高考化学（人教版）复习资料选修5有机化学基础第1节模拟预测通关

一、选择题1．下列物质的分类中，所属关系不符合“X包含Y、Y包含Z”的是()选项XYZA芳香族化合物芳香烃的衍生物B脂肪族化合物链状烃的衍生物CH3COOH(乙酸)C环状化合物芳香族化合物苯的同系物D不饱和烃芳香烃解析：选D。芳香族化合物包含芳香烃、芳香烃的衍生物(X包含Y)，含苯环的物质中只要含有除C、H之外的第三种元素，就是芳香烃的衍生物(Z属于Y)，所以A项正确；脂肪族化合物包含链状的(X包含Y)、也包含环状的，而CH3COOH是链状烃的衍生物(Z属于Y)，所以B项正确；芳香族化合物是一种环状化合物，且苯的同系物属于芳香族化合物，所以C项正确；芳香烃属于不饱和烃，X包含Y，但苯甲醇是芳香烃的衍生物，不属于芳香烃，Y不包含Z，所以D项错误。2．只含有C、H、O、N的某有机物的简易球棍模型如图所示，下列关于该有机物的说法不正确的是()A．该有机物属于氨基酸B．该有机物的分子式为C3H7NO2C．该有机物与CH3CH2CH2NO2互为同系物D．该有机物的一氯代物有2种解析：选C。根据有机物的成键特点，该有机物为，含有氨基和羧基，属于氨基酸，A对；其分子式为C3H7NO2，与CH3CH2CH2NO2互为同分异构体，B对，C错；该有机物的一氯代物有2种，D对。3．维生素C的结构简式为，丁香油酚的结构简式为，下列关于两者的说法正确的是()A．均含酯基 B．均含醇羟基和酚羟基C．均含碳碳双键 D．均为芳香族化合物解析：选C。维生素C中含有酯基而丁香油酚中不含酯基，A项错误；维生素C中不含酚羟基，丁香油酚中不含醇羟基，B项错误；维生素C中不含苯环，不属于芳香族化合物，D项错误。4．在核磁共振氢谱中出现两组峰，其氢原子数之比为3∶2的化合物是()解析：选D。A中有2种氢，个数比为3∶1；B中据镜面对称分析知有3种氢，个数比为3∶1∶1；C中据对称分析知有3种氢，个数比为1∶3∶4；D中据对称分析知有2种氢，个数比为3∶2。5．下列各有机化合物的命名正确的是()解析：选D。A项，应命名为1，3­丁二烯，错误；B项，应命名为2­甲基­2­丁醇，错误；C项，应命名为邻甲基苯酚。6．近期媒体曝光了某品牌的洗发水中含有致癌的成分——二恶烷，其结构简式为。下列有关二恶烷的说法正确的是()A．二恶烷的分子式为C6H12O2B．二恶烷在一定条件下能燃烧生成CO2和H2OC．二恶烷分子中含有羟基D．二恶烷中所有原子在同一平面内解析：选B。二恶烷的分子式为C4H8O2，A项错误；二恶烷是烃的含氧衍生物，分子中只含C、H、O三种元素，在一定条件下燃烧能生成CO2和H2O，B项正确；二恶烷分子中无羟基，C项错误；分子中的C原子都是单键，C原子在四面体的中心，故不可能所有原子都在同一平面内，D项错误。7．某化合物的结构式(键线式)及球棍模型如下：该有机物分子的核磁共振氢谱图如下(单位是ppm)。下列关于该有机物的叙述正确的是()A．该有机物不同化学环境的氢原子有8种B．该有机物属于芳香族化合物C．键线式中的Et代表的基团为—CH3D．该有机物的分子式为C9H10O4解析：选A。根据该物质的核磁共振氢谱图及球棍模型判断，H原子有8种，A项正确；该有机物中不含苯环，所以不属于芳香族化合物，B项错误；根据该有机物球棍模型判断Et为乙基，C项错误；根据球棍模型可知，该物质的化学式是C9H12O4，D项错误。二、非选择题8．在有机化学中有一种“吉利分子”C8H8O8，“吉利分子”C8H8O8可由X经如图所示转化关系合成。