麻醉药品精神药品管理考试题（附答案）

麻醉药品精神药品管理考试题（附答案）一、单项选择题（每题2分，共30分）1.《麻醉药品和精神药品管理条例》自（）起施行。A.2005年11月1日B.2006年11月1日C.2005年10月1日D.2006年10月1日答案：A。2005年8月3日国务院令第442号公布《麻醉药品和精神药品管理条例》，自2005年11月1日起施行。2.以下属于麻醉药品的是（）。A.咖啡因B.三唑仑C.芬太尼D.丁丙诺啡答案：C。芬太尼属于麻醉药品；咖啡因属于第二类精神药品，三唑仑属于第一类精神药品，丁丙诺啡属于第一类精神药品。3.医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品的，应当经（）批准，取得《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》。A.所在地设区的市级人民政府卫生主管部门B.所在地省级人民政府卫生主管部门C.所在地设区的市级人民政府药品监督管理部门D.所在地省级人民政府药品监督管理部门答案：A。医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品的，应当经所在地设区的市级人民政府卫生主管部门批准，取得《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》。4.麻醉药品和第一类精神药品的专用账册的保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于（）。A.1年B.2年C.3年D.5年答案：D。麻醉药品和第一类精神药品的专用账册的保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于5年。5.下列关于麻醉药品、第一类精神药品的安全管理制度，错误的是（）。A.专人负责B.专库（柜）加锁C.专用账册D.可与其他药品混放答案：D。麻醉药品和第一类精神药品必须严格实行专人负责、专库（柜）加锁、专用账册管理，不得与其他药品混放。6.医疗机构应当对麻醉药品和精神药品处方进行专册登记，专用账册的保存应当在药品有效期满后不少于（）。A.1年B.2年C.3年D.5年答案：B。医疗机构应当对麻醉药品和精神药品处方进行专册登记，专用账册的保存应当在药品有效期满后不少于2年。7.为门（急）诊患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方为（）常用量。A.一次B.一日C.三日D.七日答案：A。为门（急）诊患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方为一次常用量。8.为门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂，每张处方不得超过（）日常用量。A.一次B.三日C.七日D.十五日答案：B。为门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂，每张处方不得超过3日常用量。9.下列关于精神药品的说法，错误的是（）。A.精神药品分为第一类精神药品和第二类精神药品B.第一类精神药品的管理比第二类精神药品更严格C.所有精神药品都可以在药店零售D.精神药品的生产、经营、使用等活动都要严格遵守相关法规答案：C。第一类精神药品不得零售，第二类精神药品可以在经批准的药品零售企业凭处方零售，并非所有精神药品都可以在药店零售。10.医疗机构抢救病人急需麻醉药品和第一类精神药品而本医疗机构无法提供时，可以（）。A.从其他医疗机构或者定点批发企业紧急借用B.从定点生产企业紧急借用C.要求患者到其他医疗机构购买使用D.立即自行配制答案：A。医疗机构抢救病人急需麻醉药品和第一类精神药品而本医疗机构无法提供时，可以从其他医疗机构或者定点批发企业紧急借用。11.以下哪种药品不属于第二类精神药品（）。A.地西泮B.氯氮䓬C.麦角胺咖啡因片D.美沙酮答案：D。美沙酮属于麻醉药品；地西泮、氯氮䓬、麦角胺咖啡因片都属于第二类精神药品。12.麻醉药品和精神药品的标签应当印有（）规定的标志。A.国务院药品监督管理部门B.国务院卫生主管部门C.省级药品监督管理部门D.省级卫生主管部门答案：A。麻醉药品和精神药品的标签应当印有国务院药品监督管理部门规定的标志。13.运输麻醉药品和第一类精神药品的承运人在运输过程中应当携带（）。A.运输证明B.运输证明副本C.驾驶证D.身份证答案：B。运输麻醉药品和第一类精神药品的承运人在运输过程中应当携带运输证明副本。14.医疗机构取得印鉴卡应当具备的条件不包括（）。A.有专职的麻醉药品和第一类精神药品管理人员B.有获得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师C.