照条件下的取代反应,所以A为,反应②为卤代烃发生的消去反应,反应③为环己烯的加成反应,则B为,反应④为卤代烃的消去反应,生成环己二烯,结合物质的性质及化学用语来解答。【详解】(1)由上述分析可知,A为环己烷,其结构简式为为,故答案为:;(2)反应①为取代反应,②为消去反应,反应②是一氯环己烷发生卤代烃的消去反应生成环己烯,反应化学方程式为:+NaOH+NaCl+H2O,故答案为:取代反应;消去反应;+NaOH+NaCl+H2O;(3)反应③为环己烯的加成反应,反应方程式为+Br2→,反应④是卤代烃在氢氧化钠醇溶液、加热条件下发生的消去反应,反应方程式为:+2NaOH+2NaBr+2H2O,故答案为:+Br2→;+2NaOH+2NaBr+2H2O。24、C6H142-甲基戊烷羟基酯基CNa2CO3或NaOH+NaHCO3→+CO2↑+H2O【详解】(1)在键线式表示中,顶点和折点为C原子,剩余价电子全部与H原子结合,则表示的分子式是C6H14;选择分子中含有C原子数最多的碳链为主链,该物质分子中最长碳链上含有5个C原子;从左端为起点,给主链上C原子编号,以确定支链甲基在主链上的位置,该物质名称为2-甲基戊烷;(2)根据物质结构简式可知:物质分子中含有的官能团是酚羟基和酯基;(3)①A.水杨酸分子中含有羧基和酚羟基,而分子中羟基连接在苯环的侧链上,属于芳香醇,因此二者结构不相似,它们不能互为同系物,A错误;B.水杨酸分子中-OH上的H原子可能不在苯环的平面上,因此水杨酸分子中不一定是所有原子在同一平面上,B错误;C.水杨酸分子中含有酚-OH、-COOH,则该物质既可以看成是酚类物质,也可以看成是羧酸类物质,因此水杨酸既能表现出酚类物质的性质,也能表现出羧酸类物质性质,C正确;故合理选项是C;②水杨酸分子中含有酚羟基和羧基都具有酸性,由于酸性-COOH>H2CO3>苯酚>NaHCO3,二者都能够与NaOH或Na2CO3发生反应,则由水杨酸与NaOH溶液或Na2CO3反应产生和水;而可以NaHCO3与反应产生、水、CO2,该反应的化学化学方程式为:+NaHCO3→+CO2↑+H2O。25、AABCD3S2O32—+4Cr2O72—+26H+=6SO42—+8Cr3++13H2O【分析】某工业废水中主要含有Cr3+,同时还含有少量的Fe3+、Al3+、Ca2+和Mg2+等,加双氧水把亚铁离子氧化为铁离子,同时Cr3+被氧化为Cr2O72-,加氢氧化钠调节pH=8,则Fe3+、Al3+转化为氢氧化铁和氢氧化铝沉淀,过滤,滤液中主要含有Cr2O72-、Ca2+和Mg2+等,通过钠离子交换树脂,除去Ca2+和Mg2+,然后加Na2S2O3把Cr2O72-还原为Cr3+,再调节pH得到Cr(OH)(H2O)5SO4;(1)加氧化剂主要目的是把亚铁离子氧化为铁离子,注意不能引入新的杂质;(2)根据表中数据判断;通过钠离子交换树脂,除去Ca2+和Mg2+;(3)每消耗0.8molCr2O72-转移4.8mole-,则1molCr2O72-转移6mol电子,所以生成Cr3+,S2O32-被氧化为SO42-,结合得失电子守恒和原子守恒写出离子方程式。【详解】某工业废水中主要含有Cr3+,同时还含有少量的Fe3+、Al3+、Ca2+和Mg2+等,加双氧水把亚铁离子氧化为铁离子,同时Cr3+被氧化为Cr2O72-,加氢氧化钠调节pH=8,则Fe3+、Al3+转化为氢氧化铁和氢氧化铝沉淀,过滤,滤液中主要含有Cr2O72-、Ca2+和Mg2+等,通过钠离子交换树脂,除去Ca2+和Mg2+,然后加Na2S2O3把Cr2O72-还原为Cr3+,再调节pH得到Cr(OH)(H2O)5SO4;(1)加氧化剂主要目的是把亚铁离子氧化为铁离子,同时不能引入新的杂质,所以可以用Na2O2代替H2O2,故答案为:A;(2)根据表中数据可知,pH=8时,Fe3+、Al3+转化为氢氧化铁和氢氧化铝沉淀,则Fe3+、Al3+被除去;通过钠离子交换树脂,除去Ca2+和Mg2+;(3)每消耗0.8molCr2O72-转移4.8mole-,则1molCr2O72-转移6mol电子,所以生成Cr3+,S2O32-被氧化为SO42-,则反应的离子方程式为:3S2O32—+4Cr2O72—+26H+=6SO42—+8Cr3++13H2O。26、防止暴沸导气,冷凝环己烯减少环己烯的挥发上Cg吸水,生成氢氧化钙,沸点高83℃cbc【解析】(1)①根据制乙烯实验的知识,发生装置A中碎瓷片的作用是防止暴沸,由于生成的环己烯的沸点为83℃,要得到液态环己烯,导管B除了导气外还具有冷凝作用,便于环己烯冷凝;②冰水浴的目的是降低环己烯蒸气的温度,使其液化减少挥发;(2)①环己烯的密度比水小,在上层;由于分液后环己烯粗品中还含有少量的酸和环己醇,联系制备乙酸乙酯提纯产物时用饱和Na2CO3溶液洗涤可除去酸,答案选C;②蒸馏时冷却水低进高出,即从g口进,原因是冷却水与气体形成逆流,冷凝效果更好,更容易将冷凝管充满水;蒸馏时加入生石灰,目的是吸水,生成氢氧化钙,沸点高。③环己烯的沸点是83℃,则应控制温度为83℃左右;a.蒸馏时从70℃开始收集产品,提前收集,产品中混有杂质,实际产量高于理论产量,a错误;b.