已知：①相同条件下，X与H2的相对密度为81，其中氧的质量分数约为49.4%，分子中氢、氧原子个数比为2∶1，X中没有支链；②1molX在稀硫酸中发生反应生成2mol甲醇和1molA；③A中含有手性碳原子；④D能使Br2的CCl4溶液褪色，E为高分子化合物，B为环状结构。根据上述信息填空：(1)X的分子式为，A的分子中含有官能团的名称是，E的结构简式为；D若为纯净物，D的核磁共振氢谱存在种吸收峰，面积比为。(2)写出B的一种含一个六元环的同分异构体的结构简式：。解析：由信息①X与H2的相对密度为81，其中氧的质量分数约为49.4%，分子中氢、氧原子个数比为2∶1，则X的相对分子质量为M(X)＝81×2＝162。X分子中O原子数为eq\f(162×49.4%,16)＝5，则X分子中H原子数为10，从而推知C原子数为eq\f(162－10×1－5×16,12)＝6，故X的分子式为C6H10O5。由信息②和反应④、⑤可知，A分子中含有—OH和—COOH，且A中含有手性碳原子，故A的结构简式为HOOCCH2CH(OH)COOH，A发生消去反应生成D，则D为HOOCCH=CHCOOH，E为D的加聚反应产物，则E的结构简式为结合X的分子式、X中没有支链及X生成A的条件可知，X为两分子A发生分子间酯化反应生成B，B为环状化合物，其中含有一个六元环的有机物B的结构简式为A与甲酸发生酯化反应生成C，则C为答案：(1)C6H10O5羧基和羟基21∶19．下图中A～J均为有机化合物，根据图中的信息请回答下列问题：(1)环状化合物A的相对分子质量为82，其中含碳87.8%，含氢12.2%。B的一氯代物仅有一种，B的结构简式为。(2)M是B的一种同分异构体，M能使溴的四氯化碳溶液褪色，分子中所有的碳原子共平面，则M的结构简式为。(3)由A生成D的反应类型是，由D生成E的反应类型是。(4)G的分子式为C6H10O4，0.146gG需用20mL0.100mol/LNaOH溶液完全中和，J是一种高分子化合物，则由G转化为J的化学方程式为。(5)分子中含有两个碳碳双键，且两个双键之间有一个碳碳单键的烯烃与单烯烃可发生如下反应：则由E和A反应生成F的化学方程式为。(6)H中含有的官能团是，I中含有的官能团是。解析：A的分子式的确定：C原子数＝eq\f(82×87.8%,12)≈6，H原子数＝eq\f(82×12.2%,1)≈10，由此可知A的分子式为C6H10。根据框图中A与B的关系及B的一氯代物仅有一种，再结合各小题题干中的已知条件，可推出各物质的结构简式：J为在解答第(5)问时，关注含有两个碳碳双键的分子的变化，中间的单键形成了新的双键，两个碳碳双键两端的碳原子与单烯烃双键上的碳原子连在一起形成了新的单键，由此可知F为。答案：(1)(3)加成反应消去反应(6)溴原子(或—Br)羟基(或—OH)10．某链状烃A的蒸气密度是相同条件下氧气的2.625倍，在一定条件下1molA与1molHCl加成只能得到Q1，1molA与1molH2加成可以得到烷烃P，P在光照条件下与氯气发生取代反应，只得到两种一氯代烃Q1和Q2。(1)A的分子式为。(2)Q1的结构简式为。(3)在如图中，D1、D2互为同分异构体，E1、E2互为同分异构体，反应②的化学方程式为。(4)E1的同分异构体很多，其中属于酯类、核磁共振氢谱中只有两种氢的同分异构体有种，写出其中一种的结构简式：。(5)E2的结构简式是；④的反应类型是。