有保证麻醉药品和第一类精神药品安全储存的设施和管理制度D.有与使用麻醉药品和第一类精神药品相关的诊疗科目答案：无（本题无正确答案）。医疗机构取得印鉴卡应当具备下列条件：有与使用麻醉药品和第一类精神药品相关的诊疗科目；有获得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师；有保证麻醉药品和第一类精神药品安全储存的设施和管理制度；有专职的麻醉药品和第一类精神药品管理人员。15.下列关于麻醉药品和精神药品储存的说法，正确的是（）。A.麻醉药品和第一类精神药品可储存在同一专用库房B.麻醉药品和精神药品可储存在普通仓库C.麻醉药品和精神药品的储存不需要设置明显标志D.麻醉药品和精神药品的储存温度没有特殊要求答案：A。麻醉药品和第一类精神药品可储存在同一专用库房，但要实行双人双锁管理；麻醉药品和精神药品必须储存在专用仓库或专柜，要有明显标志，并且部分药品对储存温度有特殊要求。二、多项选择题（每题3分，共30分）1.国家对麻醉药品和精神药品实行（）。A.定点生产制度B.定点经营制度C.生产总量控制D.市场调节价格答案：ABC。国家对麻醉药品和精神药品实行定点生产制度、定点经营制度，对麻醉药品和精神药品的生产实行总量控制，其价格由政府定价，而非市场调节价格。2.以下属于第一类精神药品的有（）。A.氯胺酮B.司可巴比妥C.艾司唑仑D.马吲哚答案：ABD。氯胺酮、司可巴比妥、马吲哚属于第一类精神药品；艾司唑仑属于第二类精神药品。3.医疗机构应当按照国务院卫生主管部门的规定，对本单位执业医师进行有关麻醉药品和精神药品使用知识的培训、考核，经考核合格的，授予麻醉药品和第一类精神药品处方资格。执业医师取得麻醉药品和第一类精神药品的处方资格后，（）。A.可以在本医疗机构开具麻醉药品和第一类精神药品处方B.不得为自己开具该种处方C.可以为家属开具该种处方D.可以在其他医疗机构开具该种处方答案：AB。执业医师取得麻醉药品和第一类精神药品的处方资格后，可以在本医疗机构开具麻醉药品和第一类精神药品处方，但不得为自己开具该种处方，也不能在其他医疗机构开具该种处方，更不能为家属随意开具。4.下列关于麻醉药品和精神药品处方的说法，正确的有（）。A.麻醉药品和第一类精神药品处方的印刷用纸为淡红色，右上角标注“麻、精一”B.第二类精神药品处方的印刷用纸为白色，右上角标注“精二”C.麻醉药品处方至少保存3年D.精神药品处方至少保存2年答案：ABCD。麻醉药品和第一类精神药品处方的印刷用纸为淡红色，右上角标注“麻、精一”；第二类精神药品处方的印刷用纸为白色，右上角标注“精二”；麻醉药品处方至少保存3年，精神药品处方至少保存2年。5.麻醉药品和精神药品的生产、经营企业和使用单位对过期、损坏的麻醉药品和精神药品应当（）。A.登记造册B.向所在地县级药品监督管理部门申请销毁C.由药品监督管理部门监督销毁D.自行销毁答案：ABC。麻醉药品和精神药品的生产、经营企业和使用单位对过期、损坏的麻醉药品和精神药品应当登记造册，并向所在地县级药品监督管理部门申请销毁，由药品监督管理部门监督销毁，不得自行销毁。6.下列哪些行为违反了麻醉药品和精神药品管理规定（）。A.未经许可从事麻醉药品和精神药品生产、经营活动B.药品零售企业销售麻醉药品和第一类精神药品C.未依照规定储存麻醉药品和精神药品D.未依照规定进行麻醉药品和精神药品处方专册登记答案：ABCD。以上选项中的行为均违反了麻醉药品和精神药品管理规定。未经许可不得从事相关生产、经营活动；药品零售企业不得销售麻醉药品和第一类精神药品；要严格依照规定储存、处方专册登记麻醉药品和精神药品。7.医疗机构在麻醉药品、第一类精神药品的使用过程中，应当（）。A.建立健全管理制度B.配备专人负责管理工作C.定期对使用情况进行检查D.对执业医师进行相关培训答案：ABCD。医疗机构在麻醉药品、第一类精神药品的使用过程中，应建立健全管理制度，配备专人负责管理，定期检查使用情况，同时要对执业医师进行相关培训。8.以下关于麻醉药品和精神药品运输的说法，正确的有（）。A.托运或者自行运输麻醉药品和第一类精神药品的单位，应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门申请领取运输证明B.运输证明有效期为1年C.运输麻醉药品和精神药品时，应当采取安全保障措施，防止麻醉药品和精神药品在运输过程中被盗、被抢、丢失D.邮寄麻醉药品和精神药品，寄件人应当提交所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门出具的准予邮寄证明答案：ABCD。