环己醇实际用量多了,制取的环己烯的物质的量增大,实验制得的环己烯精品质量高于理论产量,b错误;c.若粗产品中混有环己醇,导致测定消耗的环己醇量增大,制得的环己烯精品质量低于理论产量,c正确;答案选c;(3)区别粗品与精品可加入金属钠,观察是否有气体产生,若无气体,则是精品,另外根据混合物没有固定的沸点,而纯净物有固定的沸点,通过测定环己烯粗品和环己烯精品的沸点,也可判断产品的纯度,答案选bc。27、坩埚500mL容量瓶20.00mL0.635%液体分上下两层,下层呈紫红色AB过滤主要由于碘易升华,会导致碘的损失【详解】(1)①根据仪器的构造分析,灼烧海带的仪器为坩埚,通过仪器B配制500mL含有碘离子的浸取溶液的仪器为500mL容量瓶。②通过表中数据分析,当加入20.00mL硝酸银溶液时,电动势出现了突变,说明滴定终点时消耗20.00mL硝酸银溶液。20.00mL硝酸银溶液中含有硝酸银的物质的量为0.0100mol/L×0.02L=0.0002mol,则500mL原浸出液完全反应消耗硝酸银的物质的量为0.001mol,说明20.00克该海带中含有0.001mol碘离子,所以海带中碘的百分含量为127g/mol×0.001mol/20.000g=0.635%。(2)①碘单质易溶于有机溶剂,微溶于水,且四氯化碳的密度大于水,所以萃取后分液漏斗观察的现象为:液体分上下两层,下层呈紫红色;②A.发生反应3I2+6NaOH=5NaI+NaIO3+3H2O,需要浓氢氧化钠溶液,所以应控制氢氧化钠溶液的浓度和体积确保I2完全反应,同时减少后续实验使用硫酸的量,故正确;B.根据反应3I2+6NaOH=5NaI+NaIO3+3H2O可知,步骤Y将碘转化为离子进入水层,故正确;C.该操作的主要目的是将碘单质转化为碘酸钠、碘化钠,将碘转化为离子进入水层,不是除去有机杂质,故错误;D.乙醇易溶于水和四氯化碳,将氢氧化钠换成乙醇,仍然无法分离出碘单质,故错误。故选AB。③步骤Z将碘单质和水分离,由于碘单质不溶于水,可通过过滤操作完成。(3)方案甲中采用蒸馏操作,由于碘单质容易升华,会导致碘单质损失,所以甲方案不合理。28、H2O反应B正反应是吸热反应,温度升高平衡正向移动,CO产率升高250℃BDAD2mol6FeO+CO22Fe3O4+C【分析】(1)据图,升高温度,氢气物质的量增大,平衡逆向移动,则正反应是放热反应,a曲线随着温度升高,物质的量增大,为二氧化碳,b、c随着温度升高其物质的量降低,为生成物水、乙烯,但水的变化量大于乙烯,据此判断b曲线代表物质;(2)①反应B正反应是吸热反应,温度升高平衡正向移动,CO产率升高;②据图示进行分析250℃甲醇转化率最高;由CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g)△H1=-53.7kJ·mol-1可知提高CO2转化为CH3OH平衡转化率,应使平衡向正向移动,可降低温度,增大浓度;(3)可逆反应达到平衡状态时,正逆反应速率相等,反应体系中各物质的物质的量、物质的量浓度、百分含量及由此引起的一系列物理量不变;(4)该反应中Fe元素化合价由+3价变为+2价,O元素化合价由-2价变为0价,根据转移电子和Fe3O4之间的关系式计算;据图,反应物是二氧化碳和FeO,生成物的四氧化三铁和C,反应条件是700K.【详解】(1)据图,升高温度,氢气物质的量增大,平衡逆向移动,则正反应是放热反应,a曲线随着温度升高,物质的量增大,为二氧化碳,b、c随着温度升高其物质的量降低,为生成物水、乙烯,但水的变化量大于乙烯,所以b曲线代表H2O。(2)①由图2可知温度升高CO的产率上升,其主要原因可能是反应B正反应是吸热反应,温度升高平衡正向移动,CO产率升高;②据图示进行分析250℃甲醇转化率最高,故获取CH3OH最适宜的温度是250℃;A.使用催化剂,平衡不移动,不能提高转化率,故A错误;B、增大体系压强,平衡向正方向移动,提高甲醇转化率,故B正确;C、增大CO2和H2的初始投料比,可增大氢气的转化率,二氧化碳的转化率减小,故C错误;D、投料比不变,增加反应物的浓度,平衡正向移动,可增大转化率,故D正确;故选BD。(3)反应A:CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g)A.容器中气体压强不再发生变化,各物质百分含量保持不变时,正逆反应速率相等,该反应达到平衡状态,故A正确;B.反应前后气体总质量不变、容器容积不变,则无论反应是否达到平衡状态,容器中混合气体密度始终不变,所以当容器中混合气体的密度保持不变时,该反应不一定达到平衡状态,故B错误;C.反应A中,气体均为无色,容器中气体颜色不再发生变化,无法判断是否达到平衡,故C错误;D.反应前后气体总质量不变、但反应前后气体的物质的量发生变化,容器中气体平均摩尔质量不再发生变化,各物质百分含量保持不变时,正逆反应速率相等,该反应达到平衡状态,故D正确;故选AD。(4

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