解析：某链状烃A的蒸气密度是相同条件下氧气的2.625倍，则其相对分子质量为2.625×32＝84，故A的分子式为C6H12，A可与Cl2加成，则分子中含有1个碳碳双键，1molA与1molHCl加成只能得到Q1，1molA与1molH2加成可以得到烷烃P，P在光照条件下与氯气发生取代反应，只得到两种一氯代烃Q1和Q2，则A为对称结构，且与氢气加成后的产物含有2种氢原子，则A分子中碳碳双键不饱和碳原子各连接2个甲基，则A为，故Q1为，Q2为顺推可得，B为，C为C与溴发生1，2­加成反应生成D1为，在氢氧化钠水溶液、加热条件下发生水解反应生成E1为。C与溴发生1，4­加成反应生成D2为，在氢氧化钠水溶液、加热条件下发生水解反应生成E2为(1)由上述分析可知，A的分子式为C6H12。(2)由上述分析可知，Q1的结构简式为(3)反应②的化学方程式为(4)E1为，其属于酯类、核磁共振氢谱中只有两种氢的同分异构体为(CH3)3CCOOCH3、CH3COOC(CH3)3。(5)E2的结构简式是；反应④属于加成反应。答案：(1)C6H12加成反应11．(1)磷的化合物三氯氧磷与季戊四醇以物质的量之比2∶1反应时，可获得一种新型阻燃剂中间体X，并释放出一种酸性气体。季戊四醇与X的核磁共振氢谱如下图所示。①酸性气体是(填化学式)。②X的结构简式为。(2)有机化合物A～D的转化关系如下：请回答下列问题：①链烃A有支链且只有一个官能团，其相对分子质量在65～75之间，1molA完全燃烧消耗7mol氧气，则A的结构简式是。②在特定催化剂作用下，A与等物质的量的H2反应生成B。由B转化为C的化学方程式是。③F是A的一种同分异构体，它的一氯代物只有一种(不考虑立体异构)，则F的结构简式为。解析：(1)根据元素种类可以判定酸性气体是HCl，根据元素守恒及反应物季戊四醇的核磁共振氢谱、生成物X的核磁共振氢谱推出反应为(2)①由D中有5个碳，进而知A中有5个碳，A能与H2加成，B能与Br2加成，说明A中不饱和度至少为2，又据1molA完全燃烧消耗7molO2，故A分子式为C5H8，再据题意A中只有一个官能团，且含有支链，可以确定A的结构简式为(CH3)2CHC≡CH。②(CH3)2CHC≡CH与等物质的量的H2加成后得到B：(CH3)2CHCH=CH2，B再与Br2发生加成反应。③F只有1种化学环境的氢，结构对称性强，则F的结构简式是答案：(1)①HCl12．苯甲酸广泛应用于制药和化工行业。某同学尝试用甲苯的氧化反应制备苯甲酸。实验方法：一定量的甲苯和KMnO4溶液在100℃反应一段时间后停止反应，按如下流程分离出苯甲酸和回收未反应的甲苯。已知：苯甲酸的相对分子质量为122，熔点为122.4℃，在25℃和95℃时溶解度分别为0.3g和6.9g；纯净固体有机物一般都有固定熔点。(1)操作Ⅰ为，操作Ⅱ为。(2)无色液体A是，定性检验A的试剂是，现象是。(3)测定白色固体B的熔点，发现其在115℃开始熔化，达到130℃时仍有少量不熔。该同学推测白色固体B是苯甲酸与KCl的混合物，设计了如下方案进行提纯和检验，实验结果表明推测正确，请完成表中内容。序号实验方案实验现象结论①将白色固体B加入水中，加热溶解，得到白色晶体和无色滤液－②取少量滤液于试管中，生成白色沉淀滤液含Cl－③干燥白色晶体，白色晶体是苯甲酸(4)纯度测定：称取1.220g产品，配成100mL甲醇溶液，移取25.00mL溶液，滴定，消耗KOH的物质的量为2.40×10－3mol，产品中苯甲酸质量分数的计算表达式为，计算结果为(保留两位有效数字)。解析：由流程图中可知要分离有机相和无机相采用分液的操作方法；要从混合