托运或者自行运输麻醉药品和第一类精神药品的单位，需向所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门申请领取运输证明，运输证明有效期为1年；运输时要采取安全保障措施；邮寄麻醉药品和精神药品，寄件人应当提交所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门出具的准予邮寄证明。9.精神药品的经营企业不得（）。A.向未成年人销售第二类精神药品B.向药品零售企业销售第一类精神药品C.超出规定的经营范围经营精神药品D.从非法渠道购进精神药品答案：ABCD。精神药品的经营企业不得向未成年人销售第二类精神药品，不得向药品零售企业销售第一类精神药品，不得超出规定的经营范围经营，也不得从非法渠道购进精神药品。10.对于违反麻醉药品和精神药品管理规定的单位和个人，可能面临的处罚包括（）。A.警告B.罚款C.吊销许可证D.追究刑事责任答案：ABCD。对于违反麻醉药品和精神药品管理规定的单位和个人，根据情节轻重，可能会面临警告、罚款、吊销许可证等行政处罚，构成犯罪的，要追究刑事责任。三、判断题（每题2分，共20分）1.麻醉药品和精神药品是指列入麻醉药品目录、精神药品目录的药品和其他物质。（）答案：正确。麻醉药品和精神药品是指列入麻醉药品目录、精神药品目录的药品和其他物质。2.医疗机构可以根据临床需要自行配制麻醉药品和精神药品。（）答案：错误。医疗机构需要配制麻醉药品和精神药品制剂的，应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，并非可以自行配制。3.执业医师可以为自己开具麻醉药品和第一类精神药品处方。（）答案：错误。执业医师取得麻醉药品和第一类精神药品处方资格后，不得为自己开具该种处方。4.麻醉药品和精神药品的生产、经营企业和使用单位可以自行处理过期、损坏的麻醉药品和精神药品。（）答案：错误。麻醉药品和精神药品的生产、经营企业和使用单位对过期、损坏的麻醉药品和精神药品应当登记造册，并向所在地县级药品监督管理部门申请销毁，由药品监督管理部门监督销毁，不得自行处理。5.运输麻醉药品和第一类精神药品的承运人在运输过程中应当携带运输证明正本。（）答案：错误。运输麻醉药品和第一类精神药品的承运人在运输过程中应当携带运输证明副本。6.第一类精神药品可以在药店凭处方零售。（）答案：错误。第一类精神药品不得零售。7.医疗机构应当对麻醉药品和第一类精神药品处方进行专册登记，专用账册的保存应当在药品有效期满后不少于5年。（）答案：错误。医疗机构应当对麻醉药品和精神药品处方进行专册登记，专用账册的保存应当在药品有效期满后不少于2年。8.国家对麻醉药品和精神药品实行特殊管理，其目的是保证其合法、安全、合理使用，防止流入非法渠道。（）答案：正确。国家对麻醉药品和精神药品实行特殊管理，就是为了保证其合法、安全、合理使用，防止流入非法渠道。9.麻醉药品和精神药品的标签应当印有国务院卫生主管部门规定的标志。（）答案：错误。麻醉药品和精神药品的标签应当印有国务院药品监督管理部门规定的标志。10.医疗机构使用麻醉药品和第一类精神药品，不需要取得《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》。（）答案：错误。医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品的，应当经所在地设区的市级人民政府卫生主管部门批准，取得《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》。四、简答题（每题10分，共20分）1.简述医疗机构取得《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》需要具备的条件。答：医疗机构取得《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》应当具备下列条件：（1）有与使用麻醉药品和第一类精神药品相关的诊疗科目。这是确保医疗机构有合理使用麻醉药品和第一类精神药品的业务需求，例如开展手术、疼痛治疗等相关诊疗活动。（2）有获得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师。这些医师经过专业培训和考核，掌握了麻醉药品和第一类精神药品的使用知识和技能，能够规范、合理地开具相关处方。（3）有保证麻醉药品和第一类精神药品安全储存的设施和管理制度。包括设立专用仓库或专柜，实行双人双锁管理，配备防火、防盗等安全设施，建立严格的出入库登记、盘点等管理制度，以确保药品的安全储存和使用，防止药品被盗、被抢、丢失等情况发生。（4）有专职的麻醉药品和第一类精神药品管理人员。这些人员负责麻醉药品和第一类精神药品的采购、验收、保管、发放、调配等工作，需要具备高度的责任心和专业知识，严格按照相关规定进行操作。2.请简述麻醉药品和精神药品处方的管理要求。答：麻醉药品和精神药品处方的管理要求主要包括以下几个方